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武汉
2023年12月18日
/美通社/ -- 12月18日,"积小见大 无界未来——天马微电子专显路演2023"活动在武汉隆重举行,来自政府、合作伙伴及媒体的两百余位嘉宾齐聚一堂,聆听天马专显发展之路,共同探讨专显市场的未来趋势。
本次路演活动是天马自2014年举办工业路演以来的第八届,从第一届火热开启到今年再度聚首,不仅彰显了天马与客户伙伴持续链接、共创共赢,也展现了天马在专显市场的深度聚焦与创新布局。
聚势同行,打造显示产业新未来
大会伊始,武汉东湖新技术开发区管委会副主任冯立发表致辞时表示,自2008年天马落户武汉,成为湖北省
第一
家新型显示企业,武汉光谷就一直在布局新型显示产业,目前已成为全国
最大
的中小尺寸显示面板研发生产基地。未来,武汉光谷还将继续深化政企合作,不断延伸创新链、完善产业链,为新型显示企业的发展营造良好生态,推动新型显示产业集群发展。
每一家企业成长的背后,不仅有因时而入,还会有因势而行。天马副总裁崔鹏围绕挑战与机遇,给与会嘉宾详细介绍了天马的未来发展规划。他表示,四十年厚载,让天马实现了营收市占双突破。面向新未来,天马将聚焦"2+1+N"战略,继续发挥在客户服务、科技创新、产品能力、敏捷供应和质量保障五大方面的优势,持续拥抱数字化,携手客户共同践行绿色低碳,实现自身的可持续发展之路。
天马微电子副总裁崔鹏
近几年天马专显业务在多个细分市场保持着全球领先的地位,天马专业显示事业部总经理马振锋表示,天马的专显事业部从2012年成立,经历了10年的蜕变与成长,2022年天马专显产品出货量已成为全球
第一
(数据来源:Omdia)。为了能更好的延展我们的产品领域和服务我们的合作伙伴,2022年天马成立了独立的专业显示事业部。面向新专显之路,天马着力打造"1+3+A"生态体系,以一个显示器件为核心,通过A/P/C三大战略阵地,为客户提供一体化解决方案,持续为客户赋能。
面对复杂多变的外部环境,任何一个行业都是风险与机遇共生相随。Omdia首席分析师黄梓渝给大家带来了专显市场的最新概况、发展趋势及预测。他表示,2023年受到通货膨胀和高库存等外部因素的影响,工控用途和公用显示面板出货量经历了一定的波动,但对于面板厂商而言,未来通过各自业务模式的市场组合,也会面临一些新技术、新市场所带来的新机遇。
向"专"拓展,
天马"
1+3+A"的新专显之路
随着5G、AloT、大数据等数字技术的融合发展,工控、医疗等专业显示领域的智能化需求得以提升,与此同时对安全性与稳定性也提出了更高要求。天马深耕显示领域四十年,2012年就成立了专显事业部,并于2022年开始独立运营,目前在市场、产品、技术等方面均取得了一些进展。
在市场方面,天马汽车与专业显示营销中心副总经理马金戈表示,天马在专显多个细分市场已经保持领先地位,而这背后源于客户的持续支持与长期陪伴。未来,专业显示事业部将深化产销研一体的能力,提供一站式全方位增值服务,赋能客户,同时多样化的产地资源,满足个性化需求,为专显产品持续保持全球第一,再创新高奠定基础。
在产品方面,天马专业显示事业部产品副总经理金旻弘分享道,从推出第一代工业品到高、中、低端全线覆盖,再到推出产品A/P细分系列,以及到今天正式发布的中大尺寸商显应用C系列,天马始终聚焦行业趋势及场景应用,并针对各种应用提出不同的产品策略。目前,公司专显产品在工控、医疗、智慧家庭、智能零售、智慧办公等众多领域均已实现覆盖。
在技术方面,天马专业显示事业部研发副总经理刘金娥从技术发展历程、专显技术特点与布局等维度展开。她分享道,天马专显技术正朝着更优秀的画质、更加绿色健康、更多功能集成以及满足严苛环境的高标准迈进,也正是因为天马持续投入创新,以技术创新为驱动,故能创造出一代又一代的新技术和新产品,与客户持续共创更美好的显示世界。
