100 项与 Tianjin Aibo Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Tianjin Aibo Biotechnology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
▎药明康德内容团队编辑日前,知名数据分析和研究公司GlobalData公布全球前20名生物医药公司榜单。在这份名单中,礼来、强生、诺和诺德位居前三。药明康德内容团队将为各位读者朋友们整理这些药企在2023年取得的进展,以及在近日所公布的研发成果。▲2023年Top 20生物医药公司(图片来源:药明康德内容团队根据参考资料[1]重新制表)礼来(Eli Lily and Company)礼来在2023年的大幅增长归功于重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂tirzepatide的开发。2022年5月,美国FDA批准tirzepatide上市(商品名:Mounjaro),用于与控制饮食和锻炼联用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。去年11月,tirzepatide再获美国FDA批准(商品名:Zepbound),用以使肥胖或超重成年患者减轻体重并保持体重稳定。Mounjaro在2023年在第一季度、第二季度和第三季度的积极表现,加上之后Zepbound的获批是带动礼来整体成长的关键。强生(Johnson & Johnson)强生在近年针对不同治疗模式进行广泛布局。去年8月,其靶向CD3与GPRC5D的双特异性T细胞结合抗体Talvey(talquetamab)获美国FDA加速批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。强生在2023年5月与Cellular Biomedicine Group(CBMG)达成合作,获得CBMG的双特异性自体CAR-T疗法,并在今年初通过斥资20亿美元收购Ambrx Biopharma扩充其抗体偶联药物(ADC)管线。这个月初,强生的在研抗体疗法nipocalimab获得突破性疗法认定,用于治疗有高风险出现严重新生儿溶血病(HDFN)的孕妇。新闻稿指出,如果获得批准,nipocalimab将成为首款治疗这一患者群体的获批疗法。诺和诺德(Novo Nordisk)诺和诺德旗下重磅药物司美格鲁肽(semaglutide)分别在2017年与2021年分别获美国FDA批准上市,用于2型糖尿病患者的血糖控制(商品名:Ozempic)与治疗普通肥胖患者(商品名:Wegovy)。该药物的成功上市推动诺华诺德公司整体成长,该公司也在减重与糖尿病领域持续不断布局,积极改善药物潜在副作用并拓展新适应症。默沙东(MSD)除了专注于其重磅药物PD-1抑制剂Keytruda于不同癌症适应症应用的拓展外,去年默沙东在癌症领域上持续布局。去年10月,默沙东就第一三共的三款在研ADC达成220亿美元的合作协议,以共同开发治疗多种实体瘤的疗法。此外,默沙东与Moderna合作的个体化新抗原mRNA癌症疫苗mRNA-4157与Keytruda组合疗法也持续获得进展。去年12月两家公司公布该组合疗法用以治疗经手术切除高风险黑色素瘤(III/IV期)患者的3年随访数据。分析显示,该组合疗法可显著改善患者的无复发生存(RFS)率达49%,并改善无远处转移生存(DMFS)率达62%。艾伯维(AbbVie)2023年5月,艾伯维和Genmab公司联合开发的双特异性抗体疗法Epkinly(epcoritamab)获美国FDA加速批准上市,用以治疗复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这是首款获FDA批准治疗DLBCL患者的双特异性抗体疗法。这款创新疗法也被行业媒体Evalute列为今年有望获批的十大潜在重磅疗法之一。去年11月,艾伯以总额达约101亿美元收购ImmunoGen公司,获得其叶酸受体α(FRα)靶向ADC疗法Elahere(mirvetuximab soravtansine)。罗氏(Roche)罗氏CD3 x CD20靶向双特异性抗体Columvi(glofitamab)分别在去年3月与6月获得加拿大卫生部与美国FDA批准用于治疗R/R DLBCL患者。试验结果显示,该疗法能为R/R DLBCL患者带来约40%的完全缓解(CR)率。而罗氏的在研KRAS G12C抑制剂divarasib于1期临床试验,分别在非小细胞肺癌与结直肠癌患者中达到53.4%与29.1%的确认缓解,为潜在“best-in-class”药物。此外,罗氏旗下两款新药crovalimab和inavolisib有望在2024年迎来监管批准,这两款药物分别针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。诺华(Novartis)诺华的Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)联合疗法在去年获FDA批准,该批准使得Tafinlar + Mekinist成为用于治疗带有BRAF V600E突变低级别胶质瘤儿童患者的首个获批联合靶向疗法。