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各位亲爱的股东朋友们,大家早上好中午好晚上好。
今天我们继续聊聊测序仪龙头Illumina的近况,其中之一就是GRAIL的拆分。
这一点,胖哥已经在昨天写过,并在很早之前“预演”过。
感兴趣的小伙伴可以点过去瞅瞅,没看的我大概复述(洗稿)一遍。
昂贵的圣杯
2024年6月3日,全球测序仪龙头Illumina发布公告。
公司董事会已经批准了分拆GRAIL的方案:
第一,Illumina将按照每持有6股Illumina股票分配1股的形式向全体Illumina股东派发GRAIL股票。
第二,登记日为2024年6月13日,也就是在2024年6月13日持有Illumina股票即可,不需要做任何变动。
第三,GRAIL将在2024年6月24日起正式上市交易。
第四,如果不想拥有GRAIL分派权益的,可以在2024年6月12-25之间以“ILMN WI”代码购买股票。
第五,零碎股票不会授予,也就是说如果你持有3股Illumina股票并不会得到0.5股GRAIL股票,这部分会被归集后单独在市场上出售。
最终,Illumina将保留约14.5%的股份,GRAIL成为公众公司。
至此,这场“圣杯战争”终于走向了完结。
自2021年Illumina以71亿美元收购由Illumina一手孵化并分拆的GRAIL之后,就麻烦不断。
吸引了包括来自FTC(美国联邦交易委员会)、EC(欧盟委员会)的反垄断调查“混合双打”,并被欧盟委员会处以创纪录的4.32亿欧元罚款。
随后又遇到Carl Icahn的各种公开信攻击,可谓是精彩纷呈。
这两个专题都可以点击图片慢慢品读。
2023年12月17日,Illumina宣布决定拆分GRAIL,时间设定在2024Q2末。
如今,CEO Jacob Thaysen也算是兑现了他的承诺。
随后,方案在2024年4月12日获得欧盟委员会批准。
再后来的故事,我们都已经知道了。
我们援引胖哥的数据,这次分拆Illumina将支付GRAIL 7.78亿美元“分手费”,外加1000万美元延期费用,总计花费7.87亿美元。
还好,欧盟委员会4.71亿美元罚款大概率不用支付了,不然这10亿美刀得买多少蜜雪冰城...
“真换传”
同日,Illumina宣布了另外一位高管的任命。
2024年6月3日,Illumina宣布Everett Cunningham将担任公司的首席商务官(Chief Commercial Officer,CCO)。
这位,我们也并不陌生,正是此前Exact Sciences的CCO。
Everett 1990年毕业于Northwestern大学,修的是经济学。
随后,他进入Pfizer(辉瑞)担任销售代表(医药代表),仅用7年时间就升任了高级总监。
2003年title来到VP(Vice President,副总裁),2019年拿到总裁的职位。
2012年从工作了21年的Pfizer离职,进入检测巨头Quest担任商务SVP(Senior Vice President,高级副总裁)。
2019年更进一步,加入GE Healthcare,担任USCAN(美国和加拿大)总裁,CEO。
2021年加入Exact Sciences,担任CCO(首席商务官)。
PS:目前看来,Everett确实跟Agilent没啥关系..哈哈哈哈。
至此,Illumina的管理层终于彻底、全面的更换了,可谓一出“真换传”。
我们来梳理下管理层更迭的时间线:
2024年4月9日,CFO Joydeep Goswami离任,Ankur Dhingra任CFO;
2024年2月26日,Illumina宣布,Jenny Zheng(郑磊)女士将担任Illumina大中华区负责人(Head of Greater China);
2024年1月4日,CCO Susan Tousi离职;
2023年9月20日,Illumina中国区负责人李庆离职;
2023年9月8日,Illumina宣布公司CMO(Chief Medical Officer,首席医学官) Dr. Phillip G. Febbo已于2023年8月7日离职;
2023年9月5日,Illumina宣布董事会任命 Jacob Thaysen博士为新的CEO,
2023年8月9日,CTO Alex Aravanis离职;
2023年6月11日,Illumina宣布CEO Francis deSouza离职,2023年6月11日生效。
当然,到这里,作为吃瓜博主还是不合格的。
事实上,Illumina的管理层调整还不止于此。
2024年1月,首席人才官(Chief People Officer)Aimee Hoyt离任,原人力资源VP Pat Leckman接任。
2024年3月22日,illumina 首席市场官(Chief Marketing Officer)Kathryne Reeves离任,目前没有继任者。
也就是说,现在就首席医学官和首席市场官还没有继任者。
各位,要不要考虑下?
