Topi Imaging Technology Co., Ltd.

7月30日，ViaLase宣布其ViaLase® 激光系统已获得欧盟（EU）的CE（Conformité Européenne）认证，用于治疗成年原发性开角型青光眼（POAG）患者。据了解，ViaLase® 激光系统能在不需要睁开眼睛的情况下达到手术效果，显著减少了与传统侵入性手术相关的并发症风险。 作为眼科领域的明日新星，ViaLase，这家由顶级科学家Tibor Juhasz教授创立，致力于通过推出真正无创的图像引导飞秒激光治疗，颠覆传统的青光眼治疗模式。不仅如此，凭借全新技术概念，ViaLase还在一级市场累计融资4000万美元。 毋庸置疑，随着研究的深入和产品的推广，ViaLase将为全球青光眼患者提供革命性治疗方案，未来想象空间巨大。 “飞秒激光+微米级图像引导”，为青光眼治疗提供非侵入式解决方案 2018年，诺贝尔物理学奖的桂冠授予了美国科学家阿瑟•阿什金（Arthur Ashkin）、法国科学家热拉尔•穆鲁（Gérard Mourou）以及加拿大科学家唐娜•斯特里克兰（Donna Strickland），以表彰他们共同发明的啁啾脉冲放大技术。这项技术不仅在高强度超短光学脉冲领域取得了突破，更是催生了黑科技激光手术刀“全飞秒”的诞生。 相较于传统的手术激光技术，啁啾脉冲放大技术以其更高的安全性、更轻柔的操作方式以及更精准的切割效果，为医疗领域带来了革命性的变化。特别是在眼科手术中，如LASIK和PRK等屈光手术，啁啾脉冲放大技术的应用极大地提高了手术的精确性和安全性。飞秒激光的超短脉冲宽度和高峰值功率使得手术过程中对周围组织的损伤降到最低，从而显著降低了手术并发症的风险。 作为这一领域的佼佼者，ViaLase公司的创始人之一Tibor Juhasz博士，不仅是加文·赫伯特眼科研究所和加州大学欧文分校生物医学工程系的教授，更在上世纪90年代凭借飞秒激光手术设备取得了巨大的商业成功。他作为IntraLase和LenSX两家眼科公司的联合创始人，见证了飞秒激光技术在眼科手术中的广泛应用，其中LenSX在2010年被爱尔康成功收购。 凭借创始人在飞秒激光技术领域的深厚积累，ViaLase从成立之初就致力于将激光技术与飞秒激光技术的精确性相结合，并融入了微米级图像引导的准确性。公司推出了一种名为飞秒激光图像引导高精度小梁切开术（FLigHT）的非侵入性青光眼治疗方法。这一创新性的FLigHT手术通过无创、非手术的方式降低眼内压（IOP），为医生在小梁网（TM）中创建通道提供了更高的精确度和可视性，为青光眼治疗领域带来了突破性的进展。 FLigHT人体研究的 24 个月安全数据，来源企业官网 2023年4月，ViaLase公布了首次FLigHT（飞秒激光图像引导高精度小梁切开术）人体研究的24个月安全数据。该研究针对11名开角型青光眼患者（共17只眼）进行了深入评估。结果显示，在24个月时，患者的平均眼压从基线时的22.3 ± 5.5 mmHg显著下降到14.5 ± 2.6 mmHg，降幅高达34.6%，充分验证了FLigHT手术的安全性和长期有效性。 同年，ViaLase的第1期VIA-001试验结果也传来捷报。在所有随访时间点（术后1个月、3个月和6个月）中，患者的平均眼内压分别降低了20%、25%和23%。值得一提的是，68%的术眼在6个月时实现了≥20%的眼内压降低，且无需额外使用青光眼药物治疗，这为患者提供了更为便捷和有效的治疗方案。 在2023年美国青光眼协会会议上，ViaLase还展示了另一份为期12个月的研究结果。该结果表明，经过FLigHT手术治疗后，患者的平均眼压显著降低，且一年后所有患者均无需使用降眼压药物。