诺华预计到2027年将在四个核心治疗领域完成15个以上的关键上市申请。诺华也将推动三项突破性技术来扩展中远期增长空间:包括核药在实体瘤中的应用,CAR-T细胞疗法在免疫疾病方向的使用,以及siRNA在神经、心血管疾病中的应用。阿斯利康(AstraZeneca)阿斯利康在肿瘤学领域积极布局,该公司的目标是到2030年时,旗下的药物将用于治疗超过50%的肺癌患者和三分之一的乳腺癌患者。阿斯利康的研发管线中包含多款下一代癌症免疫疗法和抗体偶联药物,例如靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体volrustomig,靶向PD-1和TIGIT的双抗rilvegostomig,靶向CLDN18.2的抗体偶联药物AZD0901等等。肿瘤学以外,该公司认为心血管、肾脏和代谢(CVRM)疾病领域的研发管线包含着多款潜在重磅疗法。去年11月,阿斯利康与诚益生物达成协议,开发小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)AZD5004,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。在CVRM领域该公司的重点项目还包括治疗高血压的baxdrostat和口服PCSK9抑制剂AZD0780。辉瑞(Pfizer)辉瑞在去年3月斥资约430亿美元收购Seagen公司,获得其多款肿瘤学ADC药物,包含在去年12月获FDA完全批准用于一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者的Nectin-4靶向ADC疗法Padcev(enfortumab vedotin)。此外,辉瑞也投入于减重疗法的开发,其口服小分子GLP-1受体激动剂danuglipron的2b期临床试验结果显示,在2型糖尿病患者中,danuglipron显著降低患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖水平和体重。接受最高剂量danuglipron治疗患者的HbA1c降低1.16个百分点,体重减少4.17公斤。安进(Amgen)安进在2023年的关键成就包括通过并购Horizon以及Tavneos建立罕见病方向的管线。此外,其潜在“first-in-class”在研减重疗法MariTide(AMG133)是一款多肽偶联药物(antibody-peptide conjugate),在靶向胃抑制肽受体(GIPR)的单克隆抗体的特定位点上偶联了两个GLP-1类似物,在激活GLP-1受体的同时抑制GIPR。该疗法的1期临床试验结果显示,肥胖患者只需每月一针,接受高剂量MariTide治疗85天后,体重可降低14.5%(约26斤)。值得一提的是,这些患者在停药后150天,仍可维持体重降低11.2%。赛诺菲(Sanofi)赛诺菲的研发重心之一是进一步扩展重磅药物Dupixent的适应症,Dupixent已经获批治疗9种不同的适应症。近日,Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的两项3期临床试验中达到主要终点,有望为这款重磅药再添新的适应症。Dupixent之外,赛诺菲的研发管线中还有12款具有重磅药物潜力的新分子实体。这些疗法和疫苗的推出,与Dupixent适应症的扩展一起,将支持该公司未来的进一步发展。Vertex Pharmaceuticals而随着在2023年11月Vertex及其合作伙伴CRISPR
Therapeutics共同开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy(exagamglogene autotemcel,exa-cel)在英国获批上市,成为全世界首款获批的CRISPR基因编辑疗法。美国FDA也随后在2023年12月与今年1月先后批准该疗法用于治疗镰刀型细胞贫血病(SCD)与输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者。除了专注于基因编辑疗法的开发外,Vertex也即将递交其选择性NaV1.8抑制剂VX-548用于治疗中度至重度急性疼痛的新药申请(NDA)。新闻稿指出,如果获得批准,这将成为数十年来首款具有新作用机制的止痛药。此外,Vertex在这个月初也公布其用以治疗囊性纤维化(CF)的新一代三联疗法(vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)在三项3期临床试验中获得积极结果,该公司预计在2024年年中向美国、欧盟和加拿大的监管机构递交上市申请。百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)百时美施贵宝现有管线涵盖四个方向:肿瘤学、血液学、心血管疾病与免疫疾病。其中11个主要获批药物处于增长期,还有12个在研项目即将进入或已经进入上市申请阶段。在2024年,该公司预计将达到12个关键管线的重要里程碑。其中包括从Karuna收购中获得的KarXT预期获得首个适应症精神分裂症的上市批准,以及针对自身免疫病系统性红斑狼疮(SLE)的细胞疗法的首个临床试验结果。