100 项与 国联(益阳)小龙虾种繁生物技术有限公司 相关的临床结果
0 项与 国联(益阳)小龙虾种繁生物技术有限公司 相关的专利(医药)
▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(1月9日至1月15日)全球大健康领域共披露融资事件38起,聚焦重组蛋白、检查点药物、多肽偶联药物、手术机器人等多个领域。其中,华润生物获得6亿元融资,将推进重组蛋白、抗体药物的研发;拜耳和赛诺菲风投助力NextPoint Therapeutics针对疾病新通路,研发检查点药物治疗PD-L1阴性的癌症患者;Aethon Therapeutic致力于将共价抑制剂与新型多肽偶联药物联用,选择性地杀死耐药癌细胞;高精度手术机器人平台昂泰微精获淡马锡青睐,不到3个月时间内完成两轮融资;ReCode Therapeutics致力于利用mRNA和基因校正疗法治疗遗传病...... 欢迎访问融资库小程序,获取更多VIP专享资讯 #01华润生物完成6亿元B轮融资,支持创新生物药的研发 成立日期:2016年总部:中国北京市关键词:重组蛋白、抗体最新融资:6亿元B轮本轮投资机构:国调基金、混改基金、建信股权、粤科基金、无锡国联 华润生物是华润医药旗下创新生物药平台,目前拥有蛋白药物、抗体药物等多个生物药子平台,截至2022年8月,公司拥有3个已上市品种,分别为:注射用重组人白介素-11,用于肿瘤患者放、化疗引起的血小板减少症;重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,用于治疗急性心肌梗塞 ;重组人促红素注射液,用于治疗肾功能不全引起的贫血。在研项目24个,其中6个处于临床研究阶段,覆盖肿瘤、心脑血管疾病、过敏性疾病等领域。据悉,本轮融资将主要用于加速创新生物药的研究、临床试验阶段研发管线的推进以及外部项目的引进等。点击了解更多华润生物融资情况#02NextPoint Therapeutics完成8000万美元B轮融资,推进新型肿瘤免疫疗法研发 成立日期:2018年总部:美国马萨诸塞州剑桥市关键词:检查点药物最新融资:8000万美元B轮本轮投资机构:Leaps by Bayer、赛诺菲风投(Sanofi Ventures)、MPM Capital Management、Invus、Catalio Capital Management、Sixty Degree Capital、PagodaTree Partners、Binney Street Capital NextPoint致力于通过新型HHLA2通路激活抗肿瘤免疫反应,旨在为无法接受靶向PD-1/L1免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者提供单一疗法。该公司及创始人对临床前模型和现有的临床数据分析表明,HHLA2通路是许多患者体内重要的肿瘤抑制机制。与PD-L1类似,肿瘤抗原HHLA2是B7受体家族的成员,在某些难以治疗的癌症中高表达,并逃逸免疫系统的检测。值得注意的是,HHLA2独立于PD-L1,通常在PD-L1阴性的癌症中表达强烈。NextPoint的方法或将重新激活被免疫逃逸所抑制的免疫细胞。据悉,本轮融资所得将推进该公司两个先导项目推向临床试验阶段。点击了解更多NextPoint Therapeutics融资情况 #03淡马锡独家投资!昂泰微精完成千万级美元A+轮融资,助力构建超显微手术机器人平台 成立时间:2022年总部:中国上海市关键词:手术机器人最新融资:千万级美元A+轮本轮投资机构:淡马锡昂泰微精致力于打造超显微、高精度手术机器人平台。据新闻稿介绍,其产品可以在更精细化的场景下进行高空间维度操作,有着较多的可重复使用次数、较强的抗震颤能力。此外,其手术机器人产品头端腕式结构器械直径小于3mm,可进行0.3mm血管、淋巴管的吻合。目前,昂泰微精主要研发了三款手术机器人,分别是通用型显微外科机器人、眼科手术机器人、经胃肠镜机器人。