100 项与 Sullivan Dental Clinic 相关的临床结果
0 项与 Sullivan Dental Clinic 相关的专利(医药)
2021年11月11日,2021年国家医保目录药品谈判现场,渤健生物开发的罕见病药物诺西那生钠注射液,在历经一个半小时的谈判,8次灵魂议价后,最终以70万一针降价95%至每支3.3万元成功进入医保。会后参与医保谈判的专家含着眼泪说道:每一个小群体都不应该被放弃。虽然诺西那生钠2019年就进入中国,但是基于高昂的价格,事实上超过三万多名髓性肌萎缩症患者已经等待这款特效药物多时。诺西那生钠到底有何神奇之处?诺西那生钠是一款寡核苷酸药物,也称小核酸药物,通常长度为几十个nt的寡核苷酸序列,主要通过碱基互补配对原则作用于细胞内的mRNA,通过调控蛋白质的表达,从而实现治疗疾病的目的。在生命科学蓬勃发展的今天,小核酸药物有望成为继小分子药物、抗体药物之后的现代新药第三次浪潮的引领者。不同于小分子与抗体药物受靶点成药性限制,小核酸药物可以选择性地对不可成药的人类和病毒基因组进行药物治疗,以抑制基因表达、改变mRNA剪接、靶向参与转录和表观遗传调控的非编码RNA、上调目标基因以及编辑基因组等,从根源上调控致病基因的表达,并可达到单碱基水平上的特异性,同时解决某些疾病的蛋白靶点难以成药的问题。根据小核酸结构、药物机制、作用靶点的不同,发展出了多种类型。主要包括反义核酸(ASO)、小干扰核酸(siRNA)、微小RNA(miRNA)、核酸适配体(nucleicacid
Aptamer)和转运RNA(tRNA)等。其中,目前研究最为广泛的小核酸药物主要是ASO、siRNA和Aptamer三种类型。小核酸药物具有研发周期短、作用靶点丰富、设计开发简单、药物效果持久、研发成功率高、不易产生耐药性和治疗领域广等优点,目前在治疗代谢性疾病、遗传疾病、癌症、预防感染性疾病等领域具有巨大潜力。小核酸药物的发展可谓历经曲折,每种类型药物开发都凝结了众多科学家数十年的努力。1978年哈佛大学Zamecnik等人发现互补核苷酸链对RSV病毒的抑制作用,从而提出ASO的概念,而直到20年后的1998年第一款ASO药物Vitravene才获批上市。1990年,Craig
TuerkLarry
Gold在Science发表文章,在体外筛选出与目标蛋白分子亲和力较强的RNA链(RNA适配体),2004年第一款RNA适配体药物培加他尼获批上市。虽然RNAi技术于2006年获得诺贝尔学奖,但基于不稳定性、潜在的免疫原性及高效的体内递送技术的缺乏,小核酸药物的发展一度陷入低谷期。2013年以后,GalNAc缀合技术的出现极大地促进和推动了小核酸药物的快速复苏,加速了多种药品的上市,小核酸药物进入稳步发展期,随后首个siRNA药物Patisiran于2018年获批。目前全球共有15款小核酸药物获批上市,主要集中于脊髓型肌萎缩症、杜氏肌营养不良症、家族性淀粉样多发性神经病变等罕见病领域。但随着小核酸药物领域的技术的不断成熟,投资额度的加大、越来越多的公司也开始将研发目标转向肿瘤,CNS神经系统/眼科疾病等常见病以及高血压、糖尿病等慢性病领域,其中高胆固醇脂血症已有获批产品。15获批上市药物中,其中三款已经退市,lonis和Alnylam这一领域的领航者,其中lonis与渤健开发的Spinraza是全球首个用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物,目前已成为“重磅炸弹”级产品,2022年全球销售额17.94亿美元。根据Frost
&
