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新春SPRING FESTIVAL祥龙送福到!每年春节期间,发红包是一项传统文化习俗,表示着除旧迎新,把新的一年的祝福和好运带给对方。这次的除夕夜,药鼎记为回馈广大粉丝一直以来的支持,特组织“除夕夜压岁钱大战”活动,邀请山西皇城相府药业董事长兼总经理马路军、施美药业/山东创新董事长江鸿、尚科生物CEO/首席科学家竺伟、深圳华溶仪器董事长祝锦敏、高迈药业联合创始人/副总经理曹清、艾奇西医药创始人/总经理冯胜昔、南京逐陆医药董事长李昌龙、安拓思纳米技术负责人吴昊、浙江荣耀生物董事长陈仁尔、山东丰金生物副总经理韩冠英、南京泽恒医药总经理徐成、广州新济药业创始人/董事长吴传斌、宁波新芝生物董事长周芳、四川子腾医药创始人戴萍、诺必达(浙江)生物董事长吕巨波、南京润瞳畅达医药董事长董泽贤、山东微井科技化工有限公司创始人/董事长丁全有、大连凯途总经理周浩、享融智云总经理/药融云创始人王中建等医药圈各路“财神爷”为粉丝派发红包,送上新年的祝福!同时,各位嘉宾老师也作了一些精彩分享。真金白银展现诚意,惊喜不断让新春年味持续升温!深圳华溶新品发布会本次直播暨华溶线上新品发布会,国产溶出仪的佼佼者-深圳华溶携全新升级的五大溶出系统亮相直播间,除了派发数万元现金红包外,直播间更有多重好礼不断!及华为MATE60 PRO+ 1TB,累计10万元!除夕夜大咖齐聚*上下滑动查看马路军山西皇城相府药业 董事长兼总经理1996年10月参加工作,2012年12月加入中国共产党,长春税务学院会计系会计学专业毕业,本科学历。1994年5月——1996年9月在山西大学世界语学院英语系学习,期间担任学院团总支书记,学生会主席;1996年10月——2003年9月 中国建设银行股份有限公司山西省阳城县支行职员;2003年10月——2006年3月 皇城相府宾馆财务部经理;2006年4月——2007年12月 山西皇城相府国际旅行社有限公司副总经理;2008年1月——2013年12月任山西皇城相府国际旅行社有限公司总经理;2014年1月——2017年12月任皇城相府景区总经理。2015年7月,任皇城相府风景名胜区党支部副书记、皇城相府景区总经理。2016年3月,当选为阳城县十六届人大代表。2018年1月至今,任山西皇城相府药业股份有限公司董事长、总经理。2021年4月,当选为阳城县十七届人大代表。山西皇城相府药业股份有限公司隶属于皇城相府集团,是一家集生产、销售、研发、经营于一体的高科技、综合性新三板挂牌企业(证券代码:837668)。企业位于晋城市经济技术开发区,厂区占地面积60000余平米,有固体制剂、原料药合成、中药前处理及提取、口溶膜剂、保健食品、药茶和矿物质纯净水等生产系列,16条高智能化生产线。年生产固体制剂30亿片/粒,原料药1000kg,中药提取1000吨,口溶膜剂3亿片。现有国药准字号品种49个,健字号品种1个。其中儿科主打产品氨酚伪麻那敏分散片,为儿童专用感冒药,国内独家生产企业,属“山西省名牌产品”及“著名商标”。琥乙红霉素干混悬剂为国内独家剂型产品,儿童首选治疗支原体、衣原体肺炎特效药。妇科用药益母康颗粒为全国独家品种,纯中药制剂,适用于妇女产后血瘀腹痛,缺乳等症,是广大产后妇女的福音。坎地沙坦酯片为国内二类新药,国家医保品种,国际最新的抗高血压临床一线用药。企业下设两个分公司:医药分公司、食品分公司。三个子公司:山西皇城相府连锁大药房子公司、山西皇城相府沁河制药有限公司、山西皇城相府大健康科技有限公司。皇城相府药业先后荣获国家绿色示范工厂、国家级“高新技术企业”、“山西省名牌产品”及“著名商标”、山西省“专精特新”小巨人企业、“最具市场竞争力新锐品种”“山西省社会主义核心价值观示范基地”等国家、省、市级殊荣,得到了来自各级主管部门和社会各界的广泛赞誉。 江鸿施美药业/山东创新 董事长江鸿,施美药业创始人,现任施美药业&山东创新董事长兼CEO。中山大学工商管理硕士,中欧国际工商学院EMBA,南方医科大学、广州医科大学客座教授,手性药物国家地方工程研究中心主任,,全国工商联医药业商会研发与服务专委会副主任,广东省药理学会药物筛选与评价专业委员会常委。先后承担了国家重大新药创制“十二五”科技重大专项、国家重点研发计划等多项国家级课题,省级科技重大专项等10余项省级课题。主持了200多项药品的研发立项。以第一发明人的身份获得了国内授权发明专利22项,国际PCT专利1项,,荣获第十五届中国专利优秀奖、江西省科技进步奖、江西省技术发明专利奖等多项奖励,在国内外有影响的专业药学期刊发表重要论文多篇。先后入选江西省委人才办“赣鄱英才555工程团队”,江西省“双千计划”创新创业领军人才,山东省医药行业领军人物等,被江西省人民政府评为50个世界优秀赣商之一。施美药业集团是一家以研发为核心驱动力的创新型医药企业,下设江西施美(高端制剂CDMO/CMO)、山东创新(高端原料及制剂药学CRO)、广州施美(CSO)、广东创新谷(临床CRO)、山东科新(高端原料CDMO/CMO)等多家子公司,专注于高端仿制药、改良型创新药、创新药的研发、生产及销售,并向客户提供自主研发技术成果转化(MAH)、药学及临床受托研发(CRO)、原料及各种制剂的定制化生产(CDMO)及委托加工(CMO)、产品市场推广(CSO)等一站式综合服务。公司核心业务主要包括医药研发与定制化生产业务和化学药制剂生产销售业务。经过多年发展,施美药业在手性药物领域,尤其是手性降压、降脂、降糖等降“三高”药物领域形成了独特优势。公司管理总部、营销中心及临床试验基地设在广州,制剂生产基地设在江西,研发总部和原料生产基地设在济南。竺伟尚科生物 CEO、首席科学家2005年6月,博士毕业于复旦大学化学系,师从马大为院士。2005年7月~2012年10月,上海奥博生物医药技术有限公司,任常务副总经理。2012年11月至今,尚科生物医药(上海)有限公司,任CEO。尚科生物医药(上海)有限公司成立于2007年,坐落在上海市浦东新区张江高科技园区南区——上海国际医学园区内,是浙江尚科生物医药有限公司的全资子公司。尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发,以绿色生物技术引领化学制药行业的发展,为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。尚科生物医药(上海)有限公司是国家专精特新“小巨人”企业,上海市高新技术企业,也是上海市“专精特新”企业,上海市科技小巨人培育企业。尚科生物拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台和GMP生产体系。尚科生物专注于生物酶和生物催化技术以及合成生物学技术的开发与应用研究。尚科生物主营业务为生物酶、辅酶及应用绿色生物技术的医药中间体、原料药、功能食品原料的研发、生产和销售,同时为生物医药行业的客户提供高端的CRO、CDMO服务和检测测试、质量研究服务。尚科生物的主要产品为生物酶、辅酶NAD系列产品(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH)、功能食品原料、医药中间体和原料药等。公司的客户和合作伙伴遍布全球,与北美、欧洲、印度等区域和国家的众多客户形成紧密的合作关系。尚科生物拥有经验丰富的管理团队和高效的研发团队,包括多位在生物酶开发、药物合成工艺开发、药物质量研究等领域的杰出专家,在药物化学、绿色化学、合成工艺、原料药开发、发酵和蛋白质纯化、生物工程、合成生物学等多个重要领域拥有知名度和竞争力。尚科生物是中国绿色制药领域的知名企业,在整合化学合成和生物转化方面拥有雄厚的技术和实力。我们始终坚持秉承通过技术创新和优质服务提升客户价值的原则,更好的服务于我们的客户,并成为客户理想的合作伙伴。祝锦敏深圳华溶仪器 董事长深圳市华溶分析仪器有限公司,是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产,是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针,依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家,吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新,精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了自动取样溶出系统、往复筒法溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、在线溶媒脱气机等,旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。华溶,已与沈阳药科大学、中国药科大学、天津中医药大学、深圳技术大学、中山大学药学院(深圳)、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、北京汇诚瑞祥、成都医路康、杭州善礼等15家高等院校及药物研发公司成立联合实验室。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入不竭动力。曹清高迈药业联合创始人、副总经理苏州高迈药业有限公司成立于2018年,即将搬迁至生物医药产业园四期,研发场地面积11000平方米;专注于外用药的药学研发(乳膏,软膏,凝胶,外用溶液,贴剂);团队由日本的技术、生产人员领衔,国内知名高校教授为顾问团队;核心管理人员均具有多年的研发管理经验;目前已有1个外用药项目获批,2个创新药的临床1期批件,已申报3个产品。公司致力于“高端仿制”“改良型新药”“自主创新药”三步走战略,打造专业外用药“第一股”。冯胜昔艾奇西医药 创始人、总经理教授级制药高级工程师,执业药师。华南理工大学生物科学与工程学院博士,中国科学院上海药物研究所硕士、英国利兹大学访问学者。从事药物研发、质量管理工作和国内外药品注册30余年。擅长抗感染药品开发的产业化研究、质量管理和国际注册工作。主持过国家“重大新药创制”项目和多项国家及广东省科研项目,获得发明专利30余项。近年来,领导广州艾奇西申报了多个品种(中国CDE及欧美),如注射用头孢噻肟钠、注射用阿莫克拉(5:1)、注射用头孢他啶阿维巴坦、注射用氟氧头孢、注射用多粘菌素、注射用厄他培南、注射用磷霉素钠、头孢妥仑皮酯颗粒、盐酸头孢卡品酯颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片、阿卡波糖片等。广州艾奇西医药科技有限公司创建于2011年,位于广州福珀斯创新园区内,研发面积近8000㎡,总人数230+人,是一家综合医药研究服务研发的高新技术企业。公司由药物研发专业团队及海内外留学人员共同组建。主要从事新药和仿制药(药学研究一站式技术服务)、小批量无菌原料药CDMO服务(创新药、可微粉化、中美双报)、杂质对照品定制、痕量杂质研究和基因毒性杂质研究服务;进口药品注册代理、药品欧美申报和市场推广;GMP和专利咨询。公司拥有国内外优秀的合成分析注册申报研发团队,产业化研究经验丰富,充分了解全球医药市场动态,熟悉中国和欧美药品注册法规。药物研究开发能力、工艺技术改善能力及产业化实施能力过硬。与国内外多家大型制药公司均保持密切业务往来。李昌龙南京逐陆医药 董事长李昌龙1994年毕业于陕西中医药大学中药系,毕业后加入扬子江药业集团,从事药品生产和药物研发实验工作五年,在扬子江药业主持了左氧氟沙星注射液、碘海醇注射液等多个明星注射剂的制剂试验开发工作。2000年至2009年在江苏济川药业集团从事药物研发,历任开发部经理、研发中心副主任、药物研究院院长。在济川药业工作的十年里,组织管理自主研发团队和项目引进齐头并进,先后引进了蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒、雷贝拉唑肠溶胶囊等多个知名产品。累计在两大制药公司从事研发试验和研发管理工作16年,积淀了丰富的药品研发管理经验,对制药企业的生产和销售运营有深刻的理解。2010年加盟南京逐陆医药科技,与五位各有技术专长的股东联合创业13年,持续引进及培养研发人才、完善试验场地,使南京逐陆医达到中型研发公司的规模,具备部分剂型的CDMO能力。