Harmar Mobility LLC

▎Armstrong 近两年来MNC纷纷扫货自免产品，包括单抗、双抗、TCE、CAR-T等，这股热潮也蔓延至资本市场，一些历经波折的biotech有了逆风翻盘的机会。 Alpine Alpine Immune成立于2015年，早期核心管线为CD28/ICOS拮抗剂，但临床开发并不顺利，肿瘤管线同样推进不顺利。 最近几年，Alpine的核心管线才转为TACI-Fc融合蛋白Povetacicept，今年即将推进到三期临床。 Alpine Immune的市值长期徘徊在10亿美元左右，伴随着自免风口的到来，今年4月，Vertex以49亿美元收购Alpine。 TCE：Cullinan、同润生物、恩沐生物 TCE领域的B细胞靶向CD3双抗，原本主要用于血液瘤，在资本市场上关注度并不高。随着CD19 CAR-T在自免领域的开拓性探索，行业开始高度关注TCE在自免领域的潜力。Cullinan Oncology的核心管线CD3/CD19双抗，率先在今年4月宣布转战自免赛道，并很快完成2.8亿美元增发募资。同时，Cullinan Oncology将名字也直接改成了Cullinan Therapeutics。 同润生物的首发管线同样为CD3/CD19双抗CN201，同润生物在2018年完成1.5亿美元A轮融资，此后未再融过资。今年8月，默沙东以7亿美元引进同润生物的CN201。根据CN201今年ASCO会议上汇报了血液瘤的一期临床数据，其中5mg以上剂量对于FL/MCL/MZL/SLL的ORR达到100%。安全性方面，CRS发生率为7%，且均为1级或2级，同时没有神经毒性。 恩沐生物成立于2016年，首发管线CMG1A46为一款CD3/CD19/CD20三抗，如今推进到血液瘤一期临床阶段。 恩沐生物的融资并不算顺利，2021年A+轮融资后，与博锐生物做过一次授权合作，此后近三年无新的融资。 前不久，恩沐生物完成主流美元基金Foresite Capital的新一轮融资，并一起推动了昨日与葛兰素史克的授权合作，后者以3亿美元预付款+5.5亿美元的价格引进了CMG1A46的全球权益。 总结 虽然自免风口带来了新的机会，但也要看到真正实现逆风翻盘的，还是那些分子设计上具有显著差异化优势，并且经过初步临床验证的biotech。Alpine的Povetacicept亲和力远高于Vera的Atacicept和荣昌生物的泰它西普，并经过二期临床验证。同润生物的CN201安全性优势显著，且B细胞淋巴瘤疗效显著。恩沐生物的CMG1A46同时覆盖CD19、CD20两个经过验证的B细胞靶点，且为活性更强的2+1价态设计。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理； 补体靶向药物技术全梳理； 补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理； 靶点冷暖，行业自知； 中国大分子新药研发格局； 被炮轰的“me too”； 佐剂百年史； 胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载； 中国新药研发的焦虑； 中国生物医药企业的研发竞争； 中国双抗竞争格局； 中国ADC竞争格局； 中国双抗技术全梳理； 中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理； 亘喜生物技术全梳理； 康哲药业技术全梳理； 科济药业技术全梳理； 恺佧生物技术全梳理； 同宜医药技术全梳理； 百奥赛图技术全梳理； 腾盛博药技术全梳理； 创胜集团技术全梳理； 永泰生物技术全梳理； 中国抗体技术全梳理； 德琪医药技术全梳理； 德琪医药技术全梳理2.0； 和铂医药技术全梳理； 荣昌生物技术全梳理； 再鼎医药技术全梳理； 药明生物技术全梳理； 恒瑞医药技术全梳理； 豪森药业技术全梳理； 正大天晴技术全梳理； 吉凯基因技术全梳理； 基石药业技术全梳理； 百济神州技术全梳理； 百济神州技术全梳理第2版； 信达生物技术全梳理； 信达生物技术全梳理第2版； 中山康方技术全梳理； 复宏汉霖技术全梳理； 先声药业技术全梳理； 君实生物技术全梳理； 嘉和生物技术全梳理； 志道生物技术全梳理； 道尔生物技术全梳理； 尚健生物技术全梳理； 康宁杰瑞技术全梳理； 科望医药技术全梳理； 科望医药技术全梳理2.0； 岸迈生物技术全梳理； 礼进生物技术全梳理； 康桥资本技术全梳理； 余国良的抗体药布局； 荃信生物技术全梳理； 安源医药技术全梳理； 三生国健技术全梳理； 仁会生物技术全梳理； 乐普生物技术全梳理； 同润生物技术全梳理； 宜明昂科技术全梳理； 派格生物技术全梳理； 迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理2.0； 三叶草生物技术全梳理； 贝达药业抗体药全梳理； 泽璟制药抗体药全梳理； 恒瑞医药抗体药全梳理； 齐鲁制药抗体药全梳理； 石药集团抗体药全梳理； 豪森药业抗体药全梳理； 华海药业抗体药全梳理； 科伦药业抗体药全梳理； 百奥泰技术全梳理； 凡恩世技术全梳理。

