Gensaic, Inc

人工智能（AI）制药领域依旧是全球跨国制药公司（MNC）战略布局的关键核心领域之一。当下，AI技术在靶点发现、分子设计、临床试验等环节不断深度渗透，跨国药企纷纷借助股权投资、管线授权、联合研发等多种模式，加速与AI制药企业的深度融合，从而推动整个行业迈入效率与创新的新纪元。2025年第一季度，至少有14家AI公司获得MNC药企融资或与MNC药企开展合作。值得关注的亮点包括：诺和诺德（Novo Nordisk）合作活跃度高：本季度诺和诺德在AI制药交易合作方面表现突出，先后与Valo Health、Gensaic以及Variant Bio建立合作研发关系，各方强强联合，致力于共同挖掘新靶点以及探索新疗法。MNC构建AI技术生态闭环：药企采取 “投资+合作” 双轮驱动的模式来布局AI制药领域。以赛诺菲（Sanofi）为例，其一方面通过投资Enveda Biosciences，在小分子药物发现方面进行前瞻性卡位；另一方面又携手Xellar，利用AI技术开发器官芯片模型，构建起完整的技术生态闭环。代谢、慢性疾病领域受青睐：代谢及慢病领域成为众多MNC药企关注的焦点。像诺和诺德、阿斯利康（AstraZeneca）、第一三共（Daiichi Sankyo）等多家药企纷纷聚焦于该领域开展技术合作。诺和诺德更是马不停蹄，在短短3个月内连续达成的3项合作，均紧密围绕肥胖、糖尿病以及心血管疾病等代谢、慢性疾病展开。武田（Takeda）参与达歌生物A+轮融资达歌生物（Degron Therapeutics）成立于2021年，其以仓勇博士（上海科技大学教授兼公司联合创始人）的实验室研究为基石，专注于利用专有的基于分子胶的靶向蛋白降解药物发现平台——GlueXplorer，针对以往难以成药的靶点开发新型药物。该公司的GlueXplorer平台凭借人工智能技术，能够精准预测新型可降解靶点。目前，其研发管线正在快速扩增，涵盖多个临床和临床前化合物，其重点关注的疾病领域包括肿瘤、炎症、神经科学以及代谢疾病等。武田制药已与达歌生物达成合作，双方将充分利用GlueXplorer平台，针对武田选定的特定疾病靶点，展开分子胶降解剂的发现、验证以及优化工作。1月22日，达歌生物宣布成功完成了超2000万美元的A+轮融资，武田参与其中。此轮融资所获资金将为达歌生物在新型分子胶领域的布局提供有力支持，包括推进其核心管线HuR分子胶的临床研究进程等。赛诺菲助力Enveda Biosciences C轮融资Enveda是一家专注于利用先进的机器学习、计算代谢组学以及知识图谱等前沿技术，开发基于自然产物的小分子疗法的药物发现公司。通过质谱分析与机器学习相结合的方式，公司致力于寻找新的生物活性分子。其药物发现搜索引擎建立在代谢组学和机器学习交叉的领域，存储的数据囊括了自然界中的新分子，以及分子特性、结构和活性等详细注释信息。目前，Enveda正在积极推进一种用于治疗特应性皮炎和哮喘的口服小分子药物ENV-294。2月27日，Enveda宣布获得赛诺菲（Sanofi）的投资，这使得该公司C轮融资的总金额达到1.5亿美元，为人工智能驱动的药物研发向临床试验阶段推进提供了资金保障。默沙东（MSD）看好Variational AIVariational AI成立于2019年，其专注于利用人工智能技术开发新的或改进的小分子药物。通过将机器学习引擎对药物及其目标数据库进行训练，从而有效提高药物研发的效率与成功率。公司的Enki技术平台基于生成式AI算法，旨在简化创新分子结构的生成流程。研究人员只需提供化合物的目标产品特征（target product profile，TPP），例如靶点、脱靶效应等小分子化合物的相关要求，Enki技术平台便能够生成符合TPP要求的创新、具选择性且可合成的小分子结构。2024年，Variational AI已与默沙东达成合作，利用其Enki技术平台为默沙东设计创新和选择性小分子药物。2月20日，Variational AI宣布完成超额认购的550万美元种子轮融资，默沙东持续看好并参与其中。本轮融资完成后，Variational AI便着手将其技术推向更为广阔的市场，助力生物制药公司实现更快、更有效地设计新药的目标。诺和诺德再与Valo Health合作开发新疗法Valo Health由Flagship Pioneering创立，凭借数据和AI技术打造下一代药物研发平台，其产品线广泛覆盖心血管、代谢、肾脏疾病、癌症以及神经退行性疾病等多个治疗领域。该公司的Opal平台是一个以人为本的人工智能驱动的药物开发引擎，其创新性地将人工智能技术与真实世界数据以及人体模型相结合，不仅可以预测可用作新药物的分子，还能进一步预测这些药物对人体的潜在影响，并在研发环节有效规避新药的副作用。