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动脉网获悉,近日,专注于开发创新型免疫细胞疗法的深圳先博生物科技有限公司(以下简称:先博生物)已完成2亿元A+轮融资。本轮融资由优山资本领投,元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投,浩悦资本担任本轮融资的财务顾问。先博生物CEO曹卓晓博士表示,感谢各位投资人的认可和支持。先博团队将继续奋斗,推进核心管线的临床开发,包括着力拓展CAR-NK细胞疗法在不同适应症的治疗潜力;积极推进有竞争力的实体瘤项目开发;将基于mRNA技术的体内细胞治疗技术带入临床验证阶段;同时与合作伙伴们继续深化合作,期待通过以上多方面努力尽快将高临床价值产品推出让患者获益。优山资本董事长陈十游表示,非常高兴能够领投先博生物本轮融资。优山看好免疫细胞治疗成为重要的治疗手段之一,尤其是通用型免疫细胞治疗将大大提高可及性,并在血液瘤以外的实体瘤,以及自免、抗病毒、抗衰老等疾病领域均有广阔的治疗前景。我们期待先博团队为患者带来革命性的细胞治疗产品!元禾原点合伙人赵群表示,元禾原点看好当前细胞疗法的技术发展前景和临床应用潜力,持续关注和投资疗效更好、成本更低、应用更广的新一代细胞技术产品。本次投资看好先博生物聚焦于行业痛点,不断在通用型和实体瘤领域进行卓有成效产品开发和探索,迅速建立起极具竞争力的行业壁垒,多技术平台并举将管线快速推入临床阶段。朴道资本创始人鲁彦岑表示,先博生物作为一家处于临床阶段的细胞及基因治疗生物技术公司,兼具领先的科技创新、商业化和国际化综合能力。朴道资本作为本轮重要投资方认可、信任并长期支持先博生物。通过本次投资,双方将进一步发挥协同效应,共同拓展、深化在创新生物技术投资、国际化、临床资源等领域战略合作。勤智资本董事长汤大杰表示,先博生物团队在研发、CMC、临床与商业化方面均展现出了高效的执行力和强大资源整合能力,这在国内初创企业中非常难得。公司近年发展迅速。我们期待这些管线取得更加亮眼的临床成果,并通过成熟稳定的CMC能力降低生产成本,使细胞治疗变得可及,惠及更广大的患者群体。浩悦资本创始人、CEO刘浩表示,我们很荣幸能作为先博生物本轮融资的独家财务顾问,协助公司完成此次融资。我们认为中国的细胞治疗下半场已经到来,而产业龙头与这一创新技术结合的模式,将会在领域中占有一席之地。因为在细胞治疗商业化受到质疑的今天,产业龙头的赋能将会帮助biotech企业,在未来商业化时交上一份不错的答卷。关于先博生物先博生物是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司,公司拥有的通用型NK平台采用了创新设计拥有自主知识产权的CAR结构,同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。首个CAR-NK管线SNC103在IIT阶段取得了积极结果,并已进入I期临床。基于另一核心平台自主研发的双臂BiTE装甲的双CAR-T细胞疗法SNC109被FDA授予“孤儿药资格认定”,用于治疗恶性胶质瘤,该产品也已获得中国CDE的临床默示许可,即将开启Ⅰ期临床。此外,先博与美国新锐生物技术公司ORNA战略合作,布局基于环状mRNA以及定向递送平台的下一代通用型体内细胞治疗产品开发, 这一技术有望成为另一颠覆性通用型细胞治疗药物形式,具备在肿瘤,自免等疾病领域的广泛应用潜力。关于优山资本优山资本成立于2020年,联合中金资本、深创投、民营上市公司/股东和市场化母基金等知名专业机构合伙设立,目前管理基金规模132亿。重点投资高端装备制造、新能源、医疗健康和人工智能等科技赋能产业的成长性企业。关于朴道资本朴道资本成立于2019年,是一家专注医疗及科技创新产业的精品私募基金管理人,荣获2022投中榜“中国新锐创业投资机构TOP10”,母基金研究中心“2023年最佳VC基金TOP50”。秉持“朴道济世”的理念,践行社会责任。投资人包括中国领先的市场化母基金和家族办公室等知名机构投资人和企业家。核心管理团队来自国际一线投资机构,在医疗健康和科技创新产业,具有广泛的行业资源和国际视野。团队在中国和跨境并购、成长期和早期投资、资本市场和运营管理具有丰富经验。朴道资本聚焦医疗健康和生命科学、科技创新和相关前沿交叉领域,积极参与特殊投资机会,与企业家深度合作,共同创造价值,构建朴道资本生态圈。在北京、上海、香港、波士顿和西雅图设有办公室。关于元禾原点元禾原点是元禾控股旗下市场化运作的专业化早期股权投资平台,重点关注科技和医疗两大领域内初创期和成长早期创业企业的投资机会,基金总规模约65亿元人民币,既有VC基金,也有针对区域的天使基金。