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对Biotech来说,苦日子还在继续。标普全球市场数据显示,去年18家Biotech申请破产保护,创下2010年以来的新高。在国内,今年年初连着两桩Biotech破产/关停事件又给这个行业泼了盘冷水:成立7年的博际生物于1月正式向法院申请破产清算;联拓生物公告称将在2024年完成业务关停。Biotech从黄金时代到出清阶段,不过短短数年。由奢入俭难,但总要活下去。达摩克利斯之剑高悬在顶,尚在牌桌上的Biotech,它们将如何度过这个下行周期?不同药企路径不一,有的卖权益求现金、有的转型当乙方,有的靠产品销售底气十足,但目标都一致——自我造血、实现盈利、尽快上岸。3月25日晚间,博安生物(6955.HK)发布2023全年业绩,其“上岸“路径为我们补齐又一样本。1一年时间,上市、摘B、全年盈利在即2022年底,博安生物在港交所挂牌上市。次年4月,公司满足港交所要求成功“摘B”。据统计,至今超过50家Biotech借助18A新规登陆港交所,但大多都被卡在“经审计的最近一个会计年度的收益至少为5亿港元“的门槛外,博安生物是继百济神州、信达生物等头部Biotech之后第9家“摘B”的18A公司。摘B是一道坎,盈利又是另一道坎。博安生物业绩公告显示,公司2023年实现营收6.2亿人民币,同比增长20%;当期亏损1.2亿元人民币,同比收窄64%。值得一提的是,2023年下半年,公司首次实现扭亏为盈。博安的营收增长来自于两款产品扎实的商业化,分别是国内第三个贝伐珠单抗Biosimilar博优诺和国内首个上市的地舒单抗Biosimilar博优倍。据披露,公司以“自营+合作”的方式,销售渠道快速扩张,在全国拥有超过200家分销商,覆盖中国大陆全部省市及自治区的2700多家医院及终端机构。此外,公司临近商业化的产品还有不少:BA1102(安加维生物类似药)有望在今年开卖,前有博优诺在肿瘤市场的开拓经验,BA1102商业化后,公司肿瘤产品的上量速度和规模效会再上一个台阶;BA5101(度拉糖肽)和BA9101(阿柏西普)今年有望在中国申报上市,其中BA5101是全球首个完成Ⅲ期的度拉糖肽Biosimilar,帮助博安生物在火热的GLP-1赛道中尽早卡位。海外方面,地舒单抗在欧美日开展国际多中心Ⅲ期临床试验,BA5101也计划在海外开展临床和注册。海外布局对所有Biotech来说都是很关键的一步棋,尤其考虑到国内的支付环境及政策端影响,推动产品走出国门是Biotech增长的必由之路。其实从商业策略来看,博安的思路和复宏汉霖很像,以生物类似药尽早实现自我造血,巩固建立好生物药全链条的同时,推进创新药开发。这样的策略在创新药泡沫时期,显然“性感”不足,但在眼下的寒冬,能稳定自我造血的便是香饽饽。复宏汉霖继2023H1实现半年度盈利后,又在2023全年大幅扭亏为盈,成为首家靠产品销售实现盈利的18A Biotech。博安生物也已迈过盈利拐点,只要已上市产品延续势头,新产品如期开卖,相信很快能在这场盈利长跑中尽快“撞线”,实现全年盈利。2重视开发节奏创新布局助力增长“加速度”通过生物类似药实现自我造血乃至盈利后,无论是从资金还是生物药“研产销”一体化的经验来说,博安生物投入创新抗体的底气都会更足,这也将成为公司中长期增长的引擎。据披露,博安生物高效推动十多个在研项目的临床/BLA进展,其中有不少创新抗体值得关注:BA2101(长效抗IL-4Rα单抗)进入Ⅱ期临床阶段,这一产品所对标的度普利尤单抗,其全球市场规模已超117亿美元,而中国IL-4Rα单抗目前仅有特应性皮炎适应症上市,去年销售额同比增长64%至13亿人民币;抗CEA/CD3双抗BA1202、抗CD25创新抗体处于Ⅰ期临床阶段,二者在国内的同靶点药物中均最早进入临床;抗Claudin18.2 ADC BA1301和抗Claudin18.2单抗BA1105处于Ⅰ期临床,二者共同在美国获得治疗胃癌和胰腺癌的孤儿药资格。博安生物董事会主席兼首席执行官姜华此前接受媒体采访时谈及药品开发策略,她表示:“新药开发没有捷径,企业要对8到10年的新药研发周期有预期。博安生物重视开发节奏和项目管理,一步一个脚印的同时,尽可能在每一个步骤上加快速度,同时确保在项目进程中不走弯路。”她提到Biotech一定要“冷思考”,不能因为某个赛道很火、资本市场很活跃,就盲目加大投入。同样也不能因为市场环境冷却、资本市场紧缩就坐“冷板凳”。3从“火起来”到“活下来”考验综合能力自2018年港交所18A开闸以来,生物医药一度作为二级市场上最明亮的星,备受瞩目和追捧。也或许是起点太高,回落才显得格外“悲壮”:IPO收紧,流动性低迷,私有化退市,破产清算……短短六年间,Biotech们从“火起来”到争取先“活下来”。过去Biotech靠几张PPT讲早期管线就能从一级或二级市场融到钱;而如今融资收紧后,从市场中获得真正的产品销售利润,才是最现实的取财之道。但卖药从来都是一场关乎研发、生产、销售等各环节综合能力的试炼。除了技术平台与研发能力,还包括对营收能力、成本控制能力、商业化能力等维度的综合衡量,自身能力越综合的公司,越能适应多变的市场环境。令人欣慰的是,中国生物制药行业已经涌现诸如百济等头部Biotech企业,凭借十亿美金分子在国际市场与MNC同台竞技;但另一方面,仍有不少缺乏产品力和资金的Biotech在底部苦苦求生。已通过两款商业化产品打通生物药全产业链的博安生物,虽然尚处于盈利闯关阶段,但已实现自我造血,幸运地绕开了挣扎求生的阶段。作为少数具备“研产销”一体化的本土生物制药公司,其全产业链优势有助于降低成本、提升效率与协同,同时也建立起长期护城河,加强抗风险性。