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注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。药融云数据(www.pharnexcloud.com)显示:纽约时间2023年3月17日,专注于新一代疫苗和治疗传染病和癌症的生物制药公司—依生生物,在美国纽约纳斯达克股票交易所公开上市,股票代码为“YS”。此前,公司于2023年3月16日完成了与 Summit Healthcare Acquisition Corp .(“ Summit Healthcare ”)的业务合并。通过依生生物和Summit Healthcare的合并,公司同步完成了约3600 万美元的股权融资。当时依生生物的投资者包括高瓴资本、奥博资本、斯道资本、F-Prime 资本、康桥资本/CBC、3W Capital、海松资本、Adjuvant Capital、和玉资本、AIHC、Gennex、益普资本、Superstring Capital等投资机构。2022年3月16日,依生生物完成4000万美元特许费支持(royalty-backed)融资,本轮融资的投资方为康桥资本(CBC Group)旗下子基金瑞桥信贷基金(R-Bridge Fund)。该交易是中国生物制药行业的首单特许费支持投资。当时有律师表示:本次交易不会稀释依生生物的股权,有利于依生生物现有股东和管理层团队的股权保值。依生生物自主研发的YS-ON-001是一款新型免疫抗肿瘤药物。该产品于2022年在天津肿瘤医院开展针对晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤患者的I期临床研究。该研究已结束,并于2023年11月完成研究总结报告。该研究主要评估YS-ON-001在受试者中的安全性、耐受性及剂量限制性毒性。该临床共入组15例癌症病人,所有入组受试者在各剂量组用药后的剂量限制性毒性(DLT)观察期内均未发生毒性反应事件。本研究收集到的肿瘤评估结果显示,YS-ON-001具有良好的安全性和耐受性,初步显示YS-ON.001具有抗肿瘤效果。商业化:依生生物的现有核心产品YSJA(依生君安)是首个在中国开发的无铝佐剂冻干狂犬病疫苗;也是公司主要的业绩来源。2021年至2023财年,依生生物营收分别为2.57亿元、5.03亿元、6.87亿元人民币,净亏损分别为2.08亿元、2.37亿元、1.46亿元人民币。其他的研发管线还有有针对狂犬病、乙肝、肿瘤、带状疱疹、流感等多款疫苗在研。资料显示:2002年依生生物成立,公司创始人张译先生有30余年的科学研究经历,从事全球创新药物研发管理20余年,并始终致力于新型生物制品的研发。在张译先生的主持及领导下,依生生物自主开发了全球首创、具有自主知识产权的皮卡佐剂技术平台,该技术平台在预防性疫苗、治疗性疫苗、抗肿瘤方面具有显著的技术优势,或将领军全球疫苗进入预防和治疗并举的时代。期间,张译先生主持和参与了多项科技部重大新药专项课题,是国家863科技攻关项目“SARS免疫球蛋白”课题负责人,国家重大新药创制项目“人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞)”课题负责人,自源性体内免疫细胞激活疗法抗肿瘤药物Yivyka(中文名:依维卡;代号:YS-ON-001)的发明人,治疗性皮卡乙肝疫苗的发明人,无铝佐剂人用狂犬病疫苗的发明人,人用狂犬病免疫球蛋白的发明人,拥有20余项发明专利,并多次获省市级科技成果奖及荣誉称号。当时公司上市时张译持股约52.24%。2024年3月8日,公司上市一年之际,张译被董事会罢免;此时基金已经成为公司大股东(2024年2月23日公告张译的持股比例目前大约26.1%)。