元禾原点投资风格专注早期、偏好技术、信守承诺,致力于为创业企业注入成长的力量,与创业者共同成长。关于勤智资本深圳前海勤智国际资本管理有限公司(P1030072),成立于2015年10月,汇集了来自深创投、Roche、GSK、BMS、Abbvie、AstraZeneca、华大生命等资深产业界人士,以及国内外著名院校的科研专家。以“投资回归实业、资本服务产业” 的价值理念出发,勤智资本布局产业生态,重视原创投资和价值投资。通过对接产业和技术平台:深圳霁因生物医药转化研究院,国家高性能医疗器械创新中心等,与产业团队“共同创业”,以资本力量助力科研成果产业化。勤智资本目前在深圳、上海、香港设有办公室,已发起设立近四十只人民币和美元基金。勤智资本代表投资案例有:康方生物、亚虹医药、阿诺医药、菲鹏生物、荃信生物、亦诺微、亿航生物、嘉树医疗、三迭纪、北芯生命、海和药物、赛赋医药、东阳光药、嘉越医药等。文|钟庆宏微信|zqh44444444添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
当前,创新药行业结束初期的野蛮生长阶段,开始进入到行业调整期,市场同质化竞争、投资降温、上市周期长等挑战层出不穷,如何挖掘新赛道、新趋势?如何挖掘未被满足的临床产品需求?如何在新药开发中实现差异化?如何寻找多元化的机遇?这是行业所面对的共同议题。无论是当下热门的ADC、GLP-1类多肽药物,还是经典技术小分子、改良型新药都需要寻求创新和突破。3月7日,NDC x 2024新药创新者峰会在成都盛大启幕,现场大咖云集,围绕ADC药物,小分子新药、改良型新药、GLP-1药物研发领域前沿动态、最新临床进展、以患者为中心临床试验等众多热门议题进行分享和交流,超过1500名行业观众(药企老板、研发管理、技术人员、投资人)线下深度参与了此次大会,与专家学者进行了面对面的交流和互动。识别二维码直击现场精彩“直击现场 *部分内容未经嘉宾确认,以现场嘉宾分享为准论坛1-ADC创新者先锋论坛中国创新药的国际化道路 - 创新的源头在哪里?王兴利 复星医药,执行总裁&创新药事业部联席CEO创新药开发,选择先于执行。ADC药物研发考量陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理“针对不同靶点抗原的特点,设计和选择抗体、连接子、有效载荷、偶连方式从而形成最优的组合是ADC药物成功的关键”。ADC 药物抗原表位鉴定的终极解决方案颜晓东 佰翱得,冷冻电镜副总裁冷冻电镜可以高分辨率鉴定抗原表位。从理论上来说,利用抗体,冷冻电镜可以解析所有分子量的蛋白结构。可变区定点偶联技术(OC-body)在单抗和双抗中的应用马宁宁 壹生科,创始人兼董事长• 单步定点偶联技术(OS-ADC):大大简化ADC生产工艺• 抗体片段偶联技术(OS-body-ADC):突破实体瘤穿透性差的限制ADC药物的研发现状及差异化研发薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO• 恰当的结构设计,成为了ADC药物研发的核心;• 精准治疗辅助下的临床设计,是药物成功上市的关键;• 简洁、可控、易放大的工艺,为产品上市打造供应基石。圆桌讨论:ADC之后,下一个热点在哪里?杨建新 基石药业,CEO(主持人)王兴利 复星医药,执行总裁陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO龚元香 横琴濠麦,联合创始人嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:龚元香:热点不是一个绝对的概念,是经过了许多积累与变迁的,未来的热点是一定有很好的市场空间,可以解决重大疾病,有很好的壁垒。小核酸的递送在未来或许是重要的话题。薛彤彤:目前实体瘤的治疗方式有ADC,包括了靶点和抗体端等,未来ADC在技术方面将持续火热。陶维康:长远来看,除了肿瘤,未来十年,我们要重视GLP-1和退行性疾病。王兴利:如何打破肿瘤的微环境机制,这还是现在的技术难点。突破DS-8201神话的协同创新:智能酶联技术赋能新一代生物偶联药物秦 刚 启德医药,CEO切入未满足的临床需求,对于热门靶点,通过协同创新,用差异化优势开发出有竞争力的ADC。ADC药物的伴随诊断开发策略杜丽佳 药明奥测,医学事务负责人ADC药物更多关注肿瘤细胞上的表达,需要考察强度和比例两个维度。T cell engager:design and strategy方 磊 乐普生物副总裁及乐普创一总经理要开发出能提高实体瘤疗效的 T 细胞抑制剂,还面临着许多挑战。