公司2023年的销售、研发及管理费用的三项费用总额同比下降23%,三项费用率合计同比下降48个百分点。不过,对于博安生物来说,接下来要考虑的是,如何活得更好一点?短期内看,公司需要尽早扭亏为盈。而放眼三至五年,公司首批研发成果陆续落地,未来三年内多款新产品有望在国内和海外上市,其创新产品也有望通过BD合作挖潜更多双赢潜力。这个过程中,博安生物的创新价值如何兑现、商业价值如何最大化,值得进一步跟进与关注。从行业来看,万事皆有周期,市场没有永远的上涨或下行,螺旋式上升才是客观规律。站在当下周期的低点往回看,中国的生物医药产业已在过去几年实现跨越式发展,从以仿制药为主向以创新药为主导、仿创结合转变,在短时间内打下良好基础。当下的出清,某种程度上是对曾经过热的市场进行矫正,也是产业走向高质量发展过程中,必须经历的阵痛。因此也无需过度悲观。尤其是连日来政府层面释放出系列积极信号:“创新药”产业首次被写入政府工作报告,包括生物医药产业在内的“新质生产力”成为今年两会的关键词,全链条支持创新药发展文件流出等。鼓励创新药发展的生态环境正在形成。良好的生态,离不开监管层、产业界、学术界等各方的共同参与和努力,作为生物医药产业的主体,Biotech们要做的就是脚踏实地、打磨自身,以可持续的增长穿越周期,共迎创新药蓬勃发展春天。关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库;● 同写意活动优享折扣;● 会员专属坐席及专家交流机会;● 同写意活动优先赞助权;● 机构品牌活动策划与全方位推广;● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 (上下滑动查看更多)森西赛智 | 汇芯生物 | 申科生物 | 方拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 翊曼生物丨锐拓生物丨复百澳生物丨圆因生物丨普洛斯丨华润三九丨皓阳生物丨人福医药丨广生堂药业丨澳宗生物丨妙顺生物 | 荣捷生物丨行诚生物 | 宜联生物 | 生命资本 | 恒诺康丨益诺思 | 深圳细胞谷丨佰诺达生物 | 沃臻生物 | 金仪盛世 | 朗信生物 | 亦笙科技 | 中健云康 | 九州通 | 劲帆医药 | 沙砾生物 | 裕策生物 | 同立海源 | 药明生基 | 奥浦迈 | 原启生物 | 百力司康 | 宁丹新药 | 上海细胞治疗集团 | 滨会生物 | FTA | 派真生物 | 希济生物 | 优睿赛思 | 血霁生物 | 优睿生物 | 邦耀生物 | 华大基因 | 银诺生物 | 百林科医药 | 纳微科技 | 可瑞生物 | 夏尔巴生物 | 金斯瑞蓬勃生物 | 健元医药 | 星眸生物 | 格兰科医药 | 莱羡科学仪器 | 明度智云 | 玮驰仪器 | 康源久远 | 易慕峰 | 茂行生物 | 济民可信 | 欣协生物 | 泰楚生物 | 泰澧生物 | 谱新生物 | 思鹏生物 | 领诺医药 | 宜明生物 | 爱科瑞思 | 阿思科力 | 博格隆生物 | 百吉生物 | 迈邦生物 | 多宁生物 | 万邦医药 | ASCT | 为度生物 | 比邻星创投 | 赛桥生物 | 吉美瑞生 | 荣泽生物 | 科金生物 | 汉超医药 | 康日百奥 | 汉腾生物 | 力品药业 | 安必生 | 博瑞策生物 | 中盛溯源 | 深研生物 | 东方略 | 赛赋医药 | 克睿基因 | 安润医药 | 镁伽科技 | 科锐迈德 | 和元生物 | 申基生物 |楷拓生物| 森松生命科技 | 凯理斯 | 尚德药缘 | 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上海
2024年3月27日
/美通社/ -- 2024年3月26日,翰森制药(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约人民币101.04亿元(单位下同),较去年同期增长约7.7%,净利润约32.78亿元,较去年同期增长约26.9%。
报告显示,2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%,创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。领先的创新实力背后是持续的研发投入,2023年翰森制药研发开支约为20.97亿元,同比增长约23.8%,占总收入比例增至20.8%。截至目前,公司已储备30多个创新药正在开展超过50项临床,研发势能强劲。
在深耕自主研发的同时,翰森制药加速推进全球合作,在license out方面,2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可,充分体现了公司高潜管线的创新价值。在license in方面,2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议,独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名:希维奥 ) 在中国大陆的商业化;2024年3月,翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作,加码EGFR/cMet—ADC药物研发,持续巩固公司肿瘤领域优势地位。
截至报告期末,翰森制药已累计引入两个在商业化阶段的项目,9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。
创新药业绩再创新高 打造可持续增长动能