同时，前房角镜检查也未发现任何疤痕，进一步证明了FLigHT手术的安全性和有效性。 为了更深入地探索FLigHT手术的临床应用，2023年10月，ViaLase宣布已完成第2期VIA-002试验的患者招募工作。第2期试验将重点开展FLigHT手术与选择性激光小梁成形术（SLT）的比较研究，进一步验证FLigHT手术在青光眼治疗中的优势和潜力。 融资与产品获批齐头并进，已与两家头部企业达成合作 2024年4月，ViaLase公司宣布成功完成约4000万美元的C轮融资。这笔资金将有力推动其用于治疗青光眼的ViaLase飞秒激光器的研发进程。仅仅三个月后，ViaLase再次传来喜讯，其ViaLase®激光系统已成功获得欧盟（EU）的CE认证。 ViaLase®激光系统，来源于企业官网 ViaLase®激光系统的创新之处在于，它能够通过虹膜角膜角的小梁网创建一个精确的定制引流通道，从而增加房水流出，且无需进行侵入性手术。患者通过专有的ViaLens™患者界面与激光系统相连，并通过真空吸附固定，这不仅确保了手术过程中的稳定性，还使外科医生能够精准控制患者的眼睛、头部和身体运动。 此外，专有的角镜功能为外科医生提供了虹膜角膜角的实时高分辨率视频，使他们能够清晰地检查角度并准确选择治疗位置。而专门设计的光学传输系统则能够通过角膜将聚焦的飞秒激光脉冲精确传送到虹膜角膜角，同时将对邻近组织的损伤降至最低水平。 在治疗过程中，ViaLase®激光系统能够在小梁网上创建一个宽500微米、高200微米的单一通道，以治疗仅5度的角度，从而实现了精准且有效的治疗。创建引流通道后，OCT成像技术允许用户相对于通道位置可视化亚表面组织结构，并记录这些关键的成像结果，为后续的治疗评估提供了有力支持。 与此同时，ViaLase还宣布与Teleon和Global Surgical Service建立了战略性分销伙伴关系。 Teleon Surgical是一家专注于眼科医疗器械的公司，拥有30年的行业经验和专业知识，以及先进的白内障和屈光性人工晶状体（IOL）解决方案。作为全球为数不多的独立人工晶状体制造商之一，Teleon还拥有自己的内部研发和最近落成的先进生产设施。 而Global Surgical Service则是由眼科专家组成的团队，致力于为客户提供高质量和创新的眼科医疗解决方案。这两家合作伙伴的加入，无疑为ViaLase产品在部分欧洲市场的商业化铺平了道路。   海外巨头占据主要市场， 国产企业已有入局者 QYResearch调研显示，2022年全球眼科飞秒激光器市场规模大约为21亿元（人民币），预计2029年将达到34亿元，2023-2029期间年复合增长率（CAGR）为6.9%。而全球眼科飞秒激光器主要制造商包括Carl Zeiss Meditec、Alcon、Johnson & Johnson、Ziemer Ophthalmic、Bausch and Lomb、Lensar。其中，全球top3制造商约占全球市场份额73%。 具体来说，根据各公司披露的信息及可获取的数据显示，蔡司眼科激光治疗设备VisuMax是目前市场上唯一的全飞秒激光产品，有着极高的品牌度和认可度，不论是设备销售额还是手术数量都处于领先位置。在屈光手术飞秒设备领域，蔡司的VisuMax，爱尔康的WaveLight FS200以及Ziemer的达芬奇Z4和Z6占据市场份额前三位；在白内障手术飞秒设备领域，强生的Catalys，爱尔康的LenSx以及Ziemer的达芬奇Z8占据市场份额前三位。 飞秒激光领域代表产品，数据来源于弗若斯特沙利文 眼科飞秒激光器市场竞争激烈，有多家制造商提供类似的产品，目前国内多家企业也纷纷加速全飞秒激光设备的研发。 