100 项与 CAS Cell Technology (Beijing) Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 CAS Cell Technology (Beijing) Co., Ltd. 相关的专利(医药)
2024年8月1日,港股上市Biotech企业宜明昂科宣布,公司与SynBioTx 公司订立授权及合作协议(授权及合作协议)。
宜明昂科同意授予SynBioTx在大中华地区以外研究、开发及商业化若干靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)及血管内皮生长因子(VEGF)的双特异性抗体(包括候选产品 IMM2510),以及若干靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的单克隆抗体(包括候选产品IMM27M)的独家授权。
根据授权及合作协议,公司将收取不超过5000万美元的首付款及潜在近期付款(包括1000万美元的首付款),以及不超过21亿美元(约151亿人民币)的商业、开发及监管里程碑付款(包括不超过2.7亿美元的长期开发及监管里程碑付款以及不超过18亿美元的商业里程碑付款),另收取按大中华地区以外全球销售净额的个位数至低两位数比例计算的特许权使用费。
交易披露后,宜明昂科港股盘中上涨了17%,公司总市值达62亿港元,港股流通市值38亿港元。
两款天价授权产品
IMM2510由宜明昂科自主研发,是一款靶向VEGF及PD-L1的双特异性分子,采用单克隆抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap)结构。IMM2510能够通过阻断VEGF/VEGFR信号通路,抑制肿瘤血管生成从而抑制肿瘤的生长和转移,并使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)和抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞,从而发挥抗肿瘤免疫治疗作用。
同时靶向 PD-(L)1 和 VEGF的双特异性分子在治疗恶性实体瘤方面有着巨大的市场前景。今年5月,康方生物披露了依沃西单抗(PD-1/VEGF双特异性抗体)单药头对头K药一线治疗PD-L1阳性的NSCLC III期临床数据取得阳性结果,点燃了业界对于其未来在该适应症上替代K药等PD-1单抗的期待。普米斯生物的PM8002(PD-L1/VEGF双特异性抗体)也在三阴性乳腺癌中取得亮眼的临床数据。而在2022和2023年,康方和普米斯分别与Summit Therapeutics和BioNTech达成了金额可观的授权合作。
作为国内临床开发进度处于第一梯队的VEGF/PD-L1双特异性分子,宜明昂科的IMM2510多个项目已经进入临床phase Ib/II 阶段,包括单药和联合治疗项目。2024 ASCO年会上公布的I期剂量递增结果显示,IMM2510总体耐受性良好并在实体瘤中展示出积极的疗效信号:在不同剂量下,2例既往免疫治疗失败的非小细胞肺鳞癌患者及1例胸腺鳞癌患者取得了部分缓解(PR),在7例疾病稳定(SD)的实体瘤患者中, 4例取得肿瘤缩小15%以上的SD(其中两例为非小细胞肺癌)。
此次交易中的另一个产品IMM27M是新一代CTLA-4抗体,具有增强的ADCC活性。其可诱导靶向CTLA-4过度表达、具有免疫抑制作用的调节性T细胞的强效免疫反应,促进调节性T细胞从肿瘤微环境(TME)中清除,从而增强T细胞的抗肿瘤反应。
IMM27M已完成I期剂量递增的患者招募工作, 2023年ASCO年会上公布的数据显示IMM27M总体耐受性良好:在较广的剂量范围里,所有受试者均没有出现剂量限制性毒性(DLT)。在两例经过多线治疗后的激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌患者中观察到积极的疗效(两例均获得PR);一例晚期复发的实体瘤患者中观察到肿瘤缩小超过20%的SD。乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,根据WHO数据,2022年全球有230万女性被诊断患乳腺癌,激素受体阳性乳腺癌占总体乳腺癌的约70%。