南京逐陆医药是一家专业从事药品技术服务、技术转让及部分剂型CDMO的国家级高新技术企业,公司成立于2004年。现有研发人员180多名,硕士以上人员60人,技术骨干均从事药物研发十年以上,公司引进的数名博士,均在重要岗位为产品研发提供关键技术支撑。2012年,公司自购土地,建设研发实验室六千多平米,配置液相、气相、质谱等精密仪器一百多台。口服固体制剂和贴剂车间四千多平米,具备碳酸钙D3固体制剂、热熔胶贴剂和凝胶剂的CDMO综合服务能力。公司经过八年的技术积累,建立营养药品的研发平台,已开发“大复方维生素口服制剂、碳酸钙维D3制剂、复方多种维生素注射液、羧基麦芽糖铁注射液、异麦芽糖铁注射液”等复杂营养药品,将继续扩展微量元素、氨基酸、蛋白质等大复方营养药品的研发;建立舒适医疗类外用药研发平台,已开发洛索洛芬钠、艾氟洛芬、酮洛芬等镇痛贴剂以及单复方局麻外用药,具备皮肤、口腔、尿道、阴道、眼科多种给药途径研发实力。公司2022年组建中药研发中心,全面开启中药新药、同名同方和经典名方中药的研发。吴昊安拓思纳米技术 负责人吴昊,现任安拓思纳米技术(苏州)有限公司营销总监。全面负责安拓思市场与销售策略和团队管理。十多年来吴昊专注于:高端复杂制剂和合成生物行业;始终以客户为中心,为客户提供专业化纳米技术解决方案。为人诚信、正直;产品性能优异,深受客户信赖。在他的带领下安拓思销售团队积极开拓,销售业绩连续破亿。在高压均质机行业遥遥领先!安拓思纳米技术(苏州)有限公司作为一家面向全球的集微纳米制剂核心工艺设备设计、制造与产业化技术服务于一体的高新技术企业制造商,以超高压技术为核心,专注于破壁、乳化、分散高压设备的研发、生产与销售,向下游客户提供先进高压均质机、脂质体挤出器等配套产品与服务。ATS成立于2001年, 100%国产替代,NO.1国产均质机第一品牌。产品广泛应用于-复杂制剂-纳米化处理以及-合成生物学-细胞破壁功能最大产量4000L均质机。ATS通过不断的研究和创新,我们努力推动合成生物学以及复杂制剂的发展,为解决全球性挑战提供可持续的解决方案。陈仁尔浙江荣耀生物 董事长在台州创业30多年,其间有着在浙大攻读博士,在浙工大任教7年的教授履历,至今还是台州学院教授身份的陈仁尔,却是一位实实在在的民营企业家。荣耀生物主要从事兽药原料药及制剂、医药原料药及中间体的研发、生产、销售,产品90%远销海内外。在陈仁尔的执掌下,企业持续开展科技创新,不断加大研发投入,连续5次通过美国FDA认证,4次通过农业部兽药GMP认证,获得国家高新技术企业、浙江省科技型中小企业、浙江省专精特新中小企业、中国外贸出口先导指数样本企业等荣誉,建立了省级企业研究院、省级中小企业技术中心、国家级博士后工作站(分站)等科研平台,并先后与中科院、浙江大学等高校、研究院建立长期的产学研合作关系。韩冠英山东丰金生物 副总经理山东大学,微生物与生化药学博士中国科学院上海药物研究所博士后微生物与生化制药学科带头人中国药学会优秀药师辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才烟台市“D类(重点)人才”锦州市第四批市级后备学术和技术带头人硕士研究生导师中国工业生物化学与分子生物学会理事承担国家和省市科技项目15项,技术转让项目5项,发表文章40余篇,其中SCI收录15篇。授权专利6项。山东丰金生物医药有限公司成立于2018年6月,注册资本2.4亿元人民币,是一家以生物医药产品为主,并具备化学药物制剂生产能力的综合性医药研发、生产及销售的高新技术企业。山东丰金生物医药有限公司占地约168亩,总投资8亿元。总建筑面积约13万平米,其中生物医药车间2座约1.56万平米,已投入使用一个生物药车间约5.2千平米(含仓储、空调及公用工程),剩余约1万平米厂房未投入使用。固体制剂车间2座约4万平米,已投入使用两个固体制剂车间约1.8万平米(含仓储、空调及公用工程),剩余约2.2万平米未投入使用。科研楼面积8.8千平米,员工宿舍面积5.6千平米,办公楼、辅助配套设施面积约2万平米,预留约4万平米空地。徐成南京泽恒医药 总经理徐成,南京泽恒集团总经理,毕业于中国药科大学,南京药学会药理和药剂专业委员。在药物制剂研发和产业化方面有着非常丰富的经验和成就,带领研发和生产团队开展了一百余项创新药和仿制药的研发工作,获得批件十余项,力求不断提供高质量药品,使广大病患早日恢复幸福安康。泽恒医药集团成立于2009年,坐落于江苏南京,主要从事创新药物、改良型药物、高端仿制药物的研发、生产、销售,是国家高新技术企业及南京市瞪羚企业。研发团队130余人,在研项目150余项,已申报30余项,其中7个药品已上市,2024年预计申报50余项,取得20余个药品批件。集团目前拥有8000平米GMP厂房,可生产片剂、胶囊剂、注射剂、口服溶液、口服滴剂,管线丰富,产能充足。集团以“泽惠人类健康、恒以开拓创新”为核心价值观,十五年来深耕药品研发与质量研究,以研发和持有人双重质量管理体系为基础,打造泽恒特色项目管理体系,对每一个项目负责到底,对每一位客户服务到底!吴传斌广州新济药业创始人、董事长吴传斌,新济药业创始人/董事长,是国家重点计划专家,暨南大学教授,美国药学科学家协会会士(AAPS Fellow,首位中国科学家入选)、加拿大特许管理学院院士,国家药典会委员,美国药学家学会会士,中国药学会药物制剂专业委员会副主任委员,曾任职于军事医学科学院,美国强生、诺华等国际知名药企,曾任职中山大学药学院教授和副院长。研发上市产品包括:硝苯地平缓释片、伊拉地平胶囊、安非他酮缓释片、西洛他唑片、阿奇霉素口服混悬液、辛伐他丁缓释片、泮托拉唑延释制剂、丙泊酚中长链脂肪乳、复合维生素注射冻干粉等十多个新药,均已成功在美国或中国上市销售。广州新济药业科技有限公司成立于2007年,是一家面向全球,从事高端复杂制剂研究和改良型新药研发的高新技术企业。公司拥有一万余平米独栋办公楼,超6000平方米研究实验室,拥有发明专利60余项,PCT专利4项,关键技术发明专利授权35项,可为国内外客户提供专业、优质的药学研究服务。