ADC药物早期生物学评价李 黎 爱思益普生物,副总裁Encouraging to explore new targets, new assays and new technologies to resolve the difficulties of our customer's biology studies.MIDD视角下的ADC药物开发苏 霞 康龙化成,定量药理高级总监ADC药物的治疗窗口相对较窄,暴露-效应分析在ADC药物剂量策略制定发挥关键作用。创新平台SuperhydraTM linker赋能:从传统载荷到新载荷的应用黄金昆 西岭源,创始人&CEOThe challenge of ADeC Linker Design: low aggregation, high degradation activity and effective intra-cellular release.圆桌讨论:ADC plus, 还有哪些难点挑战是我们开发机会?夏明德 英诺湖,CEO(主持人)刘 萍 领初医药,CEO秦 刚 启德医药,CEO戴学栋 赛赋医药,副总裁黄金昆 西岭源,创始人&CEO赵永浩 康弘药业,总裁助理嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 在立项方面的工作定义,从你的角度应该考虑哪些重要因素?2. 了解全球的市场,出海是一个必选的目标,基于公司品牌,选什么项目可以走出去,可以和跨国公司合作?3. 从临床前到临床之间的转化,对于ADC做临床有哪些建议?4. 同靶点的ADC我们怎么去做差异化创新呢?5. 在当下的创新药领域,如何看待投资环境和策略?6. 临床价值最大化,能不能体现在病人的自愈上?论坛2-GLP1药物开发论坛超级明星新药,GLP-1的前世和今生景书谦 鸿运华宁,董事长下一个药王会是谁?未来会成为药王的司美格鲁肽。GLP-1药物药效学评价庄永杰 凯斯艾生物,创始人&董事长临床前药效评价对动物模型的选择性,模型的可重复性开发新一代GLP-1疗法:挑战与机遇刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理GLP-1登顶《science》年度突破Highlights on HDM 1005 :Significant in vivo efficacy on weight loss and glycemic control.技术融合、创新引领—赋能GLP-1纯化整体解决方案汪群杰 艾捷博雅,董事长抓住GLP-1的需求和机遇,在技术和规模上登顶多肽纯化市场。GLP-RAs”降维打击“NASH新药研发陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁GLP-1 “填补空白,行业突破”,登顶《科学》年度突破。圆桌讨论:GLP-1大火的启示:多肽药物的功能的衍生有哪些机会?朱国新 礼来制药,新药研发中心, 化学研究及技术研发部副总裁(主持人)陈 伟 甘李药业,副总经理&董事汪群杰 艾捷博雅,董事长汪兆伟 成都百事兴,创始人&董事长景书谦 鸿运华宁,董事长刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁 嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 分享一下甘李怎么样在这个glp1大浪潮里争取主动权和差异化的2. 分享一下华东医药都是怎么样布局的,您认为注射和口服在市场会怎么样反应,接下来的5-10年会怎么样?3. 在这个糖尿病-减肥的前所未有的机会,怎么来找到切入点,进行差异化竞争的?4. 随着多肽药物生产跟不上市场需求的情况下,作为多肽生产上游产品链,从事氨基酸、医药中间体的研发、生产的企业,您能不能分享一下这给这样企业带来的机会和挑战?尤其像礼来其他公司在追求绿色生产的企业意愿5. 分享一下您在这几年,以技术引领行业“胶连”,以创新推动医药“智造” ,的经历和未来的展望?6. 对Amgen AMG133(A GIPR antagonist conjugated to GLP-1 analogues) 怎么看,礼来的tirzepatide 是GLP1R和GIPR的dual agonistGLP-1,除了减重,还能卷什么?左亚军 仁会生物,总经理关注药物的长期疗效和安全性、不同患者群体的响应差异,是GLP-1类药物研究的重要方向。基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁GLP-1R is a commercially validated target with a considerable global market.GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳 道尔生物,副总裁基于GLP-1的药物竞争已经趋于白热化;根据自身产品优势做好组合设计,可能才是未来研发的正确方向。