100 项与 Guangzhou Yunxin Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Guangzhou Yunxin Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的专利(医药)
AAV以其较低的免疫原性、良好的安全性等优势,已成为目前基因治疗领域的主要载体之一。但其在大规模制备中仍然面临许多问题,比如下游纯化工艺中,如何满足不同血清型AAV载体的纯化需要,如何提高空壳AAV的去除率等问题,使AAV的纯化工艺复杂程度与成本大幅增加。这使得工艺开发者们完善与优化现有纯化工艺的同时,也在不断寻找新型的层析技术,以提高AAV载体的纯度及产率,从而实现工艺强化。整体柱,其内部具有均一且相互贯通的宽广流道,采用对流传质模式,具有高流速、高载量、高收率、高分辨率及低剪切力的特点,为AAV的纯化提供了更高效的解决方案。本次讲座邀请了云心质力工艺开发下游高级经理丛建森、赛多利斯层析技术应用专家邓哲为大家带来分享。(详情见下方海报)嘉宾介绍丛建森,拥有6年以上下游纯化工艺开发经验。主要从事AAV下游工艺开发,负责多种血清型(AAV 2/ AAV 5/ AAV 8/ AAV 9)的工艺开发,主导多个CDMO项目的工艺放大。邓哲,拥有十年下游纯化经验,精通生物制药下游深层过滤,预过滤,除菌过滤,超滤,除病毒过滤及层析技术的应用与开发,参与多个重组蛋白的下游工艺开发及工艺转移放大工作经验,具有多年单抗,双抗,ADC等抗体药物工艺开发经验,在赛多利斯参与AAV,mRNA等新兴GCT药物的下游层析工艺开发项目。扫码关注,立即报名点击"观看直播”提前报名,与大咖面对面扫码加入群聊交流互动、问题解答、干货分享直播回看、线上下活动等END 点击阅读原文,立即报名~
属于先进疗法药物的时代以破竹之势宣布着它的到来,而云心质力以技术为根,平台为力,正在实现一家初创CDMO的进化。从杭州东站往东10公里,位于钱塘区的医药港小镇已经成为杭州乃至浙江省生物医药产业核心发展区。2022年,一家专注先进疗法药物的CDMO企业悄然落户其中。2022年9月,云心质力首次正式亮相。在外界对这家公司并无太多关注的时候,它不仅完成了数轮融资,估值迅速达到近6亿元,并在短时间内与数家生物医药企业达成战略合作。作为初创CDMO企业,目前云心质力已经拥有了稳定的客户群体,在运营之初就拿到了数千万元人民币的订单,但创始团队清楚地知道,当下还没到放松的时刻。在他们看来,“实现盈利才是云心质力真正的转折点。”在自然界中,蚂蚁是当之无愧的大力士,10多只团结一致的蚂蚁,能够搬走超过它们自身体重5000倍的东西。这家以技术为核心驱动力的CDMO企业,也正以扎实的技术与平台实力,撬动着先进疗法这个具有无限潜力的市场。对于云心质力来说,无论在这个市场中,面对着怎样的激烈竞争,云心质力将凭借差异化的技术优势和专业团队,以技术为根,平台为力,实现一家初创CDMO的进化。图片来自云心质力官网搭乘药物发展浪潮 应时代而生在电影《中国合伙人》中,有这么一句台词:成功者总是不约而同配合着时代的需要。云心质力的创建也是伴随着产业的需求。美国食品药品监督管理局FDA在几年前曾预计,“到2025年,FDA每年将批准10-20款细胞和基因疗法产品。”而近日,麦肯锡则基于管线进展做出更大胆的预测:“仅在2024年,预计将有多达21种细胞疗法和多达31种基因疗法产品获得FDA批准。”据公开信息统计,2023年,全球将有多达16款全新的细胞或基因疗法产品有望在全球首次获批。数字带来最直观的感受是:属于细胞与基因治疗的时代要来了。图片来自云心质力官网细胞基因治疗市场规模逐渐增大,入局者愈发增多。据弗若斯特沙利文预测,全球CGT CDMO市场将从2020年的17.2亿美元增长至2025年的78.6亿美元,复合增长率达35.5%;而国内CGT CDMO市场将从2020年的13.3亿元增长至2025年的106.5亿元,复合增长率将高达51.6%,国内CGT CDMO市场增速显著高于全球增速。前赴后继、强敌环伺,正是当下细胞与基因治疗CDMO行业的发展态势。细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一,随着未来产品踏入商业化进程,这一领域的热度还将持续推高。但是由于技术机制复杂、工艺开发难度大、门槛高、监管严苛、产业化经验和平台技术不足等因素,使得细胞与基因治疗行业对具有工艺优势的CDMO需求相比传统制药更高。在需求与供给不对等的前提下,云心质力应运而生。目前,云心质力业务覆盖了工艺开发、分析方法开发、GMP生产、QC放行以及CMC咨询服务,并且形成了超螺旋质粒、线性化质粒、mRNA、病毒载体和工业用酶、蛋白、活菌等工业级药物或药物原材料为主打的产品矩阵。自带CDMO基因 云心质力的底气与信心2021年以来,寒冬降临到生物医药行业,二级市场破发,一级市场融资愈发困难,但就是在这样资本市场“一片哀号”的背景下,CDMO企业逆势崛起。资本市场上,融资、上市、涨停,国内的CDMO行业迎来了自己的高光时刻。云心质力,这家新入局者,要在竞争激烈的市场里博得一片自己的天地,信心是什么?“目前国内的CDMO初创企业中,几乎很少有创始人是做CDMO出身。”这是国内目前CDMO房地产式“跑马圈地”的隐忧,同时也是云心质力创业团队的底气。此前,在一次采访中,有位资深投资人告诉E药经理人融媒体,现在国内的CDMO初创企业中,几乎没有从事技术出身的创始人,“国内懂工艺的人真的太少了。”与大部分CDMO不同,云心质力自带了“CDMO基因”:创始人张家轶博士有多年领导微生物发酵蛋白表达项目、质粒工艺开发项目和GMP生产以及美国IND申报的一线经验,而联合创始人张骥博士有多年AAV和核酸疫苗工艺开发及GMP生产的经验,两个人互补的微生物与基因治疗特长以及多年CDMO生产工艺的开发经验,几乎可以称得上成立公司的“天作之合”。图片来自云心质力官网也因此,在公司成立之后,云心质力迅速地确定了自己的四大方向:质粒,mRNA,病毒载体与合成生物学。创始团队介绍,以细胞和基因疗法最核心的工艺之一—质粒和病毒载体开发与生产为例,GMP生产的难度极高、工艺复杂、产能短缺和制备周期较长,这也限制了整个行业的发展。如果在国内市场上能够大规模、高标准生产质粒和病毒载体,提高生产病毒载体的产能和收率,不仅能够降低细胞和基因疗法的成本,也能加快药物放量,这是细胞与基因治疗创新药企和CDMO企业最关注的方向之一,也将成为细胞与基因治疗CDMO公司最大的优势。拥有成功海外申报的经验、高标准GMP生产并能够具备国产化生产成本优势,这样的CDMO企业无疑是稀缺的。正是基于这样的稀缺性,云心质力在先进治疗产品进入临床阶段和商业化的前夕,建立了自身独特的竞争优势。建立壁垒 技术和工艺是唯一的“捷径”云心质力质量负责人表示,基于两位创始人的经验,云心质力建立之初,便采用与全球接轨的质量体系:“我们面向的不仅仅是国内的客户,还有潜在的欧美客户,所以在搭建质量体系的过程中,我们更多的考量是能够适用多国家的GMP要求,基于我们对建立质量体系的经验,能够融会贯通各个国家相关的质量体系要求,确保能够满足多国申报的需求。”他们清楚地知道,药企与CDMO之间的合作不是“一锤子买卖”。有了良好的合作基础,才会再有下一单的继续合作。因此,云心质力在CMC研发、工艺及标准、技术转移、临床、注册核查、排产供货等各环节都要以最高标准的方案执行,解决企业的实际问题,才能最终达到双赢。