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导致人类死亡最多的疾病是什么?提到这个问题,“癌症”也许是许多人脑海里想到的第一个答案。事实上,癌症并非致死率最高的疾病,人类健康的“头号杀手”其实“另有其病”,那就是——心血管疾病。过去20多年来,心脑血管疾病一直是全球疾病死亡的首要原因。根据WHO发布的《2019全球健康预测》报告,2019年,在全球5540万死亡病例中,其中,有近900万死于缺血性心脏病,与2000年相比,心脏病死亡人数增加了200多万。此外,中风患者死亡人数高达655万,包括缺血性心脏病和中风在内的心血管疾病成为全球疾病死亡的最主要原因。目前,市场上也已研发出多款治疗药物,例如氯吡格雷、坎格雷洛、替格瑞洛等抗血小板药物,以及华法林、肝素等抗凝血药物。尽管已有众多治疗药物,但由于药物副作用以及不同个体对抗血小板药物的反应性不同,目前仍有患者对抗血小板药物存在抵抗,即治疗反应不足,其他替代药物又可能伴随着较高的出血风险。药物抵抗问题摆在了科研、产业界的人士面前,如何为患者提供疗效更好、安全性更高的治疗药物成为当下的重点。上海柯君医药科技有限公司(以下简称“柯君医药”)便是一家致力于研发新一代抗血小板药物,以解决药物抵抗问题的创新药企。柯君医药于2018年在上海创立,是一家聚焦于心脑血管和抗病毒领域治疗药物研发的初创企业,在研产品包括抗血小板、抗凝血、抗呼吸道病毒感染、抗乙肝药物等。成立至今,柯君医药自主构建了两大核心技术平台——靶向前药技术平台和核酸药物技术平台。依托团队优势和核心技术,公司在心脑血管和抗病毒领域布局了多条创新管线。值得一提的是,公司自主研发的抗血小板药物CG-0255已完成1期临床试验,目前正在推进关键注册临床研究,未来有望通过快速审评流程实现上市。核心团队从吉利德走出,平均具有15年医药行业经验在短短5年时间里,柯君医药完成了团队组建、平台搭建、管线推进等重要事项,并且核心管线即将进入注册临床试验阶段,不日将迈入产品化阶段。公司快速且顺利的发展过程离不开一位核心人物的执掌——柯君医药创始人兼首席执行官何公欣博士。何博士是一位深耕生物医药行业30年的科学家兼创业者。正式进入医药领域前,何博士在日本九州大学获得了合成化学博士学位,并在美国加州大学完成了博士后研究。1992年,何博士进入美国吉利德科学公司,先后担任吉利德美国总部科学家和研发高级总监等职位。在吉利德任职期间,何博士曾参与并主导了多个国际best-in-class新药的研发工作,值得关注的是,他还是目前世界广泛使用的抗乙肝病毒药物替诺福韦新一代前药替诺福韦艾拉酚胺 (TAF) 的主要发明人和研发项目负责人。此外,何博士也是多个抗病毒疗法的共同发明人,在心脑血管、核酸药物和多种抗病毒治疗领域具有丰富研发经验。2008年,何博士回国出任吉利德中国区首席代表及首任总经理,负责吉利德在国内搭建区域分部工作。在此期间,何博士从一位药物研发者逐渐成为一位负责生产运营、供应链管理以及企业发展的管理者。2018年,何博士担任吉利德中国区负责人已整整10年,工作期间,对国内整体医药运行体系建立了深刻理解并积累了广泛资源。也正是在这个时候,“参与到中国生物医药领域的发展中,促进国内医药健康行业发展”的想法再次在何博士心里涌现。“创办一家公司,将科学理论真正转化实际成果,为患者带来更好原研新药”怀着这样的愿景,2018年,何博士选择离开工作了26年的吉利德,在国内创立了柯君医药,并将研发重点聚焦在致死率最高的心血管疾病和抗病毒领域。而后,何博士快速组建了一个具有相同价值理念、高度凝聚力以及专业实力的团队,团队成员超半数为何博士在吉利德的前同事们,其中包括首席运营官陈佳琳以及财务副总裁姚莉,他们共同见证了吉利德从一个小型公司发展成为一个跨国药企的过程,并且拥有低调务实的特性和专业认真的执行能力。除此之外,公司的科学家团队也“众星云集”,包含多位药物研发领域的资深科学家。其中,化学研发副总裁陈小五博士拥有超25年的创新药研发经验,在吉利德参与了流感口服药达菲(奥司他韦)的后期研发,并在多个后来成为“重磅炸弹产品”的艾滋病和丙肝药物研发过程中做出了重要贡献.