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2024年1-7月,国内共有16家抗体药相关企业完成融资。从融资轮次看,从天使轮到IPO的均有;从融资金额看,从数千万到数亿元不等。下面为相关企业及融资的具体情况,主要统计的是有抗体药物管线布局的企业,若有遗漏欢迎留言补充。
1、洛启生物
7月31日,上海洛启生物医药技术有限公司宣布完成近2亿元人民币B2轮融资,本轮融资由启明创投领投,黄埔生物医药基金、九域投资参与,老股东盛迪投资持续加码。值得注意的是,洛启生物在5年内完成了7轮融资,披露融资金额合计超4亿元,其中B轮融资金额合计近3亿元。
洛启生物成立于2017年,位于上海张江,专注于吸入式纳米抗体药物研发,是目前国内唯一具备吸入式纳米抗体全流程开发能力的企业。其在研产品LQ036及LQ043H颠覆了现有呼吸类疾病的治疗方式,均为同靶点的全球首创吸入式纳米抗体药物。而本轮募集资金就是主要用于推进这两款吸入抗体药物的临床II期研究,同时丰富公司在自免领域管线的布局、提升团队实力、并进一步补充企业流动资金。
2、智康弘义
7月31日,无锡智康弘义生物科技有限公司宣布完成数亿元A+轮融资。本轮融资由锡创投和滨湖产业集团领投,药明生物等公司原有股东继续追加投资。
智康弘义成立于2017年12月,作为一家创新驱动的生物技术企业,公司以疾病发生机制为核心,深入研究肿瘤信号转导通路、细胞免疫应答等领域的最新生物学机制,积极构建领先的转化医学和临床研究业务平台优势,优先致力于肿瘤、慢性肾脏病等领域内“BIC/FIC”创新药物的发现、开发、临床试验及商业化。其中,公司肿瘤核心产品全球独家靶向CDH3的ADC药物BC3195正在中美同步开展临床Ib期多队列的剂量扩展研究。
3、英诺迈博
7月23日,英诺迈博生物医药科技(上海)有限公司完成了蒲公英(深圳)医药创投的天使+轮融资。用于将蛋白质组学技术平台与药物研发深度整合,打造多个具有best-in-class潜力的ADC管线。
英诺迈博是一家以组学大数据驱动靶向药物研发及新型精准医疗决策工具开发的公司。公司基于蛋白质组学技术及PDX/PDO等多种高临床相关度疾病模型库,建立了独具特色的药物研发决策工具平台,利用高临床相关性大数据与AI计算获得的深度生物学知识,推动自研新药管线与IVD产品的高成功率开发。其中,在药物研发方面,公司目前拥有多条创新概念的临床前ADC新药管线,包括基于10余年学术积累的独特靶点产品,可发展为first-in-class的产品,使公司具备差异化竞争优势。
4、宝济药业
7月19日,上海宝济药业宣布完成数亿元人民币的C轮融资,本轮融资由上海生物医药基金领投,上海科创集团、宝山国投集团及老股东Center Laboratories Limited等跟投。
宝济药业成立于2019年12月,是合成生物学生物医药领域集药品研发、生产和销售为一体的公司,其核心业务是重组蛋白药物和抗体药物的产业化和商业化。作为国内唯一专业从事重组酶药品、酶递送技术、酶与抗体和基因治疗产品组合用药的生物科技公司,宝济药业开发的重组酶产品与技术多为国内首家或独家。
5、达石药业
6月28日,达石药业(广东)有限公司完成了新一轮融资,投资方为西湾投控、广东高维,但具体融资金额未披露。
达石药业成立于2017年8月,总部位于广东中山市翠亨新区,研发中心设置在上海,是一家专注于疼痛和肿瘤并发症治疗的创新型抗体药物研发企业。公司现有国内首个无成瘾镇痛抗体项目和国内领先的抗体工程技术,其核心科技是抗体发现、抗体分子工程改造与新一代抗体人源化,运用此技术平台,辐射至单克隆抗体药物、双特异性抗体药物与抗体偶联药物(ADC)等领域的抗体药物开发,具有极高的创新性和临床应用价值。
6、拓济医药
6月27日,国内领先的双抗ADC公司拓济医药宣布完成超亿元Pre-A轮融资,由德诚资本独家投资,指数资本担任独家财务顾问。本轮融资后,拓济将加大研发投入力度,加快多个临床前管线推进,升级自有技术平台,向着“成为全球领先的制药公司”愿景加速前进。
拓济医药成立于2022年初,坚定做源头创新的ADC药物。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术(毒素、连接子、偶联方式、抗体),快速建立了先进的抗体发现和双抗制备平台,Linker-Payload设计合成平台,定点定量偶联技术平台等。
7、普灵生物
5月31日,复星医药发布控股企业苏州星未来基金、第三方红树林投资与普灵生物及其创始股东等共同签订《A2轮增资协议》,苏州星未来基金、红树林投资拟现金出资共计人民币 1,683.3333万元认缴普灵生物新增注册资本合计人民币1,230,506.79元。
普灵生物成立于2021年7月,主要从事第四代抗体偶联药物(ADC)领域的研发,依托其自主搭建的新一代药物偶联递送技术平台,可以针对不同靶点筛选适配的连接子-毒素系统,主要面向肿瘤治疗领域开展传统及新型 ADC 药物管线(包括纳米抗体ADC 、免疫调节类ADC 、抗体偶联类AOC)的开发。
