100 项与 ET Healthcare, Inc. 相关的临床结果
0 项与 ET Healthcare, Inc. 相关的专利(医药)
动脉网第一时间获悉,近日,汇像科技(X-imaging)宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由专业生物医疗投资机构盛山资本领投,产业机构东久新宜资本,爱博清石基金和沃生资本等多家长三角一体化投资机构跟投。凯乘资本担任此轮融资的独家财务顾问。本轮融资后,将进一步助力汇像科技加大产品研发投入和市场布局,持续深耕生命科学、医疗诊断、检验检测等领域,推动汇像科技AI+自动化、AI机器人科学家、智慧实验室等产品与解决方案的推广与落地。 国家十四五规划中提出的 “数字中国”战略,明确指出传统实验室的智能化数字化升级将成为关键的一环。随着人工智能、自动化技术和机器人技术的飞速发展,药物研发、合成生物和检验检测等领域传统实验室向自动化、智能化升级已成为不可逆转的趋势,实验室自动化+AI的应用极大的提高科学家科研效率、缩短科研成果产出周期。作为一家专注在科学领域的人工智能技术企业,汇像科技(X-imaging)始终致力于用AI技术推动科学研究的发展。在过去的几年里,汇像构建了一支由“应用科学家+人工智能专家+自动化专家+工程专家”组成的精英团队,通过 iMageOS 智慧操作系统平台、机器人自动化技术平台和AI大数据智慧平台,以及应用技术服务平台在内的“四大技术平台”,为生命科学、制药、临床诊断与分析检测行业客户提供从试剂耗材、自动化仪器设备、自动化流水线到智慧实验室整体解决方案,至今已累积数百家客户案例,覆盖多家行业龙头,与客户形成了稳定的生态成长系统,并在多个领域都获得突破性成果。汇像科技为生命科学、制药、临床诊断与分析检测行业客户提供全流程自动化解决方案打造智能机器人技术平台,推出“智灵者”智慧机器人序列专为实验室应用设计,汇像科技全新推出“智灵者”智慧机器人Helen X系列,从固定式五轴到移动式七轴AGV机器人,旨在提供高度适配实验室需求的协作机器人,解决实验室空间小、动作复杂、协作灵活等需求,基本涵盖了化学,分析,检测和生物研究等实验室不同应用场景。 汇像“智灵者”智慧机器人序列打造智能液体技术平台,推出多功能智能液体工作站汇像科技持续强化单机设备的自主研发,针对生命科学的自动化应用场景开发出多功能、多通道的通用自动化液体处理设备,高效、便捷、解放人力,高度适配自动化功能岛整合,可灵活替代部分进口设备,降低成本。打造智能微生物技术平台,推出智能单克隆挑选系统、智能微生物培养制备系统借助于在智能控制、智能图像等领域的技术积累,汇像科技研发的微生物技术平台能够实现从微生物的智能化制备,智能化培养到微生物菌落智能化分析筛选等全流程的微生物实验分析过程,广泛应用与从生物智造、到药物研发到临床诊断检测等各种涉及微生物的实验检测分析场景,目前已成功在知名高校、食品企业落地应用。打造智能应用化学技术平台,推出智能多功能化学工作站以及智能固态高通量筛选工作站基于AI自动化、信息化,汇像自主研发以机械臂、固体分配称量、中控系统等为主要模块的多功能化学液体配置工作站、智能高通量固态筛选工作站,极大降低人工操作失误带来的成本消耗,提高实验过程的准确性;同时解放人力资源,节省准备实验所需时间,目前已成功落地于某知名药企。打造AI机器人科学家系统,推出全流程智慧实验室汇像科技是最早将机器人科学家从概念转为产品的企业之一。