GLP-1药物非临床研究策略与关注要点邹汉军 美迪西,毒理研究部高级主任GLP-1药物非临床安评种属选择及关注点;多肽药物生物分析挑战:免疫原性。GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张 龙 德睿智药联合创始人下一代药王-围绕体重管理的围猎场。GLP1多靶点开发历史和重点产品案例分析耿月兵 赛诺生物,总经理生物新药--SN006:这是一类具有药物研发价值的源于非洲爬行动物的新型GLP-1受体激动剂。GLP-1多肽类仿制药物免疫原性评价及ANDA申报要点解析刘冬丽 澳能生物,体外药效技术总监FDA关于非临床评估先天性免疫原性风险的建议: 建议使用不同的MHC受试者评估样品免疫原性风险。卫星会1-小分子药物开发论坛CDK2选择性抑制剂ARTS-021 - 一个从0 到 1的故事成 岱 安锐生物,化学总裁,联合创始人Allorion's CDK2 Selective Inhibitor Project :Starting from Zero.XNW5004: 潜在的同类最佳EZH2抑制剂胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTOXNW5004:合理设计为同类最佳的选择性EZH2抑制剂多肽类药物放射性标记药代动力学研究方法冯 浩 江苏万略,副总经理根据多肽药物的不同类型,采用放射性标记技术,制定不同的 ADME 研究策略,获得多肽药物在体内代谢和消除途径,满足多肽药物新药申报的法规要求。慢性伤口愈合新药的研发路 良 迈英诺,CSO&联合创始人MDI -1228有望突破目前的认知极限,通过单个小分子对慢性伤口愈合产生积极影响,为糖尿病足溃疡这一27年来无新药获批的领域带来新的希望。小分子创新药临床转化李永国 嘉越医药,董事长,CSO嘉越医药——打造以临床转化为核心的创新药平台型公司。下行周期抱团取暖:康哲对外合作实践姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官实现持续增长为核心,逐步发展成为链接医药创新与商业化,把控产品全生命周期管理的开放式平台型医药企业。从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发任 峰 英矽智能,联合首席执行官兼首席科学家Potential First-in -Class gut-restricted HIF-PHD inhibitor for IBDGFH925,携手突破“内卷”的国内首个KRAS/G12C上市申报药物吕 强 劲方医药,董事长兼创始人急临床未竟,创全球新药。可视化传感器技术在创新药物研发中的应用张 强 山东博观成像生物,董事长博观药筛服务优势:快、省、多、好,个性化服务,让客户在时间上取得领先优势。小分子靶向偶联药物的发展前景段建新 艾欣达伟,董事长全新的魔法子弹——艾欣达伟全新技术路线,靶点广泛存在于肿瘤。合成致死新靶点:一种高选择性的USP1抑制剂的临床前开发侯德岩 轩竹生物,商务拓展高级总监Core Innovation Competency - Strong Domestic & International IP protection.FHND1002:First-in-Class神经保护剂王浚伊 江苏正大丰海制药,BD负责人FHNID1002(First-in-Class 神经保护剂)适应症为缺血性脑卒中、ALS、PD,并且目前在积极拓展其它适应症;FHNID1002可以 1.促进错误折叠蛋白质的正确折叠及降解,从而减少神经元的损伤;2.促进神经元突触再生;3. 促进线粒体能量代谢。放射性同位素碳﹣14分子砌块的合成吴锦阳 莱博麟医药,技术总监 碳﹣14分子砌块:异氰酸酯类、烷基羧酸类、四嗪类、芳酸类、尿素类、氨基甲酰氯类。汇宇制药国际化研发、生产和注册营销一站式服务平台徐上虎 四川汇宇制药,化学研究二室主任汇宇制药使命:为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病。卫星会2-以患者为中心临床试验分论坛以患者为中心的临床试验法规与趋势余 勤 华西附二院,机构办主任医疗服务新模式:医生跟着病人走,全院一张床,全集团一张床1.患者以最小的风险获得最大的治疗获益是药物研发的终极目标,临床整体研发计划应以终为始。2.试验设计虽然是动态的,但不能随便改变,改变的前提是仍然满足设计的一般要求。3.