同时,柯君医药还吸引了病毒学领域资深科学家聂玉春博士担任生物研发副总裁。聂博士深耕核酸药物抗病毒领域10余年,此前曾任罗氏研发中心和斯隆-凯特琳癌症中心担任高级研发职位。此外,医学方面的资深科学家严桦女士担任公司临床项目管理高级总监,她拥有近40年药物研发管理经验,曾先后在上海徐汇区中心医院、中美上海施贵宝、上海新生源医药负责临床、注册申报、药理毒理及新药研发管理等工作。至此,柯君医药打造了一个在药物研发领域平均具有15年以上经验的专业化团队,核心成员的专业知识和经验覆盖新药研发的整个流程,为公司的运营发展和在研管线推进提供了充足动力。两大核心技术平台,加速科研成果落地转化基于核心团队的丰富经验和对临床需求的综合判断,柯君医药决定布局心脑血管疾病领域和抗病毒领域,并根据市场需求,重点研发新一代抗血小板药物以及广谱呼吸道抗病毒药物。明确发展规划和研发领域后,柯君医药迅速搭建了两大核心技术平台——靶向前药技术平台和核酸药物技术平台。其中,靶向前药技术平台率先在2020年完成建构。简单而言,“前药”是一种需要经过体内的酶或非酶转化才能释放出活性药物、从而发挥药效的治疗药物。值得关注的一点是,吉利德拥有成熟的前药技术,而何博士在吉利德工作期间就曾主导过替诺福韦前药TAF的研究。在何博士的带领以及团队的努力下,柯君医药在2年内搭建起了一个专有的靶向前药技术平台。“靶向”是该平台的突出优势之一,它能够修饰改善药物的理化特性、递送转运效率、酶选择性、化合物稳定性等成药特性,从而实现针对不同疾病器官的靶向递送,即将有效成分更加高效地递送到特定治疗位置,从而在最小安全剂量下达到最佳药效。此外,该平台能够基于已验证活性物质靶点快速形成具有重大药代/药效或安全性改进的新型靶向前药,高效产生具有临床开发价值且成药性明确的候选化合物。而核酸药物技术平台则由聂博士主导开发。该平台具备小核酸药物和信使RNA药物的序列设计和修饰标记能力,以及多元化先进的药物递送技术,能够针对肝靶向和肝外器官选择性使用药物递送平台,开发针对全身给药或局部给药等不同机制的临床候选产品。有效克服氯吡格雷抵抗、20分钟内起效,核心管线临床效果显著在核心技术平台和团队两大“引擎”推动下,柯君医药目前在心脑血管和抗病毒领域共布局了4条在研管线。其中,核心管线抗血小板药物CG-0255进展最快。CG-0255是新一代P2Y12类抗血小板药物,被开发用于心脑血管疾病的抗板治疗。值得注意的是,CG-0255采用的是水解前药设计,基于深厚的前药技术功底做出了科学上的突破,设计出世界第一款硫醇前药,通过羧酸酯酶转化生成有抗血小板作用的活性代谢产物H4,完全绕过了抗板药物普遍依赖的氧化代谢途径。因此,它在体内可通过水解酶的作用快速产生活性代谢物,且由于水解酶的广泛分布几乎不存在个体代谢差异。另外,CG-0255也是世界上目前第一个既可以口服,也可以注射的P2Y12抑制剂,填补了国内注射针剂的空白。氯吡格雷是目前最为常用的抗血小板药物之一,它是一种无活性前体药物,主要依赖细胞色素P450酶系统(CYP)中的酶,其中最主要的是CYP2C19,才能够被激活,从而转化为有抗血小板作用的活性代谢产物H4,进而发挥治疗作用。但是,世界上很大一部分人口携带的是CYP2C19功能丧失的等位基因,这意味着,氯吡格雷在该类人群中代谢缺失或者代谢极其缓慢,继而导致服药后所产生的抗血小板作用弱,发生“氯吡格雷抵抗”。正因如此,FDA在批准的说明书上对氯吡格雷添加了黑框警告。现有研究显示,CYP2C19等位基因功能丧失在所有族裔的患者中都十分常见。25%-30%的白人人群存在CYP2C19功能缺失等位基因,而这个比例在东亚人群中更是高达59%1。并且多项临床研究表明,氯吡格雷的疗效确实在这些患者中存在降低或丧失。这也意味着,“氯吡格雷抵抗”问题在国内心脑血管患者身上更加明显。另外,氯吡格雷仅可口服给药,无法静脉注射,起效时间约为2~8小时,限制了其在紧急状况下的临床应用。与氯吡格雷不同的是,CG-0255可以完全绕过与其相关的CYP代谢问题。并且在靶向前药技术的支持下,CG-0255给药更加精准,能够以最小剂量达到更大效果。