100 项与 浙江数问生物技术有限公司 相关的临床结果
0 项与 浙江数问生物技术有限公司 相关的专利(医药)
湖州德清和德国柏林
2024年3月21日
/美通社/ -- 第十四届欧洲乳腺癌大会(EBCC)三月二十日到二十二日在意大利米兰召开,会上国内外专家发布了六项有关数问生物创新产品妈妈泰谱
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(MammaTyper
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)和问复析
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(Wenfush
TM
)的最新临床研究成果,显示这两个产品在指导乳腺癌精准治疗应用中的优异效果。
EBCC由欧洲肿瘤研究和治疗组织(EORTC)主办,从1998年开始每两年举行一次,是欧洲也是国际上最重要的乳腺肿瘤临床和学术研究会议之一。本届被会议接受并发布的六项研究成果包括五项妈妈泰谱
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(MammaTyper
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)、以及一项问复析
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的临床研究。妈妈泰谱
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(MammaTyper
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)已经通过数问的德国子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)的推广在欧洲得到广泛应用,它也做为首个经国家药监局批准进口注册的乳腺癌分子分型试剂盒,由数问生物在中国开始推广。问复析
®
是数问生物基于复旦大学附属肿瘤医院独家转让取得的复旦分型专利技术与复旦肿瘤医院邵志敏教授团队合作开发的三阴性乳腺癌精准分型产品。
本次发布的六项研究成果中,Abstract#75(#PB-075)是
意大利比萨大学
Cristian Scatena教授
的研究,利用妈妈泰谱
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构建了预测HER2阳性乳腺癌新辅助化疗能否取得病理完全缓解(pCR)的决策树模型,发现妈妈泰谱
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可以准确区分新辅助化疗后达到pCR和未达pCR的HER2阳性乳腺癌患者,是升阶/降阶治疗的有力决策工具。
Abstract#274(#PB-090)是由
意大利
Veneto肿瘤研究所肿瘤内科Simona Frezzini教授
完成的妈妈泰谱
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研究,发现妈妈泰谱
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检测可用于IHC/ISH不易确定的病例,包括区分HER2低表达样本,从而更好地指导治疗。与 IHC 相比,妈妈泰谱
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检测低表达的
PGR
和高表达的
MKI67
可能与OncoType Dx高风险RS评分有更好的相关性,更倾向于化疗获益。
Abstract#278(#PB-094)是
荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心病理科
Ximena Navarro教授
完成的有关HER2低表达研究,在经16位病理医生免疫组化分别阅片确定的标准HER2非高表达(包括HER2-0及HER2-low)样本中,用妈妈泰谱
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检测HER2 mRNA表达,发现妈妈泰谱
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与所述标准IHC有良好的一致性。
Abstract#305(#PB-121)是
诺丁汉大学医院病理科
Emad Rakha教授
领导的妈妈泰谱
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用于HER2阳性乳腺癌样本的研究,根据临床治疗结局的分析,发现与免疫组化方法相比,妈妈泰谱
®
检测在定义和识别HER2阳性乳腺癌患者方面更准确,妈妈泰谱
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检测HER2阳性患者可显著获益于抗HER2辅助治疗,而妈妈泰谱
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检测HER2阴性而IHC检测HER2阳性的患者中抗HER2辅助治疗未取得显著效果。
Abstract#279(#PB-095)是
河北省肿瘤医院病理科刘月平教授
领导的将妈妈泰谱
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和IHC/FISH用于乳腺浸润性微乳头状癌HER2状态评估的研究,提出对2023版ASCO/CAP HER2检测指南的改进建议,认为对于乳腺浸润性微乳头状癌患者,≥10%的浸润性肿瘤细胞中强烈的基底外侧膜染色表明HER2阳性,可直接判读为3+;≥10%的浸润性肿瘤细胞中基底外侧膜中等-弱染色应归类为2+,并可采用妈妈泰谱
