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「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条晟济促排卵药rhFSH-CTP报产。晟济药业的重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP注射液)上市申请获CDE受理,应用于妇女接受人工辅助生殖技术(ART)计划时,与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育。目前,国内促卵泡激素药物市场达30-40亿,其中默克的短效rhFSH水针(果纳芬,每天1-2次注射)占据60%的市场份额。国内药讯1.卫材URAT1抑制剂在华报痛风NDA。卫材与富士药品开发的5.1类化药多替诺雷片(Dotinurad)的上市申请获CDE受理,推测适应症为“痛风”。Dotinurad通过选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血液中尿酸水平。2020年,该新药已在日本获批上市,用于治疗伴或不伴痛风的高尿酸血症。2.明慧JAK抑制剂启动白癜风II期临床。明慧医药JAK抑制剂MH004乳膏登记启动一项II期临床(CTR20240183),评估用于治疗非节段型白癜风患者的初步疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征。此前,该产品已在治疗特应性皮炎的II期临床中获得积极结果,与安慰剂相比,1.0% MH004乳膏显著降低患者的湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分(-78.7%vs-46.7%;P=0.0003)。3.加科思KRAS G12C抑制剂胰腺癌临床积极。加科思药业KRAS G12C抑制剂戈来雷塞在2024 ASCO GI年会上公布用于治疗胰腺癌和其他实体瘤患者临床数据。在50例可评估实体瘤患者中,确认客观缓解率(ORR)为48%,疾病控制率(DCR)为90%;在二线及以上的KRAS G12C突变胰腺癌患者中,确认ORR为41.9%,DCR为93.5%,中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为10.7个月。4.科济Claudin18.2靶向CAR-T早期临床积极。科济药业靶向Claudin18.2自体CAR-T产品CT041在2024 ASCO GI年会上公布用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌(GC/GEJ)或胰腺癌(PC)的Ⅰb期临床(ELIMYN18.2)积极结果。中位随访为8.9个月时,CT041(250-600×106个细胞)在GC/GEJ患者的确认ORR为42.9%,CBR为57.1%,中位无进展生存期(mPFS)和中位缓解持续时间(mDOR)分别为5.7个月和6.9个月。Ⅱ期推荐剂量(RP2D)确定为DL3 (600×106个细胞)。药物总体安全性良好。5.正大天晴TIM-3单抗启动肝癌Ⅰb期临床。正大天晴TIM-3单抗TQB2618注射液登记启动一项Ⅰb期临床,拟评估TQB2618联合派安普利单抗与盐酸安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性。该项试验将由上海交通大学医学院附属仁济医院医学博士夏强牵头开展。目前,TQB2618正在多项临床中评估治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、晚期实体瘤、广泛期小细胞肺癌、结直肠癌和鼻咽癌等潜力。6.三迭纪3D打印胃滞留抗凝药获批临床。三迭纪公司宣布其3D打印胃滞留药物产品「阿哌沙班胃滞留缓释胶囊(T20G)」获国家药监局临床许可,拟开发用于降低非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性栓塞的风险。T20G是一款改良型新型口服抗凝药(NOAC)产品。在临床前动物研究中,T20G一天一次给药和对照制剂一天两次给药,在比格犬体内获得可比的药代动力学参数(AUC、Cmax和Cmin)。国际药讯1.