“研发、工艺、质量体系,这对于细分领域尤其是细胞与基因治疗行业,才是最重要的评价标准。”在创始团队看来,做CDMO没有捷径可走,技术是壁垒,也是能够展示企业竞争力的法宝。他们坚信,只有工艺达到高水平,才是有价值的CDMO,CDMO缺的并不是订单,而是合规交付订单的能力。对于企业来说,选择CDMO最重要的标准之一,则是成功运作项目经验的丰富程度。核心团队成员除了在技术领域有着丰富的经验之外,曾成功主导过12个IND项目的申报,而主要团队成员也均拥有至少十余年的经验积累,对生物医药行业拥有深刻理解和较强的项目执行能力,团队覆盖商业、工艺开发、GMP生产及QA&QC等环节。当下本土药企出海的趋势越来越明朗,基于曾经有过在FDA申报产品的成功经验,云心质力自建立之初,便采用了欧美标准的工艺平台建设。目前,云心质力已经建立起完善的GMP级合成生物学制药生产厂房和稀缺的灌装冻干线,目前正在筹建300L至1000L的数智化合成生物学药物生产平台,该平台采用无人值守+远程控制+数字化SOP的模式,可极大减少生产的人工投入,降低生产成本。在工艺平台达标的前提下,选择在杭州落地的优势得到充分体现,“杭州处在长三角地区,能够接触到周边的生物医药企业,但是相对于上海及苏州等生物医药更密集的地区,成本又相对较低。”张家轶说。相对于国内的“竞争对手”来说,云心质力的优势在于高标准的工艺平台和质量体系,而相对于国外的CDMO来说,云心质力有着成本优势。两者相结合,形成了云心质力能够在国内外的CDMO竞争中突出重围的独特优势。这也是为什么,成立不到半年,云心质力便能拿下国内一家TOP3药企订单的原因。一切为了客户 做最适合市场的模式“我们最核心的优势是知道CDMO是什么样的,以及我们了解CDMO的运行逻辑。”对于初创CDMO公司来说,首先面临的是“先有鸡还是先有蛋”的问题:要么先建好工厂,准备产能,要么先拿订单,根据订单需求建立自己平台的规模。两者各有利弊。先有“鸡”,也就意味着要投入大量资金建设工厂及平台和管线,会成为储备订单的先决条件。但对于初创公司来说,需要用现有的能力去市场匹配订单,如果订单跟不上,可能前期投入就会变成沉没成本;先有“蛋”,则能够根据订单需求去匹配相应的管线,但是在没有相应生产线的情况下拿订单,需要CDMO有强大的技术研发能力和绝对高效快速的执行能力,并且对创始人及团队的项目经验要求会是一个巨大的考验。过去多年深扎在CDMO领域,不仅让创始团队积淀了生产工艺的经验,也让他们更加了解一家CDMO如何运营。大家清楚地知道,在生物医药研发技术更新迭代愈发迅速的当下,做“大而全”的CDMO并不是最明智的选择,“小而精”才是快速伴随市场发展的法则。“大量扩建产能对于很多CDMO来说,可能出现订单量难以‘养活’公司的问题,目前已经出现为了拿订单而价格内卷的情况,这样就会形成收入难以覆盖成本的恶性循环。而细胞与基因治疗并不需要非常大的产能,可能一个200L的发酵罐就足够覆盖某个罕见病在全国的需求。”图片来自云心质力官网“我们要时刻思考,如何实现企业的正向现金流,成本控制也是我们的核心优势。作为CDMO,花的每一分钱都会最终体现在成本以及面向客户的报价上。”张骥举例说,如果花大价钱去做基础建设,但目前国内的细胞与基因治疗商业化还没有进入大规模发展时期,在CDMO愈发内卷的情况下,接的订单量可能无法形成正向现金流。“对于细胞与基因治疗CDMO来说,盲目扩建可能会造成产能与资源的浪费。”基因治疗载体工艺的开发、放大和GMP生产涉及到复杂的生产体系和严格的质量控制体系,例如菌株库、细胞库、毒株库建库工艺等,大规模大肠杆菌发酵工艺、细胞培养工艺、病毒收获和纯化工艺、无菌工艺、制剂灌装等重要工艺。每一环节,每一步的控制对于GMP生产来说都至关重要。在经过细胞培养、质粒转染、病毒载体扩增等上游 (USP)环节后,还需要进行一系列下游(DSP)工艺如澄清、浓缩和纯化等步骤来获得最终产品。上游工艺与下游工艺之间既相互独立又存在互相影响,上游粗液质量的好坏直接决定了下游处理的难易程度。云心“零”计划 与重点客户共建产能对于想要自建产能的企业来说,不仅面临人才紧缺、厂房建设审批慢、耗时长,设备耗材购买周期长等困难,而且维护的人力成本高、运营初期项目有限、现金回笼慢,这些都将影响项目进度。基于此,云心质力推出了从客户角度出发的云心“零”计划,从初期设备购买、设备验证、运行、维护到后期PD+GMP产能的预留,可以为客户进行全流程服务。云心质力开放所有自主平台供合作方使用,除了能够直接利用云心质力CDMO大宗设备,具备耗材购买优势,还可以通过对上游设备的少量资金投入,直接拥有整套现有产能。在项目运行过程中,云心质力提供即时人、机、物、料、平台工艺、体系等方面的全面支持,同时按照合作方运营成本进行核算,去除传统CDMO商业模式,实现全面资源共享。最终实现与企业资源共享、共建产能,让企业“零负担”轻资产上阵。沿用国际水准 打造开放式体系创始团队明确地知道,对于细胞与基因治疗这种高度“私人订制”的产品,其复杂的技术机制、高门槛的工艺开发和严苛的法规监管要求都可能会成为产品商业化生产路上的“拦路虎”,最终能够帮助更多研发型企业进行实际的技术转化,缩短产品上市时间,加快商业化进程,是作为一家专业的CDMO最核心的职能与竞争力。以创新药物研发企业作为目标客户,目前云心质力形成了四大板块的服务,为客户提供“One Stop”的整体解决方案,目前主打GMP生产与IND申报服务,涵盖质粒、mRNA、病毒载体、合成生物学四大板块。除了技术优势之外,云心质力技术平台最大的特点是技术开放。“很多客户对于云心质力工艺体系非常看重的一点,就是能够沿用过往的标准,他们会希望不只是现场考察我们的规模及硬实力,也需要与云心质力的技术人员深入接触,同时能够随时加入到现场的工作中。”这种模式虽然在国外很常见,但是在国内并不被大多数CDMO公司所接受。而云心质力则以更开放的态度,接受企业对于SOP等流程随时的审查,并能够更加快速及时地根据企业的要求进行更改。这种与国外接轨的开放体系,不仅让云心质力顺利“打败”其他CDMO,拿到了订单,BD高级经理王富强表示,正是基于这种开放式的态度,也让企业看到了云心质力的专业性,“通过项目交付,我们赢得了客户的信任,单个客户从本来十几万的订单增长到后续几百上千万订单的需求,并且跟我们达成了未来GMP 生产的‘绑定’。”王富强表示,在既往完成的交付中,快速、高质量的交付,成为了云心质力与企业之间合作的良性循环,并以此建立了信任的基础。随着一期厂房的竣工,云心质力已拥有足够的交付能力,这也意味着,在未来的发展上,云心质力已经具备了先发优势。厚积薄发 CDMO黑马养成记细数云心质力的团队成员履历会发现,云心质力的核心团队均来自全球知名生物医药企业。是什么吸引他们加入到这家成立仅一年多的企业中?他们给出了近乎相同的答案:创始人的背景和能力。2021年,BioNTech的mRNA疫苗面世,“引爆”核酸药物市场,次年中国首款细胞治疗产品上市,拉开了本土细胞治疗的大幕,细胞与基因治疗一下成为从全球到本土都最火热的行业。与此同时,国内的CDMO行业形势一片大好,抗体药物生产外包也逐渐看到了与全球比肩的希望,但国内的细胞与基因治疗行业,尚处于“开蒙”阶段。图片来自云心质力官网张家轶看到了国内外在先进疗法药物领域工艺水平的时间差,他意识到,作为上游服务产业,先进疗法CDMO,正处在高速发展的前夜,但却与欧美先进工艺水平之间存在着较大的差距。拥有超过10年CDMO以及微生物制药的工艺与分析方法经验的他,则可以利用“时间差”将世界TOP级企业的先进工艺带到中国。