早在2023年，公司便与诺和诺德建立了合作关系，双方携手共同开发多达11个药物项目，主要聚焦于心血管疾病领域。1月8日，双方进一步深化合作内容，达成一项扩展协议，将基于Valo丰富的人类数据集以及人工智能驱动的计算能力，全力发现并开发针对肥胖症、2型糖尿病以及心血管疾病的新型治疗方法。根据扩展协议的相关条款，Valo有权获得总额高达1.9亿美元的预付款、股权投资以及潜在的近期里程碑付款；并且有资格获得多达20个药物项目的里程碑付款，其中新增9个药物项目，总额约为46亿美元，此外还有研发资金以及潜在的专利使用费。阿斯利康与元思生肽达成战略合作元思生肽是一家致力于开发新型大环肽药物的生物科技公司，其利用独有的Synova智能化高通量大环肽药物研发平台技术，成功建立了丰富且差异化的大环肽药物管线，旨在为全球肿瘤及慢病领域患者提供具有突破性的治疗方案。3月21日，公司宣布与阿斯利康达成战略合作，双方将依托Synova平台共同开发针对慢性疾病的大环肽类药物。根据合作协议的相关约定，阿斯利康将支付7500万美元的首付款以及近期里程碑付款，总计可达34亿美元的研发及商业化里程碑付款，同时将依据全球销售额支付分级特许权使用费。除此之外，阿斯利康还将对元思生肽进行股权投资。元思生肽则计划借助此次合作的契机，扩建其位于北京的研发中心，以进一步提升公司的研发实力与创新能力。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

2025年3月，生物制药公司加速了在小分子药物、双特异性抗体和蛋白治疗药物等领域的药物开发。阿斯利康和诺和诺德是当月主要的合作伙伴，此外，相较于二月，并购也有所增加。本文将带您了解2025年3月生物技术和制药领域的一些重要交易。（图片来源：LABIOTECH）注：2025年3月，勃林格殷格翰和第一三共等制药巨头参与了并购和许可交易，但交易规模未被披露。3月生物制药大型公司的并购阿斯利康以高达10亿美元的价格收购了比利时生物技术公司EsoBiotec，这是当月生物制药领域的重要并购交易之一。EsoBiotec的ENaBL平台（EsoBiotec Engineered NanoBody Lentiviral平台）通过慢病毒载体将遗传指令传递给特定的免疫细胞（如T细胞），使其能够识别并摧毁癌细胞或自身免疫性疾病中的异常细胞。ENaBL平台的创新之处在于其体内（in vivo）治疗方式，能够通过简单的静脉注射实现，而无需传统细胞疗法所需的复杂体外细胞修改过程。这种技术不仅简化了治疗流程，还显著降低了治疗成本，并有望提高治疗的可及性和患者体验。阿斯利康的此次收购包括4.25亿美元的初始支付，以及基于开发和监管里程碑的额外5.75亿美元支付。交易预计将在2025年第二季度完成。百时美施贵宝（BMS）以2.86亿美元的价格启动了对美国生物技术公司2seventy bio的收购。根据新闻稿，BMS将发起一项要约收购，以每股5美元的全现金交易方式收购2seventy bio所有未发行的股份。两家公司多年来一直合作开发和商业化Abecma，这是一种用于治疗多发性骨髓瘤的CAR-T细胞疗法，于2021年获得美国FDA批准。赛诺菲（Sanofi）收购了总部位于加利福尼亚的抗体开发商Dren Bio的双特异性髓系细胞接合剂。临床候选药物DR-0201是一种抗体，它靶向并激活特定的髓系细胞——起源于骨髓的免疫细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭，这是一种清除病原体和细胞碎片的机制。在研究中，它已显示出B细胞耗竭的效果。作为交换，赛诺菲将向Dren支付6亿美元的预付款，并在开发和上市里程碑基础上支付高达13亿美元的款项。在印度，太阳制药（Sun Pharma）以高达3.55亿美元的预付款和里程碑付款收购了美国生物技术公司Checkpoint Therapeutics。Checkpoint Therapeutics除了开发检查点抑制剂外，还开发了其他抗体。太阳制药将获得Checkpoint的抗PD-L1抗体cosibelimab，其品牌名为Unloxcyt，该药于2024年12月获得美国FDA批准，用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（一种起源于鳞状细胞的皮肤癌）。根据协议，太阳制药将以每股4.10美元的现金支付方式收购Checkpoint的所有流通股，总预付款高达3.55亿美元。此外，Checkpoint的股东还将获得一项非可转让的或有价值权利（CVR），如果cosibelimab在欧洲获得批准，他们将有权获得每股额外0.70美元的现金支付，从而使交易总价值可能达到约4.16亿美元。太阳制药计划利用其全球影响力加速Unloxcyt的患者可及性。