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近期,被行业寄予厚望的多款PFA产品(脉冲电场消融系统)获得美国FDA或欧盟CE或中国NMPA等监管机构的批准,并将加速用于临床。2024年,开始大规模走向商业化的PFA产品将如何改变复杂诡谲的电生理市场?其是迅速扩张、颠覆市场;还是慢慢成长、稳步推进;或是默默无闻、被市场抛弃?同时,多款重磅PFA产品在美国、欧盟、中国等主要医疗器械市场的获批,将使原有的电生理市场格局发生怎样的变化?在PFA产品突出重围的情况下,未来市场格局是美敦力、波科、强生、雅培四分天下?还是锦江电子、睿笛生物、艾科脉、北芯生命等国产厂商异军突起,占据市场?抑或是跨国巨头与国产厂商并存于市场?另外,在美敦力、雅培、波科、强生等巨头占据资金、品牌、渠道等优势的情况下,国产PFA厂商该如何打赢这场市场争夺战?针对上述问题,动脉网深度访谈了多家国产PFA厂商,希望一窥未来一角。 FDA、CE加速批准PFA,跨国巨头先打内战?近几个月,美敦力、波士顿科学、强生等跨国器械巨头的PFA产品先后在美国、欧盟等重要市场获批。在美国市场,美敦力于2023年12月13日宣布:旗下重磅PFA产品PulseSelect脉冲电场消融(PFA)系统获得FDA批准,可用于治疗阵发性和持续性心房颤动,成为全球第一款获得FDA批准的PFA系统。紧随其后,波士顿科学也于2024年1月宣布,其Farapulse脉冲电场消融 (PFA) 系统获得FDA批准,用于在治疗药物难治性、复发性、有症状、阵发性(即间歇性)心房颤动(AF) 时隔离肺静脉,是全球第二款FDA批准的PFA产品。在欧洲市场,波士顿科学的Farapulse脉冲电场消融系统早在2021年1月就获得欧盟CE批准,成为全球首款获得CE批准的PFA产品。2023年11月,美敦力的PulseSelect脉冲电场消融系统获批CE,成为全球第二款获得CE认证的PFA系统。美敦力与波士顿科学在美国市场、欧洲市场你追我赶,激烈竞争。但是,谁也不敢、谁也不会忽视真正占据全球电生理市场主导地位的强生。果然,在2024年2月的最后一天,强生给全球PFA行业带来了惊喜:其Varipulse脉冲电场消融系统获得CE批准,成为第三款CE认证的PFA产品。据悉,Varipulse脉冲电场消融系统用于治疗症状性药物难治性复发性发作性房颤。此前,该产品曾于2024年1月获得日本MHLW批准,成为首款在日本上市的PFA产品。基于Varipulse脉冲电场消融系统的进展,有业内人士预计强生的Varipulse有望成为第三款获得FDA批准的PFA产品。此外,另一全球性器械巨头雅培也对PFA技术产生浓厚的兴趣。2024年1月,雅培宣布旗下新型Volt脉冲电场消融系统已启动临床试验,以获取欧盟CE认证。雅培还预计今年上半年关于Volt脉冲电场消融系统的IDE临床试验申请会得到FDA批准。随着美敦力、强生、波士顿科学、雅培等跨国巨头的PFA产品在美国、欧洲等主要器械市场获批或加速申报注册,预计四大器械巨头将在全球电生理市场展开激烈竞争,抢夺市场份额。需要注意的是,PFA被认为是颠覆市场的创新技术,其规模化应用或将使传统的射频消融、冷冻消融、三维标测系统等产品收缩市场、减少收入。而美敦力、强生等电生理巨头目前在电生理领域的营收主要来自射频消融、三维标测系统等传统产品。因此,如何平衡公司营收、企业竞争与PFA推广,将成为巨头们需要考虑的问题。PFA将占据全球电生理市场50%的份额与雅培、波科、美敦力等巨头不同,在国内企业看来,PFA产品获批后,必将迅速打开市场,赢得市场青睐。例如,北芯生命认为,PFA产品获批后将迅速地切入市场,假以时日甚至可以较多地取代射频和冷冻消融,成为主流的电生理消融手段。其表示:“PFA是具有革新性的房颤消融技术。就像电动汽车取代燃油车一样,PFA取代其他房颤消融技术也需要一个过程。目前,PFA在心脏电生理领域还处在一个早期的发展阶段,国内企业产品尚未有大规模临床应用。但随着该技术不断完善,在产品的安全性和有效性找到最佳平衡之后,有望逐步取代射频消融、冷冻消融,成为主流的房颤消融手段。”从临床效果看,诸多公开发表的论文已证明PFA是治疗房颤更高效和更安全的方法。