Becton Dickinson Medical Devices (Shanghai) Co. Ltd.

近 20 年来，生命科学和生物技术领域取得了飞速发展，基因编辑、合成生物学、 脑科学、干细胞、生物信息存储、生物育种等前沿科学技术不断涌现。这些技术 不仅深刻改变了人类对生命本质及其运行规律的认识，还推动了新药开发、个性化医疗。此外，人工智能的应用加速了行业创新，使得基因测序和基因编辑技术得以广泛应用，促进了精准医学和合成生物学的发展。生物经济时代，生命科学领域的原创性技术不断涌现，为未来社会带来了巨大的潜力和机遇。生物医药是上海市重点发展的三大先导产业之一，当前正处于换挡提质时期。为进一步打造全球生物医药重大战略产业高地。而宝山区是上海市合成生物产业布局最早的区域，生物医药，尤其是合成生物学也被认为是未来健康产业的主攻方向之一， 将推动在创新药研发、微生物菌株试验等领域实现更大突破。 路演信息 路演主题：Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） 主办单位：“科创中国”生物医药产业科技服务团                 临港南桥科技城                 佰傲谷BioValley 路演时间：2024 年 10 月 17 日 下午 路演地点：上海市 · 临港南桥科技城 11 号楼 2F 扫码报名 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 确认投资人 陈宇涛 上海生物医药基金 高级投资经理 陈宇涛博士有在生物医药和健康产业多个国家、多个领域、多个职能的从业经历。在加入上海生物医药基金之前，他曾就职于赛诺菲（中国和加拿大）、Theranos（美国）和碧迪（美国）。 陈宇涛博士拥有美国杜克大学生物学博士学位，加拿大多伦多大学工商管理硕士（MBA）学位，以及北京大学生物科学学士学位。 屈集平 临港司南基金 投资副总裁 屈集平，中国药科大学硕士，上海交通大学安泰经管学院MBA，现任司南园科基金投资副总裁。 曾先后就职于广药集团、和记黄埔医药，从事研发、生产、市场等领域工作多年，具有丰富生物医药行业产业经验。2016年起从事生物医药行业股权投资，曾主导投资或孵化爱萨尔生物、澳斯康生物、辰光医疗、特科罗生物、泌码生物、纽伦捷生物、标新生物等生物医药企业。2022年起作为创始团队成员共同创立司南园科基金并担任投资负责人，司南园科基金围绕早期高校或科研院所成果转化，打造“孵化+服务+投资”闭环模式，分享创新企业成长红利，重点关注精准医疗、创新药、医疗器械各细分赛道创新科技的孵化与投资。 徐 聪 礼来亚洲基金 董事总经理 徐聪博士拥有超过10年在肿瘤学临床前研究及医学事务的工作经验。现任礼来亚洲基金董事总经理；在此之前，他曾任礼来医学总监，曾领导各种肿瘤新药的开发及运营，包括阿贝西利（abemaciclib，一种CDK4/6抑制剂）。曾主导投资项目包括：博雅辑因, 艾力斯, 迪哲医药, Mirati, Cullinan, 宜明昂科等。 杨骏晟 赋远投资 执行董事   复旦大学临床医学博士学位，曾任华山医院骨科医生，济峰资本高级分析师，现任赋远投资执行董事。 钟 靖 国投创业 投资总监   加州大学全奖博士，芝加哥大学最高奖学金EMBA，北卡大学硕士，武汉大学本科保送中国科学院大学研究生。曾任华大基因投资总监，国科嘉和执行董事，迪康药业高管。百华协会会员，健康中国五十人论坛青年理事，美中药协会员，美国病毒学会获奖会员，美国科学促进会年会科学评审，中国创新创业大赛评委，英文学术期刊编委。 