IMM2510和IMM27M在肺癌、乳腺癌及其他实体瘤方面积极的疗效表现,为这两个产品在市场潜力巨大的实体瘤领域的后续开发打下了良好的开端。加上合作方和美国资本市场的加持,有望未来快速推进国际临床进展。
6年估值涨80倍
宜明昂科于2015年6月在中国成立,是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发肿瘤免疫疗法。
目前,宜明昂科有十余款靶向先天性和适应性免疫系统的候选药物在研,包括5款处于临床阶段(已有7个正在进行的临床研究项目)、3款处于IND准备阶段和多款处于发现阶段及临床前阶段的候选药物。
宜明昂科从成立伊始,就一直被标签为CD47靶点研发的biotech。宜明昂科已布局了7款CD47药物,其中,核心产品替达派西普 (IMM01)是国内首个进入临床阶段的靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白。
IMM01已有三个适应症获批III期注册临床,其中IMM01联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)Ⅲ期注册临床试验于7月初完成首例患者入组给药。
作为一家全自研的创新药研发平台型公司,纵观宜明昂科产品线,除了CD47和本次对外授权的VEGF x PD-L1和CTLA-4 ADCC+, 亦有布局靶向CD24, CD70等创新分子,以及代谢领域大有可为的ActRIIA和此靶点相关的双抗。而在竞争格局相对良好且市场空间巨大的自免领域,宜明昂科的Amulirafusp alfa (IMM0306, CD47x CD20 mAb-Trap)已获得两个适应症IND批件。
2023年9月5日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)在香港联合交易所正式挂牌上市。
成立8年间,宜明昂科在创新药赛道颇受一级市场关注,在获张科领弋、礼来亚洲、国科嘉和等20余家机构青睐后,估值更是从2016年3月的0.71亿元,飙至2022年的8.29亿美元,涨超80倍。
宜明昂科此次授权合作方Instil Bio为一家专注创新肿瘤治疗的临床阶段biotech公司。根据该公司官网资料,其CEO Bronson Crouch是一位生物医药行业资深创业者和投资人,他曾投资的Peloton Therapeutics于2019年被Merk以11亿美金首付款收购,核心产品Belzutifan(PT2977)于2023年获FDA批准上市,治疗晚期肾细胞癌;另一家肿瘤免疫公司CoStim Pharmaceuticals, Inc.于2014年被诺华收购,成交金额未披露。
结语
超20亿美金的在研双抗授权,除了给宜明昂科带来可观的现金流外,也将助力宜明昂科在市场空间更大的实体瘤板块加速推进。同时,一个个成功BD交易的背后也代表着国产创新药的崛起,和正在逐渐形成创新的新势力,势不可挡。
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基因治疗,是二十一世纪医学革命的关键领域,通过直接修改或替换患者体内的异常基因,可以治疗遗传性疾病及多种后天获得性疾病。利用病毒载体、CRISPR-Cas9等先进技术,基因治疗能够精准修复DNA错误、调控基因表达,恢复细胞正常功能。从单基因病到癌症、神经系统疾病,基因治疗正逐步实现从理论到临床的飞跃,为传统疗法难以攻克的病症开启全新治疗路径,引领个性化医疗时代的发展潮流。2024年第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2024),由中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley联合主办,将于2024年7月5-6日在上海召开。大会特设论坛三“基因治疗分论坛”,汇聚业界专家,为行业发展探索创新可能!议程框架 CGCT 2024心动不如行动,欢迎各位老师前来交流学习!