Beiersdorf AG

With products that deliver multi-benefit results, Eucerin makes maximizing your daily regimen easy. STAMFORD, Conn., June 27, 2024 /PRNewswire/ -- Eucerin®, a dermatologist-recommended brand with 100+ years of skincare science, is partnering with actress, singer-songwriter and mom Mandy Moore to celebrate the launch of their new 'Expect More with Eucerin' campaign. Moore and the brand will bring 'Expect More' to life through a series of short videos and social content that demonstrates how their multi-benefit products help to create easy and effective daily routines. The partnership comes at a time when many feel overwhelmed by their skincare options, with as many as three-quarters of U.S. skincare consumers—even those with advanced knowledge of skincare—saying there are too many skincare products to choose from.1 Continue Reading Eucerin and Mandy Moore Encourage Consumers to ‘Expect More’ from Their Skincare Consumers will discover cutting-edge dermo-cosmetic skincare with Eucerin's innovative face, sun and body collections. With a long-standing commitment to dermatological science, the brand's extensively tested formulations go beyond expectations with dual benefits: Eucerin Immersive Hydration Face Collection: Provides intense hydration, immediately smoother skin and helps improve the look of fine lines with a formula enriched with multi-weight hyaluronic acid. Eucerin Advanced Repair Body Collection: Strengthens skin's moisture barrier and provides immediate & 48-hour moisture with Ceramide 3 & Natural Moisturizing Factors enriched formula. Eucerin Sun Tinted Mineral Sunscreen: Delivers daily mineral sun protection with a sheer tint and a unique complex of 5 antioxidants (5 AOX Shield) that goes beyond neutralizing to guard from free radicals. "Our portfolio of products is well-rounded to enable skincare routines that are approachable yet effective," said Erynn Keefe, Vice President of Marketing for U.S. Derma Brands at Beiersdorf. "When we heard Mandy [Moore] was a lifelong fan of the brand, the partnership felt like a natural fit. We're excited to see Mandy share her authentic love of Eucerin and give audiences a