100 项与 Degron Therapeutics, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Degron Therapeutics, Inc. 相关的专利(医药)
传统小分子药物的药理作用是一药对应一靶标,即使一药多靶 (包括脱靶)也是1:1的分别结合。药物与靶标的结合遵循质量作用定律,结合的热力学和动力学性质,决定着抑制(或激活)靶标功能的强弱和持续时间,呈现的效应在于药物占据靶标的活性部位,被称作占据驱动的药理作用 (occupy-driven
pharmacology)。本世纪以来,出现靶向蛋白质降解 (targeted protein
degradation, TPD) 技术,集中体现在蛋白降解靶向嵌合体 (proteolysis targeting
chimeras, PROTAC),并由此揭示分子胶药物 (molecular glues,MG),与传统药物的作用机制不同,作用特征是一药对二 (或多)靶标,即药物分子同时或相继结合两个不同的蛋白,形成三元复合物,诱导两个蛋白的互作(protein-protein interaction, PPI),其中一个是目标蛋白 (protein of interest,
POI),发生了结构降解和功能丧失。这类蛋白互作所呈现的药效,是PROTAC或分子胶诱导所致,但它们本身并不参与降解或抑制过程,扮演的角色是诱导事件的发生,因而称这类药物是由事件驱动的药理作用 (event-driven
pharmacology)。图1 具有靶向降解作用的小分子及作用机制细斟PROTAC和分子胶的作用本质(见图1),是分子中不同的结构分别与两个蛋白作互补性结合,从而诱导并促进两个蛋白相互临近而引发效应,所以又可视作化学诱导临近效应(chemically induced
proximity, CIP),也可能产生化学诱导二聚化效应 (chemically induced
dimerization, CID)。总之,CIP/CID效应是诱导两个蛋白临近而互作,调控细胞功能,这种效应已被应用或发生于蛋白质降解、细胞信号调控和级联反应、基因的表达和编辑,以及细胞治疗等。通过结合特定的内源性转录因子或表观遗传学调节因子来激活或抑制内源性靶基因,从而激活癌细胞的凋亡,因而在肿瘤的靶向治疗成为新的突破。01 分子胶发现面临的挑战最著名的分子胶沙利度胺是在 20 世纪50 年代开发的,用于妊娠呕吐,由于其对胎儿的毒副作用而被禁用于孕妇呕吐,该药目前用于控制麻风患者的炎症,并且是一种治疗骨髓瘤的靶向药物。分子胶技术自发现至今已有几十年的历史,然而,想开发新型的分子胶药物是具有极大挑战的。正如前文所述,分子胶不仅仅要与蛋白结合,还要诱导目标蛋白粘附到另一种蛋白上。目前还没有合理或系统的方法来发现分子胶。每次偶然发现一个新分子,科学家通常会更多地了解分子胶的作用机制,但确实需要一种创新方法来打破分子胶药物偶然发现的局面。目前已经发现的小分子降解物的药物诱导蛋白-蛋白界面结构特征的比较见表1。表1小分子降解物的药物诱导蛋白-蛋白界面结构特征的比较02 批准上市的分子胶沙利度胺及其类似物是唯一已获得FDA批准用于治疗血液肿瘤的蛋白质降解剂。免疫抑制剂环孢菌素 A 早在 1983 年就被FDA 批准用于预防移植过程中的器官排斥,可以起到分子粘合剂的作用。雷帕霉素具有分子胶样的结合特性,因为它在附着到酶上之前与蛋白质形成复合物。已知分子胶降解剂类化学结构及底物选择见表2。表2已知分子胶降解剂类化学结构及底物选择03 巨头合作,优势互补3.1诺和诺德与Neomorph合作诺和诺德与美国生物技术公司 Neomorph 的合作旨在为无法成药的靶标提供药物。Neomorph 将主导发现和临床前研究,之后 Novo 将进行分子胶的临床开发,并将药物商业化。3.2 默克与C4
Therapeutics、Proxygen、Amphista
Therapeutics等公司合作默克斥资 1600 万美元与马萨诸塞州的C4 Therapeutics 合作,发现了两种针对由癌基因编码的癌症蛋白的TPD。C4
