Alamar Healthcare, Inc.

近日（2025年4月15日），再鼎前高管创立的公司Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元的C轮融资，该轮融资由Deep Track Capital领投。这是Attovia成立以来完成的第三轮融资，算上该轮融资，公司累计融资2.55亿美元（2023年6月6000万美元的A轮融资，2024年5月的1.05亿美元超额认购B轮融资）。在当前的融资环境下，作为一家2023年才成立的初创Biotech公司，Attovia能持续获得现有投资者的支持实属不易，该轮融资中有不少Frazier Life Sciences、Goldman Sachs Alternatives、Illumina Ventures等现有投资者的身影。此次融资筹集所得资金将用于进行ATTOBODY™平台的临床概念验证。多名再鼎前高管Attovia成立于2023年6月，是一家专注于免疫介导疾病开发的Biotech公司。作为一家初创公司，Attovia的创始团队有多名再鼎前高管的身影。公司的首席执行官Tao Fu此前曾担任再鼎的首席运营官&首席战略官，此外，公司能够持续性获得Frazier Life Sciences的投资也与Tao Fu有着密不可分的关系。Tao Fu于2022年曾担任Frazier Life Sciences的风险合伙人，在刚成立的时，Frazier Life Sciences就领投了Attovia 3000万美元的A1轮融资，在其后续公司的B轮、C轮融资也都有其身影。首席科学官（CSO ）Petter Veiby曾担任再鼎BD总监。公早期发现和转化医学部门副总裁David Bellovin此前曾负责再鼎肿瘤免疫学项目。重点布局IL-31目前Attovia已经开发了5条条管线，最快的进入临床Ⅰ期阶段。公司的核心技术平台为来自Alamar开发的一种双表位纳米抗体技术Attobody™，据公司介绍，Attobody™是一种双表位纳米抗体技术，可以生成具有超高亲和力、强内化能力以及快速组织穿透能力的双特异性纳米抗体。从管线布局来看，IL-31是公司研发的战略重点，目前公司围绕该靶点布局了两条管线—ATTO-1310和ATTO-3712。ATTO-1310和ATTO-3712分别是一款长半衰期抗IL-31单抗和长半衰期IL-13/IL-31双抗。目前ATTO-1310已经推进到临床Ⅰ期阶段，被开发用于治疗慢性瘙痒。ATTO-3712则是一款长半衰期IL-13/IL-31双抗，被开发用于治疗特应性皮炎、慢性自发性荨麻疹，目前还在IND Enable阶段，公司计划在今年下半年进行Ⅰ期临床研究。IL-31目前已经有一款上市产品—Nemluvio (nemolizumab)，也有多款IL-31靶向药在研，值得一提的是，再鼎医药也有一款IL-13/IL-31双抗ZL-1503，其预计2025年递交IND。参考出处：https://www.globenewswire.com/news-release/2025/04/15/3061599/0/en/Attovia-Therapeutics-Announces-90-Million-Series-C-Financing-to-Advance-ATTOBODY-based-Programs-through-Clinical-Proof-of-Concept.html

编者按：来自Alamar的NULISA技术在阿尔茨海默病（AD）研究领域迅速获得了全球科学家和产业界的广泛采用和关注。仅在2025年2月，就有四篇采用NULISA技术的研究成果同时发表于神经科学顶级期刊《Alzheimer's & Dementia》，其中包括三篇研究论文和一篇短篇报告（见上图）；这些研究分别从“聚焦蛋白标志物”角度，“高通量蛋白质组学”角度，和“APOE血浆蛋白分型”角度，展示了NULISA对于以AD为代表的神经系统相关疾病的全方位探索性研究和临床转化潜力。  一 编者按：来自Alamar的NULISA技术在阿尔茨海默病（AD）研究领域迅速获得了全球科学家和产业界的广泛采用和关注。仅在2025年2月，就有四篇采用NULISA技术的研究成果同时发表于神经科学顶级期刊《Alzheimer's & Dementia》，其中包括三篇研究论文和一篇短篇报告（见上图）；这些研究分别从“聚焦蛋白标志物”角度，“高通量蛋白质组学”角度，和“APOE血浆蛋白分型”角度，展示了NULISA对于以AD为代表的神经系统相关疾病的全方位探索性研究和临床转化潜力。  一 一 NULISA用于AD相关“聚焦蛋白标志物”精准检测 NULISA用于AD相关“聚焦蛋白标志物”精准检测 NULISA用于AD相关“聚焦蛋白标志物”精准检测 在阿尔茨海默病（AD）的研究中，血浆生物标志物的检测对于疾病的早期诊断和监测至关重要。