维快光子是一家专注于超快激光器及特种光纤研发、生产与销售的高新技术公司，其Surgery系列产品有：全飞秒眼科手术激光器、白内障手术飞秒激光器及口腔手术飞秒激光器；仙微视觉的“全飞秒激光角膜屈光手术装置研发项目”已入选2022国家重点研发计划；中科院温州研究院孙辉博士研发具有自主知识产权的飞秒固体激光手术设备即将开展活猴子实验；与此同时，视微、图湃等国内企业也在开展飞秒激光相关产品的研发工作。未来，无论是在近视还是白内障领域，国产飞秒设备都有望逐渐占据一定市场份额，并推动行业增量发展。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

在医疗一级市场普遍偏冷的当下，眼科的投融资却逆势活跃。 动脉橙数据库显示，2024年1月1日至10月10日，眼科一级市场已发生34起融资事件，与去年近乎持平，处于医疗各细分领域前列。 尤其需要注意的是，在参与投资的主体上，眼科赛道产业基金正兴起：爱尔眼科作为最早一批设立产业基金的连锁机构，参加设立了7家产业并购基金和机构，已撬动70亿的产业资金规模；2023年11月，何氏眼科参投眼科产业基金；OK镜龙头欧普康视近年出资超7亿，形成了上市公司+四支基金的投资矩阵；眼科医疗器械龙头爱博医疗也参与了多只基金…… 从过往以市场VC/PE投资为主，到如今产业资本大规模加持，眼科行业正迎来新的一轮产业孵化。这背后，是行业对构建生态以实现强强联合的趋势所然，以及眼科技术和产品正从过去的Fast Follow、Me too向Me better、First in class的持续演进，为行业带来了新增量。 与此同时，在产品端，眼科行业进展更是喜人。仅在今年9月，国产创新品牌们便在多个中高端眼科设备和高值眼科耗材领域取得新突破：佳视诺德获批“国产首张”双气路高速玻切头注册证；图湃数字化全息扫频OCT术中导航显微镜首发上市；蕾明视康自主研发的第一款国产三焦点人工晶状体正式上市…… 另外，无论是企业，还是投资人，他们都越来越重视原发创新。动脉网在参加今年的CCOS大会（2024中华医学会第二十八次全国眼科学术大会）期间发现，几乎所有的厂商和投资人都在聊根技术创新。他们认为，只有从底层根技术正向研发，才能突破眼科专利限制和封锁，亦能真正与国际巨头比肩，这是国产品牌当下及未来最关键的“战场”。 毫无疑问，正是由于眼科行业生态持续建立，以及创新产品层出不穷，才给了眼科投资人拒绝躺平最大的底气。 底气来源：眼科创新产品大突破，国产品牌多点开花 作为人体非常特殊的器官，眼睛因其复杂的光学特性，在疾病的诊断和治疗上特别依赖相关设备。 “在临床端，一般科室的主要设备种类不超过10种，而眼科多达30种以上，是设备种类最丰富的科室之一。”资深投资人李洋（应受访人要求，为化名）告诉动脉网，“眼科患病人数不断上升，所以对眼科设备和耗材的使用量和需求量正持续增加。” 眼科器械部分产品示意图 产品图来自各企业官网 不过在供给侧，我国眼科医疗器械领域长期存在极高的进口垄断率。比如在眼科医疗设备方向，据动脉网在2021年时的调研显示，按照销售金额计算，进口眼科设备供应商的市场占比在当时高达98%，哪怕按销售数量计算，该比例也达到了90%以上。 这些产品几乎来自全球一线品牌，包括蔡司（ZEISS）、爱尔康（Alcon）、拓普康（Topcon）、海德堡（Heidelberg）、佳能（Canon）等这些德国、日本、美国的老牌高端制造业巨头。以蔡司为例，该品牌在2020年时旗下产品飞秒激光在国内的市占率达到近60%，眼科手术显微镜市占率达到近70%，眼科OCT市占率达到近30%。 超高的进口垄断率背后，是极高的技术壁垒。