吉利德科学(Gilead Sciences)吉利德科学的战略转型正在逐渐成型,从2019年到2023年,临床管线数量增加了88%,有5个新药上市。肿瘤学在该公司的管线中也成了关键一环。靶向Trop-2的抗体偶联药物Trodelvy目前已获批用于3种不同癌症类型的治疗,还有超过30个活跃的临床试验,显示了治疗广泛癌症种类的潜力。吉利德科学预计在2024年将有至少5项3期临床试验的更新。肿瘤方向有Trodelvy的三个3期临床试验,HIV领域则有长效HIV药物lenacapavir的暴露后预防3期临床试验。再生元(Regeneron)再生元的成长则主要在于美国FDA批准其高剂量眼科药物Eylea(aflibercept),用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变患者。Aflibercept是一种主要成分为血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂的眼部注射剂。8 mg剂量水平的aflibercept由再生元和拜耳(Bayer)联合开发。这种新型浓缩高剂量制剂能够提高每次治疗时给予的药物量,并且有望延长给药间隔,同时维持在获批剂量水平中观察到的疗效和安全性特征。CSLCSL所开发的基因疗法Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)在2022年11月与2023年2月分别获美国FDA与欧盟批准,用于对中度至重度血友病B患者进行一次性治疗。临床试验显示该疗法能显著提升患者体内的凝血因子IX水平、减少凝血因子IX的预防性治疗,并减少54%的年出血率。Hemgenix曾被美国FDA授予突破性疗法认定、孤儿药资格以及优先审评资格。这款疗法在去年荣获有“医药界诺贝尔奖”之称盖伦奖的最佳孤儿药/罕见病产品(Best Product for Rare/Orphan Diseases)。GSKGSK在2023年在四大核心治疗领域——传染性疾病,HIV,呼吸道/免疫疾病和肿瘤学方面表现强劲。例如呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗在美国、欧盟和日本均获得监管批准,成为首款获批上市的RSV疫苗。此外,GSK的JAK抑制剂Ojjaara(momelotinib)在去年9月成为首个获FDA批准治疗患有贫血的骨髓纤维化患者的药物,用以减缓该疾病贫血和脾脏肿大等关键症状。在2024年,该公司的肿瘤学研发管线有望迎来一系列进展。其中,PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)与抗TIM3抗体cobolimab构成的组合疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验预期获得结果。第一三共(Daiichi Sankyo)第一三共的ADC平台采用拓扑异构酶I抑制剂DXd与可剪切链接子,目前该平台共有5个ADC药物在临床研发中,其中靶向HER2的ADC疗法Enhertu已经在美国获得四个适应症批准。Enhertu与靶向Trop-2的Dato-DXd与阿斯利康合作开发,其余HER3-DXd,靶向B7-H3的DS-7300,和靶向CDH6的DS-6000与默沙东合作开发。第一三共接下来的研发策略分为两大方向:提速5个在研ADC的开发与包括肿瘤、特殊药物与疫苗在内的“Next wave”新药研发。对于5个在研ADC,第一三共的策略是同时进行更多肿瘤类型与更前线治疗的扩展。武田(Takeda Pharmaceutical)武田与其合作伙伴和黄医药所共同开发的药物Fruzaqla(呋喹替尼/fruquintinib)在去年11月获得美国FDA的批准上市,治疗特定的结直肠癌患者。这个月初,美国FDA批准Eohilia(布地奈德口服混悬液)上市,治疗11岁以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。新闻稿指出,这是FDA批准治疗EoE的首款口服疗法,有望解决患者的显著未竟需求。武田在去年初表示,该公司的10款后期开发项目有望在未来几年中递交新药上市申请或者扩展适应症。ModernaModerna目前有45个研发项目,其中37项处于临床开发阶段。该公司已经利用其mRNA技术平台,在呼吸道疾病、潜伏性病毒疫苗、个体化癌症疫苗和罕见病疗法领域带来后期临床开发项目。这些后期临床开发项目包括RSV和流感疫苗,预防巨细胞病毒(CMV)的mRNA疫苗的3期临床试验有望今年获得效力数据。与默沙东联合开发的个体化癌症疫苗治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的3期临床试验也正在招募患者。治疗甲基丙二酸血症(MMA)和丙酸血症(PA)的mRNA疗法有望在2024年进入关键性临床试验。这些后期研发项目将支持该公司的持续发展。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Top 20 global biopharmaceutical companies report 1.6%
market capitalization growth to $3.67 trillion in 2023, reveals GlobalData.