在制造业高速发展与优胜劣汰的今天,为何专显能在不同应用市场持续增长?天马专业显示事业部质量副总经理何锡明表示,答案之一就是坚持高质量的产品与服务。他从文化理念、管理体系、产品制造等维度给大家分享了天马的质量管理,在天马,质量是长期的,质量是天马的基石,是企业的生命线。
创新展示
,打造APC三大战略阵地
产品展示区域,天马此次重磅推出了A/P/C三个系列的全系新品,覆盖整个专业显示应用领域。其中,A系列(AI+IoT),规划为家庭及个人应用;P系列(Professional),面向工业和医疗领域;此次活动新发布的C系列(Commercial),则主要应用于商业显示领域。
近年来专业显示市场持续扩大,结合5G通信与显示技术的发展,数字化、网络化、智能化在推动着各行各业的升级。天马此次发布的C系列产品,将在智慧校园和办公、智慧交通、智慧零售,与智慧社区等方面为合作伙伴提供全方位的支持和服务。
超低反透明Micro-LED显示方案
此款8.75"Micro-LED超低反透明显示屏,在透明显示的基础上,通过TFT金属线路上方覆盖黑色材料,吸收金属及外界环境的反射光,实现透过率高于65%,反射率低于4%。
反射率降低后,显著提升透明屏在闪烁、光晕和衍射方面的显示效果,并改善透明屏的户外显示品质,可应用于商显、车载等领域。
AM Mini-LED显示方案
基于玻璃基的AM RGB Mini-LED显示方案,将主要面向商业显示市场。AM驱动显示,可以控制光源连续发光,做到无屏闪,更加护眼。
此款7.5"AM Mini-LED显示屏可实现超高对比度1,000,000:1以上;超高色域NTSC>115%;LED Pitch达到0.47mm,上、左、右可达零边框,实现无缝拼接。
超低反超清护眼显示方案
此方案是在天马先进超低反LCD技术基础上实施综合视效优化的创新应用,融入了天马在显示健康领域的最新理念和技术研究成果(EyeFun技术)。
此款15.6"超低反超清护眼显示屏,其总反射率低于1.1%,并通过优化AG强度,改善背光视角等综合技术手段,使得屏幕不仅具有出色的显示质感,也能保证使用者能清晰辨识屏幕显示内容,即使长时间观看也不易产生疲劳感。
彩色双稳态显示方案
彩色双稳态显示,具有无闪烁、全视角、真彩色、超省电等特点。利用胆甾型液晶的选择反射性,在不同电压条件下将H态转换到P态和FC态两个稳定态的特点,搭配红绿蓝三屏堆叠技术而来。可以广泛应用于电子读物、广告牌等。
光场3D显示方案
此方案通过多视点光场渲染技术,实现真实稳定的3D空间重现,3D影像观感舒适自然。通过人眼追踪技术,实现了3D观看视角拓展并且采用了天马全液晶棱镜技术,可实现无损2D/3D电控切换,2D分辨率完全无损。可应用于各类仪表、工业、医疗等领域。
隐藏显示方案
通过装饰盖板,实现隐藏显示功能。不显示画面时与装饰物外观一致,与周围环境融为一体;显示时,可以通过触控、语音唤醒,显示清晰的图像。装饰盖板颜色、纹理、尺寸等都可以定制,产品可应用于智能家居等领域。
12MC医疗显示方案
该方案具备1200万彩色像素,超高分辨率4200x2800,最大亮度高达1200nits,可以更清晰显示出医学影像的各种病灶细节;Real 10bits高灰阶度,可以表现10.7亿色,使得画面过度更加平滑细腻;并可实现多幅影像无差别显示。
PCAP一站式解决方案
天马PCAP一站式解决方案,致力于先进技术研发,优化产品组合,可兼容防水、放噪音、防反射、内置触控、湿手触控、抗菌、接口选择、盖板定制等多种功能和技术的集成与自有选择,覆盖行业内多领域应用。同时,可为客户提供专业细致的客制化服务,让功能集成有更多选择。
四十年来,天马在追求技术创新的同时,也不断探索显示的新价值场景。从手机显示、车载显示、IT显示再到工控医疗等专业显示,从保持中小尺寸领先优势到开拓中大尺寸商显应用,天马始终以创新为驱动,以市场为导向,持续引燃星火,与客户同行,共创美好视界
。