BAFF（B细胞激活因子,也称为TNFSF13B、CD257、BLys）和APRIL（增殖诱导配体，也称为CD256，TNFSF13）参与了许多人类自身免疫性疾病的发生，在系统性红斑狼疮(SLE)、IgA肾病、Sjögren’s综合征和类风湿关节炎患者的血清中检测到这些细胞因子水平升高。因此，这两种分子都是B细胞驱动的自身免疫性疾病的合理治疗靶点，一些BAFF/APRIL的抑制剂已经在临床试验中取得成功并获批上市。其中包括BAFF抑制剂贝利尤单抗和BAFF/APRIL双靶抑制剂泰它西普。 BAFF/APRIL系统概述 BAFF和APRIL都属于B细胞刺激因子，是维持B细胞和体液免疫的关键因素。 BAFF属于肿瘤坏死因子（TNF）配体家族成员，表达于单核细胞、树突状细胞及T细胞等表面。BAFF也可以从细胞表面分离，进入血液中形成可溶性分子。 BAFF 主要通过与B细胞表面的三种受体结合发挥作用，分别是：BAFFR(BAFF受体，也被称为BR3和TNF受体超家族成员13C)，TACI(钙调和亲环素配基相互作用因子，也称为TNF受体超家族成员13B)，BCMA(B细胞成熟抗原，也称为TNF受体超家族成员17)。 BAFF通过与其受体的结合在支持B细胞的存活和增殖、调节类别转换重组以及自身免疫性B细胞的选择等方面发挥关键作用；此外，有研究发现BAFF也能促进T细胞的活化、增殖和分化。 APRIL 和BAFF具有结构相似性，都是属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族的成员。与BAFF不同，APRIL仅与TACI和BCMA（而非BAFF-R）结合以调节B细胞的功能和存活，并促进其分化为浆细胞。在健康人组织中，APRIL的表达相对较弱，而在肿瘤组织中却高表达。APRIL有两种生物活性存在形式，分别是以17k相对分子质量存在的可溶型和30k相对分子质量存在的膜结合型。 研究显示，BAFF相对于APRIL对BAFF-R的结合有更强的特异性，但BCMA对APRIL的亲和力更高。 图1.BAFF与BAFFR的配体受体结合图 （DOI：10.1038/ng0805-793） BAFF-APRIL系统的临床价值 01 BAFF/BAFFR BAFF及其受体BAFFR在B细胞的生理和病理过程中发挥关键作用，针对这两个分子的靶向治疗已经成为自身免疫性疾病和相关恶性疾病的一种有效策略。 BAFF与BAFFR的结合能激活多个信号通路，包括NF-κB和PI3K，这些信号通路在B细胞存活和增殖中发挥重要作用。 BAFF和BAFFR的相互作用在临床上被用作治疗靶点。例如，贝利尤单抗（Benlysta）是针对BAFF的单克隆抗体，已被批准用于治疗系统性红斑狼疮等疾病。此外，针对BAFFR的靶向药物也在开发中，显示出治疗慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞相关淋巴瘤潜力。 迄今为止，全球尚未有针对BAFF-R的靶向药物获监管机构批准应用于临床治疗。 图2.BAFF-BAFFR靶点全球在研项目汇总 吉满生物自主研发，推出一系列BAFF和APRIL系统相关靶点的稳定过表达细胞系、报告基因检测细胞系、抗体及蛋白相关产品，充分满足药物研发需求，助力药物临床申报。详情咨询吉满客服联系同微信：18916119826！ Ianalumab Ianalumab是一种抗BAFF-R的单克隆抗体，在治疗干燥综合征和系统性红斑狼疮的2期临床试验中均获得积极结果，目前正在3期临床试验中接受检验。 PMB-101 PMB-CT01是一种潜在“first-in-class”的BAFFR靶向自体CAR-T细胞疗法。临床前研究发现，这种CAR-T细胞疗法能在体外和动物模型中杀死人类淋巴瘤和白血病细胞。2024年1月19日，PeproMene Bio宣布，其PMB-CT01在治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的1期临床试验中获得积极结果。