Sisioai (Hangzhou) Biomedical Co., Ltd.

Biotech的死亡事实上已经开始。依照中庸平和的传统文化，这种死亡不会张扬、激烈，而是以卖管线、卖厂房的方式苟延残喘，然后慢慢淡出。面对迈博药业走成心电图直线的股价，你不知道那一头的企业是否还活着，生死两茫茫。这距离18A敲钟声首度响起仅有4年，距离和珀医药、云顶星耀上市仅有2年，Biotech的生命周期过短，还没有经历油腻中年，直接滑到最后一关。这也是资本没有想到的，海归科学家+自研热门管线+License in海外管线的上市套利模式，失效如此之快。市场没有傻得很久，新陈代谢，留下老实做药的企业。2020年以来成立的次世代Biotech，正好目睹同质化内卷、资本寒冬，还会重复上一代的错误吗？我们对下半年进行新一轮融资的31家有代表性的次世代Biotech（2020年以来成立）进行深度分析，以寻找时代的线索。这个世界还会变好吗？2020年以来成立的主要Biotech今年下半年融资情况01高瓴低调，西湖势力崛起生于今年1月的天石同达，仍是资本驱动模式。这家公司在自家精准分型平台HDPM上，推进第一款核心药物PAT-A001的研发，但这款药物却是License in英国生物技术公司Tusk开发的抗体药物CD38。熟悉的剧情，CD38是当前热门靶点之一。强生达雷妥尤单抗是全球首个获批的全人源CD38单抗，并已纳入2021年国家医保目录。国产CD38单抗，天境生物进度最快，已递交上市申请，康诺亚生物正推进血液瘤、系统性红斑狼疮适应症的临床，尚健生物中美双报，I期临床研究正在进行。复宏汉霖启动CD38单抗生物类似药研究，友芝友生物CD38xCD3双抗在国内首个获批临床。面临产能过剩，熟悉的调子又出现了。实验数据充分显示PAT-A001与多款现有CD38单抗相比，具有同类最佳的治疗潜力。在投资方ETP致和道康基金组建的科学顾问委员会中，拉来中科院院士、西湖大学教授助力，其实，在这些次世代Biotech中，天石同达几乎是科学家创始人背景最弱的一个。幸好，仅此一家。以往高瓴资本看好生物医药某个细分赛道，会一条街逐个扫过去。高瓴领投，一度是初创公司无上的荣耀。但在这些次世代Biotech中，已鲜见高瓴的身影，泰格系倒还是依旧活跃。这是一种良性现象。Biotech的前途不是来自资本背书，而是回归技术本源。一家投资机构过于庞大的购买力，会扭曲定价体系，并且使生态单一。现在资本不再高调，次世代Biotech也呈现出多元化差异化的生态。不知道北京、上海、苏州生物医药产业园，有没有感受到来自西湖的压迫感。西湖（杭州）势力的崛起，可能改变国内生物医药版图。众多初创公司背后的BOSS泰格系，总部在杭州。依托西湖大学、国资的支持，杭州正成为生物技术创业热土。截至4月底，杭州创新基金已经设立12支产业基金，规模达到530亿元，其中很大一部分投向生物医药产业。2022杭州独角兽、准独角兽榜单，有相当一部分是生物医药公司。10月，杭州出台25条，加快打造生物医药产业生态圈。本次关注的次世代Biotech，杭州占1/4，包括西西欧艾、格博生物（蛋白降解药物）、启元生物、优济普世（蛋白降解药物）、济元基因（细胞疗法）、分子智力（基因疗法）、君合盟生物、圣域生物（合成致死）。愈方生物也来自浙江。国资背景的之江实验室、杭州金投产业基金分别投了分子智力、启元生物。西湖大学全资控股投资平台西湖创新基金投了圣域生物。02前赴后继在边缘突破与医疗器械不一样，制药业是分布式、跃迁式创新，没有垄断和中心，由Biotech前赴后继在边缘突破。次世代Biotech的终点也可能是大面积死亡，但这种死亡是华丽的。他们已经最大程度走向前沿和差异化。他们之间也会有竞争，其烈度还不到内卷的程度。至少，他们的管线和技术方向已经避免与前辈同质化。合成致死合成致死（synthetic lethality）是指两个非致死基因同时被抑制，导致细胞死亡的现象。利用这一机制找到肿瘤中的特异突变，再找到其“合成致死搭档”，进而特异性杀死癌细胞，肿瘤治疗潜在前景广阔。除PARP抑制剂外，合成致死新兴靶点都处于临床阶段，开发难度大风险高，对应的是竞争不激烈。同诺康坚守小分子创新药阵地，主要关注基因组脆弱性靶点，如合成致死、染体质不稳定和全基因组倍增，将人工智能、生物数据挖掘技术、高通量筛选技术贯穿于新药研发各环节。圣域生物依托西湖大学资深教授的学术创新成果，以合成致死策略为基础，引领DNA损伤修复领域的新一代“源头创新型”肿瘤靶向药物研发。完成多项原创性一类新药的临床前研究，所选靶点均处于DNA损伤修复新药研发最前沿。细胞疗法国内CAR-T起步阶段扎堆CD19靶点，造成细胞疗法内卷的错觉，但细胞疗法有多个发散方向，通用型、实体瘤技术难题尚待攻克。