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上海
2024年4月2日
/美通社/ -- 全球领先的生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems(NYSE:VEEV)和全球知名跨国制药公司爱施健(Aspen Pharmacare)共同宣布,爱施健基于Veeva China SFA构建的新一代CRM系统已成功上线,将助力爱施健在中国市场利用先进的数字化技术和系统,简化运营流程,赋能一线团队和提升客户体验。该项目的成功上线,标志着爱施健在数字化道路上迈出了坚实的步伐,为其在中国市场的持续增长和长远发展注入新的活力。
4月1日,爱施健China SFA CRM项目上线仪式在上海圆满举办。
爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生表示:"非常感谢Veeva团队对此次项目的辛勤努力和付出,快速保证爱施健新一代CRM项目成功上线,为爱施健未来推出更多管理系统开启了优秀的成功案例。新一代CRM系统不仅使公司在跨境数据转移方面达到合规要求,而且极大地提高了业务团队的工作效率。"
爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生
Veeva中国总经理丁晓枫先生谈到: "提高生命科学行业生产力,是Veeva作为行业云解决方案提供商的愿景与目标。作为关键的技术合作伙伴,Veeva很高兴能助力爱施健在数字化上不断夯实基础和实力,共同造福中国患者。未来,我们期待助力爱施健在数字化转型的道路上取得更加辉煌的成就。"
Veeva中国总经理丁晓枫先生
爱施健总部位于南非德班,是一家全球知名的专业和品牌跨国制药公司,业务遍及新兴市场和发达市场,其在中国市场的产品业务聚焦在麻醉和抗血栓领域。随着2023年12月3日,爱施健收购山德士 (Sandoz)中国子公司,其在华业务版图进一步扩大,业务范围和能力进一步加强。
爱施健与Veeva结缘已久,从全球到中国均具有深厚的合作基础。自2015年开始,双方先后在Veeva Vault研发云、CRM、Event、OpenData主数据管理服务等领域展开深度合作。此次爱施健选择携手Veeva China SFA,正是基于双方长期互信,Veeva在业内的良好口碑和生命科学行业深刻业务洞察能力等多重考量。作为一款专为中国市场打造的新一代卓越营销平台,Veeva China SFA是成熟且有服务大型跨国药企成功案例的本土化解决方案。
得益于双方团队的紧密合作和共同努力,以及Veeva团队始终遵循的 "快速、节省、精准" 的卓越实施原则,该项目从启动到成功上线仅用时三个月,成为行业新的标杆。高质量的部署实施和成功上线,保障了爱施健在CRM系统上的无缝迁移,确保了业务连续性。
新的CRM系统上线之后,爱施健的一线团队将能更加便捷地管理客户信息,跟踪业务进展,优化营销策略,从而提高业绩和客户满意度。同时,平台还能够提供实时的数据分析和报告功能,帮助管理层更好地了解市场动态和业务状况,做出更明智的决策。这些都将为爱施健巩固和拓展其中国市场领先地位,推动业务持续增长,实现提升中国患者生命健康和质量的目标。
爱施健中国首席财务及运营官谢昆蓉女士表示:"此次项目的成功上线离不开公司内部团队的共同努力和Veeva的专业支持。未来,爱施健将继续加强在数字化领域的开拓与发展,以更好地服务客户,推动公司业务的持续发展。对于即将于6月上线的China SFA Event全生命周期会议管理平台,我们也充满期待!"