👆扫码报名,虚位以待👆1基本信息Information大会名称:2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛大会主题:博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星主办单位:中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley协办单位:上海理工—交大医学院 苏州医工交叉创新研究院大会时间:2024年7月5-6日(周五-周六)大会地点:中国 · 上海大会规模:1000人2确认嘉宾Speakers论坛三:基因治疗分论坛CGCT 2024*以下排名不分先后,更多嘉宾敬请期待...3嘉宾介绍Speakers*以下排名不分先后,更多嘉宾敬请期待...殷昊 武汉大学 教授武汉大学医学研究院和教育部免疫和代谢前沿科学中心教授、博士生导师。本科毕业于南京大学生物化学基地班,2010年在科罗拉多大学医学中心获博士学位,2010-2016年在麻省理工学院任博士后,2016-2018在福泰制药任研究员,2018年2月起在武汉大学建立研究团队。已在国际刊物发表和接收论文47篇,被引用约10000余次,10篇论文入选高被引论文,多项研究成果被国际主流媒体报道和Nature系列杂志专文评述。陆渊 Full Circles 副总裁 & 中国区负责人博士,于复旦大学获得本科学位、佛罗里达大学获得博士学位。生物医药高级工程师,美国基因与细胞治疗协会会员、美国血液病协会会员、上海市科技专家库成员等。在基因治疗、细胞治疗、基因编辑方面拥有15年的研发、 临床前、药学和临床研究经验。参与十多个 CAR-T和AAV的产品开发。在药理毒理、生物分析、生物标志物、分析方法开发、质量控制和技术转移等多个方面有系统性的经验。陆博士在既往工作中,在病毒学和肿瘤免疫药物研究领域中拥有超过13篇出版物和8项专利申请。季清洲博腾生物 技术平台副总经理博士,拥有北京大学学士学位和博士学位,现为西交利物浦大学企业特聘教授,曾在霍华德休斯医学研究所和爱因斯坦医学院担任博士后研究员。季清洲博士在基因编辑、基因治疗和细胞治疗领域拥有10多年的技术平台创新和研发经验,发表了多篇高水平学术论文。在表观基因组编辑领域是一位先驱者,其产品被选入《科学家》杂志2015年度十大创新产品。张宝弘益杰立科 创始人博士,是益杰立科的联合创始人兼首席执行官,澳大利亚悉尼大学医学博士,后在密西根大学从事博士后研究工作,曾任KBI CEO,Sanofi 亚太地区转化医学总监,Beryl 制药创始人和首席科学家,HD Biosciences 副总裁,Metabasis制药公司资深科学家,拥有20多年美国和国内生物医药及外包行业的研发管理经验,以及多个新药早期发现到IND申报和临床开发的经验。王永忠锐正基因 CEO博士,曾任苏桥生物CEO、先声集团制药总裁、康弘生物CEO、Genzyme公司科学家。在康弘生物作为CMC总负责人和质量负责人,推动国内第一个拥有INN的创新生物药康柏西普上市,成为国内第一个销售超过10亿元人民币的创新生物药。作为CEO和项目负责人,推动康柏西普于2016年成为国内第一个获FDA准许直接进入临床三期的创新生物药,被评为2016年中国医药生物技术十大进展之一。塔夫茨大学(Tufts University)博士,专业文章迄今已被引用超4,000次。李正斌纽福斯 副总裁在欧美跨国制药企业欧美和国内超过13年的战略,管线,业务拓展和战略联盟,商业化的经验,聚焦于眼科和中枢神经以及血液,免疫等领域。负责纽福斯的业务拓展,战略联盟和国际商业化。赵镭克睿基因 执行总监清华大学博士、德国马普分子生理学研究所博士后。曾任华南理工大学副教授,丽珠生物公司蛋白工程科学家。在蛋白工程、定向进化、肿瘤免疫治疗等领域有丰富的研究经验,目前负责公司AAV载体进化平台VELPTM的搭建、组织/细胞靶向AAV血清型开发、推进与德国BI及香港Frametact公司的国际化合作项目。赵镭博士在SCI收录的国际著名期刊如Angew,PNAS等发表论文10余篇,入选江苏省双创人才、苏州市姑苏紧缺人才、广东省“珠江团队”核心成员。赵春林安龙生物 创始人博士,安龙生物创始人,安龙基金创始合伙人,为清华大学生物系首届毕业生,美国匹兹堡大学医学院分子生物学博士和芝加哥大学工商管理硕士,曾任美国辉瑞制药资深经理,国科嘉和及康桥资本董事总经理,拥有三十多年生命科学及医疗健康领域的创业和投资经验,投资过信达生物,贝瑞合康,天镜生物,歌礼药业等杰出企业。