第1队列首例患者在治疗后一个月得到完全缓解。 AUR200 AUR200 是一种高效、特异性的 BAFF 和 APRIL 活性免疫调节剂，AUR200 的作用机制已得到证实。Aurinia于2024年第三季度启动了AUR200的1期单剂量（SAD）研究。SAD研究的数据，包括安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物，预计将于2025年上半年公布。 ESG206 诗健生物同类首创抗BAFF-R单克隆抗体ESG206，可通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）发挥肿瘤细胞杀伤效能。通过糖基化修饰使得ESG206无岩藻糖基化糖型的含量大大提高从而显著增强体外的ADCC作用。 ESG206拟应用于B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，特别是对现有治疗耐药的B淋巴细胞瘤。目前该管线在中国和澳大利亚的临床申请均已获批。此外，ESG206后续还将开展自身免疫疾病治疗的开发和探索。 安博泰克JH013注射液 8 月 2 日，安博泰克公司治疗自身免疫性疾病的抗BAFF-R单克隆抗体JH013注射液获得国家药品监督管理局颁发的临床研究（IND），这是首个获得临床研究批件的国产BAFF-R单克隆抗体。 临床前研究证实，JH013 可以从蛋白水平及细胞水平与人BAFF-R呈线性结合，并且阻断 BAFF-R 与 BAFF 的相互作用，从而抑制 BAFF 引起的 B 淋巴细胞增殖。 023 TACI TACI作为BAFF的受体，其作用不局限于B细胞的生存和功能调节，还在T细胞的活化和成熟中发挥重要的交互调控作用。 BAFF与TACI之间的相互作用在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等）中被认为是病理机制的重要组成部分。 近几年来，TACI靶点迅速变得火热，围绕该靶点，研发进展靠前的药物有Vera的Atacicept，荣昌生物的Telitacicept，Alpine的Povetacicept 等。 Vera：Atacicept Atacicept是可溶性全人源化的 TACIFc 融合蛋白，可与 BAFF 和 APRIL 这 2 种配体结合。Vera Therapeutics引进之后，Atacicept的临床开发重新走上正轨，目前IgA肾病三期临床正在进行，狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮计划推进到三期临床，后续还有多个适应症处在早期临床阶段。 荣昌生物：Telitacicept 泰它西普（Telitacicept，商品名：泰爱）是荣昌生物自主研发的靶向 BLyS 和 APRIL 的原创性抗体融合蛋白药物，用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等多种自身免疫疾病。 2021年3月，泰它西普在中国附条件获批上市，治疗系统性红斑狼疮，成为全球首款TACI-Fc新药。 Alpine：Povetacicept Povetacicept目前进展最快的为IgA肾病，今年下半年将启动三期关键临床，后续探索的适应症还有系统性红斑狼疮、膜性肾病、血球减少症。 03 BCMA BCMA可分别与BAFF或APRIL两种配体相结合。其主要功能是调节B细胞的生存和成熟。在多发性骨髓瘤细胞中，BCMA的过度表达与疾病的恶性转化过程密切相关，是用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的一个重要靶点。 近年来，针对BCMA的不同类型免疫治疗药物得到了广泛的开发，主要分为三类：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法、双特异性抗体（BsAb）和抗体药物偶联物（ADC）。 （1）CAR-T细胞疗法 CAR-T细胞疗法是目前针对BCMA的最活跃的研发领域之一。此类疗法通过对患者T细胞进行基因工程修饰，使其表达对BCMA特异的CAR，能够识别并攻击表达BCMA的肿瘤细胞。目前已有多个BCMA靶向CAR-T细胞疗法获得审批，如百时美施贵宝的Abecma和强生的Cilta-cel，这些疗法在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出显著疗效。 （2）双特异性抗体（BsAb） 双特异性抗体通过同时结合BCMA和T细胞表面抗原，使这两种细胞相互靠近，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。此类药物的代表有Teclistamab，它是第一个获得FDA批准的靶向BCMA的双特异性抗体，也是是全球首个BCMA/CD3双特异性抗体，针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者。 （3）抗体药物偶联物（ADC） 抗体药物偶联物则是将抗体与细胞毒性药物结合，通过靶向BCMA直接将药物传递至恶性浆细胞。这类药物例如Belantamab mafodotin（Blenrep），在FDA批准后显著改善了多发性骨髓瘤的治疗效果。 04 APRIL APRIL主要在B细胞和浆细胞中表达，可以结合TACI和BCMA，从而影响B细胞的增殖和分化。特别是APRIL在自身免疫性疾病中，通过促进自身抗体的产生，起到了重要的病理角色。 APRIL的靶点药物开发近年来受到了广泛关注，特别是在自身免疫性疾病和某些肿瘤治疗领域。 目前进展最快的是大冢制药的Sebeprenlimab（VIS649），它是一款抗APRIL单抗。10月22日，大冢制药宣布Sebeprenlimab治疗IgA肾病的三期临床VISIONARY达到预设主要终点，经过9个月治疗24小时uPCR（尿蛋白肌酐比）显著下降，安全性与此前报道的数据一致。 总结 总的来说，BAFF和APRIL系统相关的靶向药物，未来临床应用前景广阔，尤其是在自身免疫疾病和肿瘤免疫治疗领域。正在进行的临床研究将进一步验证这些生物制剂的长期疗效和安全性，尤其是在不同患者群体中的应用效果。我们期待能为治疗相关疾病提供新的策略。 用心做好细胞，为更好的靶向药 吉满生物自主研发，推出一系列BAFF和APRIL系统相关靶点的稳定过表达细胞系、报告基因检测细胞系、抗体及蛋白相关产品，充分满足药物研发需求，助力药物临床申报。 吉满优势 高稳定性：我们的稳转细胞株经过严格筛选，确保在长期培养中保持高稳定性，适合大规模生产和长期实验使用 纯度和活性：我们的蛋白、抗体产品经过高效纯化，确保高纯度和生物活性，适合用于基础研究、药物开发和临床前研究 定制服务：我们提供个性化的定制服务，根据客户的具体需求，开发特定的细胞株、抗体和蛋白，满足不同研究领域的需求 技术支持：我们的专业团队提供全面的技术支持和咨询服务，帮助客户解决在使用产品过程中遇到的各种问题 可靠性和信誉：我们在行业内拥有良好的声誉，客户反馈积极，产品质量和服务得到了广泛认可 产品列表 数据展示（部分） GM-C25349:H_BCMA Reporter Cell Line 使用Recombinant Human APRIL(N-Flag-His)(novoprotein/CU89)蛋白激活验证 使用Recombinant Human APRIL (N-Flag-His) (novoprotein/CU89)蛋白激活后，在分别使用Anti-BCMA hIgG1 Antibody(SEA-BCMA)、Anti-BCMA hIgG1 Antibody(Belantamab) 抗体block验证 GM-C31635:H_BAFFR Reporter Cell Line 使用Human BAFF Protein; His Tag蛋白激活验证 使用Human BAFF Protein激活后，在使用Anti-BAFF hlgG1 Antibody(belimumab)抗体block验证结果 GM-C35041:H_TACI Reporter Cell Line 使用Human BAFF Protein; His Tag蛋白激活验证 使用Human BAFF Protein; His Tag蛋白激活后， 在使用Anti-BAFF hlgG1 Antibody(belimumab)抗体Block验证结果 GM-C24849:H_BCMA CHO-K1 Cell Line 使用Anti-BCMA hIgG1 Antibody(Belantamab) 抗体流式验证结果 GM-C24896:H_BCMA HEK-293 Cell Line 使用Anti-BCMA hIgG1 Antibody(Belantamab) 抗体流式验证结果 GM-C24899:Cynomolgus_BCMA CHO-K1 Cell Line 使用Anti-BCMA hIgG1 Antibody(Belantamab) 抗体流式验证结果 联系我们 吉满生物助力药物研发，紧随前沿靶点资讯，储备几百株现货细胞，覆盖GPCR、细胞因子、免疫检查点、TAA等多领域，截止当前已布局近500个热门靶向药靶点，1000余株细胞系，旨在助力、加速大分子早期研发，做到进口细胞的国产替代。同时可根据客户需求提供细胞系服务。 扫码咨询 扫码找现货

