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01IDC 2024会议信息论坛名称:IDC2024第六届化学创新药与改良型新药研发论坛论坛时间:2024年3月13日-14日论坛地点:上海圣诺亚皇冠假日酒店3楼(上海市普陀区金沙江路1699号)主办单位:上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio协办单位:海创药业、标新生物、爱科百发、奥瑞药业支持单位:中国化学制药工业协会会议时间:2024年3月13日8:50-18:00 2024年3月14日9:00-17:0002IDC 2024参会须知所有参会人员进入会场时必须佩戴胸牌,会议期间实施胸牌实名制,不得传递、冒用他人胸牌。会议现场不接受报名注册。报名方式如下↓① 免费参会入场券获取方式:转发本文到朋友圈后集赞10个,截图给小编,小编微信二维码如下;② 标准票需费用699元/人,包含会议入场券、午餐券、茶歇、会议资料(3人及3人以上可以享受8折优惠);03IDC 2024签到须知1. 电子签到:参会嘉宾于酒店3楼会议签到处,凭借签到二维码进行签到,另请携带名片/身份证可以证明身份信息的证件;2. 会议签到时间:参会听众:3月13日7:40-8:40演讲嘉宾:3月12日或者3月13日8:00-8:40,请务必于您的演讲前2个小时到现场签到,签到后由工作人员带领您进入会场。04IDC 2024交通指南地铁:13号线-真北路2号口出,步行520米;高铁动车:虹桥火车站-会议酒店,全程12.5公里,约32分钟,打车费40元左右;上海火车站-会议酒店,全程10.3公里,约30分钟,打车费35元左右; 飞机:虹桥机场-会议酒店,全程12.8公里,约26分钟,打车费41元左右;浦东机场-会议酒店,全程59.6公里,约64分钟,打车费214元左右;05IDC 2024大会议程3月13日上午:主会场创新不被定义,内卷也要扶摇直上9:00-9:30姜世勃,复旦大学教授、美国微生物科学院院士广谱包膜病毒失活剂药物的开发9:30-10:00吴诸丽,复星医药肿瘤临床负责人和首席医学官如何加速小分子药物临床开发的策略考量10:00-10:30郑铮,予路乾行生物科技创始人&CEO分子动力学—新药研发分子机制背后的精密科学10:30-10:50茶歇&交流10:50-11:20吴振平,和黄医药执行副总裁呋喹替尼出海之路11:20-11:50王勇,前FDA资深高级CMC评审官和前美国德瑞德咨询公司副总裁创新药审评过程中,FDA对CMC数据的要求和着重点11:50-12:20圆桌讨论:创新不被定义,内卷也要扶摇直上,但该如何规避内卷旋涡?汪俊,凌科药业共同创始人&首席科学官边峰,百时美施贵宝全球药物研发、中国综合科学团队执行总监李佳,朗盛投资合伙人郑铮,予路乾行生物科技创始人&CEO吴振平,和黄医药执行副总裁王勇,前FDA资深高级CMC评审官和前美国德瑞德咨询公司副总裁3月13日下午:论坛一药物发现、化合物筛选、AI、CNS、小分子药物临床开发14:00-14:30王泽人,药欣生物董事长、首席科学官通过CMC成药性研究优化候选药物14:30-15:00高萌,拓领博泰联合创始人、执行总经理调控人体异常免疫反应的创新药物研发15:00-15:30杨日芳,研究员,原军事医学科学院毒物药物研究所药物化学专业硕士研究生导师邻近化学与偶联药物15:30-15:50 茶歇&交流15:50-16:20柳红,中国科学院上海药物研究所研究员、国家科技创新领军人才“天然产物库”——创新药物发现的重要源泉16:20-16:50窦登峰,成都先导先导化合物发现中心副总裁DEL for Kinases: A Systematic Approach to Novel, Potent and Selective Ligand Discovery16:50-17:20田元,凯复(苏州)生物医药有限公司副总裁亲和筛选技术赋能小分子药物研发全流程3月14日全天:论坛一药物发现、化合物筛选、AI、CNS、小分子药物临床开发9:00-9:30金锋,新樾生物副总经理新药ND-003临床前抗纤维化研究9:30-10:00叶军民,上海爱科百发生物医药技术有限公司首席科学官呼吸道合胞病毒最新药物发现和进展10:00-10:30张强,浙江大学医学院,PI研究员,博士生导师;浙江大学附属第二医院双聘教授可视化传感器技术在创新药物研发中的应用10:30-10:50茶歇&交流10:50-11:20张严冬,开悦生命创始人兼董事长靶向RNA解旋酶作为新型癌症疗法的技术开发11:20-11:50张海生,希格生科创始人兼CEO类器官疾病模型整合AI赋能肿瘤创新靶向药研发11:50-14:00 