Saiyun Biotechnology (Chengdu Co., Ltd.

5月28日，睿健医药成都新总部正式投入运营。新地址位于成都天府国际生物城，已打造为睿健医药细胞治疗药物研发生产基地。图：剪彩近年来，成都生物医药产业始终保持高速发展，基于完备的产业扶持政策，形成了完善的上下游产业链、供应链网络和创新生态，成都高新区也稳居中国生物医药产业园区“第一梯队”。“成都给予了我们专注打磨产品的充分空间和必要条件。新总部将进一步加速公司管线的产业化与商业化，为睿健医药未来的战略发展奠定坚实基础。”睿健医药创始人、CEO魏君博士表示。此外，在当天的睿健医药成都新总部开业仪式上，“睿健医药-丹纳赫联合创新中心”也正式揭牌。作为全球首个“化学诱导疗法和微生理系统联合创新中心”，该中心将聚焦人工智能（AI）驱动的化学诱导细胞疗法研发与微生理系统技术的深度融合，加速创新疗法的临床转化与应用，为全球患者提供更精准、高效的疾病治疗方案。携手国际生命科学巨头丹纳赫共建颠覆性细胞药物研发生产中心图：丹纳赫-睿健联合创新中心签约目前，睿健医药针对帕金森疾病治疗的核心产品NouvNeu001，已于2023年8月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展I-II期联合临床研究，成为帕金森领域全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞药物。2024年6月，NouvNeu001再获美国FDA临床许可，实现中美IND“双报双批”。目前，给药后12个月的临床Ⅰ期数据显示，该产品在安全性和疗效指标上均表现优异，现已进入临床Ⅱ期阶段。此外，公司第二款帕金森治疗产品NouvNeu003于2023年12月获中国NMPA批准进入临床，目前也已完成Ⅰ期临床试验全部受试者入组给药。眼科产品NouvSight001于2024年3月获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）。同时，睿健医药“化学诱导平台”在2024年3月成为全球首个获得美国FDA特殊豁免资格的研发体系。多项进展叠加，使得睿健医药已成为国际多能干细胞领域获得监管机构认可最多、管线进展最快、治疗患者最多的领军企业，吸引了大量机构关注。就在今年4月，睿健医药刚刚完成了近亿元B+轮融资。叠加公司去年10月完成的超亿元B轮融资，公司已在不到半年时间内累计融资超2亿元人民币，创下中国iPSC领域融资额新高。“睿健医药的‘AI+化学诱导’平台将加速细胞治疗领域的技术突破，与生物城重点发展的细胞与基因治疗赛道高度契合。”成都天府国际生物城相关负责人表示。成都新总部正式投入运营，也代表着睿健医产业化、商业化能力的进一步提升。魏君博士就表示，目前针对NouvNeu001帕金森管线，睿健医药已实现了年产36万剂的工业产能，成都生产基地投入使用后，产能将进一步扩大。“我们将利用自身优势，加强与成都生物医药产业上下游的合作，在成都形成立足国内、放眼世界的全球领先的细胞治疗生物技术公司。”“睿健医药的落户，为生物城注入了新的活力与创新动能。生物城经过八年多的发展，现已拥有完善的产业配套、优越的政策环境以及丰富的人才资源，为睿健医药的成长提供了充满机遇和希望的肥沃土壤。”国生资本总经理郑钰博表示。“化学诱导+微生理”尝试破解临床转化难题睿健医药成都新总部不仅承载了公司产业化、商业化发展的需要，公司与全球生命科学领域巨头丹纳赫联合成立的“丹纳赫-睿健联合创新中心”也将在新址内投入运营。早在2022年，睿健医药与丹纳赫就已开启合作，共建“睿健医药-丹纳赫中国生命科学联合实验室”，推进全球创新的基于AI平台化学诱导细胞疗法的研发及临床应用。此次联合创新中心的成立，则是双方合作的进一步升级，也打造出了全球首个“化学诱导疗法和微生理系统联合创新中心”。按照计划，联合创新中心将依托睿健医药全球首创的“AI+化学诱导”平台、微生理系统（Microphysiological Systems, MPS）原创技术优势，以及丹纳赫在高端仪器设备、自动化解决方案及全球产业化资源领域的支持，构建从靶点发现到临床前验证的全链条研发平台。