最后是八卦中的八卦:
当年Jacob刚宣布接手Illumina的时候,Pat Leckman立马转发+评论,而Aimee Hoyt并没有(也可能后来删了)。
你看,老板发朋友圈要转发+评论+点赞的。
END
啊对对对对,扫描这货
能联系到我
至此,各位股东星标了么?点赞了么?转发了么?在看了么?谢谢!
近期文章:
这次,他们不装了
空间战争升级!10x Genomics、NanoString和Vizgen近况起底
新官上任先忍忍?Agilent新CEO面临未不小的挑战
刺激2024:美国的9.9与中国的6.99
相关资料:
注1:https://www.illumina.com/company/news-center/press-releases/press-release-details.html?newsid=92821cda-bd5d-4e89-8470-b6b973970c56注2:https://www.illumina.com/company/news-center/press-releases/press-release-details.html?newsid=f58e4c66-931c-40ab-ad3f-e3e9e10da495
Samie R. Jaffrey 是康奈尔医学院明星教授,实验室主要聚焦正常细胞调控蛋白表达的方式及蛋白表达如何在疾病中出现失调。Jaffrey Lab 于 2012 年对 N 6 -甲基腺苷 (m6A) 进行的全转录组图谱显示,m6A是转录组中普遍存在的修饰,从而确定这种修饰是转录后 mRNA 调控的一种全新形式。他帮助开创了“表观转录组学”领域,该领域揭示了 mRNA 和长链非编码 RNA 受到核苷酸修饰的调节,从而影响它们在细胞中的命运和功能。Jaffrey Lab 开发的作图方法已成为表观转录组学的重要工具,根本上增进了我们对 RNA 生物学和基因调控的理解。Jaffrey 教授还涉足产业界,是 Lucerna Technologies(专注于荧光适配体的开发和商业化) 的联合创始人,在 Chimerna Therapeutics(基于 Tornado 平台的 circRNA 疗法)和 858 Therapeutics(专注于开发作用新型肿瘤治疗靶标的小分子药物)两家公司担任科学顾问。2019 年,Jaffrey Lab 实验室成员 Jacob 开发出一种能够在细胞内生产环形 RNA 适配体的系统,称为 Tornado,Chimerna Therapeutics 正是基于 Tornado 系统来开发 circRNA 药物,而 Jacob 也成为这家初创公司的 CSO。Mildred Unti 是 Jaffrey Lab 的博士生,4 月份的时候,她在社交媒体上称自己已被选为 Moderna 全球奖学金计划的成员,Moderna 将资助她开发环状 mRNA 技术的博士项目。7 月份,Millie 在 bioRxiv 上传预印本文章:Highly efficient cellular expression of circular mRNA enables prolonged protein expression,这篇文章主要可以分为两部分工作:第一部分,先证实 Tornado 表达系统可在细胞产生 circmRNA,然后,从 IRES 序列和启动子序列入手优化,着力于提升环化效率和蛋白表达水平。此外,还探索了连续翻译系统。第二部分,确认 MS2/MCP 的 VLP 系统可包封 circ mRNA。总结来说,Millie 优化后的 Tornado 表达系统可在多种细胞类型中表达出 circmRNA,并且也能成功环化较长片段的 RNA。相比递送线性 mRNA,VLP 系统递送 circmRNA 在细胞中可提升蛋白表达水平和表达时间。