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苏州依利特科技有限公司(以下简称“依利特科技”)近日完成超亿元首轮融资,本轮融资由济峰资本、苏高新融晟联合领投,国发创投、乔景资本、联新资本、莱伯泰科、启势顶峰等跟投,启峰资本担任独家财务顾问。依利特科技在液相色谱仪器及相关色谱耗材领域拥有超30年的产研转化经验,是国内领先的具有自主研发能力并实现产品批量化生产的企业。公司是国内率先实现国产商业化HPLC和国产商业化色谱柱的生产者,国产HPLC市场占有率遥遥领先,并通过逾百项核心专利的布局,实现了液相色谱核心部件的自主知识产权化和国产化。此外,依利特科技系液相色谱国家标准制定的牵头企业,主持起草多项HPLC国家标准。本次融资交易的顺利完成体现了资本市场对依利特科技过去获得的成就以及对公司未来发展的认可。公司以实验室理化分析、新兴生物技术上游纯化以及临床分析诊断领域为重点,持续投入研发系列仪器类产品及对应的系列色谱耗材类产品。多年来,公司一直致力于分析仪器“真正国产化”的产研过程,全面掌握了供应链、智造工艺和批量化生产技术,保证产品稳定性的同时能够精益控制产品成本。在实现国产液相色谱仪器下游场景拓展和应用场景全覆盖的过程中,公司在行业中占据了领先地位;公司在市场开拓和品牌推广方面在国内同行业中稳居前列,“依利特”已成为行业内的国产龙头品牌,多次成功牵头主持国家级科技研发项目并入围“国产好仪器”名单。1实验室理化分析板块在实验室理化分析领域,公司系列液相色谱产品市占率位于国内NO.1,至今国产仪器销量累计突破15000台,色谱柱累计销售超19万支。公司是国内领先的兼具色谱仪器和色谱耗材批量化生产经验的企业,产品涵盖50余项技术专利。公司为满足客户差异化需求,提供高、中、低端的产品,并涵盖HPLC、UHPLC、LC/MS等不同品类,公司产品目前已进军国际市场,并获得了广泛的认可和好评。2新兴生物技术上游纯化板块随着新兴生物技术的发展与变革衍生的下游应用需求,公司针对下游多肽、mRNA/小核酸研发生产客户开发了系列实验室到工厂放大的分析、纯化、分离“端到端”解决方案。公司是国内最早一批从事中高压制备色谱研制和产业化的厂家之一,产品覆盖了20ml/min-3000ml/min流速中高压恒流泵、制备检测器、自动馏分收集器及各类制备耗材,可以快速响应应用端需求并转化为最终的产品和解决方案,为客户创造价值。3临床分析检测板块公司已成功推出临床专用的糖化血红蛋白、血药浓度检测等相关液相色谱仪产品。凭借二十余年深厚的液相色谱设备国产开发能力,公司开发的“低成本、傻瓜式操作”的系列色谱专机检测产品,破解了目前临床应用中“仪器高昂、操作复杂”的难题,提供了根本性解决方案,使液相色谱仪及液相色谱串联质谱仪能够更好地渗透临床应用领域。依利特科技CEO李亚博表示:感谢投资人对依利特的认可和支持!依利特作为国产液相色谱的领军企业,凭借着可靠的产品质量,极高的国产化率及优异的服务体系在国产液相色谱领域占据领先地位。本轮融资将主要用于新产品开发、新场地建设、海外渠道构建及日常运营。同时,依利特科技还将持续与国内外知名企业深度合作及布局,持续构建系列产品组合,不断拓展下游创新的应用及国际化渠道,致力成为全球液相色谱领域领先品牌。济峰资本管理合伙人胡旭宇表示:液相色谱是生命科学、临床诊断和生物医药产业链的重要环节,市场空间巨大,技术壁垒高,目前还被进口产品占据。依利特是国产头部品牌,在打破进口垄断、国产替代和全球化过程中起到重要作用,公司已经构建了液相、气相和质谱的完整产品线,为广大下游客户提供完整的解决方案,为客户创造价值。期待公司持续全球化布局,助力全球创新。苏高新融晟表示:依利特科技作为国产液相色谱的领军者,不仅在技术上持续创新,引领行业前沿,更在市场上建立了卓越的口碑。