“微生理系统是下一代药物研发的核心工具。与睿健医药的深度协同，不仅填补了细胞疗法与真实人体模型间的技术鸿沟，更将重新定义精准医疗的产业标准。”丹纳赫生命科学平台总裁胡翔宇表示。具体而言，双方将基于“AI+化学诱导技术”，构建类器官、器官芯片等生理模型，模拟人体病理微环境。最终形成“化学诱导+微生理系统”模式，加速细胞疗法的有效性与安全性评估，以此提升药物研发效率，降低新药研发成本。同时，整合丹纳赫旗下设备资源，进一步推动细胞治疗工艺的智能化与规模化。睿健医药CEO魏君博士表示：“此次合作升级通过深度融合类器官技术的高仿真建模优势，推动化学诱导细胞疗法从底层技术突破迈向全维度系统化创新。丹纳赫的全球资源与前沿设备将助力我们攻克复杂疾病的治疗瓶颈，让更多'不可治愈'疾病成为历史。” ●企业动态回顾●多个全球“首款”新药在手，睿健医药半年内逆势累获2亿元融资帕金森疾病治疗领域又一里程碑！睿健医药全球首创新药率先开启II期临床启动会专访睿健医药魏君：帕金森领域全球首款化学诱导iPSC新药完成I期临床入组

创新药产业不仅是生物医药产业争夺的蓝海赛道，也是大国科技博弈的重要战场，已经成为推动全球医药行业发展的重要动力。近年来，中国生物医药产业经历了从“仿制跟随”到“创新引领”的深刻变革，政策支持、技术突破与资本驱动共同推动行业进入高速发展期。同时，生物医药作为知识密集型和技术密集型产业，对高水平人才的依赖度高，生物医药产业与人才共生发展。然而，这一产业的全国发展格局正呈现显著分化：长三角、珠三角、京津冀及成渝等核心城市群聚力打造城市特质和产业生态，吸引人才资源集聚，逐步形成生物医药领域的“超级枢纽”；而其他区域缺乏系统性竞争优势，正面临人才流失与产业边缘化的双重挑战。预计未来十年，这种“马太效应”将进一步加剧，生物医药产业的区域发展差距持续扩大，全国创新药产业高地将进一步固化显现。在此趋势中，成渝通过“政策创新+产业协同+服务优化+文化凝聚”的立体化模式，构建人才发展价值生态，形成全国具有影响力的创新药产业集群，目前已聚集生物医药相关企业6700户，上市企业达44家、国家级专精特新“小巨人”企业近60家，集群入选2024年国家先进制造业集群，总规模超万亿元。其中位于成都温江区的成都医学城作为成都市创新药产业的重要承载地，率先在全国提出医学、医药、医疗“三医融合”发展理念，通过培育“以人为本”的产业发展沃土，以人才驱动赛道突围，已形成抗体药物、放射性药物等为主导的产业集群，集聚医药健康类企业超600家，在研在产药物1128个，63款新药进入临床研究阶段。2024年国家药监局批准上市的40款国产1类新药中，就有4款来自成都医学城。01聚焦ADC、RDC、CXO实现产业特色立园目前，创新药产业仍然面临“三高”特征——高风险、高投入、高回报，从I期临床试验到获批上市的成功率仅为7.9%。同时，部分热门赛道企业扎堆，产能过剩风险较高，给园区筛选重点赛道、打造特色优势提出了更高要求。成都医学城以三医融合为引领，引育结合、久久为功，已集聚药明康德、科伦博泰、百利天恒、远大医药等龙头企业，打造形成ADC、RDC、CXO特色赛道。01依托龙头企业做强ADC领域成都医学城依托化药龙头企业基础，支持其发力创新产品。科伦博泰和百利天恒等ADC龙头已有41款在研产品，其中26款进入临床，在研发管线数量、研发进度、市场开发中处于国内先进行列，助力园区成为国内ADC产业的重要集聚地。其中科伦博泰自主原研药芦康沙妥珠单抗成为我国首个获得完全批准上市的国产ADC，有望成为十亿级重磅产品。02发挥资源优势做大RDC领域远大医药核药研发生产基地成都医学城借助临近夹江、绵阳等核素生产基地的区位优势，打造贯通同位素供给—核药研发—GLP/GCP—生产—应用全链条体系，已聚集通瑞生物、远大医药等3个放药甲级环评场所产业化项目，园区在研RDC管线43条，8条进入临床研究阶段。通瑞生物2024年完成超1亿美元A+轮融资，其核药CDMO平台已投入运营。远大医药位于成都医学城的集团全球首个全产业链智能化核药研发生产基地已取得甲级辐安证，即将全面投入运营，其产品易甘泰已覆盖全国50余家医院，2024年核药板块收入近5.9亿港元。