作为可能治愈癌症的黑科技，细胞疗法一定是未来世界的主流。CAR-NK：NK细胞疗法将极大地弥补CAR-T的不足，工业化量产潜力更大，适应症范围更广，安全性更好，成本更低，杀伤速度快，且可作为通用型现货产品。恩凯赛药利用逻辑回路、反馈开关、智能操控的合成免疫学技术，通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化，从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞。星奕昂生物基于iPSC-CAR-NK底层技术路径的管线开发战略，开发源头创新的通用现货型，可量产，可治疗实体瘤的新一代免疫细胞药物。TCR-T:立凌生物聚焦于细胞内靶点，研发个体化TCR-T细胞疗法，利用病人自身肿瘤反应性TCR来治疗肿瘤，有望突破细胞治疗靶点和适应症的限制。相比CAR-T，TCR-T疗法对实体瘤治疗效果有显著改善，安全性、耐受性均良好。毕诺济生物进行更广泛的尝试，开发基于多种T细胞类型（TIL、TCR-T、Treg）的下一代增强型细胞疗法，专注于实体瘤治疗领域，首个产品BEN101已启动临床开发准备工作。基因疗法基因治疗的技术创新和产业化，是Biotech的主攻方向。益杰立科拥有表观遗传编辑技术及自有的专利脂质纳米粒（LNP）药物递送系统，可在不改变DNA序列的情况下，调控目的基因或同时操控多个基因的表达，并且可以不需要切割DNA，从而避免脱靶效应、半衰期短的风险。惟佑基因构建诱导型基因治疗平台，这是全球领先的给AAV基因疗法装上“安全开关”的平台，可严格控制基因治疗高剂量表达导致的不良反应，并可及时关闭目标基因的不良表达，大大提升安全性。愈方生物搭建新一代端粒精准调控技术平台，解决心力衰竭未满足的临床需求，原创基因治疗药物已完成POC验证。新一代单抗、双抗中山渐成抗体药物热土，恒动生物开发新一代激动型“优化单抗”，具有单抗形式和双抗功能，不仅实现激动活性的数量级提升，而且增强肿瘤组织靶向性，既可以单用，也可以与放化疗传统疗法、免疫检查点抑制剂和细胞疗法新兴疗法联用，有望成为广谱抗癌药。立凌生物TCR类双特异性抗体靶向细胞内靶点，通过T细胞来杀伤肿瘤，可实现低成本和大量生产，同时大大提高病人对药物的可及性。下一代蛋白降解药物小分子药物下一个黄金时代将由蛋白降解药物引领，作为最成熟的蛋白降解技术，PROTAC还存在分子量偏大、细胞通透性较差、成药难度偏高的不足，同时，E3连接酶种类有限，也限制其应用范围。标新生物是少数同时布局分子胶和PROTAC的Biotech。针对E3连接酶配体屈指可数的问题，运用分子胶化合物库构建E3连接酶配体-链接子库，设计出蛋白降解靶向嵌合体小分子。其第一代分子胶主要针对血液系统疾病，首个在研产品已申报临床，第二代的分子胶主要针对实体瘤，将围绕新颖的转录因子靶点展开，主要是想解决目前临床“无药可用”的三阴性乳腺癌、难治性前列腺癌、转移性肺癌以及胰腺癌的治疗难题。优济普世拟突破现有蛋白降解药物开发的瓶颈和局限性，开发下一代蛋白降解药物。联合创始人金建平教授发现人类第二个泛素E1酶Uba6（人类迄今共发现两个E1酶）与其特异性E2酶Use1，团队可望实现全新泛素连接酶配体的开发，拓展PROTAC及分子胶药物的应用范围。格博生物开发新一代靶向蛋白降解的分子胶和PROTAC药物，管线中两款具有同类最优潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究阶段，预计明年初递交IND申请。新型偶联药物ADC领域人声鼎沸，次世代Biotech选择走向偏僻的小径，新型偶联药物推动市场走向多样化，包括PDC（多肽偶联药物）、RDC（核素偶联药物）、SMDC（小分子偶联药物）、AOC（抗体寡核苷酸偶联物）、ADeC（抗体降解偶联药物）。小核酸偶联药物（XOC）：结合小核酸的靶点特异性和抗体大分子药物的组织特异性两个优点，同时规避传统抗体偶联药物（ADC）因毒素的偶然释放带来的风险。迦进生物从事XOC研发，以偶联方式实现小核酸的肝外递送，首个产品将聚焦单基因遗传病。多肽偶联药物(PDC)：具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低以及生产成本低的优点，有望成为新一代靶向抗癌药物。主流源生物聚焦多肽创新药物研发，拥有PDC)和双特异性多肽药物研发平台。核心产品是一款靶向CXCR4的多肽偶联药物MB1707，正在美国和澳大利亚开展1期临床试验。核素偶联药物（RDC）：设计结构理念类似ADC，通过与特定靶点结合的靶向结构，利用靶点在体内组织的选择性达到药物在身体特定部位的富集，达到减少放射性元素摄入，同时加大放射效果的目的。