8、盛禾生物
5月24日,盛禾生物在港交所主板成功挂牌上市,股票代码02898.HK,公司本次全球发行约3415万股,定价为每股13.50港元,集资总额约4.61亿港元。
盛禾生物成立于2018年,是一家致力于开发抗体细胞因子产品的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂。公司通过调节免疫微环境,聚焦于肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病的创新生物药研发。
公司当前共计拥有9种产品管线,均为中美双报。其中有3款均为内部自主研发的核心产品,一款为是抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)增强型单克隆抗体(mAb),适应症为结直肠癌(CRC)及胆道癌(BTC)。剩余两款为抗体细胞因子,适应症为晚期恶性实体瘤(包括非小细胞肺癌(NSCLC)、非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)、头颈鳞癌(HNSCC)及直肠癌(CRC),均为全球市场潜在首创,进展迅猛。
9、荃信生物
3月20日,江苏荃信生物医药股份有限公司正式登陆香港资本市场,成为“港股自身免疫第一股”。公司本次全球发售12,046,400股H股股份,每手买卖单位为200股,发行价为每股19.80港元,募集约2.39亿港元。
荃信生物成立于2015年,是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业,拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模内部生产能力。目前,荃信生物已在自免及过敏慢病赛道建立起涵盖皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病四个主要疾病领域的全面产品管线,包含九种候选药物,其中六种处于临床阶段。
10、科润生物
3月5日消息,科润生物完成数千万元A+轮融资。本轮融资由智睿投资领投,所募集资金将主要用于科润生物眼科及肿瘤管线产品的临床研究,推动公司产品快速走向产业化和商业化。根据科润生物新闻稿,该公司近两年内共完成上亿元的融资。
科润生物成立于2005年,专注于重组蛋白药物开发,公司产品管线聚焦眼科、肿瘤领域的生物大分子药物研发。其中,在抗肿瘤药物研发上,科润生物开发了1类新药注射用重组羧肽酶G2,并正在开发用于白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗的抗体偶联药物(ADC),已完成多个分子的概念验证工作。
11、烁星生物
2月28日,北京烁星生物医药科技有限公司宣布完成数千万元人民币A+轮融资。本轮融资由珠海科创投、珠海高新金投和广大汇通联合投资,启点资本担任后续轮次融资财务顾问。实际上,在本轮融资前,烁星生物已经获得了Aethan Capital、中金资本、华金资本、长安私人资本等投资机构的青睐。
烁星生物成立于2019年。该公司以自有纳米多抗生物药平台技术为基础,聚焦突破当前缺乏治疗方案的适应症,致力于开发创新多功能抗体药物以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司已经搭建了包含约10款产品的在研管线,涵盖肿瘤、炎症、眼科和神经系统疾病领域。其中,进度较快的药物SM3321是一款肿瘤双靶点及CD16A激动剂介导的纳米多抗药物,目前已经在中美分别获批IND,并已开展临床1期试验。
12、先声再明
2月24日,先生药业发布公告,子公司先声再明完成9.7亿元融资。此次融资投前估值75亿元,投后估值84.7亿元。国投招商(先进制造)领投8亿元,中深新创投资1亿元,杏泽资本投资5000万元,中和资本投资2000万元。
先声再明是先声药业旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司,成立于2020年12月,2023年起独立运营,致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。公司拥有多项核心技术平台,即蛋白质工程平台、多抗/TCE平台、多抗/NKCE平台、AI辅助分子生成平台等。研发主要聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域,机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。
13、普方生物