Sullivan的统计,小核酸药物全球市场规模从2016年0.1亿美元已增长至2021年32.5亿美元,年复合增长率高达217.8%。预测全球寡核苷酸药物市场在2030年将达到199亿美元,其中中国市场将达到49亿美元,年复合增长率为21.5%,小核酸药物有望将撬动广阔的未来。目前全球进入临床的小核酸药物近108个,包括ASO、siRNA、适配体miRNA等其ASO仍是当前研发热点。国内目前开展的在研小核酸药物项目超过30项,其中Biogen的Spinraza(Nusinersen)已于2019年获批上市,来自诺华的降血脂新药lnclisiran和来自日本新药的针对杜氏肌营养不良症的Viltolarsen已提交上市申请。此外,基于小核酸药物技术的不断成熟,多个本土企业也开始或合作或自主研发小核酸药物,Sirnaomics(圣诺医药)、阿格纳生物、锐博生物、瑞博生物、君实生物、齐鲁医药、星耀坤泽、腾胜博药、特宝生物、正大天晴、凯因科技和浩博医药等多家公司的小核酸药物进入临床阶段,俨然一副研发爆发前夜的状态。小核酸药物基于在不可成药靶点上突出优势,市场前景广阔,国内多家药企陆续参与研发。然而在免疫原性、稳定性和递送效率方面小核酸药物仍然存在缺陷,需要从序列设计、修饰和递送系统方面进行诸多优化。另一方面,虽然小核酸药物成功从实验室走向临床,但其大规模生产仍然存在诸多挑战。小核酸药物生产过程中涉及到的杂质种类多样,包括缺失或延长序列的寡核苷酸、脱保护基不完全的产物、缺失嘌呤碱基的寡核苷酸以及其他降解产物等,其表征和分析难度都较小分子更高,也带来小核酸药物的纯化分离难度的增加。基于此,站在国内寡核苷酸药物的爆发前夜,佰傲谷联合Cytiva推出寡核昔酸药物工艺开发和放大的系列讲座,助力国内小核酸的药物开发。(详情见下方海报)参考文献:1.The Clinical
Potential of Oligonucleotide Therapeutics against Pancreatic Cancer2.RNA-based
therapeutics: an overview and prospectus3.沙利文
《核酸药物市场产业现状与未来发展研究报告》4.中信建投《小核酸药物:历经低谷,迎来快速发展》 点击“阅读原文”,立即报名~
2021年Delytact®在日上市,掀起一股溶瘤病毒热潮。根据动脉橙数据库显示,2021年溶瘤病毒资本市场热度回升,全年投融资金额达7.95亿美元。其中复诺健完成共2亿美元D轮融资,滨会生物完成3亿人民币B轮融资,映辉医药完成2轮数千万人民币PreA融资,ImmVirX完成2500万美金A轮融资。直到2023年,溶瘤病毒领域投融资不断:TILT完成1070万美元和2200万欧元融资;CG Oncology完成共计2.2亿美元融资。但2年过去,仍未有重磅产品问世,溶瘤病毒的潜力仍待显现。溶瘤病毒(Oncolytic Virus, OV),一类能选择性地感染并杀死肿瘤细胞而不损伤正常细胞的天然或重组病毒。据《溶瘤病毒治疗恶性肿瘤临床应用上海专家共识(2021)》,与传统免疫治疗相比,溶瘤病毒具有靶向性好、不良反应小、杀伤途径多、不易产生耐药性等优势。多项临床研究表明,溶瘤病毒可以为不同类型、不同进展阶段,甚至转移性和无法治愈的肿瘤患者带来临床收益。随着基因结构与功能认识的不断加深,溶瘤病毒也在不断更迭。新一代溶瘤病毒要能够高效调节肿瘤微环境,通过肿瘤特异性免疫实现对原发性、转移性或复发性肿瘤细胞的杀伤。同时,大量研究致力于改良OV减毒策略和提高OV抗肿瘤免疫活性。新一代溶瘤病毒药物即将孕育而出,并有望成为下一个肿瘤免疫治疗风口。