此外,CG-0255生物利用度高、起效快,可通过静脉注射和口服给药,有望作为氯吡格雷的替代药,全面解决患者潜在的药物抵抗问题,同时扩大了临床应用场景。此前,陈小五博士在2023年度美国心脏协会(2023 AHA)年会的特色科学专场发表了CG-0255的1期临床研究结果。这是一项开放标签、阳性对照、剂量递增、1期临床试验,5个队列(每组6名参与者)通过推注或输注不同剂量的方式给予CG-0255,以坎格雷洛为阳性对照组,旨在评估健康受试者经静脉注射CG-0255的安全性、耐受性、药效学和药代动力学。研究结果显示,CG-0255具备良好的安全性和耐受性,可快速、稳定转化为活性代谢产物H4,并且血小板聚集抑制效果呈明确剂量依赖关系且作用迅速,给药20分钟内血小板聚集抑制率超过90%。此外,CG-0255不可逆地结合P2Y12受体,抗血小板作用持久,给药24小时后IPA仍在持续。重要的是,CG-0255 的血小板聚集抑制作用无显著个体差异。抗病毒管线即将申请IND,布局广谱呼吸道抗病毒药物空白市场作为一家核心团队皆从吉利德走出的初创企业,柯君医药同样布局了抗病毒领域,但并非模仿复刻吉利德,而是在形成核心技术的基础上,希望像吉利德研发出治疗丙肝的“神药”索磷布韦一样,在抗病毒领域有所建树。因此,柯君医药专注于广谱呼吸道和乙肝抗病毒药物领域的研发。其中,RNA聚合酶抑制剂CG-0980是公司针对广谱呼吸道RNA病毒感染适应症研发,它是一款具有广谱抗病毒活性的小分子直接抗病毒药物,与仅针对某一特定感染源的药物不同的是,它对于多种常见呼吸道RNA病毒,如呼吸道合胞病毒(RSV)、偏肺病毒(hMPV)、副流感病毒、普通冠状病毒、鼻病毒等均有明确的抗病毒活性,适用于大部分人群对于呼吸道病毒感染的治疗及密接暴露后预防的临床潜在需求。其临床前研究显示,CG-0980具有良好的安全性特征,有潜力覆盖最广泛的患者群体,填补广谱呼吸道抗病毒药物这一空白市场。目前,CG-0980正处于临床前研究阶段,预计将在今年年底申请IND。完成亿元B轮融资,探索中国生物医药发展新模式在柯君医药公布CG-0255的1期临床试验的积极数据后不久,在今年年初,公司再次宣布,顺利完成亿元B轮融资。本轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投,其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等,原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。新的资金加持也进一步支持了持续推进中的CG-0255关键注册临床研究,同时推动其他核心在研管线加速向临床阶段推进。快速推进CG-0255的临床开发和商业化进程成为柯君医药短期内的重要目标。“今年将快速完成CG-0255的关键注册临床研究工作,后续有望通过快速审评流程实现上市,届时,也期待能够为国内外患者提供更好的治疗选择。”陈小五博士说道。“柯君医药希望探索中国生物医药发展的新模式”怀着这个伟大愿景,陈小五博士表示,尽管目前柯君医药是一家小型初创公司,但在未来,柯君医药将继续研发针对心脑血管疾病的联合疗法,同时,推进抗病毒领域管线的进一步研发,并实现候选产品的商业化,为患者提供更多有效的治疗药物,为社会创造广泛的价值,这也是柯君团队大多数科学家踏入生物医药行业的初心。* 参考资料:1. Ellithi M, Baye J, Wilke RA. CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy: promises and pitfalls. Pharmacogenomics. 2020 Aug;21(12):889-897. doi: 10.2217/pgs-2020-0046. Epub 2020 Jul 29. PMID: 32723143; PMCID: PMC7444625.近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
