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看点view本周,2024年国家医疗器械抽检产品检验方案印发,国家卫健委重点推进六大工作;市场迎变局,医药大省TOP200产品出炉,京津冀“3+N”28种耗材集采拟中选结果公示;研发新进展,国药集团拿下40亿大品种,妇科中成药1类新药来袭;资本市场新动态,CXO龙头豪气现金分红超28亿,片仔癀、佐力药业预计2024年一季度净利润创新高,药企垄断原料药被罚,中药制剂第一股或被终止上市,翌圣生物撤回科创板IPO……医药行业一周大事件,精彩不容错过!米内一周TOP榜药企动态19款中成药厉害了,扬子江首度封王苑东拿下8亿神经系统药,超30款过评产品亮眼第十批集采7个高血压药备战,齐鲁、华海发力审评药闻济川药业首款干糖浆来了,抢明星哮喘药首仿30亿大品种,联环药业入局石药1类新药来袭,猛攻1100亿市场中药1类新药获批,115亿市场风云再起66种医疗器械将抽检复检3月19日,国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知,抽检品种包括电子内窥镜、超声治疗设备、高频电刀、心电图机、血管支架等66种产品。(北京日报)划重点:检验结果处置要求明确医疗器械注册人备案人和被抽样单位收到产品不符合规定报告后,应当立即采取风险控制措施。药品监督管理部门应当及时组织调查处置,符合立案条件的,及时立案查处;涉嫌犯罪的,依法移交司法机关。持续深化拓展医改!国家卫健委2024年重点推进六大工作3月19日,国家卫生健康委举行新闻发布会介绍,将从持续深化拓展医改、统筹提升卫生健康服务能力、加强科技创新和人才培养、大力推进人口高质量发展、做好重点传染病防控、提升卫生健康法治水平等方面推进今年重点工作,以更加务实的行动推进卫生健康事业高质量发展。(健识局)药企垄断原料药被罚3月20日,国家市场监管总局发布江西祥宇医药有限公司滥用市场支配地位案行政处罚决定书。2016年6月至2020年3月期间,公司滥用国内碘化油原料药销售市场的支配地位,实施以不公平的高价销售原料药的垄断行为,被处以2019年销售额4%的罚款,总计约156万元。(健识局)医药大省TOP200产品出炉 3月20日,浙江省医保局发布《2023年我省药械采购平台药品入库金额排名情况通报》,公布前200名产品,涉及超过150家药企,上海和黄药业的麝香保心丸、浙江佐力药业的乌灵胶囊、济川药业的小儿豉翘清热颗粒、扬子江药业集团的蓝芩口服液等13个中成药上榜。前20名产品中,外资企业占据头部位置,国内企业仅有沈阳三生制药的重组人血小板生成素注射液、宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒、正大天晴药业集团的异甘草酸镁注射液等5个上榜。(浙江省医保局官网)京津冀“3+N”28种耗材集采拟中选结果公示3月19日,河北发出《关于公示京津冀“3+N”联盟28种集中带量采购医用耗材拟中选结果的通知》,根据公示文件梳理,此次集采拟中选品种202个,而非中选品种高达546个,后者数量是前者的2.7倍,可见集采竞争之激烈。(医药云端)国药集团拿下40亿大品种3月22日,国家药监局官网显示,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液获批,该产品用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗,此次获批上市标志着中国生物抗体药物研发与转化链条的全线贯通。(中国生物微信)米内数据:利妥昔单抗注射液在2022年中国公立医疗机构终端销售额超过40亿元,是2023年上半年抗肿瘤和免疫调节剂TOP4产品,截至目前,该产品有5家企业拥有生产批文。