Retrieved February 21, 2024 from https://www.globaldata.com/media/business-fundamentals/top-20-global-biopharmaceutical-companies-report-1-6-market-capitalization-growth-to-3-67-trillion-in-2023-reveals-globaldata/[2] Lilly Edges Out J&J to Top 20 BioPharma Market Cap
List for 2023. Retrieved February 21, 2024 from https://www.biospace.com/article/eli-lilly-edges-out-j-and-j-to-top-20-biopharma-market-cap-list-for-2023-/免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
当美联储再度释放可能“加息”的信号,全球市场巨震,三大指数齐跌。A股挣扎许久还是跌破3000点,似乎一招又回解放前。生物医药作为高风险资产,虽然已经是低位,却仍然持续杀跌,尤其大热的减肥药领域回调。大家期待回暖,更乐于发现回暖信号。而寒冬下的“抄底”,不啻于另一种意义上回暖信号,因为只有真的到底了,才有资本愿意出手。原本在近期,一家市值不足1亿美元的Biotech——Rain Oncology将被一家名为Tang Capital的基金管理公司收购。低调的Tang Capital,前后“拯救”过不少处于危机中的Biotech,在生物技术行业低气压下,此事被部分投资人看成“抄底”。然而也有部分观点认为“Tang Capital 的行为更多像是投机倒把,市场实际还是十分艰难。”真相到底如何?生物技术何时回温?扫货低市值Biotech寒冬之下,徘徊于生死边缘的Rain Oncology同样是一家遭遇了临床试验失败、股价暴跌、裁员的Biotech。终于在近日,Rain Oncology收到了生命科学投资公司——Tang Capital 子公司Concentra Biosciences的现金收购要约,且Tang Capital 预计本月可以敲定协议,并在年底前完成出售。Concentra 计划以每股1.25美元的价格收购Rain Oncology 所有已发行股票。另外,此次收购还附加或有价值权(CVR)的证券,承诺Rain Oncology股东能够从Concentra肿瘤项目的任何许可或出售中获80%的净收益。5月26日,Rain Oncology股价大跌88.92%,此后股价便一直处于较低迷的状态。今年前4个月,Rain Oncology的股价还在7至10美元之间,但自5月暴跌之后,截至目前,Rain Oncology的股价仅1美元,市值不足1亿美元。当时闪崩的原因是其核心产品miladematan(一种p53-MDM2复合物的小分子口服抑制剂,可重新激活p53)的临床试验(MANTRA试验)未达预期,结果显示milademetan在对去分化脂肪肉瘤患者的III期研究未能达到无进展生存期的主要终点。此后,麻烦接踵而至。5月底,Rain Oncology官宣裁员65%,包括其首席医疗官,并重置战略重点,减少支出。除此之外,Rain Oncology还决定停止关于针对MDM2抑制剂的其他相关临床试验,改以收购的方式增强产品线。7月,Rain Oncology因一桩证券欺诈案被投资者集体诉讼至法院,被指控公司没有披露涉及MANTRA试验的必要信息,并发布虚假和误导性信息。如果最终成功被Concentra 收购,不失为这家麻烦缠身的Biotech一种活下去的办法。而Concentra 和其母公司Tang Capital,则将又一次成功“扫货”。Tang Capital是由一名叫唐庆年的(Kevin Tang)人创立,据悉,唐庆年祖上是江苏无锡名门望族,而唐庆年本人是一名商业精英,此次做过好几家公司,大多跟生物科技相关,有的通过出售卖了几笔好价钱。Tang Capital近两年可谓是Biotech领域的活跃投资人,尤其擅长低市值医药企业的困境反转投资。有人戏称,“Kevin Tang是经常捡垃圾药股的人。”“捡垃圾”的方式有时候还很相似。今年3月,一家明星Biotech——Jounce Therapeutics宣布Concentra 提出了一项未经请求的非约束性提案,以收购其100%股权,而Tang Capital也拥有Jounce一定的股份。