100 项与 Chinook SpA 相关的临床结果
0 项与 Chinook SpA 相关的专利(医药)
来源:药渡撰文:书本滑 编辑:哦呼2023年末以来,国内biotech交易合作市场出现了一个新的现象,就是国外医药企业并购本土biotech,而且至今已经发生了3起相关并购交易。其中两起为MNC并购国内biotech。01阿斯利康并购亘喜生物2023年12月26日,阿斯利康宣布对亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)的收购提案签署最终协议,从而完成对中国本土biotech亘喜生物的收购。亘喜生物是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法,核心品种为GC012F CAR-T细胞疗法。基于FasTCAR技术平台打造的GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮——SLE)的新一代治疗方案。根据最终协议条款,阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份(包括所有ADS代表的股份)。阿斯利康将在交易交割时,以普通股每股现金价格2.00美元(相当于每股ADS10.00美元)完成收购。此外,条款中还附加了一项不可交易的或有价值权益,阿斯利康将在达到特定监管相关里程碑时,支付普通股每股现金价格0.3美元(相当每股ADS 1.5美元)。交易对价中的现金首付部分的交易价值约为10亿美元,较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%,另外如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话,合计交易价值约为12亿美元。该项交易最终于2024年2月完成交割。亘喜生物拥有3个有关CAR-T的技术平台:FasTCAR平台TruUCAR平台SMART CART亘喜生物于2017年推出FasTCAR技术平台,顾名思义可加速细胞生产周期的时间,传统的CAR-T细胞生产周期需2-4周时间,很多患者在这段时间死亡,FasTCAR据称可次日完成,大幅缩短患者等待期,更快的惠及病人,降低疾病进展风险。FasTCAR将传统的“激活-转到-扩增”三个步骤缩减为“同步激活-转到”一步完成,另外省去体外扩增,直接体内扩增,节省大量时间。TruUCAR平台为同种异体CAR-T技术平台,区别于自体CAR-T,可以产生通用型产品。SMART CAR-T致力于治疗实体瘤。图1.公司Pipeline(来源:公司官网)02诺华收购信瑞诺2024年1月5日,诺华宣布就收购信瑞诺医药达成协议。信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病治疗领域的临床阶段的中国生物技术公司,成立于2021年,由Chinook Therapeutics与创始投资机构Pivotal bioVenture Partners China(鼎丰生科资本),Frazier Life Sciences,Samsara BioCapital和Versant Venture共同发起设立,是典型的由资本和技术共同发起设立的Biotech。诺华于2023年8月,完成对Chinook的收购,从而间接持有信瑞诺部分股权,此次收购诺华将收购信瑞诺其余股份,交易完成后,信瑞诺将整体整合入诺华中国。信瑞诺目前拥有2款核心资产,开发适应症均为IgA肾病:AtrasentanBION-1301Atrasentan为内皮素受体拮抗剂,内皮素受体拮抗剂并非新的机制靶点,已有多款药物上市,用于治疗肺动脉高血压,可以说是肺动脉高血压最常用一类药物,比如波生坦、安立生坦、马昔腾坦等。另外2024年3月14日,FDA批准了内皮素受体拮抗剂Tryvio(Aprocitentan)用于治疗难治性高血压。内皮素用于IgA肾病目前未有品种批准,Atrasentan为研发进度最快的品种,处于III期临床阶段,有望2024年通过加速批准路径获得FDA批准。国内企业信立泰有一款内皮素受体拮抗剂SAL0120,用于IgA肾病,处于I期临床阶段。BION-1301是一种皮下给药的抗APRIL单克隆抗体。