®
检测确定HER2状态。
Abstract#284(#PB-100)是
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、杨文涛教授
和数问生物的合作研究,验证了数问生物的问复析
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产品,显示问复析
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是一种新型可靠的三阴性乳腺癌分子分型产品,并提示应进一步评估HER2低表达的三阴性乳腺癌在LAR亚型中的富集情况。
数问生物董事长兼德国瑟可生物CEO张以哲博士表示,"妈妈泰谱
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作为一个创新诊断产品,已经有30多篇国际论文和会议摘要支持其优异的性能,本届EBCC上发布的来自欧洲和中国的研究成果,为妈妈泰谱
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增添了更多的循证医学证据,尤其体现了其在HER2检测的优势。三阴性乳腺癌复旦分型是邵教授团队的一项里程碑式的重大突破,基于这一研究成果的问复析
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产品已经上市。数问生物的持续创新能力是达成国内及国际市场双向互动的强大基础,我们期待问复析
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和妈妈泰谱
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惠及更多乳腺癌患者。"
关于
妈妈泰谱
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妈妈泰谱
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(MammaTyper
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)(通用名:人乳腺癌分子分型检测试剂盒;NMPA注册证号:国械注进20233400600)是一款基于荧光定量基因扩增技术检测多基因表达用于乳腺癌分子分型的试剂盒,被国家药监局批准适用于免疫组化(IHC)不易判定或结果不满意、以及IHC结果与治疗预期有较大差别的病例,以进一步辅助判断乳腺癌分子分型。妈妈泰谱
®
(MammaTyper
®
)无需病理人工阅片,而是对多基因表达精准定量,具有高度的可重复性,保证检测结果的客观性和可靠性,避免了传统人工病理阅片中的经验、习惯、专业度和关注度等人为主观因素,从而使乳腺癌分型更精准,指导治疗达到更好的效果。除了精准分型之外,在国内外的三十多项临床研究和发表论文中,妈妈泰谱
®
(MammaTyper
®
)也在腔面亚型预后指导化疗、预测原研Oncotype Dx (21基因)复发风险RS低评分、预测新辅助治疗的疗效、以及检测HER2低表达等诸多方面均显示了明显的优势。数问生物已经启动妈妈泰谱
®
在中国的上市推广,瑟可生物也已经在欧盟、英国、中东、南美洲国家等地获得注册证,并通过包括诊断行业国际巨头希森美康(Sysmex)在内的10多个经销商进行推广,已经得到广泛应用和认可。
关于问复析
®
问复析
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是数问生物基于复旦大学附属肿瘤医院独家转让的复旦分型专利技术,与其发明人邵志敏教授团队合作开发的三阴性乳腺癌精准分型并指导三阴性乳腺癌个体化治疗的产品。复旦分型是邵志敏教授团队在国际上首次通过多组学大样本研究发现的三阴性乳腺癌分型技术,通过标志物的表达检测将三阴性乳腺癌分成LAR、IM、BLIS、MES四种亚型,并结合肿瘤基因变异分析,综合指导各亚型的精准个性化治疗,确定药物治疗方案。一系列临床研究证明,通过复旦分型可以将三阴性乳腺癌的治疗效果最高提升三倍。数问目前提供问复析
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基础版和问复析
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加强版的检测服务及相关检测试剂。
关于数问生物:
数问生物是一家专注于创新体外诊断试剂及配套仪器开发、生产、销售和医学检验服务的国际化企业,打造女性健康诊断领域的国际化的龙头企业。总部位于浙江德清莫干山国家高新区,在杭州、安徽宣城、德国柏林设有研发、生产和销售基地和团队,是国家级高新技术企业,拥有"创新医学诊断省级企业研发中心"和完善的诊断试剂盒生产和质检设施,也是浙江省唯一的省级"创新标志物医学诊断技术国际合作基地"。
通过自主创新和合作开发,数问生物已经获得了160多项独家诊断专利,成功开发上市了多个同类首创的诊断新产品和服务,形成了以女性健康特别是母婴生殖和乳腺肿瘤为核心的系列化产品线,其中以妈妈泰谱
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、问谱特
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、问复析
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系列、问汝
