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来源 | 米内网作者 | 苍穹中药领域利好不断!近日,国家药监局发文规范中药注册管理,大力驱动中药创新研发。据统计,2021-2022年间共计19款中药新药获批上市,15款中药新药提交上市申请,超60款中药新药获批临床,康缘、以岭、天士力等头部企业强势领跑。在利好政策和临床需求双轮驱动下,千亿中成药市场有望再创佳绩。01新信号!构建中药注册体系、助力企业创新转型面对近年来中药创新高速发展的需求,国家层面高度重视中药监管工作,国家药监局于近日出台了《中药注册管理专门规定》(以下简称《专门规定》)。《专门规定》将与新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》进行有机衔接,进一步加强中药新药研制与注册管理。来源:NMPA官网笔者认为,《专门规定》的下发体现出国家正释放的两大关键信号。一是构建中药注册管理体系:《专门规定》提出,中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等。中药新药的研发应当结合中药注册分类,根据品种情况选择符合其特点的研发路径或者模式。《专门规定》明确,对临床定位清晰且具有明显临床价值的5种情形中药新药的注册申请实行优先审评审批:①用于重大疾病、新发突发传染病、罕见病防治;②临床急需而市场短缺;③儿童用药;④新发现的药材及其制剂,或者药材新的药用部位及其制剂;⑤药用物质基础清楚、作用机理基本明确。《专门规定》出台后,中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等方面要求更加具体、明确,中药企业对于管线的布局、发展方向更加明确,有望进一步促进中药创新药的申报、获批。二是倒逼企业向创新转型:《专门规定》要求持有人应当加强对药品全生命周期的管理,加强对安全性风险的监测、评价和分析,应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】进行完善等。有业内人士认为,上述规定有望倒逼企业向创新转型。中小型生产企业将向龙头企业寻求并购或收购;基于前期研发底蕴下的中药创新领军企业已完善主要品种的说明书安全性信息,有望借助政策红利抢占市场;部分企业已前瞻性开展非独家大品种的循证医学研究,可借助其资金优势开展循证医学临床或真实世界研究完善说明书,非独家品种市场份额将向龙头企业集中;中药企业在未来3年将持续开展循证医学研究,有望带动临床CRO行业发展。02大丰收!19款中药新药登场,康缘、以岭......领跑自2020年中药注册管理办法改革以来,中药新药上市速度进一步提升。2021年是中药新药爆发元年,有12个中药新药获批上市,创近5年来新高;而刚过去的2022年也有7个中药新药登场亮相,中药创新成果开始呈现井喷的现象。2017-2022年国内中药新药获批上市情况2021-2022年共获批上市19款中药新药,从治疗亚类看,获批产品以呼吸道疾病用药及抗抑郁药为主,分别占5个和2个。2021年中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)呼吸系统疾病中成药销售规模超过600亿元,神经系统疾病中成药销售规模超过110亿元。2021-2022年获批上市中成药康缘药业是中药创新龙头企业,近年来已相继拿下银翘清热片(治疗外感风热型普通感冒)、散寒化湿颗粒(用于寒湿郁肺所致疫病)、苓桂术甘颗粒(用于中阳不足之痰饮)等3款呼吸系统疾病中药新药。同为国内中药创新领军者,以岭药业则收获2款中药新药,包括治疗抑郁症的解郁除烦胶囊及治疗老年顽固性失眠的益肾养心安神片,两者均通过谈判/竞价进入2022版全国医保目录。03创新高!15个中药新药报产,超60个新药获批临床在审评审批流程优化、医保准入提速等利好政策推动下,中药企业研发热情持续高涨。2021年国内共有5款中药新药提交上市申请,2022年再创新高,包括复星医药子公司江苏万邦的芍药舒筋片、健民集团的小儿紫贝止咳糖浆、青峰药业的奥兰替胃康片等10款中药新药在列。2021-2022年中药新药申请上市情况注:带*为纳入优先审评,标红为已获批上市在15款已获批的中药新药中,天士力医药的坤心宁颗粒、以岭药业的解郁除烦胶囊、华春生物的参葛补肾胶囊及康缘药业的苓桂术甘汤颗粒均为当年申报当年批准;珅诺基的淫羊藿素软胶囊、光谷人福的广金钱草总黄酮胶囊为当年申报次年批准。获批临床方面,2021-2022年共有66个中药新药获得临床试验默示许可,其中2022年有35个中药新药获批临床,相比2021年的31个新增了4个。66个中药新药中,1类中药创新药有49个、2类中药改良型新药有17个,其中,康缘药业、以岭药业、天士力医药及四川省中医药科学院等均有3款及以上新药获批临床。2021-2022年中药新药获批临床情况值得一提的是,2023年至今已有7款中药新药获批临床,包括盈科瑞的金连消风颗粒、以岭药业的藿夏感冒颗粒、海鹤药业的左金胶囊等。按这一发展态势,预计2023年获批临床的中药新药或将再创新高。