汇像AI机器人科学家系统,搭载了自主研发的ImageOS云端智慧系统(包括智慧操作系统,高性能AI智能计算平台和分布式智能数据中心)和汇像智能机器人系统,能够在科学实验中,无缝同人类科学家进行协作,实现科学实验的自动化、知识数据的可视化以及实验管理的智能化。汇像“智验者”、“智道者”AI机器人科学家针对生命科学领域不同的分析场景,汇像科技通过模块化硬件设备集成,设计了诸如智能 NGS 二代测序和文库构建自动化系统、智能杂交瘤筛选检测自动化系统等解决方案,同时基于全面的跨学科整合能力,进一步在人工智能平台辅助决策的支持下,打造出了干湿闭环超级智慧实验室,真正意义上实现了生命科学实验室的全面自动化。 汇像生命科学全流程智慧实验室汇像科技智慧实验室可整合大部分主流实验设备,从试剂耗材的存储、一直到最终的数据存储,整个实验室基于数据中心的驱动和管理下,完成从单一流程到单岛、多岛及多岛联动超级智慧实验室的升级。汇像科技,下一代科学实验智能革命引领者未来,汇像科技将致力于AI机器人科学家走向全球每一家实验室,协助人类科学家,完成从药物研发、生物智造、能源化工、疾病治疗诊断等各类科学研究任务,推动科学实验室自动化、知识可视化及创新智能化发展,赋能全球科技与科学产业的发展,用科技进步落实“让世界每一个人都享受健康安全有品质的生活"的愿景。 汇像科技AI机器人科学家在智慧实验室作业汇像科技创始人兼CEO 刘家朋博士表示:”在市场大环境不好的情况下,公司继续得到了来自专业投资机构的信赖与支持,是对汇像科技既有成绩和未来发展的双重认可。此轮融资完成后,公司将继续遵从‘聚焦产品’和‘以客户为中心’的双重理念,深耕实验室自动化和智慧实验室领域,以‘AI+机器人’为技术核心,以‘汇像落地案例’为技术积累,通过‘智能化标准产品’和‘智慧化解决方案’的双核业务驱动发展。我们坚信实验室自动化科技和 AI 人工智能技术的应用将会成为科学研究产业升级的关键驱动力。”盛山资本合伙人程浩博士表示:“汇像科技在创始人刘家朋博士的带领下,克服种种困难,在过去几年实现了快速的发展,正逐渐成长为生命科学自动化行业的引领者。我们很高兴领投本轮融资,期望刘博士继续带领团队迎难而上,穿越周期,利用自动化科技和人工智能技术助力生物医药、生命健康产业研究升级。”爱博清石基金合伙人王子聪表示:“生命科学领域的自动化和智能化方兴未艾,汇像科技的团队拥有人工智能、生物医药等复合专业背景,能够提供涵盖硬件、软件、算法的整体解决方案,帮助客户实现数据积累和效率提升,其商业化能力已经得到英矽智能等标杆客户的交付验证。汇像科技的集成创新业务模式具有显著的平台优势和先发优势,相信随着更多商业项目的实施,一定能进一步提升其产品的自主化、标准化水平,具有更强的竞争力和更好的成长性。爱博清石基金将在业务拓展、产业落地等方面提供积极的支持,助力汇像科技行稳致远,助力生命科学自动化智能化不断深化。”东久新宜资本联合创始人王瑛珮表示:“科学实验自动化作为新兴赛道拥有广泛的下游应用场景,包括药物研发、检验检测、食品农业、合成生物学等,市场潜力巨大。刘博士带领的多学科复合型团队勇于开拓,通过英矽智能等明星案例树立了行业领先地位,我们期待汇像科技在生命科学及其他应用领域不断取得商业突破。东久新宜资本积极布局生命健康领域,已投资多个细分赛道领军者,以独特产业资源和生态圈优势,协助企业发展壮大。”沃生资本创始合伙人曹征表示:“我们坚定看好生命科学、化学与自动化深度融合交叉的趋势。汇像科技作为实验室自动化领域的领军企业,已经为超过百家的生命科学、检测公司提供了可靠的交付。