2023年,翰森制药第7款创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)获批上市,创新药产品组合进一步扩容,截至目前,公司7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录 。凭借多个创新产品高价值的临床表现和差异化优势,2023年翰森制药持续提升运营效能,组织架构高效协同,全面推进产品商业化,公司创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%。
分领域看,2023年,翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其它疾病领域分别录得 收入约61.69亿元、12.69亿元、13.67亿元、12.99亿元,占收入比分别约为61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。
在肿瘤领域,翰森制药目前已上市阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。 阿美替尼是国内首个自主研发的三代EGFR-TKI,已获批二线治疗EGFR T790M+晚期NSCLC、一线治疗EGFR+晚期NSCLC两个适应症,均为国产首家获批。围绕阿美替尼,翰森制药全面布局肺癌领域,持续展开包括术后辅助,以及一线化疗联用在内的多个适应症。目前阿美替尼多项临床数据都显示了优异的疗效,并作为I级或首选推荐,被包括《中国临床肿瘤学会(「CSCO」)非小细胞肺癌诊疗指南(2023版)》在内的8份国家级诊疗指南收录。2023年阿美乐的发明专利「EGFR 抑制剂及其制备和应用」也荣获第二十四届「中国专利金奖」。出海方面,翰森制药将继续推进英国药品和医疗保健用品管理局(「MHRA」)及欧洲药品管理局(「EMA」)对阿美替尼上市许可申请审评的监管程序。
氟马替尼是首个中国原研慢性髓性白血病新型二代 TKI,用于治疗慢性髓性白血病(CML)适应症。氟马替尼已被《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2020版)》及《CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐用于慢性髓性白血病一线治疗。
抗感染领域,翰森制药拥有恒沐(艾米替诺福韦片)和迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。恒沐是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物,已被纳入《CSCO肝癌诊疗指南(2022年版)》并作为I级推荐,被纳入中华医学会肝病学分会和感染学分会联合发布的《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》并作为首选药物推荐。2023年,恒沐 Ⅲ 期关键注册临床研究的144 周数据更新在第74届美国肝病研究学会年会入选LBA并发布,研究结果再次验证了长期治疗慢乙肝患者的疗效和安全性。此外,恒沐Ⅲ 期关键注册临床研究48周数据发表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》,96周数据发表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》,均证明了恒沐良好的抗乙肝病毒疗效及骨、肾安全性。
中枢神经系统领域,翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液)于2022年获批上市,这是全球唯一治疗AQP4抗体+NMOSD的人源化抗CD19单抗。昕越现已被纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021年版)》,并获得A类推荐。目前合作方正在进行IgG4相关疾病(IgG4-RD)及重症肌无力 (gMG)的含中国中心在内的全球多中心临床研究。
代谢及其它疾病领域,翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱(培莫沙肽注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。培莫沙肽是全球唯一获批上市的EPO模拟肽 ,已获批适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者。2023年,圣罗莱Ⅲ 期关键临床试验数据在《柳叶刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》发表,显示出其作为EPO受体 高特异性月激动剂,相比短效ESAs药物,其半衰期较长,每四周给药一次,给患者带来更多便利,有助于提高治疗依从性。
孚来美是国产首款原研创新的GLP-1RA周制剂,也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制剂,为中国糖尿病患者提供新的用药选择。孚来美已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》。
差异化拓展研发管线 深度挖掘临床价值
领先的药物创新研发能力、科学的开发策略和高效的执行力,正在成为翰森制药长期可持续竞争力。2023年,翰森制药持续强化自主研发,加速链接全球资源,公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线 ,专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成, 深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线,取得多项研发进展。