我们深知,依利特科技的成功并非偶然,而是源于其深厚的技术积累、卓越的研发实力和对市场需求的敏锐洞察。此次融资的成功,不仅是对依利特科技过去努力的肯定,更是对其未来潜力的认可。我们相信,有了新的资金注入,依利特科技将有更多的机会和资源去实现更大的突破,引领液相色谱行业实现更大的跨越式发展。国发创投表示:国发创投长期看好高端液相色谱仪器的国产化进程,看重依利特科技所展现出来的系统性的产品开发能力以及市场开拓效率。未来,国发创投也会在资本运作、产业链资源整合方面为依利特科技提供有力支持,助推企业的持续发展。乔景资本表示:乔景资本非常荣幸能助力国产精密仪器的发展,依利特作为自主研发的高效液相色谱仪的头部企业,坚持以应用研发作为切入点,通过终端客户的长年累月的反馈来不断打磨仪器性能,推陈出新,提高用户体验。公司核心技术团队功底扎实,高效务实,对行业和技术有深刻的洞察和理解。期待经过依利特团队的努力,公司的分析仪器整体解决方案,能够不断拓展国内外企业和科研院所渠道。乔景资本也将继续不遗余力地陪伴和赋能企业的成长。联新资本表示:联新资本很荣幸能参与依利特科技本轮融资。依利特是国产液相色谱领先品牌,团队在行业内深耕多年,具有丰富的产研经验,研发扎实,多年来产品广受认可。我们非常看好依利特作为液相色谱平台的发展潜力,期待依利特不断推出更有影响力的产品,让国产仪器走向更大舞台。关于济峰资本济峰资本创立于2015年,是一家卓越的专注于医疗健康领域的风险投资机构,通过全方位的增值服务和全球化的视野为企业赋能,驱动创新,旨在为医疗行业的发展和人类健康带来长期价值。公司永葆创业初心,始终秉持“专业、谦逊、勤勉”的精神,长期持续地以战略合作伙伴关系帮助和服务创业者,帮助企业立足中国,放眼全球,成为伟大企业。关于苏高新融晟苏高新金控注册资本51亿元,资产总规模超200亿元,是苏州高新区管委会直属国有金融控股集团。苏高新金控拥有股权投资、非银金融、资本市场服务和数字金融发展四大业务板块,搭建起协同发展、一体互动的综合金融服务体系,全力打造一流的现代金融控股企业。苏高新融晟是苏高新金控下属的市场化私募基金管理公司,主要覆盖生物医药及医疗器械、高端装备制造、新材料等行业,目前在管基金规模约16亿元,已实现华盛锂电(688353)、阿特斯(688472)科创板上市。关于国发创投苏州国发创业投资控股有限公司(简称“国发创投”)成立于2008年5月,注册资本38亿元,是苏州市将国发集团打造为“银行、保险、证券、信托、创投、担保”六位一体地方金融平台的重要组成部分。重点开拓金融资管领域,集金融创新、财富管理为一体,业务涵盖VC、PE投资、险资管理、城市发展基金、政府引导基金等多个方面,旗下各类基础设施、城市发展、文化旅游产业基金20余支,管理资金规模约1400亿元。关于乔景投资乔景资本专注于医疗大健康行业早期投资, 重点关注医疗器械、生物医药和创新生物技术。在医疗器械领域,重点布局了奥精医疗(688613)、天助瑞畅(主动脉覆膜支架)、康沣生物(房颤冷冻消融)、天鸿盛捷(外周血管介入)等高值耗材;在生物医药领域,重点布局了志道生物(蛋白创新药物研发平台)、劲方医药(大、小分子药物的技术平台)等充满活力的创新药企业;乔景资本始终坚持医疗领域中基于临床需求的价值投资,培育医疗新技术,为国内临床提供更优的解决方案,助力人类医疗事业发展。关于联新资本联新资本成立于2008年8月,是一家专注于私募股权和创业投资的基金管理公司。联新资本目前管理多支基金,管理资产总规模超过100亿元人民币。联新资本的主要投资方向包括科技、传媒和医疗健康等领域,涵盖早期、成长期、成熟期等各阶段。至今已完成160余项投资,其中在境内外IPO/挂牌的企业近40余家,培育了一批行业龙头。