睿笛生物介绍道:一项2023年10月发布的“比较脉冲电场消融(PFA)技术与射频导管、冷冻球囊消融用于治疗阵发性房颤的有效性和安全性的随机对照研究”试验结果显示:尽管绝大多数医生仅有热能消融经验,但PFA系统结果不劣于标准消融,达成其主要有效性终点和主要安全性终点。在随访的12个月中,PFA组单次手术后无口服抗心律失常用药情况下的治疗成功率为73.3%,热能消融组为71.3%。PFA组消融术后3个月的肺静脉缩窄程度为0.9%,显著低于热能消融组的12%。PFA组消融时间为29.2±14.3分钟,显著低于热能消融组的50.0±24.6分钟,且变异性更低。同时,PFA组的不良事件发生率较低,仅为2.1%。同时,PFA较传统射频消融与冷冻消融技术具有组织选择性、非热消融等优势,在手术治疗中,PFA不会对毗邻心肌的神经、血管、平滑肌等造成损伤。PFA还具有操作难度较低、使用简便、消融效率高、节省时间等优势,不仅易于医生上手,还提升治疗效率。艾科脉也认为:随着多款PFA产品陆续获批,PFA技术将迅速在全球范围内大规模应用,并抢占相当程度的房颤导管消融的市场。其预计未来5年左右,PFA将占据全球电生理30-50%的市场份额。除了达成共识的临床优势、疗法优势与操作性优势,艾科脉还补充了PFA的卫生经济学优势。其表示:“Farapulse PFA系统作为单一的PFA产品,在没有兼容的三维标测系统支持的情况下,获批第二年就在欧洲达成了1.2万例的手术量。”迄今为止,Farapulse PFA系统已在全球范围内治疗超4万例患者。而PFA摆脱对三维标测系统的依赖,将减少医保及患者的支出,降低房颤治疗的综合成本。另外,强生、雅培等不遗余力地开发PFA产品,将加剧PFA市场的竞争,进而使美敦力、波科等跨国巨头减少对传统电生理器械的关注,加大力度推广PFA。毕竟,PFA被认为是下一代消融技术,谁抢占了这个市场的制高点,谁就将在电生理市场的下一个十年占据明显优势。而在美敦力、波科、强生、雅培等巨头的推动下,预计PFA的市场将迅速成长。 全球最卷市场,12款PFA即将获批美国、欧洲市场之外,中国作为全球第二大医疗器械市场,也是各大PFA企业关注的重点。截至目前,美敦力、强生、波士顿科学的PFA产品均已进入NMPA创新医疗器械特别审查程序。不过,国内企业锦江电子的心脏脉冲电场消融系统是全球首个获国家药监局批准的PFA产品。2023年12月,锦江电子自主研发的脉冲电场消融系统获得国家药监局批准上市,用于治疗药物难治性复发性症状性阵发性房颤。据悉,其脉冲电场消融系统由LEAD-PFA心脏脉冲电场消融仪和一次性使用心脏脉冲电场消融导管两部分组成。同时,德诺电生理自主研发的花瓣状心脏脉冲电场消融导管CardiPulse也于2024年3月8日获NMPA批准上市,成为第二款获NMPA批准的心脏脉冲电场消融系统。除了锦江电子和德诺电生理,其他国产PFA产品的进展也极为迅速。例如,洲瓴医疗研发的PFSA系统曾于2023年2月完成全球首两例房颤外科脉冲电场消融手术;鑫律通的脉冲电场消融系统曾于2023年1月完成两例注册临床试验手术。此外,北芯生命、睿笛生物、艾科脉、玄宇医疗、迈微医疗、德诺电生理、宏桐实业、埃普特(惠泰医疗子公司)、商阳医疗(微创电生理子公司)等国内创新企业的PFA产品均进入了NMPA特别审查程序,还有约50家企业正加紧研发PFA心脏消融系统。预计已进入绿色通道的9款国产PFA与跨国巨头的3款PFA即将获批,届时国内市场将有超12款PFA产品竞争。可以看到,国内市场几乎是全球竞争最激烈的市场。面对占据了资金、品牌、渠道等优势的跨国巨头,国内企业是否有信心打一场市场争夺战?除了国内市场,国内企业该如何在全球市场打赢强生、波科、美敦力?对于这个问题,艾科脉、睿笛生物、北芯生命均表示敢于亮剑,并信心十足。首先,国内厂商的PFA产品将更早获得NMPA批准,占据市场先手优势。艾科脉、睿笛生物、北芯生命等企业的PFA产品普遍比跨国巨头更早在国内启动临床。艾科脉预计其PFA产品将比强生、雅培、美敦力的产品早1-2年在国内获批,占据先发优势。其次,国内厂商占据成本优势与政策优势。成本方面,国内企业的产品研发成本与生产成本较国际同行有明显优势。