回溯到两年前,2022年3月16日,依生生物与R-Bridge Healthcare Fund,LP签订融资协议,融资4000万美元(期限54月,年利息4%),到期日为2026年9月15日。依生集团将分期偿还贷款,于每个还款日(即每个财政季度日后的第五个营业日)偿还金额,金额等于可用期结束时贷款未偿还本金总额的相关百分比。截止2024年3月15日美股收盘,公司市值仅剩下1.36亿美元,约合9.79亿人民币。资金是企业的生命线,药物研发也不可一味去烧钱。快速精简吧,新药企业,为了活下去与约定。 参考: NMPA/CDE;药融云数据,www.pharnexcloud.com;FDA/EMA/PMDA;相关公司公开披露;http://www.liaoningyishengbio.com/;康桥资本完成对依生生物四千万美元的战略性投资,加速疫苗产品线国际化进程,https://mp.weixin.qq.com/s/5EnnPjUn6x2MC7VY3uVUrg;批签发公告,http://www.liaoningyishengbio.com/a/90.html;等等。本文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场,不作任何用药推荐 活动推荐 5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会 关键词: 小分子,XDC,多肽及GLP-1热点话题,80+行业专家(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
对于公司赚钱赶不上花钱快的问题,张译有自己的认识。他认为“好的企业,一定是钱永远不够花,(钱)有地方投,发展速度才快。”目前,狂犬疫苗是依生生物赚钱和花钱的“交点”:它既是公司唯一的收入来源,也是进展最快、目前花钱最多的临床项目。12月12日,依生生物宣布,公司自主研发的新型免疫抗肿瘤药物YS-ON-001已在天津肿瘤医院完成I期临床研究,研究结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性(无剂量限制性毒性),可有效诱导肿瘤免疫反应,初步显示出YS-ON-001具有抗肿瘤效果。在此不久前,公司10月24日宣布收到纳斯达克股票上市资格部门工作人员的书面通知,公司普通股在过去连续31个工作日的收盘价低于每股1.00美元,虽然这不会导致公司立即退市,但也为公司的发展埋下一颗隐形炸弹。好消息和坏消息,几乎同时降临到这家估市值约4776万美元的中概股公司,在市场上也未激起太多水花。而在几年前,手握皮卡重组蛋白新冠疫苗的依生生物备受资本追捧,并于今年3月成功登陆纳斯达克完成了3600万美元融资。如今,曾经被一级市场投资人看好的国产疫苗佐剂来到了最后的试验场,却恰逢资本寒冬。近日,依生生物董事长、国内疫苗行业老兵张译接受了《每日经济新闻》记者的专访,这个操着浓厚河南口音的疫苗“老兵”从开封走到北京,在新冠疫苗普及的末尾实现了公司上市的梦想,也必须在行业寒意中寻觅破局之路。经历停产风波后逆袭上市,净亏损扩大作为成立21年的老牌疫苗企业,依生生物于今年3月17日在大洋彼岸敲钟上市,是首个通过SPAC(海外借壳上市)登陆纳斯达克的中概股Biotech(生物科技公司),投资方包括海松资本、奥博资本、高瓴资本等十多家国际性医疗专业投资机构。与近几年在国内上市的多家疫苗企业不同,作为创始人的张译的创业故事不是年轻科学家回国创业,而是从地方防疫站出发,直到46岁开始下海从“农村包围城市”,他甚至自嘲“学历很浅、学识很浅”。但在2002年,张译通过技术合作的方式研制出的狂犬病免疫球蛋白“依生保尔”上市后大获成功,次年参与开发了国内首个无铝佐剂的冻干、人用狂犬病纯化疫苗“依生君安”,2020至2023财年,依生生物的营业收入分别为1.84亿元、5.02亿元、6.87亿元,几乎全部来自这款唯一的上市产品。