晶核生物专注于RDC研发，已在肿瘤领域建立多个产品管线。挑战风车士泽生物在iPSC（诱导多功能干细胞）分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病产品管线开发以及新一代通用型多能干细胞的研发方面取得进展。公司专注于为以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重疾病提供iPSC衍生细胞药治疗方案。这可真难。莫欺少年穷，这些初生Biotech照亮中国生物科技的希望，也可能预示着上市公司下一步发力的方向。走在前沿，也走在离产业化尚远的地方，注定路途艰辛，但令人欣慰的是，创新药格局也开始逐步远离同质化。不是科学家和资本忽然良心发现，当商业化和IPO大门只向原发性、差异化创新开放时，只能避免走前辈的老路。最后，感叹市场调节的伟大作用。市场总是不能令人满意，超前或滞后，过度或欠缺，永远都在错配，但看不见的手却是最有效率的，把一切都安排得最妥帖。来源 |  阿基米德Biotech（药智网获取授权转载）撰稿 | 阿基米德君责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。— Tips —如果您有医药行业相关的线索或对医药政策、研发创新、资本市场、行业发展有深度观察欢迎投稿给我们马老师 18323856316（同微信）邮箱：maxuelian@yaozh.com 阅读原文，是昨天最受欢迎的文章哦

▎药明康德内容团队编辑公开资料显示，今年八月份，中国创新药研发领域公司迎来了不少融资进展。从研究领域来看，这些公司开发的产品包括纳米抗体药物、基因治疗药物、DNT细胞疗法、核素偶联药物、靶向蛋白降解新药等等。从成立时间来看，其中有10多家公司是在近三年（2020年-2022年）成立。从融资轮次来看，大部分新锐完成的是早期融资（A轮之前）。本文中我们将分享其中20家新锐公司的基本信息，仅供读者参阅。启元生物成立时间：2020年融资轮次：A轮8月31日，启元生物宣布完成亿元A轮融资。本轮融资领投方为时节投资，跟投方包括泰鲲基金、临平国投、杭州金投产业基金。启元生物成立于2020年底，由维眸生物与贝达生物医药产业基金共同创立，公司首席执行官为丁师哲先生。该公司致力于皮肤科以及自身免疫疾病创新药物的开发，重点关注特应性皮炎、银屑病等领域。启元生物现已有两款产品进入临床阶段。其中，QY201是一款JAK1/TYK2抑制剂，已在中国获批开展针对特应性皮炎、斑秃、银屑病、类风湿关节炎的临床研究。QY101是一款非激素、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，已在中国获批开展治疗特应性皮炎的临床试验。班科生物成立时间：2011年融资轮次：天使轮8月30日消息，班科生物已完成超千万元天使轮融资，本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司领投。公开资料显示，班科生物成立于2011年，致力于开发创新抗体药物，公司创始人为龚睿博士。据悉，该公司拥有独特的新型纳米抗体技术平台，可有效增强纳米抗体的稳定性和抗聚集能力，并显著延长血浆半衰期，大幅改善纳米抗体药物的成药性。该公司近期的研发重点是基于新型纳米抗体技术研发抗病毒创新药。愈方生物成立时间：2021年融资轮次：天使轮8月23日消息，愈方生物已完成数千万元天使轮融资，本轮融资的领投方为上海生物医药创新转化基金，跟投方为金浦新潮基金。愈方生物成立于2021年，致力于开发靶向端粒机制的基因治疗药物。该公司创始人兼首席执行官为许效博士，公司创始人兼首席科学官为张家毓教授。根据愈方生物新闻稿，该公司基于能量代谢调节的创新机制开发的端粒保护蛋白可以阻断端粒损伤-线粒体功能障碍的恶性循环，进而促进心肌功能的恢复。未来，该公司的端粒调控平台还将拓展到不可再生的终末分化细胞凋亡相关的适应症上。天辰生物成立时间：2020年融资轮次：A+轮8月17日，天辰生物宣布完成数千万元人民币A+轮融资，本轮由该公司原有股东继续追加投资。天辰生物成立于2020年，由刘恒博士和孙乃超博士联合创立，致力于研发针对自身免疫疾病的大分子抗体。目前，天辰生物已构建了多个具有潜在差异化优势的新一代大分子抗体。今年3月，该公司的首个生物创新药人源化抗人IgE单克隆抗体注射液LP-003获批临床，拟开发用于慢性自发性荨麻疹。今年7月，天辰生物启动了LP-003的1期临床试验，标志着该公司正式进入临床试验阶段。