当时,Concentra称将为Jounce每股股份支付1.8美元现金,此外还含或有价值权,从Jounce许可和出售的任何项目中获80%的应付净收益。Jounce的境遇比Rain更令人唏嘘,其出生原本辉煌:由著名风投Third Rock孵化设立,联合创始人James Allison是2018年诺贝尔生理学与医学奖的获得者。而此前,Jounce与吉利德、新基等多家大药企达成过较大金额的授权合作。不过,2022年,由于其ICOS抗体Vopratelimab联合PD-1抗体Pimivalimab治疗非小细胞肺癌的II期临床试验未能达到主要终点,此后迎来股价大跌、紧接着裁员。见到机会,Tang Capital出手了。这一次,还是从Redx Pharma手中“抢”走了Jounce,后者最终同意以每股1.80美元的现金外加CVR被收购。除此之外,Tang Capital此前还向研发丙肝药物的Atea Pharmaceuticals提出收购要约,而收购条件同Rain Oncology和Jounce十分相似。然而,Atea 却选择拒绝这笔收购,原因是价值被低估。从2020年欲收购市值不足1亿美元、连续亏损好几年的Aptevo Therapeutics,到2023年频繁提出收购Biotech计划,Tang Capital之举让人不免联想到那些处于危机中的小型上市公司似乎仍能实现本身价值,释放一些行业暖意,但结合生物技术行业整体情况来看,这只是另一个Biotech挣扎求生的故事。出清倒计时即是回暖前奏原是有投资者预计,7月美联储决定将联邦基金利率目标区间上调而创下22年来的最高利率水平,可能很快就会迎来转机,但美联储主席最新一席话再次吓崩美股。大环境充满不确定性的情况下,近期生物技术股下跌,对于生物技术行业来说,人气一路降至了几乎最低点,但究竟到没到底还很难说,可能还得有段时间的调整。美国投资银行Stifel统计的最新数据显示,XBI指数(XBI跟踪标普生物科技指数,主要以美股上市的生物科技小盘股为主)自2021年2月8日达到峰值后,目前较这一峰值下跌了60%,整体上也没有出现明显反弹的迹象。其中,负企业价值和价值低于1亿美元的Biotech数量正在激增。一方面,近几个月来,企业价值(EV)为负的Biotech数量持续增加,截至10月6日已高达214家。据了解,EV是对市值的修正,包含了对债务和现金的分析,通常被专业机构用来分析和评估一家公司的潜在收购价值(通用的EV测算模型为:EV=市值+有息负债–现金和现金等价物)。另一方面,很多成立不足五年的年轻Biotech,上市前/刚上市时市值超过10亿美元,如今市值却不足1亿美元。更不幸的是,越来越多的公司似乎正在破产或者等待破产,由于融资和维持现金流都很困难,Stifel统计数据显示,今年以来近乎有30家生物科技公司破产,创下历史新高。全球顶级风投Flagship执行合伙人Stephen Berenson表示,当下糟糕的市场前景可能还会持续一段时间。风险投资也是普遍低迷。今年第三季度,处于种子阶段以及种子前阶段完成的交易数量下降至2013年以来的最低水平。但总体来看,全球生物医药市场似乎越来越分化。当礼来和诺和诺德表现持续强劲;MNC收购高价值资产,如默沙东以220亿美元引进第一三共3款ADC新药;大型药企并购数量反而较去年还增长了较22%,且仅半年时间并购交易总额超千亿美元之际,小型生物技术公司至今却还在苦苦寻找一个尚且能活下去的机会。回到国内,生物技术行业还好吗?整体来看,从IT桔子数据可以得知,今年以来,生物技术和制药领域IPO事件数量仅约去年同期的一半,业内投资事件的数量也较去年同期大降。中国医药企业管理协会投融资服务专委会发起的《中国生物医药投融资蓝皮书(2023年H1)》也显示,2023 年上半年生物医药一二级市场融资事件以及融资金额同比出现不同程度下降。上半年完成IPO的中国生物医药公司同比2022年H1下降了51%。而在融资方面,上半年的融资企业数量下降21.6%,融资总额下降28.6%。近两个月,创新药企人去楼空、创新药创始人被“限高”、被罢免、被解散等新闻广为传播。但冷静来看,随着不具备临床价值的Biotech逐渐被“出清”,一切趋势变化、调整,都带着创新药驶向了一个更为明朗的高质量发展阶段。曾有受访者表示,中国的创新药企必须经历凤凰涅槃的过程,将人才的资源、资金的资源、临床的资源等等生产要素配置到合适的企业,才可能完成新阶段的跨越。而在调整之中,暖意终究会大肆传来。突破困局的方法,好好坐下来冷静思考:今后的路该怎么走,关键问题如何破解。而全球视野下中国生物医药创新的确定性和挑战都有哪些?对于投资人来说,周期震荡中怎么投?公司保持可持续性发展需要“修炼”哪些内功?