03Nuvation Bio收购葆元医药2024年3月25日,Nuvation Bio Inc.(纽约证券交易所股票代码:NUVB)和葆元生物医药宣布,Nuvation Bio以全股票交易方式收购葆元。收购交割后,葆元的前股东将持有Nuvation Bio 33%的股份,而Nuvation Bio的现有股东将持有Nuvation Bio约67%的股份。交易预计于2024年第二季度交割完成。葆元医药成立于2018年,是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司,主要通过"License-in"的业务模式,与日韩等境外主体达成合作而将药物商业化。葆元医药目前有3款核心资产:TaletrectinibSafusidenibAB-329Taletrectinib(泰莱替尼)是新一代ROS1高选择性、强效酪氨酸激酶抑制剂。最初由第一三共开发,葆元医药于2018年12月获得全球独家权益,于2020年将韩国开发和商业化权益授予韩国公司NewG Lab,于2021年与信达生物达成合作,信达生物获得与葆元医药在大中华区共同开发和商业化权益。泰莱替尼用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗,上市申请已获NMPA受理。图2.(来源:公司官网)Safusidenib为IDH1选择性抑制剂,最初由第一三共开发,葆元医药获得除日本以外全球市场的开发权利,胶质瘤适应症开发处于临床II期。目前全球已经批准了3款IDH抑制剂上市,均针对AML。Enasidenib,于2017年获得FDA批准,为IDH2抑制剂,由Agios开发。Ivosidenib(艾伏尼布),2017年7月获得FDA批准,由Agios开发,为首款上市的IDH1抑制剂,2022年2月获的NMPA批准。Olutasidenib,于2022年12月由FDA批准,由Rige开发,为IDH1抑制剂。AB-329为AXL抑制剂,拟开发适应症为与PD-1联用用于NSCLC,目前处于早期开发阶段。SUMMARY总结医药企业的核心是品种和技术平台,MNC对国内biotech的品种认可早已确定无疑,看重一个品种,多是以权益转让的方式,对于MNC与国内biotech的BD合作也已司空见惯。但是股权并购相对权益是更深度紧密的合作方式,当MNC更认可biotech的portfolio或者技术平台的时候,更倾向于采用并购的方式。但是,另外从biotech角度讲,当MNC特别看重一个品种的时候,如果biotech想被收购,为了得到该单个品种,可能也会收购。比如亘喜生物的CAR-T技术平台的布局(通用CAR-T、实体瘤CAR-T),可以说全覆盖了CAR-T领域,这对近年重金布局CAR-T疗法的阿斯利康来说极具吸引力。另外诺华并购信瑞诺是因为后者在IgA领域的研发领先优势,诺华也是看重肾病领域,不断加强布局。从行业生态维度,本土biotech与MNC的BD合作已经非常活跃,并购交易的不断增多有助于完善行业生态,并购是医药行业非常重要的一环,对于biotech的早期投资机构增加了退出渠道,biotech的出路除成长biopharma、权益转让之外,又多了一条并购路径。END*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!【药企裁员风波不断】三月汇总Wegovy日本热卖,诺和诺德为何将亚洲首站设在此地?FDA九个月内批准的三种DMD治疗方法点击蓝字 | 关注我们
为打造全球ADC/RDC未来产业高地,成都医学城拟于2024年4月18日-19日举办首届未来XDC新药大会!大会以“共创偶联药物产业未来”为主题,由同写意策划,安排一场主论坛和九场主题论坛,邀请“政、产、学、研、金、媒”各领域专家,通过“成果发布、主题演讲、热点对话、表彰颁奖、展览展示”五位一体的多元化的组织形式,迸发更多XDC产业新科技、新业态、新模式,构建XDC产业全新生态,触摸医药产业未来脉动。被收购的中国Biotech名单,再多一个名字。而这次,热钱流向了ADC。 4月3日,丹麦药企Genmab与普方生物(ProfoundBio)披露,双方已达成一项最终协议,Genmab将以18亿美元全现金交易的方式收购普方生物。 交易已获得两家公司董事会的一致批准,预计将于2024年上半年完成。