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大国新药栏目简介中国医药行业创新大势已不可阻挡。E药经理人 · 微解药、猎药人俱乐部团队全新策划打造、凯莱英医药集团联合出品《大国新药》。站在医药行业创新发展角度,通过视频直播的形式,邀请行业领袖嘉宾及企业,共同梳理我国当前以及未来一段时期的医药创新技术前沿趋势、成果积累、实践探索等。通过高质量内容与知识传播,引领中国医药产业创新话语,推动全新气象。该栏目定位行业中高端受众人群,主要系统讲述中国医药创新前沿技术话题,深入展示中国新药研发的脉络,全面梳理中国新药研发背后的行业发展逻辑等。2022年创新药跌入资本寒冬,但是在“低气压”的融资环境之下,不少核(放射性)药物企业却逆势而为,获得了亿元级融资,有的还斩获了顶级风投青睐,尤其是放射性核素偶联药物(RDC)研发颇受关注。而近两年与核药相关的系列重磅政策出台,向行业释放了向好的信号,核药赛道正在逐步蓄力,进入快速发展期。在此背景下,本期我们特别邀请国内目前热门核药头部企业及专家学者,清华大学医学院临床试验中心执行主任陈晓媛、思锘新药CEO王正、智核生物创始人兼CEO须涛、辐联科技中国总经理惠琦、先通医药资深副总裁王鹏、中信证券研究部首席医疗健康产业分析师陈竹等重磅嘉宾共同探讨核药未来的挑战和机会。《大国新药》第十二期栏目《RDC能否成为下一个ADC?》即将于7月27日(周四)19:30开播,敬请关注!👇扫描下方二维码报名直播👇微解药APP观看进群参与研讨H5观看链接(复制到网页观看):https://api.mediportal.com.cn/wjy-webapp-h5/web/dist/#/live?id=64b8ab0b97bca6000adb7957【讨论话题】1最新国内外放射药品研发都在布局什么?面临的挑战有哪些?2国内核药研发的“卡脖子”难题有哪些?3为什么RDC会成为核药最大的价值所在?4新型抗体技术在RDC药物中的应用5RDC是否能成为抗肿瘤药物的“未来之星”?陈晓媛 清华大学医学院临床试验中心执行主任清华大学医学院临床试验中心执行主任,北京清华长庚医院临床试验机构办主任,伦理委员中国药理学会药物临床试验专业委员会副主委,DIA顾问委员会成员,亦弘商学院研究员。2002-2019年在国家食品药品监督管理局药品审评中心工作,先后担任了抗感染药物、妇科、放射、血液、抗肿瘤药物的临床审评工作,组织起草了《抗肿瘤药物临床研究技术指导原则》等多个药品监督管理规范性文件。对我国近年来抗肿瘤创新药研发现状和审批情况进行深入分析,并在《Nature review drug discovery》《lancet oncology》等杂志发表。王正 思锘新药CEO北京大学硕士、美国德克萨斯农工大学博士,江苏省“双创计划”创新个人。曾先后在美国普渡大学药学院、华盛顿大学医学院及德州大学健康科学中心从事科学研究并担任博士生导师。2008年-2014年受聘美国MPI药物公司分子影像研究室总监,期间兼职美国文安德研究所副教授研究员。2015-2022年担任东诚安迪科首席科学家CTO,兼东诚药业创新研究院副院长。现任南京思锘新药研发有限公司CEO,拥有20多年分子影像技术和放射性药物开发经验。须涛 智核生物创始人/CEO东南大学生物学博士,苏州工业园区科技领军人才,曾就职于国家人类基因组南方研究中心,康宁杰瑞(HK:9966),曾创立苏州帕诺米克生物。在他的带领下,智核生物搭建了独特的单域抗体筛选平台和放射性药物研发平台并布局了多条创新核素诊断与治疗管线,迅速成长为国内领先的放射性创新药物研发企业。公司首个rhTSH药物 (SNA001)BLA已获受理,即将上市,填补国内多年来的用药空白;领导开发的首个拥有自主知识产权的靶向PD-L1的放射性核素显影剂(SNA002)获批中美两国临床试验(IND),为中国首个在FDA获批IND的放射性创新药物。王鹏 先通医药资深副总裁王鹏现任先通医药资深副总裁,主要负责早期研发、项目管理、法规注册等事务。拥有14年CFDA和CDE工作经历,参与了部分药品注册政策的研究与建立,熟悉中国药品监管法律法规及政策方向。其中,7年CDE药品技术审评经验,每年撰写超过300份审评报告,熟悉药品研发及评价的相关法规和指导原则;5年CDE综合管理经验,负责CDE内部审评工作的综合管理与协调,参与CDE主要管理规范的研究与制订。2012-2013年在美国马里兰大学巴尔的摩分校转化医学中心做访问学者。2016年加入先通医药,至今已有7年多放射性药物研发管理经验,熟悉国内外放射性药物的研发进展。惠琦 辐联科技中国总经理惠琦先生现任辐联医药科技中国总经理,主要负责辐联医药科技的中国战略和运营工作。