关于莱伯泰科(688056)北京莱伯泰科仪器股份有限公司成立于2002年,是一家专业从事实验分析仪器的研发、生产和销售的科技型公司。莱伯泰科自成立之初便致力于为环境检测、食品安全、疾病控制、半导体检测、生命科学、能源化工、核环保、公安司法、地质与地矿、材料研究等众多行业客户提供实用可靠的实验室分析仪器、智能自动化前处理设备、实验室工程和耗材在内的实验室整体解决方案,是全球范围内能将多种类、多功能的样品前处理技术与全自动实验分析检测平台组合成全自动实验分析仪器系统的主要实验分析仪器供应商之一。关于启势顶峰启势顶峰(7 Pioneering) 是国内新锐的早期孵化及早期投资参股平台,专注科技、医疗科技、生命科学领域的原发创新机会。凭借对交叉技术的深度理解,对资本风向的敏锐嗅觉,以及强有力的资本护航资源,助力一批原创技术在“启势的商业方向”及“共识的资本助力”下落地成长。关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库;● 同写意活动优享折扣;● 会员专属坐席及专家交流机会;● 同写意活动优先赞助权;● 机构品牌活动策划与全方位推广;● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 (上下滑动查看更多)芳拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 翊曼生物丨锐拓生物丨复百澳生物丨圆因生物丨普洛斯丨华润三九丨皓阳生物丨人福医药丨广生堂药业丨澳宗生物丨妙顺生物 | 荣捷生物丨行诚生物 | 宜联生物 | 生命资本 | 恒诺康丨益诺思 | 深圳细胞谷丨佰诺达生物 | 沃臻生物 | 金仪盛世 | 朗信生物 | 亦笙科技 | 中健云康 | 九州通 | 劲帆医药 | 沙砾生物 | 裕策生物 | 同立海源 | 药明生基 | 奥浦迈 | 原启生物 | 百力司康 | 宁丹新药 | 上海细胞治疗集团 | 滨会生物 | FTA | 派真生物 | 希济生物 | 优睿赛思 | 血霁生物 | 优睿生物 | 邦耀生物 | 华大基因 | 银诺生物 | 百林科医药 | 纳微科技 | 可瑞生物 | 夏尔巴生物 | 金斯瑞蓬勃生物 | 健元医药 | 星眸生物 | 格兰科医药 | 莱羡科学仪器 | 明度智云 | 玮驰仪器 | 康源久远 | 易慕峰 | 茂行生物 | 济民可信 | 欣协生物 | 泰楚生物 | 泰澧生物 | 谱新生物 | 思鹏生物 | 领诺医药 | 宜明生物 | 爱科瑞思 | 阿思科力 | 博格隆生物 | 百吉生物 | 迈邦生物 | 多宁生物 | 万邦医药 | ASCT | 为度生物 | 比邻星创投 | 赛桥生物 | 吉美瑞生 | 荣泽生物 | 科金生物 | 汉超医药 | 康日百奥 | 汉腾生物 | 力品药业 | 安必生 | 博瑞策生物 | 中盛溯源 | 深研生物 | 东方略 | 赛赋医药 | 克睿基因 | 安润医药 | 镁伽科技 | 科锐迈德 | 和元生物 | 申基生物 |楷拓生物| 森松生命科技 | 凯理斯 | 尚德药缘 | 晟国医药 | 健新原力 | 纽福斯 | 华东医药 | 士泽生物 | 影研医疗科技 | 新格元生物 | 依生生物 | 腾迈医药 | 汉欣医药 | 恒驭生物 | 盛诺基 | 序祯达生物 | 乐纯生物 | 速石科技 | 耀海生物 | 新合生物 | 华龛生物 | 恺佧生物 | 成都凡微析 | 正帆科技 | 大橡科技 | 博雅辑因 | 因美纳 | 博雅控股集团 | 近岸蛋白 | 依科赛生物 | 利穗科技 | 东南科仪 | 倍谙基 | 辉诺医药 | 圣诺制药 | 埃格林医药 | 科镁信 | 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☝ 点击上方 一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策新年的第一记耳光来得比往年更早。