这款产品的商业化之路颇为曲折——2005年至2013年,依生生物在先前的生产设施生产并商业化“依生君安”,之后因五年期的GMP认证届满停止生产。2019年7月,公司在沈阳新建生产设施获得了GMP认证,于2020年2月恢复生产“依生君安”并自2020年10月起开始销售及营销。停产五年给依生生物带去了不小的影响。一方面,公司基本面受挫,资金链面临挑战。根据招股说明书(指港股文件,下同),公司此前未能缴纳税项及相应的滞纳金达1.256亿元,主要原因是“依生君安”停售后,公司优先把有限的营运资金投入到候选自研产品的研发;再比如截至2020年3月31日,公司的应付工资金额达到1.18亿元。另一方面,公司和监管方面的关系变得微妙。2014年,公司与中国食品药品检定研究院就授出若干批“依生君安”狂犬病疫苗的批签发合格证的时间存在分歧,并就研究院拒绝批签发及未能在法定期限内给出检测结果的通知对其提起了行政诉讼,最终该诉讼因缺乏司法管辖权被驳回。在招股说明书中,依生生物亦在阐述生产上市产品及未来获批候选在研产品的商业用品的能力时,提到了“与监管机构保持良好关系的能力”。而从依生生物近几年的业绩看,公司净亏损在不断扩大,2020至2023财年分别为0.39亿元、1.06亿元、1.45亿元。截至2023财年年末,依生生物账上现金仅3.7亿元,但公司的销售费用高达2.72亿元,研发费用达3.18亿元。“独苗”狂犬病疫苗,一边赚钱一边花钱对于公司赚钱赶不上花钱快的问题,张译有自己的认识。他认为“好的企业,一定是钱永远不够花,(钱)有地方投,发展速度才快。”目前,狂犬疫苗是依生生物赚钱和花钱的“交点”:它既是公司唯一的收入来源,也是进展最快、目前花钱最多的临床项目。张译表示,创业之初之所以选择这一赛道,是因为自己曾在防疫站从事狂犬病防治工作,知道狂犬病发病致死率近乎100%,预防将是一种长期需求。狂犬疫苗是国内最早商品化的疫苗,公司的“依生君安”可以将完全产生抗体的时间从42天缩减至14天,在早期市场中的单品种占有率最高,近几年“依生君安”逐渐扩产,一直处于供不应求的状态,市场占有率已超10%,有望在明年提升到25%至30%。但不容忽视的是,狂犬疫苗赛道已经很拥挤。截至2022年末,国内共有9家疫苗企业生产人用狂犬病疫苗,市场占有率第一的成大生物曾在2022年年报中表示“自2018年下半年以来市场供不应求的格局已经改变,市场竞争态势明显”。2020年中国批签发结果中采用Vero细胞技术的已上市人用狂犬病疫苗 图片来源:依生生物招股说明书张译认为,新的机会蕴藏在免疫程序,即“打几针”“打多久”中——目前,市面上狂犬疫苗的免疫程序大多在三周或四周之内完成,依从性仍然较差,有很大的优化空间,而公司的皮卡技术有望将狂犬疫苗的免疫程序缩短至7天。10月31日,依生生物宣布自主研发的皮卡(PIKA)狂犬病疫苗Ⅲ期临床试验受试者全部完成入组。这项随机、双盲、阳性对照的多中心临床研究,主要用于评估该疫苗在成人狂犬病暴露后预防中的免疫原性、安全性和批次间一致性。此次临床试验在巴基斯坦、菲律宾等多个国家多个中心开展,共入组4500人。据张译介绍,这款人用皮卡狂犬病疫苗由皮卡佐剂同时诱导体液免疫和细胞免疫,将是全球首创治疗性皮卡狂犬病疫苗。此前,WHO(世界卫生组织)疫苗专家组官方文件将该疫苗评价为创新型的狂犬病疫苗;考虑到该疫苗对抵御狂犬病病毒感染具有独特的机理和功效,FDA(美国食品药品监督管理局)已授予该疫苗暴露前和暴露后预防狂犬病毒感染的孤儿药资质,同时国家药品监督管理局也将该疫苗定位为治疗性生物制品,不过目前其国内临床试验仍处于Ⅰ期临床阶段。自研的皮卡佐剂平台,是融资的本钱“非常感谢投资者,他们有这个独到的眼光看好我们,给我们钱才让公司活了下来。”在依生生物面临停产危机时,高瓴资本、3W Capital、AIHC、海通国际等知名机构出手相助,张译对此非常感激,也知道公司之所以能吸引这些知名机构,是因为自研的皮卡佐剂。