100 项与 Aikeshengbo (Suzhou) Biomedical Technology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Aikeshengbo (Suzhou) Biomedical Technology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
外泌体的发现距今将近40年,但直到2015年“精准外泌体”概念的提出,外泌体才开始成为疾病诊断和精准治疗的研究热点,展现了巨大的应用前景。国内外资本纷纷布局,注资具有发展潜力的新兴生物技术公司。全球外泌体知名企业中约有2/3聚焦在外泌体治疗业务,管线布局主要集中在包括肿瘤、脑部疾病、疫苗开发、基因治疗/罕见病四大领域。其中国外被报道的外泌体相关研究的企业不少于46家,部分企业如Aegle Therapeutics、Creative Medical、Exopharm、ReNeuron等领先进入临床阶段,或已实现规模化生产用于治疗的外泌体(Codiak Biosciences)。一方面由于相比国外同行而言,国内外泌体研究起步稍晚,另一方面外泌体从科研到产业化的所面临的技术问题也相对复杂,因此国内外泌体相关产业化距离获得突破性研究成果和成熟的产业技术仍然有一些距离。目前仍然受到一些瓶颈因素的限制,无论是在外泌体靶向递送的底层技术,产业化规模的制备工艺开发,药物递送效率、制剂开发等问题上逐个突破,才能大步向前紧随全球步伐。2023年10月19日,由佰傲谷和恩泽康泰联合开设的“外泌体产业化挑战和前景展望”圆桌论坛圆满收官,多位专家针对外泌体转化应用挑战和发展前景、CMC的工艺开发与挑战、外泌体的大规模生产与质量控制、外泌体相关产品的商业化路径探索及外泌体临床与非临床注册法规要求等相关问题展开多层次的深度交流,共同畅想外泌体的未来产业发展之路!01精彩回顾Frank Li BLA Regulatory创始人兼药事法规首席顾问邦领(BLA)美国药事法规咨询公司的创始人和临床法规事务专家Frank博士作为汇报嘉宾,他在讲座中主要从美国FDA和药事法规方面谈论了治疗相关的法规和动态。他介绍了FDA最近对外泌体药物方面的动作,包括批准相关产品的情况和其他产品方面的信息。同时,也提到了药企在用外泌体做临床实验的情况。此外,他还强调了早期与FDA沟通的重要性,因为这有助于解决一些瓶颈问题,如CMC方面的问题。最后分享了一个关于FDA最近几年对外泌体方面的行动例子。他指出,随着科学技术的不断进步和医学领域的快速发展,FDA将会更加注重对新型药物和治疗方法的安全性和有效性进行评估和管理。因此,药企需要密切关注FDA的法规变化和监管要求,以便及时调整自己的研发和生产策略,确保产品的安全性和有效性。问题1、外泌体作为药物递送系统在申报时面临的挑战有哪些?唯思尔康CEO许可表示:与其他的递送载体相比,外泌体需要更多关注以下问题:①外泌体的纯度:需要确定外泌体的纯度定义和支持数据,并考虑应用领域的差异。②工程化外泌体的要求:FDA对外泌体的loading和量有一定的要求,需要满足这些要求。③去除程度和潜在有害物质的控制:需要确定外泌体中去除有害物质的程度和标准。此外,还需要考虑CMC方面的其他问题,如工艺研究和生产工艺研究、质量研究、杂质研究、稳定性研究等。由于外泌体成分复杂且来源多样,每个FDA申报都需要积累更多的数据并应对特定的问题。因此,尽早准备并积累更多的数据是非常有价值的。XsomeBio 爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官Linda Wang表示,从CMC角度来看,外泌体在申报FDA时可能会出现新的问题。其中,需要关注的主要问题包括工艺研究和生产工艺研究、质量研究、杂质研究、稳定性研究等。在工艺研究和生产工艺研究方面,需要研究外泌体的纯度、loading的量、去除程度和潜在有害物质的控制等问题。此外,还需要考虑外泌体的来源和多样性,以及不同应用领域对外泌体的要求不同等问题。在质量研究方面,需要关注外泌体的杂质研究。具体来说,需要确定外泌体中哪些杂质是可接受的,哪些杂质是需要去除的,以及如何控制杂质等问题。此外,还需要考虑如何确定外泌体的纯度定义和支持数据,以及如何满足FDA对工程化外泌体的要求等问题。在稳定性研究方面,需要关注产品的储藏条件和稳定性。具体来说,需要确定产品的稳定性如何,储藏条件是否符合规定,以及如何进行长期稳定性研究等问题。此外,还需要考虑如何确定外泌体的去除程度和潜在有害物质的控制等问题。问题2、对于外泌体领域的未来发展有什么看法?清华大学药学院教授尹航表示,当前国家已经印发了生物经济发展规划,要围绕干细胞和细胞免疫治疗产品、基因治疗产品、外泌体治疗产品、中药建设质量级安全评价技术平台,加快生物技术创新能力,开展前沿生物技术创新。这表明国家已经将生物技术作为未来发展的重要方向,而外泌体领域作为其中的一部分,也将迎来新的发展机遇。中药外泌体在外泌体领域中占据重要地位。他指出,中药具有悠久的历史和独特的理论体系,外泌体作为中药现代化的重要手段之一,可以促进中药的传承和创新。中药外泌体的研究也可以为中药现代化提供新的思路和方法。外泌体领域的发展需要多方面的合作和创新,包括基础科研、临床应用、产业化等方面。同时,他也指出了当前面临的一些挑战,如外泌体的精准性和特异性递送、RNA的稳定性等问题。外泌体携带特定有效成分的药物在未来可能具有很好的市场前景。mRNA作为外泌体药物的一种潜在选择,因为它具有很好的应用前景并且门槛不高。同时,小核酸也可能成为外泌体药物最先取得突破的方向之一,特别是在解决罕见病和一些特殊疾病方面。问题3、对于大健康或化妆品用途的外泌体的看法?Frank表示,海外的监管情况尚不明确,因为这类外泌体并非用于治疗疾病。但是,德克萨斯州有很多专门做血液制品的公司,他们需要申请FDA才能销售。国内对于这类外泌体的监管方式也不确定,但参考医美方面的生物制品的监管方式,可能将来大概率还是要按照药物的方式来申报。因此,对于这类外泌体的监管,需要进一步了解相关法规和标准。来自恩泽康泰CEO孔关义表示,因为化妆品名录里面是包含了备案的一些信息,这种动物或者植物的外泌体提取物是有可能作为这种化妆品用于这种表面涂抹的用途的,好像不需要用药品或者医疗器械的方式来监管。另外对于人源的外泌体的话,这个挑战就会比较大,比如需要考虑注射及用途等。比如说用在医美方面是参考药品来监管。所以。如果说人源的,以注射的形式用于医美用途的可能将来大概率还是要按照药物的方式来监管。 02会议小结本次会议主要是关于外泌体在生物医药领域的应用和前景的讨论。大家各抒己见、干货满满,碰撞出了很多精彩的火花:普遍认为外泌体在递送、检测、治疗等方面具有广泛的应用潜力。同时强调了产业链条完整的重要性,包括各个环节的配合和共同推进,才能实现外泌体技术的创新和转化;讨论了外泌体技术面临的挑战,包括监管、技术门槛、临床应用等方面,需要更多的学习和思考以及合作来推动外泌体领域的发展;总结了目前行业的现状,认为需要更多的企业加入到外泌体领域中来,保持乐观的态度,共同推动外泌体的应用和发展。会议最后恩泽康泰CTO赵立波表示感谢大家的参与和讨论,希望未来能够携手合作,共同推动外泌体领域的发展。也期待我们下一次再相见!03回看路径1019圆桌会议前四场公开课圆桌会议如何观看?长按左边二维码或者点击原文链接可回看10月19日直播前四场公开课如何观看?长按左边二维码可回看前四场直播如何加入交流群?