赵春林博士曾任清华大学生命科学院,医学院及药学院首届校友会主席,为百华协会资深会员。安龙生物是国内基因治疗及核酸药物领先企业,专注基因新技术及国内大市场产品的新药研发,眼科基因治疗产品已进入临床。 刘勇 益世康宁 首席科学家ACTL技术发明人,益世康宁首席科学家,多所大学、研究机构和医院的特特聘、客座或荣誉教授,美国临床肿瘤学会的肿瘤生物及免疫治疗委员会成员,数家与肿瘤、免疫、病毒以及分子生物学有关的国际基础和临床期刊的编辑部成员或专职评阅人。十余年来共累计发表学术论文60余篇,获得由NIH、ASCO等单位颁发的数项奖励,拥有5项美国和欧盟专利,14项国内专利授权。所创建深圳益世康宁生物科技有限公司先后获得深圳市高新技术企业、深圳科技进步奖、国际生物科技成果金奖以及ISO9001等3项质量管理体系认证。2016年先后获得卫计委的批准,开展针对非小细胞肺腺癌和前列腺癌的II/III期临床试验。此后获得卫计委批准,发改委定价在自贸区先行先试。辛鑫 嘉因生物 开发与生产高级总监博士,现任嘉因生物工艺开发与生产高级总监,在生物类药品CMC领域拥有十年的专业管理经验。辛鑫博士在美国俄亥俄州立大学化学与生物分子工程专业取得博士学位,以第一作者身份发表多篇高质量的SCI论文。毕业后,他先后就职于基因泰克,梯瓦制药,美国药明生基等知名生物企业,负责工艺开发,技术转移和GMP生产相关工作。辛鑫博士在美期间还兼任中美药协大费城地区执行委员会成员和细胞与基因治疗项目负责人。苏长青海军军医大学国家肝癌科学中心及东方肝胆外科医院 主任、教授海军军医大学国家肝癌科学中心及东方肝胆外科医院分子肿瘤学研究中心主任、教授、博导。主要从事肿瘤发生机制及抗癌新药研发。主持国家科技重大专项课题2项、国家重点研发计划项目课题1项、国家自然科学基金资助课题7项;发表论文330余篇;获国家科学技术进步奖等奖项20余项;授权中国发明专利7项,国际PCT专利2项。吴庭鹤 科恩里斯生物 创始人&CEO博士,南京科恩里斯生物医药有限公司创始人,首席执行官。国内获得博士学位,有6年多美国NIH, 斯坦福大学留学经历,其中包括四年多与诺华制药的核酸类创新药合作开发经历。2013年回国后先后在上海科技大学和浙江清华长三角研究院从事基础科研工作。2017年开始重点聚焦外泌体CMC工艺的开发,并合作开展脐带间充质干细胞来源外泌体在延缓女性卵巢功能衰退上的应用研究。文章分别发表在Autophagy, Mol Ther., Cell Death Dis.等期刊上。2021年8月加入先声药业转化医学与创新药物国家重点实验室,担任高级研发总监,负责外泌体载药技术平台的搭建。2023年初在先声药业的支持下,联合创立南京科恩里斯并完成首轮募资。陈重慧疗生物 VP 药物化学博士,美国UNC Chapel Hill 博士后, 副高级职称。在学术界工作期间,主持和/或以骨干力量参与多项国家自然科学基金项目、新药创制国家科技重大专项,在国际期刊发表学术论文 20 篇,授权我国发明专利10件,参与的小分子创新药物已经成功上市,积累了丰富的基础研究和应用研究经验。近5年来,专注于核酸药物递送载体、核酸药物化学的研发与产业化研究,申请PCT专利多项,在核酸药物的立项、核酸药物递送载体与核酸药物CMC 研究中积累了大量的产业化经验。4精彩议题TopicsCRISPR-based gene therapy非病毒基因定点插入技术助力下一代细胞与基因治疗 基因编辑技术在细胞与基因治疗中的应用开发新一代表观遗传调控技术用于慢性疾病治疗AAV衣壳改进策略基因治疗的投资趋势与要点以腺相关病毒为载体的研究和应用进展以及今后发展方向的预测重组腺相关病毒的工艺开发流程溶瘤病毒研发进展及临床应用前景外泌体装载在核酸类创新药开发上应用更多精彩议题更新中,具体信息请以大会现场为准...5参会注册Registration▌2024CGCT 参会群体▌2024CGCT 参会报名<扫码报名,免费注册>欢迎青藜学士加入▌2024CGCT 联系我们第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛招商工作已经启动。展位销售火热进行中!媒体合作/学术报告/参会报名请联系Seven 18121311478定制参展/商务合作请联系Stephen Sun 15966587556点击"阅读原文",进入大会官网报名&了解更多资讯~