我们期待刘博士带领汇像团队,继续赋能中国在生命科学、生化检测、医药科研等领域的产业升级。”凯乘资本创始合伙人邹国文表示:“凯乘资本很荣幸担任汇像科技B轮融资的独家财务顾问。科学实验正处于从手动到自动,从自动到智能的变革中,实验室自动化赛道正在飞速发展。汇像科技可以为生物化学、医疗医药、检验检测等各类客户提供全流程自动化智能化的整体解决方案,积累了众多优质标杆客户,我们有充分的信心汇像科技成为实验室自动化领域的领军企业。”关于汇像科技汇像科技是一家专注在科学领域的人工智能技术企业,致力于用AI技术推动科学研究的发展,为生命科学、制药、临床诊断与分析检测行业提供全流程的自动化系统与解决方案,是最早将机器人科学家从概念转为产品的企业之一。关于盛山资本盛山资本成立于2014年,专注生命科学和医疗健康股权投资。公司创始人及投研团队拥有多年医疗专业、产业背景及资本运作经验,并以“技术驱动、临床导向、产业融合、价值投资”为特色,深度聚焦生物科技、创新药及数字医疗细分赛道的头部企业,做企业的长期赋能者。已投项目:剑桥科技(603083.SH)、奥来德(688378.SH)、维亚生物(01873.HK)、阳光诺和(688621.SH)、和元生物(688238.SH)、康沣生物(6922.HK)、美中嘉和、亿康基因、吉因加科技、科望医药、星童医疗、江丰生物、品峰医疗、勤浩医药、昌进生物等。关于爱博清石基金爱博清石基金是爱博医疗(688050.SH)和清石资产管理集团合作的产业基金,重点投资创新医疗器械领域,代表项目包括蒂螺医疗、图湃医疗、品驰医疗、华龛生物、奥达智声、科诺美等。关于东久新宜资本依托东久新宜集团的基础设施网络,重点布局生物医药健康、新一代信息技术、新能源、人工智能、先进制造、新材料、绿碳环保等战略新兴产业领域,通过“直投+基金+企业孵化”多元化运作模式,打造全产业链生态闭环。关于沃生资本沃生资本于2016年注册成立,是一支专注于医疗行业,成熟稳定的投资团队,致力于成为研究导向型的医疗行业资源整合者。自成立以来,沃生先后投资27家医疗行业内具有高增长潜力的创新型企业。关于凯乘资本凯乘资本(WinX Capital)是中国领先的大健康领域投资银行,总部位于北京及上海,覆盖3000余家活跃投资机构及产业集团。荣获第一新声“2022年度医疗健康领域财务顾问机构TOP 1”、企名片&新声创服“2021-2022年度医疗健康领域最佳财务顾问TOP 2”、动脉网“2022-2023澎橙奖·年度医疗健康财务顾问TOP 5”等众多殊荣。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
动脉网第一时间获悉,近日,上海瀚鸿科技股份有限公司(以下简称“瀚鸿科技”)完成近亿元A轮融资,本轮融资由盛山资本领投,金水湖基金跟投。本轮融资将主要用于生产基地建设、加大研发投入及补充流动资金。此前,瀚鸿科技已陆续完成种子轮及天使轮融资。瀚鸿科技成立于2003年,在非天然氨基酸行业及生物催化领域持续耕耘超过20年,积累了丰富的行业经验,掌握众多产品产业化的核心技术,拥有几十项发明专利;目前公司生产的的核心产品为非天然氨基酸、保护氨基酸、氨基酸衍生物、多肽类和拟肽类药物中间体,为国内外超3000家新药研发及药物生产公司提供优质的产品和服务,为国家高新技术企业,上海市专精特新企业。聚焦非天然氨基酸产业链,拥有低成本竞争优势 非天然氨基酸主要指那些不由遗传密码编码、不参与蛋白质合成的氨基酸,在医药、农药等多种领域具有重要用途。随着创新药物的研发,来自非天然氨基酸的手性药物、拟肽类药物和多肽类药物在医药领域的应用规模越来越大。