公司依托可溶性微针、经皮制剂、吸入制剂、难溶性药物、特色缓控释和复杂注射六大特色制剂技术平台,为临床用药提供更优质和高效的选择,增强企业竞争壁垒,助力中国医药产业转型升级与发展。周芳宁波新芝生物 董事长周芳,现任宁波新芝生物科技股份有限公司董事长。自1989年创办新芝至今,周芳始终把创新作为企业的灵魂,不断开辟发展生命科学仪器新领域,目前新芝已成为北交所上市企业,国家级“专精特新”小巨人,拥有70多项国家专利。周芳曾获全国巾帼建功标兵、宁波市三八红旗手、宁波市优秀女企业家等荣誉。此外周芳积极投身健康科普领域,出版多部书籍,其《图识本草》周历被评为浙江省 2022 年中医药健康科普作品一等奖。新芝生物是一家专业为生命科学领域提供仪器设备的高新技术企业,是国家专精特新小巨人,也是北交所上市公司。产品涵盖生物样品处理、分子生物学与药物研究、实验室自动化与通用设备三大类,服务于生物医药、IVD、合成生物学、疾病预防与控制、环保及新材料等领域用户。公司积极围绕合成生物学“分子构建-细胞筛选-细胞培养-样品前处理处理-样品制备-产业化”各环节,致力于提供完善的产品组合与系统解决方案。戴萍四川子腾医药 创始人四川子腾医药股份有限公司创始人,四川大学华西生理学博士,专注药物研发、生产、销售的管理。子腾医药集团主要专业从事化学仿制药物的研发、产业化及销售,拥有行业一流的化药仿制技术团队及拥有GSP资质的专业药品销售公司,采用独特的“自营研发、销售+外包生产”模式,充分掌控产业链高利润环节并不断上市新品种,使公司获得持续的快速成长动力。团队近年来已经开发并且储备了多个产品,形成了完整的研发管线,产品涵盖心血管疾病、妇科、肿瘤、镇痛、胃肠道、退行性疾病等多个领域。吕巨波诺必达(浙江)生物 董事长在浙江医药工作近二十年,是最早推广国产脂溶性维生素的先驱人物,又以“坚守天然,呵护健康”的社会责任感和前瞻的眼光与志同道合的团队在浙江省嵊州市工业园创立了诺必达(浙江)生物科技有限公司(2018年03月27日)。公司拥有学科全、底蕴深的研、产、销专业团队,在禁抗背景下,成功开发出“酸化剂+植物精油”高效替抗产品。是国内首家专业从事饲料级富马酸推广应用的企业,也是国内富马酸销售量最大的企业之一。目前与国内多家饲料头部企业建立了长期稳定的合作关系。公司在建诺必达生物合成(原料)研发及产业化绿色制造项目计划投资约4亿元(一期),用地面积约48亩,计划在2024年年底建成年产4万吨营养强化剂及1万吨高纯高值天然脂质产物一体化生产线。新项目将实现自动化、数字化、网络化、智能化,力争建成行业内技术、管理、质量领先的标杆企业。董泽贤南京润瞳畅达医药 董事长南京润瞳畅达医药科技有限公司董事长,毕业于中国药科大学药物制剂专业,从事新药研发30多年,主持新药研发项目100+项目,研究获得国内数十个新药证书和近百个生产批件。曾任南京瑞年百思特(现优尼特尔)CEO、北京大学药学实验室主任、研究生导师。南京润瞳畅达医药科技有限公司(原双科医药)是一家专业从事新药研发、药品注册等技术服务的CRO公司。成立于1995年12月,位于南京市江宁CBD中心,拥有3000多平的实验室,团队具有20多年新药研发经验,配备HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS 等多元化的高端精密仪器(总价值超过2000 万)。主要业务聚焦于眼用制剂(包括溶液型/混悬型)的开发,是国内眼用制剂研发头部企业。同时在替米沙坦单方/复方制剂、奥美拉唑肠溶胶囊这两个高变异口服固体制剂上积累了丰富的仿制经验,遥遥邻先于同行。丁全有山东微井科技化工有限公司创始人、董事长毕业于辽宁石油化工大学化工设备与机械专业,高级工程师。现任山东科加工业技术研究院董事,兼任黄海科学技术研究院副院长、山东省化工学会微通道专业委员会副主任、山东省化学化工学会理事会理事、山东兴文工业技术研究院院长。二十多年来,他怀揣对化工事业的热爱,一直从事化工高端领域的工艺技术研发推广工作,率领团队不断探索新技术,引领行业发展。先后取得了40余项发明专利,专利排名都是第1位。重点专利有“一种微反应器及流体混合系统”、“一种分段控温反应器及其搅拌轴”、“硝化甘油生产装置及系统”等。此外,还著有《连续化反应器及工艺设计》;《压力容器常用CR-Mo钢焊接》等出版著作和多篇行业影响较大的论文发表。自2014年以来,他重点从事连续化微反应工程方面的研究,带领团队打破技术垄断,实现了微反应技术国产化。目前,他率队研发的多个项目已落地使用,在多个方面也取得了骄人的业绩。山东微井化工科技有限公司成立于2018年,是一家行业领先的化工连续化装备和工艺验证服务商,2021被评为高新技术企业、青岛市专精特新企业。微井致力于为海内外客户提供包括微通道反应器、动态管式反应器、固定床反应器等各具特色的连续流化工装备,所售产品覆盖从实验室、中试到工业化级别。专业评估、实验验证的精准把控,全面赋能放大产业化设备的设计、加工、装配、售后的完整服务体系,帮助客户一站式解决化工装备连续化难题,建立安全、绿色、连续、高效的化工生产工艺体系。目前产业化已开车项目40多套。周浩大连凯途 总经理周浩,大连理工大学工商管理硕士,NBIA认证孵化器职业经理人。现任中国技术创业协会原料药分会(凯途)副秘书长、大连万福制药有限公司副总经理、大连长兴凯途科创孵化器运营管理有限公司总经理。大连万福制药有限公司成立于2014年,是一家从事原料药及高级中间体CDMO业务的民营高科技企业,主要市场包括欧美、国内市场,以及国外新兴公司注册资金9,000万元,总投资2亿元,占地面积20,000平方米,其中建筑面积12,000平方米,包括2个研发中心,3个原料药GMP车间,1个消毒剂车间,仓库、办公楼和工程楼。公司是辽宁省医药CDMO行业第一家被评为国家级专精特新小巨人企业的企业。集团拥有20多年的从实验室到产业化转化的丰富经验,并发展出独特的全过程质量控制体系,能帮助合作伙伴的原料药和高级中间体又好又快的产业化落地,打造从中间体到原料药的全产业链竞争优势。欢迎创新药企、CRO 、MAH企业到万福制药落户项目。同时,2023年公司与长兴岛管委会合资成立大连长兴凯途孵化器运营管理有限公司,推动建设国内首个CDMO孵化器和产业园,协助政府出台了国内首部支持CDMO行业发展的“创新管理办法”,解决了多年困扰行业发展的环保和安全审批难题,目前孵化器一期三栋厂房招商已经完成,二期六栋厂房预计2024年完成土建,2025年完成招商。