2021年年底,刚回国的张家轶带着知名机构的投资,找到了曾经共事多年的张骥,把自己的想法和盘托出。从性格上来说,张家轶想法灵活,并且能够迅速而准确地抓住市场风向,而张骥执行力强,这对于团队并不壮大的初创企业来说,无疑是最好的搭配。谈及云心质力公司名称的由来,张家轶提到了一个非常诗意且浪漫的说法:徐志摩诗中提到的“我是天空里的一片云,偶尔投影在你的波心”,正是他们对于与客户偶然的相遇后,“以专业、真诚之‘心’,服务客户,成就更多美好相遇的期许。”而“质力”二字,则取自于二人最引以为傲的质粒工艺开发项目经验。虽然有了创业的想法、资金的支持、靠谱的中国合伙人,但是对于张家轶来说,还有一个非常重要的问题没有解决:厂房建设怎么办?国内专业的细胞与基因治疗厂房并不多,能够有GMP级别建设经验的工程师更是少之又少。辗转间,张骥通过朋友找到了此前在深圳华润三九集团的副总工程师。在有限的资金下,建立一个高水平的厂房,对于云心质力工程负责人来说,无疑是巨大的挑战。从3月份图纸设计,到方案的报批、审评,再到项目的正式启动,一个崭新的、更大规模的云心质力逐渐成型。公司成立之初,两个创始人在制定人员计划时,他们的期待是一年内公司能够招到第66号员工。但是从目前公司业务的进展来看,已远远超过成立之初的计划。正如前文所说,国内细胞与基因治疗领域的人才相对匮乏,云心质力HR负责人表示:“真正对口、有一定经验能直接参与到CDMO工作中的更少,我们一方面会招聘相关行业的专业人士,另一方面,也会通过自己的技术培训体系去培训相关的人才。”无惧挑战 “满格”云心质力已就位在当下竞争激烈的环境中,云心质力作为一家尚未有名声的初创企业想要打开市场的难度可想而知,云心质力市场部负责人表示:“如何把团队的名声打出去,实现从0到1,是我们面临的最大挑战。”在采访中,创始团队并未过多提及创业的艰辛,实力和技术,已经成为他们最好的招牌。未来资金将会持续投入到研发及平台建设中,目前公司业务已达到快速增长的状态。对于未来,随着订单的增加和团队的壮大,公司重点工作将会放在搭建团队以及专业技术的人员培训上,而作为云心质力最好的BD“名片”,创始人将会把开拓业务继续作为自己的主要方向。同时,专业技术团队将会成为高水平交付订单的保障。时间拉回到2015年,临近周末的马里兰州,午后的时光显得格外慵懒,两个来自中国的年轻人在做实验的间隙,坐在门口的台阶上,看着来往的行人和闲散的保安,开始畅想未来。“以后我也要开一家自己的公司,这样我想几点上班都可以。”八年过去,两个年轻人随口一说的梦想成了现实,但是想要由创业躺平的“初心”已然不复存在。2023年的下半年,云心质力将会有3个中美双报的案例陆续进入到最终交付阶段,在这个时间点,厂房建设、公司治理体系、人员架构,也将达到“满格进度”,一个已经完全准备好的云心质力,也将以最饱满的姿态,与国内细胞与基因治疗的浪潮一起,冲向未来。登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
IBI 邀请函2023.07.13-15 | 上海生物创新药已然成为生物医药行业必争之地,而在国内企业不断投入创新药研发的“疫情后时代”,差异化发展、适应症选择、联合治疗、外部合作等愈发成为提升企业新药研发竞争力的重要途径,也是国内药企出海投身全球化竞争的主要道路。此外,完整而成熟的供应链对于行业发展而言不可或缺,如何在贯穿新药研发全生命周期中筛选到最合适的原料、耗材与设备,是企业一直以来面临的难题。在全球供应链仍显脆弱的今日,CDMO与供应链的国产替代已成为赛道内多家企业着眼的成果转化新视角。绿树阴浓,夏日渐长。为进一步推动中国生物创新药产业发展,助力初创企业技术成果转化,深刻把握全球生物医药产业发展趋势,IBI EXPO 2023 国际生物创新药产业大会 将于7月13-15日 在 上海跨国采购会展中心 盛大开幕。本届 IBI EXPO 将设置近 10000 m2 展览规模,集聚 100+ 供应链医药知名品牌商,200+ 权威PI及行业领袖领衔,倾情打造 18+ 专题论坛,更有开幕式、新品发布、签约仪式、晚宴、零距离商务洽谈、现场社交游戏互动等多种精彩展区活动!IBI EXPO 2023 组委会全体成员诚挚邀请您的莅临!会议信息2023国际生物创新药产业大会2023年7月13-15日上海跨国采购会展中心指导单位:上海市生物医药产业发展领导小组办公室主办单位:上海市生物医药产业促进中心、医麦客传媒协办单位:上海市医药质量协会、上海市生物医药行业协会合作单位:弗若斯特沙利文、华盖资本、雅法资本、赢来资本、岭峰资本、东富龙、佰新临生物、脉影科技IBI会议日程2023 IBI EXPO7月13号 分会场1第五届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞程锦生,东富龙生命科学事业部总经理09:10-09:35下一代免疫细胞治疗技术的变革机遇王立群,星奕昂创始人、董事长&CEO09:35-10:00FOXP3+调节性T细胞与抗肿瘤免疫治疗的发展现状李斌,上海市免疫学研究所资深研究员、科研副所长10:00-10:25CAR-T细胞治疗在自免疾病中的应用汪文,驯鹿生物CEO10:25-10:50CAR-T治疗B-ALL的研发与商业化之路吕璐璐 ,合源生物CEO10:50-11:15符合法规要求的免疫细胞治疗产业化平台探索与实践程锦生,东富龙生命科学事业部总经理11:15-12:00圆桌:免疫细胞治疗药物的可持续发展之路(1)持续创新(2)产品成本(3)临床疗效(4)医保定价(5)上市资本化黄海,主持人,复星凯特CEO曹晓平,药明巨诺高级副总裁&技术运营负责人范晓虎,Wondercel Therapeutics创始人汪文,驯鹿生物CEO钱程,精准生物CSO吕璐璐 ,合源生物CEO何霆,艺妙神州CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55通用型CD7 CAR-T细胞治疗血液肿瘤进展陈杰,北恒生物CMO13:55-14:20CEA CAR-T治疗晚期恶性实体肿瘤进展钱程,精准生物CSO14:20-14:45TIL细胞治疗的工艺开发策略刘雅容,沙砾生物创始人&CEO14:45-15:10通用现货型CAR-γδT治疗实体瘤的前景与展望杨林,博生吉创始人、董事长&CEO15:10-15:25茶歇15:25-15:50赋能下一代细胞与基因治疗—全封闭式GMP-level细胞分选系统CGX10崔昕晖,索尼(中国)生命科学高级应用专家15:50-16:15现货型CAR-NK细胞治疗实体瘤最新进展苗振伟,英百瑞董事长&CEO16:15-16:40EpCAM-CAR-T-“化实体瘤为血液瘤”的临床研究进展孙敏敏,易慕峰创始人、董事长&CEO16:40-17:05间皮素CAR-T细胞治疗卵巢癌的最新进展田晓丽,怡豪生物创始人&CEO17:05-17:30乐敦完全“AOF”培养基张妍,中科院生物信息负责人17:30-18:15圆桌:下一代免疫细胞治疗的技术变革(1)自体细胞技术突破(2)通用细胞技术难点(3)靶点筛选(4)工艺挑战(5)临床原则杨林,主持人,博生吉创始人、董事长&CEO王歈,永泰生物CEO、联席首席科技官钱程,精准生物CSO俞磊,优卡迪创始人&CSO杨黎明,瑞创生物董事长&CSO刘雅容,沙砾生物创始人&CEO田晓丽,怡豪生物创始人&CEO7月13号 