据QYResearch《中国非天然氨基酸市场报告2023-2029》显示,预计2029年中国非天然氨基酸市场规模将达到18.9亿美元,年复合增长率为1.5%。据Frost&Sullivan数据,全球肽类药物市场规模将从628亿美元增长到2025年的960亿美元,国内肽类药物市场规模将从2020年的85亿美元增长到2025年的182亿美元,市场潜力巨大。其中,GLP-1代谢疾病领域药物迎来爆发式增长,预计2025年其市场规模将增至282亿美元。肽类药物市场持续增长将带动上游多肽原料保护氨基酸、合成试剂等产业的快速发展。非天然氨基酸传统工业生产工艺主要为化学法,包括化学拆分法、不对称转化法和手性合成法,化学法存在合成副反应多、手性含量低和无效对映体利用率低等缺点,瀚鸿科技研发的生物催化法生产非天然氨基酸的新技术,有效降低了生产成本,产品手性含量达到99.9%以上、生产中三废排量大幅减少,安全风险大幅降低。2013年,其生物催化法生产非天然氨基酸项目技术获上海市科技进步一等奖,2015年,公司生物催化项目技术经盐城市科技局科技成果鉴定为“国际先进水平”,2016年承担江苏省重大科技成果转化项目。 目前,瀚鸿科技能够生产的非天然氨基酸超过3000种,保护氨基酸近万种。其中L-叔亮氨酸、L-正缬氨酸、R-3-氨基丁酸、D-丝氨酸、D-苯丙氨酸、D-脯氨酸等品种处于行业头部地位,广泛用于高血压药物、糖尿病药物、抗病毒药物、多肽类药物的生产。公司的BOC-保护氨基酸及Fmoc-保护氨基酸广泛用于多肽类药物和拟肽类药物的生产,随着二型糖尿病减肥药物GLP-1司美格鲁肽、替尔泊肽的快速发展,公司的保护氨基酸的生产量也在快速增加。 拥有三个研发技术平台,建两处中间体和原料药生产基地目前,瀚鸿科技已经建设两处研发中心,拥有合成生物学技术平台、手性化学技术平台和绿色化学技术平台,研发实验室总面积达到3000平米,每年公司内部常规立项研发课题超过百项。 合成生物学技术平台研究范围包括基因设计与新酶构建、发酵工程与酶催化、产物的分离与纯化等技术,目前公司已经掌握了近20余种酶的产业化生产和应用技术,包括亮氨酸脱氢酶、异丙醇脱氢酶、氨基酸脱羧酶、氨基酰化酶、青霉素酰化酶、腈水合酶、腈水解酶等。手性化学技术平台包括手性试剂生产技术、手性不对称合成技术和手性拆分技术。该平台拥有众多专利,已经实现产业化生产,酒石酸系列、扁桃酸系列拆分剂技术在同行中占据领先地位。 绿色化学技术平台已经开发1000多种有机试剂绿色合成技术及20多种新型原料药以及中间体绿色合成技术。 依托公司核心技术平台,瀚鸿科技提供从药物发现阶段到上市销售阶段的各类分子砌块、医药中间体及原料药产品。在产品开发上注重“规模放大”的能力,“我们希望围绕药物分子砌块的纵向发展,通过早期介入客户需求,进一步发展为可放大级的中间体或原料药品种。”瀚鸿科技董事长&总经理马士忠说。 瀚鸿生物供图在生产能力上,瀚鸿科技在山东聊城和甘肃兰州建设两处生产基地,总占地面积逾100亩,具备年产1000吨原料药和医药中间体产业化能力。瀚鸿科技同时在积极筹备占地近200亩的医药中间体和原料药CDMO基地,进一步扩大氨基酸衍生物产能,并推动拟肽类原料药和多肽原料药项目的实施。 未来,瀚鸿科技将围绕非天然氨基酸产业链,坚持药物分子砌块、中间体和原料药一体化,努力成为原料药和中间体行业的专精特新公司,成为非天然氨基酸行业的“隐性冠军”。 