生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
更新于:2024-09-19
D & D GmbH
私营公司
|
Germany
|
www.hausdesiree.de
私营公司
|
Germany
|
www.hausdesiree.de
更新于:2024-09-19
概览
管线布局
药物交易
转化医学
营收
科研基金(NIH)
投资
融资
概览
关联
100
项与 D & D GmbH 相关的临床结果
登录后查看更多信息
0
项与 D & D GmbH 相关的专利(医药)
登录后查看更多信息
1
项与 D & D GmbH 相关的文献(医药)
2023-05-21
·
2023 IEEE International Symposium on Circuits and Systems (ISCAS)
Acceleration of Decision-Tree Ensemble Models on the IBM Telum Processor
作者:
van Lunteren, Jan
;
Papandreou, Nikolaos
;
Sica, Andrew
;
Stanisavljevic, Milos
;
Röhm, Dominic
;
Parnell, Thomas
;
Pozidis, Haralampos
;
Lichtenau, Cedric
;
Petermann, Martin
;
Tzortzatos, Elpida
;
Anghel, Andreea
4
项与 D & D GmbH 相关的新闻(医药)
2024-04-21
·
药融圈
融资21亿元,开发下一代肥胖和代谢性疾病药物
▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。4月18日,减肥初创公司Metsera Therapeutics宣布推出新一代治疗肥胖和代谢性疾病的药物。Metsera由Population Health Partners和ARCH Venture Partners创立,由The Medicines Company前高管领导,正在迅速推进口服和注射肠促胰岛素、非肠促胰岛素和组合疗法的广泛组合,这些疗法以一流的方式设计,以解决多个靶点,并满足快速发展的减肥治疗领域的未来需求。Metsera已完成2.9亿美元(21亿人民币)的融资,由ARCH Venture Partners领投,其他领先的医疗保健投资者也参与其中,包括F-Prime Capital、GV、Mubadala Capital、Newpath Partners、软银愿景基金2和其他未披露的投资者。该公司已从一家韩国生物技术公司获得了6种肥胖候选药物的授权,并收购了一家伦敦生物技术公司Zihipp,且计划在未来12至24个月内申请多达7项IND。Metsera已获得许可的候选肥胖药物来自韩国生物技术公司D&D Pharmatech。去年4月,两家公司宣布了一项关于三种产品的初始授权协议:一种口服GLP-1激动剂DD02S,一种口服GLP-1/GCG/GIP,称为“triple G”激动剂的DD03和MET06。今年3月18日,两家公司宣布了一项扩大协议,获得DD07和DD14的许可。DD07是一种口服胰肽受体激动剂,DD14是一种口服GLP-1/GIP受体双重激动剂。根据D&D制药公司在韩国的新闻稿,Metsera和D&D同时宣布了第二笔交易,授权一种名为DD15的注射用triple G候选药物,计划在2025年上半年进入临床试验,该新闻稿还提到了DD15治疗肝病MASH的潜力。两笔交易加在一起,对D&D的里程碑式支付价值可能超过1万亿韩元(7.39亿美元)。由此,Metsera借助D&D Pharmatech和Zihipp,组成了非常丰富的治疗肥胖症的产品管线组合,其中,DD03、DD07、DD14、DD15均处于临床前阶段,DD02S正在IND申请阶段。而且,这些管线均进行了不同程度的创新,在靶点方面,它们都不再只着眼于GLP-1,而是进行多靶点的组合创新,如DD03是GLP-1/GCG/GIP三重激动剂,DD15则是GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂。此外,这些药物均以口服为主要给药方式,用于克服现阶段GLP-1注射给药的局限性。总结就目前GLP-1赛道的火热程度来看,不少早期临床成功的小型初创公司已成为生物技术领域最热门的公司之一:罗氏斥资27 亿美元收购了糖尿病和肥胖疗法明星企业Carmot Therapeutics;GLP-1药物有力市场竞争者之一Viking Therapeutics凭借令人鼓舞的数据,市值飙升至80亿美元以上;私营初创公司 Aardvark Therapeutics计划筹集高达2亿美元的资金来进行IPO。