上海观合医药科技股份有限公司

本届大会以“共建创新生态 共赢产业未来”为主题，聚焦生物医药出海与国际化创新、创新药投融资、医疗器械等产业发展风向标，打造“高端化、国际化、专业化、立体化”的年度盛会。 2000年以来，医药行业共经历了四轮较完整的牛市行情。 第一轮是2006-2007年的“大盘牛”。彼时大盘的整体上行收获牛市，医药并未获得超额收益，不过医药商业领域的利润增长和市场表现要明显优于其他细分板块。2006年行业年涨幅67%，2007年行业年涨幅为186%。 第二轮是2009-2010年的“新医改牛”，上世纪末启动的医改在2009年“二次出发”。政策利好开始兑现，驱动医药板块长期发展。新版医保目录扩容、基本药物制度实施以及加快基层医疗卫生建设投入，培育了大量优质医药企业。使医药开始独立于大盘走出相对牛市。2009年全年行业涨幅为103%，2010年为30%。 第三轮是2013-2015年的“创新牛”，结构调整、创新转型是主旋律。这几年医药营业收入和利润增速接连下降，化学原料药等产能过剩产业加快淘汰，倒逼医药行业走向创新。 第四轮是2019-2020年的“蓝筹疫情牛”。在药政审批改革、医保谈判、带量采购的影响下，医药行情强势反转，新冠疫情催化下再次走牛。 从以往历次牛市行情中总结可知，牛市的条件基本有三：一是政策面推动改革，二是资金面的回暖带动市场，三要有医药行业的内部创新，新技术、新模式、新业态，伴随着过剩产能的出清。 这三大条件，都是今时今日行业密切关注的话题。盲区不少，比如，解决眼前危机的政策如何落地，套牢的基金如何解套，还有更结构性的命题——医药创新如何能够扭亏为盈。 宏观的、微观的变化正在发生。可以看到的是，近几日的二级市场情绪持续高涨，医药股多家企业表现突出。 1 康宁杰瑞 30日大涨42.16%，市值突破41亿 从刚传出交易喜讯的康宁杰瑞身上，能看到医药股市场明显的情绪回暖。 昨夜，康宁杰瑞宣布与石药集团全资子公司就自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003达成授权许可协议。该交易创下本土交易预付款记录——达4亿元，康宁杰瑞将收取最高30.8亿元的首付款和里程碑付款，这则消息极大地提升了市场信心。 上述消息加强了市场对于康宁杰瑞新药商业潜力的积极判断。近日，其药物JSKN003的临床研究数据显示出良好的耐受性和安全性，在既往经多线系统性治疗后的多种晚期实体瘤中疗效明显。积极的数据在国际学术会议上公布后，增加了投资者对JSKN003商业化潜力的期待。 2 恒瑞医药 创60日新高，市值突破3000亿 恒瑞医药近期股价表现强劲，自9月26以来连续上涨，且涨幅显著。9月30日，股价突破52元/股，市值达3336亿元。 股价表现显示出市场对恒瑞医药的认可。这主要来源于恒瑞医药与政策面的关联度、近期创新药收入增长、多项临床试验推进顺利，且BD合作常态化，为公司提供了新的利润增长点。 2023年12月，恒瑞医药有19款产品通过新版国家医保目录调整，其中5款产品首次进入医保。此外，恒瑞医药的多款创新药也通过医保谈判进入医保目录，如磷酸瑞格列汀片和林普利塞片。提高了恒瑞医药的市场份额和盈利能力。 2024年上半年，恒瑞医药财报显示，创新药收入达66.12亿元，同比增长33%，成为公司业绩的主要驱动力。值得注意的是，恒瑞医药的创新药收入占比首次超过50%，这标志着公司在创新药领域的转型取得了重要进展。 在研发投入方面，恒瑞医药持续加大创新力度，2024年上半年累计研发投入达38.60亿元，同比增长26.23%。公司至今累计研发投入已超过400亿元。此外，恒瑞医药在全球多地设立了研发中心，包括连云港、上海、美国和欧洲等地，以支持其创新药物的研发。 BD与国际化方面。自2023年以来，恒瑞医药已达成至少6项BD授权合作，首付款和里程碑款项总计高达100亿美元左右。且公司计划常态化开展BD。 3 康龙化成 抗风险、盈利双强，CXO回暖 从公司业绩来看，康龙化成在2024年上半年实现了显著的净利润增长，预计同比增长34%至45%。