SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。
主要目的：评价SH3765片单、多次给药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。
次要目的：研究SH3765片的药代动力学特征；初步评估SH3765片治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效，为确定II期临床推荐剂量提供依据。
探索性目的：探索SH3765片治疗晚期恶性肿瘤患者的生物标志物。
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