▎药明康德内容团队编辑寡核苷酸药物因其候选靶点丰富、研发周期短、药效持久、特异性强、临床开发成功率高等优势,成为医药企业重点开发领域,获得众多投资者青睐。据不完全统计,2024年至少已有10家寡核苷酸药物开发公司完成了新一轮融资。值得关注的亮点如下:超半数公司融资金额逾亿元: 在10起融资事件中,有6起的融资规模超过亿元。疾病开发领域多元化:主要开发疾病领域为心血管、传染病;中枢神经系统疾病及代谢疾病(如肥胖)等为创新开发疾病领域方向。肝脏外靶点是创新重点:靶向肝脏外其他组织,如胎盘、肌肉、皮肤等靶点的寡核苷酸疗法公司受到业界关注,如Comanche Biopharma、Dyne Therapeutics、安龙生物等。欧洲融资回升:获得资金支持的寡核苷酸药物开发公司中,有3家位于欧洲,专注于反义寡核苷酸(ASO)等疗法的开发。Dyne完成总额达3.451亿美元公开募股1月11日,Dyne Therapeutics宣布其在研抗体偶联反义寡核苷酸(ASO)药物DYNE-101与抗体偶联寡聚物DYNE-251分别在1/2期临床试验中获得积极数据。Dyne并宣布完成总额达3.451亿美元的公开募股。Dyne Therapeutics是一家临床阶段的肌肉疾病公司。凭借其专有的FORCE平台,Dyne正在开发创新寡核苷酸治疗药物,旨在克服递送至肌肉组织的局限性。Dyne具有广泛、用于治疗严重肌肉疾病的管线,包括强直性肌营养不良1型(DM1)和杜氏肌营养不良(DMD)的临床项目和面肩肱型肌营养不良症(FSHD)的临床前项目。DYNE-101由与片段抗体(Fab)偶联的反义寡核苷酸组成,Fab与肌肉上高表达的转铁蛋白受体1(TfR1)结合。Dyne近期公布的数据显示,在1/2期ACHIEVE试验中,DYNE-101在DM1患者中表现出剂量依赖性的剪接矫正、肌肉递送和DMPK敲除。Comanche Biopharma完成7500万美元B轮融资Comanche Biopharma宣布完成7500万美元的B轮融资,获得的资金将用于开发治疗先兆子痫(preeclampsia)的RNAi疗法。Comanche公司的主要RNAi候选药物CBP-4888由两种siRNA构成,靶向胎盘产生的sFLT1 mRNA亚型。它通过减少胎盘产生的sFLT1蛋白,降低母体血液中的sFLT1蛋白水平。该公司计划于今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近已完成一项在育龄女性健康志愿者中进行的1期临床试验。新闻稿指出,该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。Vico Therapeutics完成6000万美元B轮融资1月5日,Vico Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资。Vico Therapeutics是一家临床阶段的基因药物公司,为患有严重神经系统疾病的患者开发反义寡核苷酸(ASO)RNA调节疗法。该公司的主要候选产品VO659目前正处于1/2a期临床开发阶段,用于治疗脊髓小脑共济失调3型(SCA3)和1型(SCA1)以及亨廷顿病(HD)。据新闻稿报道,这是临床上用于靶向治疗由CAG重复扩增引起的九种已知多聚谷氨酰胺疾病的潜在首个ASO药物。此次融资将用于支持公司的整体运营,包括推进正在进行的VO659临床1/2a期多中心、开放标签篮子试验,该试验旨在评估轻度至中度SCA3、SCA1和早期HD患者鞘内注射多次递增剂量VO659的安全性和耐受性,首例患者于2023年4月接受给药。这笔融资还将有助于支持该公司进一步拓展其在其他遗传性神经疾病领域的产品管线。Basking Biosciences完成5500万美元融资2月1日,Basking Biosciences公司宣布完成5500万美元融资。所得资金将用于加速其潜在“first-in-class”的可逆RNA适配体溶栓疗法BB-031的临床开发,并推进能快速中和BB-031药理活性的逆转寡核苷酸BB-025进入1期临床研究。