Therapeutics将使用其 TORPEDO 平台来设计分子胶,目前已经设计出在临床上用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤药物。根据该交易,该生物技术公司可以通过里程碑付款获得高达 7.4 亿美元的收入。默克公司与奥地利生物技术公司 Proxygen 的交易高达25.5 亿美元,该合作的重点在于针对多个未公开的治疗靶点开发分子胶降解剂。除此之外,Proxygen与默沙东在分子胶领域也有深入合作。除了 C4 Therapeutics 和Proxygen 的合作外,默克在2022年承诺向Amphista Therapeutics 投资高达 8.935 亿欧元(9.7122亿美元),用于开发靶向蛋白质降解剂。此外,为了加速分子胶和 PROTAC 的发现,同年呼吁美国生物技术公司 CelerisTx 利用其人工智能 (AI) 平台来发现小分子粘合剂。3.3 罗氏与Monte
Rosa Therapeutics合作罗氏是另一家专注于蛋白质降解剂领域的跨国制药公司。该公司与美国公司 Monte Rosa Therapeutics达成的 5000 万美元协议将使其能够利用后者的 QuEEN 平台来靶向难以用药的蛋白质,其领域聚焦于癌症和神经系统疾病。QuEEN 平台结合了人工智能、蛋白质组学和各种化学库来发现和开发蛋白质降解剂。3.4 基因泰克与Orionis
Biosciences、PoreMost合作罗氏旗下的美国生物科技公司基因泰克还与比利时生命科学公司 Orionis Biosciences签署了一项协议,建立以分子胶为主导的精准药物组合,用于未公开的靶点。这项价值 4700 万美元的合作关系将利用 Orionis 的 Allo-Glue 技术,最终有望实现高达 20 亿美元的里程碑式收入。Allo-Glue 平台采用以连接酶为中心的方法,以了解候选分子胶增强蛋白质-蛋白质相互作用的能力。借助其平台,可以降解、抑制或改变靶蛋白的功能,从而治疗疾病。此外,它还于2022年与英国生物科技公司PoreMost启动了多项目合作。PhoreMost部署了 SITESEEKER 平台来确定这家制药巨头的发现计划的目标。PhoreMost 的平台基于蛋白质干扰技术寻找靶标。PhoreMost 还与另一家英国生物制药公司 Sentinel Oncology 联手进行临床前研究,测试其 PLK1 抑制剂针对实体瘤的效果。3.5 百时美施贵宝与AI制药公司VantAI百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb)与总部位于纽约的人工智能药物发现公司 VantAI 联手识别分子胶,并可能将其与经过验证的药物靶点进行匹配。这家人工智能公司有望获得高达 6.74 亿美元的里程碑付款。04分子胶的研究现状及临床试验4.1中国生物技术公司 Degron Therapeutics与此同时,一些测试分子胶的研究也在进行中。中国生物技术公司 Degron Therapeutics 目前正在借助其GlueXplorer 平台研究癌症、炎症和代谢疾病靶标。其潜在分子胶库通过三种方式进行筛选:通过表型筛选来识别小分子、蛋白质组分析以及人工智能预测目标的降解筛选。4.2 Monte RosaMonte Rosa还涉足分子胶降解剂领域。除了与罗氏公司的合作外,它还在建立自己的肿瘤研发管线。其产品中进度最快的是其临床候选药物MRT-2359,这是一种口服分子胶。MRT-2359促进 E3 泛素连接酶成分 cereblon (CRBN) 与翻译终止因子GSPT1 之间的相互作用以降解 GSPT1,从而有助于由癌基因MYC 驱动的癌症中的肿瘤生长。该候选药物正在进行 1/2 期试验,用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌以及其他 MYC 相关癌症。4.3 Magnet BiomedicineMagnet Biomedicine 也是分子胶联盟的一部分。去年 9 月,该公司凭借5000 万美元的资金脱颖而出,旨在借助 TrueGlue 发现平台扩大分子胶药物的范围,以解决免疫紊乱、心血管疾病和癌症问题。05随着更多参与者进入该领域,市场规模预计进一步增长随着越来越多的生物制药公司寻求发现分子胶在治疗一系列疾病方面的潜力,到 2030 年,市场价值有望突破 9600 万美元,几乎是 2022 年规模的两倍。对分子胶的了解不断加深,基于降解剂的药物也越来越成功。分子胶是最小、最简单的降解剂形式,与大多数二价降解剂(通常是大而复杂的分子)相比,它们具有更传统的化学性质,因此可能更容易具有成药性。我们也期待靶向蛋白质降解剂早日上市,让更多患者获益。参考文献:Are molecular glues the key to undruggable targets?Kozicka Z, Thomä NH. Haven't got a glue:
Protein surface variation for the design of molecular glue degraders. Cell Chem
Biol. 2021 Jul 15;28(7):1032-1047. doi: 10.1016/j.chembiol.2021.04.009. Epub
2021 Apr 29. PMID: 33930325.Unraveling the diversity of molecular glue
degraders. Nat Chem Biol. 2024 Jan;20(1):17-18. doi:
10.1038/s41589-023-01410-6. PMID: 37697005.郭宗儒.化学诱导临近效应和分子胶药物[J/OL].药学学报:1-17[2024-03-27].作者:乘风远航声明:发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断,后果自负。若有侵权,告知必删!长按关注本公众号 粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看,请点这里↓
传统小分子药物的药理作用是一药对应一靶标,即使一药多靶 (包括脱靶)也是1:1的分别结合。药物与靶标的结合遵循质量作用定律,结合的热力学和动力学性质,决定着抑制(或激活)靶标功能的强弱和持续时间,呈现的效应在于药物占据靶标的活性部位,被称作占据驱动的药理作用 (occupy-driven
pharmacology)。本世纪以来,出现靶向蛋白质降解 (targeted protein
degradation, TPD) 技术,集中体现在蛋白降解靶向嵌合体 (proteolysis targeting
chimeras, PROTAC),并由此揭示分子胶药物 (molecular glues,MG),与传统药物的作用机制不同,作用特征是一药对二 (或多)靶标,即药物分子同时或相继结合两个不同的蛋白,形成三元复合物,诱导两个蛋白的互作(protein-protein interaction, PPI),其中一个是目标蛋白 (protein of interest,
POI),发生了结构降解和功能丧失。这类蛋白互作所呈现的药效,是PROTAC或分子胶诱导所致,但它们本身并不参与降解或抑制过程,扮演的角色是诱导事件的发生,因而称这类药物是由事件驱动的药理作用 (event-driven
pharmacology)。图1 具有靶向降解作用的小分子及作用机制细斟PROTAC和分子胶的作用本质(见图1),是分子中不同的结构分别与两个蛋白作互补性结合,从而诱导并促进两个蛋白相互临近而引发效应,所以又可视作化学诱导临近效应(chemically induced
proximity, CIP),也可能产生化学诱导二聚化效应 (chemically induced
dimerization, CID)。总之,CIP/CID效应是诱导两个蛋白临近而互作,调控细胞功能,这种效应已被应用或发生于蛋白质降解、细胞信号调控和级联反应、基因的表达和编辑,以及细胞治疗等。通过结合特定的内源性转录因子或表观遗传学调节因子来激活或抑制内源性靶基因,从而激活癌细胞的凋亡,因而在肿瘤的靶向治疗成为新的突破。01 分子胶发现面临的挑战最著名的分子胶沙利度胺是在 20 世纪50 年代开发的,用于妊娠呕吐,由于其对胎儿的毒副作用而被禁用于孕妇呕吐,该药目前用于控制麻风患者的炎症,并且是一种治疗骨髓瘤的靶向药物。分子胶技术自发现至今已有几十年的历史,然而,想开发新型的分子胶药物是具有极大挑战的。正如前文所述,分子胶不仅仅要与蛋白结合,还要诱导目标蛋白粘附到另一种蛋白上。目前还没有合理或系统的方法来发现分子胶。每次偶然发现一个新分子,科学家通常会更多地了解分子胶的作用机制,但确实需要一种创新方法来打破分子胶药物偶然发现的局面。