此外，其2023年的营收和净利润也保持了双位数的增长，这表明公司在经营上具有较强的抗风险能力和盈利能力。这种良好的业绩表现是支撑股价上涨的重要因素之一。 CXO行业整体在经历了一段时间的调整后，开始出现回暖迹象。行业趋势也对康龙化成的股价有积极影响。例如，药明康德等同行业公司近期也表现强劲，带动了整个板块的反弹。这种行业复苏趋势为康龙化成提供了良好的市场环境。 康龙化成在近期获得了主力资金的净买入，9月27日，主力资金净买入达到3204.70万元。同时，融资融券余额也显示出市场对其股票的积极态度。 4 药明康德 排除《生物安全法案》影响，逆势增长 尽管面临美国生物安全法案的潜在影响，但药明康德股价依然逆势上涨。近日，公司提前完成了股份回购计划，这意味着公司管理层对未来发展前景的信心表现，从而提升了投资者对公司的信心。 9月27日，港股医药股持续大涨，药明康德涨超20%。此外，药明康德所在的CRO板块也延续了反弹势头，进一步推动了股价上涨。同日，主力资金净流入超过7亿元，占总成交额的16%。这种资金流入表明市场对药明康德的看好程度较高。 此外，多肽产能的提升和TIDES业务的预期高增长也是支撑股价的重要因素。近期，药明康德宣布其多肽产能规划到年底将达到41000升，这表明公司在扩大生产能力方面取得了显著进展。这种产能扩张有助于公司进一步增强市场竞争力，并推动收入增长。 5 泰格医药 主力资金增仓，收购计划提振信心 泰格医药在9月25日至27日期间连续三天上涨，累计涨幅达到11.67%。其中，9月27日当天，泰格医药的股价大涨5.05%，成交额达到6.28亿元，换手率为1.95%。此外，9月25日，泰格医药也上涨了3.91%，成交额为6.42亿元，换手率为2.13%。这些数据表明，泰格医药在短期内受到了市场的积极关注和资金的流入。 从资金流向来看，泰格医药在9月27日的融资买入金额为1.65亿元，融资净买入4793.96万元，显示出市场对其未来发展的信心。此外，主力资金连续三天增仓泰格医药，表明机构投资者对其看好。 从公司公告和市场动态来看，泰格医药近期有重大收购计划。公司拟以1.4亿元收购观合医药40.57%的股权。这一举措可能会进一步增强泰格医药在医药外包领域的竞争力，并提升其市场地位。此外，港股创新药ETF整体市场热度较高，带动了包括泰格医药在内的相关股票上涨。 6 康希诺 疫苗股反弹，走出新冠周期 从财务表现来看，康希诺在2023年经历了COVID-19疫苗收入的大幅下降，但常规疫苗的销量显著增长，达到约5600万元，同比增长266%。尽管公司在2023年出现了净亏损，但其常规疫苗的增长和降本增效措施初见成效，这表明公司的业务正在逐步恢复和稳定。此外，康希诺在2024年第一季度继续保持常规疫苗的增长势头，并通过降低成本和提高效率实现了盈利。 康希诺的股价在近期有显著上涨。例如，9月26日，康希诺股价上涨了3.98%，成交额为7770.77万元。而9月27日，其股价进一步上涨了2.04%，成交额为1930.06万元。这些数据表明市场对康希诺的前景持乐观态度。 康希诺在全球范围内推进多个疫苗研发项目，包括处于注册接受阶段的PCV13i、完成三期入组的DTcP等。这些研发项目的进展可能增强了投资者对公司未来增长潜力的信心。 当然，康希诺受益于行业整体趋势。中证疫苗与生物技术指数在近期强势上涨，带动了包括康希诺在内的多只疫苗股跟涨。港股通创新药指数也显示出强劲的上涨势头。 7 智飞生物 民营疫苗龙头股，市值冲向800亿 近期A股市场整体表现强劲，特别是创业板指数大幅上涨，带动了包括智飞生物在内的多只股票的上涨。9月30日，创业板指数一度涨幅达到12%，而智飞生物在当天的涨幅超过17%。 作为中国民营疫苗龙头股，智飞生物的业绩增长和市场预期对股价有积极影响。公司在2023年实现了稳健增长，并且重组带状疱疹疫苗销售前景良好，这增强了投资者的信心。此外，智飞生物与GSK的合作协议也为其未来业绩增长提供了保障。 