妇科中成药1类新药来袭,近200亿市场再掀波澜3月22日,康辰药业发布公告,中药1.2类创新药金草片Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该产品是首个以“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”适应症开发的中药1.2类创新药品种,主要成分为“总环烯醚萜苷”,从单一中药筋骨草全草中提取的有效部位制备而成,物质基础明确、作用机制清晰,目前国内尚无治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的药物获批。(公司公告)米内数据:妇科中成药在2022年中国三大终端六大市场近200亿元,2023年上半年同比增长1.6%。研发费用48亿,石药创新药大爆发3月20日,石药集团发布2023年业绩,营收314.5亿元,净利润58.7亿元。其中,研发费用达48.3亿元,同比增长21.2%,占成药业务收入18.8%,目前超过60个重点在研药物已进入临床或申报阶段,其中7个已递交上市申请,18个处于注册临床阶段。集团预计未来5年将有近50个创新药及新型制剂申报上市,以及超过60个仿制药上市。(米内网整理)净利润96亿,CXO龙头豪气现金分红超28亿3月19日,药明康德发布2023年度业绩报告,公司实现营业收入约403.41亿元,同比增长2.51%;净利润96.07亿元,同比增长9%。拟向全体股东每10股派发现金红利9.8336元,共计派发现金红利28.8亿元,现金分红总额占净利润的30%。药明康德表示,预计2024年收入达到383亿-405亿元,剔除特定商业化生产项目后将保持正增长,预计增长率为2.7%-8.6%。(公司公告)一季报开门红,片仔癀、佐力创新高随着A股上市公司2023年业绩披露逐步进入密集期,2024年一季度业绩也浮出水面。5家医药企业先拔头筹,片仔癀、佐力药业等净利润均创新高。(米内网整理)2024年一季度医药企业业绩预告中药制剂第一股或被终止上市3月20日公告,*ST目药发布公司股票可能被终止上市的第四次风险提示公告,若公司2023年度经审计的财务会计报告中的相关财务指标触及规定的情形,公司股票可能被上交所终止上市。同日,上交所下发纪律处分决定书,对公司时任董事长、董事兼总经理等有关责任人予以通报批评。此前,*ST目药披露2023年业绩预告,营收1.16亿~1.26亿元,同比增长6.52%~15.7%;净利润-4025万~-3225万元,同比减亏40.43%~52.37%。资料显示,公司在1993年8月登陆A股,是全国第一家中药制剂上市企业。(米内网整理)8连板中药股跌停3月22日,大理药业发布公告称,公司股票可能存在短期涨幅较大后下跌的风险。公司股票交易于3月12日至3月21日连续8个交易日收盘涨停,累计涨幅达114.36%,短期涨幅显著高于同行业涨幅及上证指数。大理药业表示,目前股价涨幅与公司业绩不匹配。公司预计2023年年度实现归属净利润为-2200万元到-1800万元,预计2023年年度扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为8200万元到9100万元,低于1亿元。(北京商报)延伸阅读:在此期间,大理药业已多次发布公司股票交易异常波动及风险提示公告,3月22日收盘,公司股价跌停。翌圣生物撤回科创板IPO在科创板门前排队21个月后,翌圣生物的IPO之旅终于宣告终止。3月20日,上交所披露,翌圣生物和保荐人民生证券分别向上交所申请撤回申请文件。根据有关规定,上交所决定终止对翌圣生物首次公开发行股票并在科创板上市的审核。翌圣生物是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动,聚焦生命科学产业链上游核心原料,从事分子类、蛋白类和细胞类生物试剂的研发、生产与销售的生物科技企业。(央广网)注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏,欢迎指正!投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
