ARTHEx Biotech SL

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 9月17日，专注于开发针对罕见遗传性神经肌肉疾病的靶向RNA药物的临床阶段生物技术公司ARTHEx Biotech S.L.宣布与新投资者Bpifrance成功完成了其规模扩大规模的B轮融资，使该轮融资的总规模达到8700万美元。 B轮延期融资由Bpifrance领投，作为大型风险投资和InnoBio投资战略的一部分，并得到了所有现有股东的加入包括AdBio Partners、CDTI Innovación（通过其Innvierte计划）、Columbus Venture Partners、欧洲创新委员会（EIC）、Hadean Ventures、Invivo Partners和Sound Bioventures。 融资所得将用于进一步推进ARTHEx领先项目ATX-01的全球临床开发，用于治疗1型肌张力障碍（DM1），包括正在进行的介入性I/IIa期ArthemiRTM研究，以及为支持注册研究的开放标签扩展做准备。 ATX-01是一种anti-miR寡核苷酸，旨在抑制微小RNA23b（miR-23b），微小RNA23b是MBNL蛋白表达的天然阻遏物。在DM1患者中，MBNL蛋白功能的丧失是由以下原因引起的：（1）miR-23b上调导致MBNL蛋白表达减少；（2）MBNL在有毒的DMPK mRNA中隔离，导致剪接病，是DM1患者症状的原因。 通过抑制miR-23b，ARTHEx已经证明ATX-01可以增加MBNL的产生，减少病灶形成和毒性DMPK mRNA。这种高度差异化的双重作用机制导致游离MBNL的显著增加，改善剪接异常，最终在动物模型中恢复功能。 Bpifrance大型风险基金Laurent Higueret表示：“我们相信，基于迄今为止产生的新科学和令人印象深刻的数据，ATX-01可能会改变DM1患者的游戏规则。我们很高兴与ARTHEx合作，因为该公司已进入临床概念验证阶段，并期待支持Frederic和团队建立领先的精准RNA药物特许经营权。” ARTHEx董事长兼首席执行官Frédéric Legros表示：“此次融资标志着ARTHEx的一个重要里程碑，突显了我们在DM1和新兴递送平台上的方法的优势，该平台有潜力提供肌肉以外的核酸疗法。我们完全有能力将ATX-01推向DM1的注册研究，同时继续在肌肉、中枢神经系统、心脏病等高未满足需求的领域扩大我们的产品线。” 参考资料：公司公告 扫码进群 掌握CAR-T疗法 、干细胞疗法、基因 疗法、溶瘤病毒、核酸药物全方位信息

9月17日，西班牙巴伦西亚，专注于开发针对罕见遗传性神经肌肉疾病的靶向RNA药物的临床阶段生物技术公司ARTHEx Biotech S.L.宣布与新投资者Bpifrance成功完成了其规模扩大规模的B轮融资，使该轮融资的总规模达到8700万美元。（新锐！4200万欧元融资，开发microRNA疗法） B轮延期融资由Bpifrance领投，作为大型风险投资和InnoBio投资战略的一部分，并得到了所有现有股东的加入包括AdBio Partners、CDTI Innovación（通过其Innvierte计划）、Columbus Venture Partners、欧洲创新委员会（EIC）、Hadean Ventures、Invivo Partners和Sound Bioventures。 融资所得将用于进一步推进ARTHEx领先项目ATX-01的全球临床开发，用于治疗1型肌张力障碍（DM1），包括正在进行的介入性I/IIa期ArthemiRTM研究，以及为支持注册研究的开放标签扩展做准备。 ATX-01是一种anti-miR寡核苷酸，旨在抑制微小RNA23b（miR-23b），微小RNA23b是MBNL蛋白表达的天然阻遏物。在DM1患者中，MBNL蛋白功能的丧失是由以下原因引起的：（1）miR-23b上调导致MBNL蛋白表达减少；（2）MBNL在有毒的DMPK mRNA中隔离，导致剪接病，是DM1患者症状的原因。 通过抑制miR-23b，ARTHEx已经证明ATX-01可以增加MBNL的产生，减少病灶形成和毒性DMPK mRNA。这种高度差异化的双重作用机制导致游离MBNL的显著增加，改善剪接异常，最终在动物模型中恢复功能。 Bpifrance大型风险基金Laurent Higueret表示：“我们相信，基于迄今为止产生的新科学和令人印象深刻的数据，ATX-01可能会改变DM1患者的游戏规则。我们很高兴与ARTHEx合作，因为该公司已进入临床概念验证阶段，并期待支持Frederic和团队建立领先的精准RNA药物特许经营权。” ARTHEx董事长兼首席执行官Frédéric Legros表示：“此次融资标志着ARTHEx的一个重要里程碑，突显了我们在DM1和新兴递送平台上的方法的优势，该平台有潜力提供肌肉以外的核酸疗法。我们完全有能力将ATX-01推向DM1的注册研究，同时继续在肌肉、中枢神经系统、心脏病等高未满足需求的领域扩大我们的产品线。” 关注下方公众号，带你看世界!

VALENCIA, Spain, May 29, 2025 /PRNewswire/ -- ARTHEx Biotech S.L., a clinical-stage biotechnology company focused on developing innovative medicines through the modulation of gene expression, announced today its participation in the 2025 Jefferies Global Healthcare Conference, being held June 3-5, 2025. Frédéric Legros, Executive Chairman and CEO, will participate in one-on-one meetings with investors during the conference. About ARTHEx Biotech ARTHEx Biotech is a clinical-stage biotechnology company focused on developing innovative medicines through the modulation of gene expression. The Company's lead investigational compound, ATX-01, is being evaluated for the treatment of myotonic dystrophy type 1 (DM1), a rare neuromuscular disorder, in the Phase I-IIa ArthemiR™ trial. ARTHEx is also advancing its in-house discovery engine to identify and develop microRNA modulators for other disorders with high unmet medical needs, including genetically-driven diseases like DM1. The Company headquarters are in Valencia, Spain. For more information, please visit and engage with us on LinkedIn. SOURCE ARTHEx Biotech WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED