100 项与 Xiangyang Blackstone Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Xiangyang Blackstone Biotechnology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
在宣布裁员近1000人的计划的三天后,渤健又有了新动作——以每股172.50美元(约合73亿美元)的价格收购Reata Pharmaceuticals,该交易预计将于2023年第四季度完成。受到该消息影响,截止7月28日收盘,Reata的股价飙涨了54%,考虑到渤健现阶段大幅裁员以及业务转型下的节衣缩食,在这种业务困难的情况下渤健仍然选择了这家企业进行收购,足以说明这家公司的特殊性。Reata Pharmaceuticals值不值73亿美元?Reata Pharmaceuticals是一家主要开发罕见疾病的Biotech公司,该公司主要产品以Nrf2激动剂为主(还有一款尚处于黑盒状态的Hsp90调节剂),不过Nrf2激动剂开发并不是一番风顺,该公司的不少临床都遇到了数据疗效可能不足以向FDA证明其有效性的窘境。其中黑石集团(Blackstone)旗下黑石生命科学曾经为该公司的Alport综合症药物bardoxolone投资3.5亿美元,然而这项药物最终因临床数据不足以说明其有效性而被FDA拒绝,最终致使该公司放弃了bardoxolone的临床开发。不过,该公司的另外一款Nrf2激动剂Omaveloxolone(RTA-408,商品名:Skyclarys®)却有着截然不同的命运,Omaveloxolone开发的适应症是弗里德赖希共济失调,最初FDA方面认为Reata所提交的证据并不足以证明Omaveloxolone可以减缓疾病发展。直到之后Reata提交了弗里德赖希共济失调患者社区的20年自然病史的额外数据,FDA方面才最终通过了该药物的审批,当然这一过程中对于来自患者社区的数据是否可靠也有一些争议。不过可以确定的是,作为第一款被批准的弗里德赖希共济失调药物,尚且没有竞争对手,市场尚且空白,如果按照该公司的定价每年37万美元,加之于该公司统计的全美6000名患者,该药物能够成为“重磅药物”的潜力显然巨大。就像此前的囊性纤维化药物一样,既然Reata已经构建起了一定的与患者社区的销售网络,就算以粗略计算的市场渗透率只有50%也能达到10亿美元销售额的门槛。考虑到还有欧洲等其他市场的参与,这一数据可能有进一步上涨的空间。因此从Biogen的73亿美元的价格来看,似乎是值得的。此外,收购报告提到,Biogen将以现金和后续发放的债券进行收购,虽然尚未清楚Biogen为了此次收购发放债券的规模,如果后续的消息可以看到这一点,可以应证此次收购Biogen的决心。反垄断会介入吗?从安进收购Horizon Therapeutics被联邦贸易委员会(FTC)制止以来,大型生物制药企业的并购一直受到了这家反垄断机构的关注。例如,辉瑞收购Seagen目前就进入了照常的反垄断调查程序,从业务重合度来看,Reata Pharmaceuticals显然具有弗里德赖希共济失调这一适应症的市场独占,这种仅有一款获批的罕见病是否能被FTC视为问题尚且不明。但一些存在的例子则表明了一些公司在进行收购之后提价的行为:一个关于罕见病药物例子是在欧洲,Leadiant公司收购了一款用于治疗罕见遗传代谢疾病脑腱黄瘤病的药物鹅去氧胆酸,但是收购之后,该药物的价格暴涨了很多倍。因此该公司被荷兰和西班牙的监管机构处以一定罚款,但这种行为似乎没有除了处罚以外的实质性行为。另外一些非罕见病的典型案例则例如臭名昭著的图灵制药的前CEO Martin Shkreli的抬价行为,迈兰制药的肾上腺素笔Epipen。不过,这些行为都是基于原本定价较低而突然涨价,弗里德赖希共济失调药物本身定价(每年37万美元)就极高,是否合理或许仍待观察……总结渤健自2021年以来遭遇了来自竞争对手,专利到期,阿尔兹海默症药物有效性疑云等诸多挑战,维稳事实上就已经很困难了,几乎没有什么收购行为,此前甚至以高达23亿美元的价格出售三星Bioepis合资企业的股权。此次收购是否能够作为渤健退出颓势的信号,还是踩下下坡的油门的信号仍待观察。参考来源:https://www.reatapharma.com/our-science/default.aspx#pipelinehttps://www.biogen.com/扩展阅读:上市被拒,慢性肾病新药终被放弃开发46亿美元,黑石宣布完成生命科学领域最大私募基金的募集肾小球滤过屏障(GFB)靶点综述为何不被看好获批的药能让一家企业股价飙升151%?