根据年报,公司1款创新药艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)上市申请获受理;8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线,以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展,并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会,或登上《柳叶刀》子刊
eClinicalMedicine
、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。
切实践行
ESG承诺 始终坚定负责任创新
凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现,2023年,翰森制药MSCI(明晟)评级跃升至AA级,达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》,ESG评分位列中国大陆制药行业第一;并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》,以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%,获得"行业最佳进步企业"殊荣。
2024年3月26日,翰森制药(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约人民币101.04亿元,较去年同期增长约7.7%,净利润约32.78亿元,较去年同期增长约26.9%。报告显示,2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%,创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。领先的创新实力背后是持续的研发投入,2023年翰森制药研发开支约为20.97亿元,同比增长约23.8%,占总收入比例增至20.8%。截至目前,公司已储备30多个创新药正在开展超过50项临床,研发势能强劲。在深耕自主研发的同时,翰森制药加速推进全球合作,在license out方面,2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可,充分体现了公司高潜管线的创新价值。在license in方面,2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议,独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名:希维奥 ) 在中国大陆的商业化;2024年3月,翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作,加码EGFR/cMet—ADC药物研发,持续巩固公司肿瘤领域优势地位。截至报告期末,翰森制药已累计引入两个在商业化阶段的项目,9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。创新药业绩再创新高打造可持续增长动能2023年,翰森制药第7款创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)获批上市,创新药产品组合进一步扩容,截至目前,公司7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录 。凭借多个创新产品高价值的临床表现和差异化优势,2023年翰森制药持续提升运营效能,组织架构高效协同,全面推进产品商业化,公司创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%。 分领域看,2023年,翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其它疾病领域分别录得 收入约61.69亿元、12.69亿元、13.67亿元、12.99亿元,占收入比分别约为61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。在肿瘤领域,翰森制药目前已上市阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。 阿美替尼是国内首个自主研发的三代EGFR-TKI,已获批二线治疗EGFR T790M+晚期NSCLC、一线治疗EGFR+晚期NSCLC两个适应症,均为国产首家获批。围绕阿美替尼,翰森制药全面布局肺癌领域,持续展开包括术后辅助,以及一线化疗联用在内的多个适应症。目前阿美替尼多项临床数据都显示了优异的疗效,并作为I级或首选推荐,被包括《中国临床肿瘤学会(「CSCO」)非小细胞肺癌诊疗指南(2023版)》在内的8份国家级诊疗指南收录。2023年阿美乐的发明专利「EGFR 抑制剂及其制备和应用」也荣获第二十四届「中国专利金奖」。出海方面,翰森制药将继续推进英国药品和医疗保健用品管理局(「MHRA」)及欧洲药品管理局(「EMA」)对阿美替尼上市许可申请审评的监管程序。氟马替尼是首个中国原研慢性髓性白血病新型二代 TKI,用于治疗慢性髓性白血病(CML)适应症。