NULISA技术凭借其超高的灵敏度（fg/mL），能够精准检测血浆中极低丰度的经典阿尔茨海默病（AD）生物标志物，包括磷酸化tau蛋白（p-tau）、β-淀粉样蛋白（Aβ）和神经丝轻链（NfL）等。 在阿尔茨海默病（AD）的研究中，血浆生物标志物的检测对于疾病的早期诊断和监测至关重要。NULISA技术凭借其超高的灵敏度（fg/mL），能够精准检测血浆中极低丰度的经典阿尔茨海默病（AD）生物标志物，包括磷酸化tau蛋白（p-tau）、β-淀粉样蛋白（Aβ）和神经丝轻链（NfL）等。 【在第一篇研究论文中】Federica Anastasi[1]等人对197名参与者的几个经典AD血浆标志物进行了全面分析，并采用了包括NULISA在内的多个蛋白标志物检测平台进行头对头比较。结果显示，NULISA技术检测的血浆p-tau217生物标志物在区分AD患者和非AD患者方面表现出色，曲线下面积（AUC）达到0.95（95% 置信区间 0.91–0.99）；同时，血浆p-tau217诊断性能优于其他p-tau和Aβ42/40生物标志物，并呈现和CSF样本最强的相关性。 【在第一篇研究论文中】Federica Anastasi[1]等人对197名参与者的几个经典AD血浆标志物进行了全面分析，并采用了包括NULISA在内的多个蛋白标志物检测平台进行头对头比较。结果显示，NULISA技术检测的血浆p-tau217生物标志物在区分AD患者和非AD患者方面表现出色，曲线下面积（AUC）达到0.95（95% 置信区间 0.91–0.99）；同时，血浆p-tau217诊断性能优于其他p-tau和Aβ42/40生物标志物，并呈现和CSF样本最强的相关性。 【在第二篇研究论文中】Nicholas J.Ashton[2]等人代表阿尔茨海默病协会全球生物标志物标准化联盟（The Alzheimer’s Association Global Biomarker Standardization Consortium，GBSC）发起了一项血浆围绕p-tau的Round Robin研究，旨在通过盲法病例对照研究，评估多种检测方法在血浆磷酸化tau（p-tau）检测中的表现，以确定哪些检测方法在AD与非AD病理之间的差异最为显著，并评估其在测量患者样本和候选参考材料时的一致性。研究表明，NULISA技术，无论是在Singleplex“聚焦蛋白标志物”模式，还是在Multiplex“高通量蛋白质组学”模式，其检测性能都处于行业前列水平。 【在第二篇研究论文中】Nicholas J.Ashton[2]等人代表阿尔茨海默病协会全球生物标志物标准化联盟（The Alzheimer’s Association Global Biomarker Standardization Consortium，GBSC）发起了一项血浆围绕p-tau的Round Robin研究，旨在通过盲法病例对照研究，评估多种检测方法在血浆磷酸化tau（p-tau）检测中的表现，以确定哪些检测方法在AD与非AD病理之间的差异最为显著，并评估其在测量患者样本和候选参考材料时的一致性。研究表明，NULISA技术，无论是在Singleplex“聚焦蛋白标志物”模式，还是在Multiplex“高通量蛋白质组学”模式，其检测性能都处于行业前列水平。 二 二 NULISA用于AD相关“高通量蛋白质组学”探索研究 NULISA用于AD相关“高通量蛋白质组学”探索研究 NULISA用于AD相关“高通量蛋白质组学”探索研究 阿尔茨海默病（AD）作为一种复杂的神经退行性疾病，其具体的发病机制至今尚未完全明了。为了更全面地理解并评估AD患者的病理状态，除了对少数几个经典生物标志物的精准检测外，Alamar基于NULISA技术兼具“超灵敏”和“超多重”性能的独特优势，推出了NULISAseq™中枢神经系统panel（120个靶标），可以在保证检测灵敏度和数据质量的前提下，对神经系统疾病进行“高通量蛋白质组学”模式的探索研究。 阿尔茨海默病（AD）作为一种复杂的神经退行性疾病，其具体的发病机制至今尚未完全明了。为了更全面地理解并评估AD患者的病理状态，除了对少数几个经典生物标志物的精准检测外，Alamar基于NULISA技术兼具“超灵敏”和“超多重”性能的独特优势，推出了NULISAseq™中枢神经系统panel（120个靶标），可以在保证检测灵敏度和数据质量的前提下，对神经系统疾病进行“高通量蛋白质组学”模式的探索研究。 【在第三篇研究论文中】Xuemei Zeng[3]等人使用NULISA技术对经典阿尔茨海默病（AD）生物标志物进行测量，其结果与使用Quanterix SIMOA和Quest公司已建立的免疫分析方法测量的结果高度一致。 同时，研究团队借助NULISAseq高通量蛋白质组学检测能力，在一项包含两个种族的老年社区队列中识别出几种与AD病理学强相关的新型血浆生物标志物：神经炎症标志物C-C基序配体2（CCL2）、几丁质三糖苷酶1（CHIT1）和白细胞介素-8（CXCL8），以及突触标志物神经颗粒素（NRGN）。 