其在疫苗领域的领先地位以及其丰富的产品线（如HPV疫苗、带状疱疹疫苗等），也为其股价提供了支撑。这些产品在未来几年内有望成为公司的主要收入来源。 值得关注的是，智飞生物吸引了大量资金流入。例如，9月27日主力资金净流入3307.24万元，占总成交额的1.73%。此外，机构持仓方面，中国香港中央结算有限公司在2024年第二季度增加了持股数量。最直接的资金流入，显示出机构投资者对公司的信心。 8 华东医药 医美业务、创新药双轮驱动 从公司业绩来看，华东医药在2024年上半年实现了营业收入209.65亿元，同比增长2.84%，归属净利润为16.96亿元。此外，公司在医美板块的表现也较为突出，上半年医美业务实现营业收入13.48亿元，同比增长10.14%。这些数据表明，公司在多个业务板块保持了稳定的增长态势，这可能为股价上涨提供了支撑。 华东医药在医美领域拥有丰富的产品组合，涵盖面部填充、面部清洁、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域。目前，公司已拥有无创+微创医美领域产品30余款，其中海内外已上市产品达20余款，在研全球创新产品10余款。 此外，该公司近期还获得了多项药物临床试验批准，例如，全资子公司中美华东收到两项临床获批。新药研发进展有助于提升市场对公司未来增长潜力的信心，从而推动股价上涨。 根据AI大模型测算，华东医药近期连续3日被主力资金增仓，虽然主力没有控盘，但这种资金流入现象通常会带来股价的短期上涨。 9 爱美客 市值突破700亿，医美市场强劲反弹 9月30日，爱美客股价创下60日新高，市值破700亿。 此前已有征兆，9月27日，爱美客股价涨停，涨幅达到20%，并且连续两天累计涨幅达44%。在9月27日的交易中，其成交额高达21.65亿元，换手率为5.60%，总市值已达到593.78亿元。 这一上涨不仅在医美板块内表现突出，在整个创业板指数中都表现优异。 信心多来自于坚实的业绩基础。从财务角度来看，爱美客近年来的营收增长稳定。2024年上半年，公司营业总收入为16.57亿元，同比增长13.53%。这种稳健的财务表现增强了投资者的信心。 此外，医美行业整体在近期也表现出强劲的反弹势头。例如，9月27日，医美板块内的其他公司如华熙生物和丸美股份等也表现良好。美容护理行业的整体增长也为爱美客提供了良好的市场环境。 对于近日的增长，有投资者指出，“短期市场势头强劲，但仍未进入真正的牛市阶段”。可以看出，行业所期待的牛市并非单纯的指数上涨，而是大多数投资者能够获利。 注：本文不构成任何投资建议 参考文献： 1.2000 年以来的四轮医药牛市行情；萝卜投研 2.各公司官网、财报等公开信息 同写意媒体矩阵，欢迎关注↓↓↓

2024年9月28日，A股CRO龙头泰格医药宣布，公司拟以现金方式，受让迪安诊断和苏州瀛凯合计持有的观合医药40.5650%股权，购买价格合计为1.40亿元。 本次交易完成后，泰格医药及泰格医药子公司嘉兴欣格将合计直接及间接持有观合医药72.8169%股权，观合医药将纳入泰格医药合并报表范围。 公开信息显示，观合医药成立于2016年，是一家符合国际标准建设的一站式CRO实验室服务解决方案供应商，致力于在临床研究过程中，面向新药研发企业、疫苗企业、医疗器械企业等客户群体，提供中心实验室检测、生物分析及相关项目管理等解决方案。 作为国内少数专注于临床试验中心实验室的公司之一，观合医药在中心实验室行业内具备显著的先发优势，组建了生物技术、临床医学、医学检验和药学各专业、跨学科背景的实验室科学家团队。 自成立以来，观合医药参与了行业内多款标杆性创新药的临床试验，与国内多家知名药企建立了良好的合作关系。 观合医药在上海、无锡设有超过10000平米实验室设施，先后通过美国 CAP 标准认证，美国糖化血红蛋白标准化委员 NGSP I级认证，定期参与并通过中国卫健委和上海市临检中心的室间质评。 