closer look at why she consistently chooses our products." Just like Eucerin, Moore believes in using skincare products that are packed with benefits that do more for her skin. In her first Q&A video for the collaboration, she offers insights on what works for her skin, her favorite products and how they integrate into her demanding lifestyle as a busy, working mother. "As I've gotten older, I'm more focused on the essentials; quality over quantity," said Moore. "I've found that particularly true when it comes to my daily skincare routine, I don't want an overly complicated 15-step process—to me, it's about finding the efficacious products that help me look and feel my best. I love Eucerin because their products are versatile with clinically proven formulas that feel great on my skin, so I'm covered head to toe." In support of encouraging consumers to develop an impactful, efficient skincare routine, Eucerin has also launched a skincare routine finder on their website, which is being promoted by key influencers. Consumers who take the quiz receive a recommendation for a three to four product regimen that includes face, body, and suncare suited to their skincare goals. About Eucerin Beiersdorf Inc is the North American affiliate of Beiersdorf AG, which has stood for innovative, high-quality skincare products for over a century. The company's portfolio of leading international brands includes Eucerin, NIVEA, Aquaphor, Coppertone, La Prairie and most recently, Chantecaille. Since the 1900s, Eucerin has made healthy-looking skin its mission. High-quality, clinically proven formulations are what have made Eucerin an essential part of everyday skin health for over 100 years, and the brand dermatologists recommend. Eucerin is committed to providing the best skincare solutions for their consumers by offering proven products that moisturize, support and help protect skin. For more information, visit or follow Eucerin on social media @EucerinUS and #ExpectMoreWithEucerin. Media Contact: [email protected] 1 Facial Skincare - US, 2024 SOURCE Eucerin