瑞顺生物成立时间：2012年融资轮次：A+轮8月17日，瑞顺生物宣布完成5900万元人民币A+轮融资，本轮融资由粤财医药基金、百度风投等新老投资人参与。瑞顺生物成立于2012年，该公司董事长、首席科学官为杨黎明博士。瑞顺生物专注于开发以DNT细胞为核心技术平台的现货通用型免疫细胞产品。DNT细胞又称双阴性T细胞。据悉，DNT细胞疗法具有成本低、生产周期短、异体回输、少毒副作用、易批量生产等优点。目前瑞顺生物已开发了多个针对不同血液癌症和实体瘤的候选药物。该公司的首个产品RC1012细胞注射液是一种同种异体DNT细胞，正在中国开展治疗复发/难治急性髓系白血病的临床试验。毕诺济生物成立时间：2021年融资轮次：天使+轮8月15日，毕诺济生物宣布完成逾亿人民币的天使+轮融资，本轮融资由渶策资本领投，生命园创投、智诚资本等共同参投。毕诺济生物成立于2021年，由董晨院士联合高瓴创投、辰德资本等共同创立。该公司科学创始人为董晨院士，联合创始人兼首席执行官为赵萍女士。根据毕诺济生物新闻稿，该公司致力于开发基于多种T细胞类型的下一代细胞疗法。现阶段，毕诺济生物的产品管线主要聚焦实体瘤治疗领域。星核迪赛成立时间：2022年融资轮次：天使轮8月11日消息，星核迪赛获得天使轮融资，本轮融资由复健资本新药创新基金投投资。公开资料显示，星核迪赛成立于2022年，致力于mRNA药物脂质纳米递送系统文库的构建，以及开发针对具有重大临床需求的mRNA药物。该公司首席科学家为占昌友博士，他在脂质纳米药物递送系统领域有丰富的经验。借助该公司开发的肝靶向递送系统，星核迪赛将开发针对多种肝罕见病的mRNA药物。英矽智能成立时间：2014年融资轮次：D2轮8月10日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布获得D2轮融资，本轮融资由沙特阿美旗下的多元化风投基金Prosperity7 Ventures领投。至此，英矽智能已累计完成了9500万美元的D轮融资。英矽智能成立于2014年，是一家由端到端人工智能（AI）驱动的药物研发公司。目前，该公司有7个项目进入IND-enabling阶段，包括一款用于COVID-19治疗的新型3CL蛋白酶抑制剂临床前候选药物，及两款分别靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗肿瘤疗法。此外，该公司在研管线中的抗纤维化项目正在开展1期临床试验。康威生物成立时间：2018年融资轮次：A+轮8月10日，康威生物宣布完成超亿元A+轮融资，由国投创业独家投资。康威生物创立于2018年6月，专注于抗肿瘤免疫疗法新药的研发，公司创始人为余宁辉博士。目前，该公司的产品管线涵盖免疫治疗、小分子偶联药物、抗体偶联药物（ADC）等。今年7月，该公司的TLR7激动剂CAN1012在中国获批临床，拟开发用于晚期实体瘤。晶核生物成立时间：2021年融资轮次：未知轮8月10日，晶核生物宣布完成近亿元融资。本轮融资由高榕资本、VI Venture、骊宸资本、老股东凯泰资本共同完成。晶核生物成立于2021年，由余海华博士和王羽博士共同创立，专注于核素偶联药物研发。核素偶联药物的设计结构理念类似ADC，通过与特定靶点结合的靶向结构，利用靶点在体内组织的选择性达到药物在身体特定部位的富集，达到减少放射性元素摄入，同时加大放射效果的目的。目前，该公司已在肿瘤领域建立多个产品管线，包含小分子和多肽产品。恒动生物成立时间：2021年融资轮次：天使轮8月8日，恒动生物宣布完成数千万元天使轮融资，由中山市健康科技产业基地投资管理有限公司、腾业创投领投，中山青云跟投。恒动生物成立于2021年12月，致力于开发具有1类新药潜质的激动型抗体药物。据恒动生物新闻稿介绍，该公司的技术平台属于新一代激动型“优化单抗”技术，其开发的激动型抗体具有单抗形式和双抗功能，不仅实现了激动活性的数量级提升，而且增强了肿瘤组织靶向性。益杰立科成立时间：2021年融资轮次：天使轮和Pre-A轮8月7日，益杰立科宣布完成天使轮和Pre-A轮融资，共募集逾亿元人民币的资金。本轮融资由晨兴创投、煕诚金睿、三一创新和泰煜投资共同参与完成，源来资本继续参与。益杰立科创立于2021年，致力于利用特有的表观遗传调控技术治疗多种疾病，公司创始人兼首席执行官为张宝弘博士。据益杰立科新闻稿介绍，其专有的技术平台可以在不改变DNA序列的情况下，调控目的基因或同时操控多个基因的表达，并且可以不需要切割DNA，从而避免由此带来的潜在风险。目前，该公司的产品管线覆盖眼科、神经退行疾病、代谢和罕见疾病等领域。泛恩生物成立时间：2016年融资轮次：Pre-A轮8月3日，泛恩生物宣布完成近亿元Pre-A轮融资。