值得注意的是,该公司在完成上轮融资不到3个月时间内,再次斩获千万级美金A+轮融资。点击了解更多昂泰微精融资情况 #04Aethon Therapeutics完成3000万美元A轮融资,将共价抑制剂与新型多肽偶联药物联用治疗癌症成立时间:2022年总部:美国纽约关键词:多肽偶联药物最新融资:3000万美元A轮本轮投资机构:Apple Tree Partners、NYU Langone HealthAethon Therapeutics是一家新型抗体药物研发公司,致力于通过免疫疗法和靶向疗法选择性地杀死耐药癌细胞。研究表明,当共价抑制剂与癌细胞内部的靶蛋白结合时,会产生一种多肽偶联物,这种多肽偶联物只被递送到癌细胞表面,而不会被递送到健康细胞。该公司的免疫疗法平台HapImmune可用于设计新型多肽偶联药物(anti-drug-peptide conjugate)/主要组织相容性复合体(MHC)分子抗体,旨在激活特异性杀死肿瘤细胞的T细胞。其抗体疗法与RAS、EGFR和其他致癌驱动突变的共价抑制剂(TCI)联合使用,可选择性地杀死残留的癌细胞,包括有抗药性的“持留”细胞。点击了解更多Aethon Therapeutics融资情况#05ReCode Therapeutics完成1500万美元战略投资,布局mRNA和基因校正疗法成立时间:2015年总部:美国加利福尼亚州关键词:mRNA、基因疗法最新融资:1500万美元战略投资本轮投资机构:Cystic Fibrosis FoundationReCode Therapeutics是一家基因药物研发公司,致力于利用mRNA和基因校正疗法治疗囊性纤维化(CF)、原发性纤毛运动障碍 (PCD)等疾病。其选择性器官靶向(SORT)脂质纳米颗粒(LNP)平台能够精确地将各种基因载荷递送至肝脏以外的靶标器官和细胞,是该公司疾病修饰mRNA和基因校正疗法的基础。此外,这一LNP技术平台还能够使用多种方式给药,包括静脉输注、吸入、皮下注射、肌内注射、和鞘内注射。基于技术平台,ReCode吸入式mRNA疗法旨在补偿突变的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因,即囊性纤维化(CF)的基本遗传缺陷。临床前数据显示,该疗法可以雾化并以气溶胶形式递送。2022年,ReCode被行业媒体Fierce Biotech评为年度生物技术猛公司“Fierce 15”之一。点击了解更多ReCode Therapeutics融资情况#06特科罗生物完成数千万元A+轮融资,推进皮肤病领域小分子药物研发成立时间:2014年总部:中国浙江省嘉兴市关键词:小分子药物最新融资:数千万元A+轮本轮投资机构:成都生物城一号股权投资基金、成都高新新经济创业投资有限公司特科罗是一家专注皮肤病的小分子药物研发型创新企业,研发管线覆盖雄激素性脱发、特应性皮炎、银屑病及系统性红斑狼疮等疾病领域。其中,TDM-105795是治疗雄激素性脱发的小分子甲状腺素受体激动剂,于2022年12月底完成1期临床试验;TDM-180935是JAK1/Tyk2双靶点抑制剂,治疗特应性皮炎,目前在美国已经进入1期临床试验阶段。临床前数据显示,在抑制引起特应性皮炎发病的特征性Th2免疫反应的同时,TDM-180935也能抑制特应性皮炎慢性期参与发病的Th1和Th17免疫反应,从而阻断发病的各条通路。此外,该公司的研发管线还包括针对银屑病的外用药TDM-004,正在进行临床前安全评价测试;针对系统性红斑狼疮的口服药物TDM-003已经在CMC阶段。点击了解更多特科罗生物融资情况VIP专享!纵览全球大健康领域融资事件(每日更新)请点击下图访问我们的小程序免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到我们的推送欧洲国家专题英国 | 德国 | 法国 | 瑞士 | 西班牙 | 荷兰 新型疗法专题蛋白降解疗法 | 基因疗法 | 基因编辑 | mRNA | RNAi | 抗体偶联药物 | 人工智能 点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