简单来说,疫苗佐剂是疫苗的一种添加剂,可以助力疫苗的“免疫值”飙涨。当它先于抗原或与抗原混合注入机体后,能够增强机体对抗原的免疫应答或者改变免疫反应的类型。目前全球应用最为广泛的佐剂是铝佐剂,常用于人用疫苗开发。张译表示,铝佐剂可以吸附病毒,然后缓慢释放,不停地刺激机体产生抗体,但由于会引起注射部位反应,诱导细胞免疫的能力较弱,铝佐剂不适用于狂犬病等紧急疾病。而公司的皮卡佐剂(PIKA)是一种靶向TLR3、RIG-I、MDA5受体的佐剂,能同时促进细胞免疫和体液免疫(即人体免疫系统的两套体系)应答,获得更强的免疫反应,特别是对提升非特异性细胞免疫水平具有更重要意义。值得一提的是,狂犬病防治最关键的就是非特异性细胞免疫应答。“除了杀灭病毒,细胞免疫还有杀灭肿瘤细胞等多种作用,所以皮卡佐剂具备延展为一大技术平台的潜力,其中包括治疗性疫苗,既可以用于健康人群的预防,也可以用于患者的治疗。”目前,依生生物将皮卡佐剂与成熟的疫苗作用机制(例如狂犬病和乙型肝炎病毒疫苗的作用机制)相结合,开发针对特定病毒性感染的创新型疫苗产品线,目前拥有在中国或新加坡处于不同临床试验阶段的三个候选在研产品,包括皮卡狂犬病疫苗、皮卡YS-ON-001及皮卡YS-HBV-001;及四种针对COVID-19、HBV(乙型肝炎病毒)、流感及具有巨大医疗需求的癌症的临床前阶段候选在研产品。依生生物已上市产品及候选在研产品 图片来源:依生生物招股说明书2021,在依生生物向港交所递交招股说明书时,最受人期待的皮卡疫苗是皮卡重组新冠疫苗。当时,这款疫苗已经获得FDA对mRNA及腺病毒载体疫苗加强针的临床试验批准,是首个在中国研发且获得FDA批准临床试验的重组蛋白新冠疫苗项目。不过,这款疫苗至今未在美国上市,也未在国内获批临床,最新公开进展是在菲律宾、阿联酋提前完成针对灭活疫苗加强针的Ⅲ期临床入组,2022年12月20日最后一名受试者完成入组。重磅产品错过了最佳时间上市,张译承认“有些尴尬”,但也认为未来还有储备价值。他坦言,目前的几款在研产品大多处于早期临床阶段,后续临床都需要新融资推进,具体时点取决于临床试验取得结果的时间。佐剂是行业“卡脖子”问题,资金是出海的主要问题“佐剂之于疫苗,如同芯片之于手机”,从业内流传的这句话中,不能看出疫苗佐剂在疫苗产业中的重要位置,即从类型、强度、宽度、持久性四个维度调节疫苗的免疫应答,直接决定疫苗的安全性和有效性。2022年,国家《“十四五”医药工业发展规划》将疫苗新佐剂列入重点开发的生物药技术,至今国内仍未有铝佐剂之外的第二款疫苗佐剂获批上市,依生生物自主研发的皮卡佐剂技术,作为一种新型佐剂,早在2018年就被列入国家重大新药创制项目,但至今也仍未有皮卡佐剂相关疫苗产品获批,可见,新佐剂已成为公认的疫苗行业“卡脖子”问题。这与国外存在巨大差距。张译表示,佐剂一般不会作为一种药物被单独批准,而是作为疫苗的组成部分整体获批。目前,FDA已批准6种新型佐剂上市,包括MF59、AS04、AS03、AS01和CpG1018及Matrix-M(新冠紧急使用),均在人用疫苗上使用。但国内佐剂研发仍处于合作引入或对已有佐剂进行优化阶段,尚未形成系统性的研发体系和产业化能力。这种差距的背后实则是基础科研的差距。2007年,在世卫组织召开的一个专家会上,张译结识了许多国外同行,并有机会去国外考察,在受邀前往NIH(美国国立卫生院)参观时,张译发现NIH的实验室中有很多中国人,都是博士毕业在那里做实验员。由于彼时国内外科研人员的收入存在巨大鸿沟,张译无法直接从国外引进人才,于是张译在两年后在美国成立了公司;2010年,依生生物全资收购了新加坡皮卡佐剂技术公司NEWBIOMED PIKA PTE. LTD.,形成了公司在中国、美国、新加坡的三地布局,目前公司在北京、新加坡、美国马里兰均设有独资研发中心,许多临床注册地均在海外。