政策方面,国务院发布的《全国医疗卫生服务体系规划纲要》《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》等政策明确要求逐步提高国产医用设备配置水平,明确药监局、卫健委、医保局负责推进医疗器械国产化;另外,福建、四川、湖北等多个地方政府在执行招标采购时亦明确国产医疗器械可优先采购。最后,国内厂商自主研发的PFA产品具有特别优势,且其在后续的市场化方面能够更快响应国内市场需求,及时作出调整、优化产品。例如,艾科脉的PFA产品针对国内患者群体特别设计了更合理的导管圈径。其临床试验结果显示:安全性优异,长期有效性高于85%,优于跨国巨头已发表的临床结果。睿笛生物作为国内最早开创肿瘤高压脉冲消融公司之一,拥有多项全球首创专利技术。其消融主机能量释放具有反馈系统,消融深度可达透壁,并可精准控制范围。其消融电极标测和消融一体化设计,消融导管柔性可变径,除了可以实现常规的房颤肺静脉电隔离,还可完成心房神经丛消融。此外,其PFA产品还具有标测系统开放通用等优势。北芯生命则在物理、底层方面做了大量建模、分析,极致追求电极构型与参数设计上的平衡,以设计出极致的PFA产品。北芯表示:“想要做出最好用、性能上最能发挥组织特异性消融优势的PFA产品,需要对电极设计和参数配置进行高度定制化,把用户体验做到极致,就好比iPhone将用户界面和体验做到极致。”据悉,北芯的PFA系统采用了高密度电极设计和纳秒双相脉冲技术,能显著提升消融手术的效率,并能实现在局部麻醉条件下进行手术。其PFA消融导管基于高稳定性的耦合式网篮设计,能够顺畅地到达并紧密贴合所有目标肺静脉,大幅缩短学习曲线。该导管还具有16个电极,能够通过很少的放电次数完成单根肺静脉隔离,简化手术流程,提高操作效率。三维标测系统,要不要?在诸多共识之后,各企业对三维标测系统的态度产生了分歧。北芯生命与睿笛生物认为,旗下PFA系统不依赖三维标测系统。例如,北芯表示:从国际临床应用实践看,过往强生的垄断地位很大程度是因为传统房颤消融依赖三维标测系统,而现有国际上的应用最广泛的PFA产品并不依赖三维标测系统。因此,在新兴企业的努力下,有望打破当前市场格局。睿笛生物就是一个很好的案例。与强生的闭环思路不同,睿笛生物的产品按照通用开源的开放研究思路设计,可不依赖标测系统,在ICE或DSA下也能完成肺静脉电隔离。针对基层医院的实际情况,标测和消融一体化导管既可与睿笛生物布局的磁电定位导航系统结合使用,也可接入其它开源标测系统中使用。睿笛生物表示:“除了加强与顶级医院及其周边区域的合作,我们还将进一步做好下沉市场布局,同时基于通用型导管、开放型设备,与其他企业产品展开合作,打造基于疾病的全流程解决方案。”艾科脉则站在了另一边。其认为PFA的成功需要更好的到位和贴靠,这两点离不开三维标测系统的指导,且三维指导下的脉冲消融将大大降低电生理医生的X光辐射暴露,降低学习曲线,更好地代替射频消融和冷冻消融。因此,艾科脉已提前同步研发三维标测系统和脉冲消融系统。据了解,锦江电子也同步布局了三维标测系统与脉冲消融系统,且其已成为国内首家推出三维PFA诊疗方案的企业。另外,剑虎医疗推出了三维介电脉冲电场一体化消融系统。两种观点、两种路径,哪一种更符合市场需求,需要市场自己去检验。我们将持续关注。*封面图片来源:123rf文|张靖微信|DMWZhangJing添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
3月28-29日,由BioBAY及士研咨询联合主办的2024亚太医疗器械研发与合作大会将在苏州举办,诚邀您的参与!(限量免费门票仅限国内医疗器械产品研发和生产企业)2024 APMD 联合主办方2024 APMD联 / 合 / 主 / 办3月28-29日,苏州苏州生物医药产业园(前身为苏州生物纳米园)位于独墅湖科教创新区,成立于2007年6月,是苏州发展生物医药产业的创新科技载体,经过十年来的深耕和培育,已聚集620余家生物医药高科技创新企业、35000名高层次科技人才,形成了创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群,努力构建世界一流的生物产业生态圈。