03卡位上游服务做优CXO领域成都医学城围绕全球生物医药大发展衍生的外包服务需求，打造以药明康德、药明生物、泓博智源、维亚生物、药康生物等龙头企业引领的西部CXO集聚高地。聚集医药高端研发人才4000人，龙头公司总体量达40万平方米，可提供化学药、生物药、核药、现代中药等领域全链条一体化的药物研发生产服务，覆盖了药物发现、临床前研究、临床试验、生产等全链条环节，让创新梦想能够在园区快速变现。02坚持人才引领激发镇园之宝发展活力创新药的竞争，归根到底是人才的竞争，成都医学城始终把人才作为产业发展的核心动力，区内科伦博泰、百利天恒、海思科等企业国际国内引才、不拘一格用才，在创新、国际化人才的带领下实现产品由仿制到创新、市场由国内到全球的跨越，成为支撑区域发展的镇园之宝。01管线由仿制向创新，抢占新药研发制高点成都医学城将转型升级视为企业的生存之战，作为企业引领全球医疗变革的战略机遇，开辟新赛道、拓展新市场，助力园区企业由仿到创的战略转型，实现企业发展二次起飞。科伦博泰CEO葛均友博士拥有30余年国内外医药工业界经验，主导科伦博泰战略转型，带领团队实现Trop2 ADC（SKB264）等核心产品临床突破，推动与默沙东超100亿美元ADC全球合作，推动公司实现港股上市。百裕制药设立院士（专家）工作站、博士后科研工作站，形成以国家“万人计划”和省“千人计划”专家领衔的高水平团队，董事长孙毅入选国家“万人计划”科技创业领军人才。公司在肿瘤、中枢神经及抗衰领域在研管线达到10条，中药新药银杏总内酯滴丸上市申请近期获NMPA受理。四川海思科药业2010年以来，先后引进美籍科学家邓炳初、上市公司医药开发负责人严庞科等人才，新药化学部、生物团队等核心部门硕博比例高达64%。2020年1类创新药环泊酚注射液获批上市，成为中国首个自主知识产权静脉麻醉药，2024年更是实现苯磺酸克利加巴林胶囊、考格列汀片2款1类新药35天内相继获批上市。02市场由国内到全球，争做新药出海弄潮儿1、BD交易——打造企业第二增长曲线园区企业形成了自主研发+跨国授权发展策略，与默沙东、BMS、诺华等国际医药巨头合作创造了200亿美元的总交易金额，其中，科伦博泰与默沙东、百利天恒与BMS的药物授权合作，均刷新了中国创新药出海记录。而这些巨额交易，离不开两家企业对于人才尤其是高端国际人才的布局，如百利天恒借助西雅图研发中心SystImmune，吸引超200名海外科研人才，其中不乏BMS原高级副总裁Jie DeLia、美国安德森癌症中心免疫学博士Jahan Khalili等顶级人才。2、海外申报——开辟新药销售第二战场近年来，国内医保谈判、药品集采等改革不断拓展，一定程度上压缩了药企盈利空间。成都医学城大力支持企业开拓海外医药市场，对新取得FDA、EMA、PMDA认证，获得境外上市资质的药品最高500万元的资助。近年来龙头企业加速海外研发、申报团队建设，提高国际竞争力。如百利天恒SystImmune首席医学官Jonathan Cheng曾任默沙东肿瘤临床研究副总裁，领导开发帕博利珠单抗等重磅药物；科伦博泰首席医学官金小平曾在阿斯利康等负责开发新药，促进核心产品的全球临床开发。国际化人才的加持，催生一大批园区研发的新药闯关FDA：海思科的环泊酚注射液已在美国完成Ⅲ期临床试验，预计2025年向FDA申请上市；百裕制药的BY101921片于2023年12月获得FDA临床试验许可；百利天恒正在进行治疗NSCLC、晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，计划最早于2028年向FDA提交首个生物制品许可申请；科伦博泰的A400已经获得FDA快速通道资格，进入Ⅱ期临床。03厚植产业生态加速打造人才发展沃土成都医学城借力省市资源，整体性推进产业政务服务、技术服务、要素服务体系建设，全力为人才团队打造宜业、宜居的产业“摇篮”。01构筑创新策源高地建设高能级研发创新平台。建设国家重点实验室2个，国家级研发中心9个，公共技术服务平台42个，引进药明康德、药明生物、药康生物等重点企业，建成从临床前动物试验到临床试验、注册、生产、流通的全产业链服务体系，大力提升技术转化效率。形成多层次的产业人才体系。