Genmab最迟将在2024年第二季度财报中更新营收指导目标。目前,Genmab的市值逼近200亿美元。1强强结合 作为一家中国本土Biotech,普方生物主要开发用于治疗某些癌症(包括卵巢癌和其他表达FRα的实体瘤)的下一代ADC和ADC技术。Genmab称,这项交易将进一步拓宽其中后期临床产品线,并加强和补充Genmab已经得到验证的专利技术平台组合。 具体来说,Genmab从普方生物获得的资产,包括三个临床项目和多个临床前项目,其中,Rina-S是一种FRα靶向Topo1 ADC,目前正处于II期临床阶段,用于治疗卵巢癌和其他FRα表达的实体瘤。此外,普方生物新型ADC技术平台与Genmab的专有抗体平台相结合,将有可能创造新的竞争机会。 Rina-S加入Genmab的产品组合,使Genmab得以进一步深化其在妇科肿瘤领域的业务。该款潜在同类最佳ADC的目标,是比第一代FRα靶向ADC治疗更广泛的患者群体。 上个月,FDA将全球首款FRa ADC Elahere的加速批准转为完全批准,用于FRα阳性、铂耐药上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜成人癌症患者的治疗。这是艾伯维2023年斥资101亿美元收购ImmunoGen获得的产品,也是首个在铂类耐药卵巢癌患者上显示带来OS改善的疗法。 艾伯维向FDA提交的资料显示,Elahere治疗带来了OS获益,并将癌症进展的风险降低了35%。但换言之,卵巢癌患者仍有很大的获益提升空间。 根据正在进行的I/II期临床试验数据,Genmab打算扩大Rina-S在卵巢癌和其他FRα表达实体瘤领域的开发计划。今年1月,FDA授予Rina-S快速通道资格,用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。 Genmab总裁兼首席执行官Janvande Winkel认为,这笔收购与该公司的长期战略和2030年的愿景完全一致。按照规划,Genmab希望通过创新抗体药物,改善患者生活。 “我们相信,普方生物的ADC候选药物、专有技术平台和优秀团队将为Genmab锦上添花,我们将携手加快为癌症患者开发创新型、差异化抗体疗法的步伐。”Winkel补充说。新闻稿中,普方生物联合创始人、首席执行官赵柏腾也重申了相关愿景,跟Genmab的结合,有望迅速开发并充分发挥ADC疗法的潜力。 2普方速度 不只是此次被收购,普方生物自创立之初,就因为团队背景而受到关注。 创立普方生物之前,赵柏腾有过两段职业经历,先是在默沙东担任高级研究药代动力学师一职,2009年进入Seagen,8年时间,他从药代动力师做到副总监。 另一位联合创始人韩泰熙,与赵柏腾交集甚密。他也在默沙东和Seagen期间,从事药代动力学研究。 尚晓博则是三位创始人中最年长的,博士毕业于加拿大阿尔伯塔大学,在加拿大多伦多大学从事生物有机化学方面的博士后研究。 2018年,全球ADC领域的资本投资大幅增长,点燃业界对ADC研发热情。基于对新挑战的渴望,三人决定一同创业,以新身份切入ADC赛道。 公开资料显示,2021年2月,普方生物获险峰旗云领投逾千万美元Pre-A轮融资。同年7月,该公司宣布完成5500多万美元A轮融资,这轮融资由礼来亚洲基金和LYFE Capital共同领投。 2022年6月,普方生物宣布完成7000万美元的A+轮融资,领投方是红杉中国。即使面临资本寒冬,今年2月,这家Biotech仍完成1.12亿美元超额认购的B轮融资,以推进其差异化临床阶段ADC管线开发。 普方生物最近的这一轮融资,正值癌症药物初创公司的融资有所放缓之际。根据汇丰银行的一份报告,2023年肿瘤学领域的风险投资下降了约27%,总体为55亿美元。但投资者青睐像普方生物这样拥有正在进行临床测试的药物的初创公司。 除了靶向FRα的Rina-S之外,普方生物官网显示,靶向CD70的PRO1160、靶向PTK7的PRO1107同样已经进入临床开发。第四条管线用于实体瘤,目前未披露相关靶点,预计今年也将进入临床。 3并购潮起 Genmab与普方生物交易值得注意的另一个维度,在于海外公司对中国创新资产的整体收购。 2023年底,细胞治疗领域的明星公司亘喜生物,成为首家被MNC全资买下的本土Biotech。根据协议,阿斯利康以约12亿美元的总价格溢价收购亘喜生物。 