04利好政策频出,3700亿中成药市场起势腾飞自2019年以来,我国陆续颁布《关于促进中医药传承创新发展的意见》、《中药注册分类及申报资料要求》、《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》、《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》等众多政策措施,以促进中医药的传承创新和发展。令人备受鼓舞的是,刚进入2023年,中药领域已迎来了多项利好政策。1月4日,国家药监局官网发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》。要求加强中药材质量管理,强化中药饮片、中药配方颗粒监管,优化医疗机构中药制剂管理,同时完善中药审评审批机制,重视中药上市后管理,并提到推进中药监管全球化合作,为中药行业发展带来新气象。2月10日,国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》,明确了在新形势下中药注册管理的方式,特别是中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等方面,明确的工作规范,也为企业的研发、注册以及未来产品管线的发展指明了方向。......中医药在疑难杂症以及慢性病治疗领域具备一定先天优势,“十四五”规划期间,国家层面出台系列政策,加大中医药在临床中的应用。尤其是抗疫三年来,中医药在疫情防控救治中发挥了重要作用,群众对中药的接受度空前高涨,而中药股在资本市场的优异表现,也证明了中药行业的投资价值。对于中医药行业而言,政策利好行业长期发展。近年来中国三大终端6大市场中成药销售趋势(单位:亿元)米内网数据显示,中成药2019年在中国三大终端6大市场销售额接近4000亿元;2020年受疫情冲击,销售额大幅下滑10.40%;2021年销售额超过3700亿元,实现5.75%的正增长。随着国内疫情防控进入新阶段,中成药市场2023年或有望恢复至疫情前水平,未来前景可期!♡左下角分享,右下角赞、在看,为赛柏蓝充电
精彩内容中药领域利好不断!近日,国家药监局发文规范中药注册管理,大力驱动中药创新研发。据米内网统计,2021-2022年间共计19款中药新药获批上市,15款中药新药提交上市申请,超60款中药新药获批临床,康缘、以岭、天士力等头部企业强势领跑。在利好政策和临床需求双轮驱动下,千亿中成药市场有望再创佳绩。新信号!构建中药注册体系、助力企业创新转型面对近年来中药创新高速发展的需求,国家层面高度重视中药监管工作,国家药监局于近日出台了《中药注册管理专门规定》(以下简称《专门规定》)。《专门规定》将与新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》进行有机衔接,进一步加强中药新药研制与注册管理。来源:NMPA官网笔者认为,《专门规定》的下发体现出国家正释放的两大关键信号。一是构建中药注册管理体系:《专门规定》提出,中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等。中药新药的研发应当结合中药注册分类,根据品种情况选择符合其特点的研发路径或者模式。《专门规定》明确,对临床定位清晰且具有明显临床价值的5种情形中药新药的注册申请实行优先审评审批:①用于重大疾病、新发突发传染病、罕见病防治;②临床急需而市场短缺;③儿童用药;④新发现的药材及其制剂,或者药材新的药用部位及其制剂;⑤药用物质基础清楚、作用机理基本明确。《专门规定》出台后,中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等方面要求更加具体、明确,中药企业对于管线的布局、发展方向更加明确,有望进一步促进中药创新药的申报、获批。二是倒逼企业向创新转型:《专门规定》要求持有人应当加强对药品全生命周期的管理,加强对安全性风险的监测、评价和分析,应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】进行完善等。有业内人士认为,上述规定有望倒逼企业向创新转型。中小型生产企业将向龙头企业寻求并购或收购;基于前期研发底蕴下的中药创新领军企业已完善主要品种的说明书安全性信息,有望借助政策红利抢占市场;部分企业已前瞻性开展非独家大品种的循证医学研究,可借助其资金优势开展循证医学临床或真实世界研究完善说明书,非独家品种市场份额将向龙头企业集中;中药企业在未来3年将持续开展循证医学研究,有望带动临床CRO行业发展。大丰收!19款中药新药登场,康缘、以岭......领跑自2020年中药注册管理办法改革以来,中药新药上市速度进一步提升。2021年是中药新药爆发元年,有12个中药新药获批上市,创近5年来新高;而刚过去的2022年也有7个中药新药登场亮相,中药创新成果开始呈现井喷的现象。2017-2022年国内中药新药获批上市情况来源:米内网中国申报进度(MED)数据库2021-2022年共获批上市19款中药新药,从治疗亚类看,获批产品以呼吸道疾病用药及抗抑郁药为主,分别占5个和2个。米内网数据显示,2021年中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)呼吸系统疾病中成药销售规模超过600亿元,神经系统疾病中成药销售规模超过110亿元。