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胡润研究院3月25日发布《2024胡润全球富豪榜》,全球增加167位十亿美金企业家,“已知”十亿美金企业家总数达到3279位。其中,美国十亿美金企业家总数增加最多,增加了109位,达到800位。中国减少155位,至814位,仍然位居世界第一。印度以271位排名第三,增加了84位,是美国之外新增十亿美金企业家最多的国家。英国超过德国,以146位排名第四,增加了12位。德国减少4位,至140位。埃隆·马斯克成为世界首富,这是他四年来第三次成为世界首富,财富1.67万亿元,比去年增加了5300亿元,主要得益于特斯拉股价的飙升。中国首富为钟睒睒,70岁的他,虽然财富比去年缩水9%,但仍以4500亿元连续第四次成为中国首富。从2024胡润全球富豪榜财富来源看,金融服务人数占比10.1%和消费品占比8%,是前两大财富来源;食品饮料和房地产为7.3%,并列第三位。过去一年,财富情况表现较好的是传媒与娱乐行业,上榜企业家财富增加了1.6万亿元;其次是软件与服务,增加1.1万亿元。表现较差的是医疗健康行业,上榜企业家财富减少了5400亿元人民币;其次是工业产品减少3300亿元人民币。来源:E药CM10
带图评论:今天就知道卖多少钱了——出自《喜剧之王》先是小米SU7外观被网友说神似保时捷,于是被调侃“保时米”、“米时捷”;后有雷总发文,说小米汽车要媲美保时捷和特斯拉,冲上热搜。言而总之,小米SU7和保时捷的梗,真的是越说那个啥了。于是,“保时米”的名字,早早就显现出了网络热词的潜质,早就有人跑去申请了“保时米”商标了。说实话,“保时米”这个名字用作商标,伤害性不大,但是侮辱性有点强,尤其是针对小米SU7而言。可这事离谱就离谱在,有人在2023年11月17日抢注了“保时米”商标,居然在近期初审公告了!而且还就是汽车类别的商标。如果说按照今年来对网络热词的审查尺度,基本上都会被认为是不以使用为目的的商标申请行为,基本会被驳回。但是这件第12类的“保时米”商标,似乎就太幸运了,居然躲过了第一轮审查。鉴于其他“保时米”商标都申请于去年12月,难道这个初审公告的“保时米”商标是误打误撞?好像也不是。根据目前的网页材料显示,在去年11月小米汽车外观被爆出后,就有网友拿他和保时捷做的了对比。并且可以明显看到在2023年11月15日时,就有网友留下过“保时米”的评论。所以,这个商标应该是冲着小米汽车去的...那以后“保时米”还能不能乱叫了?不用担心,你们只是叫叫,又不是真的卖汽车。而且该商标目前初审公告阶段,只是说明该商标通过了审查员的初审,并还算不上注册成功。现阶段其他人是可以提出商标异议的。也就是说,小米汽车尤其可以向商标局提出“我反对“保时米”成为注册商标的意见和理由”。但若是等到公示期满的5月20日,还没有人提异议,那“保时米”商标可能就会注册成功了。这大概也不太可能,毕竟小米法务也不是吃素的。“保时米”三个字肯定已经不能忍了,还能让你成为商标?且看小米未来如何干掉这件“保时米”车类的商标。反观小米汽车这边,小米SU7的商标可就没有那么的顺利了。目前他们是以小米科技的名义申请了数十件SU7系列商标,包括小米SU7、XIAOMI SU7等,再加上PRO、MAX(小米汽车低中高配这不就出来了么)。虽然这批商标的申请日同样在2023年11月15-17日,但是“小米 SU7”的汽车类商标还在审查中;同时,汽车用脚垫(第27类),以及充电站、行车记录仪(第9类)等类别的“小米SU7”商标,均已在3月初被驳回。这相对而言,“XIAOMI SU7”商标反倒是更顺利一些,第12类汽车类的商标也已经初审公告了。还好还好,至少“XIAOMI SU7”可以先用起来了,难道还有谁不同意?值得一提的是,“宝石米”、“米时捷”商标在近期也有人申请,但是都还在审查中。尤其是“米时捷”,有两个2018年5月申请的“米时捷”商标,已经注册成功了。估计申请人此时心想:小米,你不要过来呀,这真的是巧合...我是百科君,号称专利挖掘机的男子!关注我!知识产权八卦、热点早知道!