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系列、maxBRCA等十多项覆盖乳腺癌全病程的检测产品打造数问乳腺癌精准医疗品牌,全球首创的问娴安
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和娴宫主
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子痫前期临床和家用检测试剂盒开启了子痫前期无创检测新时代。
数问生物旗下的数问观止医学检验中心是获得美国病理学家协会(CAP)认证的第三方独立医学实验室,可提供高质量的医学检验服务,同时还开展伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务,为众多领先的新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。创新诊断预健美好,数问生物将不断创新,让精准诊断服务每一位女性。
湖州德清
2024年3月5日
/美通社/ -- 日前,数问生物德国子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)在国家药监局完成注册证变更,正式成为妈妈泰谱®(MammaTyper®)在中国的注册人,妈妈泰谱®作为首个经国家药监局批准注册的乳腺癌分子分型试剂盒,将正式由母公司浙江数问生物技术有限公司在中国推广。
妈妈泰谱®(MammaTyper®)(通用名:人乳腺癌分子分型检测试剂盒;NMPA注册证号:国械注进20233400600)是一款基于荧光定量基因扩增技术检测多基因表达用于乳腺癌分子分型的试剂盒,被国家药监局批准适用于免疫组化(IHC)不易判定或结果不满意、以及IHC结果与治疗预期有较大差别的病例,以进一步辅助判断乳腺癌分子分型。妈妈泰谱®(MammaTyper®)无需病理人工阅片,而是利用基因扩增精准定量,具有高度的可重复性,保证检测结果的客观性和可靠性,避免了传统人工病理阅片中的经验、习惯、专业度和关注度等人为主观因素,从而使乳腺癌分型更精准,指导治疗达到更好的效果。除了精准分型之外,在国内外的三十多项临床研究和发表论文中,妈妈泰谱®(MammaTyper®)也在腔面亚型预后指导化疗、预测原研Oncotype Dx (21基因)复发风险RS低评分、预测新辅助治疗的疗效、以及检测HER2低表达等诸多方面均显示了明显的优势。
妈妈泰谱®(MammaTyper®)是由数问生物和德国百欧恩泰(BioNTech)公司自2015年开始独家合作、历经多年共同研发的。在新冠疫情期间,数问生物和BioNTech公司达成协议,约定由数问生物德国子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)拥有全球范围内的知识产权并在世界各国持有产品注册证。之前,瑟可生物已经在欧盟、英国、中东、南美洲国家等地获得注册证,并通过包括诊断行业国际巨头希森美康(Sysmex)在内的10多个经销商进行推广,妈妈泰谱®(MammaTyper®)已经得到广泛应用和认可。
数问生物总裁张岩表示,"相信妈妈泰谱®(MammaTyper®)在中国的获批和上市,定将帮助缩小全国各地病理科医生在乳腺癌分型诊断水平上的差异,实现乳腺癌分型在全国范围内各个病理科实验室的标准化和精准化、进一步提高乳腺癌诊疗的个体化和治疗效果,为乳腺癌患者造福。"
数问生物将携包括妈妈泰谱
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在内的乳腺癌全病程精准检测系列产品分别在2024年3月16日开幕的第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP2024)和2024年3月28日召开的第十三届中国病理年会(CSP2024)上隆重亮相,欢迎相关专家和同仁莅临指导洽谈。
关于数问生物:
数问生物是一家专注于创新体外诊断试剂及配套仪器开发、生产、销售和医学检验服务的国际化企业,打造女性健康诊断领域的国际化的龙头企业。总部位于浙江德清莫干山国家高新区,在杭州、安徽宣城、德国柏林设有研发、生产和销售基地和团队,是国家级高新技术企业,拥有"创新医学诊断省级企业研发中心"和完善的诊断试剂盒生产和质检设施,也是浙江省唯一的省级"创新标志物医学诊断技术国际合作基地"。
通过自主创新和合作开发,数问生物已经获得了130多项独家诊断专利,成功开发上市了多个同类首创的诊断新产品和服务,形成了以女性健康特别是母婴生殖和乳腺肿瘤为核心的系列化产品线,其中以妈妈泰谱®、问谱特®、问复析®、问汝®系列、maxBRCA
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等十多项覆盖乳腺癌全病程的检测产品打造数问乳腺癌精准医疗品牌,全球首创的问娴安®和娴宫主®子痫前期临床和家用检测试剂盒开启了子痫前期无创检测新时代。
数问生物旗下的数问观止医学检验中心是获得美国病理学家协会(CAP)认证的第三方独立医学实验室,可提供高质量的医学检验服务,同时还开展伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务,为众多领先的新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。
创新诊断预健美好,数问生物将不断创新,让精准诊断服务每一位女性。