分会场2第三届国际基因编辑与基因治疗技术研讨会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35基因治疗研发和临床转化进展吴侠,信念医药副总裁09:35-10:00AAV基因治疗药物在神经领域的最新进展吴振华,嘉因生物创始人&CEO10:00-10:25AAV基因治疗的拓展与创新思路蔡克文,九天生物创始人&CEO10:25-10:50基因治疗的机遇与挑战张骥,云心质力COO&联合创始人10:50-11:15病毒纯化生产中宿主细胞核酸的去除方案孙妍君,多宁生物高级产品经理11:15-12:00圆桌:AAV基因治疗技术发展与商业转化孙思睫,主持人,星明优健执行总裁吴振华,嘉因生物创始人&CEO魏继业,惟佑基因董事长董飚,至善唯新董事长杨丽萍,北京中因科技创始人李新燕,方拓生物联合创始人&总裁吴侠,信念医药副总裁12:00-13:30午餐13:30-13:50靶向不同组织的高效性和靶向性的新型AAV载体开发钟桂生,玮美基因创始人13:50-14:15原位神经再生基因疗法盛健,神曦生物董事&CEO14:15-14:40高特异性CRISPR/Cas12j基因编辑工具研究进展王永明,复旦大学教授14:40-15:10基因编辑技术开发与应用王皓毅,中国科学院动物研究所研究员15:10-15:20茶歇15:20-15:45基因编辑技术和罕见病治疗策略李大力,邦耀生物联合创始人&副总裁15:45-16:10A型血友病第二代基因治疗的发展及申报临床策略姜儒鸿,ASC Therapeutics创始人&CEO16:10-16:35具备差异化的体内基因编辑产品的开发王永忠,锐正基因创始人、董事长&CEO16:35-17:00应用创新型变形式碱基编辑技术(tBE)开发同类最好(Best-in-Class)基因编辑药物牟晓盾,正序生物CEO17:00-17:15新型底层碱基编辑技术的临床应用徐天宏,贝斯生物创始人&CEO17:15-18:00圆桌:下一代基因编辑技术的突破方向 李大力,主持人,邦耀生物联合创始人&副总裁王永忠,锐正基因创始人、董事长&CEO王皓毅,中国科学院动物研究所研究员王永明,复旦大学教授姚璇,辉大基因创始人、总裁&中国区总经理牟晓盾,正序生物CEO7月13号 分会场3第四届国际干细胞产业转化领袖峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35干细胞技术的临床转化及产业创新发展韩忠朝,汉氏联合董事长、法国医学科学院外籍院士09:35-10:00质量驱动干细胞药物产业发展和应用袁宝珠,质鼎生物创始人&CTO10:00-10:25干细胞制剂制备质量管理现场检查要点李昂,中国医药生物技术协会行业发展与自律工作部主任10:25-10:50干细胞技术发展趋势与前瞻张磊,博雅干细胞副总经理10:50-11:15干细胞治疗产品工艺变更的难点与挑战孙彦洵,北京华龛生物细胞转化研究中心高级总监11:15-12:00圆桌:干细胞药物的生产与质量管理规范张宇,主持人,中源协和副总经理兼CSO袁宝珠,质鼎生物创始人&CTO刘拥军,贝来生物董事长韩之波,天津昂赛总经理刘伟,华龛生物CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55牙髓干细胞药物开发进展与临床应用前景夏侠,三有利和泽生物总经理13:55-14:20骨髓间充质干细胞治疗缺血性卒中的I/IIa期研究的阶段性结果高岩嵩,九芝堂美科CEO14:20-14:45中国人胚干细胞药物研发机遇和挑战贾懿,泽辉生物CMO&副总裁14:45-15:10脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的研发进展卢刚,莱馥生物副总经理15:10-15:25茶歇15:25-15:50前体细胞新药研发——从科学到工业张婷,吉美瑞生总经理15:50-16:15肝病的细胞治疗——从替代到再生鄢和新,慧存医疗创始人16:15-16:40人内胚层干细胞再生胰岛治疗胰岛素依赖型糖尿病程新,智新浩正董事长16:40-17:05人脐带间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的新药开发进展与展望郑力搏 ,贝来生物临床医学中心总监17:05-17:30人羊膜上皮干细胞特性及其临床研究进展苏娟,赛傲生物细胞药物研究院临床医学副总监17:30-17:55干细胞/外泌体DASEA生物制造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用张智勇,中科睿极CSO17:30-18:15圆桌:干细胞技术转化与临床应用的机遇朱灏 主持人,华夏源细胞集团CEO张婷,吉美瑞生总经理张磊,博雅干细胞副总经理程新,智新浩正董事长高岩嵩,九芝堂美科CEO张智勇,中科睿极CSO沈于阗,赛隽生物 CEO卢刚,莱馥生物副总经理7月13号 分会场4第二届核酸药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞杨海涛,瑞羿奥纳创始人09:10-09:35从siRNA到mRNA的关键递送技术张必良,阿格纳生物董事长09:35-10:00双专属递送技术深入推动RNAi药物产业化唐盛高,圣诺医药广州总经理10:00-10:25小核酸药物发展现状费嘉,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任10:25-10:50核心修饰和递送技术是高质量小核酸药物研发成功的基石段茂圣,纳肽得生物CEO10:50-11:15小RNA药物从研发到规模化生产的挑战张佩琢,吉玛基因创始人&董事长11:15-12:00圆桌:小核酸药物的产业化机遇费嘉 主持人,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任张必良,阿格纳生物董事长张佩琢,吉玛基因创始人&董事长段茂圣,纳肽得生物CEO李剑光,海昶生物CSO于文强,复旦大学生物医学研究院PI、复旦大学特聘研究员李冲,金中锘美创始人&CEO12:00-13:30午餐13:30-13:55NamiRNA增强子调控网络与小核酸药物研发于文强,复旦大学生物医学研究院高级PI、复旦大学特聘研究员13:55-14:20Improved GalNAc Conjugated siRNA Designs Enable Generation of Efficacious and Cost-Effective RNAi Therapies李冲,金中锘美创始人&CEO14:20-14:45第三代RNAi药物体内递送平台-体内自组装siRNA陈熹,南京大学生命科学学院教授14:45-15:10新型脂质纳米粒mRNA给药系统李剑光,海昶生物首席科学家15:10-15:25茶歇15:25-15:50mRNA新冠疫苗的开发和临床应用总结回爱民,惠正奇医药创始人15:50-16:15saRNA — 首创作用机制的小核酸药祁昱,中美瑞康BD总监16:15-16:40靶向多药耐药细菌的mRNA疫苗研究王鹏,南方科技大学医学院讲席教授16:40-17:05肿瘤新抗原在个性化肿瘤mRNA疫苗中的应用杨海涛,瑞羿奥纳创始人&董事长17:05-17:50圆桌:核酸疫苗的开发机遇与挑战王鹏,主持人,南方科技大学医学院讲席教授刘嘉仁,斯微生物质量管理中心执行副总裁回爱民 ,惠正奇医药创始人王亚平,蓝鹊生物副总经理陈熹,南京大学生命科学学院教授7月13号 分会场5第三届溶瘤病毒药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞赵永祥,国际欧亚科学院院士、广西医科大学副校长09:35-10:00溶瘤病毒瘤内注射与静脉注射的临床进展周国瑛,亦诺微医药创始人、CEO&董事长10:00-10:25溶瘤病毒:走向何方?