备注【外泌体】加小编进入外泌体交流群关于恩泽康泰:北京恩泽康泰生物科技有限公司是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合,建立了外泌体研究与转化平台,与国内200+重点医院建立合作,合作发表论文100+,涉及样本类型100+,数量30000+,目前累计获得多轮数亿元融资。参与撰写外泌体专家共识,并与中国细胞外囊泡学会联合举办《外泌体大讲坛》(已开展专家讲座50余期)。现已入选“专精特新小巨人企业”、“博士后科研工作站”、“北京市专精特新中小企业”、“国家高新技术企业”、“中关村高新技术企业”、“中关村金种子企业”等。公司业务分为两个板块,一方面基于自主知识产权的平台提供领先的生命科学研究服务,以外泌体组学平台—Exoomics为核心的高通量多组学解决方案和工程化外泌体改造平台—ModiExo为核心的基础研究解决方案等丰富的产品线,并且围绕客户需求不断推出高效的外泌体研究工具;另一方面是基于核心知识产权的工程化外泌体平台-Echosome赋能外泌体创新药研发,现已建成3000平米外泌体GMP中试车间,并且建立成熟的外泌体生产工艺和质量表征体系,可提供工程化外泌体载体设计开发、工程化外泌体药物PCC开发等CRO服务及工程化外泌体的CDMO服务。公司致力于通过提供系统的外泌体研究与转化解决方案,赋能临床科研,加速临床转化,成为外泌体研究与转化合作伙伴。佰傲谷学习平台会员权益怕错过线下课?无法满足精准学习的需求?开通佰傲谷学习平台会员,灵活学习!
外泌体有多火外泌体是细胞分泌的大小约为30-150nm的纳米物质,是细胞外囊泡(Extracellular vesicle,EV)的一类,结构类似于细胞,其磷脂双分子层表面具有多种特异性膜蛋白,内部搭载着多种蛋白质、RNA、DNA等重要生物信号物质,广泛分布于血液、尿液、脑脊液、唾液、乳汁、胆汁等各种体液中。外泌体的发现距今将近40年,但直到2015年“精准外泌体”概念的提出,外泌体才开始成为疾病诊断和精准治疗的研究热点,展现了巨大的应用前景。国内外资本纷纷布局,注资具有发展潜力的新兴生物技术公司。全球外泌体知名企业中约有2/3聚焦在外泌体治疗业务,管线布局主要集中在包括肿瘤、脑部疾病、疫苗开发、基因治疗/罕见病四大领域。其中国外被报道的外泌体相关研究的企业不少于46家,部分企业如Aegle Therapeutics、Creative Medical、Exopharm、ReNeuron等领先进入临床阶段,或已实现规模化生产用于治疗的外泌体(Codiak Biosciences)。一方面由于相比国外同行而言,国内外泌体研究起步稍晚,另一方面外泌体从科研到产业化的所面临的技术问题也相对复杂,因此国内外泌体相关产业化距离获得突破性研究成果和成熟的产业技术仍然有一些距离。目前仍然受到一些瓶颈因素的限制,无论是在外泌体靶向递送的底层技术,产业化规模的制备工艺开发,药物递送效率、制剂开发等问题上逐个突破,才能大步向前紧随全球步伐。为此我们特邀外泌体业内大咖对外泌体转化应用挑战和发展前景,CMC的工艺开发与挑战,外泌体的大规模生产与质量控制,外泌体相关产品的商业化路径探索,外泌体临床与非临床注册法规要求展开激烈的探讨。您知道外泌体最新的市场需求吗?您知道外泌体最新的工艺开发技术吗?您知道工艺开发时候的难点痛点该如何快速正确的解决吗?您知道在监管与市场环境瞬息万变,我们该如何制定临床驱动下的研发、生产与商业化策略来满足监管部门的需求吗?10月19日由佰傲谷与恩泽康泰联合开设的外泌体圆桌讨论将会对以上问题作出解答,敬请期待!01嘉宾介绍Frank Li BLA Regulatory创始人兼药事法规首席顾问Frank Li 博士是邦领(BLA)美国药事法规咨询公司的创始人和临床法规事务专家。李博士在国内接受了外科住院医师培训后,在北京中日友好医院和中国协和医科大学获得了临床硕士学位。随后李博士从日本京都大学医学院获得分子医学博士学位后,在美国的大学和科研机构从事肿瘤免疫方面的研究。李博士在生物制药行业的药事法规方面工作超过15年,包括在 CRO,SNBL,AstraZeneca,MedImmune, Ascentage 等药物开发公司工作的经验。李博士参与了新药 FASENRA(一种针对重症哮喘的抗IL5R 抗体)药物研发的整个过程,包括从Ph-2到世界主要国家的监管部门的申请和批准。李博士还作为药事法规主管领导了一款生物类似药在美国和加拿大的上市申请和抗辩过程。李博士曾任亚盛医药美国公司的运营主管并同时担当药事法规方面的工作和管理。李博士是美国华人生物医药科技协会(CBA)2018-2019会长和董事会成员, 李博士多年来一直是CBA和其他社区组织的志愿者。李博士创立的邦领(BLA)美国药事法规咨询公司提供全方位的美国及世界主要地区的药事法规方面的咨询服务。尹航清华大学教授清华大学药学院教授、副院长,中药研究院院长、清华大学药学技术中心主任,尹航教授团队发表研究论文超过130篇,引用超过一万次;科研成果已申请专利11项(授予美国、欧盟、日本等专利4项),并有多项成果已经商业化。先后获得国家自然基金委杰出青年科学基金、北京市卓越青年科学家项目、美国化学学会大卫•W•罗伯特森杰出药物化学家奖、OKeanos-CAPA资深科学家奖、中美化学及化学生物学教授联合会杰出青年教授奖、美国国家科学基金会杰出青年教授奖、美国癌症研究学会格特魯德•B•埃利恩奖、美国癌症研究学会的SU2C创新研究奖、悉德尼•金梅尔学者奖、霍华德•休斯医学研究院合作创新奖、以及美国国家卫生研究院的 NIDA 青年化学家奖等多个奖项。曾任国际细胞外囊泡协会执行理事,现任中国研究型医院协会细胞外囊泡分委会副主任委员、中国药学会药物化学专委会委员、《Journal of Extracellular Vesicle》责任主编、多家国际刊物编委。研究成果在新华社、美国广播公司ABC、《自然》、《科学》、《美国国家科学院院刊》、 美国化学会会刊《C&EN》等杂志作为“科研亮点”重点报道。许可唯思尔康 CEO美国德克萨斯大学西南医学中心博士,哈佛大学博士后研究员,师从国际知名学者Andrew P. McMahon(英国皇家学院院士)和Douglas A. Melton(美国科学院院士、哈佛大学干细胞研究所主任)从事干细胞、基因编辑和糖尿病等研究工作。2014年加入Biogen,主导建立基于干细胞定向分化技术的神经退行性疾病模型,包括老年痴呆、帕金森综合症、渐冻症等。从2016年开始,许可博士在全世界第一家外泌体医疗科创公司Codiak BioSciences工作。作为研发总监,领导了基础研发部开发完成engExTM外泌体工程化载药平台,并全程参与多条管线的FDA临床申报(IND),支持和推动了公司于2020年在Nasdaq的成功上市。2021年,许可博士回国创立苏州唯思尔康科技有限公司,任董事长CEO。Linda Wang Xsome Biotech CTOLinda Wang 现任XsomeBio 爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官。在加入爱科盛博之前,Linda任Skyline九天生物工艺开发及制造和转移(MSAT)总负责人;曾任Wuxi ATU药明生基(无锡)全球细胞与基因产品工艺开发高级总监;ABL(美国)公司高级科学家/下游和分析开发主管;曾在诺华(中国)担任高级科学家从事生物标志物的研究和开发工作。更早期间在美国哈佛公共卫生学院担任过高级研究助理科学家。Linda是一位颇有成就的资深科学家,在中美两国学习和工作30余年,长期从事负责蛋白、抗体、外泌体、及病毒的工艺开发及CMC工作。孔关义恩泽康泰CEO北京恩泽康泰生物科技有限公司创始人及CEO,中关村雏鹰人才,生物医药产业链创新与转化联盟外泌体专委会副主委,中国医药质量管理协会临床试验及大数据质量管理分会青年委员。