诚挚邀请并热烈欢迎各界朋友来到美丽的大连长兴岛,来到万福制药和凯途孵化器考察指导、项目合作。王中建享融智云总经理、药融云创始人享融智云(上海)信息科技有限公司成立于2017年,公司专注于医药数据智能技术的研发与应用,是集大数据、人工智能、云计算等技术于一体的高科技企业。公司以“智能化、数字化、生态化”为发展方向,致力于为医药企业及行业有关部门提供完整的数据解决方案和服务,为加速我国生物医药行业发展提供助力。公司自成立以来,一直坚持创新驱动,公司拥有全品类医药数据平台,及生物医药行业细分板块完整自媒体矩阵。公司坚持技术与市场紧密结合,依托自身平台化优势,为客户提供多样化的解决方案,产品和服务相互配合,协助生物医药企业降本增效,提高市场竞争力。公司拥有30多个自媒体,医药行业垂直粉丝100多万。药鼎记直播在医药决策层极有影响力。每年举办20余次千人会议和一次万人展会。兔搭神舟登月去,龙腾盛世领春来。2024新的一年,药融圈将一如既往为各方提供资源共享平台,希望通过各方努力,合作共赢,一起穿越周期,推动医药行业蓬勃发展! 活动推荐 点击下方图片查看详情▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
借助资本的力量谋求企业做大做强是医疗企业发展过程中的常态,然而对于没有明星创业者的中小医疗企业来说,融资难、融资贵依然是绕不开的问题。特别是药品研发,一做就是10年起步,即便是从临床试验到上市也要花费7年甚至更久,并且还有极高的失败风险,使得这类企业融资越来越难。据不完全统计,国内目前有医药制造企业约8000多家,医疗器械企业约30000余家,其中超过半数都是中小型企业,他们在发展过程中同样面临资金短缺的问题。北京证券交易所(简称北交所)的出现为这些有创新发展意愿的中小企业提供了资本化融资发展的机遇,也将从源头上推动我国医疗大健康产业的高质量发展。沪深之外的补充历经570个日夜,北交所迎来了第200家上市企业。自2012年新三板筹建并挂牌,2013年正式运营,2016年推行分层管理,2020年推出精选层并确立转板机制,到2021年北交所正式开市,2023年6月第200家企业上市,北交所可谓是“十年磨一剑”。无论是从自身定位还是服务范围来看,北交所和深交所、上交所是完全不同的,三者各具特色形成了功能上的互补,分别服务处于不同发展阶段的企业。北交所是由新三板精选层组成的,其中基础层只要有1000万收入就能挂牌、创新层,只要有1千万利润或两年1.2亿营收就能挂牌,而精选层只要有1500万利润或两年营收2个亿就可以。这样的政策规定无疑是让北交所面向更早、更小、更新的中小创新型企业,为他们量身打造的一套融资路径。北交所上市财务标准,数据源于官网从区域布局来看,深交所辐射珠三角、粤港澳大湾区,服务新经济。上交所背靠上海辐射长三角地区,为硬科技企业服务。而北京作为国内另一大创新中心,聚集了数量众多的科研机构、高校及科技企业,他们有丰富的科创成果,将这些科创成果转化需要资本市场赋能。北交所的成立不仅能帮助他们走上持续发展的道路,还能平衡国内南北地区的金融资源。截至今年6月初,新三板挂牌公司数量近7000家,其中多数企业都符合国家产业政策及战略方向。这些企业暂时无法达到科创板和创业板的要求,北交所正好承接了他们的需求。另一方面,目前北交所上市的多数企业都属于新兴战略产业,覆盖生物医药、高端精密制造、信息技术等细分领域。从Choice数据来看,200家上市公司总市值约2600亿元,尽管规模较小,但业务相对聚焦,得到金融市场的支持后,才有快速发展壮大规模的机会。中小型医疗企业的发展困局处于初创期的中小企业,融资难是横亘在发展路上的“老大难”问题。以医药生物领域为例,这些年越来越多的中小企业开始加入创新药研发的队伍,但创新药的研发具有高技术壁垒、高资金投入、高风险、长周期的特点,一款新药从临床前研究到获批上市,计量单位往往是十年起步。对于中小企业而言,不缺乏创新欲望和动力,但缺乏资源和生产要素。如生物创新药的开发平台,需要完成前期工程菌构建、生产工艺建立以及质量研究,临床前药理毒理学研究、然后才能进入到临床阶段。可即便是到了二期临床或者三期,研发失败的可能性仍然极高,企业风险极大。中小企业若无产品营收作为基础,很难长久支撑新药的研发工作。同时,没有明星创始人或是没有针对明星靶点研发的中小企业想获得直接融资的难度又越来越大,而间接融资需要资产抵押,对于初创期的中小企业,很多无形资产难以评估,许多金融机构都无法授信和贷款。医疗器械领域同样如此,尽管开发周期没有药物研发长,但器械产品微创新较多,多样化和个性化程度高,由此衍生出大量细分领域。因而器械产品的升级迭代较快,生命周期通常只有2~5年。同时,单一产品的市场规模往往不大,企业需要不断拓展产品线才能发展壮大。此外,产品获批后的推广工作也是一大难题,初创企业往往力不从心。另一方面,医疗器械具有跨界多学科、技术配套难度高的特点,通常要融合电子机械、材料学、生命科学、临床医学、计算机等多门学科知识及研发生产技术,兼具“制造+医疗”属性,是个多学科交叉,技术、资本密集的高端制造行业。越是创新度高的产品,制造难度也越高,企业面临的风险也就越大。不管是药物还是器械的初创企业,同时还面临人才问题。如何吸引人才,如何搭建研发制造平台,如何保证企业高质量发展,归根到底还是资金的问题。为了解决中小企业融资难、融资贵的问题,北交所提供了股票发行、并购重组、再融资等融资工具,发行方式相对更灵活,使得中小企业的融资周期与成本都大幅降低。医疗企业的北交所之路北交所的行业结构与科创板、创业板类似,医药生物是其重要的板块构成。2021年11月,北交所正式开市,有71家存量精选层公司直接平移至北交所,其中医药板块有10家公司,分别为永顺生物、诺思兰德、森萱医药、三元基因、鹿得医疗、生物谷、德源药业、梓橦宫、大唐药业和锦好医疗,数量上是北交所第二大板块。此次上市的10家公司业务主要分布于生物科技、西药、中药、医疗设备等细分赛道,暂无医疗服务相关企业。从细分行业来看,10家企业中制药公司占了8家,剩下两家是医疗设备制造商。