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 活动日程 13:30-13:40 主办方致辞 13:40-14:00 项目一：细胞外蛋白酶解疗法：新型口服肠道吸收蛋白酶 通络酶生物科技（筹） 14:00-14:20 项目二：组织特异性靶向LNP药物递送平台 汉信生物 14:20-14:40 项目三：基于创新纳米抗体技术的新药开发 武汉班科生物技术有限公司 14:40-15:00 项目四：基于 Crispr 的病原核酸快速检测技术 江苏为真生物医药技术股份有限公司 15:00-15:20 项目五：AI驱动的免疫关键蛋白降解调节剂的研发 CMATE Bioscience 对3、4类药，宁波市和宁海县两级补助总共可达850万 支持器械研发创新 对二类医疗器械注册证书产品，市县两级最高补助390万元 对三类医疗器械注册证书产品，市县两级最高补助1010万元 15:20-15:40 项目六：重组人源胞外基质蛋白产业化 菏山堂（苏州）生命科技有限公司 15:40-16:00 项目七：创新型补胶法防治骨质疏松——关注骨健康 古医堂中医研发团队 对3、4类药，宁波市和宁海县两级补助总共可达850万 支持器械研发创新 对二类医疗器械注册证书产品，市县两级最高补助390万元 对三类医疗器械注册证书产品，市县两级最高补助1010万元 16:00-16:20 项目八：基于细胞衰老的底层机制研发逆转自体干细胞衰老的CGT药物 上海复壮生物科技有限公司 16:20-16:40 项目九：基于核酸适配体人工智能平台在体外诊断与新药设计应用 艾伯特生物医药有限公司（拟注册江苏常州） 16:40-17:00 项目十：利用SSRH–mAb技术制备单克隆抗体及其产业化 标诚科技（海宁）有限公司 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 路演项目 *请上下滑动查看十大路演精彩介绍 01 细胞外蛋白酶解疗法：新型口服肠道吸收蛋白酶 1.分子来源：从特殊菌株中发酵纯化出新型蛋白酶。 2.作用机制：通过口服肠道吸收+老靶点+新分子类型的非占位作用机制，水解纤维蛋白、胶原蛋白、免疫复合物和淀粉样蛋白等病理聚集物，用于治疗血栓性疾病、纤维化疾病、自身免疫病和淀粉样变病。 3.颠覆性创新点：解决了人体细胞外的血栓、纤维化、免疫复合物和淀粉样蛋白等聚集物深度交联后，难以被内源蛋白酶和大多数外源蛋白酶水解的病理难题。 4.探索试药发现：对肺水肿(白肺）、慢性便秘、白塞病、慢性肝炎肝纤维化、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、股骨头坏死的疗效，远优于现有一线药物。 5.产品优势：全球首创新药，全球无竞品，多适应症，大适应症，可专利，口服便利，高效无毒，潜在超级重磅炸弹。 6.创始人和团队：施忠辉个人研发，拥有商业秘密，技术已贯通，已用于60多个志愿患者试药。 7.融资需求：种子轮融资1亿元人民币，用于临床前研发和全球专利布局，出让股权10%；完成融资后再招商落地、注册公司和组建团队。 02 组织特异性靶向LNP药物递送平台 我们团队成立于2024年4月，团队成员主要来自清华大学，武汉大学，四川大学，宾夕法尼亚大学、哥伦比亚大学等国内外知名院校，以及来自礼来，罗氏/基因泰克，拜耳等知名企业。项目团队核心成员前期与2023年诺贝尔奖得主Drew Weissman教授合作开发多种创新的可电离脂质，相较市场当前递送技术，可增强递送效率5-10倍，还激发更强的对抗多种新冠病毒变种的能力。 我们打造领先的基于脂质纳米粒（LNP）技术的药物递送平台。旨在突破专利壁垒、肝外靶向递送难和递送效率低等“卡脖子”技术。构建高通量、低成本合成可降解分支类脂质（DB-lipidoids）的策略。自主开发的AID-lipid助力肺、脾的精准靶向mRNA递送。可降解、无毒的LNP高效递送系统。 前期相关研究内容已发表在nature chemistry等期刊。已入选2024年第一批苏州市工业园区创业领军人才项目。目前汉信生物现已突破技术瓶颈，研发了新一代可电离脂质，正在筛选中，递送效率可增强10-100倍，并能去到脾等其他脏器。引入AI实现高通量的筛选。已跟多家企业展开合作，订单交付中。 03 基于创新纳米抗体技术的新药与抗病毒相关产品开发 公司自主研发了新型纳米抗体研发平台，致力于抗病毒防治药物、针对病毒引起的肿瘤以及其它抗肿瘤相关创新药开发。