毕业于武汉大学,生物信息领域资深应用专家,目前专注于外泌体研究与转化领域。主导和参与的科研合作项目成果发表在Science,Nature biotechnology ,Nature communication,JEV等杂志上,申请发明专利20余项及多项软件著作权。2017年创立恩泽康泰公司,率领团队先后搭建外泌体多组学研究及工程化外泌体改造平台,并主导完成多轮超亿元融资。2023年恩泽康泰被评为国家级专精特新小巨人企业,领导恩泽康泰成为外泌体临床转化领域的领跑者。赵立波恩泽康泰CTO2010年博士毕业于武汉大学,同年赴UCLA进行博士后研究。2013年至2016年就职于中国科学院化学研究所,任副研究员。在Advanced Materials,Angewandte Chemie,JEV等学术期刊上发表文章30余篇,申请国内外专利20余项。目前就职于北京恩泽康泰生物科技有限公司,负责公司工程化外泌体平台Echosome®的技术开发。作为执笔人之一参与国内首个外泌体专家共识的撰写。学术任职情况:中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会外泌体技术专家委员会常务委员;中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会委员;中国卫生信息与健康医疗大数据学会第一届消化诊疗产业工作委员会理事;中国医药质量管理协会临床试验及大数据质量管理分会青年委员等。 02会议话题会议时间:10月19日 19:00-21:30外泌体转化应用挑战和发展前景;外泌体相关产品的商业化路径探索;外泌体的大规模生产与质量控制;CMC的工艺开发与挑战;外泌临床与非临床注册法规要求;如何与监管部门进行有效的会议沟通与会前准备?如何与各赛道玩家结合进行高效的药物递送,发挥好其本身具有的天然优势?外泌体成为资本新宠,想要成为理想载体,还面临哪些挑战?03学习路径1019圆桌会议前四场公开课圆桌会议如何观看?长按左边二维码或者点击原文链接可预约免费观看10月19日直播前四场公开课如何观看?长按左边二维码可预约免费观看9月15日 9月22日 9月25日 10月11日四场直播如何加入交流群?备注【外泌体1019】加小编进入讨论交流群关于恩泽康泰:北京恩泽康泰生物科技有限公司是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合,建立了外泌体研究与转化平台,与国内200+重点医院建立合作,合作发表论文100+,涉及样本类型100+,数量30000+,目前累计获得多轮数亿元融资。参与撰写外泌体专家共识,并与中国细胞外囊泡学会联合举办《外泌体大讲坛》(已开展专家讲座50余期)。现已入选“专精特新小巨人企业”、“博士后科研工作站”、“北京市专精特新中小企业”、“国家高新技术企业”、“中关村高新技术企业”、“中关村金种子企业”等。公司业务分为两个板块,一方面基于自主知识产权的平台提供领先的生命科学研究服务,以外泌体组学平台—Exoomics为核心的高通量多组学解决方案和工程化外泌体改造平台—ModiExo为核心的基础研究解决方案等丰富的产品线,并且围绕客户需求不断推出高效的外泌体研究工具;另一方面是基于核心知识产权的工程化外泌体平台-Echosome赋能外泌体创新药研发,现已建成3000平米外泌体GMP中试车间,并且建立成熟的外泌体生产工艺和质量表征体系,可提供工程化外泌体载体设计开发、工程化外泌体药物PCC开发等CRO服务及工程化外泌体的CDMO服务。公司致力于通过提供系统的外泌体研究与转化解决方案,赋能临床科研,加速临床转化,成为外泌体研究与转化合作伙伴。佰傲谷学习平台会员权益怕错过线下课?无法满足精准学习的需求?开通佰傲谷学习平台会员,灵活学习!
IBI 邀请函2023.07.13-15 | 上海生物创新药已然成为生物医药行业必争之地,而在国内企业不断投入创新药研发的“疫情后时代”,差异化发展、适应症选择、联合治疗、外部合作等愈发成为提升企业新药研发竞争力的重要途径,也是国内药企出海投身全球化竞争的主要道路。此外,完整而成熟的供应链对于行业发展而言不可或缺,如何在贯穿新药研发全生命周期中筛选到最合适的原料、耗材与设备,是企业一直以来面临的难题。在全球供应链仍显脆弱的今日,CDMO与供应链的国产替代已成为赛道内多家企业着眼的成果转化新视角。绿树阴浓,夏日渐长。为进一步推动中国生物创新药产业发展,助力初创企业技术成果转化,深刻把握全球生物医药产业发展趋势,IBI EXPO 2023 国际生物创新药产业大会 将于7月13-15日 在 上海跨国采购会展中心 盛大开幕。本届 IBI EXPO 将设置近 10000 m2 展览规模,集聚 100+ 供应链医药知名品牌商,200+ 权威PI及行业领袖领衔,倾情打造 18+ 专题论坛,更有开幕式、新品发布、签约仪式、晚宴、零距离商务洽谈、现场社交游戏互动等多种精彩展区活动!IBI EXPO 2023 组委会全体成员诚挚邀请您的莅临!会议信息2023国际生物创新药产业大会2023年7月13-15日上海跨国采购会展中心指导单位:上海市生物医药产业发展领导小组办公室主办单位:上海市生物医药产业促进中心、医麦客传媒协办单位:上海市医药质量协会、上海市生物医药行业协会合作单位:弗若斯特沙利文、华盖资本、雅法资本、赢来资本、岭峰资本、东富龙、佰新临生物、脉影科技IBI会议日程2023 IBI EXPO7月13号 分会场1第五届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞程锦生,东富龙生命科学事业部总经理09:10-09:35下一代免疫细胞治疗技术的变革机遇王立群,星奕昂创始人、董事长&CEO09:35-10:00FOXP3+调节性T细胞与抗肿瘤免疫治疗的发展现状李斌,上海市免疫学研究所资深研究员、科研副所长10:00-10:25CAR-T细胞治疗在自免疾病中的应用汪文,驯鹿生物CEO10:25-10:50CAR-T治疗B-ALL的研发与商业化之路吕璐璐 ,合源生物CEO10:50-11:15符合法规要求的免疫细胞治疗产业化平台探索与实践程锦生,东富龙生命科学事业部总经理11:15-12:00圆桌:免疫细胞治疗药物的可持续发展之路(1)持续创新(2)产品成本(3)临床疗效(4)医保定价(5)上市资本化黄海,主持人,复星凯特CEO曹晓平,药明巨诺高级副总裁&技术运营负责人范晓虎,Wondercel Therapeutics创始人汪文,驯鹿生物CEO钱程,精准生物CSO吕璐璐 ,合源生物CEO何霆,艺妙神州CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55通用型CD7 CAR-T细胞治疗血液肿瘤进展陈杰,北恒生物CMO13:55-14:20CEA CAR-T治疗晚期恶性实体肿瘤进展钱程,精准生物CSO14:20-14:45TIL细胞治疗的工艺开发策略刘雅容,沙砾生物创始人&CEO14:45-15:10通用现货型CAR-γδT治疗实体瘤的前景与展望杨林,博生吉创始人、董事长&CEO15:10-15:25茶歇15:25-15:50赋能下一代细胞与基因治疗—全封闭式GMP-level细胞分选系统CGX10崔昕晖,索尼(中国)生命科学高级应用专家15:50-16:15现货型CAR-NK细胞治疗实体瘤最新进展苗振伟,英百瑞董事长&CEO16:15-16:40EpCAM-CAR-T-“化实体瘤为血液瘤”的临床研究进展孙敏敏,易慕峰创始人、董事长&CEO16:40-17:05间皮素CAR-T细胞治疗卵巢癌的最新进展田晓丽,怡豪生物创始人&CEO17:05-17:30乐敦完全“AOF”培养基张妍,中科院生物信息负责人17:30-18:15圆桌:下一代免疫细胞治疗的技术变革(1)自体细胞技术突破(2)通用细胞技术难点(3)靶点筛选(4)工艺挑战(5)临床原则杨林,主持人,博生吉创始人、董事长&CEO王歈,永泰生物CEO、联席首席科技官钱程,精准生物CSO俞磊,优卡迪创始人&CSO杨黎明,瑞创生物董事长&CSO刘雅容,沙砾生物创始人&CEO田晓丽,怡豪生物创始人&CEO7月13号 