本次大会以“创新工艺，成就医药产业未来”为主题，设1场主旨会议与3场平行分会，汇聚50余位来自抗体、ADC、GLP-1与多肽领域的专业讲者，聚焦下游工艺，进阶分离纯化新技术方法，共话医药产业未来！偶联药物将精准靶向和强效杀伤2种特性相结合，已成为近阶段受到广泛关注的一种药物形式。在“万物皆可偶联”的设计理念下，一系列偶联药物的应用让人眼花缭乱，例如抗体偶联药物（antibody drug conjugates，ADCs）、小分子偶联药物（small molecule drug conjugates，SMDCs）、多肽偶联药物 （peptide drug conjugates，PDCs）、适配体偶联药物 （aptamer drug conjugates，ApDCs）、病毒样药物偶联物（virus-like drug conjugates，VDCs）、抗体寡核苷酸偶联物（antibody oligonucleotide conjugates， AOCs）等。不仅如此，新的技术路线仍在被持续挖掘，比如抗体降解偶联药物（antibody degraducer conjugates，ADeCs）、前药偶联药物（Pro-antibody drug conjugates，Pro-DCs），针对实体瘤或血液癌等重大疾病，这些偶联药物的使用给患者带来了更明显的临床获益，也更好地实现了精准治疗。放射性核素偶联药物（radionuclide drug con jugates，RDCs）是一种新兴的肿瘤精准靶向药物，利用肿瘤抗原特异性的分子载体将不同放射性核素递送至肿瘤细胞实现诊断和治疗目的。常见放射性核素种类及医学应用：该类药物结构上由靶向配体连接臂（如：小分子、多肽、抗体等）、螯合剂以及放射性核素构成（见图1），靶向配体分子通过偶联不同性能的放射性核素实现诊断或治疗作用，部分核素甚至兼备这两种功能。RDCs在体内发挥作用时，连接臂无需断裂，同时也不需要与细胞直接接触，而是通过内照射杀伤肿瘤细胞，此外还具有旁观者效应、远端效应，因此在扩散性肿瘤中具有应用潜力。随着治疗性核素药物177Lu-PSMA-617和177Lu-Dotatate（诺华）获批上市，国内外竞相掀起了RDCs研究热潮，开启了放射性核素药物用于肿瘤精准诊疗的新时代（见表1）。主要针对生长抑素受体（somatostatin receptor， SSTR）、前列腺特异性膜抗原（prostate specific membrane antigen，PSMA）、CXC族趋化因子受体4（CXC chemokine receptor 4，CXCR4）、成纤维母细胞活化蛋白（fibroblast activated protein， FAP）、人类表皮受体生长因子2（human epidermal receptor growth factor 2，HER2）和神经降压素受体（neurotensin receptor，NTR）6个热门靶点的诊疗一体化RDCs研究汇总。1核素偶联药物的优势自1898年居里夫妇发现放射同位素钋后，放射性核素的医用价值一直不断被研究者所探索。根据核素偶联药物的作用原理，核素通过疾病靶向分子的引导，可以迅速进入靶组织，发挥相应的诊疗效果。通过诊断核药的使用，核素与病灶（多为原位肿瘤或转移灶）结合后，在短时间内（一般从几分钟到几小时不等）可利用PET或SPECT等影像设备，通过一次注射和全身扫描，以较高灵敏度获得全身肿瘤病灶的位置，例如使用18氟-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG），可检测肿瘤病灶并协助进行分期。尤其是对于临床上活检难以取样的位置（如骨转移），做出更客观、更全局的评价，防止因为活检取样位置不同造成的病情 误判或漏判，亦减少了对临床取样和医师读片经验的依赖。诊断核素药物目前可以检测小至2 mm的肿瘤病灶，其对肿瘤相关分子（蛋白受体、代谢物等）的体内原位检测灵敏度可达纳摩尔级，这是其他诊断手段目前难以达到的。诊断用核药（PET或SPECT示踪剂）在过去几十年占据着核药的主要市场，占比长期超过90%。相比较而言，由于治疗用核素偶联药物的门槛相对较高，治疗领域较窄，在2012年前发展一直比较缓慢。拜尔公司的多菲戈（Xofigo，即223Ra-氯化镭）在 2013 年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是一个治疗类核药的重要事件：多菲戈对于转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者的骨转移的显著疗效 激发了制药企业和相关研发人员对于核药的开发热情。在2018年诺华的Lutathera被FDA批准用于过表达生长抑素受体的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，与现有治疗方案相比，带来了显著的疗效提升：以肝肿瘤负担较高的肿瘤患者为例，用药组患者的无进展生存期（progression-free survival，PFS）相对于标准疗法组有了质的飞跃（19.38个月vs. 5.52个月）。基于明显的治疗获益，Lutathera仅在上市第2年（2019年）销售额就增长至4.41亿美元。