今日,避险资产长江电力、中国神华逆流而上,国资加持的血制品、进可攻退可平替的首仿药企相对坚挺。但生活不止眼前的苟活,还需要创新者的冒险精神。2024年创新药领域最大的突破事件有望在3月14日发生,NASH(非酒精性脂肪肝炎)是当今全世界最大的未满足需求之一,至今尚无公认有效的药物获批上市。在院内感染疫苗、RDN治疗领域也存在无人区,等待中国企业破冰。虽然创新面临的激励与风险不平衡,世界总要前进,生死看淡,不服就干。中国NASH在研药物(II、III 期) 01 2024年创新药最大突破当GLP-1减肥药广泛冲击超市、食品、饮料、健身房的景气度时,还出现过把NASH市场干没了的担忧。礼来GLP-1三靶点临床II期数据显示用药48周,患者肝脏脂肪降低率达86%,默沙东GLP-1双靶点用药24周肝脏脂肪水平降低72.7%,但肝脏减脂与NASH治疗不能划等号。NASH的危害在于患者肝纤维化速度较快,平均每个阶段的进程为7年,直至肝硬化或肝癌。NASH 治疗需要同时缓解纤维化并降低肝脂肪含量。在一项采用司美格鲁肽治疗NASH相关肝硬化患者的临床II期中,用药48周,治疗组血液指标、脂肪肝变性、体重得到改善,但并未改善NASH症状或者肝纤维化。Madrigal研发的甲状腺激素受体(THR)-β激动剂Resmetirom有望成为第一个FDA 批准的NASH治疗药物,PDUFA日期为2024年3月14日。甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体,在肝功能中发挥核心作用,影响从血清胆固醇和甘油三酯水平,到肝脏中脂肪病理性积聚一系列健康参数。在III期MAESTRO-NASH试验中,绝大多数(>70%)接受100 mg Resmetirom治疗的患者达成≥30%的质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)缓解,这与NASH缓解(96%的患者)和纤维化改善(88%的患者)密切相关。THR-β激动剂 Resmetirom可能不是疗效最好的NASH药物,但最快最稳。进度第二的THR-β激动剂VK2809在2023 年5月达到主要终点,验证THR-β作为 NASH治疗靶点的成药性。Akero 的 FGF21 类似物Efruxifermin在NASH引起的代偿性肝硬化(F4)患者中暂时遇挫,但逆转中重度肝纤维化的能力比Resmetirom更强。Inventiva 的PPAR激动剂Lanifibranor完成临床II期试验,展现出比 Resmetirom 更好的纤维化改善能力及更大程度的肝脂肪含量降低。NASH药物的竞争,利好卖铲子的。全球遭受非酒精性脂肪肝病(NAFLD)/NASH 的人群约占总人口的1/4,患者基数庞大。现有 NAFLD/NASH 检测的金标准是肝穿刺活检,存在生理损伤、精度有限的缺点。福瑞股份产品Fibroscan有望成为下一代无创 NASH 检测的金标准,基于瞬时弹性成像技术可以高精度定性定量判断患者肝部脂肪含量与纤维化程度,费用低于核磁共振,设备投放+诊断收费分成的商业模式初步验证成功。中国生物制药以1200万美元首付款从Inventiva引进的 PPAR 激动剂Lanifibranor在国内进度最快,已推进至临床III期。歌礼制药的THR-β激动剂ASC41是可以室温保存的片剂(竞争对手VK2809是需冷藏保存的胶囊),处于II临床试验。众生药业的PDE 抑制剂 ZSP1601,作为一种全新机理化合物进入临床IIb期。02 中国企业填补世界空白?全球尚无金葡菌疫苗、铜绿假单胞菌疫苗获批上市。