本轮融资由华方资本领投，瑞伏创投和亚宝药业跟投。泛恩生物成立于2016年，由周鹏辉博士领衔的团队共同创立，专注于实体肿瘤免疫治疗药物开发及相关业务。据泛恩生物官网资料介绍，该公司已开发了多个实体肿瘤T细胞治疗产品，包括个体化多克隆TCR-T细胞治疗药物、单靶点TCR-T/CAR-T、以及无遗传修饰细胞治疗产品TAL（肿瘤相关淋巴结T细胞）。其中，该公司第一个细胞治疗产品已进入临床研究阶段。康万达医药成立时间：2009年融资轮次：新一轮8月2日，康万达医药宣布完成新一轮融资和战略伙伴引入。本轮融资由东恒实业集团、华方资本和蓝山投资共同参与。康万达医药成立于2009年7月，公司创始人胡放博士在溶瘤病毒开发方面深耕多年。目前，该公司已打造三种新型溶瘤病毒药物开发核心技术平台，产品管线涵盖腺病毒、痘病毒和单纯疱疹病毒。其中，研发进度最快的痘病毒产品已进入IND申报阶段。维泰瑞隆成立时间：2017年融资轮次：B轮8月2日，维泰瑞隆（Sironax）宣布完成B轮融资，共募集2亿美元。本轮融资由云锋基金和高榕资本领投，淡马锡、Invus、F-Prime Capital、斯道资本等继续跟投。维泰瑞隆成立于2017年，由王晓东博士和张志远博士联合创建，致力于探索和开发用于治疗衰老相关退行性疾病的创新药物。目前，维泰瑞隆的主打疗法RIPK1抑制剂SIR0365正在1期临床试验中用于治疗COVID-19严重炎症。此外，该药还在中国获批开展治疗与全身性炎症反应综合征相关感染性疾病的临床研究。西西欧艾成立时间：2021年融资轮次：Pre-A轮8月2日，西西欧艾宣布顺利完成Pre-A轮融资，本轮融资由普华资本领投。CA1001。临床前研究显示，该药和纤溶酶原激活剂（tPA）及机械取栓术等联合应用有协同效应，能显著提高tPA溶栓或机械取栓的效率，降低tPA使用剂量，避免脑出血，扩大治疗时间窗，阻止再梗死。厌氧生物成立时间：2019年融资轮次：A轮8月1日，厌氧生物宣布已完成亿元A轮融资，由道彤投资和成都科创投共同领投，创东方投资、中喜基金跟投。厌氧生物成立于2019年，创始人为承磊博士。该公司专注于人体微生物菌群创新药研发。据悉，厌氧生物自主研发的生物1类创新药“阴道用四联乳杆菌活菌胶囊”（代号为KAL-001）是从上千株乳杆菌中经层层筛选评价而获得。该在研产品已在中国获批临床，拟开发适应症为细菌性阴道病和绝经后萎缩性阴道炎。格博生物成立时间：2021年融资轮次：A+轮8月1日，格博生物宣布完成2200万美元A+轮融资。本轮融资由启明创投领投，礼来亚洲基金和凯泰资本跟投。格博生物成立于2021年3月，专注于研发小分子创新蛋白降解药，公司创始人兼首席执行官为卢刚博士。目前，格博生物产品管线中有两款具有“best-in-class”潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究阶段。此外，该公司还有三款用于治疗实体瘤或炎症疾病的潜在“first-in-class”靶向蛋白降解药即将进入先导化合物优化阶段。原启生物成立时间：2015年融资轮次：B轮8月1日，原启生物宣布完成超1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，原股东建发新兴投资继续增持。原启生物成立于2015年，致力于开发肿瘤细胞免疫治疗产品，公司董事长兼首席执行官为杨焕凤博士。该公司开发的靶向GPC3的CAR-T产品已经在中国递交临床试验申请，GPRC5D CAR-T产品正在开展研究者发起的1期临床研究。 同宜医药成立时间：2016年融资轮次：B轮8月1日，同宜医药宣布完成B轮融资。本轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，通和毓承等原股东加持。同宜医药成立于2016年，公司创始人兼首席执行官为黄保华博士，致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体（Bi-XDC）创新药物开发。CBP-1008是该公司开发的第一款Bi-XDC药物，分别靶向在肿瘤细胞表面表达的叶酸受体（FRα）和瞬时受体电位通道V亚族6（TRPV6）受体，有望在2022年底进入关键注册2期临床试验。该公司开发的第二款Bi-XDC药物CBP-1018针对的靶点之一为前列腺特异性膜抗原（PSMA）。除了上述公司，还有其它药物研发公司也在8月完成融资，限于篇幅有限，本文不再一一介绍。希望在资本的助力下，这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度，早日为广大患者带来新的治疗选择。参考文献：[1]各公司官网及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

