索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思
睡( EDS)的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究
主要目的:
评估索安非托治疗成人OSA患者的EDS的疗效。
次要目的:
评估索安非托治疗成人OSA患者的EDS的安全性和耐受性。
通过稀疏采样法评估索安非托在成人OSA伴EDS患者体内的药代动力学( PK)特征。
一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I期、开放性临床研究
主要目的:
评价在中国健康受试者中单次口服索安非托片37.5 mg、75 mg 与150 mg 的药代动力学(PK)特征。
次要目的:
评价在中国健康受试者中单次口服索安非托片37.5 mg、75 mg 与150 mg 的安全性和耐受性。
100 项与 AndersonBrecon (UK) Ltd. 相关的临床结果
0 项与 AndersonBrecon (UK) Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 AndersonBrecon (UK) Ltd. 相关的药物交易
100 项与 AndersonBrecon (UK) Ltd. 相关的转化医学