2月16日,普方生物宣布完成1.12亿美元超额B轮融资,用于加速其抗体偶联药物(ADC)管线的开发,包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan(Rina-S)的关键临床试验。据悉,该轮融资由Ally Bridge Group领投,其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors等。
普方生物专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物,其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。值得注意的是,4月3日,Genmab和ProfoundBio(普方生物)宣布,两家公司已经达成最终协议,Genmab将以18亿美元现金收购ProfoundBio,交易结束时支付(根据ProfoundBio的期末净债务和交易费用进行调整)。
14、天境生物
2月7日,天境生物科技(杭州)有限公司宣布,与纳斯达克上市公司I-Mab达成协议,将I-Mab全部中国业务、团队及管线与公司现有管线及资产进行整合重组。与此同时,公司还宣布完成超5亿元人民币C1轮融资。本轮融资由泰珑投资、浙江省“4+1”大健康基金、I-Mab、杭州钱塘城发科技服务有限公司、Bruggemoon Limited、宁波开投瀚润资本共同投资。浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。
天境生物成立于2019年6月,旨在打造中国领先的集研发、生产、持证、产品销售为一体的生物药公司,组建大分子抗体药物发现、药学工艺开发、技术转移、生产、临床前研究及临床研究团队。公司整合后的创新药管线包括10款临床阶段项目,以及7款处于临床前或临床申报阶段的创新药项目。
15、诺灵生物
1月8日,诺灵生物完成B1轮融资。本轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投,部分老股东跟投。本轮融资资金将重点支持NC18临床开发和管线中其他ADC品种加速向IND迈进。
诺灵生物成立于2015年10月,创始人为王阳和孙滨源博士多年来专注于利用原创、高度差异化的创新技术平台来开发针对未满足临床需求的偶联药物。公司独立研发了具有自主知识产权的高分子偶联和小分子偶联的两大ADC平台,可实现对不同偶联方式、不同细胞毒素的多种ADC进行最优筛选,潜在能解决当前ADC因DAR低、脱落率又高而导致治疗窗窄、副作用大等痛点,诺灵生物自研+合作模式已有多款BIC/FIC新型ADC在研。
16、昂阔医药
1月4日,昂阔医药宣布完成了超额认购的1亿美元(超7亿人民币)A轮融资。本次融资由美国Novo Holdings、OrbiMed和F-Prime Capital领投,Sofinnova Investments、Catalio Capital Management、Marshall Wace、Forge Life Science Partners、Blackbird BioVentures、CJNV BioVentures和博远资本等跟投,其中博远资本是种子轮的联合领投方之一。
昂阔医药是一家致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司,由袁斌博士、Eric Slosberg 博士和富天博士于2021年4月共同创立。自成立以来,昂阔医药已募集了1.39亿美元(约10亿人民币)。此次融资所得款项将用于推进公司CUSP06项目,一款靶向 CDH6 的抗体偶联药物(ADC)的临床开发。此外,还将用于公司产品管线和团队的建设。
参考资料:
[1]2024年1月至7月国内生物医药投融资汇总.凯莱英药闻.
[2]5年7轮,张江这家企业再获近2亿融资!.张通社.2024年07月31日.
[3]【首发】蒲公英医药创投投资英诺迈博,打造蛋白质组学驱动的AI制药工具平台与先进双抗ADC管线.动脉网.2024年07月23日.
[4]【首发】双抗ADC药物研发平台拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资,致力于成为“下一代ADC”国际领跑者.动脉网.2024年06月27日.
[5]先声再明融资9.7亿元,投后估值84.7亿元.医药笔记.2024年02月26日.
[6]先声再明:上半年完成两次战略融资,核心技术平台差异化布局肿瘤蓝图.凯莱英药闻.2024年07月14日.
[7]科润生物完成A+轮融资,推动眼科及肿瘤新药开发.医药观澜.2024年03月06日.
[8]烁星生物完成A+轮融资,推进纳米多抗药物研发.医药观澜.2024年03月02日.
[9]每天了解一家ADC药企:诺灵生物.偶联天夏.2024年04月18日.
[10]130亿元!21家ADC企业获得融资(2024 H1).生物药大时代.2024年06月30日.
[11]各公司官网、官微等.