截至2024年上半年，观合医药已参与1100多项药物临床试验，配合申办方多次通过中国药监局和各省局的现场核查，支持超过35个新药顺利通过 CDE申报上市，在实体瘤、血液病、细胞免疫治疗、糖尿病、肝炎、心血管疾病和疫苗等细分治疗领域积累了丰富的实验室技术与项目管理经验。 在很多细分领域，观合医药也冲到了行业第一阵营，比如，观合医药作为中国最领先的CAR-T中心实验室服务商，已成功支持国内首个CD19靶点CAR-T的国内获批上市，和国内首个BCMA靶点CAR-T的FDA注册上市。 本次交易完成后，观合医药将作为公司临床试验全链条服务中的重要一环，增强泰格医药的一站式服务能力。 从估值角度来说，这笔收购也不贵。 2023年及2024年上半年，观合医药营业收入分别为2.11亿元、7300.09万元，净利润分别为2797.30万元、590.82万元。 按照1.4亿元收购大约40%的股份，观合医药的整体估值约为3.5亿，按照2023年利润计算，PE大约在12.5倍，对于一家CXO公司来说，属实不能算贵。 这也就是现在IPO市场处于极度寒冷的阶段，如果是在3~4年前，有3000万净利润的CXO公司，自己都敢信心十足地去申报IPO了。 9月24日，中国证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，要支持上市公司并购重组，发挥资本市场在企业并购重组中的主渠道作用。 随着IPO之路的日益艰辛，未来2~3年，国内医药行业或将看到越来越多的并购案例，大量有一定差异性优势的一级市场项目，将会越来越多地被有实力的上市公司揽入旗下。 内容来源：医药投资部落 *声明：“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 「度伐利尤单抗」两连胜，阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码 Science：攻克“不可成药”靶点，揭秘如何降解KRAS蛋白 35年来首款！FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后……

2024年5月30日，药融圈和明迅生物在广州组织了新药临床前研发策略及技术解决方案研讨会，助您了解临床前从药效研究到药物评价，有哪些解决方案及技术可以提高研发效率。会议时间：2024年5月30日（周四） 08:50-12:10会议地点：广州汇华希尔顿逸林酒店（黄埔区）08:50-09:00大会致辞薛哲强  达安基因，董事长09:00-09:30 创新药物评价刘培庆  中山大学，药理与毒理学实验室主任09:30-10:00四倍体补偿技术在动物模型中的应用 吴光明  明迅生物，董事长10:00-10:30基于“I-O”易技术的肿瘤免疫疫苗药效研究策略胡   策  吉妮欧，CEO10:30-10:45茶歇10:45-11:10国际化创新型CDMO在生物药研发中的作用韦庆焜  汉腾生物，生产总监11:10-11:30新形势下新药研发对临床CRO的要求张天谊  华普医药集团，CEO11:30-12:10圆桌对话：站在十字路口的CXO，向左还是向右？主持人：林泽斌  明迅生物，CEO 司端运 有济医药，CEO&CSO吴光明  明迅生物，董事长胡   策  吉妮欧，CEO韦庆焜  汉腾生物，生产总监张天谊  华普医药集团，CEO*会议话题以现场为准↑ ↑ 报名通道 ↑ ↑Li Hua胡策  吉妮欧，CEO07年硕士毕业于中山大学药理专业，从事生物医药行业10余年。10年作为主要创始人创办广州吉妮欧生物科技有限公司。期间参与实施各类产学研项目和IND项目累积200余项，申请专利30余项，发表SCI等学术期刊多篇。Li Hua林泽斌  明迅生物，CEO&高级工程师中山大学 生物学本科，药学研究生广东省精准医疗协会罕见肿瘤分会常委，北京应急技术创新联盟大湾区生命科技联创中心主任，深圳市生物医药促进会专委会委员18年药物、医疗器械诊断试剂营销经验曾获中国医药营销大奖、中国医药营销十大案例参与创办多家技术型创业企业并多次创立营销团队，有三年团队业绩冲破3亿的记录Li Hua刘培庆  中山大学，药理与毒理学实验室主任刘培庆，医学博士，教授，博士生导师，中山大学药学院药理与毒理学实验室主任，新药研发技术中心主任。