很快,进入到2024年1月,诺华也宣布全资收购信瑞诺医药,加速其在肾脏疾病领域的布局。相较于亘喜生物,信瑞诺医药成立时间更晚,2021年由Chinook与数家生命科学投资者共同设立,被收购时旗下Atrasentan、Zigakibart(BION-1301)两款IgA肾病新药处于临床开发阶段。 而到上个月,美国上市的生物制药企业Nuvation Bio称,对葆元医药的收购交易预计在今年第二季度完成。这家创立于2018年的Biotech,在当前下行的市场中表现不尽人意,并入其他公司未尝不是一种“渡劫”策略。 实际上,西方药企对东方Biotech的联姻,更像是互利共赢。 有目共睹的是,包括MNC在内的药企,正在寻求合作伙伴来帮助它们取得进一步发展,或是把握生存机会。而在争夺注意力的过程中,出现了一个新的竞争来源:中国。 自2015年重大监管改革以来,中国的生物技术生态系统经历了近10年的增长,名声大噪。BioCentury发布的一篇文章,将该过程描述为“创新之上的创新”(innovation on innovation)——快速迭代技术,甚至在第一代技术达到鼎盛时期之前,就创造了下一代技术。无论对MNC还是Biotech,当下,中国的创新成果吸引着合作伙伴进行高价交易。 换言之,中国不再仅仅是第二大药品销售市场,而确立了自己在全球竞争中的创新源泉地位。MNC虽然在到中国设立研究机构的问题上反反复复,但却对快速的变化保持着警觉。 赛诺菲CEO Paul Hudson预计,中国将成为一个制药创新的策源地,在某些领域比较快,另一些方面的突破可能还需要更长的时间。 除了赛诺菲,另一家巨头诺华同样深度参与中国市场。诺华CEO Vas Narasimhan认为,中国在上游创造着价值,而“少数情况”下,他们在这里找到的新靶点、关于靶点的先导化合物,甚至好过自研和西方市场上的竞品。 接受Fortune采访时,辉瑞CEO Albert Bourla也表达了与跨国同行类似的热情。他指出,中国孵化出大量的Biotech,并且有很多非常好的数据。 BioCentury发布的文章数据显示,2022年1月到2023年8月,东西方之间共有18项ADC和双抗交易。而随着创新药项目市场定价进入相对较低水平,并购成为不少资金阔绰的药企谋求快速发展的热门选择。 从去年的CAR-T到当下的ADC,这种并购潮流的外溢并不意外。ADC的销售额预计在未来几年会持续攀升。来自GlobalData的数据, 2022年全球ADC市场规模为75亿美元,到2029年可能升至403亿美元。 2023年,制药行业共诞生38起并购事件。这其中最为引人关注的,无疑是“宇宙大药厂”辉瑞跟ADC巨头Seagen高达430亿美元的买卖。尽管已经领先一个身段,辉瑞仍然对ADC资产饶有兴趣——当前更可能的合作方式,是产品层面的买卖,正如去年12月完成并购后,辉瑞随即宣布从Nona Biosciences引进间皮素靶向ADC。 可以预期,普方生物之后,今年还会有本土Biotech受到海外药企的青睐。参考资料:1.Genmab to Broaden and Strengthen Oncology Portfolio with Acquisition of ProfoundBio;Genmab2.ADC startup ProfoundBio, led by Seagen veterans, raises $112M;BioPharma Dive3.ProfoundBio获险峰旗云领投逾千万美元融资,聚焦差异化ADC抗肿瘤新药开发;动脉网4.全球首创ADC上岸,艾伯维要逆天改命了吗?;同写意5.国内明星CAR-T公司“上岸”,阿斯利康12亿美元溢价收购;同写意6.又一家本土Biotech被MNC收购,诺华加码IgA肾病领域;同写意7.创新至上:从横跨东西的制药交易,看中国Biotech崛起;同写意8.资本寒冬里,生物制药的钱都流向哪了?;同写意更多优质内容,欢迎关注↓↓↓