由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、杭州市投资促进局、杭州市临平区商务局主办,E药经理人、中国医疗健康产业投资50人论坛承办的2023’第十五届中国医药企业家科学家投资家大会将于11月1-3日在杭州隆重举行。以上问题,将从中国医药企业家科学家投资家大会数场精彩的主题报告头部企业圆桌对话中,找寻到答案。 启思会开幕式及主论坛08:30-12:10 /11月2日大会开幕式时间:11月2日08:30-12:10地点:杭州艺尚小镇国际秀场主持人:谭 勇 中国医药企业管理协会副会长,E药经理人系列媒体出品人08:30-08:50 【开幕致辞】08:50-09:10 【产业风向标】创新药市场预期与医药产业高质量发展09:10-09:30 【政策风向标】创新成果产业化与医药产业链强链战略09:30-09:50【主题报告】中国生物医药源头创新趋势洞察09:50-10:00【推介】10:00-10:10【茶歇】10:10-10:30【创新风向标】全球视野下中国生物医药创新的确定性和挑战吴 淳 波士顿咨询公司(BCG)中国区执行合伙人10:30-10:50【投资风向标】周期震荡中投什么?怎么投?许小林 华盖资本董事长、创始合伙人、H50创始主席10:50-11:10【技术风向标】生物医药未来技术风向黄嘉兴 西湖大学未来产业研究中心常务副主任11:10-12:10【风向标对话】从公司内功和产业生态谈创新的可持续性主持人:吕明方 方源资本合伙人,H50创始主席对话嘉宾(排名不分先后):孙飘扬 恒瑞医药董事长谢承润 中国生物制药首席执行长、执行董事,正大天晴药业董事长、北京泰德制药董事长陈启宇 复星国际执行董事、联席CEO,H50轮值主席夏 瑜 康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官▼13:30-17:40 /11月2日中国医药创新趋势论坛(主论坛)地点:杭州艺尚小镇国际秀场主持人:吴朝晖 中国医药生物技术协会驻会副会长13:30-13:50 【仪式】13:50-14:10 【主题报告】董 晨 中国科学院院士,西湖大学医学院院长14:10-14:30 【主题报告】2023中国医药创新100强榜单发布及解读科睿唯安大中华区业务负责人14:30-15:30【Panel-1关于中国医药市场】中国医药市场的内部结构与外部生态变化,及企业应变策略。1.创新产品商业化新探索:从源头设计到患者可及;2.Biotech在创新链中与Pharma的合作;3.企业产品结构优化:创新药、仿制药、中药;对话嘉宾(排名不分先后):丁列明 贝达药业董事长兼首席执行官吴 穷 翰森制药首席医学官倪 斌 中电四总裁助理兼生物医药事业群总经理崔霁松 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官梁 怡 再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁董莉君 艾伯维副总裁兼中国区总经理15:30-15:40 【茶歇】15:40-16:40【Panel-2关于全球医药市场】融入全球新,开拓全球市场,中国特色的医药国际化之路1.License in和out,重点突破与组团出海;2.全球医药市场的格局和方法论;3.国际化先行者的实践与启示。主持人:江泽飞 中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长对话嘉宾(排名不分先后):文德镛 复星医药执行董事、首席执行官杨 蕊 凯莱英医药集团Co-CEO房健民 荣昌生物首席执行官、首席科学家葛均友 生物靶向药物国家工程研究中心主任,科伦博泰CEO丁 兆 汇宇制药董事长16:40-17:40【Panel-3关于创新生态】咬牙的产业,逆风的资本,如何推动全产业链创新升级?1.当前融资预冷,国内市场内卷的产业形式下,从研发、政策、环境、生态等层面看,中国医药产业该如何升级?2.在当前形势下,资本、制药企业、供应链等如何协同逆风向上?3.从当前中国创新生态体系来看,与欧美日相比的差距在何处?如何补强?对话嘉宾(排名不分先后):吕大忠 国投创新董事总经理任 峰 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官李 冰 赛默飞中国生命科学及生物技术解决方案事业部商业运营副总裁董 明 云南白药总裁更多嘉宾确认中,启思会整体日程请点击➡️整体日程报名咨询回复“新生”了解电子期刊详情登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 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