而且，GFAP、NfL和表面活性蛋白D（SFTPD）与年龄的关联性强；CD63和S100钙结合蛋白B（S100B）与自我认定种族的关联性强；突触体相关蛋白25（SNAP25）与APOE基因型的关联性强；血清淀粉样蛋白A1（SAA1）和超氧化物歧化酶1（SOD1）则表现出显著的性别差异。（所有含上述蛋白的120种蛋白靶标，均可借助NULISA技术在单次实验、低至25uL血浆或脑脊液样本中得以定量检测。） 【在第三篇研究论文中】Xuemei Zeng[3]等人使用NULISA技术对经典阿尔茨海默病（AD）生物标志物进行测量，其结果与使用Quanterix SIMOA和Quest公司已建立的免疫分析方法测量的结果高度一致。 同时，研究团队借助NULISAseq高通量蛋白质组学检测能力，在一项包含两个种族的老年社区队列中识别出几种与AD病理学强相关的新型血浆生物标志物：神经炎症标志物C-C基序配体2（CCL2）、几丁质三糖苷酶1（CHIT1）和白细胞介素-8（CXCL8），以及突触标志物神经颗粒素（NRGN）。 而且，GFAP、NfL和表面活性蛋白D（SFTPD）与年龄的关联性强；CD63和S100钙结合蛋白B（S100B）与自我认定种族的关联性强；突触体相关蛋白25（SNAP25）与APOE基因型的关联性强；血清淀粉样蛋白A1（SAA1）和超氧化物歧化酶1（SOD1）则表现出显著的性别差异。（所有含上述蛋白的120种蛋白靶标，均可借助NULISA技术在单次实验、低至25uL血浆或脑脊液样本中得以定量检测。） 三 三 NULISA用于AD遗传风险基因“APOE血浆蛋白分型” NULISA用于AD遗传风险基因“APOE血浆蛋白分型” 阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其发病机理涉及多重因素，包括但不限于环境因素与遗传因素。作为精准蛋白组学研究的前沿工具，NULISA技术能够与其他多组学技术，如基因检测、代谢组学等相结合，为全面深入理解AD的发病进程的分子机制和开发临床应用提供强有力的支持。 阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其发病机理涉及多重因素，包括但不限于环境因素与遗传因素。作为精准蛋白组学研究的前沿工具，NULISA技术能够与其他多组学技术，如基因检测、代谢组学等相结合，为全面深入理解AD的发病进程的分子机制和开发临床应用提供强有力的支持。 【在第四篇短篇报告中】Anna Dittrich[4]等人利用NULISA技术对164名患者进行了APOE4的血浆蛋白分型检测，并与APOE ε4基因分型进行了比较，显示出NULISA技术在区分APOE ε4纯合子和携带者方面具有很高的敏感性和特异性（纯合子：92.9%敏感性和97.1%特异性；携带者：100%敏感性和98.5%特异性）。这一研究不仅验证了NULISA技术在外周血中优异的检测性能，还提示了将NULISA蛋白分型与基因分型技术相结合的两步法策略在AD患者分群中的巨大临床应用潜力。（APOE和APOE4蛋白，与NULISAseq中枢神经panel中的其他近120种蛋白靶标同时，通过单次实验、在低至25uL的血浆样本中得以检测。） 【在第四篇短篇报告中】Anna Dittrich[4]等人利用NULISA技术对164名患者进行了APOE4的血浆蛋白分型检测，并与APOE ε4基因分型进行了比较，显示出NULISA技术在区分APOE ε4纯合子和携带者方面具有很高的敏感性和特异性（纯合子：92.9%敏感性和97.1%特异性；携带者：100%敏感性和98.5%特异性）。这一研究不仅验证了NULISA技术在外周血中优异的检测性能，还提示了将NULISA蛋白分型与基因分型技术相结合的两步法策略在AD患者分群中的巨大临床应用潜力。（APOE和APOE4蛋白，与NULISAseq中枢神经panel中的其他近120种蛋白靶标同时，通过单次实验、在低至25uL的血浆样本中得以检测。） 展望 展望 NULISA赋能AD标志物的探索性研究和临床转化 NULISA赋能AD标志物的探索性研究和临床转化 NULISA技术凭借其超灵敏度和多重检测能力，在AD研究中展现出全方位的探索性研究和临床转化潜力。从精准检测经典生物标志物到高通量蛋白质组学探索，再到APOE血浆蛋白分型，NULISA技术为AD的早期诊断、疾病监测和精准医学提供了强有力的工具。正如圣路易斯华盛顿大学Carlos Cruchaga教授所言，“NULISA平台将彻底颠覆现有的游戏规则”，为神经科学研究和临床应用带来新的突破。 NULISA技术凭借其超灵敏度和多重检测能力，在AD研究中展现出全方位的探索性研究和临床转化潜力。从精准检测经典生物标志物到高通量蛋白质组学探索，再到APOE血浆蛋白分型，NULISA技术为AD的早期诊断、疾病监测和精准医学提供了强有力的工具。正如圣路易斯华盛顿大学Carlos Cruchaga教授所言，“NULISA平台将彻底颠覆现有的游戏规则”，为神经科学研究和临床应用带来新的突破。 