午餐&休息14:00-14:30赵家宏,盛世泰科首席医学官小分子创新药临床开发阶段的挑战14:30-15:00周显波,阿斯诺来(上海)医药科技有限公司创始人CEO基于表型筛选的CNS新药研发15:00-15:30周巧霞,曾任CNS新药研发公司临床医学副总裁CNS临床试验的不确定性15:30-16:00马伟伟,卓凯生物总经理用表型筛选开发CNS的创新药16:00-16:30周雪飞,杭州仟岱生物科技有限公司总经理,创始人如何高效开发解决临床需求的新型小分子药物3月13日下午:论坛二protac、分子胶14:00-14:30秦冲,青岛海洋生物医药研究院副院长靶向雄激素受体降解剂药物的发现14:30-15:00刘小飞,品生医疗/上海氨探生物科技有限公司学术总监创新技术赋能PROTAC研发15:00-15:30付利强,杭州格博生物医药有限公司联合创始人 &首席技术官分子胶降解剂的理性设计15:30-15:50茶歇&交流15:50-16:20王小健,爱思益普高级研发总监助力新药研发之Protac16:20-16:50叶向阳,本欣医药CTO靶向GSPT1分子胶新药的研发16:50-17:20徐石林,中国科学院上海药物研究所研究员PROTAC靶向表观遗传调控蛋白3月14日全天:论坛二protac、分子胶9:00-9:30杨小宝,标新生物医药科技(上海)有限公司创始人、董事长兼首席执行官蛋白降解双平台驱动同类最优药物研发 9:30-10:00向少云,多域生物首席执行官CEO开发新型药物作用模式Protac解决难成药性靶点问题10:00-10:30曾雳,和径医药首席执行官选择性EGFR-PROTAC药物HJ-002治疗非小细胞肺癌的开发和展望10:30-10:50茶歇&交流10:50-11:20蒋白山,武汉大学教授利用PROTAC降解剂靶向MYC高表达肿瘤11:20-11:50张寅生,华汇拓医药总经理氘代化作为药物发现的新策略-浅谈氘代药的创新价值11:50-14:00午餐&休息14:00-14:30张继跃,奥瑞药业联合创始人兼首席执行官基于新型E3连接酶配体及相关PROTAC的开发和应用14:30-15:00孔韧,普美瑞(苏州)生物科技有限公司经理蛋白质复合物结构预测及其在药物研发中的应用15:00-15:30韩欣,浙江大学第一类“百人计划”研究员、博士生导师如何提高PROTAC的口服生物利用度?15:30-16:00胡振一,中国科学院上海有机化学研究所研究员 PhosTAC-靶向蛋白磷酸化调控的双功能分子16:00-16:30柯细松,上海中医药大学交叉科学研究院研究员,化学生物学研究中心主任,上海市特聘专家基于大规模中药靶标鉴定的创新药物发现16:30-17:00杨静,同济大学生科院,PI研究员,博士生导师,同济医院双聘研究员血液肿瘤靶向降解药物研发3月13日下午:论坛三改良型新药研发、外用透皮制剂研发、高端制剂等14:00-14:30申有青,美国医学与生物工程院院士,浙江大学求是特聘教授,浙江大学化学工程与生物工程学院院长高分子抗肿瘤纳米药物的设计14:30-15:00周建平,国家药典委员会委员(药剂专业主任委员),中国药科大学药剂学教研室主任 胶束注射制剂的处方设计与质控策略15:00-15:30邱利焱,浙江大学教授创新化疗药物复合脂质体研究15:30-15:50 茶歇&交流15:50-16:20葛季声,苏州华健瑞达首席技术官从不同维度考虑505(b)(2)和改良新药的立项机会-兼论中美之特点16:20-16:50吴小涛,南京济群医药科技股份有限公司总经理改良型新药的案例分享与研发策略16:50-17:20张振,湖南恒兴医药科技有限公司DMPK&临床药理执行总监化学创新药与改良型新药开发中的临床/定量药理考量3月14日全天:论坛三改良型新药研发、外用透皮制剂研发、高端制剂等9:00-9:30王淑君,沈阳药科大学药学院教授、博士生导师、国家食品药品监督管理局药品审评中心外聘专家改良型新药差异立项思考及关键技术9:30-10:00汪晴,大连理工大学化工学院药学系主任改良型透皮给药制剂的产品开发案例 