在医疗器械领域,目前园内14家医疗器械企业的22个产品已经进入国家医疗器械创新产品审批“绿色通道”,占比苏州市超过50%。园区企业累计已获得714张医疗器械产品注册证,在最高标准的三类医疗器械领域,园内已获187张产品注册证,35张产品生产许可证。 关于2024 APMDorganizer01组委会主办单位:士研咨询联合主办:BioBAY协办单位:中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员战略联盟:爱尔兰投资发展局、雅法资本speaker02部分已确认发言嘉宾欧阳晨曦中国医学科学院阜外医院,主任医师向上滑动阅览欧阳晨曦,俄罗斯自然科学院外籍院士、美国斯坦福大学客座教授,德国汉诺威医科大学博士、曾获德国行医执照。目前是中国医学科学院阜外医院血管外科主任医师,中国生物医学工程学会副秘书长、中国管理科学研究院企业管理创新研究所兼职副所长、全国科技创业领军人才联盟副理事长兼发展委员会主任、全国重点人才引进专家,国家创新人才推进计划入选专家、湖北省科技领军人才发展促进会副会长,武汉市青年联合会委员、第十三届武汉市政协委员。在手术方面,从医 20 多年,完成各类血管外科手术 3000 多例,开创性地开展了椎动脉-颈动脉转位术、锁骨下动脉-颈动脉转位术,无需使用任何人工材料(支架或人工血管),让未来更多椎动脉患者可以享受低成本、安全、有效的治疗方式。在科研方面,专攻人工血管领域,在国际上首创地提出以聚氨酯复合材料、三层仿生结构制作小口径人造血管,是目前世界上唯一的以人体自身的小动脉结构作为参照的三层结构高分子小口径人造血管。已获批获得首届全国颠覆技术创新大赛优胜奖、2017 与 2018 年国家重点研发计划项目。朱清微创心脉医疗科技(上海) 有限公司,总经理向上滑动阅览朱清先生,1981年生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。2003年7月至2003年11月,担任上海工程机械厂研发工程师;2003年12月至2014年12月,先后担任上海微创大动脉研发工程师、研发主管、研发经理、研发总监;2015年1月至2018年6月担任心脉医疗研发副总裁。2018年7月至2021年8月,担任心脉医疗副总经理, 2021年9月至今,担任心脉医疗董事、总经理。马仁政启明医疗,首席运营官兼首席技术官向上滑动阅览现为启明医疗首席运营官兼首席技术官, 中国生物材料学会理事,杭州市滨江区政协委员曾任碧迪医疗大中华区创新和战略市场总监,亚太区研发总监。 美敦力大中华区研发中心高级项目经理近20年医疗器械行业从业经历解凤宝北京市春立正达医疗器械股份有限公司,副总工程师向上滑动阅览解凤宝是北京市春立正达医疗器械股份有限公司副总工程师、执行董事。多年来一直从事骨科植入物产品设计研发工作,擅长髋、膝、肩和肘关节等设计。目前已发表授权发明专利30余项,实用新型专利40余项。主持多项国家级和省部级课题。仪克晶沛嘉医疗,研发副总裁向上滑动阅览沛嘉医疗(苏州)有限公司研发副总裁,全面负责结构事业部研发管理工作。在高风险器械行业拥有近二十年研发及生产管理经验:曾就职于上海微创医疗器械(集团)担任子公司总经理,后就职于美敦力中国研发中心担任脑脊液产品研发团队及运营管理负责人,拥有中国质量协会六西格玛黑带、PMP项目管理认证及美敦力DRM黑带的认证资质。刘雨上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司,常务副总裁兼首席商务官向上滑动阅览上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司 常务副总裁兼首席商务官易达医(北京)健康科技有限公司(微创机器人公司控股) CEO30余年医疗器械行业工作经验,全面参与和经历了中国大陆地区和香港地区达芬奇手术机器人、Mako骨科机器人的引进推广工作。参与了中国外科医生利用手术机器人创造了多项世界第一的全过程。见证了中国大陆微创手术迈入人工智能机器人辅助外科时代的全过程。