▎药明康德内容团队报道八月以来，中国生物医药领域的创新药研发公司迎来不少融资进展，这些公司研究领域涉及溶瘤病毒药物、抗体/核素偶联药物、细胞治疗产品、激动型抗体等。根据这些公司或相关投资方发布的新闻稿，我们筛选了其中备受关注的12家公司，看看它们都关注哪些疾病领域和创新疗法？康威生物成立时间：2018年融资轮次：A+轮8月10日，康威（广州）生物科技有限公司（下称“康威生物”）宣布完成超亿元A+轮融资，由国投创业独家投资。本轮所募资金主要用于加速推进康威生物研发管线中多个项目的临床试验，以及推进后续项目的临床前开发和国际合作。此前，康威生物于今年初完成由龙磐投资领投的A轮融资。康威生物创立于2018年6月，是一家处于临床阶段的新药研发公司，专注于抗肿瘤“first-in-class”和“best-in-class”免疫疗法新药的研发，创始人为余宁辉博士。目前，该公司已建立起三个技术平台和多条抗肿瘤新药管线，涵盖免疫治疗、小分子及偶联、抗体偶联药物（ADC）。今年7月，康威生物研发的TLR7激动剂CAN1012在中国获批临床，拟定适应症为晚期实体瘤。根据该公司新闻稿介绍，这也是其在中国第一个获批临床的新药项目，并且已经在美国开展针对多种实体瘤的1期临床试验。晶核生物成立时间：2021年融资轮次：未知轮8月10日，晶核生物医药科技（南京）有限公司（下称“晶核生物”）宣布完成近亿元融资。本轮融资由高榕资本、VI Venture、骊宸资本、老股东凯泰资本共同完成，募集资金将用于加速晶核生物在研的多个创新靶向核药推向临床阶段，升级核素偶联药物研发平台以及团队建设。此前，公司已完成由凯泰资本和沂景资本共同参与的数千万元人民币的种子轮融资。晶核生物是一家专注于核素偶联药物研发的生物医药公司，于2021年由余海华博士和王羽博士共同创立。核素偶联药物的设计结构理念类似ADC，通过与特定靶点结合的靶向结构，利用靶点在体内组织的选择性达到药物在身体特定部位的富集，达到减少放射性元素摄入，同时加大放射效果的目的。目前，该公司已在肿瘤领域建立多个产品管线，包含小分子和多肽产品。恒动生物成立时间：2021年融资轮次：天使轮8月8日，中山恒动生物制药有限公司（下称“恒动生物”）宣布完成数千万元天使轮融资，由中山市健康科技产业基地投资管理有限公司、腾业创投领投，中山青云跟投。本轮融资将加速恒动生物的研发进程，支持其把核心管线更快的推向临床，造福全球肿瘤患者。恒动生物于2021年12月成立，致力于使用独有的激动型抗体筛选、优化和评估核心技术平台，开发具有1类新药潜质的激动型抗体药物。据恒动生物新闻稿介绍，该公司的技术平台属于新一代激动型“优化单抗”技术，开发的激动型抗体具有单抗形式和双抗功能，不仅实现了激动活性的数量级提升，而且增强了肿瘤组织靶向性。目前，恒动生物已经建立多条管线，其中最快的产品将于2023年申报新药临床试验申请（IND）。益杰立科成立时间：2021年融资轮次：天使轮和Pre-A轮8月7日，益杰立科（上海）生物科技有限公司（下称“益杰立科”）宣布完成天使轮和Pre-A轮融资，共募集逾亿元人民币的资金。本轮融资由晨兴创投、煕诚金睿、三一创新和泰煜投资共同参与完成，天使轮股东源来资本继续参与。本轮融资将用于益杰立科自有的核心表观遗传编辑技术在非人灵长类动物的试验，扩大并提升团队能力，以及支持早期临床试验等方面。益杰立科是一家致力于利用特有的表观遗传调控技术治疗多种疾病的生物技术公司，创立于2021年，创始人兼首席执行官为张宝弘博士。据益杰立科新闻稿介绍，其专有的技术平台可以在不改变DNA序列的情况下，调控目的基因或同时操控多个基因的表达；并且可以不需要切割DNA，从而避免由此带来的潜在风险，如脱靶效应、半衰期短和患者依从性差等问题。目前，该公司已建立多个候选产品的管线，覆盖眼科，神经退行疾病，代谢和罕见疾病等。泛恩生物成立时间：2016年融资轮次：Pre-A轮8月3日，广州泛恩生物科技有限公司（下称“泛恩生物”）宣布完成近亿元Pre-A轮融资。本轮融资由华方资本领投，瑞伏创投和亚宝药业跟投。本次融资资金将主要用于泛恩生物多个细胞治疗产品的IND申报与1期临床试验。泛恩生物成立于2016年，由周鹏辉博士领衔的团队共同创立，主要从事实体肿瘤免疫治疗药物开发及相关业务。据该公司官网资料介绍，其团队突破了实体肿瘤免疫治疗的多个关键技术瓶颈，自主研制了多项实体肿瘤T细胞治疗产品，包括个体化多克隆TCR-T细胞治疗药物、单靶点TCR-T/CAR-T、以及无遗传修饰细胞治疗产品TAL（肿瘤相关淋巴结T细胞）。