院内感染疫苗等待破冰者。据《我国医院感染管理的现状及展望》,中国地区医院感染的发生率为 1.6%~3.9%,以2021 年住院人数估算,我国总体院内感染人数约为121.18-295.38 万人。血液科、重症医学科、神经外科、骨科、心胸外科、呼吸、结核、感染科是耐药菌感染高发科室,主要包括金黄色葡萄球菌感染、铜绿假单胞菌感染。耐药性导致现有抗生素治疗方案效果不佳,预防性疫苗是控制传播的有效手段。金黄色葡萄球菌可导致患者化脓性关节炎、骨髓炎、脓毒血症、急性肺炎、心内膜炎等严重感染并发症。随着抗生素大量使用,多重耐药性金黄色葡萄球菌引起严重院内感染,平均检出率30%左右。万古霉素是治疗耐药性细菌感染的最后一道防线,但糟糕的是,万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌也已在许多国家分离出来。跨国药企默沙东、辉瑞、诺华、GSK 的金葡菌疫苗先后进入临床研究,其中 3 款已终止,整体未取得显著进展。铜绿假单胞菌是一种具有极高致病性及耐药性的院感细菌, 被WHO列为“最危级别”的超级耐药细菌之一,可导致重症肺炎、心内膜炎、胃肠炎、骨髓炎,若未有效控制,将发展为全身性感染甚至败血症,死亡率超过60%。上世纪起至少有 60 种在研疫苗,靶点包括脂多糖、胞外多糖、鞭毛、外膜蛋白、细菌毒素、外膜囊泡,最终仅有7种进入临床试验,3 种进入Ⅲ期临床,但均宣告失败。在这种悲情的氛围下,欧林生物成为孤勇者,在国内唯一开展重组金葡菌疫苗临床试验,采用多价+多剂次+佐剂优化抗原和免疫程序设计,当前处于临床III期。今年10月,欧林生物从邹全明教授团队引进铜绿假单胞菌疫苗原创项目,已启动人体临床试验程序的申报。完成跨国药企未完成之事,填补世界空白有这么容易吗?在2023年11月的Ⅲ期临床试验期中分析中,DSMB建议欧林生物继续推进金葡菌疫苗Ⅲ期临床研究,但股价一路重挫。金葡菌疫苗生死未卜,成则收获国内巨大增量市场、海外巨额BD首付款,败则一蹶不振。03 降压大单品,谁先破局?医疗器械沉闷的创新气氛被打破,2023年末迎来一项重磅新兴疗法,美敦力RDN(肾动脉消融治疗)Symplicity Spyral获得FDA批准上市。2023年中国顽固型高血压人群5200万人,这部分患者很难通过药物治疗达到血压降低的目的,RDN潜力巨大,国内尚无产品获批。研究表明高血压难以控制的原因之一可能是肾动脉遍布的交感神经过度兴奋,RDN微创手术通过介入治疗方法,将治疗器械临时置入肾动脉内,发射射频能量,对肾动脉交感神经进行消融,以减少脑部与肾脏之间的信号传导,从而帮助控制血压。RDN临床获益显著,可持续降低收缩压长达三年,在消融完成后取出消融导管,不会留下植入物,不良事件发生率低于1%,没有出现肾功能损伤。国内哪家率先闯入这一无人区?百心安第二代RDN系统Iberis于2023年4月达到主要临床终点,并于2023Q2提交注册申请,为国内进展最快的RDN厂商之一。Iberis 为全球唯一可提供两种介入方式的肾动脉消融产品,且具备较细的导管鞘尺寸。微电生理RDN系统是一款包含肾动脉射频消融导管和多路肾动脉射频消融仪的创新产品,可与电生理三维系统联用,实现精准定位与消融手术,减少 X 射线对术者和患者的伤害,提升手术的成功率。康沣生物RDN产品走的是冷冻消融技术路线,研发出全球首款治疗高血压的冷冻消融系统Cryofocus,具有神经损伤完全、消融位置精确、血管内皮损伤小、不易形成血栓的优势。不过,美敦力 Symplicity Spyral研发历时14年,先后遭遇融资困难、更换适应症、临床试验失败、FDA顾问小组否决的挫折。RDN疗法在产品设计、临床试验设计上有着较高难度。美敦力SPYRALHTN全球临床项目是研究RDN最全面的临床试验项目,在全球范围内纳入近25000多名患者,以丰富的临床数据充分验证RDN手术治疗高血压的有效性。