|
|
|
|
|
|
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究
研究的主要目标之一是证明MK-3655在治疗肝硬化前期NASH患者中的有效性。主要有效性终点是治疗52周后NASH消退且无纤维化恶化。关键次要有效性终点是评估治疗24周后通过MRI-PDFF测得的LFC相对于基线的相对减少百分比均值。以及通过AE,生命体征,实验室检测等对比安慰剂,评估MK-3655的安全性和耐受性。
100 项与 Biotechnologines Farmacijos Centras 相关的临床结果
0 项与 Biotechnologines Farmacijos Centras 相关的专利(医药)
100 项与 Biotechnologines Farmacijos Centras 相关的药物交易
100 项与 Biotechnologines Farmacijos Centras 相关的转化医学