姜智博微创心通医疗科技有限公司,医学总监向上滑动阅览医学硕士、工商管理硕士,心内科主治医师,目前任心通医疗(港股上市公司)医学总监,负责心通医学相关工作,包括上市前产品动物实验,临床技术支持,上市后医学教育培训,上市后产品技术支持,上市后临床项目,医工合作,下游产品管理,公司兼并收购产品的技术评估等。阴杰艾科脉医疗技术有限公司,创始人兼CEO向上滑动阅览阴杰先生在医疗器械产业和风险投资行业从业多年。他在创立艾科脉医疗之前是一名著名的风险投资家,他曾是元生创投的合伙人和启明创投的执行董事。他在元生创投和启明创投投资了三十余个医疗项目,投资金额超过二十亿元人民币,投资案例包括:三友医疗(688085),惠泰医疗(688617),微泰医疗(02235),澳华光电(688212),归创通桥(02190),百心安(02185),推想科技等。其中,推想科技,澳华光电,微泰医疗等项目多次被投中网评为“年度最佳投资案例”。在2016年他曾被华兴资本评为“年度最受欢迎投资人”,成为风险投资人之前,阴杰先生是微创医疗集团的业务发展和投资总监,负责完成了多个国内外收购兼并和合资企业等投资业务,帮助微创与意大利索林公司合作建立了中国第一个拥有全套心率管理植入器械本土研发和制造能力的合资企业—创领心率管理有限公司。加入微创之前,他曾经在通用电气医疗和强生医疗从事过多个在市场和业务拓展领域的不同职务,并在美国和中国市场上市过多个心血管医疗器械产品,包括成功在中国上市了第一款磁电双定位的三维标测系统-Carto 3。阴杰先生毕业于上海财经大学,并拥有瑞士洛桑IMD国际管理学院的工商管理硕士学位。石薇上海竞捷医疗科技有限公司,法规事务高级总监向上滑动阅览在骨科法规和注册领域工作二十余年。曾在进口骨科公司BIOMET供职十一年,任法规事务经理,全面负责其全球产品在大中华区的法规合规和注册临床管理工作,确保关节、脊柱、创伤产品线按计划上市。微创收购Wright公司的大关节生产线后,加入微创骨科公司,任注册总监,负责进口产品国产化注册,和骨科产品线的注册调整和整合。目前在微创旗下一家专门致力于运动医学的子公司—竞捷公司全面负责产品质量、注册和临床工作。张权蓝帆医疗股份有限公司,神经介入业务负责人向上滑动阅览15年医疗器械行业研发经验,高级工程师,现任蓝帆医疗脑科学板块上海博畅医疗科技有限公司企业负责人,专注于神经介入领域的器械新产品的研发及产品化。曾任美敦力研发经理,主导美敦力弹簧圈全系产品线的升级换代、国产化技术生产转移等项目,并全面负责中国区域神经介入产品线临床注册技术支持工作,产品线包含了出血、缺血各个领域,加速产品获批。施小立核心医疗,副总裁向上滑动阅览医疗器械高级工程师 ISO TC150,国家心血管植入器械标委会委员,深圳医疗器械行业协会副秘书长现深圳核心医疗科技股份有限公司副总裁,负责临床注册,市场营销等2019—2021,苏州沛嘉医疗科技有限公司副总裁,负责临床注册2009—2019,先健科技(深圳)有限公司副总裁,负责临床注册,研发管理,市场营销,测试中心,政府事务等2016—2019,深圳领先医疗,创始人CEO。主营医疗器械动物实验,理化生物测试,法规及体系,临床试验等。多类植介入心血管器械全球100多个国家上市准入经验。参与多个国际标准、国家行业标准及团体标准起草和制修订,包括心脏封堵器,可吸收支架,介入瓣膜,腔静脉滤器等。获得多项广东省及深圳市技术发明奖,科技进步奖等。康小然赛诺神畅医疗科技有限公司,总裁向上滑动阅览康小然,赛诺神畅医疗科技有限公司CEO、法定代表人。毕业于同济大学材料科学与工程专业,副研究员职称,2007 年加入赛诺医疗先后担任研发项目经理、质量经理、注册经理、法规与临床事务总监、助理总裁、首席运营官。先后承担多项国家、省级科技项目,项目资金总额达1 亿多元人民币,其中BuMA 冠脉药物洗脱支架获“天津市科技进步一等奖”及“中法团队合作创新金奖”,NOVA 颅内药物洗脱支架获得中国国家药监局创新医疗器械审批,并入选中国医学科学院2021年度重要科学进展,临床结果在神经科学顶级期刊JAMA发表。组织开展首个获得美国FDA IDE 批准的国产冠脉药物支架产品的全球化、多中心、随机对照研究,产品已获欧盟及中国药监机构批准,2021 年进入申请美国上市前批准(PMA 申请)获FDA 受理。申请国内外专利十余项。 