10:00-10:30袁旭东,艾康药业创始人siRNA药物的递送系统的研发和进展10:30-10:50茶歇&交流10:50-11:20佐建锋,燃点(南京)生物医药有限公司副总经理脂质原位凝胶技术在改良型新药中的应用和案例解析11:20-11:50吴有斌,宜昌人福药业有限责任公司产品开发中心副主任连续制造—为高端药品生产降本增效11:50-14:00 午餐&休息14:00-14:30侯曙光,中国药典委员会委员,成都中医药大学首席教授,博士生导师核酸药物的吸入递送14:30-15:00陈永奇,珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长&CSO吸入制剂的药代动力学和生物分析15:00-15:30吴四清,湖南九维生物医药创始人/ 董事长改良型新药的立项思考15:30-16:00刘万卉,诺桥制药(成都)有限责任公司首席科学官长效缓释微球制剂的开发与仿制研究IDC2024往届现场IDC2024往届支持单位IDC2024媒体支持IDC2024论坛参会①限量50张免费参会入场券获取方式:添加小编微信,获取限量免费入场券领取方式(小编微信二维码如下↓);② 报名费用需费用699元/人,包含会议入场券、午餐券、茶歇、会议资料;1扫码报名STUDY好友已达上限,如之前已是好友可继续沟通扫码添加好友,咨询报名事宜和展位事宜戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券,与大咖面对面交流
近年来,随着抗体、细胞与基因治疗药物、疫苗、重组蛋白等生物制品不断发展,对于产品质量的要求不断提高,这对于产业上下游工艺来说,是一项不小的挑战。其中,宿主细胞蛋白(HCP)作为工艺过程相关杂质,HCP残留含量通常被认为是产品的关键质量属性(CQA),是工艺稳健性监测的重要评价指标,也是产品的重要质控指标。残留的宿主细胞蛋白作为外源蛋白,可能不同程度地引发机体免疫反应,甚至引起过敏性休克。除了安全问题,HCP的存在也会影响产品质量。例如,HCP可以触发治疗性蛋白质的聚集或断裂。HCP中的蛋白酶活性还会影响培养上清液中的蛋白质组成,从而影响后续的蛋白质纯化过程或蛋白质药物的长期储存稳定性,此外,残留的HCP可能会影响产品的安全性和有效性。全球各国药典如美国药典,欧洲药典以及中国药典等都对HCP检测提出了具体要求和标准。因此,对药物中HCP的定性与定量检测就显得尤为重要。为了更好地满足生物制品检测要求,加速生物制品工艺优化,为产品质量保驾护航!药融圈联合赛默飞,邀请到某药检院副主任药师郭老师、上海氨探生物科技有限公司技术总监周岳博士以及赛默飞应用工程师龙珍博士三位行业专家于2023年10月19日19:30在线上直播间切磋交流,就HCP检测分析流程及量化表征技术做出探讨和研究,届时欢迎大家一同参与讨论!!观看直播识别二维码点击【立即预约】即可报名点击开播提醒不错过关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额约400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法,从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD,为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com关于药融圈药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等领域,品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会,药物递送系列峰会,新药创新者系列峰会,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。药融圈生物医药生态圈合作伙伴:凌凯医药、福抗药业、汇宇制药、深圳华溶、君达合创、健元医药、济民可信、则正医药、亚瑟医药、欣诺科催化剂、苏州亚科、青木制药、有济医药、阳光诺和、博腾制药、百诚医药、汉康医药、美迪西、玻思韬、Flamma、以岭万洲、艾奇西医药、海纳医药、天吉生物、江苏诺泰澳赛、中肽生化、成都海通、杭州澳亚、天津信诺、珠海亿胜、慧泽医药、成都先导、赛默飞、梅特勒、ProteinSimple、赛多利斯、思拓凡、晶泰科技、英矽智能、苏州晶云、中科普瑞昇、康日百奥、宜明细胞、三优生物、杭州皓阳、申基生物、金斯瑞蓬勃、明迅生物、凌科药业、翰思生物、益方生物、宁丹新药、迈威生物、华津医药、STD扬信医药、微谱集团、镁伽科技、嘉树医疗、浙江齐蓁、精金石、毕得医药、伊诺凯……