目前公司已获得湖北省高新技术企业认证，拥有授权和受理国家发明专利10项；2022年完成了超千万元的天使轮融资，同时获得“光谷瞪羚”企业称号。 呼吸道合胞病毒（RSV）每年造成3000多万人感染，主要患者为婴幼儿、老年人及免疫低下人群，可出现重症肺炎并导致死亡。针对RSV，缺乏有效的治疗性药物。本项目通过C-型纳米抗体平台筛选到一株针对RSV的中和性C-型纳米抗体Cm1，在动物体内预防（滴鼻）和治疗性（雾化吸入）给药，肺部病毒滴度均显著降低。已完成构建高表达Cm1的稳转酵母菌株，后续计划申报并获得临床试验批件。 04 基于 Crispr 的病原核酸快速检测技术 继PCR、NGS后，CRISPR被誉为“新一代分子诊断平台”。迥异于PCR和NGS的实验室操作技术，基于CRISPR-恒温扩增技术可实现核酸现场快检和核酸自测。从实践来说，CRISPR诊断技术面临诸多产业化“瓶颈”，包括高稳定性/高活性的关键原料酶及反应蛋白、恒温扩增和CRIPSR反应体系的常温储存（>1年）、一步法反应体系、高敏核酸试纸条（目测）、荧光或自测一体化反应装置等。 为真生物在CRISPR核酸快检产业化方面具备国际领先水平，已经申请十五项发明专利，建立深度技术产业化的护城河，从关键原料、冻干微芯制备工艺、一体化卡盒和全自动设备等建立系统化的壁垒。 05 AI驱动的免疫关键蛋白降解调节剂的研发 根据自身免疫疾病、恶性肿瘤等疾病中的免疫调节新机制，利用AI驱动的创新药物研发平台，开发靶向免疫关键蛋白降解的小分子调节剂：1）肿瘤抗原降解抑制剂 (TM01及衍生物)，能够提高肿瘤免疫治疗的反应率，已完成IIT临床试验（172位肿瘤患者）；2） CTLA4蛋白降解剂，既保持抗肿瘤的免疫治疗效果又减轻副作用，已获药物临床试验批件；3）CTLA4蛋白稳定剂：治疗类风湿关节炎、移植器官排斥等自身免疫疾病，处于临床前研发阶段。 06 重组人源胞外基质蛋白产业化 公司是由一批深耕生命科学领域的留美回国科学家创办的新型生物再生材料公司。公司于 2024 年 5 月份成立于江苏省昆山市的沪昆医美产业基地。公司产品主要涵盖创伤修复、医疗美容和功效护肤三大领域，其中创始团队自主研发国际领先水平的重组人源胞外基质融合蛋白为医美领域首创产品，其结构为 III 型胶原蛋白-纤连蛋白-弹性蛋白“三位一体”的多功能域嵌合基质蛋白，公司的明星产品还包括全长三螺旋重组人 III 型胶原蛋白，公认为业界同类型产品中功效表现最优选择。公司仍在积极探索更多的未知领域，积极提升蛋白制备表达平台技术，以此推动并引领重组人源胞外基质蛋白这一整形修复和医疗美容领域“超级”生物再生材料的全面产业升级。 07 创新型补胶法防治骨质疏松——关注骨健康 骨骼是由钙质和胶质组成的。西方医学将骨质疏松病因归结为钙质的流失，需要补钙+维D；治疗，雌激素等；本项目从现代科学的研究结果、人体生长发育的自然规律、两个实验的结论，依据《黄帝内经》的医理、古中医的医疗实践，得出中医结论：病因：骨骼中胶质的缺失，防治：补充骨骼中的胶质。 本项目申请了发明专利，通过酶法制备等现代化工艺，把羊、猪等家畜骨骼，制易溶于水、易被身体吸收的“小分子”羊骨胶、猪骨胶，补充骨骼中的胶质；又寒热属性不同，能防治不同类型骨质疏松。 颠覆性创新，开创全新市场领域：四大市场，两个是空白。可应用于食品、保健食品、药品等。 08 基于细胞衰老的底层机制研发逆转自体干细胞衰老的CGT药物 本公司是一家医药研发商，通过细胞衰老的底层机制聚焦全新的生物科技。关于细胞为什么会衰老，国内外还处于探索之中。创始人黄必录分析了国内外五花八门的衰老理论，发现漏洞百出，无法自圆其说，为了揭开细胞衰老之谜，提出了“细胞衰老的端粒DNA和核糖体DNA共调控假说“，通过了二年的实验验证，证明本假说是完全正确的。我们用基因敲除技术降低了rDNA拷贝数，同时检测了返老还童的iPS细胞，正如我们预期那样：rDNA拷贝数减少导致细胞衰老标志物都强烈的上调，同时细胞分裂次数显著减少，返老还童的iPS细胞端粒和rDNA都延长了。也就是说，我们已经发现了导致细胞衰老的底层机制，接下来将是利用这一最新理论研制让衰老的干细胞返老还童的生物技术，用于彻底治愈各种与衰老有关的退行性疾病和大幅度延长人类寿命。 