惠先生拥有超过20年医药行业从业经验,曾先后任职于诺华、礼来等大型国际药企;此前,惠先生作为联合创始人创立过新药研发公司并成功出售。他在医药研发企业的运营和管理等方面有着丰富的经验。主持人:陈竹 中信证券研究部首席医疗健康产业分析师中信证券研究部首席医疗健康产业分析师,总监。武汉大学药学专业学士和硕士,执业药师资格,先后就职于中化集团和上海医药等大型医药企业从事BD,2014年加入中信证券,2017-2018 AsiaMoney, China ( A & B shares), Best for healthcare research, 第二名。机构佣金排名连续多年位列医疗健康行业领域前列。扫描二维码观看往期精彩内容:《大国新药》第一期:mRNA技术与药物创新《大国新药》第二期:ADC药物研发的挑战和机遇《大国新药》第三期:多视角下,免疫细胞治疗的技术创新与临床转化《大国新药》第四期:连续反应技术在制药业的生态革命《大国新药》第五期:中国创新药出海的“槛”与“路”《大国新药》第六期:资本寒冬下的Biotech企业生存策略《大国新药》第七期:CGT药物的开发与临床应用前景挑战《大国新药》第八期:创新药国际多中心临床试验的策略制定与考量《大国新药》第九期:出海背景下的药物研发与制剂创新突破《大国新药》第十期:双抗之战中国Biotech的制胜之道《大国新药》第十一期:从AACR、ASCO看未来肿瘤药物创新与差异化点击原文链接「报名」进入此活动直播间!
近日,南京科络思生物科技有限公司(以下简称“科络思生物”)和南京思锘新药研究有限公司(以下简称“思锘新药”)就放射性核素标记药物的开发和产业化达成战略合作。本次战略合作内容包括针对一系列肿瘤相关未成药靶点进行特异性配体发现,放射性核素标记药物结构优化,技术研发,专利申请和后续产品开发。双方将统筹各自在研发和技术平台等方面的优势资源,致力于开发“first-in-class”放射性核素标记药物。签约照(左一:王正博士,右一:陈南博士)科络思创始人&CEO陈南博士表示:非常荣幸能和思锘新药达成战略合作。思锘新药专注于靶向放射性同位素标记药物来改善癌症患者的治疗效果,核素药物具有高灵敏、高特异性等优点,在肿瘤诊断和治疗、神经系统疾病、骨科疾病诊断与治疗等多方面具有广泛应用前景。希望通过我们所擅长的化学蛋白组学技术为企业筛选出合适的先导药物,能够为企业前期药物研发提供布局思路,同时对前期研发中存在风险可以尽早评估,提高新药研发成功概率。我们非常很荣幸能够共同参与新药开发,双方深度合作优势互补,为开发全新的放射性核素标记药物提供更加有利条件。思锘新药创始人&CEO王正博士表示:很高兴能够和科络思生物在先导药物筛选及验证方向达成战略合作。科络思生物聚焦于小分子创新药物临床前开发,以化学蛋白质组学技术为核心,从事细胞内创新药物先导化合物筛选和靶点发现,可以为企业快速的筛选出新的创新药物新结构,致力于缩短新药研发的时间,能够更好的布局新药开发工作。同时核素类药物也是目前药物研发的风口,核素类药物具有高灵敏性、高特异性、准入壁垒更高、差异性更大等特点,在诊断和治疗方面拥有着广阔的前景,这次合作将大大加速推进针对疾病治疗靶点,尤其是“传统不可成药或易抗药性”靶点的创新核素疗法的开发。关于科络思生物:南京科络思生物科技有限公司是一家聚焦于小分子创新药物临床前开发,以化学蛋白质组学技术为核心,从事细胞内创新药物先导化合物筛选和靶点发现的生物技术公司。自2021年开始运营以来,建立了多个交叉型技术平台,包括化学生物学,生物信息学,药物化学,分子与细胞生物学等,拥有多项核心技术专利和完善的硬件支持平台。公司现已与包括药石科技在内的多家药物研发企业和高校研究所建立合作,致力于快速突破疾病靶点不可成药壁垒,加速新药发现。关于思锘新药:南京思锘新药研发有限公司是一家专注于通过利用靶向放射性同位素的力量来改善癌症患者的治疗效果。通过替换放射性同位素,相同的药物偶联物可用于诊断成像和治疗用途。诊断成像直接可视化肿瘤对药物偶联物的吸收,进而对患者接受治疗性放射性同位素作出正确选择。同时依托于独具特色的 Cytostar®单细胞高特异性高亲和力抗体筛选平台,建立具有核心药研技术和先进开发策略的创新放射性药物研发平台,为诊疗一体化精准医疗和人类健康做贡献。点击上面图片即可获取沙龙报名方式识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+研究方向!声明:本文旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
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