药·械 追踪Products NewsNo.1 / 吉利德达可挥在华获批新适应证,用于HIV暴露前预防1月9日,吉利德宣布,达可挥获得中国国家药品监督管理局批准新适应证,适用于有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染风险的成人和体重至少35kg的青少年的暴露前预防(PrEP),以降低因高风险性行为感染HIV-1的风险。达可挥是一种双核苷反转录酶抑制剂骨干药物(NRTI),此前已在中国获批用于与其他抗反转录病毒药物联用治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib获EMA孤儿药资格认定1月9日,和誉医药宣布,其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。Pimicotinib是和誉医药自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂。此前,Pimicotinib治疗不可手术的TGCT已获得中美欧三地突破性治疗药物认定,以及FDA快速通道认定、EMA优先药物资格;该适应证正在中美开展国际多中心III期临床研究。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /数问生物乳腺癌检测产品妈妈泰谱获批1月8日,数问生物宣布,人乳腺癌分子分型检测试剂盒妈妈泰谱(MammaTyper)获国家药品监督管理局批准上市,用于免疫组化(IHC)不易判定或结果不满意,以及IHC结果与治疗预期有较大差别的病例,以进一步辅助判断乳腺癌分子分型。妈妈泰谱由数问生物和德国BioNTech公司独家合作、共同研发,可通过qPCR方法检测ESR1(ER)、PGR(PR)、ERBB2(HER2)和MKI67(Ki-67)四个标志物的mRNA表达水平,进一步明确乳腺癌分子分型,推动乳腺癌精准化、个体化诊疗。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.4 /艾力斯医药伏美替尼、阿斯利康优赫得新适应证纳入突破性疗法根据国家药监局药审中心数据,艾力斯医药旗下伏美替尼和阿斯利康旗下德曲妥珠单抗非小细胞肺癌适应证被纳入突破性治疗。伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),属于1类小分子靶向药。2021年,艾力斯医药与ArriVent Biopharma达成许可协议,授予后者在大中华区以外合作开发该药的独家权利。德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的ADC,2023年2月首次在华获批单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者,商品名:优赫得。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业新闻Company NewsNo.1 / 约20亿美元!强生收购Ambrx,获多款临床期ADC强生近日宣布,将以20亿美元收购美国抗体药物偶联物(ADC)开发商Ambrx Biopharma。该交易预计将于2024年上半年完成。强生将获得多种临床和临床前候选药物,包括目前正在进行治疗转移性去势抵抗性前列腺癌I/II期临床试验的PSMA 靶向药ARX517,用于治疗转移性HER2+乳腺癌的靶向HER2 ADC药物ARX788,以及用于肾细胞癌的靶向CD-70的ADCARX305。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 / 药明生物将提升美国马萨诸塞州基地产能至3.6万升1月8日,全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物宣布,将扩大美国马萨诸塞州伍斯特基地(生物药原液十一厂,MFG11)产能至3.6万升。伍斯特基地面积达18.95万平方英尺,近期已完成耐候建设,预计将在2025年正式运营,并在2026年投入GMP生产。该基地原计划2.4万升产能,现计划在此基础上新增1.2万升商业化原液产能。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 / 三迭纪携手康尔佳,3D打印技术助力睡眠障碍新药开发近日,南京三迭纪与南京康尔佳达成产品合作开发协议,双方将共同开发面向中国市场的睡眠障碍领域改良型新药。基于本次合作,三迭纪将运用独创的熔融挤出沉积3D打印技术对睡眠障碍药物进行创新的剂型设计,通过独特的3D打印微结构递送技术实现更符合睡眠障碍患者临床需求的产品药代动力学曲线,从而达到更好的治疗效果。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.4/ 百奥赛图与Radiance就HER2/TROP2双抗ADC达成选择授权协议百奥赛图宣布与Radiance Biopharma Inc.(简称“Radiance”)达成一项独家选择与授权协议。基于该协议,Radiance有权选择获得一款百奥赛图同类首创全人HER2/TROP2双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)的授权,用于针对任何人类疾病在全球范围内开发、生产和商业化治疗性产品。如果 Radiance行使了选择权,百奥赛图将有权获得选择权行使费、许可费、开发和商业化里程碑付款,以及个位数净销售额分成;如果Radiance再授权给第三方,百奥赛图还将获得分许可费。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来,GBI始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
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