三代更迭,尚待提升的疗效和系统给药效率AACR(美国癌症研究协会年会)连续三年将溶瘤病毒、免疫检查点抑制剂(CPI)、CAR-T、肿瘤新生抗原(neoantigen)/肿瘤疫苗视为最有潜力的肿瘤免疫治疗手段。CPI总体上只对约25%肿瘤病人显示有效;CAR-T在部分血液肿瘤里显现出显著疗效,但对实体瘤效果不佳;肿瘤新生抗原在低潮探索多年后迎来了有改进的临床反应,但疫苗所产生的特异T细胞向肿瘤组织内的富集和活性仍受到限制。临床前和初步临床研究已显示,溶瘤病毒为这些免疫疗法提供了潜在的增效方式——可使原先对免疫治疗药物反应欠佳的瘤种变得敏感,即“冷肿瘤”变为“热肿瘤”,与化疗、放疗、免疫治疗等联合使用时,展现出良好的协同增效作用。具体而言,溶瘤病毒的抗肿瘤作用主要分为三大机制:溶瘤病毒裂解肿瘤细胞机制● 直接杀伤机制溶瘤病毒可以在肿瘤细胞中复制,裂解肿瘤细胞并释放出子代病毒感染邻近细胞,诱导肿瘤细胞死亡。● 激活抗肿瘤免疫机制溶瘤病毒具有激活抗肿瘤免疫的机制,包括固有免疫和适应性免疫。病毒裂解细胞后可刺激分泌多种细胞因子,促进固有免疫系统活化,如扩增NK细胞的数量和活性杀伤;极化促进肿瘤进展的M2 巨噬细胞变为可杀伤MHCI丢失的肿瘤细胞。同时,多种肿瘤细胞裂解后,肿瘤相关抗原和新抗原释放,激活肿瘤特异性T细胞杀伤肿瘤细胞、肿瘤特异性抗体所诱导的ADCC杀伤肿瘤作用。● 破坏肿瘤血管系统部分溶瘤病毒可以感染并杀伤肿瘤微环境中的内皮和基质细胞。这两种细胞在肿瘤发展和转移中发挥重要作用。此外,经过基因修饰的OV也可以表达相关因子以抑制肿瘤新生血管生成。临床前及临床研究表明,溶瘤病毒对人体安全性能高,副作用以发热、注射局部反应和流感样症状为主。溶瘤病毒诱导“原位”疫苗接种效应和肿瘤特异性免疫应答,促进T细胞向肿瘤免疫微环境浸润,因此可与大多数抗肿瘤疗法联合或辅助应用,包括放化疗、免疫治疗、靶向治疗、肿瘤切除手术等。目前,溶瘤病毒已经历一代野生病毒株、二代基因改造病毒株,三代基因编辑病毒株的多次迭代。新一代病毒株减毒方面已有较大进步,但疗效有限仍是一大难题。已上市溶瘤病毒产品在保证安全性的前提下,新一代溶瘤病毒欲提升疗效,急需解决以下问题:①进一步提升OV本身的溶瘤效果②降低自体免疫对病毒的过早、过快清除③多途径给药和高效系统给药(静脉注射)④增加OV在体内向远程癌组织的散播⑤针对不同肿瘤微环境特异性,提升OV抗肿瘤免疫反应及抗癌效果,加速癌症应用⑥找到更好的OV疗效动物评估模型 解决以上核心问题,必须建立在长期、系统地研究病毒的分子生物学特性、分子肿瘤学和分子免疫学基础,因此全球具备新一代特征的新型溶瘤病毒尚少。微可蔚打造了新一代OV平台,具有高特异性、高效系统给药和强散播能力,有望突破OV瓶颈。深耕超20年的国际溶瘤病毒团队微可蔚(VacV Biotherapeutics)于2022年在英国伦敦成立,致力于开发针对难治性肿瘤的下一代肿瘤免疫疗法。微可蔚来自于创始人王尧河教授24年溶瘤病毒应用研究的成果转化。同年完成比邻星创投独家领投的数百万美元天使轮融资。王尧河教授为伦敦大学的肿瘤细胞与基因治疗首席教授、肿瘤病毒免疫治疗实验室主任,多个国际期刊编委和研究基金的评审专家。曾兼任郑州大学“国家细胞与基因治疗国际联合研究中心”主任、中英分子肿瘤学研究中心执行主任兼首席科学家。王尧河教授在溶瘤病毒领域做出若干原创性发现,如发现第一代和第二代溶瘤腺病毒复制能力弱,体内清除快的基因结构缺陷,研制了高效、安全的第三代溶瘤腺病毒。基于此腺病毒载体研发的I类新药BIOTTT001现已成功转化, 在复发性脑胶质瘤和不可切除的弥漫内生性脑桥胶质瘤病人临床治疗中均显示出疗效。联合创始人、科学顾问委员会主席Prof. Nicholas Lemoine为中国工程院外籍院士、英国医学科学院院士、中国医学科学院学部委员、基因治疗科学家,分子病理学先驱。