背靠全市65所在蓉高等院校（其中生物医药相关高校26所，国家级医学重点学科、专科72个），110万名在校生，园区吸引聚集魏于全、陈士林、陈晔光、刘进等两院院士、国家级领军人才近200人，刘革新、朱义、王俊民、孙毅等领军企业家在此创新创造，汇集生物医药从业人员上万人，让园区创新者在上下楼间就能碰撞思想火花。02优化产业政策服务打造审评审批绿色通道。推进四川省药品检验研究院建设，组建四川省食品药品审查评价及安全监测中心成都医学城分中心等在内的药械服务专班，开通园区企业注册申报、产品检验检测优先审批通道，帮助企业获得注册证时间缩短至6个月，技术审评、产品检验检测报告时效提高50%。中国（成都）知识产权保护中心帮助生物医药创新主体发明专利审查周期从24个月缩短至3个月，实用新型审查周期从8个月缩短至1个月左右，外观设计审查周期从6个月缩短至1个月左右，平均授权时间提升300%以上。搭建多层次政策支撑体系。市区两级协同搭建产业政策体系，全生命周期支持项目落地、建设、发展，如成都市促进生物医药产业高质量发展政策明确支持创新药研发、入院、进保、出海；温江区先后出台三医融合产业政策32条、高校协同创新政策10条、人才工作先行区建设政策10条等，其中支持国内外高层次人才优质项目到温江培育发展，最高可提供1亿元的综合支持。03建设大美宜居金温江生态之美，林水共生。温江以“江水温润”得名，域内四河环抱、千流纵横，拥有“田水绕林盘、花木遍乡野”的田园景观，获评“联合国杰出绿色生态城市”“企业家幸福感最强区”等荣誉称号。幸福之城，品质宜居。持续打造优教温江，汇集11所高校院所，引进3所全国百强中学，义务教育优质学校占比88%。华西医院、省人民医院等9家三级医院构筑区域健康屏障，健康服务成为最普惠的民生。打造CBA国际赛事中心等258个公共服务设施，构建起24个“15分钟便民服务圈”。“半城烟火半城林，一曲江安述古今”，园林、城市与厚重的产业基础相辅相成，共同组成温江支撑产业发展、赋能人才成长基底，让生物医药科学家、企业家在诗画自然中迸发创意，在宜居家园里怡然自得，使温江成为医药人成就理想、事业和人生的乐土。扫码关注成都医学城成都医学城联系人张　荔：13438833336邹　文：13880620307

全球首个全产业链闭环平台，覆盖“同位素制备-核药研发-生产-临床-商业化”全链条，形成从早期研发到临床转化到上市销售的全生命周期管理能力，研发效率国际领先；解决“卡脖子”难题，100%自主生产破解进口依赖困局，14条高标准GMP生产线实现多品种、规模化制备需求；建立全流程智能管理体系，核电级安全+无人化智造，可实现辐射“零泄漏”，污染“零外排”，职业照射“零超标”，达到全球顶尖核设施标准；世界一流研发生产质量与运营体系，目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一。2025年5月18日，远大医药(0512.HK)宣布，本集团成都温江的核药全球研发及生产基地将在2025年6月正式投入运营。该基地于2022年底签约，2023年4月全面启动环评，同年11月获得施工许可正式破土动工，仅5个月实现主体封顶。此外，该基地已于2025年5月15日获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》，以两年周期刷新行业建设纪录。全球首个“零辐射”智能核药工厂十大突破夯实行业领军地位本集团成都温江核药全球研发及生产基地定位全球创新核药产业化高地，全流程辐射监测系统达到核电级安全标准，是全球首个“零辐射”智能核药工厂。聚焦同位素工艺开发与制备、核药偶联技术、自动化标记技术等核心领域，覆盖核药早研、工艺开发、质量研究、非临床研究、智能生产与精准配送一站式全生命周期管理，树立了世界一流研发生产质量与运营体系，是目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一。成都温江核药全球研发及生产基地取得甲级辐安证，标志着智能化工厂即将投入运营，是远大医药践行“全球核药领军者”战略的核心跃迁。这一突破性进展标志着公司成功搭建起覆盖“研发-生产-销售”全产业链的闭环体系，不仅打通了核药全球化布局的关键环节，更实现了从实验室研发到工业化量产的战略性跨越。