接下来，2022年诺华的Pluvicto（177Lu-PSMA-617）在mCRPC患者中的获批，更是治疗用核药的一个里程碑事件。Pluvicto不仅临床数据优秀，临床效果优于现有最佳治疗方案，且对于mCRPC患者有广泛的覆盖率，也打破了针对前列腺特异性膜抗原（prostate-specific membrane antigen，PSMA）这个靶点药物开发中的反复失败的“魔咒”。核素偶联药物解决了部分疾病的临床未满足需求，在降低死亡风险，延长肿瘤病人的生存时间和生存质量上效果显著。对于肿瘤晚期患者，尤其是存在多处转移的患者，核素偶联药物提供了治疗的新选择，有时甚至作为唯一选择。同时，由于核素偶联药物结构上的特性，使得其可以实现诊断和治疗的闭环，即诊疗一体化，这也是核素偶联药物当前发展的大方向。诊疗一体化对即使用相同的配体结构，可以偶联分别用于诊断与治疗的核素（如镥-177与镓-68），在肿瘤可视化诊断、病人分选、疗效评估中相互配合使用。诊疗一体化的特点给核素药物治疗增加了独特优势，目前典型的实例为在Pluvicto获批的同时，诊断核药 Locametz（68Ga-PSMA-11）也被批准，用于伴随诊断。 RCDs药物作用机理2核素偶联药物的局限性和开发前沿相对于其他偶联药物，核药由于涉及放射性核素的使用，对于资质的要求非常高。与欧美国家相比，我国在医用核素的供应以及核药的品种上都有很大的差距，核药有巨大的发展空间。核素偶联药物的瓶颈之一就是产能问题，即便国外已上市产品，都面临产能不足的问题。诺华曾经宣布暂停Pluvicto对新患者的供应，就是因为产能受到限制，生产工厂已满负荷运行。造成这种产能限制的原因还在于与普通药物不同的是，由于核素的半衰期的制约（如在Pluvicto 中镥-177 的半衰期为6.6 d），核素偶联药物的“保质期”非常短暂，这对药物的配送和运送也提出了极大挑战。目前，全球核药相关企业都在为产能积累做准备。同时，在上游端的核素原料供应问题也是产能中的一大难题，尤其可能成为制约我国核药研发生产的“卡脖子”问题。目前一些主流的诊疗核素（例如镓-68、镥-177等）需要通过核反应堆或者加速器进行制备，且严重依赖进口，医用核素的国产化进程，任重且道远。如何更好地打破核素供应的壁垒，是核素偶联药物的开发前沿之一。同时，由于治疗性核素发射出的α或β粒子的杀伤性能本身没有选择性，如何找到选择性更高的靶点、如何发现性能更好的靶向配体、如何找到将核素更稳定地与靶向配体偶联的技术、如何更有效地调节核素偶联药物的体内药代动力学行为，都是核素偶联药物的开发前沿热点内容。尤其对于我国的核药企业，虽然产品研发处于较为早期的阶段，但仍要避免在药物开发靶点的选择上的“内卷”。如前所述，PSMA在80%的前列腺癌患者中均有高表达，且Pluvicto也呈现了出众的疗效，但我国和欧美国家在前列腺癌患者发病率的差别，造成市场需求有所差异。对标Pluvicto来开发仿制或者改良型核药，可能后期会面临供求关系失衡的局面。因此，寻求新的靶向配体筛选技术（例如基于人工智能方法），运用差异化的核素偶联技术（例如新的核素偶联分子的设计），选择更原创、更特异的疾病靶点，才是有利于核素偶联药物的良性发展途径。相较于热门靶标渐显拥挤的抗体偶联药物 （antibody conjugated drugs，ADCs）赛道，RDCs 为我们提供了一个新的相对不拥挤的发展赛道。目前，学术界和工业界关于RDCs的研发正方兴未艾，进入临床试验的候选药物数量不断增加，但同时还存在着诸多问题限制其转化推广，如靶向性和特异性不高，非靶组织对放射性核素的摄取较高，靶与非靶比值较低；可供选择的医用放射性核素种类有限，且对核素射线能量、穿透力、半衰期等有严格要求；特别是RDCs的生物相容性和体内稳定性还有待进行深入考察。基于药物靶点结构设计和优化核素分子探针，建立PET/CT/NMR多模态融合成像，兼顾放射治疗联合化疗、光动力治疗、化学动力疗法等，有望解决肿瘤诊疗的隐匿性和耐药性等难题，为高效、特异性、生物活性稳定的新型RDCs的研发提供新思路。随着核医学的发展，RDCs集精准靶向和强力杀伤于一体，联合分子影像技术PET/CT“看得准、看得早、看得清”显像优势，将在肿瘤早期诊断、分期分型和治疗评估方面焕发出前所未有的巨大潜力和应用前景。2024年5月2日，诺华宣布收购核药生物技术公司Mariana Oncology，诺华支付10亿美元预付款，以及7.5亿美元里程碑金额。诺华将核药作为其肿瘤领域布局的核心，前两天刚刚与PeptiDream达成29亿美元扩展合作，共同开发大环态靶向核药。此次与Mariana的合作，进一步扩展了肿瘤靶向生物学为核心的靶向核药开发能力。Mariana的首发管线MC-339，为用于治疗小细胞肺癌的靶向核药。参考文献：[1] PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES 2023, 47(5): 324-336[2] PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES 2023, 47 (5): 321-323[3] Chinese Journal of NewDrugs2022,31(23)更多优质内容，欢迎关注↓↓↓