爱施健中国首席财务及运营官谢昆蓉女士
Veeva China SFA是Veeva为中国市场创新打造的新一代卓越营销平台,其移动端基于企业微信,部署于中国境内,已获得国家权威的网络安全等级保护(三级)认证和ISO 27001国际认证。因其紧密贴合中国市场和药企实际业务需求的产品设计,卓越性能和灵活性等,受到药企的青睐,目前已经被多家跨国药企和中国本土药企作为深耕中国市场实现商业成功运营的首选数字化解决方案。Veeva China SFA的CRM平台则是为中国生命科学行业专属打造的CRM解决方案,助力药企以客户为中心,通过数字化闭环管理药品上市营销全流程以及促进SFE、市场和医学等商业部门的协作效率,实现运营效率和客户体验的提升,助力可持续业绩增长。
关于爱施健中国
2015年,爱施健集团在中国成立第一家公司。继收购葛兰素史克(GSK)抗血栓药物和阿斯利康(AZ)麻醉药组合,2017年爱施健集团以充分实力全面进军中国市场。爱施健中国在广州、北京和上海CBD设立了办公室,爱施健中国由广州爱施健贸易咨询有限公司、广州爱施健贸易咨询有限公司上海分公司、广州爱施健贸易咨询有限公司北京分公司组成。
主要治疗领域为麻醉领域、抗血栓领域和其他,其他包括免疫抑制剂、抗肿瘤药品、生殖系统疾病药物和内分泌系统疾病药物。爱施健中国主营麻醉类药物和抗血栓类药物在中国大陆的市场推广、临床支持等相关服务,业务覆盖全国31个省份的3000多家医院。为了中国患者的切实利益以及实现"2030年健康中国"的目标,爱施健中国将竭尽所能致力于继续在中国上市新的产品。更多信息,请访问:
https:\/\/www.aspenpharma.cn\/
更多信息
更多关于Veeva的信息,请访问:
https:\/\/www.veeva.com\/cn\/
关注维我软件微信请搜索微信号:VeevaCN
关于
Veeva Systems
Veeva是全球生命科学行业云解决方案的领导者,致力于创新、产品卓越和客户成功。Veeva创立于2007年,总部位于美国旧金山湾区,目前全球超过7000名员工。从世界上大型的制药公司到新兴的生物技术公司,Veeva为全球超过1000家生命科学行业客户提供服务。作为一家PBC (Public Benefit Corporation) 公共利益公司,Veeva致力于帮助我们所服务的行业提高生产力并在我们的社区创造高质量的就业机会,平衡所有利益相关者的利益,包括客户、员工、社会和股东。Veeva于2011年进入中国,提供贯通生命科学企业从研发、生产到上市营销的全流程云解决方案,致力于为中国生命科学行业打造行业云。
11月8日,由蔻德罕见病中心与CAH互助之家联合开展、爱施健提供公益支持的中国CAH患者生存状况调研报告项目在第六届中国国际进口博览会上正式启动。爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生,爱施健中国科学事务部副总经理章军女士,蔻德罕见病中心(CORD)创始人&主任、瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长黄如方先生,CAH互助之家负责人陶晓华女士等嘉宾出席启动仪式,为调研项目助力。先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种常染色体隐性遗传疾病,主要由于皮质醇生物合成途径中编码酶的基因突变导致皮质激素合成异常。其中,21-羟化酶缺陷(21-OHD)为最常见类型,并在2018年被列入中国《第一批罕见病目录》。21-OHD患者需要终生服药,而失盐型患者需要另外补充盐皮质激素,同许多其他罕见病一样,“用药难”成为患者面临的一大痛点。面对中国CAH患者治疗处境,蔻德罕见病中心(CORD)创始人&主任、瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长黄如方先生致辞中表示:“希望通过中国CAH患者生存状况调研报告项目,全面、深入地了解CAH患者家庭的诊疗状况、生活质量与疾病负担,通过患者真实经历呈现其在诊断、用药、社会融入等方面的未满足需求。调研形成的报告可以为患者组织开展倡导工作提供信息基础,并为政府、企业等相关方提供参考,最终改善CAH患者家庭的处境。我们期待未来能有机会与爱施健继续合作,为CAH患者提供可持续、全面的服务。同时,我们也希望爱施健能够再接再厉,将更多罕见病药物引入中国,改善罕见病患者生活质量。”中国CAH患者生存状况调研报告项目将通过定量与定性相结合的方法对全国CAH 患者的最新生存现状进行全面调查,作为本次调研项目的支持方,爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生表示:“爱施健中国很荣幸成为中国CAH患者生存状况调研报告项目的贡献者。该项目旨在了解CAH患者在诊断和用药方面未被满足的需求,从而为政府和制药公司提供参考,最终使CAH患者受益。