氟马替尼已被《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2020版)》及《CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐用于慢性髓性白血病一线治疗。抗感染领域,翰森制药拥有恒沐(艾米替诺福韦片)和迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。恒沐是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物,已被纳入《CSCO肝癌诊疗指南(2022年版)》并作为I级推荐,被纳入中华医学会肝病学分会和感染学分会联合发布的《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》并作为首选药物推荐。2023年,恒沐 Ⅲ 期关键注册临床研究的144 周数据更新在第74届美国肝病研究学会年会入选LBA并发布,研究结果再次验证了长期治疗慢乙肝患者的疗效和安全性。此外,恒沐Ⅲ 期关键注册临床研究48周数据发表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》,96周数据发表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》,均证明了恒沐良好的抗乙肝病毒疗效及骨、肾安全性。中枢神经系统领域,翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液)于2022年获批上市,这是全球唯一治疗AQP4抗体+NMOSD的人源化抗CD19单抗。昕越现已被纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021年版)》,并获得A类推荐。目前合作方正在进行IgG4相关疾病(IgG4-RD)及重症肌无力 (gMG)的含中国中心在内的全球多中心临床研究。代谢及其它疾病领域,翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱(培莫沙肽注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。培莫沙肽是全球唯一获批上市的EPO模拟肽 ,已获批适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者。2023年,圣罗莱Ⅲ 期关键临床试验数据在《柳叶刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》发表,显示出其作为EPO受体高特异性激动剂,相比短效ESAs药物,其半衰期较长,每四周给药一次,给患者带来更多便利,有助于提高治疗依从性。孚来美是国产首款原研创新的GLP-1RA周制剂,也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制剂,为中国糖尿病患者提供新的用药选择。孚来美已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》。差异化拓展研发管线深度挖掘临床价值领先的药物创新研发能力、科学的开发策略和高效的执行力,正在成为翰森制药长期可持续竞争力。2023年,翰森制药持续强化自主研发,加速链接全球资源,公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线 ,专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成, 深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线,取得多项研发进展。根据年报,公司1款创新药艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)上市申请获受理;8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线,以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展,并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会,或登上《柳叶刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。切实践行ESG承诺始终坚定负责任创新凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现,2023年,翰森制药MSCI(明晟)评级跃升至AA级,达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》,ESG评分位列中国大陆制药行业第一;并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》,以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%,获得"行业最佳进步企业"殊荣。声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 森林商务合作 | 王存星 19922864877(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
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