据国内一家眼科设备创新企业的创始人此前告诉动脉网，眼科器械研发与制造是典型的“入门容易，精通难”“低端低门槛，高端高门槛”的赛道。 但得益于国产创新势力近年来的持续发力，中国的眼科器械产品（尤其在眼科高值耗材和中高端设备领域）正在强势崛起。 比如在眼科高值耗材领域，人工晶体的研发正在提速，与国际巨头的差距持续拉平。作为用聚合物材料制成的能够植入眼内的人工透镜，人工晶体用于取代白内障手术中被摘除的天然晶状体，也是全世界用量最大的人工器官和植入类医疗器械，其可根据材质可分为硬性人工晶体和软性人工晶体。 目前，常见的软性人工晶体又可细分为单焦点人工晶状体、双焦点人工晶状体、三焦点人工晶状体、人工晶状体叠加景深延长技术、人工晶状体叠加抗散光技术。其中，单焦点晶体仅能满足晶状体不再浑浊这一问题，但对于患者常见的近视、远视或者老花问题并不能解决，而双焦点、三焦点则能够为患者提供更多视程。 资料参考：思宇医械观察动脉网制图 三焦点人工晶体市场在中国主要被蔡司和强生眼科占据，在该领域内，蔡司旗下的AT LISA TRI 839MP型人工晶体是国内患者的主要选择。该晶体型号利用亲水性丙烯酸酯材料制成，采用非球面结构。此前，国内没有一款真正的国产三焦点人工晶状体问世，制约因素主要在于材料设计、光学设计、产品注册等方面。 9月，蕾明视康宣布其自主研发的第一款国产三焦点人工晶状体——视全极®正式上市，为国产三焦点晶状体的应用拉开序幕，加之此前爱博诺德上市的双焦点人工晶体，国产高端人工晶体渗透率有望提升，全面加速国产替代。 又比如在眼科中高端设备领域，超乳玻切的研发正达到国际先进水平，逐渐扭转进口垄断局面。在眼科临床中，玻璃体切割术是眼科手术当中级别最高的手术之一，通常被归类为四级手术。这种手术涉及眼后节的操作，包括切除玻璃体以及可能的视网膜操作。玻切机和玻切头的出现，为该手术带来了巨大支持，但相关设备的研发难度极高，此前该领域无国产品牌。 同在9月，佳视诺德研发的一次性使用玻切头已获得NMPA的上市批准，这是国内首款自主研制的国产化玻切头，也是全球第二个基础切速达到每分钟10000次（根据切速划分，目前主流玻切头切速分为5000cpm、7500cpm、10000cpm，切速越高，手术时对视网膜扰动越小，安全性更高）的双气路玻切头。与此同时，佳视诺德自主研发的玻切机也已经进入申报阶段，预计明年初获批。在超乳玻切领域，国产正实现巨大突破。 除上述两款产品外，国产品牌在其他多个领域也实现新的进展。例如在被誉为眼科医疗设备的“航空母舰”——眼科手术显微镜领域，国产品牌图湃医疗旗下的数字化全息扫频OCT术中导航显微镜在9月首发上市，这预示着国产高端眼科手术显微镜时代加速到来。 全飞秒激光屈光手术设备的市场绝对主导地位也长期被国外品牌所占据。其中，蔡司旗下产品visuMax®是全球唯一一款能够实施全飞秒激光屈光手术的设备。在这一方向上，国内的研发进度正在迅速跟上。今年5月，仙微视觉研制的拥有100%自主知识产权的首台国产“飞秒激光角膜屈光手术设备”（Finevision2000）在南京批量生产下线，目前已完成近千例动物试验和实验室研究，正在推进注册临床试验。 眼科光学生物测量仪采用非接触方法进行眼解剖学特征测量，可准确测量眼轴长度(AL)、前房深度(ACD)、角膜曲率(Km)、晶状体厚度(LT)、白到白角膜直径(WTW)等眼生物参数，因此广泛应用于白内障手术术前检查及屈光不正眼轴长测量等临床领域。今年5月，Intalight赛炜发布了旗下第2代可视化扫频生物测量技术。据官方介绍，该技术具有9mm范围全角膜地形图，能为IOL优选提供更全面的信息，以及在白内障术前术后均具备强大的评估作用。 在产品持续涌现的背后，是商业化的迅速放量。