Basking Biosciences是一家处于临床阶段的生物医药公司,其成立的目的是为了解决急性血栓形成领域的最大需求——提供一种快速起效、短效的溶栓药物,这种药物能够重新打开堵塞的动脉,并且在发生出血并发症时能够迅速逆转其活性。公司主要候选药物包括BB-031和BB-025。BB-031采用核酸适配体(RNA aptamer)技术,通过靶向血管性血友病因子(vWF)治疗血栓形成,具有起效快、持续时间短的特点。多个缺血性中风的小型和大型动物的非临床模型研究结果表明,BB-031能够在中风发生后长达6小时的时间内重新打开脑部被血栓阻塞的动脉。BB-025则是一种能快速中和BB-031的溶栓活性的互补寡核苷酸。柯君医药宣布完成亿元B轮融资1月31日,柯君医药宣布完成亿元B轮融资。柯君医药致力于创新小分子和核酸药物的研发。公司目前已构建靶向前药技术平台和核酸药物技术平台,正在推进新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物管线的临床开发。公司在研管线CG-0255是P2Y12受体拮抗剂类的抗血小板药物,针对急性冠状动脉综合征、心肌梗死、脑卒中等多种适应症。此外,公司CG2021V项目针对慢性乙肝功能性治愈适应症,利用创新的mRNA技术并联合siRNA产品,实现对机体的免疫调节作用,达到清除乙肝病毒的效果。据悉,本轮融资资金将主要用于推进柯君医药心脑血管核心管线产品CG-0255的关键临床开发,并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。Resalis Therapeutics完成1000万欧元融资1月4日,Resalis Therapeutics公司宣布完成了1000万欧元(约1100万美元)的A轮融资。此轮融资所得款项将用于启动和完成其主要产品RES-010在肥胖症领域的首个人体1期临床试验,并为2期临床试验做好准备。RES-010是一种基于非编码RNA的ASO,靶向在调节脂质代谢和能量消耗中起核心作用的miR-22。RES-010旨在为肥胖症提供一种疾病调节方法,能更持久地减轻体重,并能与GLP-1受体激动剂等已获批准的治疗药物联合使用,延长治疗的持久性。Senisca完成370万英镑种子轮融资3月18日,Senisca宣布完成370万英镑种子轮融资。Senisca是一家生物技术公司,专注于调节RNA生物学以治疗与年龄相关的疾病。公司正在开发基于寡核苷酸的药物,以重置剪接因子水平并重新编程衰老细胞。具有促炎特征和功能受损的衰老细胞正在成为多种与年龄相关的疾病的致病因素,通过RNA剪接调节来针对与年龄相关的疾病,可减弱衰老来实现细胞重编程和疾病缓解。据悉,本轮融资将资助治疗管线项目的持续临床前开发。安龙生物完成数千万元A+轮融资1月23日,安龙生物宣布完成数千万元A+轮融资。安龙生物致力于基因治疗及小核酸药物的研发。安龙生物搭建了ANOG小核酸药物技术平台,基于Gal-Mola载体可将药物靶向肝外组织,目前应用于乙型肝炎、高血压等领域的药物研发。根据公司官网介绍,安龙生物拥有自主知识产权的肝外载体,靶向脑部、眼部、肺部、脂肪、肌肉、肿瘤等组织,可实现局部给药,有望实现更长周期给药。该公司已与两家上市公司(凯因科技、信立泰)进行合作,分别针对乙肝、高血压疾病开发寡核苷酸药物。Bolden Therapeutics获融资1月9日,Bolden Therapeutics获得新一轮投资。Bolden Therapeutics致力于开发治疗中枢神经系统疾病的疗法,以促进神经细胞再生,并改善神经系统疾病的预后。公司的科学联合创始人Justin Fallon博士和Ashley Webb博士已经确定了刺激神经干细胞以促进成人大脑中新神经元产生的关键分子通路,目前正在研究针对这一基因验证靶点的反义寡核苷酸,候选药物已准备好进行体内有效性测试。本轮投资或将用于促进神经再生的反义寡核苷酸药物研发和临床测试。Alys Pharmaceuticals完成1亿美元种子融资2月13日,投资公司Medicxi将六家专注于皮肤适应症的生物科技公司结合,推出具有多种平台技术与研发管线的Alys Pharmaceuticals,并同时以1亿美元种子融资支持其于免疫皮肤疾病领域当中创新疗法的开发。