百心安第二代RDN系统的随机对照临床试验(Iberis-HTN),共有217名受试者入组。小企业挑战创新大单品能否成功,今年见分晓。(来源:阿基米德Biotech 作者:阿基米德君)药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方 一键关注 【免责声明】1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议,请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看
动脉网第一时间获悉,近日,上海瀚鸿科技股份有限公司(以下简称“瀚鸿科技”)完成近亿元A轮融资,本轮融资由盛山资本领投,金水湖基金跟投。本轮融资将主要用于生产基地建设、加大研发投入及补充流动资金。此前,瀚鸿科技已陆续完成种子轮及天使轮融资。瀚鸿科技成立于2003年,在非天然氨基酸行业及生物催化领域持续耕耘超过20年,积累了丰富的行业经验,掌握众多产品产业化的核心技术,拥有几十项发明专利;目前公司生产的的核心产品为非天然氨基酸、保护氨基酸、氨基酸衍生物、多肽类和拟肽类药物中间体,为国内外超3000家新药研发及药物生产公司提供优质的产品和服务,为国家高新技术企业,上海市专精特新企业。聚焦非天然氨基酸产业链,拥有低成本竞争优势 非天然氨基酸主要指那些不由遗传密码编码、不参与蛋白质合成的氨基酸,在医药、农药等多种领域具有重要用途。随着创新药物的研发,来自非天然氨基酸的手性药物、拟肽类药物和多肽类药物在医药领域的应用规模越来越大。据QYResearch《中国非天然氨基酸市场报告2023-2029》显示,预计2029年中国非天然氨基酸市场规模将达到18.9亿美元,年复合增长率为1.5%。据Frost&Sullivan数据,全球肽类药物市场规模将从628亿美元增长到2025年的960亿美元,国内肽类药物市场规模将从2020年的85亿美元增长到2025年的182亿美元,市场潜力巨大。其中,GLP-1代谢疾病领域药物迎来爆发式增长,预计2025年其市场规模将增至282亿美元。肽类药物市场持续增长将带动上游多肽原料保护氨基酸、合成试剂等产业的快速发展。非天然氨基酸传统工业生产工艺主要为化学法,包括化学拆分法、不对称转化法和手性合成法,化学法存在合成副反应多、手性含量低和无效对映体利用率低等缺点,瀚鸿科技研发的生物催化法生产非天然氨基酸的新技术,有效降低了生产成本,产品手性含量达到99.9%以上、生产中三废排量大幅减少,安全风险大幅降低。2013年,其生物催化法生产非天然氨基酸项目技术获上海市科技进步一等奖,2015年,公司生物催化项目技术经盐城市科技局科技成果鉴定为“国际先进水平”,2016年承担江苏省重大科技成果转化项目。 目前,瀚鸿科技能够生产的非天然氨基酸超过3000种,保护氨基酸近万种。其中L-叔亮氨酸、L-正缬氨酸、R-3-氨基丁酸、D-丝氨酸、D-苯丙氨酸、D-脯氨酸等品种处于行业头部地位,广泛用于高血压药物、糖尿病药物、抗病毒药物、多肽类药物的生产。公司的BOC-保护氨基酸及Fmoc-保护氨基酸广泛用于多肽类药物和拟肽类药物的生产,随着二型糖尿病减肥药物GLP-1司美格鲁肽、替尔泊肽的快速发展,公司的保护氨基酸的生产量也在快速增加。 拥有三个研发技术平台,建两处中间体和原料药生产基地目前,瀚鸿科技已经建设两处研发中心,拥有合成生物学技术平台、手性化学技术平台和绿色化学技术平台,研发实验室总面积达到3000平米,每年公司内部常规立项研发课题超过百项。 合成生物学技术平台研究范围包括基因设计与新酶构建、发酵工程与酶催化、产物的分离与纯化等技术,目前公司已经掌握了近20余种酶的产业化生产和应用技术,包括亮氨酸脱氢酶、异丙醇脱氢酶、氨基酸脱羧酶、氨基酰化酶、青霉素酰化酶、腈水合酶、腈水解酶等。