对于本轮融资,瀚鸿科技董事长&总经理马士忠先生表示:非常感谢本轮投资人盛山资本、金水湖基金对公司的认可和信任,本轮融资后,瀚鸿将加大对研发平台的投入,提升公司在绿色合成、基因工程、生物催化、发酵工程、生化分离工程、手性化学等基础应用领域的创新能力;并进一步加大对生产线的投资,进一步提升规模化生产能力,从而实现药物分子砌块、医药中间体、原料药一体化,希望在全体员工、股东、客户、供应商共同支持下,公司早日成为中间体和原料药行业的专精特新公司。盛山资本合伙人程浩博士表示:瀚鸿科技是国内非天然氨基酸领域的龙头企业,团队利用合成生物学技术深耕非天然氨基酸产业链20余年,积累了丰富的从小试到规模放大的经验,目前团队已经具备了药物分子砌块、医药中间体、原料药一体化的能力。我们很高兴领投本轮融资,期望公司在马总的带领下继续稳扎稳打,同时抓住市场机遇,积极拓展海外市场,早日成为国际领先企业。 金水湖基金投资总监谢健超先生表示: 瀚鸿科技深耕非天然氨基酸多年,团队在医药中间体行业积累了丰富的经验,拥有扎实的合成生物学和化学合成开发能力与工程放大能力。非天然氨基酸在新药合成、多肽药物领域具有广阔的应用前景,我们看好这一医药中间体细分赛道的商业机会。很高兴能够与瀚鸿科技达成合作,期待公司未来向市场供应更多具有竞争力的非天然氨基酸及衍生物产品。关于盛山资本盛山资本成立于2014年,专注生命科学和医疗健康股权投资。公司创始人及投研团队拥有多年医疗专业、产业背景及资本运作经验,并以“技术驱动、临床导向、产业融合、价值投资”为特色,深度聚焦生物科技、创新药及数字医疗细分赛道的头部企业,做企业的长期赋能者。公司致力于成为医疗健康领域的精品投资机构,部分已投项目:维亚生物(01873.HK)、阳光诺和(688621.SH)、和元生物(688238.SH)、康沣生物(6922.HK)、美中嘉和、亿康基因、吉因加科技、科望医药、星童医疗、江丰生物、昌进生物等。关于金水湖基金金水湖基金由上海金山资本集团和湾区高新区共同战略持股,成立于2021年,是金山区国资市场化改革创新的基金直投平台。基金旨在充分发挥国有资本资源优势和市场化运营效率优势,聚焦本地,辐射长三角。投资阶段覆盖初创期,成长期,成熟期等不同阶段。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
7月28日,BioBAY园内企业茵络医疗宣布,其自主研发的Inno-Xmart静脉支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20233131034),这是国内首款获得三类医疗器械注册证的镍钛合金编织型髂静脉支架。茵络医疗《Inno-Xmart静脉支架系统》的获批,既代表着国家药品监督管理局对茵络医疗及Inno-Xmart静脉支架系统的高度认可,也证明了Inno-Xmart静脉支架系统已按照法定程序通过了国家机关对其安全性和有效性的系统评价,获准投入使用并上市销售。2019年,Inno-Xmart静脉支架系统这一创新发明通过国家药品监督管理局创新审批绿色通道,在全国18家医院开展了临床试验,临床随访数据优异,获得专家一致好评。该产品预期在髂股静脉内使用,用于治疗非血栓髂静脉压迫综合征和深静脉血栓形成后综合征,被列为第三类医疗器械。第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。Inno-Xmart静脉支架系统主要应用于髂股静脉内,用于治疗症状性静脉阻塞。已完成的全部193例临床试验,随访通畅率高达96.07%,临床表现优于国际上市产品。