以眼科OCT为例，在蛋壳研究院的调研中发现，2022年在公立医院挂网﹙国家招采网和各省级招采网﹚的OCT设备中，一共中标485台，可溯源为467台。在可溯源的眼科OCT产品中，国产占比达到了45%，已经趋近一半，国产替代趋势明显，涌现了比格威医疗、Intalight赛炜、莫廷医疗、图湃医疗、唯仁医疗、执鼎医疗（根据企业名称的首字母拼音顺序排序）等明星企业。同时，多个细分领域的国产替代进度也在提速。 图片来源：《2024年高端眼科医疗设备行业现状与未来发展趋势蓝皮书》 不难发现，在眼科高值耗材和中高端设备领域，国产创新产品“多点开花”。同时，持续丰富的产品线与勇于创新的国产新锐企业，为眼科投资人提供了足够丰富的优质投资标的。 纵深挺进：重视底层根技术， 与国际巨头正面“刚” “根技术是企业发展和产业发展的源头，一个高端眼科器械产品能卖得上价格，无非有两个原因，要么它是行业唯一，要么它是行业第一。”在CCOS大会期间，一位眼科行业上市公司创始人如此表示。 何谓根技术？其是指能够衍生出并支撑着一个或多个技术簇的技术。也就是说，根技术为技术树之根，持续为整个技术树提供滋养，在很大程度上决定着技术树的荣枯。 举个例子，在TMT领域，Android系统就是安卓手机行业的“根”；微软windows操作系统是PC电脑的“根”；以太坊ERC20协议是诸多加密货币的“根”。 “具有根技术优势的创新企业在未来拥有更大的可能性，也更受投资人青睐。”资深投资人李洋表示，“一方面，这类企业拥有更强的研发能力和积淀，能突破国际巨头专利的限制和封锁，与进口品牌正面‘刚’；另一方面，根技术能使其延展更多产品线，未来也不会局限于眼科，能更大程度对抗市场风险。” 不过，根技术的研发难度也极大。一位眼科设备的创始人就提到，如果企业要坚持从底层根技术正向研发，时间周期会被拉长，因此在这个过程中的每个决策就会变得极其重要。因为一旦决策方向错误，技术路线便走错，结果就是花费数亿元和投入五六年时间，最后产品难以符合市场期望。 所以，要想在底层根技术路径上持续纵深挺进，还更需入局企业更大的战略定力，以及行业生态的支持与耐心陪伴。 行业融合：产业资本蜂拥入局，新的孵化浪潮正在来临 眼科医疗一级市场正在发生明显的变化。 根据动脉橙数据库数据显示，2024年上半年，我国眼科领域的融资事件中，国资背景的风险投资机构占比约42%，市场化的机构占比约30%，以CVC为代表的产业方背景机构占比约28%（2023年占比约25%），后者持续提升。 动脉网制图 产业资本蜂拥入局的背后，是行业对构建产业生态的巨大期待。 以上游的龙头企业欧普康视为例，该公司已出资近10亿元，并形成了上市公司+四支基金的投资矩阵，在眼科器械等领域持续出手：在眼科及眼视光产业链上，欧普康视投资覆盖了防治、筛查、手术、药物治疗多个环节，选取了有技术先进性和市场潜力的产品。 具体来看，欧普康视投资的广州视明应用AI技术研发视功能和裸眼 3D 等产品；广州卫视博研发人工玻璃体和视网膜加固产品，代表产品折叠式人工玻璃体球囊是国际首创的挽救眼球的人工器官，可以精细模拟人眼玻璃体结构和功能；迪视医疗研发出了显微手术机器人…… 处于下游的何氏眼科近期也表达了参与行业生态共建的信号。“何氏眼科在稳健前行的过程中，也会积极与眼科产业界各方一起强强联合，将产业生态做大做优做强。”何氏眼科董事会秘书周晋峰在CCOS大会同期活动眼科器械产业发展论坛上表示。 具体方向上，何氏眼科会持续与高端设备、消费医疗、眼科药物、人工智能等方向的创新企业保持交流、互动，并给予产业合作、投资等各类支持，共同促进行业发展。 “随着产业资本的进入，眼科器械领域的存量优质标的资产会在两三年内被瓜分完毕，产业孵化进入新周期。”