目前已经发现的小分子降解物的药物诱导蛋白-蛋白界面结构特征的比较见表1。表1小分子降解物的药物诱导蛋白-蛋白界面结构特征的比较02 批准上市的分子胶沙利度胺及其类似物是唯一已获得FDA批准用于治疗血液肿瘤的蛋白质降解剂。免疫抑制剂环孢菌素 A 早在 1983 年就被FDA 批准用于预防移植过程中的器官排斥,可以起到分子粘合剂的作用。雷帕霉素具有分子胶样的结合特性,因为它在附着到酶上之前与蛋白质形成复合物。已知分子胶降解剂类化学结构及底物选择见表2。表2已知分子胶降解剂类化学结构及底物选择03 巨头合作,优势互补3.1诺和诺德与Neomorph合作诺和诺德与美国生物技术公司 Neomorph 的合作旨在为无法成药的靶标提供药物。Neomorph 将主导发现和临床前研究,之后 Novo 将进行分子胶的临床开发,并将药物商业化。3.2 默克与C4
Therapeutics、Proxygen、Amphista
Therapeutics等公司合作默克斥资 1600 万美元与马萨诸塞州的C4 Therapeutics 合作,发现了两种针对由癌基因编码的癌症蛋白的TPD。C4
Therapeutics将使用其 TORPEDO 平台来设计分子胶,目前已经设计出在临床上用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤药物。根据该交易,该生物技术公司可以通过里程碑付款获得高达 7.4 亿美元的收入。默克公司与奥地利生物技术公司 Proxygen 的交易高达25.5 亿美元,该合作的重点在于针对多个未公开的治疗靶点开发分子胶降解剂。除此之外,Proxygen与默沙东在分子胶领域也有深入合作。除了 C4 Therapeutics 和Proxygen 的合作外,默克在2022年承诺向Amphista Therapeutics 投资高达 8.935 亿欧元(9.7122亿美元),用于开发靶向蛋白质降解剂。此外,为了加速分子胶和 PROTAC 的发现,同年呼吁美国生物技术公司 CelerisTx 利用其人工智能 (AI) 平台来发现小分子粘合剂。3.3 罗氏与Monte
Rosa Therapeutics合作罗氏是另一家专注于蛋白质降解剂领域的跨国制药公司。该公司与美国公司 Monte Rosa Therapeutics达成的 5000 万美元协议将使其能够利用后者的 QuEEN 平台来靶向难以用药的蛋白质,其领域聚焦于癌症和神经系统疾病。QuEEN 平台结合了人工智能、蛋白质组学和各种化学库来发现和开发蛋白质降解剂。3.4 基因泰克与Orionis
Biosciences、PoreMost合作罗氏旗下的美国生物科技公司基因泰克还与比利时生命科学公司 Orionis Biosciences签署了一项协议,建立以分子胶为主导的精准药物组合,用于未公开的靶点。这项价值 4700 万美元的合作关系将利用 Orionis 的 Allo-Glue 技术,最终有望实现高达 20 亿美元的里程碑式收入。Allo-Glue 平台采用以连接酶为中心的方法,以了解候选分子胶增强蛋白质-蛋白质相互作用的能力。借助其平台,可以降解、抑制或改变靶蛋白的功能,从而治疗疾病。此外,它还于2022年与英国生物科技公司PoreMost启动了多项目合作。PhoreMost部署了 SITESEEKER 平台来确定这家制药巨头的发现计划的目标。PhoreMost 的平台基于蛋白质干扰技术寻找靶标。PhoreMost 还与另一家英国生物制药公司 Sentinel Oncology 联手进行临床前研究,测试其 PLK1 抑制剂针对实体瘤的效果。3.5 百时美施贵宝与AI制药公司VantAI百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb)与总部位于纽约的人工智能药物发现公司 VantAI 联手识别分子胶,并可能将其与经过验证的药物靶点进行匹配。这家人工智能公司有望获得高达 6.74 亿美元的里程碑付款。04分子胶的研究现状及临床试验4.1中国生物技术公司 Degron Therapeutics与此同时,一些测试分子胶的研究也在进行中。中国生物技术公司 Degron Therapeutics 目前正在借助其GlueXplorer 平台研究癌症、炎症和代谢疾病靶标。