09 基于核酸适配体人工智能平台在体外诊断与新药设计应用 抗体药是近10年最成功的生物药，全球药物销售额排名TOP30中抗体药占13款，但传统蛋白抗体药存在分子量大/组织渗透性不佳、免疫原性及安全性不佳、生产成本高、使用环境限制、ADCC/CDC效应、易绕开专利保护等蛋白质药物固有问题。本项目核酸适配体（又称为核酸抗体、化学抗体）是20~100bp的单链DNA/RNA，可结合目标蛋白或小分子，合成成本低、低/无免疫原性、安全性高等优势，可广泛应用于IVD检测和靶向药物开发，与抗体药物存在错位互补、弥补抗体药应用空白。既往核酸适配体产业化难度主要为其复杂、低效的筛选过程，本项目为复旦大学团队独家开发的一种全新的AI驱动的核酸适配体从头设计方法，相比传统的筛选技术，高效、自由、便捷地设计出高亲和力适配体，能够广泛应用于免疫诊断、新药开发。本项目计划先期进行产业化链条较短、快速产生现金流的诊断和家庭消费级检测项目开发，待条件成熟开展新药管线的研究开发。 10 利用SSRH–mAb技术制备单克隆抗体及其产业化 标诚科技（海宁）有限公司成立于2023年12月，自主研发了第四代单克隆抗体制备技术——SSRH–mAb技术。与现有的B细胞测序、噬菌体文库和转基因鼠等抗体制备技术相比，SSRH–mAb技术是目前唯一实现了从人（兔）外周血单B淋巴细胞高效克隆IgG抗体轻重链全长基因制备单抗的技术，能够制备全天然结构的治疗性人源单抗，彻底解决了由于免疫原性导致的成药性低，以及由于单抗制备效率低下，难以应对病原体的快速变异的问题；制备高灵敏度兔源检测性单抗规避了兔骨髓瘤细胞的专利壁垒问题，该技术目前已经申请相关专利2项。 SSRH–mAb技术被《E药经理人》杂志评为2022-2023年度“中国医药创新价值发现100佳”。公司在2024第十二届“潮起东方•赢在海宁”创业大赛决赛中荣获初创组三等奖。 随着全球单克隆抗体药物市场将持续增长，SSRH–mAb技术优势使其在制备治疗性人源单抗，以及高灵敏度检测性兔源单抗的市场中具有广泛的应用前景。 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 参会指南 参会签到 签到时间 2024年10月17日  13:00开始 签到地点 临港南桥科技城11号楼2F（点击进入地图）-上海市奉贤区金海公路 6055 号 签到方式 届时请参会者前往签到处，凭报名手机号签到，领取参会证、活动单页等会议资料 交通路线 园区停车 地上停车免费，但数量有限，先到先得； 地下停车收费标准，第一小时免费，后面3元/小时，每天10元封顶。 公交前往 地铁无直达 公交457路：到茂源路漕园路站下车，步行6-10分钟 公交浦卫线-金齐农业园区：到茂源路漕园路站下车，步行6-10分钟 公交奉贤40路：东方美谷大道金海公路站到茂源路漕园路站下车，步行6-10分钟 驾车交通 ①上海虹桥站：距离40公里，约50分钟 ②上海站：距离43公里，约1小时 ③上海南站：距离25公里，约40分钟 ④上海虹桥国际机场：距离32公里，约40分钟 ⑤上海浦东国际机场：距离52公里，约1小时 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 往期回顾 1 2023.11—Bio-ONE项目路演 往期路演 这是一个机会与风险并存的时代，长周期的生物创新药投入与风险都影响着行业的前行。见微知著，Bio-one会务组聚焦生物药工艺与药物创新前端的中小企业，推动资本与产业的再次对话，共度寒冬，砥砺前行。 左右滑动查看更多 2 2024.4—第九届宁波生物产业大会项目路演 往期路演 第九届宁波生物产业大会围绕满足产业化发展的实际需求，促进生物医药、医疗器械领域科技型企业成果转化、融通资本，以“定力至上，资本赋能”为主题，汇聚宁波政产学研资等各行业领袖专家，合作创造共赢，沟通启迪思路，与医药届人士于春夏之间，游宁海，在交流之中，谈发展! 