贾为国,中生复诺健联合创始人&CSO10:25-10:50重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒的研究进展汪洋,滨会生物副总裁10:50-11:15溶瘤痘苗病毒的研究进展袁明,华药康明生物药业董事长11:15-12:00圆桌:扫清溶瘤病毒临床研究的障碍 1、免疫反应 2、生物安全性 3、给药途径 4、临床方案 5、患者筛选周国瑛 主持人,亦诺微医药创始人、董事长&CEO赵永祥,国际欧亚科学院院士、广西医科大学副校长汪洋,滨会生物副总裁章康健,元宋生物联合创始人&总经理袁明,华药康明生物药业董事长12:00-13:30午餐13:30-13:55重组l-ifn腺病毒的临床研究进展章康健,元宋生物联合创始人&总经理13:55-14:20新型溶瘤病毒高效表达CD19双特异性抗体治疗难治复发淋巴瘤的新策略钱文斌,浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、浙江大学血液病研究所副所长14:20-14:45溶瘤病毒Rigvir的新机理与适应症探索胡平生,生诺医药董事长14:45-15:10茶歇15:10-15:25重组TIGIT单链抗体工程化溶瘤病毒研究进展魏继武,诺惟生物创始人、南京大学医学院教授15:25-15:50溶瘤病毒OVV-01注射液治疗晚期实体瘤I期临床研究周国庆,荣瑞医药创始人、董事长&CEO15:50-16:15靶向甲胎蛋白的溶瘤腺病毒治疗肝细胞肝癌研究进展彭曙光,合生基因转化医学部总监16:15-17:00圆桌:溶瘤病毒药物的迭代方向 1、溶瘤效力增强 2、肿瘤靶向性 3、病毒扩散渗透性 4、溶瘤病毒的表征 5、生产工艺与质控贾为国,主持人,中生复诺健联合创始人&CSO胡敏杰,苏州般若生物科技有限公司创始人、董事长&CEO胡平生,生诺医药董事长钱文斌,荣谷生物创始人&总裁余力,安可康生物创始人,前FDA 病毒疫苗CMC审评专员黄映辉,映辉医药创始人周国庆,荣瑞医药创始人、董事长&CEO7月13号 分会场6第五届国际新型抗体药物发展高峰论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00全人源抗体发现平台赋能创新ADC药物开发何云,诺纳生物CTO10:00-10:25苏州宜联“TMALIN”平台技术用于ADC开发: 提高ADC疗效,在新空间寻找靶点蔡家强,宜联生物联合创始人&CSO10:25-10:50Better ADCs for better outcomes赵柏腾,普方生物联合创始人、董事长&CEO10:50-11:15ADC药物研发过程中的质量分析和生物分析策略梅楠,中科新生命高级项目经理11:15-12:00圆桌:ADC抗体药物的技术迭代与发展趋势Fiona Yu,主持人,优诺健生物创始人兼CEO何云,诺纳生物CTO刘大涛,迈威生物联合创始人&CEO蔡家强,宜联生物联合创始人&CSO赵柏腾,普方生物联合创始人、董事长&CEO方磊,乐普生物副总裁12:00-13:30午餐13:30-13:55全球首创靶向CD24抗肿瘤药物的开发进展单波,德琪医药CSO13:55-14:20MUC16/CD3双抗的靶点选择与研发进展康小强,维立志博创始人、董事长&CEO14:20-14:45靶向HER2双表位以及T细胞共刺激受体4-1BB多特异性抗体的研发罗羿,普米斯生物新药生物学总监14:45-15:10双特异性抗体CMC的挑战与应对策略李巍巍,白帆生物CMC高级总监15:10-15:25茶歇15:25-15:50Development strategies for multi-specific tumor immune antibody drugsMark Chiu,拓创生物总裁兼CSO15:50-16:15纳米抗体:作为治疗性单抗/双抗的前景及案例分享李会铭,科兴制药新药研发中心副总经理16:15-16:40靶向GPCR的纳米抗体研发技术平台谈静泉,晶准生物创始人、CEO16:40-17:05新型纳米抗体的筛选与开发策略荆光军,爱康得生物CEO17:05-17:30纳米抗体应用研究进展李胜华,纽安博生物首席科学家&总裁17:30-18:15圆桌:新型抗体药物的创新策略谢雷杰,主持人,佳佳纳生物CEO康小强,维立志博创始人、董事长&CEO李胜华,纽安博生物首席科学家&总裁荆光军,爱康得生物CEOMark Chiu,拓创生物总裁&CSO罗羿,普米斯生物新药生物学总监朱萍霞,赛赋欣生CEO李会铭,科兴制药新药研发中心副总经理7月14号 分会场1第二届外泌体技术转化论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:40干细胞源细胞外囊泡防治衰老相关疾病的临床前研究及其转化应用的挑战汪泱,上海交通大学附属第六人民医院研究员09:40-10:10红细胞外泌体的应用进展史家海,新加坡国立大学助理教授10:10-10:40新型外泌体递送技术平台开发何新军,唯思尔康联合创始人、 SVP10:40-11:10工程化外泌体药物负载与产业化生产游栉铖,恩泽康泰高级研发总监11:15-12:00圆桌:细胞外泌体的应用前景张灏,主持人,暨南大学教授,肿瘤精准医学和病理研究所所长汪泱,上海交通大学附属第六人民医院研究员高博,宇玫博生物CEO&创始人Linda Wang,爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官甘宁,多莱泌生物研发总监张昊,逸微健华生物创始人、CEO王家亮,晟燃生物创始人朱乃硕,安龄生物首席科学家、复旦大学教授12:00-13:30午餐13:30-13:55细胞外泌体在医学诊断、治疗和新药研究进展朱乃硕,安龄生物首席科学家、复旦大学教授13:55-14:20外泌体载体开发的技术挑战高博,宇玫博生物创始人&CEO14:20-14:45肺球状细胞外泌体的治疗急性呼吸窘迫综合征最新进展Linda Wang,爱科盛博生物医药科技有限公司首席技术官 14:45-15:10外泌体蛋白标志物发现平台以及靶向载药外泌体治疗骨关节炎的探索张昊,逸微健华生物创始人、CEO15:10-15:25茶歇15:25-15:50外泌体疾病精准诊疗技术转化甘宁,多莱泌生物研发总监15:50-16:15植物外泌体与中药现代化王浩然,纽兰生物创始人16:15-16:40外泌体的工艺开发策略赵凯,杰凯生物CEO16:40-17:05待定田野,厦门福流生物17:05-17:50圆桌:工程化外泌体载药的技术发展趋势游栉铖,主持人,恩泽康泰高级研发总监俞磊,优卡迪创始人&CEO史家海,新加坡国立大学助理教授 王浩然,纽兰生物创始人何新军,唯思尔康联合创始人, SVP赵凯,杰凯生物创始人7月14号 分会场2第二届罕见病药物开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00议题待定10:00-10:20推动罕见病科研和转化医学的创新引擎—瑞鸥公益基金会黄如方,蔻德罕见病中心创始人&主任/瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长10:20-10:40罕见病全球临床开发格局与患者声音周淑华,Citeline 