强生膀胱癌靶向药获FDA完全批准。强生FGFR激酶抑制剂Balversa(erdafitinib)获FDA完全批准,用于治疗FGFR3遗传变异、局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)经治患者。2019年4月,Balversa已获得FDA加速批准上市,成为获批用于治疗带有FGFR变异mUC患者的首款靶向药物。在Ⅲ期临床(THOR)中,与化疗相比,Balversa显著提高患者的总生存期,将死亡风险降低36%。2.阿斯利康PD-L1单抗肝癌III期临床积极。阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)与动脉化疗栓塞(TACE)和贝伐珠单抗联合治疗适合栓塞治疗的肝细胞癌(HCC)患者的Ⅲ期临床EMERALD-1达到主要终点。与TACE治疗相比,Imfinzi联合治疗将患者疾病进展或死亡风险降低23%(HR=0.77,95% CI:0.61-0.98,p=0.032),两组中位PFS分别为15个月和8.2个月;关键次要终点总生存期(OS)的数据正在评估当中。3.诺华放射性配体联合用药Ⅲ期临床积极。诺华放射性配体药物Lutathera一线治疗生长抑素受体(SSTR)阳性、晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的Ⅲ期临床NETTER-2达到主要终点。与单用大剂量奥曲肽LAR相比,Lutathera联合奥曲肽LAR显著改善患者的无进展生存期(中位PFS:22.8个月vs8.5个月),将疾病进展或死亡风险降低72%;联合用药未观察到新的安全性问题。详细结果公布于ASCO-GI会议上。4.BAFFR靶向CAR T最新临床数据积极。PeproMene Bio公司公布其靶向B细胞活化因子受体(BAFFR)的CAR-T细胞疗法PMB-CT01在治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的Ⅰ期临床积极结果。首例患者在治疗一个月后达到完全缓解,还达到微小残余病(MRD)阴性的标准;该患者耐受性良好,仅出现低水平治疗所致的急性毒性,包括1级细胞因子释放综合征(CRS)。5.CRISPR基因编辑猪肝脏用于肝脏灌注研究积极。eGenesis公司经基因编辑改造的猪肝脏与OrganOx公司的体外灌注(extracorporeal perfusion)系统相结合,在体外评价用于支持肝衰竭患者进行肝脏灌注的临床前研究结果积极。试验结果显示,这一肝脏灌注系统上的猪肝脏,能够成功完成患者(脑死亡患者)血液流过猪肝脏并循环回患者体内。72小时期间患者血压和血液pH值均保持稳定,猪肝脏表现出强力的胆汁分泌。研究中无任何免疫排斥的现象。6.放射性药物公司Ratio完成B轮融资。Ratio Therapeutics宣布完成5000万美元的B轮融资,以用于扩大其专有药代动力学调控平台Trillium和Actinium-225螯合剂Macropa的应用范围,以开发新型精准放射性药物,用于治疗实体瘤。此轮融资还将推动该公司针对成纤维细胞活化蛋白-α的靶向放射性药物疗法的临床开发。目前,该公司已与拜耳、Lantheus和默沙东等药企建立了合作关系。医药热点1.2024美国癌症报告发布。1月18日,2024美国癌症报告发布,预计2024年美国将新增癌症患者超200万例,死亡61万例。在全人群中,致死率最高的分别是肺癌、结直肠癌和胰腺癌。总体来看,美国癌症死亡率呈逐年下降趋势,自1991年以来,死亡人数预估减少了400万。然而,癌症发病率仍在上升,在10种主要癌症中,有6种癌症的患病率仍在不断上升。2.冠心病合并抑郁焦虑的认知临床诊疗指南发布。近日,由首都医科大学附属北京安贞医院、中国计量大学等40多家单位共同参与的《冠心病合并抑郁焦虑的认知临床诊疗指南》正式发布。这是我国双心医学领域的首个标准,为临床工作提供了冠心病合并抑郁焦虑患者的抑郁焦虑、精神压力诱发心肌缺血、认知功能与谵妄的评估方法及其临床诊断与治疗的指导,适用于冠心病合并抑郁焦虑患者的认知障碍及谵妄临床诊断及治疗。3.广东省医保信用管理办法出台。1月16日,广东省医保局发布的《广东省医疗保障信用管理办法(试行)》明确,将医保定点医疗机构、零售药店等机构类主体和医师、药师、医保参保人等个人类主体纳入医保信用管理,按积分分为ABCDE共5个等级,对A级个人类信用主体提供信用就医等便利。