以专注基因治疗药物研发的诺思兰德为例,2022年年报数据,营收6465.46万元,同比增长13.72%,可由于新药尚处于研发阶段,营收仅由眼科仿制药支撑,为新药开发和公司持续运营提供资金支持,所以归母净利润为-6761.68万元。两家医疗设备制造商鹿得医疗、锦好医疗以家用医疗设备为主营业务。鹿得医疗主要生产血压计、雾化器等慢性病监测设备,锦好医疗以助听器、雾化器为主营产品。据Choice数据,两家企业最新的市值均不到10亿。最近三年(2020年~2022年)的营收增幅不大,净利润增幅约为10%。可以看到,在首批上市的医疗企业中,整体规模较小,发展速度较慢,若没有北交所这样一个专注服务中小企业的融资平台,那么他们的生产经营只能循序渐进,无法快速推进。北交所的出现给他们一个跨越发展的机会,让他们有机会跑步进入下一发展阶段。此外,北交所的股权激励政策,也让中小医疗企业追求人才有了更多底气。尽管没有沪深市场受关注,但北交所的出现依然给中小企业增加了更多的曝光机会,从而有了更高的知名度。并且北交所在激励对象范围上有所放宽,包括高级管理人员、核心技术人员或者核心业务人员、以及公司认为应当激励的对公司经营业绩和未来发展有直接影响的其他员工、外籍员工等均可成为激励对象。北交所股权激励和差异化表决权制度,促进形成管理层、技术人才、投资者共赢的生态,激发中小企业的创新活力,未来或将有更多医药领域的中小企业选择北交所。核心竞争力是关键纵观北交所的上市企业,在细分赛道中是否拥有核心竞争力是彰显自身价值的关键。2022年12月,辰光医疗登陆北交所,在市场情绪极差、新股破发率超70%的市场环境下,逆势上涨33%。在刚过去的5月份,辰光医疗走出了30cm涨停的行情,并在5月22日至24日的三个交易日中最高涨幅超80%。成立于2004年的辰光医疗主营业务是医学影像超导MRI设备核心硬件、科研领域特种磁体的研发、生产和销售,产品体系覆盖了超导MRI设备90%以上的硬件,超导磁体和射频探测器系列产品是公司主要收入来源,2022年营收占比高达90.93%。吸引投资者的是辰光医疗自身的技术属性,它具备MRI设备中超过90%核心硬件的自主研发、生产及商业化销售能力,是全球少数同时掌握1.5T、3.0T、7.0T超导磁体生产技术的独立第三方供应商,并且与飞利浦、万东医疗及朗润医疗形成了长期合作关系。同时,辰光医疗为中国原子能科学研究院开发的230/250MeV质子治疗超导回旋加速器,协助中国原子能科学研究院攻克质子治疗系统关键技术,打破依赖国外进口的局面。从数据来看,创新属性明显的企业更受北交所投资者的偏好。200家上市企业中,有78家公司为“专精特新”中小企业或专精特新“小巨人”,数量占比达到39.20%。对比具有“专精特新”属性的公司与非专精特新企业,专精特新企业的三年营收复合增速均值相对较高,达20.27%,而非专精特新企业则不到15%。去年,这些企业平均实现营业收入、净利润分别同比增长19.57%、16.41%,增长势头强劲。北交所上市公司首日涨幅均值,数据源于Choice在北交所上市公司中增速最低的20家企业里,仅有一家具有专精特新属性的公司。并且从上市时表现来看,目前所有北交所上市公司首日涨幅均值约为24%,而其中具有专精特新属性的公司首日涨幅均值为27.02%,较均值更高。此外,专精特新属性企业的首发市盈率也较平均值更高。专精特新的属性使得北交所对于一些细分赛道有着特别的吸引力。如在2022年底先后登陆北交所的新芝生物和海能技术以及6月份刚过会的博迅生物,都是专注于科学仪器的企业。科学仪器行业是为科学研究提供工具和方法的高科技行业,其创新、制造和应用水平是衡量一个国家科技发展水平和潜力的重要标志,是支撑科学进步、科技创新的基础性行业,也是对国家工业水平、创新实力甚至国家安全有着重大影响的战略性行业。然而对于身处这个行业的国内企业来说,顺利发展却并不容易。国外相关行业发展成熟,行业内公司已经在资本的推动下规模化发展,完成了从化中小型企业向巨无霸企业过渡的阶段。以赛默飞世尔在分析仪器领域的发展为例,通过对拥有高技术壁垒的仪器公司进行并购,横向拓展新的产品矩阵,纵向延伸新的仪器应用领域,再不断加强分析仪器上游产业链所需的原材料与部件配套能力,从而形成完整的产品解决方案,赛默飞世尔已经从单一领域生产商发展成一站式科研服务供应商。反观国内企业,由于发展较晚,上游配套产业链缺失,企业在研发过程中要解决更多的基础工程如材料、零件等问题。此外,单个品类科学仪器的市场规模有限,不足以支撑企业向多个领域拓展。此次登陆北交所的新芝生物与海能技术,营收不过亿级,可供用于研发的资金不过千万,如不能融资,则发展速度肯定受限。正是有了北交所这样一个平台,让企业得以快速扩大经营规模,同时管理经营的正规化让企业走上降本增效的正确道路。有了资金支持,企业得以加速科学仪器多领域拓展,或是通过投资布局其他细分领域。据Choice数据,2022年,北交所上市公司平均研发强度为4.63%,约为规模以上企业平均水平的3倍。2022年全年新增专利超2600项,其中发明专利超600项。专注细分市场、创新能力强、掌握核心技术的企业,将借助北交所完成产业升级,得以跨越发展。板块扩容带来的机会截至6月中,今年北交所新上市企业达40家,去年同期仅有15家,增速明显。自去年下半年以来,北交所高质量快速扩容成为市场共识,发行审核上市效率不断提升。东方财富Choice的数据显示,截至今年6月,北交所月均上市近7家,相比去年同期的2.5家,今年的效率较去年同期明显提升。今年1~5月,北交所新增受理企业23家,其中1月1家,2月0家,3月5家,4月5家,5月12家,加速迹象明显。北交所新增受理企业数量,数据源于官网去年底,北交所推出直联机制,进一步压缩符合条件的新三板挂牌企业到北交所的上市时间,优质企业可以“12+1”“12+2”上市。也就是说,企业在新三板挂牌满12个月后,“+1”或“+2”是指第13或第14个月就可以登陆北交所。像是专注生物医疗低温存储设备的中科美菱,从受理到过会仅37天,从受理到上市仅111天,创下北交所当时最快纪录。而作为北交所上市用时最长的康乐卫士,这家从事重组蛋白疫苗研究的企业从受理到上市用了351天。