通过加速推进放射性药物的工业化建设，远大医药完成了其核药全球化战略版图上的最后一块拼图。依托自主可控的产业生态，公司已形成覆盖诊断治疗一体化、国内国际双循环的核医学创新矩阵，为公司核药领域发展提供源动力。该基地也将与公司美国波士顿研发中心、远大医药-山东大学放射药物研究院等共同构建成为其全球核药研发中心网络，为全球市场提供具备完全自主知识产权的放射性药物解决方案。同时，基地更以“中国智造”填补国际放射性药物工业化标准空白，推动全球核医学产业升级，为中国及全球核药领域发展做出重要贡献。未来，公司还将持续加大核药领域投入，进一步引领全球核药领域高质量发展。成都温江放射性药物全球研发及生产基地占地面积50亩，一期用地25亩，建设总面积超2.6万平方米，总规划投资拟超30亿元。核药生产车间建设有14条高标准GMP生产线，实现18F、64Cu、89Zr等多种同位素自主生产，建设镥[177Lu]注射液、钇[90Y]微球、锆[89Zr]注射液、铜[64Cu]注射液、氟[18F]脱氧葡萄糖注射液、镓[68Ga]注射液、锝[99mTc]标记药物、碘[131I]注射液等多条生产线，同时预留α核素药物生产线，充分满足远大医药治疗性与诊断性核药的多品种、规模化制备需求。十大亮点及技术突破01  比利时IBA回旋加速器，掌握同位素生产的“心脏引擎”比利时IBA回旋加速器作为国际医用同位素生产的“黄金标准”，该设备以13-18 MeV可定制能量出口，能够精准覆盖十余种高临床价值同位素的最优反应条件，彻底解决了国内紧缺同位素依赖进口的“卡脖子”难题，标志着远大医药已具备关键核素的自主化生产能力。02  全流程自动化生产，持续提供稳定“核动力”以全流程自动化设计，从靶材装载到核素分离纯化的一站式闭环处理，将核素产能稳定性提升至国际领先水平。其智能化工艺控制大幅减少人干预，辐射安全水平达到环境本底标准，为多中心临床试验与规模化生产提供了持续稳定的“核动力”。03  智能制造体系，合成器构建精准控制“分子工厂”作为核药智能制造的核心装备，全自动放射性化学合成器通过预设计算机程序自动执行温控、压控、流速、时间控制等参数，相比传统手动生产工艺，极大降低了批间差异，一次性卡套式管路系统彻底杜绝传统管路的交叉污染隐患，将操作人员从高辐射环境中彻底解放，该设备的引入可实现高通量的工艺开发和优化实验的平行推进，使得核药研发及生产周期显著缩短，并大幅提高实验和生产稳定性，成为连接实验室研发与工业化生产的“桥梁”。04  全自动分装系统：从“人工依赖”到“无人介入”的质变在核药分装环节，远大医药引入全自动高通量系统。相较于传统手动移液枪操作的低效、高误差与高辐射风险，该系统通过无菌机器人与闭环智能控制，实现从灌装到包装的全流程“零人工接触”，单支处理效率提升至每分钟100瓶，同时将操作人员辐射暴露降至近乎为零。这一突破不仅全面符合GMP与ALARA（辐射防护最优化）原则，更推动核药生产从“劳动密集型”向“智能无人化”跃迁，为规模化生产奠定了核心基础。05  自动化配体生产线，并行开发降低生产成本通过整合核素制备、载体合成、生物制剂与成品生产，该系统实现了多品类放射性药物的并行开发，并大幅降低原料依赖度及总体生产成本。06  全链路互联体系，生产效率提升300%中央智能控制平台能将数十台热室设备纳入全链路互联体系，从核素转运到分装的每一个环节均实现电子化审计追踪，生产效率较传统工艺预计将提升300%，树立了“全自动、全屏蔽、全智控”的工业化样板。07  全链路智能运营：分秒必争的“核素时效革命”针对核素衰变的极端时效性，基地将构建“智能排产—实时物流—用户反馈”闭环系统。通过AI算法优化生产计划，自动生成覆盖订单接收、生产计划、质控计划、物流计划的全链条生产指令，各环节无缝精准对接，预期将核素衰变损耗成本降低50%以上；实时生产与质控监测系统将出药至产品发运时间缩短至45分钟内；全流程可追溯体系则实现从订单到客户使用的全要素互联。大幅提高厂房、设备、人员、物流等各环节利用率，最大程度释放实际产能输出。