左右滑动查看更多 3 2024.4—SBC合成生物项目路演 往期路演 2024“建物致知，建物致用”第二届SBC合成生物学产业嘉年华召开的同时，将同步举办“赢在南京，科创未来”合成生物项目路演活动。本次路演将继续围绕合成生物技术研发、平台构建、产品特点等，邀请来自创投机构、产业领域的数位深资专家，共同探讨发展趋势，全面展示最有投资价值、最具未来领先潜力的合作项目，寻找创新想法及无限可能，打造中国合成生物的创新落地闭环，帮助企业与资方内求心定，外得共生，互利双赢，共谋发展。 左右滑动查看更多 - Show your Case—生物科技路演系列活动（第一期） - 长期招募 *欢迎点击图片链接，报名更多路演活动~ END

随着《“健康中国2030”规划纲要》的印发，医疗大健康领域一度成为一众非医疗行业巨头的跨界布局首选。这些巨头的发展和布局逻辑逐步形成一种“科技创新-产品跨界-健康中国”的清晰路径。 随后资金潮退却，资本逐渐趋于冷静，行至2024年的医疗产业正面临新一轮技术变革，其中，众多技术驱动的产品正处于从0到1突破的关键时刻。与此同时，跨界入局的大型企业在历经大浪淘沙后，也将继续作为上游产业链中的重要一环，配合创新技术与产品从内卷中的突围。 从苏州瀚川智能科技股份有限公司（股票代码：688022，下称“瀚川智能”）孵化出的苏州赛恩斯自动化科技有限公司（下称“赛恩斯”）正是其中一员。当前，赛恩斯致力于药械结合整体解决方案，并以研发为中重点，专注给药装置的自动化生产。 瀚川智能孵化， 专注药械结合及药物递送领域 以汽车电子起家的瀚川智能，成立于2007年，并在2015年进入医疗健康装备领域，陆续推出了医疗器械、辅材、设备的智能制造装备，为多家全球领先的医疗企业提供了专业的智能制造解决方案，在医疗产品装配、测试、包装、物流以及数据管理等专业领域具备独特技术优势。凭借积累，瀚川智能逐步发展了一批标杆客户，如全球知名巨头美敦力、百特、3M、碧迪等。 2019年，瀚川智能成功上市，成为科创板首批上市企业。上市当年，瀚川智能调整优化了组织架构，将原来以职能制为主的组织结构调整为以业务单元为主的结构，建立4个BU（战略业务单元）、1个研发中心（研发部）和2大服务平台（供应链平台、公共服务平台）。值得一提的是，公司4个BU直接面向客户，分别负责汽车电子行业、医疗健康行业、新能源行业、工业互联网行业的智能制造业务经营活动。 正是为延续这一战略考量，赛恩斯于2021年作为瀚川智能孵化的下属公司应运而生。而瀚川智能之所以选择孵化模式，是出于对公司资源优化配置的考虑：一方面，集中力量于汽车等核心业务，避免资源分散；另一方面，为医疗健康业务提供更大的发展空间和灵活性，促进创新思维与能力的释放。 当前，赛恩斯在医疗及制药领域已经搭建了装备和系统集成完备的智能制造解决方案，其中装备制造解决方案支持多工艺集成和定制化设计；制造系统解决方案能实现设备层互联、远程运维管理，并能打通整厂数据链。专注药械结合结合及药物递送领域。 赛恩斯药械结合及药物递送平台解决方案，图片源自赛恩斯   专注深耕给药装置领域， 打造研发闭环 随着全球慢性病发病率的不断上升，给药装置市场规模处于稳定增长状态。Mordor Intelligence预测2024年全球给药设备市场规模预计为1917.9亿美元，预计到2029年将达到2952.3亿美元。以吸入给药装置领域为例，在欧洲和美国市场，吸入式给药方式已经获得了一定的普及；而吸入降糖类的司美格鲁肽和GLP-1等药物吸入治疗前景广阔。国内方面，虽然这一领域尚处于半空白状态，但随着多款药物进入后期临床试验及上市阶段，预计未来几年内将迎来爆发式增长。而赛恩斯也充分了解、调研、研发以及参与多的客户及项目的交付。 GLP-1赛恩斯案例，目前已有多个在途及交付项目 面对这样的增量市场，赛恩斯总经理陈润回溯了公司在规划未来发展时的考量，即应该更加注重产品的生命周期、技术壁垒及市场潜力，打造一个“小而精、精而美”的企业。因此，专注于高技术含量、高壁垒且具备长期生命力的医疗装备，被纳入公司的发展规划。