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动脉网近日获悉,英诺迈博生物医药科技(上海)有限公司(简称“英诺迈博”)完成了蒲公英(深圳)医药创投的天使+轮融资。用于将蛋白质组学技术平台与药物研发深度整合,打造多个具有best-in-class潜力的ADC管线。
英诺迈博是一家以组学大数据驱动靶向药物研发及新型精准医疗决策工具开发的公司。公司基于蛋白质组学技术及PDX/PDO等多种高临床相关度疾病模型库,建立了独具特色的药物研发决策工具平台,利用高临床相关性大数据与AI计算获得的深度生物学知识,推动自研新药管线与IVD产品的高成功率开发。该技术平台可为新药研发多个关键环节提供理性决策数据支持,包括靶点发现、药物作用机制、患者甄选、临床方案设计、临床研究中继/替代终点确定、联合用药开发、临床用药决策依据、药物适应症拓展等。
药物研发方面,公司目前拥有多条创新概念的临床前ADC新药管线,包括基于10余年学术积累的独特靶点产品,可发展为first-in-class的产品,使公司具备差异化竞争优势。英诺迈博将在其类器官多组学平台支持下,实现该ADC药物的高效与高成功率开发,并同步了开发基于该产品的联合疗法。联合疗法是ADC类药物的最重要发展方向之一。通过联合用药,可大幅度降低ADC有效剂量、减少毒副作用,扩大用药窗口。
该技术平台也将应用于疾病精准诊疗标志物开发。肿瘤等复杂性疾病往往由多基因异常导致,并具有高度异质性,因此生物标志物在医疗决策过程中扮演着极为关键的角色。但目前临床可用的精准生物标志物依然严重缺乏。造成有效生物标志物研发困难的主要原因包括缺乏药效相关临床模型、缺乏系统性疗效数据支持、缺乏标准化高质量数据导致结果可比性低等。针对这一重大未满足临床需求,英诺迈博的类器官多组学平台通过AI算法建立药效与多组学数据间关系,可筛查更精准的药效标志物组合,为临床医生提供精准用药决策依据。其核心在研LDT产品可同时检测8个药效相关蛋白因子活性,为基于HER信号通路的靶向药物用药指导,可覆盖乳腺癌、非小肺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、黑色素瘤等多种适应症。该产品可发展为全新概念的肿瘤病理切片的多靶点检测IVD试剂盒。
技术输出与合作方面,公司可利用类器官组学技术平台为医疗检测机构、药企与生物科技企业提供一系列高价值的研发赋能服务,包括临床诊断标志物筛查、新型LDT与IVD产品联合开发、最佳适应症评估、药物重定位等。公司已利用其蛋白质组学技术为多家国内外企业及研究机构提供技术服务,包括与诺华制药(美国)就两款HER通路靶向药物进行合作研究。相关文章将在国际核心期刊发表。
公司目前在北京应邀入驻医药行业顶尖孵化器飞镖国际创新平台,即将在深圳蒲公英孵化器设立分公司,并与国内多家知名蛋白质组学产业链公司建立战略合作。
英诺迈博公司创始人兼CEO郑勇博士为北京市海外高层次人才、特聘专家。其教育经历包括兰州大学本科、北京协和医学院硕士与加拿大艾尔伯塔大学博士,并于多伦多大学完成博士后训练,师从享誉世界的加拿大癌症学家Tony Pawson院士。曾任西奈山医院LTRI研究所助理研究员与国家蛋白质科学中心(北京)教授、博导。在Nature杂志发表蛋白质组学里程碑文章,获国家重点研发计划、国家自然科学基金等多项研究基金支持。联合创始人、首席科学家郑德先博士为北京协和医学院基础医学院教授,国务院特殊津贴专家。其教育及工作经历包括北京大学本科、美国NIH\中国CMMS联合培养博士、美国FDA博士后、哈佛医学院客座教授、北京协和医学院基础医学院前院所长,实验血液学国家重点实验室主任与学委会主任、中国免疫学会副理事长、国际免疫学联盟执行理事等。主持多项“863”、“973”、国家重大新药创制计划基金。曾任和元生物首席科学家与研发总裁。先后主持完成三项新药IND的研发,获批国内外专利15项。公司拥有一支多领域交叉型核心团队,成员不仅具备哈佛大学、多伦多大学、沃顿商学院、清华大学、北京大学、北京协和医学院、国家蛋白质科学中心、中科院上海药物所等一流研究机构背景,还拥有辉瑞、武田、复星药业等顶尖药企及苹果、腾讯医疗、阿里健康等知名科技公司高管经历。公司在蛋白质组学、抗体药物与AI计算领域均具备世界级实力。