资深投资人李洋表示，“一些成长性好、产品出色的企业，会得益于上市龙头相对充沛的资金、完善的渠道实现更快的成长，也能更轻松‘熬’过当下的资本寒冬期，未来也能通过被并购成为龙头旗下产品链条的重要一环。” 不过，李洋也建议，国产眼科器械领域的新势力在未来势必走向全球，也会有企业成为与蔡司比肩的巨头企业。因此，对于部分创新企业而言，成长过程中绝不能躺平，在紧紧抓住新一波产业孵化浪潮的同时，不能成为附庸，一定要有足够的“野心”，始终聚焦高端和做平台型企业，在行业的激烈竞争中走出差异化路径。 只有这样，国产眼科器械才能拥有更为灿烂的明天。 *封面图片来源：壹图网 如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

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全国首个”纯干式“血气生化分析仪/电解质分析仪，以电化学、微流控芯片技术为主，集中地体现将分析实验室的功能转移到芯片上的理想，将电极、定标液、气囊、泵、液流通路和废液室等集成在一张单人份卡片上，每次检测使用全新的管路和电极，除测试卡外无其他耗材，无需额外试剂包，免去了负责繁琐的维保过程。此外，公司电解质产品具有独家游离镁检测，配合常见的钾离子、钠离子、离子钙、氯离子指标检测，具有更多临床应用价值等。 ● 需求描述： 寻求麻醉、呼吸、重症，icu、ccu、nicu 等科室，小重症资源代理商。 4、昆迈医疗-无液氦量子脑磁图 ● 企业/产品介绍： 北京昆迈医疗科技有限公司以超灵敏弱磁探测与成像为核心技术，专注于无液氦量子脑磁图的自主研发与生产，已获得全球首个无液氦脑磁图系统的NMPA认证。无液氦量子脑磁图可无创伤、无辐射地实现对神经活动的毫秒级探测，对病灶与功能区的毫米级定位。 作为脑磁图的技术革新者，昆迈医疗以自主研发的新一代原子磁强计（OPM）为核心，构建了包含精密弱磁探测、高效磁屏蔽、高分辨磁反演的无液氦量子脑磁图闭环技术平台，并主导完成了国内首个量子脑磁图专利布局，首例量子传感脑磁检测成果发表。 ● 需求描述： 医疗客户：三级以上综合医院的神经外科、神经内科、精神科、影像科；或脑疾病、精神疾病类专科医院。 科研客户：脑科学、认知神经科学、心理学领域的高校、实验室。 5、安健科技-WR-3D 负重位锥形束CT、移动动态DR ● 企业/产品介绍： 深圳市安健科技有限公司专注于数字医学影像产品及相应系统软件的技术探索、产品研发和生产、销售。安健公司已经发展为全球十大X线设备核心制造商之一，X线创新技术全球引领者，是全球唯一实现X线机三大核心部件技术（探测器、X线球管、高压发生器）与整机研发制造技术全产业链自主可控的医疗高科技公司，中国唯一荣获数宇化X线机行业“单项制造冠军”企业，是当之无愧的X线创新技术全球引领者。 ● 需求描述： WR-3D 负重位锥形束CT、移动动态DR产品招代理商。 6、新鸿美医疗-雾嘟嘟儿童专用雾化器 ● 企业/产品介绍： 雾嘟嘟是深圳市新鸿镁医疗器械有限公司旗下儿童专用雾化器高端品牌，新鸿镁医疗成立于2003年，20年以来一直专注于呼吸诊疗设备+服务平台研发，不断进行产品创新与技术坚持。截至目前，新鸿镁医疗已获得国内外70多项专利，更是先后被评为“国家高新技术企业”、“专精特精企业”，产品远销全球45个国家和地区。公司年产200多万台雾化器，公司旗下高端品牌-家瑞康，是标准化智能雾化中心首创者，至今已在全国建设了超过3500家标准化雾化中心，全国70%以上三甲儿童医院雾化室有使用家瑞康产品。 ● 需求描述： 招募代理： ①有自己销售终端的企业或个人，该款产品不支持分销； ②院内器械店、医院周边器械店及有高端雾化器销售渠道的。 