这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证(POC)以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。Alys由Medicxi和几位知名的皮肤病学和科学专家(包括诺贝尔奖得主Craig Mello博士)共同创立,致力于重新定义皮肤病治疗的前景。该公司结合了6家公司的管线和平台,其中包括开发皮肤疾病siRNA疗法的Aldena Therapeutics,预防放射疗法对健康皮肤的副作用的Graegis Pharmaceuticals等。目前,Alys共拥有十多个活跃项目,凭借其尖端平台,其管线将可能进一步增长,并涵盖包含炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症患者和罕见皮肤病等适应症。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
近期,国内共有25家涉及新药研发企业完成了新一轮融资,披露总金额约39.54亿人民币,增长26.5%。01融资概况融资活动中,早期项目占比达到58.3%,共计14起;B轮融资6起,C轮及C轮以上4起,1起战略融资。披露金额方面,总共有8起过亿元人民币的融资事件引人注目。昂阔医药表现尤为出色,凭借其专注于ADC及小分子药物的研发,成功完成了超额认购的1亿美元A轮融资。此外,美国RTW投资创立的箕星药业以及集新药研发与CRO/CDMO业务于一身的江苏威凯尔也分别完成了1.62亿美元和超4.5亿元的融资;以及2023年新成立,专注于多肽新分子实体药物的企业缮阳生物,也获得了500万元种子轮融资。投资机构方面,地方基金的支持显著,尤其上海地区,有10家企业获得融资。另有启明创投进行了两次投资活动。研发方面的融资事件涉及核酸药物、多肽药物、细胞和基因治疗药物、小分子药物、放射性药物、ADC新药、CRO/CDMO等赛道。披露的融资事件涵盖了肿瘤治疗、自身免疫疾病、心脑血管、慢性病、血液病、抗衰老等多个治疗领域。以下为融资事件汇总:图片来源:智药局028起亿元级别融资事件详情昂阔医药轮次:A轮金额:1亿美元1月5日,昂阔医药完成了超额认购的1亿美元(超7亿人民币)A轮融资。本次融资由美国Novo Holdings、OrbiMed和F-Prime Capital领投,Sofinnova Investments、Catalio Capital Management和博远资本等跟投。昂阔医药总部位于纽约,是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物制药公司。由袁斌、Eric Slosberg和富天共同创立。本次融资将加速CUSP06后续的临床开发和商业化进程。CUSP06是一款靶向CDH6的ADC,已获得美国FDA临床试验许可,并正在美国启动I期临床试验。同时,该CDH6靶向ADC也已于2023年12月被中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准开展临床实验。循曜生物轮次:A轮金额:近两亿元1月10日,循曜生物完成近两亿元的A轮融资,本轮融资由龙磐投资领投、老股东上海生物医药基金追加投资。循曜生物是一家出凝血及纤维化领域创新药物研发商,公司聚焦出凝血及纤维化领域创新药物研发。在肺纤维化以及血小板减少、血友病、血栓性疾病等出凝血领域建立了原创性靶点及新分子管线,并搭建了基于合成生物学的新一代抗体及蛋白类药物发现及改造技术平台。创始人为刘俊岭教授,循曜生物是上海医药集团股份有限公司孵化成立的首个创新药物研发型科技公司,也是交大医学院首个以股权奖励方式完成的创新转化项目。镁睿化学轮次:A轮金额:2600万美元1月9日,上海镁锐科技有限公司完成2600万美元A轮融资,本轮融资由启明创投与LYFE Capital共同领投,创新工场与镁伽科技跟投。