被医保部门认定为严重失信或一般失信的主体,将由医保部门按失信惩戒措施清单实施惩戒。评审动态 1. CDE新药受理情况(01月22日) 2. FDA新药获批情况(北美01月19日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -4.40%涨幅前三 跌幅前三锦波生物+6.00% 绿康生化-10.00%康乐卫士+5.68% 益盛药业 -6.73%峆一药业+5.42% 龙津药业 -5.26%【奥赛康】旗下子公司于近日收到国家药监局核发的《药品注册证书》,产品为枸橼酸托瑞米芬片,可与雌激素竞争性的与雌激素受体结合从而阻止癌细胞的增殖。【福安药业】庆余堂于近日收到国家药监局签发的药品补充申请批准通知书,产品为门冬氨酸鸟氨酸注射液,适应症为因急、慢性肝病引发的血氨升高及治疗肝性脑病。 【普蕊斯】普蕊斯发布业绩预告,预计 2023 年年度实现归母净利润为1.23亿元-1.46亿元, 比上年同期增长69.86%至101.63%;扣非归母净利润为 1.04亿元-1.24亿元,比上年同期增长55.41%至85.30%。 - The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
2023年医药行业中最惨的板块是谁?CXO必然能够占得一席之地。2023年,医药行业已逐渐有了触底反弹的迹象,A股医药生物板块493家企业中有273家实现上涨。但CXO(医疗研发外包)行业在2022年遭受惨烈下跌之后,2023年继续探底。A股市场所属同花顺行业包含医疗研发外包的28家上市公司中,22家下跌,占比78.6%,平均跌幅超36%。01市值:GLP-1概念成最大赢家自2021年下半年以来,整个CXO行业在经历了长达三年的暴涨期之后,进入了估值调整期。2021年-2023年期间,关于CXO行业产能过剩、成本提高、国际贸易环境变化等危机如达摩克利斯之剑高悬于顶。2023年,A股28家CXO公司中22家下跌,平均跌幅达36.57%,在2022年总市值缩水3000多亿元的基础上,继续缩水约1700亿元。目前整个A股CXO行业总市值约5000亿元。据不完全数据统计,28家CXO公司中股价实现正增长的6家公司,分别是诺泰生物、普蕊斯、百花医药、博济医药、金凯生科和成都先导。6家股价正增长的CXO公司(新上市公司以发行价为准)数据来源:同花顺◆诺泰生物诺泰生物是2023年CXO行业中最大的赢家,全年股价上涨95.95%,在整体低迷的CXO行业中独树一帜。诺泰生物的成功,正是因为踩在了GLP-1概念的风口上。随着利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1产品的爆火,弗若斯特沙利文的预测,全球多肽CDMO市场规模有望从2020年的20亿美元增长至2030年的79亿美元,年复合增长率达14.7%。诺泰生物是国内少数几家以多肽药物为主要研究和发展方向的CDMO企业之一。经过多年自主研发,建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台,具备了侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力,如利拉鲁肽、艾博韦泰等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过5公斤,在产能、质量和生产成本上极具竞争力。2023年5月,诺泰生物公告称,子公司杭州澳赛诺同欧洲大型药企客户签订了累计合同金额约1.02亿美元的cGMP医药高级中间体7年供货合同,为其长期业绩增长奠定了基础。◆金凯生科2023年A股CXO中仅有两家成功IPO上市,分别是金凯生科和万邦医药,合计融资23.48亿元。金凯生科是一家小分子CDMO服务商,长期专注于中间体化合物的合成与制备,可提供从小容量到多吨位的商业化生产的灵活产能,在氟化领域拥有特殊优势。金凯生科能在一众CXO中脱颖而出、股价逆势上涨11.63%,依旧是与GLP-1概念有关。招股书显示,金凯生科与诺和诺德、礼来均有合作,其生产的SNAC相关中间体已被成功应用于口服司美格鲁肽上,用于将药物传递到肠道黏膜,避免被胃酸侵蚀和酶解。