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条信诺维TF靶向ADC获批美国临床。信诺维创新抗体偶联药物(ADC)XNW28012获FDA临床许可,拟开发用于治疗实体瘤。在临床前研究中,XNW28012已在组织因子(TF)高表达实体瘤模型中显示出良好的抗肿瘤疗效,而且药物整体安全性可控,有望为TF高表达实体瘤患者提供一种新的治疗方式。今年7月,该新药已在国内获批临床。国内药讯1.齐鲁PD-1/CTLA-4组合抗体报产。齐鲁制药1类新药艾帕洛利单抗托沃瑞利单抗注射液(QL1706)的上市申请获CDE受理。QL1706可同时抑制PD-1和CTLA-4,并且CTLA-4抗体成分在体内具有更短的清除半衰期,因此该产品既有同时阻断PD-1和CTLA-4的协同作用机制,又降低了CTLA-4抗体产生的毒性。目前,QL1706联合化疗正在开展多项Ⅲ期临床,适应症包括宫颈癌、非小细胞肺癌和鼻咽癌。2.礼来口服GLP-1R激动剂启动中国III期临床。礼来开发的口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron(LY3502970)在中国登记启动一项国际III期临床(ATTAIN-1),计划入组280例肥胖或超重伴体重相关合并症中国患者,评估每日一次口服Orforglipron(6mg/12mg/36mg)治疗与安慰剂对比的有效性和安全性。II期临床数据显示,与安慰剂相比,orforglipron(12mg, 24mg, 36mg或45mg)治疗组患者第26周时体重减幅更大【8.6%(9.0kg)至12.6%(13.3kg),vs2.0%(2.1kg)】。3.神州细胞启动14价HPV疫苗III期临床。神州细胞自主研发的14价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗SCT1000登记启动一项III期临床(登记号:CTR20232472),计划入组18000名18~45周岁的健康女性受试者,评估SCT1000用于预防HPV6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型HPV病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症,上皮内瘤样病变和AIS以及生殖器疣的有效性与安全性。4.腾盛博药引进HBV中和抗体获批临床。腾盛博药引进的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的中和抗体BRII-877(VIR-3434)获国家药监局临床默示许可,拟开发用于治疗慢性HBV感染。VIR-3434最初由Vir Biotechnology公司开发,旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞,并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。公布于EASL大会上的Ⅱ期MARCH试验结果显示,BRII-877联合siRNA新药VIR-2218(BRII-835)治疗,可使患者HBsAg水平降低2.7-3.1 log10 IU/mL。5.华东医药引进罗氟司特外用制剂。华东医药与Arcutis公司就后者新一代PDE4抑制剂罗氟司特(roflumilast)乳膏和泡沫制剂达成合作许可协议,获得roflumilast在大中华区以及东南亚地区的开发、生产和商业化授权,用于治疗包括斑块状银屑病、脂溢性皮炎和特应性皮炎等多种皮肤病。根据协议,Arcutis将获得3000万美元的预付款,6425万美元的监管和销售里程碑潜在付款,以及产品销售分成。国际药讯1.杨森PARP抑制剂复方获批治疗mCRPC。FDA批准强生旗下杨森PARP抑制剂niraparib和醋酸阿比特龙组成的复方片剂Akeega上市,联合强的松(prednisone)一线治疗BRCA阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在Ⅲ期MAGNITUDE试验中,联合治疗显著延长BRCA阳性亚组患者的放射学无进展生存期(19.5个月vs10.9个月;HR=0.53)。