曾为国际期刊《GENE THERAPY》主编20年,现担任英国国家健康研究院临床网络部主任及伦敦玛丽女王大学巴茨癌症研究所所长。微可蔚还拥有来自英国癌症研究院、伦敦国王学院、英国皇家内科医师学院等科研机构的病毒GMP生产专家,分子生物学家、临床肿瘤学家、溶瘤病毒产品转化科学家组成的科学顾问委员会,已与王尧河教授团队建立多年紧密合作,领导和参与过10余项OV临床试验。公司拥有完善的全球专利保护,3项核心专利已获多个国家授权,系列成果也发表在国际高影响因子的顶尖期刊。同时,团队开发世界首创的多种转基因黄金仓鼠,为评价溶瘤病毒和开发新型肿瘤免疫疗法提供了特有的动物模型。开创高特异性与高效静脉注射的新一代OV平台,技术获得国际认可微可蔚研发团队聚焦解决溶瘤病毒核心瓶颈,即在保证安全性的前提下提高疗效,现已打造出全新一代VacV技术平台。这一载体平台由优化后的痘苗病毒组成,具备高效免疫诱导能力和全身散播能力,主要具有下列主要优势:● 安全性高选用安全性高、疗效好的痘苗病毒李斯特株,删除病毒基因TK和N1L,安全性高,确保静脉给药过程中病毒产品毒性最小。● 高效系统性递送能力强VacV自研专利的静脉给药方式可使低剂量病毒到达肿瘤部位,增强病毒产品播散能力。通过提升能抵抗机体抗体和补体EEV产量,感染远处播散或转移的肿瘤细胞,使病毒感染和杀伤肿瘤细胞效果显著提升。给药途径的多样化,临床应用种可根据肿瘤部位和特征,在不同时间点选择更为有效的给药方式,尤其是有效治疗转移和播散的晚期肿瘤。● 治疗效果显著特选痘苗病毒对肿瘤细胞感染性广、特异性强,具有靶向特异性,基因装载量可达25kbp。特选启动子使带载的治疗基因表达稳定性高,可表达免疫调节基因,作为免疫佐剂进一步增强抗肿瘤效果。同时,可明显增强免疫检查点抑制剂药物抗肿瘤治疗效果,明显改善疗效并防止癌症复发。临床前试验中,VacV001腹腔给药后,80%胰腺癌动物模型生存可超300天。得益于该产品在无药可用的“癌王”胰腺癌中取得的瞩目疗效,王尧河教授团队荣获英国政府MRC348万英镑的资助,用于加快VacV001的临床开发。 打通平台化研发路径,加速开启临床试验基于原创性OV平台,微可蔚已组建了经验丰富的研发团队、临床试验团队、药效评价体系,并建立起一系列差异化的溶瘤病毒产品。 微可蔚VacV000系列产品管线布局目前已推出VacV000系列的6条产品管线,适用症包括胰腺导管腺癌、胶质母细胞瘤、转移性结直肠癌等。其中针对胰腺癌、转移性大肠癌的2条管线即将进入临床试验阶段。VacV001已经开始GMP生产,计划在明年在英申报IND。微可蔚拥有符合欧盟GMP标准的病毒生产包装细胞和工艺,并在英国和中国组建起经验丰富的商业管理团队。公司高管团队拥有在GSK、Abbott、Antisoma、第一三共制药等大型药企、Biotech的管理及BD经验,保证微可蔚高效和高质量推进其产品线。写在最后根据Sullivan最新研究报告,全球溶瘤病毒治疗药物市场仍保持快速增长,预计到2025年和2030年,市场总额将达到67.9亿美元和247.9亿美元。除Biotech外,不少MNC也已布局,包括Merck、Amgen、Boehringer Ingelheim、Astellas Pharma、MedImmune LLC等。过去的十年,免疫系统激活疗法彻底改变了癌症治疗领域。但免疫疗法有限的适用症、局限的受益人群、高要求的给药方式远远未满足广泛的临床需求。因此,癌症治疗领域迫切需要具有更好免疫诱导机制、可扩大已批准免疫疗法疗效的方案,填补巨大市场需求空缺。