作为具有高度社会责任感的企业,爱施健将继续为中国罕见病患者带来更多创新药物,弥补急需的临床空白,造福中国罕见病患者。让罕见,被看见!让我们共同为提高中国罕见病患者的生命健康和质量而努力。”从2015年至今,中国国家药监局陆续发布一系列相关政策以促进加快罕见病药品注册上市审批,同时分别于2018年和今年先后发布两批《罕见病目录》,并鼓励企业生产研发罕见病治疗药物,以加强罕见病药物的可及性。2018年4月中国还特别发布允许在海南博鳌乐城使用境外已批准上市的临床急需进口药品和医疗器械的通知,用以加快临床急需进口药品落地先行区。爱施健中国科学事务部副总经理章军女士表示:“国外已有报道CAH发病率大约为1/10000~1/20000,中国大约为1/16000~1/120001。但由于我国人口基数大,CAH患者的数量也是一个不小的群体,CAH患者在新生儿期就会发病,长期面临“境外有药,境内无药”的困境,得益于乐城“先行先试”政策,爱施健生产的原研药醋酸氟氢可的松(赋能定®/Florinef®)在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(博鳌研究型医院)获准临床急需使用,进口上市许可申请也获得优先评审审批,给 CAH患者带来新的希望。因此,我们期望通过支持该调研项目来致力于帮助CAH患者实现病有可医,医有可药,药有可保。相信随着全社会的共同关注和支持,中国CAH患者将迎来更加美好的明天!”随着中国CAH患者生存状况调研报告项目的正式启航,未来针对CAH的临床诊疗将得到更加坚实的数据支撑,进一步推动政策层面的关注与支持,以帮助CAH患者提升生活质量与健康水平。对于满足中国患者需求的不断创新探索,也充分展现了爱施健中国助力‘健康中国2030’的决心和承诺!注:1. 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识[J]. 中华儿科杂志, 2016, 54(008):569-576.声明:本文涉及的药品信息仅供医学药学专业人士阅读。请向医疗专业人士咨询有关药物问题且在其指导下用药,并遵循具体的产品适应症和处方信息。关于蔻德罕见病中心蔻德罕见病中心(CORD)成立于 2013 年,由黄如方先生发起,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。CORD始终秉持“探索中国罕见病可持续、有策略、系统性的解决方案”为使命,致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,促进中国罕见病事业发展。关于CAH互助之家CAH互助之家是由先天性肾上腺皮质增生症患者家属自发成立的互助组织,于2015年升级创建全国CAH互助群,继而成立CAH互助之家组织,其愿景是“药物可及,治愈可期”。关于爱施健集团爱施健集团作为一家跨国制药公司,总部位于南非德班,始于1850年,拥有170年的悠久历史,业务覆盖各类新兴市场和成熟市场。爱施健集团在全球设立69个办公室,拥有9,000多名员工,在6大洲的25个国家和地区有23家生产工厂,向超过115个国家和地区提供优质和患者可及的药物致力于提高患者生命健康。爱施健集团连续举办年度“纳尔逊·曼德拉国际日(曼德拉日)”公益项目12余年,在40多个国家和地区累计开展了880多项社会经济发展公益项目。爱施健集团创始人兼集团首席执行官Stephen Saad先生于2016年荣获全非洲年度企业家奖,2021年法国马克龙总统授予Stephen Saad先生法国国家功绩骑士勋章。2020年7月爱施健集团首次被纳入富时罗素社会责任投资指数成分股(FTSE4Good Index Series)。2022年2月12日爱施健集团荣获由南非政府和南非国际关系与合作部 (DIRCO)颁发的经济外交(全球)类乌班图奖。2022年3月25日爱施健集团荣获由南非总统西里尔·拉马福萨(Cyril Ramaphosa)颁发的荣誉奖项SAIC卓越企业奖。Healthcare. We Care.关于爱施健中国2015年,爱施健集团在中国成立第一家公司。继收购葛兰素史克(GSK)抗血栓药物和阿斯利康(AZ)麻醉药组合,2017年爱施健集团以充分实力全面进军中国市场。爱施健中国在广州、北京和上海CBD设立了办公室,目前拥有690名员工,成为爱施健集团员工较多的一个国家。爱施健中国由广州爱施健贸易咨询有限公司、广州爱施健贸易咨询有限公司上海分公司、广州爱施健贸易咨询有限公司北京分公司组成。主要治疗领域为麻醉领域、抗血栓领域和其他,其他包括免疫抑制剂、抗肿瘤药品、生殖系统疾病药物和内分泌系统疾病药物。爱施健中国主营麻醉类药物和抗血栓类药物在中国大陆的市场推广、临床支持等相关服务,业务覆盖全国31个省份的3000多家医院。为了中国患者的切实利益以及实现“2030年健康中国”的目标,爱施健中国将竭尽所能致力于继续在中国上市新的产品。Healthcare. We Care.
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