药物的安全性与获批的每种单药已知安全性一致。2.强生GPRC5D/CD3双抗获批上市。强生GPRC5D/CD3双抗TALVEY(talquetamab)获FDA加速批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。在Ⅰ/Ⅱ期MonumenTAL-1试验中,talquetamab(405μg/kg,800μg/kg)在至少4种前期治疗的患者中达到73.0%和73.6%的总缓解率,非常好的部分缓解率分别为57%和58%。此前,talquetamab已分别被FDA和EMA授予孤儿药资格,和EMA授予的优先药物资格。3.口服PDE4抑制剂银屑病Ⅱ期临床积极。日本Meiji Seika Pharma公司开发的新型磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂ME3183在治疗中重度斑块状银屑病的Ⅱ期临床达到主要终点。与安慰剂相比,ME3183治疗组第16周达到银屑病面积与严重程度指数(PASI)改善至少75%的患者比例明显更高。ME3183的安全和耐受性良好。详细研究将在医学会议上公布。4.Aspen公司自体细胞疗法获批帕金森临床。Aspen Neuroscience公司自体细胞疗法ANPD001获FDA临床许可,计划开展Ⅰ/Ⅱa期临床试验,评估用于治疗中重度帕金森病(PD)患者的安全性与有效性。ANPD001是由患者自身皮肤细胞经重编程为诱导多能干细胞(iPSC)后分化而来的多巴胺神经元前体细胞(DANPC),旨在通过替代因病损失的多巴胺神经元来治疗帕金森病(PD)。5.诺和诺德拟超10亿美元收购Inversago公司。诺和诺德宣布将以高达10.75亿美元的现金收购Inversago公司,并获得该公司临床期口服CB1反向激动剂INV-202,以及其他用于代谢和纤维化疾病的临床前项目资产。CB1是一种大麻素受体,在食欲调节和其他心脏代谢途径中发挥重要作用。INV-202已在Ib期试验中显示出减肥潜力,目前正在开展治疗糖尿病肾病(DKD)的II期试验。预计收购将在2023年底之前完成。6.再生元逾1亿美元收购耳科基因治疗公司。再生元宣布将以约1.09亿美元收购基因治疗公司Decibel。两家公司此前已达成合作,联合开发耳科双载体AAV基因疗法DB-OTO用于治疗严重先天性听力损失。DB-OTO旨在通过AAV载体将OTOF基因的健康拷贝传递至耳蜗毛细胞,为因OTOF基因突变导致的先天性深度听力损失患者提供持久的生理性听力。目前,DB-OTO已获得FDA的孤儿药资格和罕见儿科疾病认定。医药热点。1.内蒙古报告3例鼠疫确诊病例。据内蒙古锡林郭勒盟苏尼特右旗政府网站消息,8月12日,锡林郭勒盟苏尼特右旗报告2例鼠疫确诊病例,系8月7日报告鼠疫病例的丈夫和女儿,均为同一家庭共同居住人员。密切接触者均已按要求及时进行隔离管控,均未出现异常情况。专家提醒广大公众:要避免接触野生动物,不捕猎、不剥食、不携带疫源动物及其产品出疫区;发现病(死)鼠及其他动物要报告、发现疑似鼠疫病人要报告、发现不明原因的高热病人和急死病人要报告。2.县级医院医疗设备配置标准出台。8月9日,国家卫健委官网发布一项推荐性卫生行业标准,即WS/T 819—2023《县级综合医院设备配置标准》。该标准旨在规范县级综合医院设备配置,并规定了万元及以上设备配置的基本原则。根据医院规模的不同,标准还提供了设备配置的品目和数量。标准适用于不超过1500床位规模的县级综合医院,实施时间为2024年1月1日。3.陕西通报医疗反腐已处理937人。8月11日,陕西省纪委监委通报医疗领域的专项整治进展,截至8月上旬,全省各级共收到专项整治问题线索2521件,办结2371件,处理人员937人,47件问题线索移交至纪检监察机关。