02业绩:后新冠时代两极分化过去几年CXO行业始终保持15%以上的增长率,被称为医药行业“稳赚不赔”的买卖,但在新冠疫情红利消失之后,整个行业都陷入了短期阵痛。2023年,28家CXO公司前三季度合计营收713.77亿元,其中21家实现营收正增长,平均增速均值为24.67%,较2022年大幅放缓。排名前五的CXO公司营收合计547.12,占比76.65%,市场集中度逐渐提高。净利润方面,28家CXO公司2023年上半年合计净利润166.67亿元,其中13家出现负增长,3家出现亏损。同样,排名前五的CXO公司净利润合计142.72亿元,占比85.63%,两极分化愈加明显。◆药明康德营收及净利润排名第一的依旧是药明康德。2023年前三季度,实现营收收入295.41亿元,同比增长4.04%;归母净利润80.76亿元,同比增长9.47%;扣非后归母净利润为77.09亿元,同比增长23.7%。2023年,没有了新冠大订单的加持,药明康德业绩增长回归正常,剔除新冠商业化项目后,营业收入同比增长23.4%。这主要得益于美国和欧洲收入的强劲增长,其中美国客户收入194亿元,同比增长36%,远超中国及其他地区客户。◆普蕊斯净利润增长最快的是普蕊斯,2023年前三季度净利润首次突破1亿元,达到1.01亿元,同比增长164.05%。2022年5月上市的普蕊斯营业收入均来自SMO业务,是国内SMO行业第一梯队公司,累计执行超过2800个项目,全国员工人数超4000人,服务范围覆盖180多个城市,CRC人数位居行业第二,覆盖城市位居行业第一。得益于持续增长的业务覆盖面,2023H1普蕊斯新签订单6.29亿元,同比增长32.94%,在手订单17.54亿元,同比增长35.88%,为后续业绩持续增长奠定基础。03研发投入:持续增加CXO本质上就是为药企解决降本增效的问题,所以掌握最新的技术并通过不断技术进步控制成本,是CXO公司核心竞争力的所在。2023年前三季度,28家CXO公司研发费用合计40.71亿元,有24家公司研发费用同比增长,平均同比增长31.13%。24家CXO公司研发投入情况(数据截至2023.09.30)数据来源:同花顺◆康龙化成近年来康龙化成持续加码研发投入,2021年-2023年前三季度,研发费用增长率分别为44.07%、86.02%及67.22%;研发费用率也从2021年的2.04%增长至3.47%,一体化服务能力得到持续提升。与此同时,康龙化成频频收购、扩大产能、布局新业务,新兴业务盈利能力持续改善。2023年前三季度,营收与净利润分别为85.6亿元、11.39亿元,分别同比增加15.64%、18.51%,收入规模持续扩大,稳坐国内CXO行业第二宝座。此外,随着过去一年多时间里,大量传统药企、原料药企业、甚至Biotech跨界进入CXO行业,包括信达生物、三生国健、东曜药业、康希诺等,在小分子、大分子、ADC、mRNA等各个领域涉足,行业内卷不断加剧。激烈的竞争下,28家CXO公司中,有16家出现毛利率下滑,平均下滑幅度超过12%。但也有百花医药、凯莱英、九洲药业、普蕊斯、药明康德、金凯生科毛利率同比增幅在10%以上。◆九洲药业九洲药业的主营业务主要包含原料药和CDMO两块,近年来CDMO业务收入占比持续提升,从2017年的25.44%提升至2023年H1的76%。由于CDMO业务的毛利率高于原料药业务,所以九洲药业的毛利率也从2017年的31.16%提升至2023年39.31%。九洲药业也被视为原料药企进军CXO行业的样本。2019年及2021年,通过收购诺华苏州原料药工厂和Teva杭州工厂,大幅扩充自身CDMO的产能的同时,获得了跨国工厂的高端生产设备和技术,并与海外大客户建立了深度合作。04结语2023年的CXO行业日子不好过,不少CXO企业业绩放缓甚至亏损,大裁员、结构调整等消息频传,这其中自然有行业内卷的因素,但新冠疫情透支行业增长预期也是重要原因。2024年,新冠疫情影响彻底不在,届时各大公司业绩反映出的才是CXO行业真正的底色。参考资料1.各大公司半年报。2.《普蕊斯:在手订单17亿,被低估的医药SMO行业龙头!》,量动势能,2023-10-263.《多肽CDMO产业链解析》,独角兽智库,2023-10-28声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 八斤转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