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。研究背景口服给药是患者最常用的给药途径。然而，药物物质的缓慢或不完全溶解以及难溶性药物在整个胃肠道中的潜在沉淀可能会阻止患者口服给药后的治疗药物暴露。众所周知，药物研发中的大多数候选药物都是难溶性和亲脂性的，获得足够的口服生物利用度是治疗成功的先决条件，但往往具有挑战性。为了应对这一挑战，需要适当的制剂策略选择指导，以确保通过合理适当的资源分配实现所需的治疗暴露。在候选药物的整个开发过程中，必须对口服给药系统做出许多决定。在过去的十年里，开发了许多体外、计算机和体内工具来支持制药行业口服制剂的开发。由创新药物倡议（Innovative Medicines Initiative，IMI）资助的口服生物药剂学工具（OrBiTo）项目以开发新的和进一步完善现有工具为中心，旨在提高对药物吸收的洞察力，更好地指导口服制剂开发，并预测体内性能。参与的12家医药巨头应用动物模型进行配方开发，特别是在药物发现或早期开发阶段，狗和大鼠是最受欢迎的物种。仅次于动物研究，超过一半的参与者表示，他们经常或总是在制剂开发中应用人体研究。总体而言，调查清楚地表明，公司的制剂开发严重依赖动物模型，也依赖人类模型。杨森公司基于企业内部的化合物数据库数据，其中包含动物（大鼠和狗）生物有效性研究的详尽分析，建立乐内部基于溶液和混悬液制剂的绝对和相对生物有效性数据的制剂决策树，以供在杨森内部使用。此外，还考虑了活性药物成分（API）的物理化学性质的数据（例如电离行为、体外溶解度和渗透性），并试图将这些数据与可用的动物体内生物利用度信息联系起来。同时，也考虑将人体生物利用度数据的特定案例进行了更广泛的研究，以将临床前工作的结果与人体使用的最终制剂配方联系起来。该结果导致了早期提出的基于动物生物有效性数据选择临床制剂开发策略的决策树的改进，以及基于API溶解度数据的额外制剂决策树。杨森公司以文章的形式将以上结果以公布，向我们讲述了其内部对于如何打通临床前药物分子理化性质到临床动物制剂处方开发，临床前动物体内吸收结果助力于最终人体临床实验以及商业化制剂开发策略。值得期待，杨森公司更多的数据积累和理论与实践的更多的模拟与联动。杨森制剂决策树实操在早期药物开发过程中，通过临床前研究来指导制剂开发策略的选择，确定药物在Sprague-Dawley大鼠或Beagle犬的溶液的绝对生物利用度（Fabs,sol）和混悬液/溶液的相对生物利用度（Frel,susp/sol）。PEG400和环糊精通常用作口服溶液制剂中的增溶剂，而甲基纤维素通常用作助悬剂。由于仅基于体外和/或体内动物药理学模型时，在发现和临床前研究阶段进行的治疗剂量估计具有不确定性，因此建议的临床前生物利用度研究是用标准剂量进行的。该临床前混悬液/溶液生物利用度研究中的常用给药剂量为标准剂量，例如大鼠为5mg/kg，狗为10mg/kg。但是然而，该剂量可能不能反映预期的临床剂量。如果已知临床剂量与建议的标准剂量有显著偏差，则可以使用更具代表性的剂量进行临床前研究。大鼠和狗的口服剂量通常分别为10 mg/kg和5 mg/kg。这些剂量被认为是对人类的合理代表，因为相应的人类等效剂量（HED）7对大鼠为113mg，对狗为194mg。狗和大鼠的给药体积分别为20和2.5 mL。使用各自血浆API浓度-时间曲线下的面积计算绝对（Fabs，sol）和相对（Frel，susu/sol）口服生物利用度值：高于0.7的Fabs，sol被用作体内高肠道吸收的替代物，而低于0.7的Fab，sol则被认为反映了不完全吸收、首过效应或两者的组合。在当前的分析中，假设肠道中的首过效应可以忽略不计。使用高于或低于0.8的Frel,susp/sol来区分来自混悬液的溶解度/溶出无限制或溶解度/溶出有限制的吸收。基于体内数据应用以下类似BCS的API分类：•BCS I样：动物中Fab，sol高于0.7，Frel,susp/sol高于0.8；•BCS II样：Fab，sol高于0.7，Frel,susp/sol低于0.8；•BCS III类：Fab，sol低于0.7，Frel,susp/sol高于0.8；•BCS IV样：Fab，sol低于0.7，Frel,susp/sol低于0.8。以上给药策略的设计可以这么尝试去理解：溶液给药药物以完全溶解于给药介质中，药物不存在晶型，粒度等因素去影响药物的溶解和溶出，药物溶液分别进行注射和口服给药，两者可以获得药物在该种属的绝对生物利用度；与之相对的是，药物配置成混悬液，给药介质中除了已经溶解的药物，还包括药物晶体，药物晶体的晶型，粒度大小，将会影响药物的溶解、溶出甚至吸收，相同药物给药于相同种属比较药物的相对生物利用度情况。获得以上数据，就可以获知溶液给药与混悬液给药对于药物吸收的影响。该研究的结果可以提供一种指示，说明临床研究必须开发哪种制剂类型，揭示药物体内吸收的限速步骤。