整体来看,从受理到上市,北交所平均用时约240天、创业板约688天、科创板约393天。相较而言,北交所的快节奏无疑更符合中小企业的诉求。扩容是金融板块发展的客观规律,北交所成立时间不长,在经历了去年年底的新股密集上市破发潮之后,今年开始,“高质量”扩容成为关注重点。业内对于“高质量”扩容的期待,还在于推进完善转板制度。北交所的定位决定了自身面向的是中小企业,当这些企业通过努力营收量级达到一定程度后,如能转板则更符合自身发展需求,同时也能吸引更多优质的中小企业登陆北交所。北交所设立的核心目标是完善A股市场的层级建设,而转板机制又是健康层级建设中不可或缺的一环。一位投资人向动脉网表示:“北交所的企业,在规模上和沪深板块相比还有一定差距,尽管在某些细分领域有一定的实力和地位,但企业自身发展的天花板也很明显。如何证明自身技术的可拓展性、企业的成长性,帮助市场加深对各细分赛道的认知,从而增强在北交所内投资布局的意愿,是企业必须考虑的问题。回到医疗企业,以器械企业为例,据不完全统计,2022年国内医疗器械企业约有30000多家,其中可生产一类器械的企业约有20000多家,可生产二类器械的企业约有10000多家,而能生产三类器械的只有2000多家,80%以上器械企业的营收不到2000万元,年产值过亿元的企业仅数百家,呈现出金字塔形态。中小企业的健康发展是行业有序前进的基础,如何让有发展潜力的中小企业及时地通过资本市场实现高效融资、高质量发展,是过去很长一段时间市场没有解决的问题。北交所的出现,让中小企业有了可持续创新的市场支撑,200家上市企业只是一个起点,未来还将有更多包括医疗大健康赛道在内的更多的优质中小企业借助北交所乘风而起。*封面图片来源:123rf近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
9月以来,在北交所成立一周年之际,云南证监局对北交所上市公司生物谷的控股股东、实控人和高管的一纸罚单,引发了市场对于北交所,特别是北交所相关的生物医药类上市公司的关注。而投资者也逐渐明白,虽然相比于科创板和创业板,北交所更强调服务于“专精特新”中小企业和专注于产业链某一个环节的企业,在企业研发能力和科创属性的要求上更具“包容性”,但在上市公司的质量和规范性上,却十分严格,绝不含糊。这不仅体现在对上市公司的“监管”上,也体现在拟上市公司的“准入”上。截至9月23日,在北交所上市的公司达到111家,总市值约为1840亿元。其中生物医药类公司12家,占比超过10%,总市值约为146亿元,涉及原料药、生物制品、体外诊断、医疗设备、中药、化药制剂等细分领域。虽然下半年以来,北交所明显加快了上会的节奏,但从总体数量上来看,北交所新股发行的的步伐并不冒进,体现了起步初期“稳”字当头的基调。而未来,“扩容”和“增强流动性”显然将成为北交所的重点任务。值得一提的是,目前生物医药类上市公司无论从市值表现,营收表现和成交额情况来看,在北交所上市公司中的“存在感”都并不太高,这与今年医药股的大势相契合,但也与其自身质地息息相关。在“头部效应”更为明显的北交所市场,想要收获投资者的青睐,更需公司在相关细分行业中占据重要地位。1“首罚”落在生物谷没人想到,北交所成立以来的第一个也是唯一一个“纪律处分”会落在医药股身上。事实上,考虑到初创科技型公司规模较小的特点,北交所在监管上对于股权激励、减持及重大资产重组等方面的要求都有一定的放宽,但对于上市企业的信息披露、公司及其控股股东、实际控制人的合法合规性则都提出了更高要求。今年7月11日,因实控人决策、实施及隐瞒非经营性资金占用并关联交易行为,北交所上市公司云南生物谷的实控人、董秘、中介机构以及相关人员被进行纪律处分予以通报,这也是北交所成立以来上市公司首次被纪律处分。截至目前,生物谷控股股东金沙江投资及实际控制人林艳和尚未归还资金占用款高达2.57 亿元。生物谷2020年7月27日在全国中小企业股份转让系统精选层挂牌,2021年11 月15日平移至北京证券交易所上市。根据新三板和北交所的相关规则,挂牌(上市)公司与关联法人发生的成交金额占公司最近一期经审计总资产或市值0.2%以上且超过300万元的交易应及时披露。而生物谷涉及关联交易金额已达到披露标准,却因相关人员隐瞒而未能及时披露,这也同时触犯了《证券法》 第一百九十七条第一款所述“发行人的控股股东、实际控制人隐瞒相关事项导致发生上述情形的”的行为。所以在北交所的纪律处分之上,证监部门也对上述违规行为施以重拳。9月上旬,云南证监局向生物谷下达了行政处罚事先告知书,对时任董事长兼总经理林艳和处以500万元罚款,终身证券市场禁入处罚;对时任董秘贺元处以200万元罚款,10年证券市场禁入处罚;对金沙江投资处以200万元罚款。与此同时,伴随生物谷2022年半年报的发布,9月上旬,北交所在其半年报事后审查中再次针对资金占用问题展开问询,包括“说明控股股东、实际控制人资金占用偿还安排的最新进展,以及公司采取的催收措施; 说明公司对内部控制缺陷整改的具体情况,包括不限于公司在资金管理、对外投资等重点领域的制度建立健全和执行情况”等。9月22日,生物谷在问询函的回复中透露,公司已成立追偿资金专项工作小组,并向金沙江发出了《催收函》和《律师函》,要求金沙江及林艳和梳理可抵押、质押、担保的股权、不动产、收益权等资产,向公司提供抵押、质押等担保措施,并敦促金沙江及林艳和先生尽快将资产变现,以清偿和退还占用资金。而在内控缺陷整改上,生物谷表示已建立了定期自检制度,厘清董事长和总经理权限及职责,增设资金管理部,完善决策机制等措施。值得一提的是,生物谷并不是唯一被北交所采取监管措施的生物医药公司。去年年底,大唐药业监事也因减持预披露违规被北交所采取了口头警示的监管措施。今年6月,因违规使用募集资金,锦好医疗的相关董事和高管也被口头警示。今年3月时,北交所也对北京三元基因药业股份有限公司监事许大海采取了出具警示函。因其在业绩快报公告前10日内大规模减持公司股票的行为,构成了敏感期交易违规。针对目前北交所上市公司呈现出的一系列公司治理问题,北京证券交易所有限责任公司董事长周贵华在今年9月初公开指出:“上市公司大股东、董监高要切实转变观念,践行企业家精神,着力提升规范意识,不断提高公司治理水平。