此次收购不仅将增强太阳制药在肿瘤-皮肤治疗领域的创新组合，还反映了其改善皮肤癌患者生活的承诺。日本制药公司Taiho收购了瑞士生物技术公司Araris，预付款和里程碑付款总额高达11.4亿美元。Araris是一家从瑞士保罗谢勒研究所（Paul Scherrer Institute）分拆出来的公司，专注于开发抗体-药物偶联物（ADCs）。这些ADCs将补充其癌症治疗产品线，其中包括小分子药物。此次收购将使Taiho获得Araris的创新ADC药物发现技术平台AraLinQ™，该平台通过其独特的技术开发的三种产品，目前处于临床前阶段，预计将在2025年至2026年间进入临床试验。（图片来源：LABIOTECH）3月交易热点领域2025年3月份制药巨头主要将目光聚焦于蛋白质疗法领域。美国制药巨头艾伯维（AbbVie）与丹麦生物技术公司Gubra达成了一项许可协议，共同开发GUB014295，这是一种潜在的长效胰淀素类似物，用于治疗肥胖症。GUB014295是一种特异性激活胰淀素和降钙素受体的激动剂，胰淀素是一种饱腹感激素，因其在激活大脑信号、抑制食欲和减少食物摄入中的作用，已被确定为治疗肥胖症的潜在治疗靶点。根据协议条款，艾伯维将主导GUB014295的全球开发和商业化活动。Gubra将获得3.5亿美元的预付款，并有资格获得高达18.75亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。此次合作标志着艾伯维正式进入肥胖治疗领域。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与丹麦肽类公司Zealand Pharma达成许可协议，共同开发肥胖治疗药物。该药物名为petrelintide，双方将共同开发并商业化，包括与罗氏的GLP-1/GIP受体双重激动剂CT-388等联合疗法。Zealand将获得16.5亿美元的预付款，并有资格获得高达12亿美元的开发里程碑付款（与petrelintide进入III期试验相关），以及24亿美元的销售里程碑付款。阿斯利康（AstraZeneca）除了以高达10亿美元收购比利时生物技术公司EsoBiotec外，还与元思生肽达成了一项许可协议，共同开发大环肽药物。大环肽是由氨基酸组成的短链分子，能够形成环状结构，具有独特的稳定性和靶向性。这些药物旨在治疗慢性疾病，包括罕见病、自身免疫疾病和代谢疾病。根据协议，元思生肽将获得7500万美元的预付款和近期支付款项，并有资格获得高达34亿美元的开发和商业化里程碑付款。这项合作将利用元思生肽的Synova™平台技术，开发针对多种疾病的大环肽药物管线。诺和诺德（Novo Nordisk）和马萨诸塞州初创公司Gensaic在蛋白质疗法领域展开合作。借助Gensaic的人工智能驱动的蛋白质设计技术和诺和诺德在治疗领域的专业知识，双方旨在开发用于治疗心脏和代谢疾病的药物候选。Gensaic有资格获得高达3.54亿美元的预付款、开发和商业里程碑付款。小分子药物是制药公司长期以来热点交易领域。默克（Merck）与恒瑞制药达成了一项交易，这是3月最大的小分子药物交易。该交易涉及恒瑞制药的一种口服脂蛋白（a）抑制剂，目前该药物正在中国进行II期临床试验。脂蛋白（a）是一种携带胆固醇、脂肪和蛋白质的蛋白质，当它们积累时，会形成类似于低密度脂蛋白胆固醇的斑块。抑制剂药物旨在防止这些斑块的形成，从而降低心脏病的风险。根据协议，默克将向恒瑞制药支付2亿美元的预付款，并在达到特定里程碑时支付高达17.7亿美元的款项。此前，默克在2025年2月与加拿大生物技术公司Epitopea达成协议，以识别肿瘤特异性抗原。诺和诺德（Novo Nordisk）与美国生物技术公司Lexicon达成了一项合作，共同开发小分子药物LX9851。LX9851是一种口服非肠促胰岛素类药物，用于治疗肥胖症及其他代谢紊乱。根据协议，诺和诺德将支付高达10亿美元，其中包括7500万美元的预付款和近期里程碑付款。此外，Lexicon还将获得基于开发、监管和销售的里程碑付款，以及LX9851净销售额的分级特许权使用费。诺华（Novartis）与日本制药公司杏林制药（Kyorin）达成合作，共同推进一款小分子药物KRP-M223的研发。KRP-M223是一种G蛋白偶联受体MRGPRX2的拮抗剂，该受体激活肥大细胞，这在慢性自发性荨麻疹等疾病中会发生，其特征是瘙痒的风团。KRP-M223旨在治疗这些疾病。根据协议，诺华公司获得了KRP-M223的全球独家开发、生产和商业化许可。杏林制药保留了在日本商业化和为日本市场生产该产品的选择权。杏林制药将获得5500万美元的预付款，并有资格获得高达7.775亿美元的开发、批准和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。