2021-2022年获批上市中成药来源:米内网中国申报进度(MED)数据库康缘药业是中药创新龙头企业,近年来已相继拿下银翘清热片(治疗外感风热型普通感冒)、散寒化湿颗粒(用于寒湿郁肺所致疫病)、苓桂术甘颗粒(用于中阳不足之痰饮)等3款呼吸系统疾病中药新药。同为国内中药创新领军者,以岭药业则收获2款中药新药,包括治疗抑郁症的解郁除烦胶囊及治疗老年顽固性失眠的益肾养心安神片,两者均通过谈判/竞价进入2022版全国医保目录。创新高!15个中药新药报产,超60个新药获批临床在审评审批流程优化、医保准入提速等利好政策推动下,中药企业研发热情持续高涨。2021年国内共有5款中药新药提交上市申请,2022年再创新高,包括复星医药子公司江苏万邦的芍药舒筋片、健民集团的小儿紫贝止咳糖浆、青峰药业的奥兰替胃康片等10款中药新药在列。2021-2022年中药新药申请上市情况注:带*为纳入优先审评,标红为已获批上市来源:米内网中国申报进度(MED)数据库在15款已获批的中药新药中,天士力医药的坤心宁颗粒、以岭药业的解郁除烦胶囊、华春生物的参葛补肾胶囊及康缘药业的苓桂术甘汤颗粒均为当年申报当年批准;珅诺基的淫羊藿素软胶囊、光谷人福的广金钱草总黄酮胶囊为当年申报次年批准。获批临床方面,2021-2022年共有66个中药新药获得临床试验默示许可,其中2022年有35个中药新药获批临床,相比2021年的31个新增了4个。66个中药新药中,1类中药创新药有49个、2类中药改良型新药有17个,其中,康缘药业、以岭药业、天士力医药及四川省中医药科学院等均有3款及以上新药获批临床。2021-2022年中药新药获批临床情况来源:米内网中国申报进度(MED)数据库值得一提的是,2023年至今已有7款中药新药获批临床,包括盈科瑞的金连消风颗粒、以岭药业的藿夏感冒颗粒、海鹤药业的左金胶囊等。按这一发展态势,预计2023年获批临床的中药新药或将再创新高。利好政策频出,3700亿中成药市场起势腾飞自2019年以来,我国陆续颁布《关于促进中医药传承创新发展的意见》、《中药注册分类及申报资料要求》、《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》、《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》等众多政策措施,以促进中医药的传承创新和发展。令人备受鼓舞的是,刚进入2023年,中药领域已迎来了多项利好政策。1月4日,国家药监局官网发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》。要求加强中药材质量管理,强化中药饮片、中药配方颗粒监管,优化医疗机构中药制剂管理,同时完善中药审评审批机制,重视中药上市后管理,并提到推进中药监管全球化合作,为中药行业发展带来新气象。2月10日,国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》,明确了在新形势下中药注册管理的方式,特别是中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等方面,明确的工作规范,也为企业的研发、注册以及未来产品管线的发展指明了方向。......中医药在疑难杂症以及慢性病治疗领域具备一定先天优势,“十四五”规划期间,国家层面出台系列政策,加大中医药在临床中的应用。尤其是抗疫三年来,中医药在疫情防控救治中发挥了重要作用,群众对中药的接受度空前高涨,而中药股在资本市场的优异表现,也证明了中药行业的投资价值。对于中医药行业而言,政策利好行业长期发展。近年来中国三大终端6大市场中成药销售趋势(单位:亿元)来源:米内网格局数据库米内网数据显示,中成药2019年在中国三大终端6大市场销售额接近4000亿元;2020年受疫情冲击,销售额大幅下滑10.40%;2021年销售额超过3700亿元,实现5.75%的正增长。随着国内疫情防控进入新阶段,中成药市场2023年或有望恢复至疫情前水平,未来前景可期!来源:米内网数据库、NMPA官网等注:米内网《中国三大终端6大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至2月17日,如有疏漏,欢迎指正!本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
点击上方 一键预约 最新最热的医药健康新闻政策前言2022年,全球批准新药数量水平较为稳定,FDA共完成802项药品首次批准(不包含暂时批准),其中批准121款新药(NDA/BLA),包含23款新获批的新分子实体药物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),25款生物制品药物(BLA)。EMA共授权96款药品上市,包含47款新活性物质药。随着新冠疫情防控措施的实时调整,以及2021年批准创新药上市的优异表现,导致2022年国内创新药获批数量呈断崖式下跌。NMPA批准创新药22个品种上市(不含特别审批用于预防/治疗新冠的4个品种),包含6款中药,10款化药和6款生物制品。