2月一笔30亿,3月又一笔30亿,2024年迄今为止最高的两笔生物医药领域早期融资,竟不在肿瘤领域。撰文| Erin Qsher编辑| 彡氜 润屿继2月底,Areteia Therapeutics仅凭一款哮喘口服药物拿下4.25亿美元(约30.57亿元)的A轮融资后,另一家Biotech公司Mirador Therapeutics在本周再次创下纪录:无任何临床在研产品,但A轮融资超4亿美元。有意思的是,Mirador公司身上简直“泡沫”标签拉满,刚成立不久、无产品进临床、靠平台技术支持、打造“精准医学”概念、创始人团队为连续创业者……如果说仅有一款产品的Areteia公司还暗含投资人对这一产品前景的信心,无临床产品的Mirador超高金额A轮融资直接将非肿瘤赛道的风口摆在了市场眼前。从安进拿下Horizon,到默沙东百亿美金收购Prometheus Biosciences,再到武田豪掷40亿美金仅为一款TYK2抑制剂,非肿瘤赛道,尤其是自身免疫领域,似乎引线已经烧到尾部。非肿瘤赛道的“火”几乎同时在一二级市场被点燃。2024年至今,一级市场上,心血管/代谢、自免领域的融资已经与抗肿瘤分庭抗礼;在二级市场和并购市场上,非肿瘤赛道也被MNC们纷纷押注。A轮融超30亿,凭什么?其实很难明确地分析出Mirador公司到底是什么特质能吸引到超4亿美元的A轮融资,反而,这家公司身上的标签加起来几乎接近此前“PPT融资”的典型。在搜索引擎输入“Mirador”,铺天盖地的消息几乎都集中在3月21日发布,不过也能从其中的某一条中看到,该公司的创始人Mark McKenna似乎在2023年11月注册了这一商标,3月21日是他携这家公司的首次公开露面。而这家公司官网公开披露的消息,除了创始团队介绍、投资者名录、融资信息等,也只有这家公司将凭借其Mirador360技术,开发新型免疫疾病的精准药物。值得注意的是,在公开的新闻稿中,Mirador公司还透露,预计到2025年才有首款IND申报。也就是说,Mirador公司能在A轮就拿到超4亿美金的融资,背后的支撑,似乎只有两个因素,一是团队,二是Mirador360技术,除此之外,连临床产品都未见踪影。“4亿美金A轮融资+未见临床产品”的标签,虽然在这家公司身上看似离奇,却道出了自身免疫疾病领域的新趋势。其实在2023年,非肿瘤赛道的自免、代谢/心血管、神经科学等领域就已经分散掉过往投资人们对肿瘤赛道的注意力。从Stifel Healthcare的分析数据中可以明显看出,代谢/心血管和自免在2022年火爆趋势初现苗头,到了2023年,在全球投融资市场上,两大赛道的增势与肿瘤赛道的减势几乎并行。一切似乎也有迹可循。回溯2023年,GLP-1概念几度点燃礼来、诺和诺德两家公司的股价。替尔泊肽全年销售额同比增长970%,司美格鲁肽超210亿美金的年度销售额,这两则消息再将他们的股价推上新高峰。值得一提的是,一向在抗体领域大展拳脚的罗氏,在2023年也未禁住GLP-1的“诱惑”,在12月份斥资约31亿美元收购了专注于肠促胰岛素类药物的生物技术公司Carmot Therapeutics,这家公司的三款核心产品全是GLP-1类药物。而进入2024年,代谢/心血管更是多点开花。BI、诺华两大顶级跨国药企开年先后扫货中国小核酸心血管产品,重新助燃小核酸赛道;3月14日,由Madrigal Pharmaceuticals开发的40年来全球首款NASH新药Resmetirom获FDA批准上市,该公司盘前大涨24%,Resmetirom的获批不仅再次让NASH领域新药研发重燃希望,THR-β激动剂也因此被带火。在GLP-1类产品研发掀起超高热度、诸多划时代意义的心血管/代谢及自免产品获批,大药企纷纷进驻等诸多因素的加持下,IT桔子数据显示,2024年至今,全球生物医药领域一级市场发生的172起融资中,心血管/代谢、自免两个领域的融资项目数量、金额已经可以与抗肿瘤分庭抗礼。尤其是在2024年1月,全球有36家生物医药公司完成一级市场融资,其中仅有10家公司是在抗肿瘤领域,这其中还涵盖了细胞疗法、核药等新型疗法的公司,传统抗肿瘤领域融资仅有3家企业。Stifel Healthcare预测,在新产品与投融资趋势的带动下,心衰、高血压、心律失常、动脉粥样硬化、慢阻肺、特发性肺纤维化等疾病将会是2024年最热门的领域。不过,Stifel Healthcare仍然在报告中提示,NASH领域的THR-β激动剂和另一种被寄予厚望的FGF21类似物有可能被市场高估。毕竟类似于GLP-1的靶点仍然可遇而不可求。 推荐阅读 * 60倍溢价“赎回”GLP-1尊严,罗氏、辉瑞、AZ们的“司马昭之心”* A轮狂揽30亿!仅一产品拿下全球融资TOP10,Biotech寒冬自救启示录并购游戏规则或将改变?