▎医药观澜/报道 生物医药行业的核心动力源自创新药物的研发，而资金支持则是推动这一创新的重要引擎。尽管近年来融资环境波动不断，生物技术公司凭借其适应力与创新能力，依然展现了蓬勃的生命力。2024年，复苏的融资交易活动不仅为企业带来新的发展契机，也为整个行业注入了重振的信心。 在这一背景下，9月26日，药明康德于年度投资者开放日上以“CRDMO赋能之旅：坚定前行，助力创新，拥抱未来”为主题，深入探讨了行业趋势与机遇。通过独特的CRDMO模式、深厚的客户基础和创新平台，药明康德正在不断增强作为全球生物技术公司首选合作伙伴的地位。接下来，我们将回顾其中的一些关键洞见，为行业未来的发展提供新的思考方向。 生物技术公司探索多元化融资途径 VC融资一直是推动新兴生物技术公司创新的重要力量，但自2021年后，随着市场环境的变化，融资规模有所收缩。令人欣喜的是，尽管VC融资遇到了挑战，医药交易的首付款金额却呈现出增长势头。 2023年，全球新药研发公司获得的融资总额约为186亿美元，而药物研发相关的交易合作事件，首付款总额却达到了371亿美元，几乎是融资金额的两倍。这一趋势不仅揭示了交易在资金支持方面的日益重要性，也反映了行业的创新动力并未减弱。 Source: Jefferies; DXY Insights; internal analysis. This analysis includesdeals of global drug development companies aimed at expanding pipelines and technological capabilities, including drug licensing, co-development and M&A. 首付款金额的显著增长，反映了生物医药公司在运营策略上的转变。在融资环境紧缩的背景下，药物管线交易首付款成为公司获取资金、推进新药研发的重要渠道。特别是对于小型生物技术公司而言，授权合作或收并购提供的资金支持，有效地确保了研发活动的连续性和稳定性。 这一策略转变自2021年已显现出端倪， 2023年达到巅峰。交易成为融资之外，支持小型生物技术公司药物研发的重要来源之一。 具备卓越研发能力和前景广阔药物管线的公司，一直都更加赢得资本青睐。赛诺菲与Novavax达成的5亿美元疫苗项目、Idorsia与Viatris的3.5亿美元小分子药物项目，以及诺华与PeptiDream的1.8亿美元肽药物合作项目，均成为今年行业内的亮点。这类交易不仅为相关公司提供了资金支持，还进一步加强了行业内的合作，推动创新药物的研发和商业化进程。 Source: publicinformation; internal analysis.  This analysis includesdeals of pure-play drug developers, excluding medtech, distribution-only, CMO/CDMO-only and digital health. 除了前期支付的首付款，交易可能还会带来里程碑付款、销售分成等长期付款项目，为生物技术公司的药物研发提供了长线支持。 近五年，全球药物研发相关交易每年平均发生1300起，平均每年涉及2837亿美元交易总金额，成为生物技术公司多元化发展的重要途径。2023年，交易总金额创历史新高，达到4275亿美元，达到2019年的2.36倍。生物技术公司通过交易获得流动资金、推进药物管线研发、扩大市场影响力和提高竞争力，实现可持续发展。 Source: Jefferies; DXY Insights; internal analysis. This analysis includesdeals of global drug development companies aimed at expanding pipelines and technological capabilities, including drug licensing, co-development and M&A. 作为交易活动的重要部分，并购对医药行业的格局也产生重要的影响。并购活动的活跃，吸引更多资本进入行业，促进整体资金流动和投资。 