外周支架的应用现状和体内断裂的行业难题外周血管是除了脑部和心脏以外人体血管的总称,外周血管疾病是长期被忽略同时介入治疗又是非常有效的疾病。本世纪初,强生旗下血管介入医疗器械国际龙头企业Cordis Corporation向全球推出了首款外周激光切割支架SMART。SMART的成功产业化,使外周动脉支架的研发成为当时全球的热点。基于冠脉载药支架Cypher的成功,Cordis在外周支架SMART平台上开展了载药和不载药双盲对比的股浅动脉临床研究,即著名的SIROCCO TRIAL。结果显示SMART支架在股浅动脉狭窄治疗有效的正面效果的同时,还发现了两个现象:1. 载药支架和不载药支架在治疗上没有统计学差异2.短期内有高比例的体内支架断裂之后GUIDANT【之后被雅培收购】在其Multilink股浅支架平台上做的类似临床研究上的同样发现,中断了外周雷帕霉素类载药支架的研发和使用。支架的体内断裂很快成为了行业的关注点。自2003年起,美国企业的合作精神和务实行动聚焦于这个行业难题。在美国FDA的直接关注下,各企业出资发起了支架体内断裂原因的溯源研究。茵络创始人发起和领导了对外周支架耐久性评估的行业标准制定小组。他和合作者在2003年发表的镍钛合金的疲劳研究成果,为这项研究奠定了材料疲劳性能的基础。安全有效的产品,来源于解决行业难题的不懈努力激光切割薄壁圆管外周支架体内断裂的风险来源于设计缺陷。是困扰行业二十多年的支架机械安全性难题,也是茵络医疗产品研发的动力。团队坚信,支架的机械安全性是一个工程难题,能够通过结合血管运动知识和工程手段来规避。基于这个信念,茵络医疗十年前开始了抗疲劳外周支架平台的搭建。旨在为医患提供安全的优质产品,通过解决行业难题让产品具有国际领先性和竞争力。在克服了机械安全性问题后,无论动脉还是静脉支架,抗疲劳支架均有明显的临床优势茵络外周抗疲劳支架的研发,依据最新的血管运动学研究成果,结合先进的设计评估手段,采用具有专利著作权的前瞻性疲劳安全系数计算,自主研发的专项检测设备等专业手段,在完成了超前于行业标准的体外评估和小批量的研究性临床后,股腘动脉支架于2021年4月顺利获得欧盟【CE】注册,进入海外市场。髂股静脉支架这一国家创新医疗器械特别审批产品,在国内开展了多中心,前瞻性的注册临床研究。在7月28日获得NMPA注册,即将进入中国市场。从已发表的动脉支架研究性临床结果,结合竞品的长期临床研究和已经完成两年随访的髂股静脉支架临床研究结果发现,抗疲劳支架的长期通畅率均优于激光切割和载药球囊(见图1,图2,图3)。(图一)PMA上市静脉支架及Inno-Xmart术后12个月通畅率(图二)动脉支架通畅率(图三)SUPERA支架三年通畅率是药物球囊对照组的两倍[P<0.001] 显然,克服了机械安全性的行业难题之后,支架的长期通畅率提升明显,成为更有效的产品。静脉支架NMPA注册的完成,标志着茵络团队第一个高风险植入医疗器械平台的顺利落地。茵络团队更高风险的第二个植入器械平台上的产品也即将进入临床,这个平台上的产品将会超过同样领域上国际产品的水平,给更高风险和更需要介入治疗的患者带来福音。▌文章来源:茵络医疗责编:何文正审核:任旭推荐阅读研发动态丨鼎科医疗:独家产品 Dissolve AV外周刻痕药物球囊获批上市研发动态丨迈杰医学:临床急需!国产PD-L1抗体试剂上市申请纳入优先审批研发动态丨重磅!星童医疗13款新品获批上市!
100 项与 ET Healthcare, Inc. 相关的药物交易
100 项与 ET Healthcare, Inc. 相关的转化医学