分会场2第三届国际基因编辑与基因治疗技术研讨会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35基因治疗研发和临床转化进展吴侠,信念医药副总裁09:35-10:00AAV基因治疗药物在神经领域的最新进展吴振华,嘉因生物创始人&CEO10:00-10:25AAV基因治疗的拓展与创新思路蔡克文,九天生物创始人&CEO10:25-10:50基因治疗的机遇与挑战张骥,云心质力COO&联合创始人10:50-11:15病毒纯化生产中宿主细胞核酸的去除方案孙妍君,多宁生物高级产品经理11:15-12:00圆桌:AAV基因治疗技术发展与商业转化孙思睫,主持人,星明优健执行总裁吴振华,嘉因生物创始人&CEO魏继业,惟佑基因董事长董飚,至善唯新董事长杨丽萍,北京中因科技创始人李新燕,方拓生物联合创始人&总裁吴侠,信念医药副总裁12:00-13:30午餐13:30-13:50靶向不同组织的高效性和靶向性的新型AAV载体开发钟桂生,玮美基因创始人13:50-14:15原位神经再生基因疗法盛健,神曦生物董事&CEO14:15-14:40高特异性CRISPR/Cas12j基因编辑工具研究进展王永明,复旦大学教授14:40-15:10基因编辑技术开发与应用王皓毅,中国科学院动物研究所研究员15:10-15:20茶歇15:20-15:45基因编辑技术和罕见病治疗策略李大力,邦耀生物联合创始人&副总裁15:45-16:10A型血友病第二代基因治疗的发展及申报临床策略姜儒鸿,ASC Therapeutics创始人&CEO16:10-16:35具备差异化的体内基因编辑产品的开发王永忠,锐正基因创始人、董事长&CEO16:35-17:00应用创新型变形式碱基编辑技术(tBE)开发同类最好(Best-in-Class)基因编辑药物牟晓盾,正序生物CEO17:00-17:15新型底层碱基编辑技术的临床应用徐天宏,贝斯生物创始人&CEO17:15-18:00圆桌:下一代基因编辑技术的突破方向 李大力,主持人,邦耀生物联合创始人&副总裁王永忠,锐正基因创始人、董事长&CEO王皓毅,中国科学院动物研究所研究员王永明,复旦大学教授姚璇,辉大基因创始人、总裁&中国区总经理牟晓盾,正序生物CEO7月13号 分会场3第四届国际干细胞产业转化领袖峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35干细胞技术的临床转化及产业创新发展韩忠朝,汉氏联合董事长、法国医学科学院外籍院士09:35-10:00质量驱动干细胞药物产业发展和应用袁宝珠,质鼎生物创始人&CTO10:00-10:25干细胞制剂制备质量管理现场检查要点李昂,中国医药生物技术协会行业发展与自律工作部主任10:25-10:50干细胞技术发展趋势与前瞻张磊,博雅干细胞副总经理10:50-11:15干细胞治疗产品工艺变更的难点与挑战孙彦洵,北京华龛生物细胞转化研究中心高级总监11:15-12:00圆桌:干细胞药物的生产与质量管理规范张宇,主持人,中源协和副总经理兼CSO袁宝珠,质鼎生物创始人&CTO刘拥军,贝来生物董事长韩之波,天津昂赛总经理刘伟,华龛生物CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55牙髓干细胞药物开发进展与临床应用前景夏侠,三有利和泽生物总经理13:55-14:20骨髓间充质干细胞治疗缺血性卒中的I/IIa期研究的阶段性结果高岩嵩,九芝堂美科CEO14:20-14:45中国人胚干细胞药物研发机遇和挑战贾懿,泽辉生物CMO&副总裁14:45-15:10脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的研发进展卢刚,莱馥生物副总经理15:10-15:25茶歇15:25-15:50前体细胞新药研发——从科学到工业张婷,吉美瑞生总经理15:50-16:15肝病的细胞治疗——从替代到再生鄢和新,慧存医疗创始人16:15-16:40人内胚层干细胞再生胰岛治疗胰岛素依赖型糖尿病程新,智新浩正董事长16:40-17:05人脐带间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的新药开发进展与展望郑力搏 ,贝来生物临床医学中心总监17:05-17:30人羊膜上皮干细胞特性及其临床研究进展苏娟,赛傲生物细胞药物研究院临床医学副总监17:30-17:55干细胞/外泌体DASEA生物制造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用张智勇,中科睿极CSO17:30-18:15圆桌:干细胞技术转化与临床应用的机遇朱灏 主持人,华夏源细胞集团CEO张婷,吉美瑞生总经理张磊,博雅干细胞副总经理程新,智新浩正董事长高岩嵩,九芝堂美科CEO张智勇,中科睿极CSO沈于阗,赛隽生物 CEO卢刚,莱馥生物副总经理7月13号 分会场4第二届核酸药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞杨海涛,瑞羿奥纳创始人09:10-09:35从siRNA到mRNA的关键递送技术张必良,阿格纳生物董事长09:35-10:00双专属递送技术深入推动RNAi药物产业化唐盛高,圣诺医药广州总经理10:00-10:25小核酸药物发展现状费嘉,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任10:25-10:50核心修饰和递送技术是高质量小核酸药物研发成功的基石段茂圣,纳肽得生物CEO10:50-11:15小RNA药物从研发到规模化生产的挑战张佩琢,吉玛基因创始人&董事长11:15-12:00圆桌:小核酸药物的产业化机遇费嘉 主持人,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任张必良,阿格纳生物董事长张佩琢,吉玛基因创始人&董事长段茂圣,纳肽得生物CEO李剑光,海昶生物CSO于文强,复旦大学生物医学研究院PI、复旦大学特聘研究员李冲,金中锘美创始人&CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55NamiRNA增强子调控网络与小核酸药物研发于文强,复旦大学生物医学研究院高级PI、复旦大学特聘研究员13:55-14:20Improved GalNAc Conjugated siRNA Designs Enable Generation of Efficacious and Cost-Effective RNAi Therapies李冲,金中锘美创始人&CEO14:20-14:45第三代RNAi药物体内递送平台-体内自组装siRNA陈熹,南京大学生命科学学院教授14:45-15:10新型脂质纳米粒mRNA给药系统李剑光,海昶生物首席科学家15:10-15:25茶歇15:25-15:50mRNA新冠疫苗的开发和临床应用总结回爱民,惠正奇医药创始人15:50-16:15saRNA — 首创作用机制的小核酸药祁昱,中美瑞康BD总监16:15-16:40靶向多药耐药细菌的mRNA疫苗研究王鹏,南方科技大学医学院讲席教授16:40-17:05肿瘤新抗原在个性化肿瘤mRNA疫苗中的应用杨海涛,瑞羿奥纳创始人&董事长17:05-17:50圆桌:核酸疫苗的开发机遇与挑战王鹏,主持人,南方科技大学医学院讲席教授刘嘉仁,斯微生物质量管理中心执行副总裁回爱民 ,惠正奇医药创始人王亚平,蓝鹊生物副总经理陈熹,南京大学生命科学学院教授7月13号 分会场5第三届溶瘤病毒药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞赵永祥,国际欧亚科学院院士、广西医科大学副校长09:35-10:00溶瘤病毒瘤内注射与静脉注射的临床进展周国瑛,亦诺微医药创始人、CEO&董事长10:00-10:25溶瘤病毒:走向何方?