英诺迈博创始人兼CEO郑勇表示:以蛋白质组学技术创新医疗与医药产品研发模式是国际新趋势。国际上已经有多个新锐公司得到资本的大量关注与支持,并显示出超出预期的发展态势。与对标企业比,我们起步虽略晚,但我们拥有自己独特的技术优势,包括最新一代的ADC管线技术,国际一流水准的蛋白组学技术以及独特的类器官模型库。我坚信我们的新药管线+临床检测工具+临床组学大数据+AI计算模式,是实现AI制药的最佳路径。这里要特别感谢蒲公英医药创投及张总的信任和支持!张总在医药产业界的大量资源及实操经验,以及整个蒲公英团队高效、务实的工作风格,将对英诺迈博的业务发展和商业化推进带来重要指引和帮助。
蒲公英创始人兼董事长张金巍表示:蛋白质及其组成的复杂网络是生命活动的最终执行者,因此蛋白组学测定的蛋白质相关信息与疾病状态直接相关。蛋白组学的巨大潜力已经开始得到资本的认可,英诺迈博拥有国际一流水准的蛋白组学技术以及独特的类器官模型库,其新药管线+临床检测工具+临床组学大数据+AI计算模式是AI制药与精准诊疗非常理想的实现路径。
关于蒲公英 Ouryao
作为中国制药产业生态圈领先的科技服务平台,拥有生物医药行业垂直专业用户120万+,在北京、上海、广州、深圳、苏州、成都、天津、多伦多等地建设了总面积超过8000平米的医药服务共创平台,形成了“创投、教育、媒体、产品、园区、咨询、人才、论坛、商城、联盟”十大板块,服务制药行业的生态集群。
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专注生物医药领域天使投资,很高兴有机会成为英诺迈博的一员,并愿意作为英诺迈博的长期陪伴者,用蒲公英的所有资源为英诺迈博的发展赋能,通过相互协作产生重大加乘。我们有信心成为新一代以多维组学实现AI制药的头部企业。
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2024年5月15日,祥根生物首款创新药SG1001成功获批临床试验默示许可(受理号:CXHL2400203),并即将开展临床试验,这标志着祥根生物成功地成为了临床阶段的创新药企业。 祥根生物成立于2021年,是蒲公英创投参与孵化的创新药企业,专注于抗真菌感染创新药和口服环肽创新药,拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业化能力。以“专注于解决临床需求的新药研发,保护人类健康”为愿景,力求开发能为解决临床需求的创新药物。 本次获批的SG1001是口服片剂,全球第二款DHODH(二氢乳清酸脱氧酶)抑制剂,临床的药代数据优于英国F2G公司的Olorofim,具有BestinClass的一些特质。Olorofim目前正在开展3期临床试验,其2期临床试验用于确诊为侵袭性真菌感染或疑似肺部侵袭性曲霉病且治疗选择有限的患者并取得了成功。 目前,我国在抗真菌感染领域的创新药发展缓慢,严重滞后于经济和社会发展的需要。祥根生物SG1001获批临床试验,是在抗真菌感染领域的努力迈出的重要一步。本次SG1001获批的适应症为侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)。侵袭性真菌病是指致病真菌侵入人体组织和血液,并在其中生长繁殖导致组织损害、器官功能障碍和炎症反应等病理生理过程,严重威胁低免人群的生命健康。 随着世界老龄化日趋严峻,国际国内市场对治疗IFD的药物需求日益增加,由于很难找到与人体相容的药物靶点,市场上可用的抗真菌剂极为有限,且毒副作用大,加上耐药性菌株不断涌现,迫切需要开发新型抗真菌药应对临床需求。 在这一背景下,祥根生物2022年开始投入研发,申报的“治疗深度真菌感染的创新药物研发”项目获得第十四届中国深圳创新创业大赛三等奖,同时,祥根生物的团队及创新管线的布局得到了投资机构的高度认可和期待,上银国际、蒲公英(深圳)医药创投有限公司参与了Pre-A轮融资;如今,其中1条管线IND已获批,2条管线处于临床申报阶段,2条管线处于PCC阶段,是国内乃至国际上为数不多的专注于抗真菌感染和口服环肽创新药开发的公司之一。 祥根生物具有完整的自主创新能力,同时具有良好的自我造血能力,商业化盈利尚好,正是这种创新和创收双轮驱动的模式,让祥根生物走的很扎实、很稳健,按照预期达成关键里程碑,期待祥根生物在创新药领域大有作为。
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