要珍惜自己的声誉,不要以身试法搞财务造假、侵占上市公司和中小股东利益、从事内幕交易和市场操纵,因小失大,给公司和个人发展造成负面影响。”2“严把入口关”相比较科创板和创业板的上市规则中对于市值及财务指标的要求,北交所执行的财务标准相对宽松,但财务指标的放松,并不意味着公司质地的放松。目前来看,北交所在其他上市条件的要求上,与科创板和创业板并不相伯仲。早在北交所开市之前,北交所副总经理李永春就曾公开表示,北交所将大力提高上市公司质量,落实注册制试点,坚持以信息披露为中心,把好市场“入口关”。事实也是如此。在北交所成功上市111家公司背后,终止审核的公司数也达到78家(含精选层),比例达到1.4:1。目前北交所上市的12家生物医药类公司中,除正在发行中的新芝生物和中科美菱之外,其他10家都是首批就上市的公司,且均为精选层挂牌公司平移至北交所上市。而在首批医药企业上市审核时,北交所对于发行人的知识产权和核心技术、研发能力、商业贿赂、业务合规、医改政策影响等方面的考察中所表现出的“打破砂锅问到底”的精神,与科创板的审核思路几乎如出一辙。比如医药企业比较敏感的“商业贿赂”问题上,目前已上市的大唐药业和梓潼宫等公司都曾被要求说明是否存在商业贿赂情形。而相关公司则都在回复中明确,已制定有关反商业贿赂管理制度,并完善了内控管理制度,加强了对下游经销商或推广服务商的管理等措施。医药产业的政策对企业持续盈利能力的影响,同样是北交所上市审核的考察重点。生物谷、德源医药和锦好医疗等公司都曾被问询过相关问题,相关发行人也均针对问题量化分析了相关政策对自身的实质影响。而研发实力和创新能力则是审核的重中之重。在医药企业的审核中,对于发行人自身是否具备独立的研发能力;“委托研发或合作研发”模式下各方具体的权利义务、权益分配及研究成果的归属;发行人知识产权的诉讼及争议情况,是否会对发行人的生产经营产生不利影响,在各细分领域的行业地位以及与国内外竞争者的技术差距等都是北交所重点关注的问题。诺思兰德、森萱医药、新芝生物等也都被问询过相关问题。同样的,不少“终止审核”的生物医药企业也基本卡在上述原因。比如天济草堂就曾被问询市场推广费显著高于同业平均水平的合理性和委外研发的合理性;汇群中药则被问询炮制技术创新性的具体体现,销售真实性和内控制度是否健全等问题;华创合成也被问询是否具备独立的研发能力,临床试验的进度与风险,以及“限抗令”政策对公司在研产品未来市场需求的具体影响等;中瑞医药则被问询是否具备创新性与核心竞争优势,以及业务开展的规范性等问题。3当务之急:扩容与增加流动性虽然北交所起步刚一年,上市公司数量刚刚过百、市值规模也较小,但“专精特新”小巨人已达到40家,且按照“十四五”期间培育1万家专精特新小巨人的计划,它仍是扩容空间最大的交易所。9月初,证监会副主席王建军也公开指出,北交所高质量扩容是其发展的当务之急,支持北交所在注重质量的同时适度加快发展。北交所应坚持改革创新,不能简单复制沪深交易所的发展路径。从融资规模上看,北交所已累计实现公开发行融资超过235亿元。不过这其中生物医药类上市公司的实际融资规模并不大,约为39亿。从市值上看,目前生物医药行业总体市值排名约为第四,且目前还没有市值上百亿的企业,市值最高的森萱医药也仅为35亿元。相比之下,北交所市值排名前三的行业则分别为电力设备、基础化工、机械设备,市值规模均在200亿以上,集中度也较高。其中电力设备行业中的贝特瑞和连成数控的市值分别为373亿和167亿。值得一提的是,生物医药行业还有殷实的后备军。目前北交所的在审企业也在110家左右,且多集中在生物医药、基础化工、计算机等行业,其中生物医药类企业占比近20%。而作为北交所“预备军”的创新层公司目前已近1700家,较北交所设立前增加了三分之一,一年来超过300家企业申报挂牌,同比增加了两倍。除了扩容问题,流动性也是北交所亟待解决的一大问题。目前为止,北交所成交热度最高的月份就是开市的首月(2021年11月),当月成交额达到492.87亿元,此后的两个月也保持了较高的成交额。不过今年2月以后逐步降温,到今年5月时已一度降至只有90.03亿元成交额,其中腰部以下的小公司成交更为清淡。以生物医药类公司为例,9月23日,除森萱医药的成交额达到1656万元,其他公司的成交额均在600万元以下。与此相对应的,北交所上市公司的估值也呈逐步走低状态,目前的PE中值仅为18倍,与科创板和创业板超40倍的PE中值相比,差距仍大。不过在营收增速上,北交所上市公司的表现却并不逊色。根据申万宏源的数据,2022H1北交所营收同比增长25.4%,这一增速高于创业板的21.7%,低于科创板40.0%。而单从Q2看,北交所的增速达到29.9%,同时高于科创板和创业板的25.6%和17.7%。而从北交所的生物医药行业上看,根据中报数据,其行业增速低于北交所的整体增速。目前行业中增速最快的是诺思兰德,同比增长近59%;其次是森萱医药,增速为31.61%,营收总额也是北交所生物医药行业最高,为3.51亿。而12家公司中,还有一半的增速为负,其中专注“数字医学产品”的数字人营收降幅高达68.1%,且营收总额仅为714.59万元。因为不同的公司业绩表现差距巨大,所以在机构在持仓时,也多集中在头部公司。在生物医药行业,从事基因治疗药物研发的诺思兰德就连续两个季度位居主题基金北交所重仓股持仓前十。为了增强流动性,北交所正寻求适时落地北证50指数,并引导市场主体开发配套基金产品,便利投资者进行组合投资。而根据北交所透露的信息,目前各类市场主体正在积极参与北交所的市场交易,合格投资者超500万户,社保基金、保险资金、QFII等均已入市,超500只公募基金加速布局。“资本市场是一个投融资双方共同参与的市场,只有卖方,没有买方,交易就无从谈起,交易所也就变成了无源之水、无本之木。我们将加强投资端建设,大力推进各类资金入市,以投资者需求为导向,完善有关制度安排,畅通投资、退出渠道,切实保护投资者合法权益,增强投资者获得感。”周贵华表示。登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码
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