08  国际最高标准放射性操作热室，堪称核药生产的“钢铁堡垒”，彻底阻断放射性物质外泄路径单台平均重量达10吨的重型防护热室，采用高强度屏蔽材料与三维空间死角建模，实现对主次射线的“零死角”屏蔽，可将辐射剂量率稳定在0.2μSv/h本底水平以下。更具突破性的是独创流场控制系统，通过A级正压无菌环境与负压防扩散的精准平衡，满足GMP附录1对无菌灌装的严苛要求，彻底阻断放射性物质外泄路径。09  纵深防御EHS体系：核电级安全标准的“中国实践”全球首套放射性药物领域全流程辐射监测系统，将预防、监测、控制与应急管理集成于统一平台。通过辐射、时间、位置三维度实时监控，结合核电级纵深防御理念，基地实现了放射性污染“零外排”与职业照射“零超标”的双重目标。24小时在线监测、三废处理系统与智能应急响应机制的协同运作，不仅满足国际原子能机构（IAEA）标准，更树立了核药行业的安全新标杆。10  “四位一体”打破国际垄断，全产业链自主可控的“中国底气”“配体+核素+技术平台+智能化生产”的四位一体模式，打破了国际巨头在高端核药领域的垄断，更构建起从靶点发现到临床应用的全链条自主可控体系，为中国核药产业的“弯道超车”提供了底层支撑。远大医药集团有限公司董事会表示：“成都温江核药全球研发及生产基地甲级辐安证的快速取得，标志着智能化工厂即将投入运营，从设计开始以‘两年时间建成全球核药智造枢纽’的硬核突破，开启了中国核药产业新纪元，实现了对全球核医学产业格局的战略性重构。通过打造全球领先的‘全自动’、‘零辐射’、‘全产业链’智能核药工厂，远大医药为全球核素诊疗药物提供了‘创新策源地’，为全球患者提供更精准、更安全、更可及的核药解决方案，同时引领行业向智能化、绿色化、全球化的未来加速迈进。”▲ 世界高血压日▲ 【2025 SNMMI】远大医药全球创新RDC GPN02006重磅临床结果斩获口头报告，开创肝癌精准诊断新纪元▲远大医药创新RDC药物TLX591-CDx中国III期临床研究完成全部患者入组给药并计划今年内在中国递交新药上市申请↑↓ 上下滑动了解更多➤关于远大医药远大医药（0512.HK）是一家科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。集团以医药及生物工业为基础，以患者需求为核心，以科技创新为源动力，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线，巩固和强化产业链布局，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。经过近年的不懈努力，本集团发展基础更加稳健，经营规模更加巩固，业务结构逐步优化，经营方式持续提升，转型升级步伐加快，创新布局多点开花。本集团盈利能力持续增强，助力研发创新；良好的并购与整合能力，继续巩固发展规模；原料制剂一体化，完善产业链结构；业务与实体多元化，有效加强综合优势。“稳增长、强创新、谋布局”，本集团将继续秉承“综合优势、创新引领和全球拓展”的发展理念，采用“自主研发和全球拓展双轮驱动，全球化运营布局和双循环经营发展”策略，形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局，致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。   ➤前瞻性声明本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本集团有关的，均属于前瞻性表述。本集团并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本集团管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险不确性及其他因素的影响，有些是超出本集团的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本集团、本集团董事及雇员代理概不承担(1)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(2)若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。