品生医疗又有新动作。近日,动脉网获悉,海归科学家、美国纽约西奈山医学院终身教授、全球知名多组学专家王融教授正式加入品生医疗,担任首席科学家,将全面负责品生医疗在质谱与多组学领域前沿技术的探索与应用,致力于以国际化的视野和眼光,推动品生医疗继续深耕创新生物标志物的研发及临床转化,为造福人类健康作出更大贡献。王融,世界知名多组学科学家,在该领域拥有超过40年的研究与临床转化经验。1982年,王融教授在北京大学医学部开始了质谱生涯,之后赴美留学,先后在美国约翰普金斯大学医学院获得生物化学、细胞和分子生物学博士学位、在洛克菲勒进行博士后研究,后在美国纽约西奈山伊坎医学院获任遗传学和基因组学终身教授,兼任结构和化学生物学系教授。王融教授同时担任美国健康卫生院(NIH)、美国阿尔兹海默病协会、香港研究资助委员会(RCG)和中国科技部相关项目的评审专家。2016年,王融教授正式回国进入产业界,不断推动质谱技术研究及临床转化。 品生医疗首席科学家王融教授是什么吸引这位硕果累累的多组学质谱科学家加入品生医疗?质谱与多组学研究与转化存在哪些新机会和待解难题?最近,动脉网与王融教授进行了对话,了解质谱与多组学领域发展形势及方法论。质谱与多组学研究深入发展,临床转化事关民生随着高通量测序技术、高分辨质谱技术、多组学整合分析方法及数据库的发展,组学技术正从传统的单一组学迈入代谢组学、蛋白组学、微生物组学等多组学整合分析,推动精准医疗时代向更深处发展。以质谱为核心的多组学研究在疾病机理研究、疾病筛查、早期诊断和治疗评估等领域发挥着重要作用。1986年赴美留学后,王融教授便开始接触到质谱技术和医学应用研究。在他看来,质谱技术最大的优势是对复杂化合物的分析,进行多组学分析才能够得到更全面更有用的信息。通过多年在质谱与多组学前沿研究深耕,王融教授创新研究硕果累累,其代表性论文发表在Science、Nature、Nature Medicine、Nature Neuroscience、Nature Genetics、Neuron、JBC、PNAS等国际顶级学术期刊,论文被引用23000余次(h-index 68)。2016年,王融教授正式回国进入产业界。让基础科研能够快速进行转化从而受益于群众,是推动王融教授回国的重要原因。“对于多组学研究来说,如何能够更灵敏、更快速、更高通量、更全面地获得所有组学信息?这是摆在所有研究者面前一个巨大的挑战。而在国内,由于不同地域人群和种族之间的历史渊源和遗传背景存在巨大差异,通过展开大人群多组学研究能够更高效地对各种复杂疾病进行研究。”王融教授说。近年来,大人群多组学研究在慢性病、肿瘤和遗传病的预防、诊断和新药研发领域的价值日益凸显,也推动了个体化精准健康管理和疾病诊疗的变革,为全人类的医疗健康事业做出了巨大贡献,我国也已在精准医学规划中启动部分项目。“民生项目与基础科研之间的联系是十分紧密的。通过科研单位与企业共同进行民生项目,收集大量科研数据,加快科研转化,科研转化后的成果又可以为老百姓服务。”王融教授说。北京大学医学部出身的王融教授有一种强烈的社会责任感,“北医西门校名石上刻着的‘厚道’二字,在北医人心中有着沉甸甸的分量。这种社会责任感与品生医疗所提倡的‘让生活更有品质’和‘让每个人都受益于精准诊疗’十分契合,也是我真正想做的事。”临床转化时机已成熟,复杂性疾病领域具有更大潜力随着质谱与多组学技术深入发展,王融教授指出,尽管多组学研究尚存在许多难点,但目前我们已经能够基于已有成果推进临床转化。“多组学研究与传统研究不同,不是研究一条通路、一个分子在疾病当中的作用,是更全面、更系统对疾病进行研究。对于当前而言,利用多组学技术是否能够获得最完整、最真实的数据?是否能够将数据进行关联来更全面认识疾病、再将其转化为疾病预防和治疗的手段?这些都是多组学研究面临的一大挑战。”王融教授说。目前,多组学在科研服务和新药研发板块已成为刚需工具。