来源:国家市场总局 整理:wangxinglai20042024年03月20日,国家市场总局发布公告,江西祥宇医药有限公司因销售碘化油原料药行为涉嫌违反修改前《中华人民共和国反垄断法》相关规定,被处罚超过156万元。通知原文 01 案件来源及调查经过经查,当事人江西祥宇医药有限公司主要从事药品销售业务,碘化油原料药系当事人经营产品之一。2016年6月至2020年3月期间,当事人滥用中国碘化油原料药销售市场的支配地位,实施了以不公平的高价销售原料药的垄断行为。1.当事人市场份额超过50%,可推定具有市场支配地位:经查询,目前持有登记号为A状态的碘化油原料药生产企业有2家,分别为湖北美林药业有限公司、上海万巷制药有限公司,国药集团中联药业有限公司持有批准文号但未开展关联审评登记,具体登记信息如下:其中,上海万巷由上海万代股东共同出资成立,2016年12月因政府产业规划调整等原因,上海万代被上海万巷吸收合并,碘化油原料药业务从上海万代转入上海万巷,因此上海万巷与上海万代紧密联系,以下统称两家公司为上海万巷。中联药业长期不生产碘化油原料药,2016年10月与湖北美林药业有限公司签订协议,将碘化油原料药批文和生产技术转让至湖北美林。涉案期间湖北美林没有完成碘化油原料药批文转让手续,也没有进行制剂关联审评审批,未实际生产碘化油原料药。因此,上海万巷是国内唯一生产碘化油原料药的企业。 2015年12月,当事人与上海万巷签订《项目合作协议》, 约定由上海万巷向当事人供应碘化油原料药。2016年6月至2020年3月期间,上海万巷共对外销售碘化油原料药***公 斤,绝大部分销售给了当事人。当事人从上海万巷购买碘化油原料药后,将原料药全部销售给了国内唯一一家碘化油注 射液生产企业烟台鲁银药业有限公司。 经统计,2016年6—12月、2017年、2018年、2019年、 2020年 1—3 月,当事人在中国碘化油原料药销售市场的市场份额分别为100%、85.8%、91.7%、100%、100%。 根据修改前的《反垄断法》第十九条的规定,可推定当事人在中国碘化油原料药销售市场上具有支配地位。 2.当事人具有很强的市场控制能力:当事人通过与上海万巷签订《项目合作协议》,并从上海万巷大量购买碘化油原料药,基本控制了上海万巷的原料药货源,具有控制碘化 油原料药销售价格、销售数量等关键交易条件能力。 3.下游制剂生产企业对当事人依赖程度很高:碘化油原料药是生产碘化油注射液的核心原材料,烟台鲁银在原料药采购上高度依赖当事人。此外,当事人有较为成熟的碘化油注射液销售团队,烟台鲁银向当事人购买原料药,可以同时获得销售推广服务,从而销售出更多的碘化油注射液。4.其他经营者进入销售市场难度较大:当事人通过与上海万巷签订协议等方式事实上控制了中国碘化油原料药的销售渠道,其他经营者想要进入碘化油原料药销售市场只能寻找新的原料药生产商。湖北美林在涉案期间没有生产过碘化油原料药,因注册报批流程、技术稳定性等原因,湖北美林短期内无法生产出满足制剂生产企业需要的碘化油原料药。因此,其他经营者进入该市场开展销售具有较大的难度。02 行政处罚依据和决定2022年6月24日,全国人大常委会通过《关于修改〈中 华人民共和国反垄断法〉的决定》,自2022年8月1日起 施行。《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条规定:“实 施行政处罚,适用违法行为发生时的法律、法规、规章的规 定。但是,作出行政处罚决定时,法律、法规、规章已被修 改或者废止,且新的规定处罚较轻或者不认为是违法的,适用新的规定。本案涉案行为发生于2016年6月至2020年3月,且修改后的《反垄断法》对此不存在处罚较轻或者不认为是违法的情况,故本案应适用修改前的《反垄断法》进行定性、处罚。本局决定责令当事人停止违法行为,处当事人2019年销售额4%的罚款 , 计人民币1,563,625.54元。