今日,万邦医药正式登陆创业板,上市首日一度大涨27.14%,并最终以9.02%收盘。在万邦医药的带动下,今日CXO板块猛烈上攻,金凯生科、百花医药均取得10%以上涨幅。图片来源:全景,侵权删进入创新药时代,国内的多数CRO企业都经历过了指数级的发展。但自Biotech进入资本寒冬之后,CRO的增长也开始放缓。另外,随着行业集中度的不断提高,强者不断壮大吞没市场份额,尾部CRO企业生存状况愈加恶劣。在这种状况下,中小型CRO该如何走出自己的特色路线,万邦医药提供了一个很好的微观样本,值得研究。典型微观样本安徽万邦医药科技股份有限公司(“万邦医药”)成立于2006年,是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型CRO企业,提供专业化医药研发外包服务。从体量看,这是一家中小型CRO企业。2020-2022年,万邦医药主营业务收入分别为1.33亿元、2亿元和2.46亿元,扣非净利润分别为4927.17万元、7253.19万元和8602.65万。其中,2022年,其来自仿制药开发、一致性评价服务的收入为5002万元,来自生物等效性研究服务收入1.88亿元。据企业此前披露数据,2023年1-9月万邦医药营业收入的区间为25,350.00万元至26,650.00万元,同比增长40.55%至47.76%,公司拥有在手订单已超30,893.93万元。万邦医药主营业务收入组成来源:企业招股书目前万邦医药已构建了外用制剂研发、口服固体制剂开发及仿制药一致性评价、BE/PK研究、BA、DM、体内外相关性技术研究、痕量药物分析技术/基因毒性杂质检测等研发平台,储备了缓控释制剂技术、口服固体掩味技术等核心技术,战略布局眼科用药、皮肤科用药等细分领域,形成了较强的竞争力。自2015年“722临床试验核查”政策发布以来,万邦医药累计承接超过500项药学研究服务和临床研究服务项目,成功获取受理号195个,通过国家局现场核查或免核查93次,成功获批88个。在生物等效性研究领域试验数量占BE试验备案总量的9.77%,处于市场领先地位。服务的众多知名药企包括华润赛科药业、华润双鹤药业、华润双鹤利民药业、华中药业、现代制药、济川药业等。2022年,万邦医药前五大客户分别为理想制药、科伦药业、石家庄四药、贝克生物和科默生物。CXO是典型的智力密集型行业,最重要的资源就是人。与同行相比,泰格医药研发人员多达7429人、博济医药823人、百花村586人、阳光诺和716人,万邦医药仅285人。不过,万邦医药虽然目前的研发团队规模相对较小,但占总员工比例却超过87%。万邦医药研发人员的数量、平均薪酬与同行业可比公司比较情况来源:企业招股书此番上市,万邦医药拟募资4.84亿元,其中4.04亿元用于药物研发及药代动力学工程中心项目,企图继续保持药学研究及临床研究全流程、一体化服务的优势,并在原有的技术平台基础上扩大、升级服务领域。在药学研究服务方面,万邦医药拟向复杂仿制药、改良型新药、MAH转化、创新药开拓业务,强化在药学研究服务领域的战略布局。临床研究服务方面,万邦医药搭建了I-IV期临床研究服务平台,包括组织架构、人员储备、管理体系等。在生物样本分析领域,万邦医药立足于小分子药物生物样本分析的同时,试图拓展大分子药物生物样本分析业务以及创新药PK/PD等相关的其他检测业务,并打造符合中美双报的生物样本检测平台。在一家公司的发展中,资本的力量许多时候都是决定性因素,万邦医药或许能借助此番上市的契机,实现大跨越发展,此前诸多同行的例子已经得到验证。生存之道半年报披露季已过,从已披露的数据来看,2023上半年,国内CXO板块营收增速放缓,利润端承压。上半年,A股市场CXO板块25家企业总营收522亿元,同比增长5.6%;净利润119亿元,下降5.5%;归母扣非净利润104亿元,增长1.5%。相较前几年业绩的高速增长,进入2023年以来,在医药生物投融资遇冷的大环境下,CXO板块营收增速明显放缓,叠加部分领域竞争加剧以及生物资产减值的影响,利润端有所承压。尽管如此,国内CXO市场集中度仍旧在不断提高。截至目前,药明康德市场份额约占16%,康龙化成市场份额约占6%,泰格医疗市场份额约占4%。头部企业不断发展壮大,已经形成了明显竞争优势,这对于还没有成气候的小型CRO而言影响很大。