7、阔然生物-KR-HT5高通量荧光病理切片扫描仪 ● 企业/产品介绍： 阔然医疗专注于提供基于多重荧光免疫组化技术平台打造的下一代病理（NGP）解决方案。方案集染色、成像、分析于一体，包括Kreep染色试剂盒、Krast全自动染色机、KR-HT5高通量荧光病理切片扫描仪、KRIAS医学病理影像分析系统，同时提供专业的数据挖掘与分析。 KR-HT5于2023年11月22日获批中国二类医疗器械注册证，它是一台高通量荧光病理切片扫描仪，利用多光谱拆分技术实现单张切片上9个标志物的全自动定量病理成像，内置80片玻片仓，可以实现无人值守的高通量超高速扫描成像，有效提高检测效率。该平台从传统IHC的定性到mIHC的定量，解决当前传统免疫组化技术难以多标记染色、定量分析和缺乏原位空间信息的痛点需求，促进病理技术的革新。 ● 需求描述： 寻求经销商市场合作伙伴。 8、合滨智能-国产自主研发远程超声机器人 ● 企业/产品介绍： 合肥合滨智能机器人有限公司是一家以智慧医疗为重点研发方向的国家级高新技术企业。公司深耕远程操作、智能机器人、超声辅助诊断和人工智能等尖端技术，旨在打造以 “AI+机器人+超声”为核心的全链条智慧超声服务平台。 智能远程超声机器人产品已获批国家药监局NMPA三类医疗器械注册证，产品整体采用舒适化、轻便化设计，拥有7轴机械臂，更灵活，更安全；航天级精准控制，精确复现医生手法；即插即用型AI辅助诊断能力，人工智能算全覆盖；鼠标式操作，无需培训快速上手；关节力&多模态环境感知，保障人机安全交互。 智能远程超声机器人产品拥有高精度远程操控、低延时<200ms、主动安全策略、全链路人机交互安全保障优势。 ● 需求描述： 诚邀超声领域的经销商、代理商以及有需求的院办合作。 9、巧捷力-全球首个全柔性内镜手术机器人 ● 企业/产品介绍： 巧捷力医疗是一家由香港大学孵化的医疗科技公司，巧捷力一直致力于用科技创新来推进国内医疗技术发展，推动手术机器人的普及，让每位普通患者能从中受惠，以性价比更高的方式享受高标准高品质的医疗服务。作为国产品牌，巧捷力研发的全球首个全柔性内镜手术机器人，能兼容医院现有内镜设备，穿过其工作通道，为医生提供更灵活更精准的内镜手术操作。该机器人系统未来能应用于人体不同部位，包括呼吸道、食道、胃、结直肠、膀胱等自然腔道。 ● 需求描述： 寻求相关市场渠道合作。 10、图湃医疗-智能化显微镜系统 ● 企业/产品介绍： 图湃医疗的“智能化显微镜系统”是一款集高端影像技术和精确导航于一体的眼科手术设备。该产品由以下核心模块构成： 1、数字化3D眼科手术显微镜模块： 利用先进的光学系统，提供高清晰度的3D视图，允许医生通过大屏幕进行手术操作，从而摆脱了传统目镜的局限。 2、实时术中OCT三维模块： 结合OCT断层影像与3D建模技术，实时呈现三维影像信息，极大提升了手术中病灶定位的精确度和手术的时效性。 3、光学系统特点： 该显微镜的光学系统经过特别设计，以满足眼科手术的严格要求。它包括高性能的物镜和目镜，确保了从不同角度和距离都能获得清晰的图像。 光学系统具备灵活的调焦功能，可以在极短时间内完成从宏观到微观视角的切换，适应各种手术需求。系统还配备了先进的照明技术，包括同轴照明和透射照明，为手术区域提供均匀、无影的光照。 ● 需求描述： 诚邀眼科领域医疗机构合作洽谈。 11、迈德医疗-舒糖讯息无创连续血糖监测设备 ● 企业/产品介绍： 专注于无创葡萄糖连续监测算法及远程智慧医疗技术研究与开发，在无创葡萄糖连续监测领域深入科研十年，参与多个国家重点研究项目，提供可靠的产品技术。 