来源:上海市市场监督管理局 整理:wangxinglai2004近日,上海市市场监督管理局发布公告,江西祥宇医药有限公司因销售碘化油原料药行为涉嫌违反修改前《中华人民共和国反垄断法》相关规定,被处罚超过156万元。关于反垄断处罚,近年来相关部门可谓重拳出击,其中2023年12月18日,上海医药子公司上药生化实施以不公平的高价销售注射用硫酸多黏菌素B的行为被没收违法所得和处罚款总计4.62亿元,可谓是一个典型的缩影,未来可以预见反垄断处罚会更加严格。01 案件来源及调查经过经查,当事人江西祥宇医药有限公司主要从事药品销售业务,碘化油原料药系当事人经营产品之一。2016年6月至2020年3月期间,当事人滥用中国碘化油原料药销售市场的支配地位,实施了以不公平的高价销售原料药的垄断行为。1.当事人市场份额超过50%,可推定具有市场支配地位:经查询,目前持有登记号为A状态的碘化油原料药生产企业有2家,分别为湖北美林药业有限公司、上海万巷制药有限公司,国药集团中联药业有限公司持有批准文号但未开展关联审评登记,具体登记信息如下:其中,上海万巷由上海万代股东共同出资成立,2016年12月因政府产业规划调整等原因,上海万代被上海万巷吸收合并,碘化油原料药业务从上海万代转入上海万巷,因此上海万巷与上海万代紧密联系,以下统称两家公司为上海万巷。中联药业长期不生产碘化油原料药,2016年10月与湖北美林药业有限公司签订协议,将碘化油原料药批文和生产技术转让至湖北美林。涉案期间湖北美林没有完成碘化油原料药批文转让手续,也没有进行制剂关联审评审批,未实际生产碘化油原料药。因此,上海万巷是国内唯一生产碘化油原料药的企业。 2015年12月,当事人与上海万巷签订《项目合作协议》,
约定由上海万巷向当事人供应碘化油原料药。2016年6月至2020年3月期间,上海万巷共对外销售碘化油原料药***公
斤,绝大部分销售给了当事人。当事人从上海万巷购买碘化油原料药后,将原料药全部销售给了国内唯一一家碘化油注
射液生产企业烟台鲁银药业有限公司。 经统计,2016年6—12月、2017年、2018年、2019年、
2020年 1—3 月,当事人在中国碘化油原料药销售市场的市场份额分别为100%、85.8%、91.7%、100%、100%。 根据修改前的《反垄断法》第十九条的规定,可推定当事人在中国碘化油原料药销售市场上具有支配地位。 2.当事人具有很强的市场控制能力:当事人通过与上海万巷签订《项目合作协议》,并从上海万巷大量购买碘化油原料药,基本控制了上海万巷的原料药货源,具有控制碘化
油原料药销售价格、销售数量等关键交易条件能力。 3.下游制剂生产企业对当事人依赖程度很高:碘化油原料药是生产碘化油注射液的核心原材料,烟台鲁银在原料药采购上高度依赖当事人。此外,当事人有较为成熟的碘化油注射液销售团队,烟台鲁银向当事人购买原料药,可以同时获得销售推广服务,从而销售出更多的碘化油注射液。因此,
烟台鲁银对当事人依赖程度很高,只能接受当事人提出的价格等交易条件。 4.其他经营者进入销售市场难度较大:当事人通过与上海万巷签订协议等方式事实上控制了中国碘化油原料药的销售渠道,其他经营者想要进入碘化油原料药销售市场只能寻找新的原料药生产商。湖北美林在涉案期间没有生产过碘化油原料药,因注册报批流程、技术稳定性等原因,湖北美林短期内无法生产出满足制剂生产企业需要的碘化油原料药。因此,其他经营者进入该市场开展销售具有较大的难度。02 行政处罚依据和决定2022年6月24日,全国人大常委会通过《关于修改〈中
华人民共和国反垄断法〉的决定》,自2022年8月1日起
施行。《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条规定:“实
施行政处罚,适用违法行为发生时的法律、法规、规章的规
定。但是,作出行政处罚决定时,法律、法规、规章已被修
改或者废止,且新的规定处罚较轻或者不认为是违法的,适用新的规定。本案涉案行为发生于2016年6月至2020年3月,且修改后的《反垄断法》对此不存在处罚较轻或者不认为是违法的情况,故本案应适用修改前的《反垄断法》进行定性、处罚。本局决定责令当事人停止违法行为,并对当事人作出如下处罚:处当事人2019年销售额4%的罚 款 , 计人民币1,563,625.54元。03 处罚决定书原文
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