2023年融资在资本寒冬之下显得尤为不容易。据有关统计,国内细胞疗法赛道的融资情况在2021年达到历史顶峰,随后逐年降低。截止至2023年9月30日细胞疗法赛道一级市场融资金额TOP5事件中,沙砾生物的4亿元融资却能位居第二,仅次于已有CAR-T产品获批上市的驯鹿生物C1轮近5亿元融资。初创生物技术公司是产业创新的重要来源。在早期投融资方面,细胞基因疗法领域进入新一轮的蓄势期。获得投融资的细胞疗法新锐公司专注推进产品临床试验和管线开发,助力更多创新疗法问世。谈思生物邀请了2023,2022年细胞与基因治疗垂直领域内融资成功的企业大咖莅临2024年4月2日-3日在上海举办的CGT Asia 2024 第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会,分享他们最新的管线进展及企业动向,上期介绍了其中8家企业及出席演讲的嘉宾,本期将继续介绍8家近期获融资企业以及将出席现场并带来精彩话题分享的嘉宾。△ 8家细胞基因治疗领域企业融资概况80+行业大咖|80+展位|200+头部企业|2000+观众扫码注册,获取门票与下方企业大咖面对面安龙生物“安龙生物完成数千万A+轮融资”2024年1月23日,北京安龙生物有限公司(简称“安龙生物”)宣布,公司于今年1月份顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资,本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来,已获得多家医疗资本数亿元的投资,此次融资的成功,标志着安龙生物在基因药物的研发、生产、临床开发等方面取得了显著进展,得到了投资者的认可和信任。赵春林 博士安龙生物 创始人赵春林 博士,安龙生物创始人,安龙基金创始合伙人,为清华大学生物系首届毕业生,美国匹兹堡大学医学院分子生物学博士和芝加哥大学工商管理硕士,曾任美国辉瑞制药资深经理,国科嘉和及康桥资本董事总经理,拥有三十多年生命科学及医疗健康领域的创业和投资经验,投资过信达生物,贝瑞合康,天镜生物,歌礼药业,莱凯医药,康乃德及国科恒泰等杰出企业。赵春林博士曾任清华大学生命科学院,医学院及药学院首届校友会主席,为百华协会资深会员。安龙基金是一只专注于国内早期生命科学与医疗健康领域的基金,投资领域横跨生命科学,医药研发,医疗器械,医疗服务及相关领域。安龙生物是国内基因治疗及核酸药物领先企业,专注基因新技术及国内大市场产品的新药研发,眼科基因治疗产品已进入临床。“话题预告中国基因药物的市场机会士泽生物 “阿里健康追投,士泽生物完成A轮追加投资”2023年4月,士泽生物医药(苏州)有限公司正式宣布完成紫金弘云基金对士泽生物A轮融资的千万级人民币的追加投资,紫金弘云基金由阿里健康与华泰紫金共同管理(Co-GP),投资资金将用于追加支持士泽生物iPS衍生细胞药治疗以帕金森病为代表的重大神经系统疾病研发管线的进程。李翔 博士士泽生物 董事长/创始人/CEO李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年:先后师从iPS衍生细胞领域多位世界级科学家,以第一作者或通讯作者在Cell Stem Cell等领域内顶级国际期刊发表论文十余篇,引用率千余次,研究成果入选Cell Stem Cell杂志封面论文、Cell Stem Cell杂志年度最佳论文等。之后,李翔博士先后在美国帕金森病基金会、美国iPS衍生细胞治疗产业界及国内上市药企全职任职关键研发岗位及高级管理岗位。自全职归国创立士泽生物后,李翔博士获评了姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才、上海市春申金字塔杰出人才,担任中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专业委员会委员、中国药学会专业委员会药物安评专委会委员、中国干细胞产业联盟副理事长等。