“现在我们开发产品,就要站到世界的视野里边去看问题,不能只看到中国的产品如何更新换代,也要考虑如何赶上世界水平和超越世界水平。”张译表示,目前国内监管机构对产品的安全性非常重视,对于创新产品(如公司皮卡重组新冠疫苗)的审批态度更为谨慎,国外则更重视产品的创新性,更容易走加速通道,未来公司的创新产品可能会优选美国等发达国家上市以收回成本,但必须承认,虽然目前公司的海外临床项目没有在制度方面遇到“水土不服”的问题,但资金还是一个主要问题,自己仍然期待国内创新药审批能有续提速。在资本寒冬下,依生生物也面临着几乎所有创新药企或Biotech(生物科技公司)的烦恼:由于商业化产品单一、中概股估值普遍偏低等诸多原因,公司上市以来的股价一路走低,截至发稿时公司股价仅0.601美元。面对这个已经低于账面资金的数字,张译直言“很令人沮丧”,但像多年前公司面临停产危机时一样,他对公司产品管线和融资能力保持乐观。“原来满地都是钱的时候,资本不用那么谨慎,现在他们谨慎归谨慎,但还是永远会投资最有希望的企业,他们也在找出口,看到好的投资项目一定还是会投资的。”张译说。识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
点击上方图片链接报名据不完全统计,2023年1-8月,我国生物医药领域投融资事件数量为142起,与去年同期比有较大降幅。体现了机构今年在投资方面更谨慎,企业融资比往年困难。从每月投融资事件起数来看,5月、6月和7月生物医药投融资事件均超过20起,融资事件起数较少的是4月份和8月份,分别为11起和13起。1-8月我国每月生物医药融资事件数量从各省市投融资事件起数来看,投融资事件主要发生于江苏、上海、广东、北京、浙江和四川,共计128起,占全国投融资事件比例为90.1%;从数据可以看出,资本市场在江浙沪区域较为活跃,仅江浙沪共发生84起,占全国比例为59.1%,其中,江苏今年1-8月生物医药领域投融资事件起数为38起,项目主要分布在苏州和南京。1-8月我国生物医药融资事件地域分布情况从投融资事件具体阶段来看,1-8月生物医药领域投融资事件所处融资阶段,主要集中在pre-A、A、A+、A++轮(60起)和pre-B、B+ 、B++轮(35)两个阶段,两者占总数比例为66.9%,并随轮次上升,投融资事件起数递减;其中Pre-A、A、A+、A++轮数量最多,达60起,占总数比为42.3%;种子轮和天使轮,共16起,不少新入这一领域企业初具规模;IPO事件为11起。1-8月我国生物医药融资事件所处阶段2023年1-8月,我国生物医药领域融资事件(不完全统计,难免有错漏,欢迎留言补充)从投融资事件分布领域来看,涉及疫苗企业融资事件至少10起,医克生物、威斯津生物、惠正奇医药、斯微生物、绿竹生物、依生生物、嘉晨西海、易康生物、瑞吉生物。疫苗篇7月27日,医克生物宣布已完成首轮1200万美元A轮融资,本轮整体融资额可达2700万美元。本轮融资由戈壁大湾区(Gobi GBA)管理的AEF大湾区创业基金领投,将用于加快推动核酸疫苗和抗体药物的研发,同时筹备在中国香港地区上市。医克生物是一家总部位于中国香港科学园的生物科技公司。该公司专注于在PD-1增强型核酸疫苗平台和抗Δ42PD1抗体平台上,研发针对癌症、炎症和传染病的核酸疫苗和免疫治疗药物。目前,该公司两款核酸疫苗均已进入临床试验阶段,分别是艾丝为克(ICVAX)及埃斯克福(ICCOV)。6月20日,威斯津生物发布新闻稿称,其A轮融资已到位总额3亿元,由康辰药业、光华梧桐等机构共同投资。本次融资将用于推进肿瘤治疗疫苗研发及海内外的临床试验,以加速威斯津生物的发展。威斯津生物成立于2021年7月,由魏于全教授与宋相容教授联合创建,是一家聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发的医药科技公司。