手性化学技术平台包括手性试剂生产技术、手性不对称合成技术和手性拆分技术。该平台拥有众多专利,已经实现产业化生产,酒石酸系列、扁桃酸系列拆分剂技术在同行中占据领先地位。 绿色化学技术平台已经开发1000多种有机试剂绿色合成技术及20多种新型原料药以及中间体绿色合成技术。 依托公司核心技术平台,瀚鸿科技提供从药物发现阶段到上市销售阶段的各类分子砌块、医药中间体及原料药产品。在产品开发上注重“规模放大”的能力,“我们希望围绕药物分子砌块的纵向发展,通过早期介入客户需求,进一步发展为可放大级的中间体或原料药品种。”瀚鸿科技董事长&总经理马士忠说。 瀚鸿生物供图在生产能力上,瀚鸿科技在山东聊城和甘肃兰州建设两处生产基地,总占地面积逾100亩,具备年产1000吨原料药和医药中间体产业化能力。瀚鸿科技同时在积极筹备占地近200亩的医药中间体和原料药CDMO基地,进一步扩大氨基酸衍生物产能,并推动拟肽类原料药和多肽原料药项目的实施。 未来,瀚鸿科技将围绕非天然氨基酸产业链,坚持药物分子砌块、中间体和原料药一体化,努力成为原料药和中间体行业的专精特新公司,成为非天然氨基酸行业的“隐性冠军”。 对于本轮融资,瀚鸿科技董事长&总经理马士忠先生表示:非常感谢本轮投资人盛山资本、金水湖基金对公司的认可和信任,本轮融资后,瀚鸿将加大对研发平台的投入,提升公司在绿色合成、基因工程、生物催化、发酵工程、生化分离工程、手性化学等基础应用领域的创新能力;并进一步加大对生产线的投资,进一步提升规模化生产能力,从而实现药物分子砌块、医药中间体、原料药一体化,希望在全体员工、股东、客户、供应商共同支持下,公司早日成为中间体和原料药行业的专精特新公司。盛山资本合伙人程浩博士表示:瀚鸿科技是国内非天然氨基酸领域的龙头企业,团队利用合成生物学技术深耕非天然氨基酸产业链20余年,积累了丰富的从小试到规模放大的经验,目前团队已经具备了药物分子砌块、医药中间体、原料药一体化的能力。我们很高兴领投本轮融资,期望公司在马总的带领下继续稳扎稳打,同时抓住市场机遇,积极拓展海外市场,早日成为国际领先企业。 金水湖基金投资总监谢健超先生表示: 瀚鸿科技深耕非天然氨基酸多年,团队在医药中间体行业积累了丰富的经验,拥有扎实的合成生物学和化学合成开发能力与工程放大能力。非天然氨基酸在新药合成、多肽药物领域具有广阔的应用前景,我们看好这一医药中间体细分赛道的商业机会。很高兴能够与瀚鸿科技达成合作,期待公司未来向市场供应更多具有竞争力的非天然氨基酸及衍生物产品。关于盛山资本盛山资本成立于2014年,专注生命科学和医疗健康股权投资。公司创始人及投研团队拥有多年医疗专业、产业背景及资本运作经验,并以“技术驱动、临床导向、产业融合、价值投资”为特色,深度聚焦生物科技、创新药及数字医疗细分赛道的头部企业,做企业的长期赋能者。公司致力于成为医疗健康领域的精品投资机构,部分已投项目:维亚生物(01873.HK)、阳光诺和(688621.SH)、和元生物(688238.SH)、康沣生物(6922.HK)、美中嘉和、亿康基因、吉因加科技、科望医药、星童医疗、江丰生物、昌进生物等。关于金水湖基金金水湖基金由上海金山资本集团和湾区高新区共同战略持股,成立于2021年,是金山区国资市场化改革创新的基金直投平台。基金旨在充分发挥国有资本资源优势和市场化运营效率优势,聚焦本地,辐射长三角。投资阶段覆盖初创期,成长期,成熟期等不同阶段。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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