市值超越特斯拉!得益于在投资者日活动上披露的一系列利好消息,诺和诺德股价一度大涨逾10%,收盘涨8.95%,市值达6056.76亿美元。时隔不到两个月,诺和诺德市值再增一千亿美元,紧跟礼来成为全球第二个突破六千亿美元市值的药企。图片来源:富途牛牛会上围绕GLP-1靶点布局,诺和诺德透露了多款在研产品的重要信息:1. 口服GLP-1/胰淀素受体长效共激动剂Amycretin读出Ⅰ期临床试验结果,12周后体重减轻13.1%,且安全性和耐受性良好。2. 司美格鲁肽后的下一代产品,每月一针的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂NN9650将会在2025年读出Ⅰ期临床数据。3. GLP-1R/GLPR/肠淀素受体三靶点激动剂将会在一年内进入临床阶段。4. 司美格鲁肽口服片周制剂版本仍处于Ⅰ期临床。5. CagriSemaⅢ期进展进度提前,目前得出的数据结果非常乐观。此外,在研口服小分子CB1R反向激动剂Monlunabant(INV-202)的Ⅰ期临床结果:4周平均减重3.3%与每周一针的超长效胰岛素预计在今年获批上市也释放出利好信息。与胰淀素相关的临床结果应该是将诺和诺德推上6000亿美元市值王座的最后一记推手。1+1>2!胰淀素和胰岛素协同分泌的激素,主要抑制胰高血糖素的分泌,可以延缓胃排空速度,并作用于下丘脑摄食中枢,产生饱腹感,算是一个目的非常明确的减重相关靶点。诺和诺德对于胰淀素的研究开发已有多年积累,此前诺和诺德就已开发出长效胰淀素类似物卡格列肽(Cagrilintide)。先为达生物创始人、董事长兼CEO潘海博士表示,尽管肠胰淀素多肽作为单药在治疗糖尿病时就已发现具有一定降低体重的效果,但降幅不是非常明显,主要还是短效原因,诺和诺德在短效肠胰淀素的基础上做了很大的改进,大大增加了其半衰期,二期临床显示不管是单药还是联合司美格鲁肽都能起到非常好的效果。卡格列肽的Ⅱ期临床研究得出了比司美格鲁肽更好的减重效果。但诺和诺德并未继续推进卡格列肽单药,而是与司美格鲁肽搭配制成复方制剂Cagrisema。去年年中的投资者会上,诺和诺德预计CagriSema的非糖尿病肥胖患者减重可至少达25%,降糖、减重效果均优于卡格列肽或司美格鲁肽单药。更有趣的是,作为复方制剂,CagriSema不良事件发生率居然也低于卡格列肽或司美格鲁肽单药,全方位实现了1+1>2。潘海博士认为,与其他的双靶点或者三靶点GLP-1药物相比,肠胰淀素的安全风险也许更低。且二期临床数据已经展示出了GLP-1和胰淀素非常好的叠加效果。其他多靶点药物主要起作用的都还是glp-1,其他靶点更多的是辅助功能。随着替尔泊肽等后继者强势亮相,无论谁家的减重药物都必须要面对一个竞争激烈、人才辈出的格局,拼药物半衰期、拼剂型、拼减重效果、拼其他获益,已经不是说单纯能战胜利拉鲁肽或者司美格鲁肽就能够立足脚跟。那么诺和诺德这次祭出的宝贝为何又能让二级市场再次兴奋起来?最快口服片诺和诺德针对Amycretin共开发了口服和皮下注射两个剂型,口服剂型的临床进展更快,皮下剂型的Ⅰ期数据预计将于2025年获得。尽管目前已有多家药企布局口服GLP-1类药物,但拥有口服双靶点GLP-1类药物的药企无几。除诺和诺德外,目前仅Viking Therapeutics的GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735得到了较为充分的曝光,就在不久之前,其皮下注射版本得出积极结果,致使市值一日之内暴涨121%,险些逼近百亿美元,创造神话。将大分子药物制成口服版本的难度颇高,司美格鲁肽片的诞生也多多少少建立在撞上能够完美适配司美格鲁肽的SNAC的好运之上,大多数多靶点GLP-1类口服药物的研究进展目前仍卡在临床前阶段,Amycretin已经与后继者拉开差距,2026年初将公布Ⅱ期临床结果。此外,Amycretin展示出了足以和其他竞争对手在疗效上对决的潜力。尽管剂型不同,往往患者人群也会产生差异,但由于合适可比较的口服剂型GLP-1类新药实在过少,我们只能通过和其他皮下注射的多靶点GL-1类药物进行疗效对比。Amycretin得出的12周减重13.1%的数据结果,略高于VK2735皮下注射版本的13周减重13.1%,亦优于替尔泊肽减重效果。当然作为Ⅰ期临床数据,目前仅能进行较为初步的粗略比较,更长期的确切疗效还有待进一步观察。Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity-NEJM潘海博士表示,诺和诺德已经布局了多款不同结构或不同剂型的胰淀素多肽新药,其中Cagrisema已同时开展多项Ⅲ期临床试验,甚至在与替尔泊肽进行头对头对比,足见诺和诺德对这个靶点的信心。封面图来源:pixabay版权声明/免责声明本文为团队原创文章。本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。如有任何问题,请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn超15亿美元!吉利德权益锁定三特异性抗体肿瘤药当年利拉鲁肽没做到的,让司美格鲁肽实现了?这种疾病的治疗方案可能出现大变化!失意之后,这款MASH药物愈挫愈勇...点击这里,欣赏更多精彩内容!
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