其中，该公司第一个细胞治疗产品（新药）已经研发完成，目前已进入临床研究阶段。康万达医药成立时间：2009年融资轮次：新一轮8月2日，杭州康万达医药科技有限公司（下称“康万达医药”）宣布完成新一轮融资和战略伙伴引入。本轮融资由东恒实业集团、华方资本和蓝山投资共同参与，所得资金主要用于康万达医药新一代溶瘤病毒管线产品的临床研究和后续制导型病毒产品开发等。康万达医药于2009年7月成立，创始人胡放博士在溶瘤病毒开发方面深耕多年。该公司自2016年开始，致力于自主研发，目前已打造三种新型溶瘤病毒药物开发核心技术平台，产品管线涵盖腺病毒、痘病毒和单纯疱疹病毒。其中，研发进度最快的痘病毒产品已进入IND申报阶段。维泰瑞隆成立时间：2017年融资轮次：B轮8月2日，维泰瑞隆（Sironax）宣布完成B轮融资，共募集2亿美元。本轮融资由云锋基金和高榕资本领投，原有投资者包括淡马锡、Invus、F-Prime Capital、斯道资本等继续跟投。根据维泰瑞隆新闻稿，该公司计划将所募资金用于RIPK1抑制剂的临床开发，并进一步扩大公司研发规模、拓展研发管线，针对衰老相关退行性疾病开发各项候选药物。维泰瑞隆成立于2017年，致力于在全球范围内探索和开发用于治疗衰老相关退行性疾病的创新药物。该公司由百济神州联合创始人王晓东博士和北京生命科学研究所资深研究员张志远博士联合创建。目前，维泰瑞隆已经建立起了多元的研发管线，聚焦衰老相关退行性疾病的关键致病机理，包括细胞程序性死亡、神经保护性通路和神经炎症。其中，主打疗法RIPK1抑制剂SIR0365正在1期临床试验中用于治疗COVID-19严重炎症，它还在中国获批开展治疗与全身性炎症反应综合征相关感染性疾病的临床研究。厌氧生物成立时间：2019年融资轮次：A轮8月1日，厌氧生物宣布已完成亿元A轮融资，由道彤投资和成都科创投共同领投，创东方投资、中喜基金跟投。本轮融资将主要用于人才团队建设、活菌药物2期临床试验、候选药物管线研发和菌药生产平台搭建。厌氧生物成立于2019年，创始人为承磊博士。该公司专注于人体微生物菌群创新药研发，其依托农业部厌氧微生物重点实验室，已搭建了具自主知识产权的厌氧微生物高通量筛选平台，构建了覆盖中国多地的人体厌氧微生物菌种库，包含上千个物种。厌氧生物自主研发的生物1类创新药“阴道用四联乳杆菌活菌胶囊”（代号为KAL-001）正是从上千株乳杆菌中经层层筛选评价而获得。该在研产品已在中国获得细菌性阴道病和绝经后萎缩性阴道炎2个适应症的临床试验许可，预计在2022年内在美国递交IND。西西欧艾成立时间：2021年融资轮次：Pre-A轮8月2日，西西欧艾（杭州）生物医药有限责任公司（下称“西西欧艾”）宣布顺利完成Pre-A轮融资。本轮融资由普华资本领投，所融资金将用于加快推进公司治疗缺血性脑卒中的新药CA1001的临床前开发以及临床申报。西西欧艾由普华资本和杭州湾区数创科技于2021年12月联合引进成立，承担集团公司CCOA Therapeutics在亚太地区运营主体和中国总部的职能。西西欧艾专注于针对心脑血管疾病、癌症转移、罕见病和出血性疾病的创新药研发，其核心项目为CA1001。动物实验结果证明，该药起效快，高度安全，和纤溶酶原激活剂（tPA）及机械取栓术等联合应用有协同效应，能显著提高tPA溶栓或机械取栓的效率，降低tPA使用剂量，避免脑出血，扩大治疗时间窗，阻止再梗死，具有治疗再灌注损伤和降低死亡率等多维度作用。格博生物成立时间：2021年融资轮次：A+轮8月1日，格博生物宣布完成2200万美元A+轮融资。本轮融资由启明创投领投，礼来亚洲基金和凯泰资本跟投。格博生物专注于靶向蛋白降解药物研发。自2021年3月成立以来，该公司已累计融资近9000万美元。本次完成的A+轮融资资金将助力格博生物建立研发管线和进一步升级蛋白降解药开发平台。格博生物是一家专注于研发小分子创新蛋白降解药的生物技术公司，公司创始人兼首席执行官为卢刚博士。目前，格博生物产品管线中有两款具有“best-in-class”潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究阶段，预计于2023年初递交IND申请。此外，该公司还有三款用于治疗实体瘤或炎症疾病的潜在“first-in-class”蛋白降解药即将进入先导化合物优化阶段。原启生物成立时间：2015年融资轮次：B轮8月1日，原启生物宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，原股东建发新兴投资继续增持。根据原启生物新闻稿，本轮融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程，继续完善公司自主创新技术平台的建设，以及未来商业化生产基地的规划与建设。