药物开发需要以终为始,在研发的全生命周期中考虑患者需求,改善患者体验,减轻患者负担,尽早与审评机构进行沟通交流。创新药统计设计考量及案例分享侯 艳 北京大学生物统计系研究员,博士研究生导师不看重能只看重获益,更要重视风险。指南是框架,参考意见,不是具体告诉你怎么做。需要积极引导患者参与创新药物的研究设计,包括在研究的早期阶段就与患者沟通。从临床需求思考外用药物的立项研发方 翼 北大人民医院I期研究型病房主任药物开发以解决临床问题为前提。创新格局:中国以市场需求为导向,美国以突破性疗法为导向。转化医学是基础与实践的桥梁。以患者为中心的临床试验调查报告郑 航 重庆医科大学药学院药事管理教研室主任跟随着伦理发展,患者保护在临床试验的概念也跟随着发展。DCT是个灵活的理念,在试验中并不一定需要。以患者为中心是长远的利于企业。eCOA助力实现以患者为中心的临床试验覃 龙 一临云科技,创始人&首席执行官用技术变革临床试验。使用eCOA在研究中收集到的数据更完整、更准确、更及时、更合规。能及时集成多维数据,协助精准决策。以患者为中心的临床试验操作夏素琴 Trial Data ,创始人患者身份变化:Subject-partner执行路径梳理好,以患者为中心的实施才能真正落地。“精彩花絮“明日再续今日众嘉宾围绕ADC药物开发难点、GLP-1药物研发前沿动态、小分子新药差异化创新、以患者为中心临床试验等话题进行了多维度、多角度的报告分享,同时还有“中国药大人”论坛,共叙校友情,共促中国新药创新发展。前沿技术、最新临床进展尽在这场大会!到此,整个大会已经完成了一半的议程,明日的内容将会更加精彩,敬请期待!明日议程上下滑动查看更多3月8日 论坛1-小分子创新者先锋论坛09:00-09:30PROTAC 技术研究进展和在前列腺癌症药物研究中的应用陈元伟,海创药业,CEO09:30-10:00百裕小分子创新研发案例分享魏用刚,百裕药业,创新药研发总经理10:00-10:30新一代BTK抑制剂的开发李英富,成都海博为,创始人&董事长10:30-10:40茶歇10:40-11:10小分子新药有个好工艺很重要傅鹏,木槿化学,CEO&核心创始人11:10-11:40和誉医药抗肿瘤新药研发陈椎,和誉医药,联合创始人兼CSO11:40-12:10阿兹夫定适应症扩展-高效的二次创新党群,真实生物,总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00DEL For Kinase: A Systematic Approach to Novel, Potent and Selective Ligand Discovery窦登峰,成都先导,先导化合物发现中心副总裁14:00-14:30AI+自动化赋能新药研发夏宁,智化科技,CEO14:30-15:00分子工厂基于人工智能生成的药物设计邓亚峰,碳硅智慧创始人&CEO15:00-15:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂BT-114143的发现张晓东,赛诺哈勃,副总裁15:30-16:00创新医药与资本市场成长谭国超,华安证券,研究所副所长/医药首席分析师16:00-16:30靶向细胞外/细胞膜蛋白降解剂的研究开发李志成,无锡精造药业总经理 3月8日 论坛2-改良型新药开发论坛论坛联合主办:华西海圻联合中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会09:00-09:30核酸药物的吸入递送侯曙光,成都中医药大学,首席教授09:30-10:00吸入改良型新药非临床研究特点及要点 袁韫聪,华西海折,项目总监10:00-10:30吸入制剂的药代动力学特点分析陈永奇,瑞思普利,董事长10:30-10:50茶歇10:50-11:20改良型新药的非临床药代动力学研究郭建军,恒兴医药,董事长&CEO11:20-11:50圆桌讨论:改良型新药的机遇和挑战?王震宇,普锐特,研究院院长(主持人)陈洪,苑东生物,副总经理&研发中心总经理扈正桃,华西海圻,副总经理陈永奇,瑞思普利,董事长11:50-13:30午餐13:30-14:00改良吸入制剂新药的考量沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,总经理14:00-14:30改良新药研发:如何满足临床需求刘承然,普锐特,研发总监14:30-15:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发林诗琪,艾奇西,商务总监15:00-15:30改良型新药的法规要求和注意要点杜新,埃格林,联合创始人&CEO15:30-16:00改良型新药研发策略和临床要点李莹,河南华普医药,副总经理16:00-16:30后集采时代药企转型、立项策略郭新峰,南京循证生物,总经理 