3月5日,派格生物递交招股书,准备在港交所主板上市,这是今年第一个减肥药IPO,派格生物旗下共有6款在研药物,其中有4条管线与GLP-1类药物相关,适应症几乎都是针对肥胖、超重、糖尿病等领域。2月底,印度的太阳制药、Cipla、Dr Reddys 和Lupin都表示,他们已经开始研发自己的“Wegovy”,太阳制药正在开发自己的新型专利治疗肥胖症和2型糖尿病的药物,但还需要通过临床试验。参考资料:公司官网版权声明:本文转自生物药大时代,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除 活动推荐 5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会 关键词: 小分子,XDC,多肽及GLP-1热点话题,80+行业专家(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
并购
临床申请
临床研究
2024-04-04
·
药事纵横
融资25亿元!减肥药赛道再添一员
声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。4月3日,据外媒Endpoints News独家报道,一家名为Metsera Therapeutics的新减肥初创公司获得了顶级风投公司3.5亿美元(25.32亿元人民币)的投资,并由一位资深制药公司首席执行官领导,该公司一直在悄悄地制定计划,计划在未来两年内将多种药物投入临床。本次融资可能是2024年生物技术领域最大的一轮融资。根据外媒信息,Population Health和ARCH Venture Partners是该公司创始人,其他投资者包括GV、F-Prime Capital、Exor Ventures、Mubadala、Newpath Partners、软银、阿布扎比投资局和Americo。Metsera的首席执行官是the Medicines Company(2020年被诺华以97亿美元收购)的前任首席执行官Clive Meanwell。该公司于2022年由投资公司Population Health Partners注册成立,这是一家由Meanwell和辉瑞前首席执行官Ian Read于2020年创立的公司。Metsera以隐形模式运营,该公司已从一家韩国生物技术公司获得了6种肥胖候选药物的授权,并收购了一家伦敦生物技术公司,且计划在未来12至24个月内申请多达7项IND。Metsera已获得许可的候选肥胖药物来自韩国生物技术公司D&D Pharmatech。去年4月,两家公司宣布了一项关于三种产品的初始授权协议:一种口服GLP-1激动剂DD02S,一种口服GLP-1/GCG/GIP,称为“triple G”激动剂的DD03和MET06。今年3月18日,两家公司宣布了一项扩大协议,获得DD07和DD14的许可。DD07是一种口服胰肽受体激动剂,DD14是一种口服GLP-1/GIP受体双重激动剂。根据D&D制药公司在韩国的新闻稿,Metsera和D&D同时宣布了第二笔交易,授权一种名为DD15的注射用triple G候选药物,计划在2025年上半年进入临床试验,该新闻稿还提到了DD15治疗肝病MASH的潜力。两笔交易加在一起,对D&D的里程碑式支付价值可能超过1万亿韩元(7.39亿美元)。Metsera高级副总裁Stephen Bloom表示,我目前正在进一步研究利用肠道激素来控制体重,这是一种无副作用、方便的治疗方法。我加入Metsera是因为这家公司有能力和精神,能够成功地将这些急需的治疗方法实现。可见,减肥药赛道可谓是火爆。3月5日,派格生物递交招股书,准备在港交所主板上市,这是今年第一个减肥药IPO。派格生物是一家专注于慢性病创新疗法的企业,派格生物的产品管线全面覆盖了包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘(OIC)及先天性高胰岛素血症等多个疾病治疗领域。发展至今,派格生物旗下共有6款在研药物,其中有4条管线与GLP-1类药物相关,适应症几乎都是针对肥胖、超重、糖尿病等领域。2月底,印度的太阳制药、Cipla、Dr Reddys 和Lupin都表示,他们已经开始研发自己的“Wegovy”,太阳制药正在开发自己的新型专利治疗肥胖症和2型糖尿病的药物,但还需要通过临床试验。Reddy’s和Cipla正在复制一种更像仿制药的创新药物。参考资料:www.endpts.com 活动推荐【4.12日上海】Focus抗体/XDC类系列见面会:生物偶联药物,早期研发专场-上海首站蓄势待发,精准聚焦ADC/XDC早期研发最新进展与难点案例,面对面学习头部领先经验,了解行业新兴项目最新数据与趋势,与行业专家共同探索更多市场空间,创造更多产业商机与价值!现场特设新兴项目路演及点评交流,更有大咖点评互动。席位有限,机不可失~
并购
IPO
2023-07-03
·
CPHI制药在线
研发 | 礼来GLP-1新药临床数据公布,压力给到NASH创新药企
关注并星标CPHI制药在线 6月26日,在今年的美国糖尿病学会(ADA)年会上,礼来公布了其在研新药Retatrutide在肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗中的最新临床试验数据。 Retatrutide是一种葡萄糖依赖性胰岛素性多肽(GIP)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)和胰高血糖素(GCG)多重受体激动剂。在此次公布的随机、双盲II期临床试验中,入组338例受试者: 在减重领域,与安慰剂相比,所有剂量(1mg、4mg、8mg、12mg)的Retatrutide治疗均显示出具有临床意义的体重减轻,且对女性的减重效果更佳。每周注射Retatrutide(12 mg),48周后受试者平均体重减轻24.2%,这可能是迄今为止药物减肥能达到的最好效果。每周注射Retatrutide(12 mg),所有受试者可实现减重>5%;近一半受试者可实现减重≥25%;1/4的受试者可实现减重≥30%。每周注射剂量为8 mg时,48周后所有受试者实现减重>5%。 安全性方面,Retatrutide 治疗组中最常见的不良事件是胃肠道不良事件,严重程度一般为轻至中度,通常发生在剂量递增期间。Retatrutide在肥胖治疗中的疗效和耐受性良好。 在NASH治疗领域,Retatrutide在98例NASH亚群有效性和安全性探索数据显示:所有剂量组的Retatrutide均展现出了强大的肝脏脂肪减少效果,且NASH相关的生物标志物也有显著改善。在Retatrutide的8mg和12mg治疗剂量下,受试者平均相对肝脏减脂率>80%;实现减脂率≥70%的患者占比超过80%;且48周时超过85%的患者肝脏脂肪变性消失。 Retatrutide的这一数据,让大部分治疗NASH的药物感到了严重威胁。事实上,NASH已成为GLP-1下一个竞争焦点。 GLP-1的下一片疆土——NASH 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指酒精和其他明确的损肝因素之外所导致的肝细胞内脂肪过度沉积引发的代谢应激性肝脏损伤。NASH是NAFLD的严重形式,根据流行病学数据,15%~25%的NAFLD患者最终会发展为NASH。NASH可能继续发展成进行性纤维化,并且与肝癌的发生风险直接相关。 目前,除了印度批准的一款PPARα激动剂saroglitazar外,NASH几乎无药可治。NASH已成为全球最迫切的临床未满足需求之一,市场空间巨大。根据弗若斯特沙利文预测,到2025年治疗NASH药物的市场容量将超过100亿美元,其中2016-2025年复合增长率可达20.19%。 随着对GLP-1靶点研究的深入,研究者发现GLP-1与肝脏细胞受体结合后能降低肝脏脂肪变性、肝细胞损伤和葡萄糖输出,在 NASH 中能降低肝细胞炎性反应和纤维化。那么,GLP-1类药物在NASH治疗领域取得了哪些进展呢? NASH治疗领域在研GLP-1类药物(公开资料) 司美格鲁肽根据诺和诺德公告,司美格鲁肽在治疗NASH的II期临床中结果积极,在接受最高剂量司美格鲁肽治疗组的患者中,66.7%患者的NASH症状得到消除;在改善患者肝纤维化方面,在接受最高剂量司美格鲁肽治疗的患者中,有5.8%患者肝纤维化出现进展(安慰剂组为21.4%)。 HM15211HM15211是Hanmi(韩美制药)基于其专有的长效蛋白/多肽发现技术平台开发的一款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白,在大鼠体内,其半衰期长达82.8~85.7小时。临床前研究显示,HM15211可以重组肝脂质代谢基因表达,改善肝脏炎症和肝纤维化。目前,Hanmi正在开展其用于NASH治疗的II期临床试验。 EfinopegdutideEfinopegdutide是一种GLP-1R/GCGR激动剂,由Hanmi研发。2020年8月,默沙东以1000万美元预付款从Hanmi获得Efinopegdutide全球范围内除韩国外用于NASH的独家权益。 在Efinopegdutide用于治疗NASH的IIA期临床研究中,145例患者随机接受Efinopegdutide(每周10毫克)或司美格鲁肽(每周1毫克)的治疗。试验结果显示,24周后,Efinopegdutide组的肝脏脂肪水平减少72.7%(95% CI:66.8,78.7),活性对照组为42.3%(95% CI:36.5,48.1)。Efinopegdutide目前正在进行临床II期研究,用于治疗NASH。 PemvidutidePemvidutide是一款GLP-1R/GCGR双重受体激动剂,正在开发用于治疗肥胖和NASH。2022年9月,Altimmune宣布了Pemvidutide在NAFLD患者中的Ib期研究结果:在第12周时,各剂量Pemvidutide组均达到了肝脏脂肪含量(LFC)的主要终点,其中,1.8mg Pemvidutide组受试者的LFC较基线降低了68.5%。 DD01DD01为韩国D&D公司开发的一款长效GLP-1R/GCGR双重激动剂,拟开发适应症为II型糖尿病、肥胖、NASH等疾病。2021年9月,信立泰与D&D达成合作,获得DD01相关知识产权、技术信息于中国大陆地区的独家许可权。 目前,DD01正在美国开展以患有NASH、肥胖型2型糖尿病患者为受试者的I期临床试验。目前尚未在国内申报临床。 PB-718PB-718是派格生物自主开发的一款GLP-1R/GCGR双重激活剂。它能够同时激活GLP-1及GCG受体,通过平衡两种受体的激活程度,产生协同作用,实现优于单一作用机制的减重及改善脂肪代谢的效果。目前,PB-718正在美国开展针对NASH的I期临床研究。 GLP-1就像一座富矿,可以作用于人体中广泛存在的受体,发挥降糖减肥、护心益脑等诸多功效。在GLP-1减重赛道火热的当下,新的战火迅速延伸到下一个百亿市场:NASH。新领域的揭幕往往带给后来者换道超车的机会,未来市场将如何演变,我们拭目以待。 主要参考资料: 1、Jastreboff AM. et al. “Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial” (2023) N Engl J Med. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972; 2、Potent body weight loss, and therapeutic efficacy in a NASH animal model by a novel long-acting GLP-1/GIP/Glucagon tri-agonist (HM15211). EASD 2017; 3、Merck Gets FDA Fast Track for Efinopegdutide, Previews NASH Data Versus Novo’s Semaglutide(biospace); 4、http://data.eastmoney.com/notices/detail/002294/AN202109221517872702.html.【企业推荐】智药研习社近期课程报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
ASH会议
临床2期
临床结果
100
项与 D & D GmbH 相关的药物交易
登录后查看更多信息
100
项与 D & D GmbH 相关的转化医学
登录后查看更多信息
组织架构
使用我们的机构树数据加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
管线布局
2024年10月02日管线快照
无数据报导
登录后保持更新
药物交易
使用我们的药物交易数据加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
转化医学
使用我们的转化医学数据加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
营收
使用 Synapse 探索超过 36 万个组织的财务状况。
登录
或
查看完整样例数据
科研基金(NIH)
访问超过 200 万项资助和基金信息,以提升您的研究之旅。
登录
或
查看完整样例数据
投资
深入了解从初创企业到成熟企业的最新公司投资动态。
登录
或
查看完整样例数据
融资
发掘融资趋势以验证和推进您的投资机会。
登录
或
查看完整样例数据
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务
生物序列数据库
生物药研发创新
免费使用
化学结构数据库
小分子化药研发创新
免费使用