今年以来,通过主动归还、冲抵住院费等形式,累计退还患者及家属“红包”3470个。评审动态 1. CDE新药受理情况(08月13日) 2. FDA新药获批情况(北美08月10日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.69%涨幅前三 跌幅前三新 天 地 +20.02% 海欣股份 -6.17%圣诺生物+20.00% 普 莱 柯 -4.60%多瑞医药+20.00% 诺思兰德-4.36% 【华东医药】(1)全资子公司“中美华东”与美国Arcutis签订了《产品独家协议》,获得Arcutis全球创新的罗氟司特外用制剂。(2).全资子公司“中美华东”的“乌司奴单抗注射液”收到国家药监局签发的《受理通知书》。【中源协和】全资子公司“武汉光谷”的"VUM02注射液”获美国FDA的孤儿药资格认证。【海思科】全资子公司“西藏海思科制药有限公司”的产品“HSK34890”收到国家药监局《药品临床试验批准通知书》。【康希诺】公司的产品“婴幼儿用DTcP”正式启动第11批临床试验。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
来自:蒲公英Ouryao 整理:无忧2023全国两会即将召开,24位第十四届全国人大代表,4位第十四届全国政协委员来自药企。人大代表们来自13个省市地区,政协委员来自4家药企。另外,这些药企代表又提了哪些建议呢?一起来看看!!!制药界的人大代表、政协委员第十四届全国人大代表中有24位药企人员,他们来自13个省市地区;政协委员有4位来自药企。第十四届全国人大代表,来自13个省市地区,山东药企人大代表最多,有5位;湖南、江苏各3位;河南、西藏、湖北各2位;四川、吉林、浙江、广东、河北、内蒙古和香港各1位。24位药企人员中有来自国内知名大型医药企业“掌门人”,恒瑞医药董事长,孙飘扬;扬子江药业集团党委书记、董事长,徐浩宇;广药集团党委书记、董事长,李楚源;石家庄以岭药业新董事长,吴相君;山东步长制药副董事长,赵菁;齐鲁制药集团党委副书记、总裁,李燕。。。。第十四届全国政协委员(4位):丁列明,浙江贝达药业董事长;朱涛,康希诺生物联合创始人;熊伟,羚锐制药董事长、总经理;阮鸿献,云南鸿翔一心堂药业(集团)健康各户师董事长兼总经理。部分药企代表建言扬子江药业集团,徐浩宇,提高全民健康素养:新当选全国人大代表、扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐浩宇今年打算提出关于提高全民健康素养的建议。作为来自医药行业的全国人大代表,徐浩宇最关注的还是与人民健康相关的话题。他今年准备了关于推动健康观念转变、提高全民健康素养的建议,希望能够把大健康概念清晰化,构建以预防为主的健康管理体系,提供全生命周期健康服务,帮助解决老百姓健康方面的“急难愁盼”问题,助推“健康中国”建设,不断提升人民群众的健康获得感、幸福感。广药集团,李楚源,医药健康行业发展:广药集团党委书记、董事长李楚源向《华夏时报》记者透露,今年他将带来7项建议,重点关注医药健康行业发展的痛点堵点和社会民生的热点焦点:对老字号进行分级分类管理,保护药材资源对老字号进行分级分类管理,如将年营收达百亿的中华老字号龙头企业划分为一级,通过专项支持,培育成为国内外强竞争力的示范品牌;年营收达十亿元以上的中华老字号划分为二级,作为龙头品牌“管培生”,给予相应的资源倾斜。对于中医药产业的发展,李楚源认为“药”是“医”的活水之源。所以除了中华老字号的发展,他还十分关注中药材资源的保护问题。针对当前中药材种植存在的中药种苗混乱、中药标准化种植基地缺乏、中药种植水平低等问题,李楚源建议,构建“时尚中药乡村振兴联盟”,通过中药材产地政府搭台、龙头企业引领带动、当地企业落实配合的方式,实现中药材优良品种有效保育的同时,带动药材产地产业发展和农民增收,助力乡村振兴。