原启生物成立于2015年，致力于开发肿瘤细胞免疫治疗产品，公司董事长兼首席执行官为杨焕凤博士。在产品研发进展方面，该公司首个自主开发的靶向GPC3治疗晚期肝癌的CAR-T产品Ori-C101已经在中国递交临床试验申请，GPRC5D CAR-T产品OriCAR-017正在开展研究者发起的1期临床研究。 同宜医药成立时间：2016年融资轮次：B轮8月1日，同宜医药宣布完成B轮融资。本轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，通和毓承等原股东也积极加持。同宜医药成立于2016年，创始人兼首席执行官为黄保华博士，该公司致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体（Bi-XDC）创新药物开发。本次融资资金将主要用于同宜医药Bi-XDC管线的临床开发，包括CBP-1008的中国关键注册2期临床研究、CBP-1018的中美1/2期临床研究等。基于自主研发的双靶点配体药物偶联技术平台，同宜医药已开发出了Bi-XDC这种创新药物类型，它具有分子量小、结构确定、容易合成和质控等理化特点，有望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。其中，CBP-1008是该公司开发的第一款Bi-XDC药物，分别靶向在肿瘤细胞表面表达的叶酸受体（FRα）和瞬时受体电位通道V亚族6（TRPV6）受体，有望在2022年底进入关键注册2期临床试验。CBP-1018是该公司开发的第二款Bi-XDC药物，其针对的靶点之一为前列腺特异性膜抗原（PSMA）。除了上述公司，还有其它药物研发公司也在8月完成融资，限于篇幅有限，本文不再一一介绍。希望在资本的助力下，这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度，早日为广大患者带来新的治疗选择。参考资料（可上下滑动查看） [1] 厌氧生物完成亿元A轮融资，道彤投资等机构领投. Retrieved Aug 01，2022, from http://www.scyysw.cn/index.php?c=show&id=147[2]湾区Family｜西西欧艾生物医药完成近亿元Pre-A轮融资. Retrieved Aug 02，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/b7y_Yv3uBjGIeUEwE0QRJA[3]七月 | 普华汇. Retrieved Aug 01，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/RmNT1nDnBx7mYpleMqC_dA[4]Portfolio | 同宜医药完成B轮融资，加快全球首个双配体偶联药物关键注册II期临床试验. Retrieved Aug 1, 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/w1ZOsDGV38t0U-G_S-if4A[5]公司新闻：康万达新一轮融资与战略伙伴引入达成. Retrieved Aug 02, 2022, from http://www.converd.com.cn/article-16579-160508.html[6] 维泰瑞隆宣布完成两亿美元B轮融资. Retrieved Aug 02，2022, from https://www.prnasia.com/story/370441-1.shtml[7]【首发】泛恩生物完成近亿元Pre-A轮融资，独家专访创始人周鹏辉教授. Retrieved Aug 02，2022, from http://www.fineimmu.com/article/249/27.html[8] 益杰立科完成天使轮和Pre-A轮逾亿元融资用于加速推进下一代基因疗法的开发. Retrieved Aug 07，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/nKPo1PPPtYy9weYh01nKNQ[9] 康威生物完成超亿元A+轮融资，国投创业独家投资. Retrieved Aug 07，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/vb_VwEVZCPG0uA4Z6kXbvQ本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。