其潜在分子胶库通过三种方式进行筛选:通过表型筛选来识别小分子、蛋白质组分析以及人工智能预测目标的降解筛选。4.2 Monte RosaMonte Rosa还涉足分子胶降解剂领域。除了与罗氏公司的合作外,它还在建立自己的肿瘤研发管线。其产品中进度最快的是其临床候选药物MRT-2359,这是一种口服分子胶。MRT-2359促进 E3 泛素连接酶成分 cereblon (CRBN) 与翻译终止因子GSPT1 之间的相互作用以降解 GSPT1,从而有助于由癌基因MYC 驱动的癌症中的肿瘤生长。该候选药物正在进行 1/2 期试验,用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌以及其他 MYC 相关癌症。4.3 Magnet BiomedicineMagnet Biomedicine 也是分子胶联盟的一部分。去年 9 月,该公司凭借5000 万美元的资金脱颖而出,旨在借助 TrueGlue 发现平台扩大分子胶药物的范围,以解决免疫紊乱、心血管疾病和癌症问题。05随着更多参与者进入该领域,市场规模预计进一步增长随着越来越多的生物制药公司寻求发现分子胶在治疗一系列疾病方面的潜力,到 2030 年,市场价值有望突破 9600 万美元,几乎是 2022 年规模的两倍。对分子胶的了解不断加深,基于降解剂的药物也越来越成功。分子胶是最小、最简单的降解剂形式,与大多数二价降解剂(通常是大而复杂的分子)相比,它们具有更传统的化学性质,因此可能更容易具有成药性。我们也期待靶向蛋白质降解剂早日上市,让更多患者获益。参考文献:Are molecular glues the key to undruggable targets?Kozicka Z, Thomä NH. Haven't got a glue:
Protein surface variation for the design of molecular glue degraders. Cell Chem
Biol. 2021 Jul 15;28(7):1032-1047. doi: 10.1016/j.chembiol.2021.04.009. Epub
2021 Apr 29. PMID: 33930325.Unraveling the diversity of molecular glue
degraders. Nat Chem Biol. 2024 Jan;20(1):17-18. doi:
10.1038/s41589-023-01410-6. PMID: 37697005.郭宗儒.化学诱导临近效应和分子胶药物[J/OL].药学学报:1-17[2024-03-27].作者:乘风远航共建Biomedical创新生态圈!如何加入BiG会员?
在2型糖尿病和肥胖症领域日进斗金的“全球药企市值二哥”诺和诺德,在深耕代谢类疾病的同时,已经开始向其它领域和药物模态扩展。日前,诺和诺德与总部位于美国圣迭戈的生物科技公司Neomorph签署的一份合作与许可协议,核心涉及心血管疾病和罕见病,药物分子模态为分子胶降解剂。合作伙伴尚未透露付款的具体细目,但总交易价值最高可达14.6亿美元,外加分级特许权使用费。重金下注,分子胶药物是何方神圣?01何为分子胶药物?在过去的十年中,分子胶降解剂的发现依赖于偶然性。最知名的分子胶降解剂是沙利度胺(thalidomide)及其类似物,例如来那度胺(lenalidomide)和泊马度胺(pomalidomide),统称为免疫调节酰亚胺药物(ImiD,immunomodulatory imide drugs)。但这些药物最初上市并不是有意作为分子胶来开发的,它们成为分子胶是在FDA批准之后的事情。图1 已获批分子胶药物化学结构图片来源:Monte Rosa TherapeuticsE3泛素连接酶cereblon(CRBN)是沙利度胺的效应蛋白。沙利度胺与CRBN结合,然后招募并降解新底物(neosubstrates,即致病蛋白),这是分子胶诱导的靶向蛋白降解(TPD)的早期例子。之所以分子胶药物逐渐成为热门,是由蛋白质-蛋白质作用(PPI)的特殊性决定的。很多疾病的病理,是由PPI所引发的,但很多蛋白质靶标被视作undruggable(不可成药)。