从事环形RNA药物研发的兄弟们,强烈推荐看看Millie这篇优化环形RNA表达系统的原文,主要是文章有非常多启动子序列和IRES序列的优化细节,相信一定会获益匪浅。本期内容较长,大体可以下图总结,谨慎下滑。👀 Tornado 环化系统2019 年,Jaffrey Lab 实验室成员 Jacob 开发了一种源自 tRNA 剪接策略的细胞内 RNA 适配体环化方法Tornado。有些 tRNA 序列上面含有一段可被 tRNA 特异性的内切核酸酶切割的 Intron 序列。切割后的 tRNA 在切口末端携带两个特殊基团:一个是 5'末端的羟基,一个是 3'末端的 2',3'环磷酸。细胞内广泛存在的 RtcB 识别这两个特殊末端基团,并且将其连接在一起,从而使得切割后的 tRNA 外显子序列末端闭合,环化变为成熟 tRNA。另外,经切割释放后的 Intron 序列携带同样的两个特殊末端基团,因此,也能在 RtcB 的催化下闭合成环。因此,他们就想将 RNA 适配体插入到 tRNA 的内含子序列中,构建环化的 RNA 适配体。然而,这种做法产生的环状 RNA 适配体水平很低。为提升与 RtcB 相兼容的末端切口的产生速率,他们将一种称为 Twister 的核酶序列插入到靶标 RNA 两侧,使其自发切割产生 5'末端羟基和 3'末端的 2',3'环磷酸,从而实现 RNA 在细胞内的快速环化。自我切割型的 circRNA 哺乳动物表达载体 Tornado。图片来源:Highly efficient expression of circular RNA aptamers in cells using autocatalytic transcripts.Nature biotechnology. circmRNA 环化效果由于 Tornado 表达系统是为 RNA 适配体环化而开发的,那这套系统是否也同样适用于 mRNA 在细胞内的环化呢?首先,得找到区分环形 RNA 与线性 RNA 的方法。分裂纳米荧光素酶(nLuc) 系统由较大的 LgBiT 和较小的 SmBiT 组成。这两种组分彼此之间的亲和力非常低,只有人为将其连接合体后才会产生荧光信号。Millie 将 nLuc 系统引入到 Tornado 载体,用来区分 circRNA 和线性 RNA 前体。线性 RNA 前体包含 3 种元件:(1)SmBiT 序列+终止密码子,(2)IRES 序列;(3)起始密码子+LgBiT 序列。照这个顺序来讲,如果是线性 RNA,只会翻译表达 LgBiT 蛋白,无法产生荧光信号。相反,如果切割后的线性 RNA 环化成功,翻译将会从从 LgBiT 开始,通过环化连接序列(circularization junction,CJ),然后到达 SmBiT,并由终止密码子终止。因此,只有切割后的线性 mRNA 环化成功后才会发生发光。接着,Millie 构建称为 CMV-CVB3 Tornado 的质粒表达系统,由CMV 启动子起始转录,CVB3 IRES 介导翻译,用来表达分裂纳米荧光素酶 (nLuc) 。将 CMV-CVB3 Tornado 质粒系统转染细胞,Northern 印迹显示 Tornado 系统只产生了一种条带,该条带对 RNase R 具有抗性,而编码分裂 nLuc 的对照线性 RNA 在 RNase R 处理后很大程度上被降解。Millie 删除了 3' 核酶序列的 50 nt,从而防止在 RNA 3' 端形成 2',3'- 环磷酸盐,这是 RtcB 介导的环化所需的,转让这种突变型的 Tornado,在细胞内检测不到荧光信号。以上数据说明采用 Tornado 系统也可以将 mRNA 在细胞内实现环化。此外,Millie 环发现 Tornado 系统要比反向剪接系统(backsplicing system)产生更多的环状 RNA。将相同的 nLuc 开放阅读框 (ORF) 和 IRES (CVB3) 克隆到反向剪接质粒系统上,转染细胞后,令人惊讶的是,Tornado 翻译系统产生的荧光信号比反向剪接系统高出约 220 倍。采用 RNase R 处理,Northern 印迹显示,Tornado 翻译系统表达的主要是环状产物,反向剪接系统产生的主要是线性条带。基于上述发现,Millie 认为 Tornado 表达系统是细胞内合成环状 RNA 的绝佳工具。 筛选兼容 PoI II 型启动子的 IRES 序列IRES 介导的不依赖于帽结构的翻译在不同类型的细胞中蛋白翻译效率是不同的。目前,最常用的 IRES 序列是 EMCV IRES。2018 年,Anderson Lab 发现在 CircRNA 背景下,相比较包括 EMCV IRES 在内的其他 IRES 序列,CVB3 IRES 介导的蛋白表达水平要更高一些。2022 年,张元豪 Lab 为提升 circRNA 表达水平,对众多来源的 IRES 序列进行筛选。在多 个细胞系中鉴定出许多翻译能力比 iCVB3 更强的 IRES 序列。特别是,来自人鼻病毒 B(HRV-B)的 IRES,例如,iHRV-B3 ,驱动了强大的 circRNA 翻译。图片来源:上图:Engineering circular RNA for potent and stable translation in eukaryotic cells. Nature Communications. 下图:Engineering circular RNA for enhanced protein production,Nature biotechnology.Millie 发现,在 PoI II 型启动子(CMV)驱动的 Tornado 翻译系统中,CVB3 IRES 介导的蛋白表达水平要远高于 EMCV IRES 介导的,比 HRV-B3 IRES 介导的稍高一点。 筛选兼容 PoI III 型启动子的 IRES 序列2019 年,Jaffrey Lab 最初开发 Tornado 翻译系统的目的是产生 small circRNA,因此使用的启动子是普遍用来表达 small RNA 的 U6 PoI III 型启动子。相比于 PoI II 型启动子,PoI III 型启动子能够表达出更高水平的 circRNA。在使用 Pol III 启动子时,会面临一个问题:常用的 IRES 内部存在 Pol III 终止信号,例如 CVB3 和 EMCV,因此,无法被 Pol III 转录。Pol III 终止信号序列由 UUUU 或者密切相关的序列 UCUUU 或 UUUAU 构成。EMCV、CVB3 和 HRV-B3 IRES 分别具有 2 个、3 个和 4 个 Pol III 终止信号。难搞的是,CVB3 和 HRV-B3 IRES 内存在高度保守的 U 型延伸,负责与 18S rRNA 的直接结合,此 U 型延伸序列的任何突变都会导致 IRES 活性失效。EMCV IRES 序列内部存在 2 个 Pol III 终止信号序列,Millie 选择突变 MCV IRES 序列内部的 2 个 Pol III 终止信号序列,构建兼容 PoI III 型启动子的 IRES 序列:EMCV IRES 序列内部的第 1 个 Pol III 终止信号序列是负责与聚嘧啶束结合蛋白 (PTB)结合 的序列 (UCUUU),对于招募翻译起始因子非常重要。Millie 使用其他不存在 Pol III 终止信号序列的 PTB 结合序列替换 UCUUU,最终找到 UCUAU 突序列能产生最强的荧光信号,采用 BLAST 搜索相关的 IRES,使用来自 Falcon 小核糖核酸病毒序列替代 EMCV IRES 序列内部的第 2 个 Pol III 终止信号。