产品优势： ①产品目前具有可观利润及合作模式操作空间，省市代理均为独家 ②底层技术原理是近红外光谱十动态代谢热十心率血流速，加三层模型，与市面一般产品不同 ③全网严格控价，产品价值感强 ④全媒体矩阵推广 ⑤解决连续血糖监测扎针与耗材复购两个痛点 ● 需求描述： 合作方画像 ①希望是有终端资源能做产品渠道的企业或者个人 ②有慢病管理，逆糖管理，检后健康管理或者医带患，保健品，电子产品等相关行业资源 ③具备产品供应链整合能力 12、海辉医学-高端医学影像设备 ● 企业/产品介绍： 海辉医学（北京）科技有限公司是一家致力于高端医学影像设备、智能医学影像设备及相关技术研发、生产、销售和服务为一体的国家级高新技术企业。主要产品由数字化X射线成像系统（骨科和神经外科移动式平板G形臂二维、三维成像产品）、移动式平板G形臂X光机、移动式平板C形臂X光机。 ● 需求描述： 寻找代理商、经销商。 13、成都翡铭-虚拟现实疗法、运动疗法 ● 企业/产品介绍： 成都翡铭科技有限公司是创新医疗器械研发公司。公司利用虚拟现实、计算机视觉、大数据等计算机技术，已研发出多款多型号“肌骨康复及神经康复”医疗器械康复产品，旨在致力于帮助患者通过人机智能及体医结合达到运动障碍康复的临床目标。 “颈部运动评估及康复训练系统”是公司研发的第一款二类创新医疗器械，被评选为四川省医疗器械重点项目。这款设备开创性地将虚拟现实技术运用到临床康复领域，利用运动疗法为颈痛患者提供康复支持，其研究成果已发表在SCI论文集。“脑卒中运动障碍智能评估及康复系统”，已入围工信部和国家药监局“2021人工智能医疗器械创新任务”名单。目前该产品已进入注册阶段。另外公司还有 “肩周运动评估及康复训练系统”、“脑卒中下肢运动障碍智能评估及康复系统”以及“脑卒中眼动稳定评估及康复系统”等前沿产品研发。 ● 需求描述： 招募“虚拟现实疗法、运动疗法”相关药械企业、设备经销代理商、研究院/医院等生态合作伙伴。 14、雅果科技-呼吸神经肌肉刺激仪 ● 企业/产品介绍： 北京雅果科技有限公司，专注于气道管理与呼吸治疗领域医疗器械和解决方案创新，是一家集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业。呼吸神经肌肉刺激仪，是一款可有效改善肺通气功能，促进呼吸康复的治疗设备。因其效果显著，广受临床好评和支持，其中国内Top100医院覆盖率超过80%，包括中国人民解放军总医院、北京天坛医院、郑州大学第一附属医院、上海中山医院、中山大学附属第三医院和重庆医科大学第一附属医院等，数百家医院装机。同时，已远销欧洲10多个国家，全球30多个国家，遍布亚洲、欧洲、大洋洲和拉丁美洲。 ● 需求描述： 招募产品经销商、相关医院等生态合作伙伴。 15、乐翌生物-甲烷和氢呼气检测设备 ● 企业/产品介绍： 杭州乐翌生物科技有限公司，全资控股乐为健康、乐雅生物、迈铄医疗三家子公司，专注于呼气分子诊断前沿生物技术的研究与创新，致力于消化等多系统疾病的快速诊断与早期筛查，是集研发、生产、营销与服务为一体的综合型企业。 旗下自主研发Bioleya®（乐雅）呼出气体分析仪，是国内首款获批上市，采用“固定式+气相色谱”方法学，同时符合国际“金标准”与中国“国标”双认证的甲烷和氢呼气检测设备。目前已广泛应用于临床，并正在形成中国专家共识，深化学科应用、规范行业标准、助力技术革新。 ● 需求描述： 招募代理商、经销商、各类合作资源对接需求。 对以上企业产品感兴趣，或正在关注和其他领域产品，欢迎扫描下方二维码， 一键触达 -动脉网供需对接平台覆盖：出海、供应链、市场/渠道、成果转化、招商入驻等板块 -通过平台上传供应或需求资源内容，可精准触达目标意向合作伙伴 -高效对接MNC、初创企业、政府园区、投资机构等实体 下载动脉网APP，自主发布，高效对接 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台