3月8日 卫星会-多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长 09:30-10:00抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人、董事长兼CEO10:00-10:30GLP-1类多肽药物的质量研究李新宇,深圳健元医药,副总经理10:30-10:50茶歇10:50-11:20GLP-1R激动剂现状及挑战刘日勇,派金生物,联合创始人&常务副总11:20-11:50HBV/HDV进入阻断多肽药物的研究进展刘宏利,贺普药业,创始人兼董事长11:50-13:30午餐高潜力医药企业展示13:30-14:00主流源生物PDC研发策略李风翔,主流源生物,BD总监14:00-14:30CD36模拟多肽在治疗肺纤维化中的应用韦沂均,成都惠泰生物,首席执行官14:30-15:00重组多肽对呼吸系统感染性疾病的治疗药物开发凌建群,吉锐生物,董事长15:00-15:30多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监15:30-16:00差异化竞争格局下的AAV载体底层技术研发杨林,埃路微新,创始人*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位 活动推荐 点击下方图片查看详情▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
对于医疗人来说,如果2023年没有和国资打过交道,那基本算白活。这虽然有些夸张,但其实也不无道理。据动脉橙数据库不完全统计,2023年,我国医疗领域由国资直接参与投资的事件数388起,比2022年多出整整一倍,并且占全年总融资数26%,创下历史新高。而在这背后,实际上是各地地方政府对于经济增长和前沿赛道布局的“疯狂内卷”。据悉,从2023年年初开始,各地百亿、千亿母基金层出不穷,并且早在去年8月,多地发布的引导基金设立总规模就已超过万亿元。也正是在这一趋势之下,医疗国资生态里出现了很多“新面孔”,不过在这之中,来自成都的国生资本格外引人注目。据动脉橙数据库不完全统计,2023年,国生资本共在医疗领域出手13次,总投资额近20亿元,基点生物、优赛诺生物、嘉越医药、齐碳科技等明星项目都是其被投标的,其中基点生物备受资方关注,过去三年快速完成5轮融资,目前已到D轮。但热闹之外,也不难发现整个医疗领域在2023年其实是低迷的,就以一级市场来说,虽然国资参与度高,但整体融资数量下滑明显,2023年共完成1494起融资,同比减少15.11%。二级市场则更为“惨淡”,受制于IPO收紧等多方面因素影响,2023年医疗IPO数量缩水量近40%,并且在2023年最后一个月,还有近10家医疗企业折戟IPO。那么,在医疗行业一“冷”一“热”的变化之中,作为国资里的一股新势力,国生资本如何脱颖而出,又做对了哪些事情?另一方面,以国生资本为参考,国资当前在整个医疗生态里究竟扮演者怎样的角色,对于行业未来发展又有怎样的推动意义?为找到关键性答案,动脉网与国生资本郑钰博在农历新年前夕进行了一场深度对话。亲自下场,国资为何在医疗领域“异军突起”?动脉网:2023年,国资一定是整个医疗行业和资本市场的关键词,而作为其中的佼佼者,国生成本如何看待这一趋势?国生资本郑钰博:在我们看来,“国资”兴起有几方面的原因。首先,医疗行业里的很多细分领域都是国家战略性新兴产业和未来产业,而国资作为投资者,本身就有引领发展这些前沿产业的使命。另外,随着近年来国企改革的不断深入,现在也要求国有投资类企业不应仅仅是作为LP参与投资,同时也应具备直接投资的意愿和能力。其次,通过投资拉动本地产业发展已成为各地方国资的基本共识。具体而言,用投资来替代传统补贴,一方面能够更加精准地将有限资源进行优化配置;另一方面也能将这些资金循环利用,即国资在完成投资退出后,不仅能收回项目本金,还能从中获益,进而可以帮助更多有需要的企业茁壮成长。最后一点是投资市场上的资金结构出现了显著变化。在原先医疗行业的投资结构中,美元基金是一股重要力量,但随着国际经济、政治形势的变化,美元基金在国内医疗行业的投资比重不断下降。而与此同时,国内医疗产业正蓬勃发展,对于资金的需求持续增长,在这种情况下,需要国资站出来,发挥主观能动性,解决行业资金需求问题。动脉网:随着整个资本市场和医疗行业的变化,当前对于国资的要求和定位也在进行相应地改变,会更希望国资能够在兼顾一些产业战略任务的同时,还能向市场化基金靠拢。对此,国生资本如何看待这一趋势?