马萨诸塞州的Black Diamond Therapeutics与法国生物技术公司Servier达成了一项合作，共同开发靶向小分子药物BDTX-4933，用于治疗癌症。BDTX-4933是一种针对实体瘤中RAS突变和RAF改变的I期候选药物。根据协议，Black Diamond将获得7000万美元的预付款，并有资格获得高达7.1亿美元的里程碑付款。（图片来源：LABIOTECH）注：上述数据基于已披露财务条款的并购和许可交易（包括前期付款和里程碑付款）。除了蛋白质疗法领域、小分子领域以外双特异性抗体领域备也受瞩目。2025年3月，阿斯利康（AstraZeneca）与和铂医药达成了一项全球战略合作，旨在利用和铂医药的Harbour Mice®全人源抗体技术平台，发现和开发下一代多特异性抗体，用于治疗免疫学、肿瘤学等领域的疾病。根据协议，阿斯利康将获得两个临床前免疫学项目的许可选择权，并可指定进一步的靶点，供和铂医药发现下一代多特异性抗体。阿斯利康将有权将这些项目推进至临床开发阶段。作为合作的一部分，和铂医药将获得总计1.75亿美元的预付款和近期里程碑付款，以及高达44亿美元的额外开发和商业化里程碑付款，还有基于未来净销售额的分级特许权使用费。此外，阿斯利康还将对和铂医药进行1.05亿美元的股权投资，获得其9.15%的新发行股份。为了支持合作项目，和铂医药将在中国北京建立一个创新中心，与阿斯利康共同开展研发工作。此次合作不仅体现了阿斯利康对和铂医药技术平台的信心，也标志着和铂医药在多特异性生物制品创新领域的领先地位。通过结合和铂医药的前沿发现能力和阿斯利康的药物开发专长，双方旨在加速为未满足医疗需求的患者创造变革性疗法。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与英国生物技术公司Oxford BioTherapeutics达成了一项合作，旨在利用Oxford BioTherapeutics的OGAP-Verify发现平台，开发用于治疗癌症的潜在FIC抗体疗法。OGAP-Verify平台是一种增强型专有发现平台，能够提高靶点识别的灵敏度，从而筛选出更适合药物开发的靶点。根据协议，Oxford BioTherapeutics将获得3600万美元的预付款，并有资格获得超过10亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的产品特许权使用费。罗氏将负责这些靶点的进一步研究、开发和商业化工作。日本制药公司推出RNA药物2025年3月，日本小野制药公司（Ono Pharmaceutical）与美国Ionis制药公司达成了一项独家许可协议，以获得后者针对真性红细胞增多症（PV）的RNA靶向疗法sapablursen的全球权利。sapablursen是一种配体结合反义（LICA）药物，旨在减少TMPRSS6的产生，从而增加铁调素的表达，为PV等血液病提供潜在的治疗益处。该疗法目前正在全面招募的II期IMPRSSION研究中进行评估。根据协议，小野制药将支付2.8亿美元的预付款，并根据开发、监管和销售里程碑的达成情况，额外支付最高可达6.6亿美元的款项。此外，小野制药还将按sapablursen年度净销售额的百分之十几向Ionis支付特许权使用费。Ionis将继续负责完成正在进行的II期IMPRSSION研究，而小野制药将全权负责后续的开发、监管申报和商业化工作。日本第一三共公司（Daiichi Sankyo）与美国Nosis Biosciences公司达成了一项合作，旨在利用Nosis的Connexa™平台开发用于治疗慢性疾病的RNA药物。该平台是一种先进的人工智能驱动的药物设计和递送系统，能够使RNA药物靶向关键器官中的多种细胞类型，从而改善慢性疾病的治疗选择。此次合作将利用该平台在人工智能药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学方面的能力，以克服RNA疗法面临的递送挑战。Nosis的Connexa™平台通过整合人工智能驱动的药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学，开发出针对体内使用的优化递送载体。该平台已经确定了532种细胞类型中的2900多个受体靶点，从而实现精准递送和优化的治疗效果。通过这次合作，预计将进一步推动多种疾病的精准RNA药物的研发进展。药物研发加速2025年3月，诺和诺德（Novo Nordisk）与联邦生物达成了一项独家许可协议，以获得后者开发的UBT251的全球权利。UBT251是一种GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂，目前正处于临床早期试验阶段，用于治疗肥胖症、2型糖尿病及其他疾病。根据协议，诺和诺德将获得UBT251在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物将保留UBT251在中国大陆、香港、澳门和台湾的权利。联邦生物将获得2亿美元的预付款，并有资格获得高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与瑞典生物技术公司Salipro Biotech达成了一项研究和许可协议，旨在加速多个药物靶点的开发。此次合作将利用Salipro的Salipro®平台技术，该技术能够稳定膜蛋白，使其保持其天然形式，从而用于药物发现项目。勃林格殷格翰将利用该技术进行生物物理和结构研究，包括冷冻电镜（cryoEM），以识别潜在的治疗候选药物。合作的重点是开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道、转运蛋白及其他膜蛋白的疗法，这些靶点在心理健康和心肾代谢疾病等治疗领域具有重要意义。根据协议，Salipro Biotech将获得研究付款和选择权付款，并有资格获得基于勃林格殷格翰在合作中产生的开发结果的成功基础里程碑付款。英国医疗保健公司Hologen AI与美国生物技术公司MeiraGTx达成了一项战略合作，旨在加速MeiraGTx的AAV-GAD项目（用于治疗帕金森病）的III期临床试验。Hologen AI将提供2亿美元的预付款，并与MeiraGTx成立一家名为Hologen Neuro AI的合资企业，Hologen AI将为该合资企业提供高达2.3亿美元的承诺资本，用于全面资助AAV-GAD的开发直至商业化，以及推进其他早期临床项目，包括针对遗传性肥胖的AAV-BDNF项目。MeiraGTx将保留Hologen Neuro AI合资企业30%的所有权，并将领导所有临床开发和制造活动。此外，MeiraGTx还将与合资企业签订独家临床和商业制造供应协议。Hologen AI还将持有MeiraGTx制造子公司的少数股权，并将为该制造子公司提供年度资金支持，同时利用其AI技术优化MeiraGTx的专有制造能力。德国AI公司Partex与美国生物制药公司Fortress Biotech达成了一项战略合作，旨在利用人工智能技术识别和评估潜在的生物制药化合物，以供Fortress进行潜在的收购或许可，本次合作的财务条款未被披露。Partex将部署其专有的AI驱动药物发现和开发技术平台，该平台能够提供多样化的建议，包括跨治疗领域的靶点识别、适应症扩展和分子特征分析，从而加速创新疗法的开发。Fortress Biotech将利用Partex的AI平台，结合其在生物制药领域的专业知识和广泛的行业网络，快速识别和评估有前景的生物制药资产。Fortress的业务模式专注于通过产品收入、股权持有以及股息和特许权使用费收入来提升股东的长期价值。此次合作预计将支持差异化资产的引进授权，双方都致力于在这一过程中最大限度地发挥AI的潜力。（图片来源：LABIOTECH）（图片来源：LABIOTECH）参考资料https://www.labiotech.eu/trends-news/top-biotech-deals-of-march-2025/其余素材来源官方媒体/网络新闻图片来源：123RF版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!

Novo Nordisk has said will be gaining exclusive worldwide rights to United Laboratories International’s investigational triple receptor agonist in a deal worth up to $2bn. The candidate, UBT251, is a long-acting synthetic peptide triple agonist targeting the receptors for (GLP-1), gastric inhibitory polypeptide (GIP) and glucagon, and is currently in early-stage clinical development for type 2 diabetes, obesity and other diseases. The licence agreement gives Novo the rights to develop, manufacture and commercialise UBT251 