OV所面对的正是这一直接治疗与协同联用的广阔市场,并显现出完全实现这一方案的强大潜力。从2022年11月开始,美国的CG Oncology凭借其溶瘤病毒亮眼的临床Ⅱ期数据及其正在进行的临床Ⅲ期试验,8个月内完成了2.2亿美元融资,其产品有望于2024年底在美国获批上市。新型溶瘤病毒产品的上市,并且针对重大迫切临床需求的适应症,预计将再度引起对溶瘤病毒的关注,给予行业更多信心。“经过这么多年的积累和摸索,溶瘤病毒领域的突破时点和下一波热潮应该很快会到来。”王尧河教授谈到,“溶瘤病毒开发涉及到病毒本身,宿主免疫系统,以及肿瘤微环境这些复杂的系统,必须需要进行系统的基础研究积累和行业的共同努力,才能真正开发出安全有效的溶瘤病毒产品,把OV的潜力发挥出来,为病人提供更多有效治疗选项。”王尧河教授已在这条路上前行了24年。未来,王教授希望能够与各个领域的伙伴合作,将微可蔚建设成专注开发新型溶瘤病毒药物,具有全球竞争力的癌症免疫治疗公司。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
2022年是医药行业发展的关键一年,各大企业纷纷展开了一系列的并购交易,以加强自身的竞争力和拓展市场份额。这些并购交易不仅涉及到传统的药品研发和生产领域,还涵盖了医疗器械、生物技术、数字化医疗等多个领域。在这个充满变革和创新的时代,医药技术的并购交易成为了行业内的热点话题。本文将对2022年十大医药技术并购交易进行盘点,也展示了一年间行业的变化。2021年的前10名中有两家特殊目的收购公司(SPAC)的交易,这种通过SPAC进入公开市场的方式曾经非常流行,但随后投资者的兴趣减弱,参与公司的股价下跌。而到了2022年,前10名的情况发生了逆转。并列第10位的是两家长期交易的医疗技术公司选择私有化,并且以溢价完成交易。1、微软交易金额:197亿美元 宣布日期 2021年4月12日 交易结束 2022年3月4日 在2022年最大并购案中,有一项酝酿近一年之久的并购案名列榜首:微软收购人工智能软件制造商Nuance Communications。 当这家科技巨头最初在2021年春季宣布这项交易时,它表示收购将在今年年底完成。但最终未能如愿。欧洲监管机构担心,将Nuance的对话式人工智能添加到微软已经非常强大的云服务平台上,会抑制该领域的竞争。英国和欧盟的反垄断监管机构花了很长时间调查这笔交易,尽管美国和澳大利亚的信任破坏者以更快的速度签署了协议。欧盟在2021年的最后几天结束了调查--比英国的调查晚了一周,英国的调查最终在2022年3月的第一周结束。在获得批准后,微软和Nuance毫不犹豫地完成了交易,最终在英国监管机构发布最终报告几天后完成了交易。2、J&J-Abiomed交易金额:166亿美元宣布日期 2022年11月1日交易结束 2022年12月22日虽然我们榜单上最大的交易在经历了国际反垄断调查后花了将近一整年的时间才正式完成,但强生公司对Abiomed的数十亿美元收购却顺利得多。强生公司以166亿美元收购这家微型心脏泵制造商的交易从宣布到完成只用了不到两个月的时间--从去年11月初开始,到圣诞节前结束--这也是该集团自2017年旗下杨森制药部门以300亿美元收购罕见病生物技术公司Actelion以来最大的一笔交易。这笔交易包括每股380美元的预付款,溢价50%;如果Abiomed的产品组合通过临床和商业里程碑,股东还将获得每股35美元的额外收益。展望未来,Abiomed将在J&J的众多医疗技术业务中占据一席之地,与Ethicon、DePuy Synthes等公司一起独立运营。公司预计新加入的公司将提供一个年销售额超过10亿美元的 "优先平台",并在2024年开始增加J&J的收益。3、Quidel-Ortho临床诊断公司交易金额:60亿美元宣布 2021年12月23日交易结束 2022年5月27日经过两年COVID-19需求的推动,检验产品制造商Quidel和Ortho临床诊断公司转向对方以保持增长。Quidel以60亿美元的价格收购Ortho,每股收购价为24.68美元,比后者的股价溢价25%,这也是Quidel向确立诊断行业领导者地位的目标迈出的一步。交易于2022年5月完成后,公司更名为QuidelOrtho,将把Quidel在远程医疗和数字健康平台方面的工作与Ortho的体外实验室和护理点诊断产品套件结合起来,Ortho在全球共有6000多名员工,安装了约10万台仪器。4、R1 RCM-Cloudmed交易金额:41亿美元 宣布:2022年1月10日 交易结束 2022年6月21日 J.P.摩根大通医疗保健会议通常是每年本榜单中大型兼并的启动平台。尽管2023年的会议打破了这一传统,但摩根大通2022年的会议却更加合作。在去年会议上宣布的以技术为中心的交易中,迄今为止最大的交易是R1 RCM对Cloudmed的竞购。R1 RCM,顾名思义,开发技术为医疗服务提供商提供收入周期管理服务。该公司建立了一个基于人工智能的云平台,医院和医疗系统可利用该平台分析医疗记录、账单和保险数据,从而为这些客户发现 "少付或未确定的收入"。5、史赛克-Vocera通讯交易金额:31亿美元宣布日期 2022年1月6日交易结束 2022年2月23日史赛克收购Vocera Communications的部分原因是在COVID-19大流行期间:该公司的数字护理协调设备旨在使一线医护人员在层层防护设备和隔离协议下仍能保持相互联系,并与患者及其家属保持联系。Vocera为临床医生提供一系列可穿戴设备,包括声控通信徽章,用户可以通过姓名、角色或护理团队联系医院中的其他人。该公司的客户超过2300家医疗机构,此外还有老年护理中心、兽医院、学校、豪华酒店和零售店,2021年的营收达到2.342亿美元。与此同时,Vocera还提供了一些平台,在无法亲自前往医院探视的情况下,通过视频通话、照片和消息提供最新信息,让患者及其家属随时了解治疗进展。6、科乐宝-阿托斯交易金额: 24亿美元 宣布:2021年11月8日 交易结束 2022年1月31日 2021年年中,传闻Atos Medical即将通过IPO上市。然而仅仅几个月后,这家瑞典假体语音盒制造商就走上了一条完全不同的道路,丹麦设备制造商Coloplast以21.55亿欧元(当时约合24.9亿美元)的价格收购了它。Coloplast与巴黎私募股权公司PAI Partners达成交易,后者曾在2016年以8.5亿欧元的价格收购了Atos Medical。该交易于2022年初完成,将Atos纳入Coloplast旗下,同时仍允许Atos作为一个独立的业务单元,以自己的长期品牌名称和标识运营。7、ICU医疗-史密斯医疗交易金额:24亿美元宣布日期 2021年9月8日交易结束 2022年1月6日在并购中,有时如果你有耐心,会有更好的东西出现。2021年,当英国工程集团史密斯集团(Smiths Group)为其医疗设备部门寻找新家时,情况就是如此。该公司在当年8月初首次承诺将史密斯医疗出售给私募股权公司TA Associates,交易金额为20亿美元,老史密斯家族将保留医疗技术部门30%的股份,并有可能在未来根据业绩里程碑获得回报。但正如艾米莉-狄金森(Emily Dickinson)所写的那样,内心首先要求的是快乐,或者说,在这种情况下,是额外的4亿美元。九月夏末,Smiths公司宣布将与ICU Medical公司稳定发展。