这是因为在这些蛋白质靶点上,没有那些“友好受体“的深口袋结合区域,因此常规的小分子无法结合这些靶点,或者即便结合也无法实现影响致病的PPI,无从实现生物学功效。对于这些不可成药的致病蛋白靶点,分子胶药物可以通过招募E3泛素连接酶(诸如cereblon)的方式,将泛素引向目标的致病蛋白(也称为protein of interest,POI,或者neosubstrate),使其泛素化。一旦目标蛋白被泛素化,它就被标记为降解的目标。遭到泛素化的目标蛋白随后被送入蛋白质降解系统中的蛋白溶酶体。在这些酶体中,目标蛋白被降解成小的肽段,最终被分解为氨基酸,这些氨基酸可以被细胞重新利用(图2)。图2 分子胶降解剂介导的E3泛素连接酶Cereblon与目标蛋白结合,引发后者泛素化并被最终降解的过程示意图图片来源:Monte Rosa Therapeutics将E3泛素连接酶与目标蛋白结合在一起的过程并非想象得那么容易,并非所有蛋白质靶标都能轻松被泛素连接酶“捕获”。作为分子胶的小分子药物在这种情况之下应运而生,帮助泛素联接酶更好地“粘附”到目标蛋白质上,分子胶可以促使两种通常不会相互作用的蛋白质聚集在一起。也就是说,分子胶是将目标蛋白靶点和E3泛素连接酶结合在一起的媒介,通过这种介绍作用,将泛素引向致病蛋白并最终将其摧毁。02分子胶药物管线及交易分子胶药物最重要的应用领域还是抗肿瘤领域(尤其是多发性骨髓瘤),主要上市以及管线资产见表1。表1 分子胶抗肿瘤药物产品数据来源:Clinicaltrials.gov分子胶药物交易方面,诺和诺德与Neomorph涉及分子胶药物的交易是最近众多类似协议中最新的一笔。2023年9月,基因泰克预付4700万美元购买Orionis Biosciences的分子胶平台,将该技术用于肿瘤学和神经退行性疾病目标。与Novo和Neomorph的合作模型一样,Orionis将负责利用其分子胶平台发现和优化小分子药物,主要用于肿瘤学和神经退行性疾病。基因泰克负责将候选药物纳入临床前和临床开发。基因泰克承诺在此次交易中提供高达20亿美元的资金。2023年4月,默沙东与维也纳生物技术公司Proxygen签订了一份价值25.5亿美元的潜在合同,涉足分子胶领域。在此之前,Proxygen已经与德国的默克签署了一份价值5.54亿美元的合作协议,2020年与勃林格殷格翰也达成了合作协议。03分子胶药物开发的新星们随着靶向蛋白质降解领域的开发与扩展,分子胶已成为初创公司与大型制药公司之间合作的焦点,正如诺和诺德、基因泰克、默沙东、BI和默克等生物制药巨头签署的分子胶药物开发协议那样,这些拥有分子胶药物开发平台的初创公司引发了行业的重视。C4 Therapeutics总部:美国麻省沃特敦创立时间:2015年市值:6.7亿美元分子胶资产:CFT7455适应症:多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤阶段:1/2期C4 Therapeutics最初从Dana-Farber癌症研究所分离出来,专注靶向蛋白质降解领域。借助其专有的TORPEDO平台,该公司开发了口服生物可利用的小分子降解药物。C4 Therapeutics的平台使其能够独特地设计两种分子胶(MonoDAC降解剂)以及异双功能降解剂(BiDAC降解剂)。C4 Therapeutics正在研发一款名为CFT7455的分子胶。目前正处于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的1/2期临床试验中。该分子胶以高亲和力与E3连接酶Cereblon结合,靶向并降解IKZF1/3。IKZF1/3是多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤中癌细胞生长和存活所需的转录因子。2021年,CFT7455获得FDA针对多发性骨髓瘤的孤儿药资格认定。Degron Therapeutics(达歌生物)总部:中国上海创立时间:2021年分子胶资产:尚无临床资产Degron Therapeutics成立于2021年4月,总部位于上海。Degron拥有一个名为GlueXplorer的专有技术平台。Degron目前拥有三个管线项目,已进入先导化合物优化阶段,其中包括在多种癌症和免疫疾病中发挥重要作用的一流靶点。