梁旭上海药明津石医药科技有限公司,项目总监,医疗器械领域负责人向上滑动阅览北京协和医学院毕业,具有2年临床手术室经验,并深耕SMO临床试验领域11年,擅长医疗器械临床试验项目管理;带领团队从0到1,擅长心血管、医美、骨科等领域,3年内助力22款产品成功上市,其中12款在中国和国际上为创新产品,如中国首款人工韧带和首款膝关节置换手术导航系统,积累了大量创新产品的执行经验,坚持以客户需求为首位,合规为底线,励志带领SMO团队助力医疗器械从中国制造到中国智造(Made in China到Created in China)我们始终相信药明津石将是申办方和临床试验机构的最佳搭档。李源上海博玛医疗科技有限公司,常务副总经理向上滑动阅览李源,上海博玛医疗科技有限公司常务副总经理,负责公司的日常经营管理。26年的实体企业工作经历,17年医疗器械行业从业经验,尤其是三类骨科耗材行业。曾先后任职安徽天智航总经理(北京天智航的分公司);史塞克奥斯迈医疗的工厂总监; 强生医疗的高级运营主管等。章世平卡本医疗,董事长向上滑动阅览章世平卡本(深圳)医疗科技有限公司 董事长南京理工大学模式识别与智能系统硕士美国伊利诺伊理工学院生物医学影像与信号硕士作为全球介入医学影像专家,深耕医学影像和AI领域多年,曾提出库塔编程计算+显卡等行业创新解决方案,参与研讨和制定中国DSA、无线医疗等法规草案。2018年创建卡本医疗,自主研发推出多模态影像融合超声系统VENUS,以先进技术、创新理念赋能非血管介入领域治疗发展。邸国斌明峰医疗,副总经理向上滑动阅览邸国斌,明峰医疗系统股份有限公司副总经理,负责营销管理体系的创建及营销管理。曾任东软医疗营销中心总经理,负责全国、全线产品的营销管理工作,曾参与东软医疗营销管理体系的创立和建设;曾在GE医疗CT Modality(即 CT产品部)任Product Specialist,负责CT产品的市场工作;曾创建并管理沈阳万泰医疗设备公司,任总经理,负责研发、生产、销售全自动生化分析仪和输液信息监测系统;2005年出版医疗设备行业第一部营销管理专著《营销真功——GE医疗、东软医疗营销管理感悟》。2020年,在2005年第一版的基础上完成了第二版《营销真功——源于实践并经实践验证的营销管理方法论》。彭沂非泰格捷通(北京)医药科技有限公司,总经理向上滑动阅览医药领域二十年实践经验。先后在生物医药研发生产、医药产品投资管理、医疗器械注册、药品和医疗器械临床试验领域的中外企业从事管理工作。在临床前/临床CRO工作多年,对中国医药产品转化、医疗器械临床试验管理和注册有深刻理解,负责泰格医药医疗器械国内外所有业务。华东师范大学生物化学硕士、执业师、EMBA。中国康复技术转化及发展促进会数字疗法专业委员会常务委员、中国医疗器械行业协会临床分会特聘专家、上海生物医学检测试剂工程技术研究中心技术委员会委员、上海康复辅具与老年福祉产业技术创新战略联盟理事、中国药促会医疗器械专委会委员。王守立江苏博赛孚医疗科技有限公;苏州大学苏州医学院病理中心主任/教授/博士生导师向上滑动阅览四川大学华西临床医学院病理学博士,师从著名病理学家杨光华教授。曾先后在安徽省立医院病理科、苏州大学附院病理科从事 临床病理技术和诊断;中科院上海生科院健康科学研究所PI;美国华盛顿大学医学院、MD Anderson 癌症中心访问学者。2015年创立苏州大学病理中心,从事医疗器械临床前安全性和功效性评价工作(苏大卫生与环境技术研究所);2018年任美国NAMSA亚洲实验室首席病理学家承担包括科技部重大研发(973)子课题2项、国自然面上项目4项及其他多个产业化转化项目。发表包括 Biomaterials,Oncogene,Cell Death& Disease, 等SCI论文影响因子共五十余分(平均单篇IF>5.3);授权发明专利5项。蔡国锋上海英威思医疗科技有限公司,CTO&联合创始人向上滑动阅览蔡国锋,先后就职于海微创医疗和恒瑞医疗器械,从事医疗器械12年。主导完成了多款导管、球囊、导丝、支架类产品的研发与取证。2020年7月,作为CTO&联合创始人,成立了上海英威思医疗科技有限公司。产品定位为神经和外周领域高值耗材,围绕进口替代,公司已初步完成导管,球囊,支架,导丝,涂层等技术平台的搭建。