当使用 Pol II 启动子 CMV 时,无论 IRES 内部是否存在 Pol III 终止信号均可完成转录。对于 Tornado 翻译系统来说,在 Pol II 启动子 CMV 启动转录的情况下,相比野生型的 EMCV IRES 序列,突变 EMCV IRES 序列介导的蛋白表达水平要降低 3 倍,但是依然具有翻译活性。经典猪瘟病毒 (CSFV) IRES 是一种类似 HCV IRES 的序列,但内部缺乏 HCV IRES 中存在的 Pol III 终止元件,不需要任何降低翻译活性的突变来与 Pol III 启动子兼容。对于 Tornado 翻译系统来说,在 Pol III 启动子 U6 启动转录的情况下,突变 EMCV IRES 介导的蛋白表达水平是 CSFV IRES 介导的 3 倍以上。经过一顿折腾,Millie 最终找到目前与 Pol III 启动子兼容,且翻译活性最高的 IRES 序列—mutEMCV IRES。 Pol II 型启动子 CMV+CVB3 IRES 驱动的 Tornado 翻译系统蛋白表达水平更高用 Pol II 或 Pol III 驱动的 Tornado 翻译系统转染 HEK293T 细胞,发现 Pol III 型启动子 (U6) +mutEMCV IRES 组合驱动的 Tornado 翻译系统转录的 circRNA 比 Pol II 型启动子(CMV)+CVB3 IRES 驱动的 Tornado 翻译系统多约 10 倍。相反, Pol II 型启动子(CMV)+CVB3 IRES 驱动的 Tornado 翻译系统要比 Pol III 型启动子 (U6) +mutEMCV IRES 组合驱动的 Tornado 翻译系统表达的蛋白高约 6 倍。因此,如果想要转录产生大量的 circRNA,应该使用 Pol III 型启动子 (U6) +mutEMCV IRES 组合驱动的 Tornado 翻译系统。由于突变导致 mutEMCV IRES 介导翻译的活性降低,要想利用 circRNA 表达更多的蛋白,那么应该使用 Pol II 型启动子(CMV)+CVB3 IRES 驱动的 Tornado 翻译系统。 连续翻译连续翻译是指 ORF 缺少终止密码子,核糖体继穿越 ORF 到 达 IRES,然后重新返回到 ORF,通过这种方式,核糖体可以无限地环绕 circRNA。引入病毒 P2A 序列会诱导核糖体跳读,从而裂解多肽链,确保连续翻译产生的蛋白质聚合物被分离成功能性的蛋白质单体。连续翻译绕过了翻译的限速步骤,即核糖体起始,理论上要比非连续 ORF 产生更多的蛋白质。左图:连续翻译。右图:2A 肽引发的核糖体跳读机制。2A 肽系统首先在口蹄疫病毒(FMDV)中发现。2A 肽是用于分隔功能蛋白上下游的连接体,长度约为 18-22 个氨基酸。“核糖体跳跃”发生在翻译过程中,导致从一个多顺反子产生独立的肽或蛋白质。切割后,当脯氨酸与下游蛋白的 N 端连接时,2A 肽仍与上游蛋白的 C 端融合。目前一共有 4 种常用的 2A 肽:T2A、P2A、E2A、F2A。它们都是以来源的病毒命名的。大多数 IRES 序列内部存在许多终止密码子,会阻止连续翻译的发生。HCV IRES 仅含有 3 个终止密码子,将其全部突变,构建可用于连续翻译的 mutHCV IRES。这种突变并不会降低 mutHCV IRES 驱动 Tornado 非连续翻译系统产生的荧光信号。然而,相比野生型的 HCV IRES 介导的 Tornado 连续翻译系统,mutHCV IRES 驱动的 Tornado 连续翻译系统表达的荧光信号仅仅增加了 50%,这可能是由于 HCV IRES 高度结构化的序列减缓或者停滞了翻译过程。而且,CVB3 IRES 驱动的非连续翻译系统产生的荧光信号水平要比 mutHCV IRES 驱动的 Tornado 连续翻译系统高出约 10 倍。