国生资本郑钰博:首先,国资向市场化基金靠拢是受国家支持的,也是必然要进行的转变。国资机构管理的资金主要来自于国有资金,提高资金使用效率、创造更多收益,本身就是国资在支持产业发展的同时,也必须要完成的任务。事实上,同时追求产业投资和财务收益并不矛盾,从过往经验来看,真正好的投资标的,随着自身发展,在给所属地区带来大量产业回报的同时,也会为投资人带来可观的财务收益。因此,国资投资人只要有长远的规划以及足够的耐心,并在企业需要的时候精准赋能,必然会获得产业成长及财务收益的双重回报。也正是基于这样的认识,国生资本将产业投资和财务投资进行了有机结合,走出了一条差异化道路。一方面,国生资本依托“政府引导+市场主体+商业逻辑”模式,按照“专业化、市场化、规模化、品牌化”原则,围绕政府、企业、子基金合作伙伴打造了一个大型的“朋友圈”,并以成都天府国际生物城为聚力点,集众人之力实现产业的协同发展。另一方面,为加强产业基金对产业链的集成作用,实现资金的放大效应,国生资本形成“政策性”+“市场化”双轮驱动,探索并实践“上市企业+”“专业投资机构+”“国有资本+”“国际链接+”等多种基金组成模式,组建聚焦不同赛道、覆盖全生命周期的子基金群落,目前已设立超130亿元的生物产业细分领域基金群,以市场机会吸引资本聚集,引导社会资本投向产业功能区。 一年出手13次,国生资本如何快速突围医疗?动脉网:据悉,国生资本成立时间并不长,但近一两年却跑得非常快,那么在其自身看来,能够快速脱颖而出的关键点主要体现在哪些地方?国生资本郑钰博:国生资本自2020年下半年组建第一支基金以来,共在医疗领域出手45次、投出39个项目,包括康诺亚、齐碳科技、脑虎科技等知名企业,并完成了对中国输采血领域龙头南格尔的控股型并购投资。在我们自身看来,国生资本能够脱颖而出的关键点,或者说市场差异化的体现,主要有四个方面:一是生物城股权公司作为国资投资平台,在秉承促进区域产业发展的同时,始终坚持市场化的投资逻辑,选择既符合区域战略发展、又具备高增长潜力的优质标的;二是背靠高新区、双流区和天府国际生物城的资源禀赋,能够为企业在政策、公共资源、高端人才、产业协同等方面集中赋能,让企业可以得到全方位支持。三是专业性强,投资团队核心人员均为具备多年资本市场经验的“老手”,每年研判项目多达数百个;四是投后服务扎实且精准,国生资本协同天府国际生物城其他公司及子基金管理人实时关注被投企业,按需支持企业发展,例如在企业初期阶段,团队发现其内部管理有待加强,国生资本立马派专业人员帮助建立完善的企业管理制度,以减轻创始人负担。再比如,国生资本与生物城管委会、多家银行共同设计并推出了”Bio贷”系列信贷产品,已帮助数十家早期研发企业能容易的取得银行贷款,在早期降低企业的融资成本。动脉网:相比于其他国资机构,国生资本的典型特点和投资模式是怎样的?国生资本郑钰博:事实上,国生资本一直希望做企业的“Co-Founder”,希望给予企业的不仅仅是资金,还有更多产业资源赋能,所以从投资的那一刻起,国生资本就已经在和企业共谋发展了。正是基于这一逻辑,我们的投资模式主要有四点:一是主动出击找项目,密切关注高校成果转化、临床医生技术转化、市场化医药相关硬科技等项目源;二是项目覆盖面广、研究深入,聚焦生物医药各个细分赛道,从多个维度充分研判项目价值、挖掘优质标的;三是投资全生命周期项目,且投资额灵活,紧贴生物医药发展周期,择机投资早、中、晚期优质项目,并在投资额上灵活安排,提高投资效率;四是积极向标的导入产业资源。动脉网:2023年,随着市场寒冬加剧,整个医疗行业其实也发生了很多变化,比如在投资策略上,开始更关注“投早投小投创新”,那么对于国生资本来说,在选择项目标的上,会有哪些标准和侧重?国生资本郑钰博:2023年是我们大力推进的一年,而在这个过程中,我们也切切实实感受了行业里的很多不确定性,但即便如此,我们对于项目的选择是确定的:一是以临床价值为导向,聚焦诊疗机制明确、解决临床关键重大问题的标的;二是差异化科技创新,重点关注高端制剂、重组抗体技术、小分子抑制剂技术、高通量测序技术、药物偶联物技术、治疗性基因编辑技术、细胞治疗技术、新型药物递送技术、脑科学技术等实用性应用发展。三是国产替代,在供应链安全和人口结构变迁、老龄化、消费升级、智能化、绿色化等产业变迁逻辑之下,聚焦有国产替代空间的生物医药细分赛道;四是国际化,以创新药为例,出海是必由之路,只有出海才能把药物价值开发到最大,这就要求中国企业不应再满足于fast follow,而是转身开发欧美市场都没有的产品,以填补更高阶的临床和商业空白。事实上,近一年大额license out的频繁出现,也从商业角度验证了这一点。2024,国生资本的下一站在哪?动脉网:进入2024年,国生资本的市场战略和投资布局是怎样的?