贾为国,中生复诺健联合创始人&CSO10:25-10:50重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒的研究进展汪洋,滨会生物副总裁10:50-11:15溶瘤痘苗病毒的研究进展袁明,华药康明生物药业董事长11:15-12:00圆桌:扫清溶瘤病毒临床研究的障碍 1、免疫反应 2、生物安全性 3、给药途径 4、临床方案 5、患者筛选周国瑛 主持人,亦诺微医药创始人、董事长&CEO赵永祥,国际欧亚科学院院士、广西医科大学副校长汪洋,滨会生物副总裁章康健,元宋生物联合创始人&总经理袁明,华药康明生物药业董事长12:00-13:30午餐13:30-13:55重组l-ifn腺病毒的临床研究进展章康健,元宋生物联合创始人&总经理13:55-14:20新型溶瘤病毒高效表达CD19双特异性抗体治疗难治复发淋巴瘤的新策略钱文斌,浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、浙江大学血液病研究所副所长14:20-14:45溶瘤病毒Rigvir的新机理与适应症探索胡平生,生诺医药董事长14:45-15:10茶歇15:10-15:25重组TIGIT单链抗体工程化溶瘤病毒研究进展魏继武,诺惟生物创始人、南京大学医学院教授15:25-15:50溶瘤病毒OVV-01注射液治疗晚期实体瘤I期临床研究周国庆,荣瑞医药创始人、董事长&CEO15:50-16:15靶向甲胎蛋白的溶瘤腺病毒治疗肝细胞肝癌研究进展彭曙光,合生基因转化医学部总监16:15-17:00圆桌:溶瘤病毒药物的迭代方向 1、溶瘤效力增强 2、肿瘤靶向性 3、病毒扩散渗透性 4、溶瘤病毒的表征 5、生产工艺与质控贾为国,主持人,中生复诺健联合创始人&CSO胡敏杰,苏州般若生物科技有限公司创始人、董事长&CEO胡平生,生诺医药董事长钱文斌,荣谷生物创始人&总裁余力,安可康生物创始人,前FDA 病毒疫苗CMC审评专员黄映辉,映辉医药创始人周国庆,荣瑞医药创始人、董事长&CEO7月13号 分会场6第五届国际新型抗体药物发展高峰论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00全人源抗体发现平台赋能创新ADC药物开发何云,诺纳生物CTO10:00-10:25苏州宜联“TMALIN”平台技术用于ADC开发: 提高ADC疗效,在新空间寻找靶点蔡家强,宜联生物联合创始人&CSO10:25-10:50Better ADCs for better outcomes赵柏腾,普方生物联合创始人、董事长&CEO10:50-11:15ADC药物研发过程中的质量分析和生物分析策略梅楠,中科新生命高级项目经理11:15-12:00圆桌:ADC抗体药物的技术迭代与发展趋势Fiona Yu,主持人,优诺健生物创始人兼CEO何云,诺纳生物CTO刘大涛,迈威生物联合创始人&CEO蔡家强,宜联生物联合创始人&CSO赵柏腾,普方生物联合创始人、董事长&CEO方磊,乐普生物副总裁12:00-13:30午餐13:30-13:55全球首创靶向CD24抗肿瘤药物的开发进展单波,德琪医药CSO13:55-14:20MUC16/CD3双抗的靶点选择与研发进展康小强,维立志博创始人、董事长&CEO14:20-14:45靶向HER2双表位以及T细胞共刺激受体4-1BB多特异性抗体的研发罗羿,普米斯生物新药生物学总监14:45-15:10双特异性抗体CMC的挑战与应对策略李巍巍,白帆生物CMC高级总监15:10-15:25茶歇15:25-15:50Development strategies for multi-specific tumor immune antibody drugsMark Chiu,拓创生物总裁兼CSO15:50-16:15纳米抗体:作为治疗性单抗/双抗的前景及案例分享李会铭,科兴制药新药研发中心副总经理16:15-16:40靶向GPCR的纳米抗体研发技术平台谈静泉,晶准生物创始人、CEO16:40-17:05新型纳米抗体的筛选与开发策略荆光军,爱康得生物CEO17:05-17:30纳米抗体应用研究进展李胜华,纽安博生物首席科学家&总裁17:30-18:15圆桌:新型抗体药物的创新策略谢雷杰,主持人,佳佳纳生物CEO康小强,维立志博创始人、董事长&CEO李胜华,纽安博生物首席科学家&总裁荆光军,爱康得生物CEOMark Chiu,拓创生物总裁&CSO罗羿,普米斯生物新药生物学总监朱萍霞,赛赋欣生CEO李会铭,科兴制药新药研发中心副总经理7月14号 分会场1第二届外泌体技术转化论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:40干细胞源细胞外囊泡防治衰老相关疾病的临床前研究及其转化应用的挑战汪泱,上海交通大学附属第六人民医院研究员09:40-10:10红细胞外泌体的应用进展史家海,新加坡国立大学助理教授10:10-10:40新型外泌体递送技术平台开发何新军,唯思尔康联合创始人、 SVP10:40-11:10工程化外泌体药物负载与产业化生产游栉铖,恩泽康泰高级研发总监11:15-12:00圆桌:细胞外泌体的应用前景张灏,主持人,暨南大学教授,肿瘤精准医学和病理研究所所长汪泱,上海交通大学附属第六人民医院研究员高博,宇玫博生物CEO&创始人Linda Wang,爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官甘宁,多莱泌生物研发总监张昊,逸微健华生物创始人、CEO王家亮,晟燃生物创始人朱乃硕,安龄生物首席科学家、复旦大学教授12:00-13:30午餐13:30-13:55细胞外泌体在医学诊断、治疗和新药研究进展朱乃硕,安龄生物首席科学家、复旦大学教授13:55-14:20外泌体载体开发的技术挑战高博,宇玫博生物创始人&CEO14:20-14:45肺球状细胞外泌体的治疗急性呼吸窘迫综合征最新进展Linda Wang,爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官 14:45-15:10外泌体蛋白标志物发现平台以及靶向载药外泌体治疗骨关节炎的探索张昊,逸微健华生物创始人、CEO15:10-15:25茶歇15:25-15:50外泌体疾病精准诊疗技术转化甘宁,多莱泌生物研发总监15:50-16:15植物外泌体与中药现代化王浩然,纽兰生物创始人16:15-16:40外泌体的工艺开发策略赵凯,杰凯生物CEO16:40-17:05待定田野,厦门福流生物17:05-17:50圆桌:工程化外泌体载药的技术发展趋势游栉铖,主持人,恩泽康泰高级研发总监俞磊,优卡迪创始人&CEO史家海,新加坡国立大学助理教授 