2022年NMPA批准了首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(即中药3.1类新药)苓桂术甘颗粒上市,是推进古代经典名方向新药转化的一次生动实践。仿制药一致性评价工作继续稳步推行,2022年过评1528个品规,其中注射剂占比约51%。2022年医疗器械方面,FDA有22个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了67个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了54个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共12628项,占29.14%。01全球药品获批情况(一)美国FDA批准情况图1 2013—2022年FDA药物批准数量变化情况来源:美国食品药品监督管理局如图1,截至2023年1月5日FDA官网披露,2022年FDA共完成802项药品首次批准(不包含暂时批准),其中NDA/BLA批准121款(不包含暂时批准)。其中包括23款新获批的新分子实体药物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),见表1,25款生物制品药物(BLA)。表1 2022年FDA批准新分子实体药物来源:美国食品药品监督管理局(二)欧盟EMA批准情况截至2023年1月5日EMA官网披露,2013年至2022年的推荐上市药品及推荐上市新活性物质(NAS)数量情况见图2。图2 2013—2022年EMA推荐上市药品数量变化情况来源:火石创造产业数据中心截至2023年1月5日,2022年EMA共授权96款药品上市,其中授权47款新活性物质药,包含6款全球首创新药(first-in-class)。研发企业中,AstraZeneca AB和Novartis获授权上市药品最多,均有4款药品,Bristol-Myers Squibb、Eli Lilly、Genzyme、Pfizer、Roche五家药企各有2款药品上市,位列第二梯队。详细情况如列表2。表2 2022年EMA授权上市的新活性物质药物列表来源:火石创造产业数据中心(三)NMPA批准情况截至2023年1月5日NMPA披露,2022年共批准国产首次注册药品1001件。按剂型去重后,共428个药品品种(不同厂家生产同一药物按同一品种计算),共30个品规(22个品种)1类创新药获批上市,包含16个品规(10个品种)化药、8个品规(6个品种)生物制品和6个品规(6个品种)中药。按品规计,创新药获批同比2021年下降43.14%。2022年NMPA批准的1类创新药情况见表3。2022年上市创新药涉及企业21家,其中获批最多的企业为Bayer和武汉光谷人福公司,均获批了2个品种创新药。Bayer于2022年5月经优先审评审批上市的维立西呱片,是拜耳与默沙东联合开发的鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,已于2021年1月20日获得FDA批准,是一款全球首创新药(first-in-class),经过一年多的时间在国内也获批上市,其上市为症状性慢性心力衰竭成人患者提供了新的治疗选择;6月Bayer再上市一款治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病用药:非奈利酮片,其是一种非甾体类、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,在NMPA获批之前,已经在包括美国、欧洲在内的多个国家和地区上市。武汉光谷人福公司(人福医药)于2022年也获批上市了2个品种中药创新药,分别为广金钱草总黄酮提取物和广金钱草总黄酮胶囊,相对于目前临床多采用的外科碎石取石办法,广金钱草总黄酮可以减轻对身体的伤害。广金钱草总黄酮胶囊是全球首创的防治尿结石症中药新药,也是人福医药继1类化药苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠之后,获批的第3个1类创新药。2022年NMPA共批准上市6个品种中药创新药,除上述人福医药的2个品种外,分别为1月获批的珅诺基药业淫羊藿素、淫羊藿素软胶囊,12月获批的安邦制药芪胶调经颗粒、华春生物参葛补肾胶囊。除这些1类创新药外,NMPA还于2022年12月28日公告批准首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(即中药3.1类新药)苓桂术甘颗粒上市,该药品处方来源于汉·张仲景《金匮要略》,已列入《古代经典名方目录(第一批)》,上市许可持有人为江苏康缘药业。近年来,国家药监局积极贯彻落实《中华人民共和国中医药法》及其他文件有关规定和精神,积极配合国家中医药管理局发布古代经典名方目录及其关键信息考证意见。同时,国家药监局制定发布《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》,实施各项举措促进古代经典名方中药复方制剂研发。苓桂术甘颗粒的上市是深入发掘中医药宝库精华,推进古代经典名方向新药转化的一次生动实践。