图1 杨森制剂开发决策树13正如杨森内部对于制剂开发决策树所描述的，基于体内评估的API溶解度和渗透性以及与API静脉内清除有关的临床前混悬液/溶液生物有效性数据的逐步方法，以支持制剂决策。图1显示了从API溶解度开始的策略，并根据100 mg的标准人体剂量或更具代表性的临床剂量估计（如果可用）计算Do。API的溶解度和Do首先在水性介质中测定。如果含水Do较高，则可测定API在FaSSIF和/或FeSSIF介质中的溶解度，以计算禁食和/或进食状态下的生物相关Do。如果Do较低，常规制剂可能就足够了。对于生物相关性高的Do，可以在狗身上进行临床前悬浮液/溶液生物利用度研究，这是最具鉴别力的物种，以评估对增溶或赋能制剂的需求。对于具有高Frel,susp/sol（≥0.8）的化合物，当Fabs,sol高（≥0.7）时，或者由于高的首过效应，Fabs,sol低时，可以开发常规制剂。由于溶解的API的低有效渗透性（Peff）或发生沉淀进而导致Fabs,sol较低的情况下，提出了增强渗透性或增溶策略/赋能制剂(enabled formulation,EF)。对于具有低Frel,susp/sol的化合物，当Fabs,sol较低时，应考虑EFs，而当Fabs,sol较高时，可能适合使用增溶制剂。如果已知或估计临床（dose number，DN）较低，则在提出增溶或EF的情况下，可以开发传统制剂。在杨森的决策树对常规配方技术、增溶技术或EF技术进行了区分，因为它们决定了开发成本和时间表。常规配方是指没有经过深思熟虑来改变药物溶解性、释放/溶出速率、渗透性和/或稳定性（例如直压（DC）、干/湿法制粒、粉末直接灌胶囊技术）的配方；增溶或增渗配方使用常规技术来分别提高API的溶解性/溶出（例如成盐、添加溶解度或溶出增强辅料）或渗透性（例如添加渗透促进剂）；当使用复杂的制造技术（例如固体分散剂、纳米混悬液、基于脂质的系统）来提高API的溶解性/溶出时，即表明使用“EFs”。图2 杨森制剂开发决策树23必须值得注意的是，在药物研发的早期阶段，API粒度大小和固态形式以及溶液和混悬液的辅料变化会影响所测试化合物的溶解度和/或溶出行为，从而影响体内生物利用度研究的结果。如果这些参数在开发过程中发生变化，则必须评估变更带来体内吸收的影响。案例分享化合物19是难溶性的弱两性化合物（logP为1.93；碱性pKa为3.37；酸性pKa是11.32）。对于所测试的临床剂量（300或400 mg），FaSSIF-Do（3.5或4.7）高于FeSSIF-Do（2.7或3.6）。与禁食状态下给药的溶液相比，传统固体制剂（直接压片）的相对生物利用度（AUCsolid/sol）约为0.6，而与API在含有PEG400和D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）的进食状态下的溶液相比AUCsolid/sol为1.0−1.2，食物给药增加了API的口服吸收（图3）。在进食条件下给药的具有溶解度增强技术（添加表面活性剂）的固体制剂的AUCsolid/sol为1.2−1.3，而在禁食条件下，溶解度赋能技术（自乳化给药系统）相对于溶液的暴露量提高了10−40%（AUCsolid/sol为1.1−1.4）。图3 在禁食或进食条件下给药于人类的各种制剂类型的化合物19的相对生物利用度。标记颜色和形状分别代表临床配方类型和餐后状态3总结在之前的三篇文章中，“拜尔制剂配方决策树：速释向左，增溶向右”，“勃林格殷格翰制剂配方决策树：大道至简”，“百时美施贵宝制剂决策树：体内体外相关性开发的典范”，我们分别介绍了拜尔，勃林格殷格翰以及百时美施贵宝的制剂开发决策树，与之前三个决策树进行对比来看，杨森决策树更加具有体系化和完整性，而且已经联系到临床，并通过临床结果去验证决策树的有效性。杨森公司通过摸索与积累，慢慢地打通临床前药物分子理化性质到临床动物制剂处方开发，临床前动物体内吸收结果助力于最终人体临床实验以及商业化制剂开发策略。值得期待，杨森公司更多的数据积累和理论与实践的更多的模拟与联动。当然，各巨头得决策树重视点略有不同，学习和应用之时还需“因地制宜”。奈何作者所识之浅薄，全文行文如有不妥之处，还请谅解！如觉得不错，还请帮忙转发一下！在最后，感谢“药物研发客”提供的一些文字资料！参考文献1.诺华：“特种部队”评估新药项目可开发性2.In vivo models and decision trees for formulation development in early drug development: A review of current practices and recommendations for biopharmaceutical development3.Preclinical Bioavailability Strategy for Decisions on Clinical Drug Formulation Development: An In Depth Analysis版权声明：本文转自药事纵横，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。