1、非凡生物科技完成数千万元Pre-A轮融资1月10日,成都非凡生物高新科技有限公司(下称“非凡生物科技”)完成数千万元Pre-A轮融资,本次融资由山竹资本领投,其他产业投资机构联合跟投。借助本轮融资,非凡生物科技将进一步完善全球领先的SOD技术研发应用体系,加快商业化生产基地的建设及运营,持续完善研发平台公司、产业化平台公司、商业化平台公司,同步推进终端消费和医疗市场,并将公司内部各环节予以数字化。非凡生物科技于2019年11月在四川省崇州市成立,是一家健康产品研发公司,集生物科技健康产品研发、销售、服务为一体,专门从事酶工程和多糖工程的研究,主攻健康产品的研发及应用。(投资界)2、华润生物完成6亿元B轮融资,加速创新生物药研发华润生物医药有限公司(简称“华润生物”)日前完成6亿元的B轮融资,由国调基金领投,混改基金、建信股权、粤科基金、无锡国联跟投。本轮融资将主要用于加速创新生物药的研究、临床试验阶段研发管线的推进以及外部项目的引进等。(华润生物医药)3、镁信健康完成C+轮融资,汇丰集团战略投资,多层次推进普惠健康布局中国领先的普惠创新型医疗健康及保障服务平台——上海镁信健康科技股份有限公司(后文简称“镁信健康”)近日正式宣布引入汇丰集团(后文简称“汇丰”)作为战略投资者,后者是全球规模最大的银行和金融服务机构之一。这是镁信健康成立5年多以来连续第6次获得融资。截至目前,镁信健康的战略股东已包括上海医药、中国人寿再保险、上海生物医药基金及国内多家顶级资本。此次国际知名资本汇丰的加入,使得镁信健康未来发展更具想象空间。(投资界)4、《科学—转化医学》:科学家设计出抗癌疫苗《科学—转化医学》刊登的俄亥俄州立大学的一项研究显示,科学家开发了一种新的疫苗,可以消除已发生的肿瘤,诱导长期免疫,并训练免疫系统,使其能够防止癌症复发。通过基因工程,科学家利用癌细胞来开发一种疗法,可以杀死肿瘤细胞,并刺激免疫系统,从而摧毁原发肿瘤并预防癌症。癌症疫苗是许多实验室的活跃研究领域,不过,科学家没有使用灭活的肿瘤细胞,而是重新利用了具有不同寻常特征的活肿瘤细胞。科学家在患有致命脑癌胶质母细胞瘤的高级小鼠模型中,测试了其设计的这款具有双重作用的抗癌疫苗,结果鼓舞人心。科学家指出,这种治疗策略适用于更广泛的实体肿瘤,并有必要对其应用进行进一步的研究。(搜狐)5、检查无创、无辐射、无需注射药物!上海六院成立国内首个心磁临床中心近日,上海市第六人民医院依托国家重点学科心血管内科以及2022年国家重点研发计划(心磁专项),成立国内首个心磁临床中心,并成为中国心磁技术专家协作组的首家全国示范基地。该中心由著名心血管病专家、复旦大学附属中山医院葛均波院士担任名誉主任,市六医院心血管内科沈成兴教授担任中心主任。(健康界)
导语:380亿医药白马股业绩爆雷;华润生物完成6亿元B轮融资;引加生物完成近亿元A轮融资……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!01380亿医药白马股业绩爆雷1月10日晚,康泰生物公告,预计2022年净亏损7600万元-1.50亿元,相对于该公司2022年前三季度2亿元的净利润、2021年12.63亿元的净利润,同比环比都大幅下降。在股价大幅上涨之后,2020年8月至今,康泰生物股价持续下行,至今跌幅接近8成。对于2022年预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降106.02%-111.87%的原因,康泰生物称,这主要是由于报告期国内外新冠疫苗接种环境发生重大变化,公司新冠疫苗销量较去年大幅下滑,同时公司按照企业会计准则的有关规定和要求,对2022年度存在减值迹象的新冠疫苗相关库存商品、原辅料、自制半成品、生产设备及新冠灭活疫苗开发支出计提资产减值准备7.85亿元,新冠灭活疫苗Ⅲ期临床研发支出费用化处理3.03亿元;这些因素合计减少利润总额10.88亿元,考虑加计扣除影响,减少净利润8.16亿元。