首席分析师10:40-11:002023中国罕见病行业趋势观察报告毛化,沙利文大中华区合伙人&董事总经理11:00-11:20罕见病药物卫生技术评估的现状与挑战陈晶,IQVIA 药物经济学与真实世界研究咨询顾问&大中华区商务拓展负责人11:20-12:00圆桌:中国罕见病治疗的生态系统搭建黄如方,蔻德罕见病中心创始人&主任/瑞鸥公益基金会联合创始人&秘书长谭娟,药明康德罕见病副主任吴坤,七色堇罕见病创始人陈晶,IQVIA 药物经济学与真实世界研究咨询顾问&大中华区商务拓展负责人周淑华,Citeline 首席分析师12:00-13:30午餐13:30-13:55罕见病药物研发立项和商业化思考郑维义,诺景生命董事长&中国孤儿药创新联盟发起人13:55-14:20戈谢病基因治疗药物开发林卿,凌意生物创始人&CEO14:20-14:45基因编辑技术与细胞疗法治疗丙酮酸激酶缺乏症进展王海峰,科金生物创始人&CEO14:45-15:10智能自动化赋能罕见病新药研发王承志,Scilia 镁伽科技CSO15:10-15:25茶歇15:25-15:50神经系统罕见病的基因治疗策略郭炜,神济昌华CSO及联合创始人15:50-16:15AI助力基因治疗载体研发任盛,赛业生物基因治疗总监16:15-16:40待定16:40-17:05根治艾滋病、慢性乙肝的创新探索王子元,湖景生物董事长&创始人17:05-17:50圆桌:罕见病基因治疗药物开发的挑战郑维义,主持人,诺景生命董事长&中国孤儿药创新联盟发起人郭炜,神济昌华CSO及联合创始人林卿,凌意生物创始人&CEO王海峰,科金生物创始人&CEO任盛,赛业生物基因治疗总监7月14号 分会场3第三届CSGCT基因与细胞治疗医学峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-9:35CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的回顾和展望韩为东,中国人民解放军总医院生物治疗科主任09:35-10:00溶瘤病毒治疗结直肠癌肝转移的临床研究进展许青,同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任10:00-10:25妇科晚期癌TIL细胞治疗的临床探索 程忠平,上海市第十人民医院妇产科主任10:25-10:50议题待定梁爱斌,同济大学同济医院副院长10:50-11:15议题待定鄢晓君,华龛CTO11:15-12:00圆桌:细胞与基因治疗的临床研究面临的挑战韩为东 主持人,中国人民解放军总医院生物治疗科主任梁爱斌,同济大学同济医院副院长许青,同济大学附属第十人民医院肿瘤科主任程忠平,上海市第十人民医院妇产科主任薛胜利,优卡迪 临床合作医生(线上)齐军元,中国医学科学院血液病医院GCP病房主任/主任医师(线上)12:00-13:30午餐13:30-13:35嘉宾主持人致辞高文学,上海第十人民医院临床研究病房副主任13:35-14:00细胞与基因治疗临床研究政策解读谢峻,安徽医科大学第一附属医院科研处处长14:00-14:30院内开展细胞与基因治疗临床研究现状分析周焕,安徽蚌埠医学院 临床试验中心主任14:30-15:00细胞与基因治疗临床研究的院内审查流程和关注点阮邹荣,浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心主任15:00-15:20茶歇15:20-15:50细胞与基因治疗临床研究的学术和伦理审查赵青威,浙江大学附属第一人民医院药学部主任15:50-16:20细胞与基因治疗临床研究的风险控制、质控李姝雅,首都医科大学附属北京天坛医院研究型病房主任16:20-17:20圆桌:如何开展高质量生物创新药的临床研究高文学,主持人,上海第十人民医院临床研究病房副主任谢峻,安徽医科大学第一附属医院科研处处长周焕,安徽蚌埠医学院 临床试验中心主任阮邹荣,浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心主任赵青威,浙江大学附属第一人民医院药学部主任李姝雅,首都医科大学附属北京天坛医院研究型病房主任丁雪鹰,上海第一人民院临床研究中心主任李佩盈,仁济医院临床研究中心主任7月14号上午 分会场4第一届生物创新药商务拓展与跨境交易开发论坛时间演讲题目/嘉宾09:25-09:30主持人致辞郑帆,雅法资本管理合伙人09:30-09:50中国出海授权交易中避“坑”指南郑帆,雅法资本管理合伙人09:50-10:10中国医药出海授权交易中的法律要点黄旭春,环球律师事务所合伙人10:10-10:30皮尔法伯外部合作策略分享陈燕,皮尔法伯、业务拓展高级经理10:30-10:50卫材外部合作策略分享 卫材,事业开发与管线规划部负责人10:50-12:00圆桌:中国创新药出海策略和最佳实践分享叶多,主持人,中国业务部负责人孙赫,卫材事业开发与管线规划部负责人郑红淑,皮尔法伯高级市场准入部总监(亚太)& 高级业务拓展部总监(中国)刘铭,勤浩医药首席商务官刘璟,映恩生物业务发展执行总监7月14号下午 分会场4中国Biotech公司IPO专场论坛时间演讲题目/嘉宾12:00-13:30午餐13:30-13:50嘉宾主持人致辞刘慧,慧悦财经创始人13:50-14:20香港资本市场及香港交易所介绍孙明,香港交易所助理副总裁14:20-14:40生物医疗企业的资本之路刘骁,岭峰资本有限公司执行董事14:40-15:00港股18A生物科技上市标准与政策解读陈诚,申万宏源融资(香港)有限公司执行董事15:00-15:20生物医疗企业IPO之财会关注点黎志光,安永会计师事务所安永华中区市场主管15:20-15:30茶歇15:30-15:50香港上市之中国境内主要法律问题朱洪鹤,北京市竞天公诚律师事务所合伙人15:50-16:10中国证监会最新境外上市的备案制度陈浩天,北京市通商律师事务所合伙人16:10-16:30生物科技企业的授权合作(License-In/Out)黄承扬,摩根路易斯律师事务所合伙人16:30-16:5018A生物科技公司常见要点简析马隽宁,罗夏信律师事务所合伙人16:50-17:102022-2023 生物科技市场投融资分析毛化,弗若斯特沙利文咨询合伙人&董事总经理17:10-18:10圆桌:香港资本市场的现状与发展机遇刘慧,主持人,慧悦财经创始人孙明,香港交易所助理副总裁李德权,岭峰资本有限公司投资银行业务部CEO谢景晖,申万宏源(香港)董事总经理黎志光,安永会计师事务所安永华中区市场主管朱洪鹤,北京市竞天公诚律师事务所合伙人陈浩天,北京市通商律师事务所合伙人黄承扬,摩根路易斯律师事务所合伙人马隽宁,罗夏信律师事务所合伙人毛化,弗若斯特沙利文咨询合伙人&董事总经理夏侠,北京三有利和泽生物科技有限公司7月14号 分会场5第五届生物创新药临床前研究与注册申报峰会时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人致辞09:10-09:35基于黄热病毒的溶瘤病毒产品开发刘顿,安可康生物运营总监09:35-10:00基因编辑脱靶与药物不良反应的评估和权衡高杨,邦耀生物高级副总裁、首席战略官10:00-10:25待定马璟,泰楚生物董事长&CEO10:25-10:50器官芯片药效评估与药物申报陈早早,艾玮得生物CTO10:50-11:15细胞产品临床期间药学变更相关之探讨吴钦斌,和元生物首席质量官11:15-12:00圆桌:细胞与基因治疗药物的非临床评价研究的策略程远国,主持人,鼎泰集团副总裁、首席战略官余力,安可康生物创始人,前FDA 