当下的赛恩斯并不盲目追求市场规模的扩张，而是更加注重技术创新与产品质量，专注于产品生命周期中的高壁垒环节与空白市场，并不断推动技术研发创新。为未来进军国际市场铺路。 赛恩斯总经理陈润于2024青岛药机展，图片源自赛恩斯 在吸入给药装置这一细分领域，赛恩斯针对每一种吸入制剂的品种、工艺特性、微量灌装充填设备，量身定制解决方案：在明确技术难点后，即刻启动研发流程，包括自行打样、制作Demo，确保整个研发过程形成一个闭环。 赛恩斯吸入给药组装检测线、泡罩充填等设备，图片源自赛恩斯 吸入给药装置种类繁多，包括干粉吸入器、软雾吸入器以及传统的气雾剂等。其中，软雾吸入器（Soft Mist Inhaler, SMI）是技术壁垒最高的产品之一，其装置的复杂性体现在从设计、生产到原材料选择的每一个环节。具体来说，软雾吸入器因其独特的雾化机制，装置构造精密，对原材料有特定要求，甚至包括一些特殊金属元件和高级加工技术，这在国内尚属前沿技术。 赛恩斯吸入装置-软雾剂亮点展示，图片源自赛恩斯 为此，赛恩斯从2019年起，就致力于软雾吸入器生产装备的研发。通过自建测试机进行反复验证，以获取关键数据支持。陈润提到，在这一过程中，与客户保持沟通最为重要。为了调整和优化最终方案，研发团队耗费近一年的时间反复打磨。此外，赛恩斯还制作了小型验证样机，帮助客户在实际操作中进行验证，从而逐步建立起客户的信任。值得一提的是，赛恩斯于2022年底交付一条完整、自动化率95%的全流程生产线，深得客户及行业的认可。 赛恩斯自动化率95%的全流程生产线示意图，图片源自赛恩斯 不仅如此，赛恩斯也在不断加深与客户的合作。陈润特别提到，合作方会提供原制剂、包材、装置等支持公司的产品验证工作，一旦验证结果达到双方预期，往往能迅速转化为实际订单。此外，在产品研发过程中，赛恩斯始终重视知识产权保护，确保每项技术成果在发布前都已获得专利认证。 打造以客户为中心的整体解决方案，顺利跨越“跨界难题” 从汽车自动化到医疗健康领域的跨越，一家企业不仅仅要经历技术上的转换，理念和思维方式也会发生根本性变革，即摆脱汽车装备的传统思维束缚，深入理解医疗设备的特殊需求和标准。在给药装置的装备研发上，现在的赛恩斯会更加注重精细度、美观度和易用性，确保设备既符合GMP相法规准，又能提升客户的使用体验；同时，公司也关注设备的清洁性和维护性，以满足审计对设备验证的严格要求。 不过，能在一众跨界医疗的自动化企业中率先突围，除了专注研发外，赛恩斯也通过“以客户为中心”的服务准则，走出一条差异化竞争之路。首先，赛恩斯致力于大幅缩短客户获取设备的周期，助力其迅速开展批量生产工作，并高效完成后续的一系列验证、申报等流程，确保项目顺利推进，为合作方贡献时间价值。 其次，由于深谙成本控制的重要性，因此在设备采购与选型上，赛恩斯凭借对国内市场的深入了解，帮助客户有效规避了国外设备高昂的采购成本和漫长的交货周期，实现了成本的大幅节省。 再者，赛恩斯将售后服务做出了亮点，并承诺快速响应客户需求。除第一时间赶赴现场外，赛恩斯还长期陪伴客户解决生产中的各种问题，包括结构调整、模具优化、尺寸调整乃至工艺改进等问题。这种秉持“小而美、美而精”的经营原则，能够保证赛恩斯在商业合作项目中的灵活性与深度服务，也让公司在行业内独树一帜，赢得了包括国内制药巨头在内的众多客户的信赖。 赛恩斯项目管理及质量控制流程，图片源自赛恩斯 这样的合作模式也反向助推了赛恩斯技术线的改进。针对客户反馈的软件设计、界面风格等问题，赛恩斯一直在持续优化和改进。陈润认为，优秀的医疗设备不仅要有出色的硬件性能，还要有友好的用户界面和流畅的操作体验。因此，赛恩斯在软件设计也上投入了大量精力，从框架搭建到功能实现，再到界面设计，都力求做到尽善尽美。 值得一提到是，赛恩斯与跨国巨头西门子制药行业展开自动化、数字化的战略合作，后者将为赛恩斯的设备从设计到验证保驾护航，此外，双方也联合参加了2024中国（青岛）制药设备及包装机械展览会。 赛恩斯与西门子达成战略合作，图片源自赛恩斯 此外，陈润特别提到，赛恩斯也在通过不断优化供应商选择和供应链管理，提升产品的整体品质。目前，赛恩斯与供应商建立了长期稳定的合作关系，并通过严格的筛选和评估机制，确保供应商提供的产品和服务符合赛恩斯的标准和要求。