目前,该公司已搭建起mRNA药物技术平台和新型佐剂平台,拥有抗病毒等预防性疫苗,抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗,以及基因编辑产品和新型佐剂在内的超20多个产品管线。6月1日,EnCureGen Holding Company Limited(简称:惠正奇医药)完成种子轮融资,投资方包括国聚创投、盈科资本、勤智资本、丹麓资本、开发区基金等。“惠正奇”,取义于“惠人达己,守正出奇”,是由复星医药前执行总裁、科学委员会主任,全球研发总裁兼首席医学官回爱民博士创业成立,并在已在广州黄埔区设立国内运营主体,项目首次投资总额约4亿元,重点从事肿瘤及免疫领域的mRNA创新药物(包括传染病疫苗)研发,并搭建mRNA等高端技术平台。5月25日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下简称:斯微生物)正式完成数亿元的Pre-D轮融资。该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发,并持续布局人工智能算法及mRNA序列设计优化等技术,进一步夯实斯微生物的技术领先优势。斯微生物是国内领先的mRNA新药研发企业,拥有自主知识产权的mRNA全产业链技术平台和制剂结构专利LPP技术,自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台,拥有完整的mRNA疫苗分析及质控技术平台,以及年产亿剂mRNA疫苗的大规模生产的关键技术和设备。与百度美国研究院、美国俄勒冈州立大学和美国罗切斯特大学等单位联合,开发了一款名为 LinearDesign 的 AI 算法,只用 11 分钟,就能生成编码刺突蛋白的高稳定性 mRNA 序列。相关论文以《Algorithm for Optimized mRNA Design Improves Stability and Immunogenicity》为题在 Nature 上发表,并获得了预览版快车道上线。5月8日,北京绿竹生物技术股份有限公司(“绿竹生物”或“公司”,股票代码:2480.HK)正式在香港联交所主板挂牌,完成首次公开发行。此次上市共募集资金约3.92亿港币(假设绿鞋全部行使后)。中金公司担任本项目的独家保荐人兼整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人。绿竹生物成立于2001年,是中国疫苗及抗体药物研发领域的前沿企业,拥有创新技术平台和广泛深入的产品管线。公司核心产品带状疱疹疫苗LZ901,是全球唯一同时中美两地申报临床的国产疫苗,也是第二家在美国FDA申请临床批件的国产疫苗。LZ901在中国已完成临床II期试验现场工作,显示出较其他可比产品更优的安全性和免疫原性水平,预计2024年三季度提交上市申请,有望成为国内第三支带状疱症疫苗。此外,公司还拥有阿达木单抗生物类似物、用于治疗B细胞淋巴瘤和白血病的双特异性抗体药物共2款临床阶段以及4款临床前产品,在研管线丰富多元。3月17日,依生生物制药有限公司YS Biopharma Co., Ltd.(下称“依生生物”) 与特殊目的公司Summit
Healthcare Acquisition Corp .(下称“ Summit Healthcare ”