多组学研究可以用于药物靶点发现、生物标志物鉴定、耐药机制研究、疾病分型和适应症选择,为药物研究提供更加全面的数据支持,提高药物研发的效率和成功率。2022年,品生医疗正式宣布推出专注于以蛋白质组学为核心的分子表型多组学临床转化全流程服务的战略子品牌——氨探生物。氨探生物作为新一代多组学平台级企业,致力于提供生物标志物发现与转化全流程解决方案。同时,品生医疗还联合中国药促会发布“神农计划”,支持分子表型组学在转化医学和创新药物研发领域的应用研究。品生医疗布局多组学前沿的步伐,是王融教授选择加入品生医疗的原因之一。品生医疗创始人、董事长兼首席执行官成晓亮博士作为国内第一批质谱技术研究者,也是第一批蛋白质组学、代谢组学的研究者,带领品生医疗从成立之初就专注于组学研究,经过多年积累, 自主研发的精准组学平台qULTRA已搭建完成。qULTRA精准组学平台,能够实现各类型临床样本的蛋白质组学、翻译后修饰组学、代谢组学、脂质组学的分子表型多组学检测,一次全蛋白质组检测可以覆盖超过10000个蛋白,一次代谢组分析可实现4500种内源性代谢物覆盖。目前qULTRA平台已经过全球多中心验证,相关成果在Nature等多个高水平学术期刊发表。“对于有多条通路或者多个因素参与的复杂性疾病,如心脑血管疾病或神经系统疾病,多组学研究有更大的发挥空间。”王融教授说。近年来,王融教授便集中精力研究以阿尔兹海默症(AD)为主的退行性神经系统疾病和心脑血管疾病等慢性病。“老龄化是中国、乃至全球共同面临的挑战,寻找相关疾病的预防和治疗路径就是我们时代赋予我们的一项非常艰巨的任务。”王融教授说。品生医疗也很早意识到了全球老龄化挑战,针对阿尔兹海默症,品生医疗利用免疫蛋白质谱技术,在商业化的质谱检测平台上开发了针对血液中Aβ1-40、1-42的检测方法,是目前国内少有能够实现阿尔兹海默症精准早筛早诊的临床质谱企业。此外,品生医疗还与复旦大学附属中山医院等多家顶尖医院合作,联合葛均波院士团队首次基于国人数据发现多种神经酰胺组成的代谢组标志物,可更早、更精准预测心血管疾病。同时,经过内、外部验证和多中心大队列的研究,基于中国人群数据建立模型,利用数据模型可准确判断患者心血管不良事件风险。目前,品生医疗通过全面的知识产权布局,已经在神经酰胺检测领域形成技术壁垒。在王融教授极为看重的临床转化方面,品生医疗在妇幼、肿瘤、内分泌/心血管、神经、代谢储备了多个创新产品。截至目前,品生医疗已成功推出超过500项临床质谱检测项目,覆盖妇幼、内分泌、心血管、肿瘤、神经、药物浓度监测多个领域,包含多个独创的精准组学检验项目。新方向:加快多组学研究临床转化及市场教育两手抓如何进一步推动质谱和多组学研究临床转化?王融教授表示,一方面将继续深入质谱和多组学研究,加快临床转化,另一方面将抓紧质谱与多组学技术的市场教育工作,让多组学技术更快转化为临床易用、百姓接受的临床应用。对于质谱与多组学技术的市场教育工作,王融教授认为主要有三个重点。“一是临床医生,如何让临床医生接受并在临床上应用源于多组学的新检测方法,及如何与临床医生共同克服观念上的障碍,共同推进精准医疗;二是患者,如何通过我们的成果转化使这种新方法‘物美价廉’、满足患者诉求;三是多组学方法的管理管控,建立操作和收费标准,真正推动新技术与应用转化落地。”在政策鼓励、新技术创新、人才不断涌现的背景下,临床质谱与多组学领域将保持上扬趋势。目前,组学技术中的样品前处理、质谱分析、数据处理、生信分析等各环节已经打通,形成了平台型技术,为标准化、规模化的临床组学研究提供了有力工具,能为蛋白质组学、代谢组学的临床科研提供更多支持,同时也开辟了基于组学技术的临床检验应用。现在,多组学技术的临床应用潜力正在不断扩大,已逐步拓展至想象空间更大的复杂疾病等场景。在生命组学时代中, 覆盖组学研究、设备、试剂、检测的一体化布局将是品生医疗开拓临床、药物开发,以及国际市场的策略之一。王融教授在质谱和多组学研究超40年的积累,对基础研究与临床转化有深入了解,必将与品生医疗产生独特的化学反应,用丰富的研发和管理经验为品生医疗下一阶段的临床转化提供强大助力,帮助品生医疗继续覆盖组学研究、设备、试剂、检测的一体化布局。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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