2024年1到6月，医药行业的并购活动呈现出强劲势头，多家生物技术公司的平台能力及药物管线获得认可。4月，Vertex以49亿美元收购Alpine，后者关注IgA肾病这一目前治疗选择有限的“增量”市场，核心产品Povetacicept是BAFF/APRIL双重拮抗剂，进度最快的IgA肾病适应症今年下半年将启动3期关键临床。2月，吉利德斥资43亿美元收购CymaBay，后者拥有治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的PPARδ激动剂Seladelpar，已于8月获FDA加速批准上市。 Source: publicinformation; internal analysis.  This analysis includesdeals of pure-play drug developers, excluding medtech, distribution-only, CMO/CDMO-only and digital health. 深入了解中国创新，布局全球未来 在全球融资交易新趋势下，中国生物医药行业也正迎来重要的变革和发展机遇，呈现出新的特点与模式。这不仅为本土企业提供了更多发展空间，也为全球投资者打开了了解中国市场的新窗口。 自2019年以来，中国药企在对外授权和并购中的活跃度持续上升，2023年交易总额达到421亿美元。2024年上半年，已完成了42笔对外授权交易，总金额达255亿美元。这些数字展示了中国药企在全球资本和创新领域的吸引力。 Source: Frost & Sullivan, July 2024; internal analysis. 康方生物与Summit Therapeutics的合作是这一趋势的典型代表。首付款高达5亿美元，规模与美国本土市场的交易不相上下，这一合作进一步体现了中国企业通过国际授权合作，进入全球市场的能力。通过与Summit的合作，康方生物不仅成功将其创新药物Ivonescimab推向国际市场，还借助双方的技术与市场资源，赢得了全球投资者的高度认可。 此外，康方生物与Summit的成功合作，充分诠释了“了解中国，投资世界”的战略思路。凭借领先的研发平台与管线，康方生物吸引了全球合作伙伴的目光。Summit通过这一合作，成功推动了Ivonescimab的临床开发。今年9月，该药物的3期临床试验结果表现优异，疗效优于现有治疗方案，令Summit的市值在合作后增长超过10倍。这一合作成果不仅展现了中国创新药的潜力，也表明投资者通过深入了解中国生物技术企业，能够抓住全球医药行业的关键机遇，做出更具前瞻性的投资决策。更为重要的是，这样的国际合作正在加速新疗法的研发与上市，帮助创新药物尽早惠及全球患者。 这一趋势在收并购交易中同样显著。2024年4月，Genmab以 18亿美元收购普方生物，获得其三款处于临床阶段的抗体偶联药物（ADC）管线。8月，默沙东（MSD）以13亿美元收购同润生物的双抗药物资产，其中7亿美元为首付款。这些交易规模与全球市场的类似交易相当，进一步展示了全球投资者对中国生物医药市场日益增强的信心。 Source: Frost & Sullivan, July 2024; internal analysis. Note: 1. Curon Biopharma (CN201). 不仅是通过合作和交易，中国生物医药企业的创新药物在国际市场上也取得了显著的认可。2024年，百济神州的替雷利珠单抗（tislelizumab）获得FDA批准上市，基石药业的舒格利单抗（Sugemalimab）、和黄医药的呋喹替尼（Fruquintinib）、亿帆医药的Efgbemalenograstim alfa则获得了EMA批准。这些来自中国的创新药物，不仅改善了全球患者的健康状况，也进一步提升了中国在全球医药行业中的影响力，证明了中国药企的全球化布局正在走向成熟。 CRDMO模式助力创新，迎接未来机遇 在当前的行业发展新趋势中，药明康德的CRDMO模式不仅为中国创新药企提供了强有力的支持，也为国际药企搭建了深入了解和参与中国药物创新的桥梁。这种双向赋能在推动全球医药创新与合作的过程中，发挥了独特的作用。通过提供覆盖从早期研发到商业化的一站式服务，药明康德帮助全球企业加速创新疗法的开发进程，已成为医药行业中至关重要的合作伙伴。 未来，药明康德将继续依托CRDMO模式的独特优势，深化与全球药企的合作，积极推动创新疗法的研发与上市，造福全球患者。 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。