NASDAQ: SMIH)的业务合并,并在美国纳斯达克上市,股票代码为“YS”。此次通过和Summit Healthcare的合并,依生生物同步完成了约3600万美元的股权融资。目前,依生生物的投资者包括海松资本、奥博资本、斯道资本、F-Prime 资本、康桥资本、3W Capital、高瓴资本、Adjuvant Capital、和玉资本、AIHC、Gennex、益普资本等。依生生物是一家生物制药公司,致力于发现、开发、生产和商业化新一代的疫苗和治疗性生物制剂,治疗领域专注于传染病和癌症。该公司管理团队在疫苗和制药行业具有丰富的的专业知识和全球视野。该公司开发了自主研发的PIKA®免疫调节技术平台和一系列针对狂犬病、乙肝、流感、冠状病毒等的预防和治疗性生物制剂。2月27日,RNA行业领导者嘉晨西海(Immorna)宣布完成近亿美元A+和A++轮融资,投资机构包括国调创新基金、越秀产业基金、高瓴创投、贞吉资本、建发新兴投资、泰珑资本、泰煜投资及部分医疗产业战略及财务投资机构,老股东凯风创投、华创资本、浙商创投持续追加投资,指数资本担任A++轮独家财务顾问。本轮融资将主要用于支撑多个临床试验推进及临床前管线开发,嘉晨西海也将继续深化产业准备和技术创新,积极推进中后期临床和商业化的前瞻性布局。嘉晨西海是一家快速发展的临床阶段生物技术公司,主要专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗,涉及传统、自复制以及环状RNA等多种RNA技术平台。自2019 年成立以来,嘉晨西海已经建立起一整套可靠的CMC生产工艺平台,该平台包括RNA 合成、纯化和分析测试等,能够满足临床以及商业化开发的需求。此外,凭借先进的筛选平台,嘉晨西海已经开发了一系列 RNA 递送载体,包括聚合物和脂质纳米颗粒载体,拥有多项自有阳离子脂质体及递送系统的相关专利,可用于肌肉、静脉和组织的靶向递送。1月24日,全球领先的结构生物学重组蛋白和mRNA疫苗研发平台易康生物(苏州)有限公司(“易康生物”)宣布连续完成A+轮、A++轮融资,交易金额逾亿元,投资方包括元生创投、隆门资本、东方富海、永石资本等知名机构。奋毅资本于2019年独家领投了易康生物的A轮融资,并持续提供融资咨询、企业管理咨询、产业资源对接、人才招聘等赋能型服务,是公司最大的机构投资方。易康生物(苏州)有限公司,成立于2017年,是一家专注于重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、抗体药物的研发和产业化的创新型高新技术企业,汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队,致力于研究、开发和制造创新的疫苗和抗体药物。公司拥有独特的逆向疫苗研发理念,采用蛋白质晶体X射线衍射和冷冻电镜的方法解析生物大分子的三维结构,发现病毒躲避免疫系统的生物学机制及弱点,以蛋白质三维结构为基础和逆向疫苗理念为核心,创新开发多种人类及动物病毒性传染病重组蛋白疫苗与中和抗体药物。使用结构生物学方法设计研发的疫苗具有安全、稳定、精准、高效、广谱和生产成本低的优势。1月6日,深圳市瑞吉生物科技有限公司(以下简称“瑞吉生物”)宣布完成亿元Pre-B轮融资,本轮由老股东前海沃盈继续领投支持,包括红杉中国在内的其他原有股东全部继续跟投。据了解,本轮资金主要用于推进公司在研管线临床试验以及产业化建设。瑞吉生物是一家拥有mRNA技术的生物科技公司。公司总部位于深圳,并在武汉、上海设立了研发、生产和临床注册中心。公司拥有全球自主知识产权的mRNA相关底层技术,经过数年的发展已成为以技术创新和自主可控为特征的垂直一体化药物研发企业,可根据临床及成药性需求设计开发mRNA疫苗和治疗性药物。瑞吉生物成立至今,共在研发三大领域数十个管线,涵盖传染病疫苗、肿瘤免疫治疗和蛋白替代疗法。识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+单位!声明:本文根据网络公开信息整理,旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
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