王浩然,纽兰生物创始人何新军,唯思尔康联合创始人, SVP赵凯,杰凯生物创始人7月14号 分会场2第二届罕见病药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00议题待定10:00-10:20推动罕见病科研和转化医学的创新引擎—瑞鸥公益基金会黄如方,蔻德罕见病中心创始人&主任/瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长10:20-10:40罕见病全球临床开发格局与患者声音周淑华,Citeline 首席分析师10:40-11:002023中国罕见病行业趋势观察报告毛化,沙利文大中华区合伙人&董事总经理11:00-11:20罕见病药物卫生技术评估的现状与挑战陈晶,IQVIA 药物经济学与真实世界研究咨询顾问&大中华区商务拓展负责人11:20-12:00圆桌:中国罕见病治疗的生态系统搭建黄如方,蔻德罕见病中心创始人&主任/瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长谭娟,药明康德罕见病副主任吴坤,七色堇罕见病创始人陈晶,IQVIA 药物经济学与真实世界研究咨询顾问&大中华区商务拓展负责人周淑华,Citeline 首席分析师12:00-13:30午餐13:30-13:55罕见病药物研发立项和商业化思考郑维义,诺景生命董事长&中国孤儿药创新联盟发起人13:55-14:20戈谢病基因治疗药物开发林卿,凌意生物创始人&CEO14:20-14:45基因编辑技术与细胞疗法治疗丙酮酸激酶缺乏症进展王海峰,科金生物创始人&CEO14:45-15:10智能自动化赋能罕见病新药研发王承志,Scilia 镁伽科技CSO15:10-15:25茶歇15:25-15:50神经系统罕见病的基因治疗策略郭炜,神济昌华CSO及联合创始人15:50-16:15AI助力基因治疗载体研发任盛,赛业生物基因治疗总监16:15-16:40待定16:40-17:05根治艾滋病、慢性乙肝的创新探索王子元,湖景生物董事长&创始人17:05-17:50圆桌:罕见病基因治疗药物开发的挑战郑维义,主持人,诺景生命董事长&中国孤儿药创新联盟发起人郭炜,神济昌华CSO及联合创始人林卿,凌意生物创始人&CEO王海峰,科金生物创始人&CEO任盛,赛业生物基因治疗总监7月14号 分会场3第三届CSGCT基因与细胞治疗医学峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-9:35CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的回顾和展望韩为东,中国人民解放军总医院生物治疗科主任09:35-10:00溶瘤病毒治疗结直肠癌肝转移的临床研究进展许青,同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任10:00-10:25妇科晚期癌TIL细胞治疗的临床探索 程忠平,上海市第十人民医院妇产科主任10:25-10:50议题待定梁爱斌,同济大学同济医院副院长10:50-11:15议题待定鄢晓君,华龛CTO11:15-12:00圆桌:细胞与基因治疗的临床研究面临的挑战韩为东 主持人,中国人民解放军总医院生物治疗科主任梁爱斌,同济大学同济医院副院长许青,同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任程忠平,上海市第十人民医院妇产科主任薛胜利,优卡迪 临床合作医生(线上)齐军元,中国医学科学院血液病医院GCP病房主任/主任医师(线上)12:00-13:30午餐13:30-13:35嘉宾主持人致辞高文学,上海第十人民医院临床研究病房副主任13:35-14:00细胞与基因治疗临床研究政策解读谢峻,安徽医科大学第一附属医院科研处处长14:00-14:30院内开展细胞与基因治疗临床研究现状分析周焕,安徽蚌埠医学院 临床试验中心主任14:30-15:00细胞与基因治疗临床研究的院内审查流程和关注点阮邹荣,浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心主任15:00-15:20茶歇15:20-15:50细胞与基因治疗临床研究的学术和伦理审查赵青威,浙江大学附属第一人民医院药学部主任15:50-16:20细胞与基因治疗临床研究的风险控制、质控李姝雅,首都医科大学附属北京天坛医院研究型病房主任16:20-17:20圆桌:如何开展高质量生物创新药的临床研究高文学,主持人,上海第十人民医院临床研究病房副主任谢峻,安徽医科大学第一附属医院科研处处长周焕,安徽蚌埠医学院 临床试验中心主任阮邹荣,浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心主任赵青威,浙江大学附属第一人民医院药学部主任李姝雅,首都医科大学附属北京天坛医院研究型病房主任丁雪鹰,上海第一人民院临床研究中心主任李佩盈,仁济医院临床研究中心主任7月14号上午 分会场4第一届生物创新药商务拓展与跨境交易开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:25-09:30主持人致辞郑帆,雅法资本管理合伙人09:30-09:50中国出海授权交易中避“坑”指南郑帆,雅法资本管理合伙人09:50-10:10中国医药出海授权交易中的法律要点黄旭春,环球律师事务所合伙人10:10-10:30皮尔法伯外部合作策略分享陈燕,皮尔法伯、业务拓展高级经理10:30-10:50卫材外部合作策略分享 卫材,事业开发与管线规划部负责人10:50-12:00圆桌:中国创新药出海策略和最佳实践分享叶多,主持人,中国业务部负责人孙赫,卫材事业开发与管线规划部负责人郑红淑,皮尔法伯高级市场准入部总监(亚太)& 高级业务拓展部总监(中国)刘铭,勤浩医药首席商务官刘璟,映恩生物业务发展执行总监7月14号下午 分会场4中国Biotech公司IPO专场论坛时间演讲题目/嘉宾12:00-13:30午餐13:30-13:50嘉宾主持人致辞刘慧,慧悦财经创始人13:50-14:20香港资本市场及香港交易所介绍孙明,香港交易所助理副总裁14:20-14:40生物医疗企业的资本之路刘骁,岭峰资本有限公司执行董事14:40-15:00港股18A生物科技上市标准与政策解读陈诚,申万宏源融资(香港)有限公司执行董事15:00-15:20生物医疗企业IPO之财会关注点黎志光,安永会计师事务所安永华中区市场主管15:20-15:30茶歇15:30-15:50香港上市之中国境内主要法律问题朱洪鹤,北京市竞天公诚律师事务所合伙人15:50-16:10中国证监会最新境外上市的备案制度陈浩天,北京市通商律师事务所合伙人16:10-16:30生物科技企业的授权合作(License-In/Out)黄承扬,摩根路易斯律师事务所合伙人16:30-16:5018A生物科技公司常见要点简析马隽宁,罗夏信律师事务所合伙人16:50-17:102022-2023 生物科技市场投融资分析毛化,弗若斯特沙利文咨询合伙人&董事总经理17:10-18:10圆桌:香港资本市场的现状与发展机遇刘慧,主持人,慧悦财经创始人孙明,香港交易所助理副总裁李德权,岭峰资本有限公司投资银行业务部CEO谢景晖,申万宏源(香港)董事总经理黎志光,安永会计师事务所安永华中区市场主管朱洪鹤,北京市竞天公诚律师事务所合伙人陈浩天,北京市通商律师事务所合伙人黄承扬,摩根路易斯律师事务所合伙人马隽宁,罗夏信律师事务所合伙人毛化,弗若斯特沙利文咨询合伙人&董事总经理夏侠,北京三有利和泽生物科技有限公司7月14号 