这样的机制既能确保产品品质，也降低了赛恩斯对外采购的成本，以便让公司为客户提供更具性价比的解决方案。 陈润提到：“一些在自动化领域深耕细作的巨头涉足制药领域时，我发现他们并未完全适应这一特殊行业的标准与要求，缺乏针对制药行业的专业团队和标准体系。国内主流药企在DCS等关键系统上的选择仍倾向于国外产品，反映出国内产业链在某些环节上的不足。这既与国家政策和区域差异有关，也提示我们在未来需要更加注重产业链的完善与协同。”得益于对商业合作方长期发展的重视，赛恩斯避免了落入发展陷阱，但在陈润看来，供应链的“跨界”仍面临诸多挑战，需要各参与方共同努力，推动整个行业的进步与发展。 苏州赛恩斯自动化正处于新一轮融资中，如有投资机构对苏州赛恩斯自动化及其技术产品感兴趣，欢迎扫描下方二维码，与我们取得联系。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

药械追踪 No.1 / 默沙东和第一三共公布新型肺癌药物I-DXd积极中期数据 近日，默沙东（NYSE：MRK）与合作伙伴第一三共（TSE：4568）共同发布了潜在全球首创、靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC） ifinatamab deruxtecan（I-DXd）的II期Ideate-Lung01研究中期分析数据。这项全球、多中心、随机、开放标签的临床研究分为两个阶段，旨在评估I-DXd治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的疗效和安全性。 该研究目前仅完成了第一阶段的剂量优化，受试患者既往接受过至少一线铂类化疗和至多三线治疗。 在该研究的第二阶段（剂量扩展），既往接受过至少二线系统治疗的患者将接受12mg/kg推荐剂量I-DXd治疗。III期试验Ideate-Lung02也已启动，旨在评估I-DXd与化疗相比的疗效。默沙东认为ORR，特别是近12个月的OS获益，有力证明了I-DXd治疗SCLC的潜力。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 企业动态 No.1 / 爱德华超300亿元转手重症监护业务，拟全球范围内裁员540人 2024年9月9日，据外媒报道，全球心血管巨头爱德华生命科学（以下简称“爱德华”）已完成以42亿美元（人民币超300亿元）将重症监护业务出售给碧迪医疗（BD），并准备在全球范围内开启裁员。爱德华首席执行官Bernard Zovighian在一份公告中表示，此次裁员公司约有3%的员工将受到影响，大约540人。 爱德华生命科学原计划在2024年底前将重症监护业务分拆成一家独立运营的新公司，但在今年6月，公司宣布直接出售该业务部门；完成出售后，原属该业务部门的大约4500名员工（占爱德华员工总数的20%）将加入碧迪医疗。 至于此次裁员，Bernard Zovighian表示已经向所有可能受影响的员工发出通知，其中部分员工可能会暂时留任，以协助重症监护业务顺利过渡，并且有机会转至公司内其他岗位。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 全球医疗情报领导者 解锁隐藏在数据中的商业潜力  关于 G B I ” 自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20余年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。 联系我们 投稿 | 发稿 | 媒体合作 ▶ zhangxinyue13@baidu.com 数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪 ▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写 点击阅读原文，解锁完整双语新闻