在2022年获批上市的1类创新药中,有5个品种属于全球首创新药(first-in-class),除上文中提到的拜耳公司维立西呱片、珅诺基药业淫羊藿素软胶囊、人福医药广金钱草总黄酮胶囊外,还有康方生物卡度尼利单抗注射液和华领医药多格列艾汀片。康方生物自主研发的卡度尼利单抗注射液是全球首款CRLA4/PD-1双抗,用于治疗复发或转移性宫颈癌,填补了国产双特异性抗体药物研发的市场空白,而最近康方生物另一款PD-1/VEGF双抗依沃西单抗的美国、加拿大、欧洲和日本权益授权给Summit Therapeutics公司,后者将支付5亿美元首付款,以及最高50亿美元的总交易金额,一跃成为2022年第二大国产新药海外授权交易(License out);华领医药研发的多格列艾汀片是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物,是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药,也是首次在中国推出的2型糖尿病全球首创新药。表3 2022年NMPA批准的1类创新药获批列表来源:国家药品监督管理总局从地域分布上,2022年获批创新药企业最多的依次为上海市(4家企业,持4个品种药品)、山东省(3家企业,持3个品种药品)、北京市/江苏省(2家企业,持2个品种药品)几个区域,见图3。图3 2022年获批创新药区域分布来源:国家药品监督管理总局截至2023年1月5日,随着疫情防控政策调整,为预防/治疗COVID-19新冠病毒,2022年NMPA按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准了5个品规(4个品种)疫苗/药品的上市,见表4;同时,于12月30日,NMPA通过快速审评通道,批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市。 表4 2022年NMPA特别审批药物列表来源:国家药品监督管理总局(四)仿制药一致性评价情况截至2023年1月5日CDE官网披露,CDE共承办药品一致性评价受理号4426个,2022年共新增承办835个受理号。截至2023年1月5日,共5110个品规上市药品通过一致性评价(包含视同通过2199个品规),2022年共1528个品规的药品通过一致性评价(包含视同通过703个品规),按剂型去重后,共492个药品品种。目前一致性评价品种通过的注射剂共1901个品规(273个品种),2022年过评药品中共计777个品规(196个品种)的注射剂。2018年至2022年通过一致性评价数量见图4。图4 2018年至2022年仿制药一致性评价批准数量变化情况来源:国家药品监督管理总局02全球医疗器械获批情况(一)美国FDA批准情况截至2023年1月5日,2022年FDA共批准3229个510(k)途径的产品,其中一类器械262个,二类器械2895个,未分类72个。2022年共有22个通过上市前批准(PMA)途径首次上市。通过对510(k)上市前通知的器械根据美国医学专业用途进行分类,结果发现,2022年产品获批类型最多的为一般和整形手术器械、骨科器械、放射科器械、一般医院和个人使用类器械与心血管器械,见图5。图5 2022年通过FDA 510(k)途径获批上市产品类型分布情况来源:美国食品药品监督管理局表5 2022年PMA首次批准的器械来源:美国食品药品监督管理局(二)境内批准情况截至2023年1月5日,2022年国家局公示了67个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,见表6。表6 2022年进入绿色通道的三类创新器械来源:国家医疗器械审评中心截至2023年1月5日,2022年国家局公示了54个三类创新器械获批上市,见表7。表7 2022年获批上市的三类创新器械来源:国家医疗器械审评中心截至2023年1月5日,2022年国家局共批准首次注册三类医疗器械产品2172个,其中国产1818个,进口354个。各省级药品监管部门2022年共批准国产第二类医疗器械注册13063个,一类备案医疗器械27117个。统计数据显示,体外诊断试剂数量最多,共12628项,占29.14%,基本上均为国产,为12415项。除体外诊断试剂,批准注册类别数量排前三位的分别为注输、护理和防护器械,临床检验器械和口腔科器械。表8 2022年国产、进口医疗器械批准注册类别数目分布情况来源:国家医疗器械审评中心从地域分布上,2022年国产二、三类注册产品批件最多的依次为广东省(2290件)、湖南省(2277件)、江苏省(2187件)三个区域,见图6。图6 国产获批器械区域分布来源:火石创造产业数据中心(来源:火石创造 作者:毛琦琼)药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方 一键关注 【免责声明】1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议,请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看
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