李翔博士带领士泽生物取得的进展及保持的高度成长力获得行业及各界认可,李翔博士获评2023脑科学与类智能科创新青年30人、2023科创先锋人物、2023中国生物医药U40菁英榜、2022年东方英才计划青年项目(中共上海市委人才工作领导小组办公室)、2022年度生物技术行业影响力之星(BioCon Awards)、2022年中国CGT年度影响力企业领袖(星耀研究院)、全球华人精英Power100(36Kr)、2021中国杰出青年创新30人(国家工信部)等领域榜单。“话题预告临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的研发和产业化恩泽康泰“恩泽康泰获数千万元A++轮融资,致力于外泌体技术开发与临床转化”2023年3月,致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司北京恩泽康泰生物科技有限公司(简称:恩泽康泰)完成数千万元A++轮融资,本轮融资由中博聚力、延瑞投资共同参与,老股东百度风投继续加持,凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资募集资金将主要用于工程化外泌体技术平台的迭代与解决方案拓展,赋能行业发展,加速工程化外泌体治疗应用落地。赵立波 博士恩泽康泰 首席技术官赵立波 博士,2010年毕业于武汉大学,同年赴UCLA进行博士后研究。2013年至2016年就职于中国科学院化学研究所,任副研究员。在Advanced Materials,Angewandte Chemie,JEV等学术期刊上发表文章30余篇,申请国内外专利20余项。目前就职于北京恩泽康泰生物科技有限公司,负责公司工程化外泌体平台的技术开发。作为执笔人之一参与国内首个外泌体专家共识的撰写。学术任职情况:中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会外泌体技术专家委员会常务委员中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会委员中国卫生信息与健康医疗大数据学会第一届消化诊疗产业工作委员会理事中国医药质量管理协会临床试验及大数据质量管理分会青年委员邦耀生物“邦耀生物完成逾2亿元人民币B轮融资,上海自贸区基金领投”2022年11月,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司宣布完成逾2亿元人民币B轮融资。本轮融资由上海自贸区基金领投,东方富海、天士力资本、贝达基金、歌斐资产等跟投。本轮融资后,邦耀生物将继续推进细胞和基因药物的转化及落地,并加大力度进一步加速全球化研发布局。谭炳合 博士邦耀生物 合伙人、生产和CMC副总裁谭炳合博士,研究生期间主要从事 G 蛋白偶联受体及其信号转导在肿瘤免疫调控中的作用和机制研究,探究 G 蛋白偶联受体介导的免疫细胞功能调控,揭示肿瘤微环境中巨噬细胞、 T 细胞等免疫细胞的重要作用及机制,以此为基础进行基于肿瘤免疫微环境调节的免疫 疗法研究。博士后期间的研究工作主要聚焦于利用基因编辑技术对嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T)进行通用化和功能强化改造,同时开发、优化工程化 T 细胞的制备工艺,旨在实现通用型 CART(UCART)在临床转化应用中的安全性、有效性和稳定性目标。以第一作者和共同作者身份在 Cancer Research、Journal of Immunology、Journal of Biological Chemistry、Science China Life Sciences 、Cellular & Molecular Immunology 等知名学术期刊上发表多篇研究论文。已申请国际发明专利 1 项,中国发明专利 4 项,其中 1 项已转让,主持 1 项国家自然科学基金青年项目,作为技术骨干参与多项国家自然科学基金面上项目。“话题预告通用型CAR-T疗法开发进展与思考亦诺微“亦诺微医药获C+轮融资,招商局中国基金等为首批投资者”2022年10月,肿瘤免疫治疗创新药物研发商深圳市亦诺微医药科技有限公司宣布与首批投资者进行C+轮融资签约,本轮融资由招商局中国基金有限公司,吴中生物医药产业发展基金,乾道基金率先参与投资。