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最高研发阶段临床3期 |
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一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。
本研究的主要目的是证明dexpramipexole 在减少重度哮喘急性发作方面的有效性。
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