02华润生物完成6亿元B轮融资1月10日,华润生物医药有限公司(以下简称“华润生物”)已于日前完成6亿元的B轮融资,由国调基金领投,混改基金、建信股权、粤科基金、无锡国联跟投。本轮融资将主要用于加速创新生物药的研究、临床试验阶段研发管线的推进以及外部项目的引进等华润生物总经理殷惠军博士表示,本次B轮融资得到了多家投资机构的信任与支持,助力华润生物深化混合所有制改革工作,他们对华润生物的发展前景充满信心。华润生物将通过构建原创技术策源地提升核心能力,打造长效、高效、优效的创新技术平台,加强自研与对外合作等战略举措,推动在研产品早日上市,为患者提供更多治疗选择。03引加生物完成近亿元A轮融资近日,国内蛋白技术平台公司引加(上海)生物医药科技有限公司
(简称“引加生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由招银国际领投,苏州信禾国清基金跟投。据了解,引加生物的本轮融资,将为公司进一步加强产品出海,强化与全球企业合作提供充足的保证。此外,引加生物除了继续夯实独特的蛋白优选平台,也在加强基于微生物基因改造工程和蛋白改造工程的能力,加快布局构建合成生物学技术新平台。04阿斯利康收购CinCor公司加强布局心肾疾病日前,阿斯利康(AstraZeneca)宣布已达成收购CinCor Pharma(以下简称“CinCor”)的最终协议。CinCor是一家位于美国的临床阶段生物医药公司,专注于开发治疗顽固性和不受控制的高血压以及慢性肾病的新型疗法。此次收购将通过增加CinCor的候选药物baxdrostat(CIN-107)来加强阿斯利康的心肾疾病领域在研新药产品管线。Baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂(ASI),拟用于难治性高血压的降压治疗。Baxdrostat还在开发用于治疗原发性醛固酮增多症和慢性肾病。Baxdrostat选择性靶向由CYP11B2基因编码的醛固酮合成酶,同时对11ß-羟化酶(负责皮质醇合成的酶,由CYP11B1基因编码)的阻断活性的亲和力低得多。Baxdrostat代表了一种潜在领先的下一代ASI,因为它对醛固酮合成酶具有高度选择性,并保留了人体中的皮质醇途径。这一机会也带来了与Farxiga联合用药的潜力,并补充了阿斯利康的策略,即在心脏肾脏疾病中提供额外的益处,在这些疾病中存在高度未满足的医疗需求。05Renexxion启动试验性新药申请Renexxion Ireland
Limited(Renexxion)是一家致力于为需求未得到满足的胃肠道("GI")疾病患者提供创新药物的私营生物制药公司。该公司宣布在美国食品和药物管理局(FDA)启动试验性新药(IND)申请,寻求批准将naronapride用于治疗囊性纤维化(CF)患者的胃肠道运动障碍,这是在CF患者中对该候选药物进行临床试验的第一步。获得批准后,naronapride可能成为用于治疗CF当中胃肠道动力障碍的同类最佳泛胃肠道促动力药。Naronapride是一种新型小分子泛胃肠道促动力药,在上、下胃肠道适应症的II期临床试验中取得了积极结果,并已证明其安全性与安慰剂相当,这使得naronapride成为对CF当中胃肠道运动障碍的潜在安全有效治疗药物。整理|文竞择排版|文竞择End
往期精选
围观
新冠XBB的新加坡经验:再感染风险高,毒性低,疫苗及抗体药物无效
热文全球新冠后遗症患者预计近1.45亿,“阳康”后还要警惕这些「新冠后遗症」!
热文
从艾滋病“跨行”治疗新冠的阿兹夫定安全有效,已覆盖上海115家医院
热文
“一生好强”的卵子,为了后代,努力修复辐射损伤的精子DNA
热文
中国抗癌药再出海!协议总金额高达95亿美元!
点击“阅读原文”,了解更多~
100 项与 国联(益阳)小龙虾种繁生物技术有限公司 相关的药物交易
100 项与 国联(益阳)小龙虾种繁生物技术有限公司 相关的转化医学