2021 年,张元豪 Lab 筛选筛选发现了数千个驱动环状 RNA 翻译的内源 IRES ,这些内源性 IRES 结构化程度明显弱于常见病毒来源的 IRES,使用一个小茎环结构驱动翻译,长度大概在 200nt,大部分内部不存在终止密码子。Millie 从中挑选了一个表现出高翻译活性,并且至少在一个阅读框中缺乏终止密码子的 IRES—LIMA1 IRES。好玩的是,与 LIMA1 IRES 驱动的 Tornado 非连续翻译系统相比,LIMA1 IRES 驱动的连续翻译系统能够将表达的荧光信号水平增加 90 倍,但是,仍然远远低于 CVB3 驱动的非翻译连续系统(至少高出 15 倍以上)。Millie 由此认为虽然内源性 IRES 可以驱动 Tornado 连续翻译系统表达蛋白,但是,不太可能比 CVB3 驱动的 Tornado 非连续翻译系统表达更多的蛋白水平。 相比线性 mRNA,Tornado 翻译系统蛋白表达水平低,但是,更持久。与依赖帽结构的线性翻译系统(质粒)相比,CMV-CVB3 IRES 驱动的 Tornado 系统表达的荧光蛋白水平要降低至少 5 倍左右。蛋白表达水平的降低可能是两个维度引起的,一个转录出来的 RNA 就很少,一个是翻译效率弱。Millie 构建了一个依赖 CVB3 翻译的线性 mRNA,为确保翻译不会从帽子结构起始,她在 ORF 上游区域添加了终止密码子,使得蛋白翻译起始只能由 CVB3 IRES 介导。转染细胞,结果发现,CVB3 介导的线性翻译系统(质粒)表达的荧光蛋白水平要比依赖帽子的线性表达系统(质粒)降低 10 倍左右。依赖帽结构的线性翻译系统(质粒)转录出来的 RNA 要比依赖 CVB3 的线性翻译系统(质粒)高出 10 左右,比 CMV-CVB3 IRES 驱动的 Tornado 系统高出 3 倍左右。也就是说,与依赖帽结构的线性翻译系统相比,CMV-CVB3 IRES 驱动的 Tornado 系统蛋白表达水平的降低是由于转录和翻译两个过程的不足导致的。利用四环素响应启动子系统,诱导细胞转录特定时间(12h),然后,停止刺激。与 cap 依赖型翻译系统和 CVB3 依赖型翻译系统相比,Tornado 翻译系统的荧光蛋白表达持续时间和 RNA 稳定存在时均得到显著延长。 适用于多种细胞类型和更长 mRNA 的环化CMV-CVB3 驱动的 Tornado 翻译系统 在 HEK293T、HepG2 及 ZR-75-1 中均适用于蛋白表达。最初 Tornado 系统转录产生的 cicRNA 适配体长度在 100-350nt,相比之下,CVB3 驱动的用于表达分裂纳米荧光素酶 (nLuc) circRNA 长度为 1527.。在此基础上,Millie 采用 Tornado 系统转录产生了更长的,拥有 4719nt 的新冠 Spike-circRNA。👀 CircRNA VLP 递送系统与脂质纳米颗粒相比,VLP 递送系统有两个优势:第一,VLP 表面蛋白可被不同的病毒表面蛋白替换,修饰 VLP 的靶向性;第二,使用 LNP 递送 mRNA,只有少量 mRNA 可以从胞内体逃逸到细胞质 。VLP 将 RNA 递送至胞质溶胶中,而不是内体中,可以使用相对少量的 mRNA 在靶细胞中实现 mRNA 表达。然而,当前 VLP 仅仅用来递送线性 mRNA,如果可以递送表达时间更加持久的 circRNA,将会极大拓展 VLP 的应用范围。要想采用 VLP 递送系统,就必须在细胞内产生 circRNA。先前研究发现最普遍的产生 circRNA 的反向剪接系统会产生多种线性 RNA,因此,非常不利于生产包封有 circRNA 的 VLP 系统。 