制定医药产业链发展规划,让“链主”带头飞加强顶层设计,尽快编制粤港澳大湾区医药健康产业链长制发展规划,发挥链长统筹协调促进作用以及链主龙头企业的引领带动作用,在更大范围内整合资源,支持龙头企业、高校院所、医疗机构和创投基金共建产学研医投紧密结合的创新联合体,依托龙头企业加速推动一批重大创新产业化项目落户大湾区,促进上中下游、大中小企业融通创新、协同发展。齐鲁制药集团,李燕,建立健全研究型医生培养机制:齐鲁制药集团总裁李燕,今年重点关注的一个内容是建立健全研究型医生培养机制。李燕之所以关心这个话题,是因为高水平临床研究医生紧缺制约了创新药物研发进展。国内高水平临床研究医生紧缺,能够承担全球多中心临床研究者更是少之又少。在李燕看来,这主要与医院培养、医院绩效考核等机制密切相关。要解决相关问题,需建立健全研究型医生培养机制。此外,李燕还准备了多份建议,涉及医药产业发展、食品安全、公共卫生体系建设、知识产权保护和教育等。人福医药集团,李杰,完善“双首个仿制药”激励制度:人福医药集团股份公司董事长李杰,今年将提交一份关于“双首个仿制药”的议案,建议延长“双首个仿制药”的市场独占期,同时给予“双首个仿制药”更多激励政策。第一,延长市场独占期。由《办法》中的12个月延长至24个月,让企业能够有更长的时间来消化前期专利挑战和研发的大量投入。第二,希望相关部门建立联动协调机制,在药品集采和医保谈判的过程中为“双首个仿制药”给予一定的激励政策:1.在药品集采过程中,“双首个仿制药”有优先入选的资格。2.简化“双首个仿制药”进入医保目录的审批流程。3.适当提高“双首个仿制药”的医保支付比例。贝达药业,丁列明,允许创新药在一定时间内自主定价:贝达药业董事长丁列明在为今年全国两会准备的提案建议,在创新药定价上,允许企业在一定时间内比如5年内自主定价,并在医保谈判与支付上突出临床价值导向,制定合理报销价格,提高报销标准。持续鼓励创新药研究开发建议在创新药定价上,允许企业在一定时间内比如5年内自主定价,并在医保谈判与支付上,突出临床价值导向,制定合理报销价格,提高报销标准;对已纳入国家医保的创新药,适当延长谈判周期,把新增适应症自动纳入报销范围,稳定市场预期,推动患者受益。在使用上,对获得国家重大新药创制专项支持的国谈创新药,优先采购应用,畅通进院通道,不列入“药占比”考核,促进创新价值实现。加强金融投资支持2021年下半年起资本市场对生物医药产业的投入显著减少,大量仍在研发阶段的科技研发企业面临较大融资困难,甚至相当一部分陷入困境。建议在股票发行实行全面注册制的大背景下,对优质生物医药企业实行IPO、再融资“即报即审,审过即发”;支持优质生物医药企业IPO、再融资的募集资金投入新药研发、早期临床、优质药品权益的战略合作或相关股权收购,合理宽松审核要求,使生物医药企业可利用二级市场真正解决企业发展所需资金;支持龙头生物医药企业通过发股购买资产等方式进行有效并购,适度提升国内生物医药市场的集中度,提升龙头生物医药企业的营收规模、自主创新能力及国际竞争力;鼓励政府产业基金在生物医药行业投资中发挥关键作用,明确生物医药创投基金所得税按20%征收,促进国有及民营资本投资生物医药,推动行业持续快速发展。华兰生物,安康,支持本土生物制药企业优先上市融资:全国人大代表、华兰生物董事长安康聚焦医药产业高质量发展,提出支持本土创新生物制药企业优先上市融资的建议。安康表示,要加大对于本土创新企业的直接融资力度,建议上交所、深交所等加大对创新企业特别是承担国家重大专项的创新企业上市IPO及再融资的支持力度,实行即报即审即发行,在上市门槛方面适当放宽,给予更多的政策支持。安康建议,可建立国家资金主导的生物医药专项基金,在重大项目、科技创新项目上提供专门融资支持。通过发展基金或产业引导基金,吸引有风险偏好的投资者,从而充分利用社会资源,促进资本集中,支持生物制药企业发展。参考:中国食品药品网 人民日报健康客户端 经济观察报 中国光谷 财联社
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