8、波士顿科学-贝利医疗交易金额:17.5亿美元宣布 2021年10月6日交易结束 2022年2月15日对于像波士顿科学公司(Boston Scientific)这样生产多种针对心脏内部工作的工具的公司来说,收购一家专门从事进入这些心腔的公司似乎是顺理成章的事情。这家设备制造商以17.5亿美元的价格收购了Baylis Medical公司及其一系列微创设备,这些设备可穿过分隔左右心房的薄壁,使导管通过人体静脉进入心脏,到达需要修复的瓣膜或需要治疗的组织,帮助解决异常心律。几十年来,外科医生一直依赖于使用小针来打孔并从一个心腔移动到另一个心腔,这种方法被称为经塞通道。而Baylis采用的是射频能量--从一个有点钝的针尖快速射出的能量,可以提供一种更安全、更可预测的穿过组织的方法。9、北斗-帕拉塔交易金额:15亿美元 宣布:2022年6月6日 交易结束 2022年7月18日 有些并购需要一年以上的时间才能完成,其中包括所有股东和监管部门的签字--比如本列表中最重要的微软与Nuance的合并--而有些并购则在短短几周内就完成了。BD公司最近对Parata系统公司的收购就属于后者,从最初宣布到交易完成只用了不到六周的时间,甚至连买方都感到惊讶,因为买方原先预计的等待期长达九个月。收购Parata为BD开辟了一个全新的医疗技术市场:医院和零售药店越来越多地使用高科技硬件和软件来自动配药、贴上适当的标签和说明、监控库存水平并跟踪每张处方。BD公司在去年夏天宣布这笔交易时指出,目前总价值约为6亿美元的自动化市场在未来十年内的估值将增长到15亿美元左右。总部位于北卡罗来纳州的Parata公司自2001年成立以来,年收入已达到约2.2亿美元,拥有700多家药店客户。10、平局:汉格、纳图斯私有化纳图斯医疗交易金额:12亿美元 宣布 2022年4月18日 交易结束 2022年7月21日 汉格 交易金额: 12亿美元 宣布 2022年7月21日 交易结束 2022年10月3日 两家上市已久的设备制造商分别通过与私募股权公司的收购交易实现了私有化,交易价值均在12亿美元左右。首先是Natus Medical,该公司的产品组合包括神经、新生儿和听力护理等广泛的技术。这家总部位于威斯康星州的公司成立于20世纪80年代,2001年在纳斯达克上市,但当法国以医疗保健为重点的私募股权公司ArchiMed来敲门时,Natus选择了回归私营公司的生活。该收购交易于4月宣布,约3个月后完成,ArchiMed为每股Natus普通股提供33.50美元现金,总收购价约为12亿美元。股价比宣布收购前一周的收盘价上涨了近30%。在私有化前的最后一份全年财报中,Natus列出了2021年近4.75亿美元的收入,比前一年的总收入高出约14%。该公司今年的净收入为1320万美元,而2020年的净亏损为1660万美元。 尽管Natus公司首席执行官Thomas Sullivan报告说,COVID-19大流行病和供应链限制带来了持续的 "挑战",但公司业绩仍有所改善。在展望2022年时,该公司预测 "非常成本 "将达到1600万美元,这要归功于通过Natus的常规供应链获取半导体和其他所需材料方面持续存在的问题。自私有化以来,该公司已进行了一次收购。该公司生产用于重症监护室、标准临床护理、睡眠实验室等的神经电生理设备。这笔交易于1月份完成,当时Sullivan将其描述为 "我们收购路线图中的第一笔交易,在Natus旗下建立神经和感官领域的领先公司"。会议推荐
100 项与 Sullivan Dental Clinic 相关的药物交易
100 项与 Sullivan Dental Clinic 相关的转化医学