everywhere except Chinese mainland, Hong Kong, Macau and Taiwan, where United Laboratories’ subsidiary, United Biotechnology, will retain these rights. In exchange, United Biotechnology is eligible to receive an upfront payment of $200m and potential milestone of up to $1.8bn, as well as tiered royalties. Martin Holst Lange, executive vice president for development at Novo, said: “The addition of a candidate targeting glucagon, as well as GLP-1 and GIP, will add important optionality to our clinical pipeline, as we look to develop a broad portfolio of differentiated treatment options that cater to the diverse needs of people living with these highly prevalent diseases. “We look forward to building on United Biotechnology’s scientific work and further exploring the potential best-in-class properties of UBT251 across cardiometabolic disease indications.” United Biotechnology recently completed a phase 1b trial of multiple subcutaneous injections of UBT251 in China in individuals who are obese or overweight, and has initiated a phase 2 trial for the drug in this indication. In the highest dose group of the phase 1b study, the average weight of UBT251-treated patients decreased by 15.1% from baseline, compared to an increase of 1.3% in the placebo group, and the safety profile of the candidate was shown to be consistent with incretin-based therapies. Tsoi Hoi Shan, chairman of United Laboratories, said Novo “holds a strong position in the treatment of chronic diseases”, adding that its “expertise will play a key role in accelerating the global development of UBT251”. The deal comes just three weeks after Novo Nordisk and Gensaic entered into a partnership worth up to $354m to develop new therapies for cardiometabolic diseases. The licence and discovery collaboration will utilise Novo’s drug development experience and Gensaic’s protein design technology, and will focus on discovering tissue targeting ligands and developing new therapeutic candidates to treat cardiometabolic diseases via undisclosed targets.