正如圣路易斯华盛顿大学Carlos Cruchaga教授所言，“NULISA平台将彻底颠覆现有的游戏规则”，为神经科学研究和临床应用带来新的突破。 参考文献及信息来源： 参考文献及信息来源： [1]. Anastasi et al. (2025). A head-to-head comparison of plasma biomarkers to detect Alzheimer’s disease in a memory clinic. Alzheimer's & Dementia, 21(e14609). [1]. Anastasi et al. (2025). A head-to-head comparison of plasma biomarkers to detect Alzheimer’s disease in a memory clinic. Alzheimer's & Dementia, 21(e14609). [1]. Anastasi et al. (2025). A head-to-head comparison of plasma biomarkers to detect Alzheimer’s disease in a memory clinic. Alzheimer's & Dementia, 21(e14609). [2]. Ashton et al. (2025). The Alzheimer’s Association Global Biomarker Standardization Consortium (GBSC) plasma phospho-tau Round Robin study. Alzheimer's & Dementia, 21(e14508). [2]. Ashton et al. (2025). The Alzheimer’s Association Global Biomarker Standardization Consortium (GBSC) plasma phospho-tau Round Robin study. Alzheimer's & Dementia, 21(e14508). [3]. Zeng et al. (2025). Novel plasma biomarkers of amyloid plaque pathology and cortical thickness: Evaluation of the NULISA targeted proteomic platform in an ethnically diverse cohort. Alzheimer's & Dementia, 21(e14535). [3]. Zeng et al. (2025). Novel plasma biomarkers of amyloid plaque pathology and cortical thickness: Evaluation of the NULISA targeted proteomic platform in an ethnically diverse cohort. Alzheimer's & Dementia, 21(e14535). [4]. Dittrich et al. (2025). Evaluation of two plasma-based proteotyping assays against APOE ε4 genotyping in a memory clinic setting: The Gothenburg H70 Clinical Studies. Alzheimer's & Dementia, 21(e14610). [4]. Dittrich et al. (2025). Evaluation of two plasma-based proteotyping assays against APOE ε4 genotyping in a memory clinic setting: The Gothenburg H70 Clinical Studies. Alzheimer's & Dementia, 21(e14610). 关于NULISAseq CNS Disease Panel 120 关于NULISAseq CNS Disease Panel 120 全球首创的“既包含业界有共识的重要中枢神经系统蛋白标志物*、又能够同时检测超过100种标志物”的蛋白组学水平超灵敏检测方案。一次实验可以在25微升血浆或脑脊液样本中（实际消耗10微升），测量120种神经特异性蛋白和神经炎症相关蛋白，真正做到对中枢神经系统疾病的系统性描绘。(*例如Aβ38, Aβ40，Aβ42，ApoE，ApoE4，p-Tau181，p-Tau 217，p-Tau 231，total-Tau，NfL，GFAP，TDP43，和α-syn等。完整清单请见下图。) 全球首创的“既包含业界有共识的重要中枢神经系统蛋白标志物*、又能够同时检测超过100种标志物”的蛋白组学水平超灵敏检测方案。一次实验可以在25微升血浆或脑脊液样本中（实际消耗10微升），测量120种神经特异性蛋白和神经炎症相关蛋白，真正做到对中枢神经系统疾病的系统性描绘。(*例如Aβ38, Aβ40，Aβ42，ApoE，ApoE4，p-Tau181，p-Tau 217，p-Tau 231，total-Tau，NfL，GFAP，TDP43，和α-syn等。完整清单请见下图。) 关于Alamar公司 关于Alamar公司 Alamar公司由知名科学家、发明家罗宇龄博士（高盛银行“2024年度最杰出企业家”，RNAscope™技术主发明人，NULISA™技术主发明人）带领团队于2018年创立，是一家创新的飞克级全自动蛋白组学平台公司，其使命是通过精准蛋白质组学实现疾病的早期检测。 公司专利的NULISA™技术和ARGO™ HT自动化平台相结合，作为兼具“超灵敏”和“超多重”检测性能的突破性蛋白检测系统，在同一个平台上同时具备 “高通量蛋白质组学” 和 “聚焦蛋白标志物” 两种检测模式。借助fg/mL级的灵敏度，超多重检测能力，12个log的动态范围，全自动工作流程和一以贯之的特异性，形成了第一个有机会赋能蛋白标志物 “从发现、验证、到转化” 完整生命周期的技术平台。 Alamar公司由知名科学家、发明家罗宇龄博士（高盛银行“2024年度最杰出企业家”，RNAscope™技术主发明人，NULISA™技术主发明人）带领团队于2018年创立，是一家创新的飞克级全自动蛋白组学平台公司，其使命是通过精准蛋白质组学实现疾病的早期检测。 公司专利的NULISA™技术和ARGO™ HT自动化平台相结合，作为兼具“超灵敏”和“超多重”检测性能的突破性蛋白检测系统，在同一个平台上同时具备 “高通量蛋白质组学” 和 “聚焦蛋白标志物” 两种检测模式。借助fg/mL级的灵敏度，超多重检测能力，12个log的动态范围，全自动工作流程和一以贯之的特异性，形成了第一个有机会赋能蛋白标志物 “从发现、验证、到转化” 完整生命周期的技术平台。 联系我们 联系我们 如果您希望进一步了解Alamar Biosciences的相关产品和技术，请在公众号留言，或发送电邮至：info@alamarbio.com，或请访问https://alamarbio.com。我们期待和您一起，聚焦临床需求，深挖科学问题，共同推进疾病早筛早诊和分期分型，加速精准医学的转化进程。 如果您希望进一步了解Alamar Biosciences的相关产品和技术，请在公众号留言，或发送电邮至：info@alamarbio.com，或请访问https://alamarbio.com。我们期待和您一起，聚焦临床需求，深挖科学问题，共同推进疾病早筛早诊和分期分型，加速精准医学的转化进程。

-Alamar Biosciences宣布首批五家分销合作伙伴，扩大在亚太地区的商业支持 加利福尼亚州弗里蒙特 2025年3月20日 /美通社/ -- Alamar Biosciences是一家致力于精准蛋白质组学以实现疾病早期检测的公司，其欣然宣布签署五家新的分销合作伙伴，以扩大全球业务版图。 该公司已与关键国际市场上的成熟行业领导者建立合作伙伴关系，以增强对其创新蛋白质组学技术的获取。 Alamar_Logo_WhiteOutline_RGB_4x1_Logo_V1 新签署的分销合作伙伴包括： GeneWorks – 澳大利亚和新西兰 Genomax – 新加坡 PhileKorea – 韩国 Scrum Inc. – 日本 Spinco – 印度 "热烈欢迎这些杰出的合作伙伴加入Alamar网络。"Alamar Biosciences创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo博士表示，"他们在生命科学行业的深厚专业知识和强大的区域影响力，将使我们能够将下一代蛋白质组学解决方案带给全球更多的研究人员和临床医生。" Alamar的技术助力科学家在生物标志物发现、药物开发和疾病研究方面取得突破性的洞察。 借助这些新的合作伙伴关系，亚太地区的研究人员现在将能够更便捷地获取Alamar的尖端平台和技术支持。 Alamar持续致力于为科学界提供 尖端 工具，以支持高灵敏度的蛋白质分析。 有关Alamar分销网络和解决方案的更多信息，请访问 alamarbio.com 。 关于Alamar Biosciences, Inc. Alamar Biosciences是一家私营生命科学公司，其使命是推动精准蛋白质组学的发展，以实现疾病的早期检测。 该公司专有的NULISA™平台与ARGO™ HT系统无缝融合基因组学的最新进展，实现了单位数阿托摩尔级别的检测灵敏度，同时显著超越了目前市场上最灵敏的蛋白质检测技术。 如需了解更多信息，请访问 alamarbio.com。