享受国务院政府特殊津贴专家、广东省特支计划杰出人才、广东省首批“珠江人才计划”本土创新团队带头人，中山大学卓越人才计划高层次人才，药理学国家重点学科带头人之一。现任国家发改委“新药成药性评价联合工程实验室”主任、广东省药理学会理事长、全国转化医学产业学会副会长，中国整合药学联盟副理事长、中国药理学会常务理事等。研究成果获得2010广东省科学技术一等奖、2019年教育部科技进步二等奖（第一完成人），2020年中华医学科技奖（第一完成人），入选2012年度“科学中国人”年度人物。主要从事心血管药理学及分子生物学研究，研究方向为高血压心肌肥大及心衰的病理机制及相关新药研究。Li Hua司端运 有济医药，CEO&CSO理学博士，教授、研究员，法国、美国博士后研究经历；曾担任首任山东济宁医学院药学系主任、教授；天津药物研究院总助、新药评价公司总经理。牵头、成功申报释药技术与药代动力学国家重点实验室，并长期担任常务副主任、中国药理学会常务理事、药物代谢专业委员会前主任委员“国家新药审评专家;CDE药代动力学和毒代动力学相关指导原则撰写组专家，主持完成200多项新药、新制剂的非临床及临床药代动力学项目。帮助获得100余件国家新药临床批件/临床许可;成功推进10余项NDA研究与新药上市荣获国务院特贴专家、全国优秀科技工作者，天津市劳动模范荣誉称号Li Hua韦庆焜 汉腾生物，生产总监•广州高腾生物技术有限公司常务副总经理/广州汉腾生物CGT高级总监•中山大学本硕，遗传学专业药物基因组学方向，师从长江学者庄诗美教授•15年动物细胞大规模培养经验，熟悉生物制品（病毒疫苗）GMP车间的设计、管理及维护。•10年生物医药公司运营管理经验，担任总经理，生产总监或MSAT总监，生物药CDMO公司全面运营管理经验•负责并参与1个上市产品（疫苗），3个生物药新药的IND申报的CMC生产。•负责并参与过3个生物药GMP厂房设计、建立至投产Li Hua吴光明  明迅生物，董事长广州实验室研究员，广州明迅生物科技有限责任公司董事长，先后在新英格兰医学动物中心、布朗大学、密苏里哥伦比亚大学、天普大学医学院等国际知名科研机构从事助理研究员或博士后研究工作，2004年加入著名的德国马克斯普朗克分子生物研究所（简称“马普所”）从事科研工作，与马普所所长Hans R. Schöler教授（德国国家科学院院士）合作进行小鼠胚胎发育及干细胞的机制研究。2019年8月被全职引进回国，担任研究员。吴光明30余年来始终坚持在一线从事人，猪，牛，以及小鼠卵母细胞和早期胚胎发育，全能性和多能性的建立的分子机制研究精通各种胚胎体外培养和显微操作技术，参与发表SCI论文84篇，影响因子合计超过700，他引超过8500次，发表期刊包括Nature, Cell stem cell等国际顶级期刊。由于在胚胎操作方面的卓越贡献，德国最大的科学技术类博物馆(慕尼黑的德国博物馆)里永久陈列了吴光明研究员的名字。2020年由于在抗击新冠疫情科研攻关工作中发挥了关键作用，吴光明研究员被评为“广东省抗击新冠肺炎疫情先进个人”，2021年，获批广州开发区“精英人才”，2022年入选广州开发区领军人才。Li Hua张天谊 华普医药集团，CEO现为华普医药集团CEO和生物分析业务总经理。毕业于南京大学化学系，获得美国佛罗里达大学分析化学博士和美国弗吉尼亚联邦大学MBA。曾任方达医药全球执行副总裁和中国区总经理，观合医药联席CEO、无锡观合医学检验所总经理，在多个美国CRO公司从事临床前/临床药物研究和实验室运营管理。在药物代谢机理和药代动力学、系统化分析方法开发和实验室管理、临床试验和质量规范等方面具有丰富的经验。在GLP/GCP实验室管理和程序优化用于支持新药和仿制药临床研究及国际质量规范等方面具有丰富的经验。负责的项目多次成功通过国内外监管机构包括美国FDA，WHO和NMPA的现场核查和审评。会议同期论坛