分会场5第五届生物创新药临床前研究与注册申报峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35基于黄热病毒的溶瘤病毒产品开发刘顿,安可康生物运营总监09:35-10:00基因编辑脱靶与药物不良反应的评估和权衡高杨,邦耀生物高级副总裁、首席战略官10:00-10:25待定马璟,泰楚生物董事长&CEO10:25-10:50器官芯片药效评估与药物申报陈早早,艾玮得生物CTO10:50-11:15细胞产品临床期间药学变更相关之探讨吴钦斌,和元生物首席质量官11:15-12:00圆桌:细胞与基因治疗药物的非临床评价研究的策略程远国,主持人,鼎泰集团副总裁、首席战略官余力,安可康生物创始人,前FDA 病毒疫苗CMC审评专员曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心药理部总监陈早早,艾玮得生物CTO12:00-13:30午餐13:30-13:55新药研发过程中的药代动力学研究程远国,鼎泰集团副总裁、首席战略官13:55-14:20临床前评价在前沿转化项目中关注要点王全军,赛赋医药集团首席科学家14:20-14:45基因治疗产品非临床安全性评价关注要点及案例分析曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心药理部总监14:45-15:10CAR-T药学变更新政策要点解读与案例分析张长风,上海医药集团生物治疗注册总监15:10-15:25茶歇15:25-15:50临床试验方案的设计与撰写齐军元,中国医学科学院血液病医院血液学研究所GCP病房主任15:50-16:15基因编辑治疗产品的研发和注册要求林莹羽,林李永真首席注册官16:15-16:40腺相关病毒载体的关键质量属性表征胡孟军,恒驭生物开发部总监16:40-17:05干细胞治疗产品注册策略和申报要点闻家兴,凯诺医药药政法规事务部高级总监17:05-17:50圆桌:新型CGT药物注册性临床研究申报的挑战高杨 主持人,邦耀生物高级副总裁&首席战略官王全军,赛赋医药集团首席科学家齐军元,中国医学科学院血液病医院血液学研究所GCP病房主任林莹羽,原琅钰集团注册事务负责人7月14号 分会场6第三届生物创新药产业投资论坛时间演讲题目/嘉宾13:00-13:30签到13:30-13:50现货通用型DNT细胞药物的开发策略杨黎明,瑞顺生物创始人&董事长13:50-14:10全球首创共刺激信号激活T细胞的三特异性抗体设计理念曾立,惠和生物COO14:10-14:30外泌体诊疗一体化创新平台张灏,骞和生物创始人14:30-14:50癌症和自身免疫疾病的创新药研发策略李劲松,祐森健恒创始人&董事长14:50-15:10实体瘤CAR-T细胞药物的创新研发路径代红久,凯地医疗创始人15:10-15:20茶歇15:20-15:40生物医药投资的底层逻辑沈炯,峰瑞资本管理合伙人15:40-16:00全球视野下的生物医药投资曹锋,盈科资本生物医药合伙人16:00-17:00圆桌:1、生物医药投资,当前进入“抄底时刻”了么?2、后疫情时代,如何辨析创新药“未来独角兽”?3、国内“集采”的背景下,创新药企如何打造出海能力?4、资本如何赋能创新药企的发展?李可,曜金资本总经理赵群,元禾原点合伙人周玄,健壹资本合伙人张亮,约印医疗基金合伙人时永灵,聚明创投合伙人李佳,朗盛资本合伙人7月15号 分会场1TIL细胞药物开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00TIL疗法的进展、挑战与突破金华君,君赛生物创始人、CEO&CTO10:00-10:30新型基因修饰型TILs细胞疗法开发策略薛永铭,蓝马医疗新型TIL管线研发副总裁10:30-11:00基因修饰外周血类TIL细胞(ScTIL)治疗实体瘤的临床探索谷为岳,卡替医疗创始人&董事长11:00-11:30通用即用型肿瘤浸润淋巴细胞 (UR-TIL) 的开发和应用刘华,星华生物董事长&CSO11:30-13:30午餐13:30-14:15圆桌:TIL细胞治疗的商业化机遇与挑战张秀军,主持人,循生免疫医学转化研究院院长兼理事长金华君,君赛生物创始人、CEO&CTO薛永铭,蓝马医疗新型TIL管线研发副总裁赵毅,华赛伯曼CEO&CTO谷为岳,卡替医疗创始人&董事长陈锐,厚无生物研发副总裁张天玉,医拓生物CMO14:15-14:45TIL细胞治疗从工艺质量研究到医学转化张秀军,循生免疫医学转化研究院院长兼理事长14:45-15:15TIL成药的挑战与机遇赵毅,华赛伯曼CEO&CTO15:15-15:45高效个性化TIL细胞治疗产品的开发陈锐,厚无生物研发副总裁15:45-16:15TIL细胞疗法临床研究的挑战与应对策略张天玉,医拓生物CMO16:15-17:00茶歇7月15号 分会场2新型递送技术应用专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00VLP递送技术应用体内基因治疗进展蔡宇伽,上海交通大学研究员&本导基因创始人10:00-10:30新型红细胞药物在治疗实体肿瘤领域中的应用郑佳威,西湖生物医药科技有限公司研发VP10:30-11:00工程化红细胞递送技术的发展吴岚林,科镁信生物CEO11:00-11:30表达MUC16-BiTE的溶瘤腺病毒联合MUC16-CAR-T细胞在卵巢癌中的抗肿瘤作用研究苑存忠 ,山东大学齐鲁医院教授11:30-12:00基于细胞外囊泡的程序化药物递送平台--TAXY™的开发和应用王睿宁,思珞赛生物研发VP12:00-13:30午餐13:30-14:15议题圆桌:大分子药物递送新技术的发展趋势蔡宇伽,主持人,上海交通大学研究员&本导基因创始人郑佳威,西湖生物医药科技有限公司研发VP吴岚林,科镁信生物CEO张龙贵,厚存纳米创始人&总经理吴沂航,中山大学药学院(深圳)副教授王浩,国家纳米科学中心研究员苑存忠 ,山东大学齐鲁医院教授巫林平,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员14:15-14:40mRNA药物器官靶向递送研究浅析张龙贵,厚存纳米创始人&总经理14:40-15:05用于核酸递送的新型纳米脂质递送载体吴沂航,中山大学药学院(深圳)副教授15:05-15:30新型肿瘤选择性级联激活自滞留系统用于肿瘤治疗王浩,国家纳米科学中心研究员15:30-15:55纳米颗粒补体激活与靶向递送巫林平,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员15:55-16:20中枢神经/肌肉系统的小核酸药物递送祁昱 ,中美瑞康BD总监 16:20-17:00茶歇7月15号 分会场3mRNA肿瘤疫苗开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00AI驱动核酸药物递送和药物发现赖才达,剂泰医药联合创始人、CEO10:00-10:25基于mRNA平台疫苗: T细胞应答与中和抗体协同徐建青,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长10:25-10:50自复制mRNA疫苗分子设计及其评价王友如,君健生物CSO10:50-11:15个性化mRNA新生抗原DC疫苗的开发进展陈立,立康生命董事长11:15-11:40人工智能驱动个体化精准免疫治疗莫凡,纽安津生物联合创始人&总经理11:40-13:30午餐13:30-14:00圆桌:mRNA肿瘤疫苗的开发策略徐建青 