不仅是一级市场对疾病关注领域重心有所转移,这一趋势也继而体现在了二级市场的并购方向转变上,甚至部分游戏规则或将发生改变,对投资者也提出了更高的考验。仍以前述Mirador公司举例,该公司创始团队是一群连续创业者,先前所拥有的另一家公司Prometheus在2023年被默沙东以108亿美元的价格溢价收购。它成立时间并不算长,于2016年创立,同样专注于非肿瘤领域,率先采用精准医学方法发现、开发和商业化用于治疗免疫介导疾病的新型治疗和辅助诊断产品,主要候选药物PRA023是一种针对肿瘤坏死因子(TNF)类配体1A(TL1A)的人源化单克隆抗体(mAb),与肠道炎症和纤维化有关。随着披露的临床数据表现较好,Prometheus在2021年上市后市值一度翻倍。随后,Prometheus公司以108亿美元被默沙东收购,也为Mirador公司开局便如此受欢迎打下了良好基础,连Mirador的大部分投资者也与Prometheus之前投资者重合,足以体现对该领域的关注。该案例仅呈现了去年收购热潮中的一角。毫无疑问,并购仍将成为跨国药企们的关键转型工具,以及Biotech们现阶段获得资金或者“重生”的重要方式。回望2023年,默沙东、辉瑞、BMS、艾伯维、渤健、罗氏、安斯泰来等不少跨国企业都贡献了并购火力。另根据Stifel Healthcare在《2024年生物制药行业展望》统计,2023年生物制药并购金额高达1780亿美元,22笔交易金额达到或超过10亿美元,超越2014年所创纪录,这意味着2023年是生物制药历史上10亿美元及以上并购交易最活跃的一年。细看这些收购标的涉及到的疾病领域,除了抗肿瘤药,免疫疗法、神经领域、罕见病、基因编辑疗法等均成为了布局重点方向。此外,收购标的所处阶段也有所转变,2023年64%的并购交易是针对拥有临床阶段资产的Biotech。相较而言,平台类和临床前资产的交易比例有所下降,已有产品上市的Biotech并购交易比例也有所下降。一些大型制药企业身影频现,就过去三年收购耗费金额而言,最活跃的交易撮合者是辉瑞、阿斯利康和百时美施贵宝等跨国药企。基于2023年的情况,2024年资本市场将如何发展?Stifel Healthcare给出了两大结论。一是,2024年将是融资和并购大年,更是投资者退出的好时机。如果仔细梳理2021年至2023年中期的并购活动,就会发现,大多数企业都收购了已经拥有良好数据或产品的公司,如Cerevel被艾伯维以87亿美元收购,以强化神经科学领域布局;Chinook以35亿美元被诺华收购,以加强肾脏领域布局;核药公司Rayze被BMS以41亿美元收购。从这些收购案例中可以看出,免疫、心血管、神经科学领域已经逐渐分散掉对肿瘤领域的关注。二是,Stifel Healthcare认为,2024年投融资并购火热的疾病领域,或仍将集中在心血管代谢性疾病、免疫学、肿瘤学、遗传疾病和神经系统疾病上。尤其是买家对具有长期独家潜力的差异化后期资产有着强烈的偏好,主要会呈现以下几点趋势:第一,靶向肿瘤学领域仍存大量并购可能,尤其是ADC、核药两类公司。第二,对免疫学新型疗法公司的并购仍将不减,尤其是对B细胞、FcRn、嗜酸性粒细胞、T细胞系统等关注将会持续加大。第三,心血管代谢性疾病新疗法的并购仍将热门。自2023年以来,不少跨国药企在该领域表现出了并购兴趣,最受青睐的押注领域集中在肥胖、心力衰竭、肝病、胰岛素抵抗等领域,其次对小分子、口服、抗体、核酸疗法也较有兴趣;另在肝脏疾病中,关注重点主要是超越脂质控制的疾病修饰疗法。第四,预计遗传病、精神病学和神经系统疾病新疗法的并购量中等,主要将集中在基因治疗、RNAi、mRNA、蛋白质等新型疗法上。值得肯定的是,针对真实医疗需求的差异化、疗效突出的后期资产将始终供不应求。总而言之,投资者需要更具“进攻性”,将更为主动寻求大量优质的生物制药公司,许多资金充足的基金将停止此前相对保守的立场。注:文中部分观点来自于Stifel Healthcare《Biopharmaceutical Sector Outlook for 2024》回复“CXO”,了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
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