病毒疫苗CMC审评专员曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心药理部总监陈早早,艾玮得生物CTO12:00-13:30午餐13:30-13:55新药研发过程中的药代动力学研究程远国,鼎泰集团副总裁、首席战略官13:55-14:20临床前评价在前沿转化项目中关注要点王全军,赛赋医药集团首席科学家14:20-14:45基因治疗产品非临床安全性评价关注要点及案例分析曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心药理部总监14:45-15:10CAR-T药学变更新政策要点解读与案例分析张长风,上海医药集团生物治疗注册总监15:10-15:25茶歇15:25-15:50临床试验方案的设计与撰写齐军元,中国医学科学院血液病医院血液学研究所GCP病房主任15:50-16:15基因编辑治疗产品的研发和注册要求林莹羽,林李永真首席注册官16:15-16:40腺相关病毒载体的关键质量属性表征胡孟军,恒驭生物开发部总监16:40-17:05干细胞治疗产品注册策略和申报要点闻家兴,凯诺医药药政法规事务部高级总监17:05-17:50圆桌:新型CGT药物注册性临床研究申报的挑战高杨 主持人,邦耀生物高级副总裁&首席战略官王全军,赛赋医药集团首席科学家齐军元,中国医学科学院血液病医院血液学研究所GCP病房主任林莹羽,原琅钰集团注册事务负责人7月14号 分会场6第三届生物创新药产业投资论坛时间演讲题目/嘉宾13:00-13:30签到13:30-13:50现货通用型DNT细胞药物的开发策略杨黎明,瑞顺生物创始人&董事长13:50-14:10全球首创共刺激信号激活T细胞的三特异性抗体设计理念曾立,惠和生物COO14:10-14:30外泌体诊疗一体化创新平台张灏,骞和生物创始人14:30-14:50癌症和自身免疫疾病的创新药研发策略李劲松,祐森健恒创始人&董事长14:50-15:10实体瘤CAR-T细胞药物的创新研发路径代红久,凯地医疗创始人15:10-15:20茶歇15:20-15:40生物医药投资的底层逻辑沈炯,峰瑞资本管理合伙人15:40-16:00全球视野下的生物医药投资曹锋,盈科资本生物医药合伙人16:00-17:00圆桌:1、生物医药投资,当前进入“抄底时刻”了么?2、后疫情时代,如何辨析创新药“未来独角兽”?3、国内“集采”的背景下,创新药企如何打造出海能力?4、资本如何赋能创新药企的发展?李可,曜金资本总经理赵群,元禾原点合伙人周玄,健壹资本合伙人张亮,约印医疗基金合伙人时永灵,聚明创投合伙人李佳,朗盛资本合伙人7月15号 分会场1TIL细胞药物开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00TIL疗法的进展、挑战与突破金华君,君赛生物创始人、CEO&CTO10:00-10:30新型基因修饰型TILs细胞疗法开发策略薛永铭,蓝马医疗新型TIL管线研发副总裁10:30-11:00基因修饰外周血类TIL细胞(ScTIL)治疗实体瘤的临床探索谷为岳,卡替医疗创始人&董事长11:00-11:30通用即用型肿瘤浸润淋巴细胞 (UR-TIL) 的开发和应用刘华,星华生物董事长&CSO11:30-13:30午餐13:30-14:15圆桌:TIL细胞治疗的商业化机遇与挑战张秀军,主持人,循生免疫医学转化研究院院长兼理事长金华君,君赛生物创始人、CEO&CTO薛永铭,蓝马医疗新型TIL管线研发副总裁赵毅,华赛伯曼CEO&CTO谷为岳,卡替医疗创始人&董事长陈锐,厚无生物研发副总裁张天玉,医拓生物CMO14:15-14:45TIL细胞治疗从工艺质量研究到医学转化张秀军,循生免疫医学转化研究院院长兼理事长14:45-15:15TIL成药的挑战与机遇赵毅,华赛伯曼CEO&CTO15:15-15:45高效个性化TIL细胞治疗产品的开发陈锐,厚无生物研发副总裁15:45-16:15TIL细胞疗法临床研究的挑战与应对策略张天玉,医拓生物CMO16:15-17:00茶歇7月15号 分会场2新型递送技术应用专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00VLP递送技术应用体内基因治疗进展蔡宇伽,上海交通大学研究员&本导基因创始人10:00-10:30新型红细胞药物在治疗实体肿瘤领域中的应用郑佳威,西湖生物医药科技有限公司研发VP10:30-11:00工程化红细胞递送技术的发展吴岚林,科镁信生物CEO11:00-11:30表达MUC16-BiTE的溶瘤腺病毒联合MUC16-CAR-T细胞在卵巢癌中的抗肿瘤作用研究苑存忠 ,山东大学齐鲁医院教授11:30-12:00基于细胞外囊泡的程序化药物递送平台--TAXY™的开发和应用王睿宁,思珞赛生物研发VP12:00-13:30午餐13:30-14:15议题圆桌:大分子药物递送新技术的发展趋势蔡宇伽,主持人,上海交通大学研究员&本导基因创始人郑佳威,西湖生物医药科技有限公司研发VP吴岚林,科镁信生物CEO张龙贵,厚存纳米创始人&总经理吴沂航,中山大学药学院(深圳)副教授王浩,国家纳米科学中心研究员苑存忠 ,山东大学齐鲁医院教授巫林平,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员14:15-14:40mRNA药物器官靶向递送研究浅析张龙贵,厚存纳米创始人&总经理14:40-15:05用于核酸递送的新型纳米脂质递送载体吴沂航,中山大学药学院(深圳)副教授15:05-15:30新型肿瘤选择性级联激活自滞留系统用于肿瘤治疗王浩,国家纳米科学中心研究员15:30-15:55纳米颗粒补体激活与靶向递送巫林平,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员15:55-16:20中枢神经/肌肉系统的小核酸药物递送祁昱 ,中美瑞康BD总监 16:20-17:00茶歇7月15号 分会场3mRNA肿瘤疫苗开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:00AI驱动核酸药物递送和药物发现赖才达,剂泰医药联合创始人、CEO10:00-10:25基于mRNA平台疫苗: T细胞应答与中和抗体协同徐建青,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长10:25-10:50自复制mRNA疫苗分子设计及其评价王友如,君健生物CSO10:50-11:15个性化mRNA新生抗原DC疫苗的开发进展陈立,立康生命董事长11:15-11:40人工智能驱动个体化精准免疫治疗莫凡,纽安津生物联合创始人&总经理11:40-13:30午餐13:30-14:00圆桌:mRNA肿瘤疫苗的开发策略徐建青 