主持人,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长刘国柱,晨辰医药创始人&总经理兼技术总监陈立,立康生命董事长莫凡,纽安津生物联合创始人&总经理14:00-14:30圆桌:下一代mRNA技术突破与应用趋势林佳奇,主持人,近邻生物创始人&CSO王浩猛,康希诺(上海)生物研发有限公司副总经理章雪晴,荣灿生物CSO王子君,尧唐生物CTO赖才达,剂泰医药联合创始人、CEO张凡,艾美疫苗CRO14:30-14:55 triVac功能性mRNA修饰肿瘤疫苗的临床应用探索蒋俊,启辰生生物核酸平台CSO14:55-15:20康希诺生物在mRNA技术领域的探索与实践王浩猛,康希诺(上海)生物研发有限公司副总经理15:20-15:50可吸入核酸纳米药物研发进展和应用前景章雪晴,荣灿生物CSO15:50-16:05茶歇16:05-16:25mRNA疫苗的整体设计与开发林佳奇,近邻生物创始人&CSO16:25-16:50非病毒体内基因编辑递送系统开发王子君,尧唐生物CTO16:50-17:15mRNA核苷酸类原料质量研究关键点刘国柱,晨辰医药创始人&总经理兼技术总监17:15-17:40环状RNA药物的分子设计和工艺开发考虑要点李振峰,深圳源兴基因技术有限公司 mRNA技术总监7月15号 分会场4iPSC细胞应用专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:05临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病等重大神经系统疾病李翔,士泽生物士泽生物创始人、董事长、CEO&CSO10:05-10:35iPSC来源细胞药物CMC概述张颖,中盛溯源联合创始人、CTO10:35-11:05干细胞定向再生血小板的产品开发朱芳芳,血霁生物创始人、CEO11:05-11:35iPSC衍生前脑神经前体细胞治疗产品的开发进展 范靖,霍德生物创始人、CEO11:35-12:05iPSC在退行性疾病中的应用魏君,睿健医药联合创始人、CEO12:05-13:35午餐13:35-14:00神经系统疾病药物研发的新策略张建民(下午场主持人),国典医药联合创始人、董事长14:00-14:25iPSC来源细胞治疗产品的工艺开发策略及在缺血性血管疾病中的应用张会远,呈诺医学执行合伙人、质量总监14:25-14:50iPSC源通用型, 现货式CAR-NK药物开发杨佳银,三启生物/三启药物CTO14:50-15:15人多能干细胞治疗神经系统疾病的开发策略陈丽娟,跃赛生物COO15:15-15:30茶歇15:30-15:55iPSC分化Sertoli细胞及其在细胞移植和无精症领域的应用梁健霖,华卫恒源CEO15:55-16:50圆桌:ips细胞的未来应用方向张颖,主持人,中盛溯源联合创始人、CTO范靖,霍德生物创始人、CEO张会远,呈诺医学 执行合伙人、质量总监陈丽娟,跃赛生物COO朱芳芳,血霁生物创始人、CEO杨佳银,三启生物/三启药物CTO梁健霖,华卫恒源CEO7月15号 分会场5地贫基因治疗药物开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人介绍09:10-09:40基因治疗输血依赖型β-地中海贫血临床研究董文吉,中吉智药创始人&董事长09:40-10:10地贫/镰贫基因治疗最新进展待定10:10-10:40单基因遗传病的造血干细胞基因治疗欧阳文杰,禾沐生物研发负责人10:40-11:10NCG-X小鼠助力揭秘地中海贫血治疗新靶点琚存祥,集萃药康研发总监11:10-12:00圆桌:基因修饰造血干细胞药物开发的行业共识蔡宇伽,本导基因创始人欧阳文杰,禾沐生物研发负责人董文吉,中吉智药创始人&董事长琚存祥,集萃药康研发总监12:00-13:30午餐☼信息截止2023.7.7日,请持续关注大会后续更新~报名入口2023 IBI EXPO扫码即可咨询参会报名历届回顾医麦客作为致力于为生物医药企业提供产业转化服务的新媒体,深耕肿瘤免疫、基因治疗、干细胞与免疫细胞治疗、基因诊断、基因编辑等领域。发展至今,已经建立医麦客传媒、医麦客生物医药产业系列峰会、峰客访谈、医麦课堂等面向生物医药创新企业服务的专业平台。用媒体力量“撬动”生物创新药,医麦客助力产业实现高质量发展。举办高峰论坛赋能行业创新2023年5月5月13-14日,由医麦客承办的2023年复旦类器官高峰论坛在上海举办,围绕类器官前沿创新技术、市场发展趋势、监管审评法规、类器官赋能新药开发、临床应用现状等多个行业视角展开热门话题讨论。2022年11月11月10-11日,由医麦客承办的2022上海生物医药产业创新峰会暨2022通用细胞药物开发论坛在上海举办,加速推动“浦江基因未来谷”成为全国有影响力的基因产业新高地。2022年9月9月2-4日,由医麦客协办的2022第十一届中国罕见病高峰论坛在上海举办,本届大会以“初心如一一路同行”为主题,深度解读健康中国下罕见病发展战略的顶层设计与规划,探究中国罕见病事业现状与未来发展趋势,推进筛查、诊疗、医保、医药联动发展。2月2月24-25日,医麦客以“蓄力前行 助航新生“为主题,在上海举办2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会。2021 CSGCT首日精彩2021年10月10月11-12日,医麦客举办上海闵行生物医药产业发展大会(BPID 2021)暨2021生命健康产业高峰论坛,共同聚焦当下生物医药前沿创新技术与全产业链集群智能融合,促进生物医药赋能闵行高质量发展,加速建设辐射长三角服务全中国链接全世界的生物医药产业创新示范高地,聚力打造千亿级规模的产业集群。9月9月23-24日,医麦客联合亦诺微医药、和元生物在上海举办2021 溶瘤病毒药物开发论坛,以溶瘤病毒药物工艺优化、大规模生产为切入点,探讨众多临床突破的关键成果。2021年7月7月3日,医麦客联合恺佧生物主办2021通用型细胞药物开发论坛,为推动通用型细胞药物的产业转化做出贡献。5月5月7-8日,医麦客组织行业意见领袖举办了“2021核酸药物开发论坛”,讨论核酸药物开发过程中面临的技术和临床应用挑战,促进国内核酸药物产业的快速发展。4月4月9-10日,医麦客联合行业协会、特色园区以及优秀企业举办2021 BPIT 生物药创新技术大会,本次大会包含(1)第四届肿瘤免疫治疗技术研讨会、(2)第三届国际干细胞产业转化领袖高峰论坛、(3)第四届国际新型抗体药物发展高峰论坛、(4)第二届国际基因编辑与基因治疗技术研讨会等四个分论坛,将继续给行业带来前所未有的革命性技术交流机会。1月1月8日,医麦客在上海举办“乘峰破浪,意飞冲天-2020峰客访谈意见领袖年会”特别活动 ,参会人员与众多细胞与基因治疗新药研发领袖交流碰撞,共谋发展联系我们2023 IBI EXPOIBI EXPO 2023开放特装展位、主题演讲、座椅广告位、暖场视频、插页广告、参会卡&吊绳等多种形式,全方位供您展示最前沿产品与技术!咨询演讲 | 15800654404(同微信)咨询展位/赞助 | 15572286596(同微信)咨询媒体合作 | 13294047199(同微信)合作媒体2023 IBI EXPO来源:医麦客年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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