此次融资募集资金将主要用于支持公司已进入临床阶段的三个产品管线中美两地的单药及联合用药的临床试验,后续溶瘤病毒及外泌体产品管线的IND申报,以及基于OvPENS平台的新候选产品的药物开发及验证。周国瑛 教授亦诺微 董事长兼CEO周国瑛:亦诺微医药创始人、CEO和董事长。周国瑛博士,国家高层次人才,国际“抗病毒女科学家奖”获得者,中科院上海生化所博士。靶向疱疹溶瘤病毒国际发明人,在抗病毒感染与疱疹溶瘤病毒肿瘤免疫治疗研究领域深耕近30年,主持十三五国家重大新药创制等科研项目,发表50余篇,国际发明专利授权17项,任多个国际期刊编委和审稿。在亦诺微医药主领溶瘤病毒的免疫治疗与靶向治疗的多管线平台型药物研发,产品覆盖实体瘤与血液肿瘤,用药途径从瘤内注射到静脉注射,单药及各种联合用药,公司三款自主研发的溶瘤病毒产品均在中国和美国同步申报临床批件(IND),目前共获5项IND,产品同期在美国进行3个临床研究(1个II期,2个I期);在中国开展2个临床研究(1个II期,1个I期),另一个在IND申报阶段。此外,公司还成功研发出了专门用于跟CAR-T联用治疗实体瘤的溶瘤病毒新产品,并建设和投入使用了符合IND申报和I期临床的GMP车间。“话题预告靶向型二代外泌体的药物递送研发中盛溯源“中盛溯源完成A轮融资,首个诱导多能干细胞(iPSC)产品获批临床试验”2022年9月,安徽中盛溯源生物科技有限公司(简称“中盛溯源”)宣布完成总额数亿元的A轮融资,本轮融资由招商健康与君联资本共同领投,广发信德等机构共同参与投资。所获资金将用于支持公司研发平台建设、细胞药物管线的快速推进,并进一步扩展人诱导多能干细胞(iPSC)上游原材料生产的业务板块。张颖 博士中盛溯源 联合创始人&CTO中国科学技术大学学士、康奈尔大学博士,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO主要工作:利用重编程、定向分化和基因修饰等技术开发hiPSC来源细胞药物,并建立了围绕iPSC全产业链的原材料进口替代体系。参与建成覆盖超7亿中国人群的“超级供体”hiPSC库,承接科技部国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》和《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》,制订国内首个《人诱导多能干细胞》标准、完成多个临床级hiPSC三级库的建立和质量复核。2022年9月国内首个iPSC来源间充质样细胞产品“NCR100注射液”获得国家药监局药品审评中心的默示许可进入I/II期临床试验,用于治疗膝骨关节炎KOA;2023年4月国内首个iPSC来源NK细胞产品“NCR300注射液”获得国家药监局药品审评中心的默示许可进入I/II期临床试验,用于治疗骨髓增生异常综合征MDS;2023年12月“NCR300注射液”获批进入I/II期临床试验,用于预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发。研究领域:1. hiPSC向特定神经细胞、内分泌细胞分化,开发面向帕金森、糖尿病等重大疾病的治愈型再生医学细胞药物;2. hiPSC向体节中胚层细胞分化,开发iMSC等抗炎&修复细胞药物;3. hiPSC向血液谱系分化,开发iNK等肿瘤免疫细胞药物。星眸生物“星眸生物完成数千万人民币Pre-A轮融资,致力于眼科基因治疗药物”2022年3月,合肥星眸生物科技有限公司(简称 “ 星眸生物 “)近日完成数千万人民币 Pre-A 轮融资。本轮融资由深圳市国科瑞华三期股*投资基金合伙企业(有限合伙)领投,北京二期中科创星硬科技创业投资合伙企业(有限合伙)、珠海横琴伊西尔丁投资合伙企业(有限合伙)跟投。融资资金将用于开展 wAMD 管线的 IIT 临床试验及 IND 申报,新管线开发,以及引进高端人才。星眸生物是一家眼科疾病基因治疗药物研发商,公司是中国科大先研院孵化企业, 聚焦眼科疾病的基因治疗药物开发和基因编辑技术研发、服务,致力于实现中国人自主可用的眼科基因治疗药物。才源 博士星眸生物 CEO/联合创始人星眸生物CEO、联合创始人,中国科学技术大学博士。