MS2/MCP VLP 递送系统2015 年,法国学者基于噬菌体 MS2-coat 蛋白和 MS2 RNA 基因组之间的特异性相互作用,设计出一种 MS2-coat-逆转录病毒嵌合体的 RNA 递送系统。这套递送系统由两个部分组成:RNA 转移质粒和包装质粒。RNA 转移质粒用来转录靶标 mRNA。在靶标 mRNA 序列 3'末端引入了多个拷贝的 19nt 茎环序列,这 19nt 茎环序列是噬菌体 MS2-coat 蛋白和 MS2 RNA 之间相互作用所需的最小序列。包装质粒是基于 HIV-1 的反式互补质粒改造而来。核衣壳蛋白(NC)在 HIV-1 募集基因组 RNA 时发挥着非常关键的作用,因此,无法直接用 MS2-coat 蛋白(MCP)去替换掉 NC 蛋白。HIV-1 NC 包含两个参与 RNA 相互作用的锌指结构域(ZF1 和 ZF2),ZF1 对于病毒出芽来说是可有可无的,因此,研究者在引入 HIV-1 反式互补质粒上面嵌入编码噬菌体 MS2-Coat 蛋白的序列替换掉编码 ZF2 的序列,从而形成用于包封 RNA 的反式互补质粒。这种新型嵌合 MS2 慢病毒颗粒可实现多种 RNA 类型的有效包装和转移。MS2 嵌合慢病毒颗粒实现 RNA 包封。图片来源:Highly efficient in vitro and in vivo delivery of functional RNAs using new versatile MS2-chimeric retrovirus-like particles.Millie 利用 Tornado 系统产生包封有 circRNA 的 MS2 嵌合慢病毒颗粒。整个包封过程需要用到 3 个质粒:第一,病毒包膜蛋白表达质粒;第二,“转移”质粒用来转录出 3'末端引入 MS2 茎环的 circRNA;第三,整合酶缺陷型包装质粒,可表达出融合有 MCP 的 NC 蛋白。由于 Tornado 系统产生的 circRNA 携带 MS2 序列,因此将通过与核衣壳蛋白中的 MCP 结构域结合而被包装到 VLP 中。用 RNase R 处理从 VLP 中提取到的 RNA,发现 Tornado 系统产生的 circRNA 能够被包封到 VLP 中。而且,与线性 mRNA 表达系统产生的 VLP 相比,使用 Tornado 翻译系统产生的 VLP 提供更高的蛋白表达水平和更长久的表达时间。今年是COVID-19大流行趋于稳定后的第一年,人民生活逐渐走向正轨,经济也在缓慢但有力的复苏之中,而各抗体企业也依然在不断奋进、不断突破、不断超越,使抗体领域蓬勃发展,硕果累累。为促进抗体行业的交流与创新,2023年10月14-15日第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至。会议旨在为研究人员提供一个互动交流的平台,有助于推动抗体产业的进一步发展。会议内容时间:2023年10月14-15日地点:苏州(酒店定向通知)规模:600-800人主办单位:生物制品圈、抗体圈指导单位:康维讯生物、夏尔巴生物会议费用:免费FREE!(仅收取50元报名定金,含参会学习、茶歇、会议手册,定金概不退还),9月15日报名定金提高到100元,先到先得,报完即止,超过9月20日预登记将收取会议费!报名方式:扫描下方二维码或点击文章最底部“阅读原文”→ 填写表格 → 报名成功(报名志愿者,承担一定工作,请慎重考虑,免交定金)!组委会获得报名信息后,根据报名信息进行初筛,并进一步与报名者沟通确认,实现精准邀请。最终有机会进入大会微信群(严格审核通过)。日程安排更多嘉宾仍在邀请中。。。。。。识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
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