2024年1季度将完成6张三类医疗器械注册取证,相关支架类产品也将陆续开展临床前研究。毛化弗若斯特沙利文咨询有限公司,合伙人兼董事总经理向上滑动阅览毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理,专注于医疗健康领域,负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务,业务涵盖生物科技,药品,医疗器械,医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股器械上市项目,包括微创医疗,启明医疗,海泰新光,诺辉健康,微创机器人等公司,并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。肖嘉爱尔兰投资发展局,中国区生命科学行业总监向上滑动阅览肖嘉先生目前担任爱尔兰投资发展局(IDA)的中国区生命科学行业总监。爱尔兰投资发展局是爱尔兰政府的投资促进机构。在过去的五十年里爱尔兰投资发展局成功将爱尔兰打造为全球领先的投资目的地之一,成功实现爱尔兰向“知识经济”的转型。爱尔兰投资发展局支持1800多家客户企业,以爱尔兰为基地开展面向国际市场的业务。在加入爱尔兰投资局前,肖嘉先生在朗客自动化以及泽尼斯自动化等多家跨国企业担任中国区销售负责人的职位。肖嘉先生本科毕业于上海大学电气自动化专业,同时拥有中国科学技术大学的MBA学位。张启林辽宁开影医疗有限公司,算法技术总监向上滑动阅览张启林辽宁开影医疗算法技术总监,本溪市政协委员Qilin ZhangAlgorithm Technical Director of Liaoning Campo Imaging Medical Co., Ltd Benxi CPPCC member高进年四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司,临床研究与教育副总向上滑动阅览1984年毕业于兰州大学细胞生物学专业。心脏电生理领域从业30余年。2019年6月加入四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司,先后任职研发副总,市场副总。现担任公司临床研究与教育副总。顾磊敏元生创投,合伙人向上滑动阅览复旦大学医学院医学学士,上海交大医学院医学硕士。20余年在跨国公司和国内公司进行医疗器械市场推广、生产、研发管理和销售的经验。曾任强生医疗器械中国总经理、飞利浦家庭医疗中国区总裁、Biosensor International全球高级副总裁,以及中国医学装备协会副理事长等职位。龚霄雁苏州茵络医疗器械有限公司,董事长向上滑动阅览龚霄雁,俄罗斯自然科学院院士,苏州茵络医疗器械有限公司董事长兼总经理。1986年毕业于北京大学力学系,1996年毕业于美国加州大学圣巴巴拉分校材料的力学性质专业。目前是哈佛大学的高级研究员,西交大兼职教授,美国FDA专家顾问,中国人工心脏瓣膜标准委员会专家、ISO血管支架行业标准技术委员会专家委员、美国机械工程师协会(ASME)小微结构专业委员会专家成员;形状记忆和超弹性技术协会(SMST)会员、美国检测方法协会(ASTM)会员,组织制定了“fatigue to fracture & Beyond”工作组,解决行业疲劳预测难题。曾任瑞士苏尔寿在美国的心脏瓣膜公司高级设计分析师、主任工程师;曾任美国强生总工程师,参与强生旗下所有镍钛合金和其它传统生物兼容性金属为主体的医用植入体的研发到商业化全过程。2006年起担任美国医用植入体力学有限公司(MIM)总裁,Medical lmplant Mechanics LLC 已支持上百亿美元产品。2013年1月至今担任苏州茵络医疗器械有限公司董事长。入选2012年苏州工业园区领军人才、2014年苏州市姑苏人才、2015江苏省“双创人才”。拥有美国专利2项,世界专项2项,中国发明及实用新型专利10项,发表专业论文60多篇。