主持人,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长刘国柱,晨辰医药创始人&总经理兼技术总监陈立,立康生命董事长莫凡,纽安津生物联合创始人&总经理14:00-14:30圆桌:下一代mRNA技术突破与应用趋势林佳奇,主持人,近邻生物创始人&CSO王浩猛,康希诺(上海)生物研发有限公司副总经理章雪晴,荣灿生物CSO王子君,尧唐生物CTO赖才达,剂泰医药联合创始人、CEO张凡,艾美疫苗CRO14:30-14:55 triVac功能性mRNA修饰肿瘤疫苗的临床应用探索蒋俊,启辰生生物核酸平台CSO14:55-15:20康希诺生物在mRNA技术领域的探索与实践王浩猛,康希诺(上海)生物研发有限公司副总经理15:20-15:50可吸入核酸纳米药物研发进展和应用前景章雪晴,荣灿生物CSO15:50-16:05茶歇16:05-16:25mRNA疫苗的整体设计与开发林佳奇,近邻生物创始人&CSO16:25-16:50非病毒体内基因编辑递送系统开发王子君,尧唐生物CTO16:50-17:15mRNA核苷酸类原料质量研究关键点刘国柱,晨辰医药创始人&总经理兼技术总监17:15-17:40环状RNA药物的分子设计和工艺开发考虑要点李振峰,深圳源兴基因技术有限公司 mRNA技术总监7月15号 分会场4iPSC细胞应用专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:30-09:35嘉宾主持人致辞09:35-10:05临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病等重大神经系统疾病李翔,士泽生物士泽生物创始人、董事长、CEO&CSO10:05-10:35iPSC来源细胞药物CMC概述张颖,中盛溯源联合创始人、CTO10:35-11:05干细胞定向再生血小板的产品开发朱芳芳,血霁生物创始人、CEO11:05-11:35iPSC衍生前脑神经前体细胞治疗产品的开发进展 范靖,霍德生物创始人、CEO11:35-12:05iPSC在退行性疾病中的应用魏君,睿健医药联合创始人、CEO12:05-13:35午餐13:35-14:00神经系统疾病药物研发的新策略张建民(下午场主持人),国典医药联合创始人、董事长14:00-14:25iPSC来源细胞治疗产品的工艺开发策略及在缺血性血管疾病中的应用张会远,呈诺医学执行合伙人、质量总监14:25-14:50iPSC源通用型, 现货式CAR-NK药物开发杨佳银,三启生物/三启药物CTO14:50-15:15人多能干细胞治疗神经系统疾病的开发策略陈丽娟,跃赛生物COO15:15-15:30茶歇15:30-15:55iPSC分化Sertoli细胞及其在细胞移植和无精症领域的应用梁健霖,华卫恒源CEO15:55-16:50圆桌:ips细胞的未来应用方向张颖,主持人,中盛溯源联合创始人、CTO范靖,霍德生物创始人、CEO张会远,呈诺医学 执行合伙人、质量总监陈丽娟,跃赛生物COO朱芳芳,血霁生物创始人、CEO杨佳银,三启生物/三启药物CTO梁健霖,华卫恒源CEO7月15号 分会场5地贫基因治疗药物开发专场论坛时间演讲题目/嘉宾09:05-09:10嘉宾主持人介绍09:10-09:40基因治疗输血依赖型β-地中海贫血临床研究董文吉,中吉智药创始人&董事长09:40-10:10地贫/镰贫基因治疗最新进展待定10:10-10:40单基因遗传病的造血干细胞基因治疗欧阳文杰,禾沐生物研发负责人10:40-11:10NCG-X小鼠助力揭秘地中海贫血治疗新靶点琚存祥,集萃药康研发总监11:10-12:00圆桌:基因修饰造血干细胞药物开发的行业共识蔡宇伽,本导基因创始人欧阳文杰,禾沐生物研发负责人董文吉,中吉智药创始人&董事长琚存祥,集萃药康研发总监12:00-13:30午餐☼信息截止2023.7.7日,请持续关注大会后续更新~报名入口2023 IBI EXPO扫码即可咨询参会报名历届回顾医麦客作为致力于为生物医药企业提供产业转化服务的新媒体,深耕肿瘤免疫、基因治疗、干细胞与免疫细胞治疗、基因诊断、基因编辑等领域。发展至今,已经建立医麦客传媒、医麦客生物医药产业系列峰会、峰客访谈、医麦课堂等面向生物医药创新企业服务的专业平台。用媒体力量“撬动”生物创新药,医麦客助力产业实现高质量发展。举办高峰论坛赋能行业创新2023年5月5月13-14日,由医麦客承办的2023年复旦类器官高峰论坛在上海举办,围绕类器官前沿创新技术、市场发展趋势、监管审评法规、类器官赋能新药开发、临床应用现状等多个行业视角展开热门话题讨论。2022年11月11月10-11日,由医麦客承办的2022上海生物医药产业创新峰会暨2022通用细胞药物开发论坛在上海举办,加速推动“浦江基因未来谷”成为全国有影响力的基因产业新高地。2022年9月9月2-4日,由医麦客协办的2022第十一届中国罕见病高峰论坛在上海举办,本届大会以“初心如一一路同行”为主题,深度解读健康中国下罕见病发展战略的顶层设计与规划,探究中国罕见病事业现状与未来发展趋势,推进筛查、诊疗、医保、医药联动发展。2月2月24-25日,医麦客以“蓄力前行 助航新生“为主题,在上海举办2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会。2021 CSGCT首日精彩2021年10月10月11-12日,医麦客举办上海闵行生物医药产业发展大会(BPID 2021)暨2021生命健康产业高峰论坛,共同聚焦当下生物医药前沿创新技术与全产业链集群智能融合,促进生物医药赋能闵行高质量发展,加速建设辐射长三角服务全中国链接全世界的生物医药产业创新示范高地,聚力打造千亿级规模的产业集群。9月9月23-24日,医麦客联合亦诺微医药、和元生物在上海举办2021 溶瘤病毒药物开发论坛,以溶瘤病毒药物工艺优化、大规模生产为切入点,探讨众多临床突破的关键成果。2021年7月7月3日,医麦客联合恺佧生物主办2021通用型细胞药物开发论坛,为推动通用型细胞药物的产业转化做出贡献。5月5月7-8日,医麦客组织行业意见领袖举办了“2021核酸药物开发论坛”,讨论核酸药物开发过程中面临的技术和临床应用挑战,促进国内核酸药物产业的快速发展。4月4月9-10日,医麦客联合行业协会、特色园区以及优秀企业举办2021 BPIT 生物药创新技术大会,本次大会包含(1)第四届肿瘤免疫治疗技术研讨会、(2)第三届国际干细胞产业转化领袖高峰论坛、(3)第四届国际新型抗体药物发展高峰论坛、(4)第二届国际基因编辑与基因治疗技术研讨会等四个分论坛,将继续给行业带来前所未有的革命性技术交流机会。1月1月8日,医麦客在上海举办“乘峰破浪,意飞冲天-2020峰客访谈意见领袖年会”特别活动 ,参会人员与众多细胞与基因治疗新药研发领袖交流碰撞,共谋发展联系我们2023 IBI EXPOIBI EXPO 2023开放特装展位、主题演讲、座椅广告位、暖场视频、插页广告、参会卡&吊绳等多种形式,全方位供您展示最前沿产品与技术!咨询演讲 | 15800654404(同微信)咨询展位/赞助 | 15572286596(同微信)咨询媒体合作 | 13294047199(同微信)合作媒体2023 IBI EXPO来源:医麦客年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
100 项与 Guangzhou Yunxin Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Guangzhou Yunxin Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的转化医学