国生资本郑钰博:在市场战略上,我们仍然会重点选择投小投早投创新,但同时也会兼顾中后期项目。而在具体的投资布局上,根据成都现有医疗赛道产业链发展情况,我们还是以补链强链为目标,补齐产业链发展短板、拉高长板、“投资培育”“以投促招”链主企业,融通产业链上下游。另外,我们也将加强和本土上市公司合作,依托成熟团队,加快项目孵化进度。与此同时,逐渐形成与MNC的合作机制,加强对国际最新研究团队和企业的链接,引入国外优质研发成果,并择机帮助已投项目管线进行BD。动脉网:作为成都本土资本市场的重要力量,国生资本未来将如何推动成都生物医药产业更近一步?国生资本郑钰博:推动本土医药产业发展,一直是我们很重要的任务和指标。在这一点上,我们将在未来探索设立更大规模的生物医药直投基金,一方面能够进一步完善产业基金投资体系,为重大产业项目招引和人才引进等关键环节提供资金支持,实现产业细分领域的全生命周期覆盖。另一方面,能够赋能国际生物城产业功能区提质增效,进行资源立体式整合,为实现政府以投代补、补投结合与以投招商等战略性发展目标助力。此外,我们还将进一步深度赋能生物医药企业成果转化的“早-中-晚”全生命周期,释放产业服务经济价值。比如在成果转化早期,积极联动高校院所推进原始创新项目成果转化;而在成果转化中期,通过跨地联合引入重磅产品;最后在成果转化晚期,通过项目直投招引成熟期项目落地转化。动脉网:2024年被看做是医疗行业的关键一年,比如在一些细分领域,已经到了需要兑现承诺的阶段,而对于投资人来说,随着资本市场遇冷以及IPO收紧,变现能力和退出渠道开始面临考验,诸如“出海”、“BD”、“并购”等关键词汇不断被行业提及。因此,对于国生资本来说,2024年,会重点朝向哪方面发力?国生资本郑钰博:对于我们来说,2024年一方面会向并购方向发力,另一方面也将围绕管线交易进行探索。具体而言,并购包括了国生资本自己的控股型项目并购以及协同并购赋能合作方两个方面推进。一是国生资本将围绕自身前期已并购企业的产业链继续推进并购工作,打造医疗器械的整合发展平台,亲自下场赋能本地创新医疗企业产业的发展。二是在协同赋能方面,首先国生资本将优先联合本地上市企业,推进“上市公司+PE做强龙头”模式实现产融结合、能力深化和快速成果,以专项基金的方式结合产业方和国生资本的优势能力快速帮助产业方寻找并布局并购标的;其次,将联合优势资源型企业分拆引入的模式,瞄准重大产业化战略项目招引;最后,推进联合多方机构的模式,撬动更大外部资源,通过大型产业并购及招引,实现本地产业进一步升级。另外,BD我们也非常关注,随着近年来管线BD的热度逐渐提高,我们认为在这个领域的投资大有可为,正在探索具体的模式,未来可能在这方面会有新的发力。动脉网:“前途是光明的,但道路是曲折的”,在各地地方国资大举加码医疗的趋势下,未来的同质化竞争其实已经不可避免。对此,在国生资本看来,一个成熟或者有市场竞争力的国资应该在行业里起到怎样的作用?以及应该具备哪些典型特征?国生资本郑钰博:从历史经验来看,各个产业的发展都要经历从野蛮生长到追求高质量成长的周期,没有量的增加很难带来质的增长。各地国资当前大举投资医疗说明了这个产业的重要性,这是一个事关人民生活水平、健康福祉的重要产业。而随着大量资金投入该行业,最终将会由量变引起质变,使得一批优质、成熟的企业脱颖而出,所以,同质化竞争其实是一个大浪淘沙的过程。在这样的趋势之下,一个成熟的国资投资人,应当紧跟国家政策导向,积极布局,在行业出现低谷的时候,更应该选择优秀企业,加大投入,并协调周边资源来共同帮助企业穿越周期,最终实现产业的健康发展。而一个成熟的国资机构要具备的特征更多:一是具备符合政策导向及产业发展方向的投资战略,把握好投资的节奏及方向;二是具备独立对于项目的判断能力,能筛选出具备从行业中脱颖而出潜力的优秀企业;三是有能力调动产业资源并协调政府资源共同赋能产业发展,加速企业孵化成长;四是具备创新高效的机制体制,全方位提高自身投资效率及管理能力,让自身和市场化机构具备同等的工作效率。关于国生资本国生资本是根植于成都天府国际生物城,服务于全球创新生命科学发展的国有产业资本。目前已形成10支联动产业母子基金群,总规模超130亿元。截止目前,已完成投资医疗健康领域优秀企业70余家,涉及现代生物技术药、化学创新药、高性能医疗器械、专业外包服务、健康服务五大领域。按照政府引导+市场逻辑+专业化运作,致力于打造成为国内最具行业影响力的综合金融服务商。*封面图片来源:123rf文|牟磊微信|mllove7777777添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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