姚建清雅博尼西医疗科技(苏州)有限公司,总经理、首席科学家向上滑动阅览37年多骨科和微创外科学术研究和产业化经验(英国大学12年+美国骨科产业界12年+中国产业界13年):80年代中/末留学英国师从英国皇家学会会员国际摩擦系泰斗Dowosn教授,23岁获利兹大学关节摩擦学博士学位,28岁获英国机械工程师协会摩擦学铜质奖及托马斯斯蒂芬奖。后应全球人工关节最大厂家美国捷迈公司邀请进入产业界,历任全球研发部资深高级工程师、全球研发部高级总监及亚太区研发中心高级总监。113个专利的发明人,在生物力学、生物材料、医疗器械、组织工程、细胞治疗等广泛领域进行了37年多的学术研究和产业化工作。2019年52岁时走上创业之路,创办骄英医疗器械(上海)和雅博尼西医疗科技(苏州)等企业, 荣获2023年度中国医疗器械骨科类别赛一等奖。汤中生广东省标检产品检测认证有限公司,医疗器械部负责人向上滑动阅览汤中生 Thompson TangSTC集团医疗器械部负责人,美国贝佛大学(Bellevue University)硕士,拥有15年以上第三方测试、认证、实验室管理经验,尤其在医疗器械生物相容性研究、临床前大动物实验等方面具有丰富的项目实践经验,服务超过1000家国内外知名医疗器械生产企业,协助企业完成NMPA、FDA、CE注册申报。张进明上海善迪医疗科技有限公司,研发经理向上滑动阅览进明 Max Zhang上海善迪医疗研发经理,负责外周血管产品开发。江苏大学,材料学硕士,先后深入研究了镍钛合金、锆铌合金、钛合金等生物医用金属材料。拥有5项镍钛合金及其产品的国家发明专利,发表3篇SCI论文(IF>6.0)。多年来一直从事血管支架等植入器械研发工作,长期关注前沿材料、加工技术和产品设计,具有专业能力和前瞻性视野,曾就职于杭州启明医疗,在支架、导丝等产品上拥有从原材料、设计、临床到商业化的系统性深刻理解。*更多重磅嘉宾阵容持续更新中...agenda03精彩议题抢先看中国心血管医疗器械创新发展趋势(2023)以临床价值为导向:医疗器械研发与监管科学之路三类医疗器械海外申报策略及案例解读黄金时代-中国医疗器械差异化创新路径与布局国产替代大趋势:骨科植介入医疗器械国产化替代3D打印技术在骨科植入物研发中的实践与应用医工结合-骨科植入产品的创新设计布局全球、逐鹿国际-创新医疗器械的国际化征程中国VS全球:心血管植介入材料及器械核心研发技术进展与突破案例分享-创新医疗器械海外申报与注册策略经验交流:如何有效加快创新医疗器械开发与转化效率介入瓣膜手术在中国的普及与下沉基于生物学风险分析的医疗器械生物学评价中的关注点理性回归-中国医疗器械行业发展现状与趋势数智赋能:大数据时代下医疗器械数字化应用及转型医疗器械企业海外建厂项目规划与策略考量千亿市场攻关-创新血管植介入器械全球化研发策略与布局小”介入“大”学问-微创介入心血管材料及器械创新研发及临床应“制胜未来”-心血管介入材料及器械下一代方向在哪里?他山之石-全球影像产业发展对我国的借鉴意义......获取议程及参会咨询,欢迎咨询:151 2101 5376(微信同号)Lucy。attendance04与会群体规模预计:600+与会者,20+展位展示,40+演讲嘉宾——按企业国内/国际医疗器械产品研发和生产企业第三方服务机构投资机构产业园区科研院所政府及医院创新材料智慧医疗/人工智能/大数据律师咨询其他媒体——按职能总裁/首席执行官/总经理/首席战略官/首席技术官/协会会长/创始人/合伙人/招商局局长;副总裁/总监(研发设计/临床转化/工艺生产/注册部/临床试验/药政监管/法规事务/市场/商务);其他100+投资机构重磅加盟,创造更多合作新机遇向上滑动阅览咨询参会/赞助合作/媒体合作Lucy WU 吴女士T: 021 6095 0241M: 151 2101 5376(微信同号)E: lucy.wu@shine-consultant.com▌文章来源:士研生命科学责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读会议活动丨最全日程提纲首次公开,BIOCHINA2024(EBC)等你加入!会议活动丨第三届亦弘苏州论坛邀你共话药物创新与准入会议活动丨2、3月“生物荟”系列活动精彩来袭!
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