镁睿化学是一家化学合成CRO服务提供商,由镁伽科技孵化,致力于利用自动化、智能化平台为新药研发客户提供新一代的化学合成CRO服务,大幅缩短新药研发周期中化学合成环节的交付周期,并显著降低化学合成相关成本,摆脱药化合成高度依赖手工操作的现状。镁睿化学利用绿色化学技术,为客户提供低碳环保ESG价值,提高药化合成的生产效率和能源利用率,降低对环境的污染和对操作人员的危害。辐联医药轮次:B轮金额:4730万美元1月4日,辐联科技宣布完成6330万美元融资,其中包括4730万美元的B轮股权融资和1600万美元的授信额度。辐联医药是一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司,在比利时、德国和中国均设有办事处。辐联医药致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者。辐联医药计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。辐联医药联合创始人、董事会主席兼首席执行官孙沛淇曾成功孵化了医药CRO公司腾迈医药,还是革锭创投的合伙人和首席投资官。江苏威凯尔轮次:C轮金额:超4.5亿元1月2日,江苏威凯尔完成超4.5亿元C轮融资,由国寿股权、德屹资本、弘曜科创、老股东南京市创新投资集团以及杭州华点投资等多家机构联合投资。新投资者的加盟及老股东的持续支持。江苏威凯尔立足于创新药研发,仿制药技术转让、医药中间体生产与销售。公司拥有完善的研发、生产和销售体系,拥有设备齐全的合成、制剂与药物分析实验室。甫康药业轮次:C轮金额:超亿元1月4日,甫康药业完成C轮超亿元融资,本轮融资由熙诚致远私募基金管理(北京)有限公司和老股东等投资机构和知名上市公司参与。甫康是一家新药研发商,致力于在肿瘤、病毒和衰老疾病领域开发创新药物,布局新一代双特异抗体生物药以及差异化小分子药物。公司肿瘤产品管线覆盖了乳腺癌、肺癌、胆管癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等国内外急需创新治疗方案的实体肿瘤和血液肿瘤。甫康药业病毒产品管线包括针对多种传染性疾病进行药物研发,如新冠病毒、呼吸道合胞病毒、猴痘病毒、黄热病毒等。箕星药业轮次:D轮金额:1.62亿美元1月7日,箕星药业获得1.62亿美元D轮投资,拜耳、RTW投资公司分别投资3500万美元和1.27亿美元。箕星药业总部位于上海,由RTW于2019年投资创立,应对心血管和眼科等领域尚未满足的医疗需求。箕星药业是一家重大疾病治疗药物研发商,致力于为罹患严重危及生命疾病的中国患者提供创新的科学疗法和药物,针对重大疾病和危及生命的疾病开发治疗方法,目前箕星药业的主导项目是由Cytokinetics公司授权的用于临床治疗肥厚型心肌病的新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂(CK-274)。柯君医药轮次:B轮金额:亿元1月31日,创新型药物研发企业柯君医药宣布完成亿元B轮融资。此轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投,其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等,原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。柯君医药于2018年在上海张江成立,公司目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域。柯君医药自主研发的CG-0255,是一款P2Y12受体拮抗剂类的抗血小板药物。目前,已在美国完成注射针剂和口服片剂的一期临床。除心脑血管领域外,在包括抗RSV病毒感染药物、广谱呼吸道抗病毒药物、慢性乙肝功能性治愈等领域都有进展。来源 | 智药局(药智网获取授权转载)撰稿 | 智药局责任编辑 | 八角声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
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