Magnet Biomedicine总部:美国麻省波士顿创立时间:2019年分子胶资产:尚无临床资产Magnet Biomedicine通过其TrueGlue平台开发分子胶药物,重点针对癌症、心血管疾病和免疫疾病。Monte Rosa Therapeutics总部:美国麻省波士顿创立时间:2018年分子胶资产:MRT-2359适应症:Myc基因过度活化导致的实体瘤阶段:1/2期总部位于波士顿的Monte Rosa Therapeutics也是一家重点开发分子胶药物的小型公司。Monta Rosa利用其QuEEN平台进行分子胶药物的发现与开发。它们的主要候选药物是MRT-2359,它诱导E3泛素连接酶cereblon靶向终止因子GSPT1,导致GSPT1后者的降解。该候选药物针对Myc基因过度活化导致的实体瘤,包括肺癌。2022年,Monte Rosa与罗氏公司达成战略合作和许可协议,发现和开发分子胶降解剂。根据协议,Monte Rosa将获得5000万美元的预付款,并有资格获得未来可能超过20亿美元的临床前、临床、商业和销售里程碑付款。Orionis Biosciences总部:美国麻省Waltham创立时间:2015年资产:ORB-011(干扰素,非分子胶)适应症:实体瘤阶段:1期它在2023年与基因泰克公司达成协议,开发新型小分子药物,用于肿瘤学和神经退行性疾病等领域。根据协议条款,Orionis将获得4700万美元的预付款,并将负责针对基因泰克指定靶点的分子胶的发现和优化,而基因泰克将负责后续后期的临床前、临床开发、监管等工作。Proxygen总部:奥地利维也纳创立时间:2020年资产:尚无临床资产总部维也纳的分子胶公司Proxygen自2020年12月以来已与三家大型生物制药公司(勃林格殷格翰、默克、默沙东)签署了许可协议。除了合作项目外,Proxygen的内部管线正在向临床推进。Triana Biomedicines总部:美国麻省莱克星顿创立时间:2019年资产:尚无临床资产2022年,分子胶初创公司Triana Biomedicines获得了1.1亿美元的A轮融资。通过追求目标优先和合理的分子胶发现方法,Triana希望开发适用于广泛治疗应用的产品。该公司的创新平台能够对600多种已知的E3泛素连接酶及其疾病相关靶标进行评估和优先排序,以及快速探索多种化学空间以识别分子胶降解剂。Ref.1.Manalac,T.Novo Inks Potential$1.46B Deal to Tap Neomorph’s Molecular Glue Platform.BioSpace.27.02.2024.2.Using"Molecular Glues"to Hijack the Body’s Garbage Disposal System.Pfizer.Retrieved on 27.02.2024.3.Goodwin,K.Genentech Doubles Down with Orionis Deal Worth up to$2B for Glue Degraders.BioSpace.21.09.2023.4.Goodwin,K.Proxygen Snags Third Big Pharma Partner in Deal Valued at$2.55B.BioSpace.05.04.2023.5.Bouvier,C.et al.Breaking Bad Proteins–Discovery Approaches and the Road to Clinic for Degraders.doi:10.20944/preprints202402.0637.v1.12.02.2024.6.Shah-Neville,W.Seven molecular glue startups looking to stick around in the biotech industry.Labiotech.24.10.2023.声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 阿根转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 王存星 19922864877(同微信) 阅读原文,是受欢迎的文章哦
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