聚焦眼科疾病的基因治疗技术开发,代表性工作发表在著名期刊Science Advances等。入选21年中国科协“科创中国”青年创业榜,21年安徽省自然科学一等奖,2022年胡润U30中国创业先锋,2023年36氪36U36创业者,2023年合肥市科创金融专家。“话题预告眼科基因治疗——卷在差异化创新,躺在临床获益科金生物“专注罕见病细胞疗法,科金生物完成近亿元人民币天使轮融资”2022年2月,无锡科金生物科技有限公司(简称:科金生物)宣布完成近亿元人民币的天使轮融资,本轮融资由幂方资本领投,金浦健康基金以及无锡金程映月天使基金跟投。公司还得到了无锡市锡山区锡东新城商务区管委会的大力支持,予以生产基地建设和高端人才补贴政策扶持。本轮融资主要用于推进公司第一个罕见病产品管线——丙酮酸激酶缺乏症在中国以及欧洲的两个IND申报。陈强 博士科金生物 CTO陈强博士现任无锡科金生物科技有限公司首席技术官(CTO),全面负责科金CMC工作,包括工艺开发、产线转化、GMP生产、质量、工程、法规申报等管理工作。曾先后任职于Genentech/Roche,Allergan,无锡ATU等百强药企,积累了三十多年的药物产品开发的质量管理经验。陈强博士毕业于厦门大学化学系分析化学专业并获得硕士学位,并在厦门大学化学系执教多年;后赴美取得了美国新墨西哥州立大学分析化学博士学位,并在德克萨斯大学(奥斯丁)师从Adam Heller教授,从事生物传感器博士后研究。“话题预告基因疗法的CMC(待定)CGT Asia 2024第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会主办方:谈思生物支持单位:中国医药生物技术协会皮肤软组织修复与重建技术分会会议时间:2024年4月2日-3日会议地点:上海CGT Asia潜心深耕细胞与基因治疗行业,助力科研发展,为促进产业上下游融合、科技成果转化,历届CGT Asia紧跟行业动态与科研进展,共汇聚了来自15个不同国家2539家知名企业的6616位专业嘉宾,来自行业重量级专家的141个核心演讲主题及干货内容分享,近300家头部赞助单位以及100多家行业合作媒体。以此为基,由Taas Labs谈思生物主办的CGT Asia 2024 第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会和3DCC 第二届3D细胞培养与类器官研发峰会将于2024年4月2日-3日在上海隆重召开。“CGT Awards-2024年度亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选”颁奖盛典。会议框架内容聚焦商业化与创新药入院、临床导向的创新疗法、神经退行性疾病、干细胞治疗、外泌体治疗、基因治疗、RNA疗法、溶瘤病毒、罕见病、肿瘤微环境、非编码RNA、表观遗传、单细胞测序、生物标志物、全癌标志物、免疫细胞治疗、TCR-T、CAR-NK、3D细胞培养、类器官模型、CRISPR/CAS9基因编辑、iPSC、PCR、高通量筛选、申报方案、连续生产工艺、GMP、AAV、(非)病毒载体、LNP、类器官的构建、类器官的临床运用、3D细胞构建技术、类器官与再生医学等。特色内容CGT Asia 2024 & 3DCC 2024将带给大家一次全方位、全新的细胞与基因治疗和类器官相关科研与产业的技术盛宴。往届精彩现场部分精彩议题已上市的靶向CD19的CAR-T细胞治疗临床试验案例分享间充质干细胞治疗终末期肝病临床研究进展细胞治疗药物上市前后的变更要点顶尖CDMO助力您的细胞培养从定制化到全球通标准化心脏源外泌体在心脏类疾病治疗中的作用及机制引进来or走出去——如何加速细胞治疗“出海”商业化?基因治疗遗传性耳聋最新临床进展新型恶性肿瘤治疗策略——溶瘤病毒增强DC疫苗抗肿瘤效应高效的双AAV载体开发优化与设计小核酸药物在慢性病领域如心血管疾病领域的应用与进展最新嘉宾阵容上下滑动查看END演讲 / 赞助&参展 / 市场&媒体合作:许女士,136 0167 9417邮件:gina.xu@taaslabs.com
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