A股市场25家CXO营收数据一览来源:国信证券研报不过这并不意味着中小型CRO企业就无法生存,相反,诸多特色CRO企业在严酷的生存环境下依然能够顽强发展。阳光诺和自上市以来,营收方面均能保持40%左右增长。2023年上半年,其总营收4.6亿元,同比增长42.16%;净利润1.18亿元,增长35.03%。此前,阳光诺和的标签是仿制药的CRO服务。但实际上,阳光诺和在不断拓展业务边际。在药物发现方面,阳光诺和拥有包括创新药物分子设计及开发、多肽药物开发、小核酸药物合成及质量控制开发等方面的化学研究能力和设施;在改良药研发方面,目前已具备了四种领先的剂型平台,包括口服缓控释制剂技术平台、长效注射剂(微球)技术平台、顺应性改良技术平台、透皮与局部递药技术平台。创新药方面,阳光诺和目前正在运行60多项创新药,包括小分子靶向抑制剂、多肽类、ADC、PDC、中药创新药等,其中高效推进两项创新药项目免二进三,一项国内自主知识产权P-CAB创新药待批准上市;药理药效方面,其已拥有成熟的肿瘤药效模型涵盖逾20种癌症类型、200种肿瘤模型。百花医药也是一家主营仿制药CRO企业,自2021年以来,总营收取得耀眼成绩,除去债务重组因素,季度营收均能保持20%以上增长。2023年上半年,其总营收1.67亿元,同比增长2.11%;净利润1299.96万元,增长26.28%2023年上半年,百花医药获得仿制药及一致性评价生产申报受理44项,获批18项。凭借20多年项目经验和积累,其已形成较完备的药学研发服务体系,制剂模块已建立“缓控释制剂技术平台、局部外用和经皮给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂及口溶膜制剂技术平台”五大平台。百诚医药于2021年年底上市,上市以来,其季度总营收增长均能保持在60%以上,成绩十分亮眼。2023年上半年,百诚医药总营收4.24亿元,同比增长72.53%;净利润1.19亿元,增长40.51%。主营业务中,百诚医药同样以仿制药CRO为主。2023年上半年,百诚医药项目注册申报65项,8个药品为全国前三申报,获得批件22项,较去年同期增加9项;在自主立项的研发项目方面,已经立项尚未转化的自主研发项目超250项,小试阶段154项,中试放大阶段36项,验证生产阶段18项,稳定性研究阶段50项;研发成果技术转化47项,较去年同期增加20项。诺思格于2022年8月上市,虽然上市时间较短,但来自资本的助力效果正在显现。2023年上半年,其总营收3.62亿元,同比增长11.02%;净利润8597.5万元,增长40.23%。从主营业务上看,诺思格主要集中在SMO服务方面,是CRO中的细分领域,SMO服务包括协助研究者进行临床试验受试者的招募和筛选、临床试验原始文件的管理、临床试验数据的录入、受试者的协调与管理等工作,在业务上与普蕊斯有较大的重叠,形成竞争关系。博济医药因可提供中药CRO服务而备受关注,自2017年以来,业绩就不断取得新突破。2023年上半年,其总营收2.32亿元,同比增长32.73%;净利润1761.91万元,增长18.16%。目前,博济医药已形成传统中药、现代中心和中药外用制剂三大研究团队,分别从事经典名方、中药复方、院内制剂开发;中药活性成分、活性组分、创新制剂的研发;以及中药透皮给药系统制剂的创新药物研究。杏林科技为其全资子公司,是一家专注于提供中药临床前研究和临床研究的综合性CXO公司,深耕中药研发与临床服务领域二十年,在中药药学研究、药理毒理评价、临床研究、注册申报、临床样品加工生产、MAH落地等新药研发的各个阶段积累了丰富的实战经验。以上中小型CRO企业,虽然不能做到如巨无霸药明康德般覆盖CRO全链条,但均精于其中的某一环节和领域,如专注于仿制药、中药的CRO,或专注于临床管理SMO,都能过得十分滋润。虽然“大而全”是趋势,但从“小而精”做到“小而美”,未尝不是一个好的选择。结语综上所述,我们可以看出,在登陆资本市场后,这些中小型CRO的发展都能得到跨越式增长。诚然,这其中有时代的因素,但目前集采仍未结束,仿制药一致性评价还在继续,创新药方兴未艾,整个CXO面对的基本面依然存在,因此,我们有理由相信万邦医药在上市之后能得到较好的发展。后续发展如何,药渡还将持续关注。参考资料万邦医药招股书各大上市公司官网、公告、年报等END👇关注药渡数据媒体矩阵
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