总部位于欧洲的CVC Capital Partners日前宣布,最新发行的第九期并购基金成功募集超过260亿欧元,折合人民币2077亿,超过原计划的募集目标250亿欧元,以及该公司上一只基金210亿欧元的规模,并成为有史以来规模最大的私募基金。CVC资本素有欧洲PE豪门之称,至今管理资产规模达1400亿欧元,在PE圈向来以并购著称。不过更为国人熟知的,可能是它与俏江南张兰的投资恩怨,至今双方仍在对薄公堂。此时此刻,全球一级市场募资难有目共睹。而CVC资本紧锣密鼓募集一只超级并购基金,并非偶然。“未来几个月市场的估值将会下降”,在这位资本大鳄的判断中,经济周期的低谷正是抄底的时机。CVC管理合伙人卢卡斯(Rob Lucas)表示:“当我们在年初宣布,我们要在目前的市场条件下,以创纪录的速度筹集最大的资金池时,人们认为我们的野心有点儿太大了。”卢卡斯还表示,在过去的30年里,CVC已经建立了一个由25个当地办事处和一支由850多名专业人员组成的全球团队。这为公司在进行最佳投资和为投资者创造可持续价值方面提供了真正的竞争优势。 此前,私募基金的募资纪录为黑石在2019年募集的260亿美元。 贝恩资本的报告显示,私募基金的募资金额相比2022年下降了30%,但大型基金仍能保持领先优势。除了CVC,安宏资本(ADVENT)和AT资本分别募集到了250亿美元和165亿美元。 CVC成立于1981年,是全球闻名的老牌欧洲私募之一。目前在全球管理超过1400亿欧元的资产,涵盖六个互补的投资策略,包括CVC欧洲、美洲,CVC亚洲,CVC战略机会,CVC增长,CVC信贷和CVC二级。 CVC前身为花旗集团在1968年建立的一个风险投资项目。1981年,作为该项目的欧洲分支CVC Capital Partners成立。1990年代早期,花旗集团将欧洲部分从风险投资项目中独立出来,并成立私募股权公司CVC Capital Partners。到2000年,CVC已经成为欧洲最大的私募股权公司之一。 2001年,CVC完成了其第三只投资基金的筹资,这是当时欧洲最大的私募股权基金。大约在同一时间,CVC以7.5亿美元的基金向亚洲扩张专注于对亚洲公司的投资。2007年,CVC扩展到美国,在纽约市开设了办事处。 CVC在中国,今年2月,其宣布完成收购中国西北地区领先的零售连锁药房集团西安怡康医药。 CVC在中国最为人所知的案例,是2014年并购俏江南。2014年,CVC收购了俏江南82.7%的股权,成为俏江南的最大股东。但在经历短暂的蜜月期后,2015年3月,CVC向香港法院提起诉讼,称支付给俏江南的大笔资金去向不明,张兰则认为“没有充分证据证明存在资产散失的切实风险”。法院最终驳回了张兰的上诉,并下发文件冻结张兰的资产。2019年4月,CVC取得针对张兰及其两家关联企业的仲裁胜利,胜诉金额超过1.4亿美元。CVC申请在香港执行该仲裁裁决,张兰则在内地法庭申请撤销该裁决。点击上面图片报名识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+研究方向!声明:本文旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
昨日,罗氏旗下的基因泰克宣布,其多发性硬化症药物Ocrevus皮下注射制剂在III期研究OCARINA II中,达到了其主要终点和次要终点。Ocrevus皮下注射制剂被证明不劣于静脉输注(IV)Ocrevus。OCARINA II是一项全球III期研究,评估Ocrevus皮下注射(10分钟,每年两次)与Ocrevus静脉注射在复发性或原发性进展型MS患者中的药代动力学、安全性以及放射学和临床效果。结果显示:通过12周的药代动力学检视证实,Ocrevus皮下注射被证明不劣于Ocrevus静脉输注;在控制颅脑磁共振成像(MRI)病变活动方面,Ocrevus皮下注射与Ocrevus静脉输注相当。根据新闻稿,详细结果将于近日医学会议当中公布,并向全球监管单位递交。皮下注射带来的更多好处Ocrevus是一款CD20单抗,于2017年3月获得美国FDA批准,成为FDA批准的首个用于治疗复发性(RRMS)和原发进展性(PPMS)硬化症的药物。Ocrevus给药方式为,初始剂量300mg,间隔两周,给药两次;随后单次剂量600mg半年给药。但是传统的静脉输注,每次给药需要到医院或者有静脉注射条件的地点,静脉给药也需要数个小时的时间。这会影响患者的依从性。Ocrevus的皮下制剂是基于Halozyme Therapeutics的Enhanze药物传递技术,通过其专有重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20),其可在皮下局部和暂时降解透明质酸,增加皮下组织的渗透性,为像Ocrevus这样的大分子提供空间进入,并使得其可以迅速分散并吸收进入血流。延伸阅读:Halozyme一招鲜:抗体皮下注射技术Ocrevus皮下制剂为10分钟注射设计,且无需静脉输注基础设施即可进行,同时保留静脉输注Ocrevus每半年一次的给药方案,因此有可能扩大Ocrevus的应用范围。Ocrevus皮下制剂提供了一个额外的给药选择,使得Ocrevus的给药方式可以根据患者和医疗专业人员的个人需求进行调整。能够为患者节省时间,同时释放医疗资源。延伸阅读:抗体药的皮下注射为何广受追捧?黑石投资3亿欧元,为何如此看好皮下注射抗体药根据罗氏2022年财报,Ocrevus是罗氏在神经疾病领域的重磅炸弹,在2022年销售额超过60亿瑞士法郎。预计在未来,Ocrevus的皮下注射顺利上市之后,基于更方便的给药方式,Ocrevus可能会迎来进一步的销售上涨。小编总结基于生物制品的复杂性,一般开发的生物制剂都为静脉注射。但是近来,皮下注射制剂已经成为抗体药物近来比较热门的开发方向。皮下注射在多种药物制品中已经被证实是安全有效的给药方式。同时,皮下注射给药是固定剂量,并不依赖患者体重而进行给药,降低药品给药剂量,从而控制成本。此外,皮下给药的方式还能能够促进患者居家用药,缓解医疗体系压力,以及患者负担。因此,更方便的皮下注射方式广泛受到患者、医务人员和开发者的重视。但是抗体的皮下注射还面临着一些挑战,也并不是那么容易。延伸阅读:抗体药的皮下注射为何广受追捧?黑石投资3亿欧元,为何如此看好皮下注射抗体药参考资料:1.https://www.businesswire.com/news/home/20230712019800/en
100 项与 Xiangyang Blackstone Biotechnology Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Xiangyang Blackstone Biotechnology Co., Ltd. 相关的转化医学