100 项与 Beijing Yike Biopharmaceutical Co., Ltd. 相关的临床结果
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声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。2月14日,俄罗斯总统普京在未来技术论坛上提到:俄罗斯科学家即将研制出癌症疫苗,患者很快就可以使用这些疫苗。普京在电视讲话中称,他们已经非常接近研制出所谓的癌症疫苗和新一代免疫调节药物,希望它们很快就能被用作个体化治疗。不过普京没有具体说明这种疫苗将针对哪种类型的癌症,也没有透露具体的研制进展和治疗方法。2020年全球癌症新发病例达1929万例,死亡病例达996万例。癌症传统治疗方法主要有手术治疗、放射治疗、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等。但是传统疗法侵袭性大、副作用明显、而且无法根治。据全球知名市场分析机构Mordor Intelligence的数据,2021年全球癌症疫苗市场规模为67.9亿美元,2022~2026年复合增长率为11.53%,预计2026年市场规模将达到117.2亿美元。癌症疫苗也叫肿瘤疫苗,是一种用于预防或治疗肿瘤的疫苗,可通过激活人体免疫系统来对抗癌细胞。一些国家和知名药企正在研发癌症疫苗。例如:2023年1月,英国政府与德国BioNTech公司签署一项协议,启动“个性化癌症治疗”临床试验,目标是到2030年用个性化疗法治疗多达1万名癌症患者。该合作价值可能高达7.5亿美元。莫德纳(Moderna)和默沙东(Merck)合作的实验性癌症疫苗,中期实验数据显示:若与默沙东畅销疗法Keytruda联合使用,大约三年后可使致命皮肤癌患者死亡或复发的风险减少一半。HPV疫苗,又叫做人乳头瘤病毒疫苗或宫颈癌疫苗。根据世界卫生组织数据,全球目前共有6种HPV疫苗上市,包括2种我国自主研发的二价HPV疫苗(一款来自万泰生物,一款来自沃森生物)。在新冠大流行期间,俄罗斯还开发了“Sputnik V”新冠疫苗,并将其出售给许多国家。普京为了证明“Sputnik V”疫苗大的有效性和安全性, 普京接种了“Sputnik V”新冠疫苗,并表示在接种后未发生任何严重副作用。除了mRNA疫苗三巨头BioNTech、CureVac、Moderna外,放眼国内,威斯津生物、臻知医学、纽安津生物、医克生物、慧疗生物、嘉晨西海、澄实生物、仁景生物、新合生物、艾博生物、康德赛医疗等布局癌症疫苗领域,仅2023年就融资超15亿元。参考资料:路透社报道
迄今为止,针对暴露前预防(PrEP)和暴露后预防(PEP)的抗逆转录病毒联合治疗(cART)有效地减少了艾滋病死亡和HIV-1传播。然而,尽管具有有效的cART,但由于HIV-1潜伏的持续存在,自20世纪80年代发现艾滋病及其病原体HIV-1以来,针对HIV-1感染的完整或无底物的病毒学控制依旧是一个巨大的挑战。此外,HIV-1遗传多样性促进了抵抗cART药物的突变逃逸变异体的形成,导致临床上病毒控制的失败,大量的病毒变异体也阻碍了艾滋病疫苗的开发。确定新的疫苗接种策略,包括诱导广谱中和抗体和强大的交叉反应性T细胞反应,将有效对抗HIV/艾滋病大流行。本研究将基于PD-1的DNA疫苗策略应用于恒河猴上,结果显示成功抑制HIV病毒,若深入临床研究,将有希望开拓在人群达到功能性治愈的创新疗法。数十种HIV-1候选疫苗目前正在进行临床前测试和试验。一些临床试验因其对人类的预防效果不佳而不得不停止。本文描述了一种基于程序性死亡-1(PD-1)的DNA疫苗策略的疫苗技术,即由DNA质粒载体编码,将表达目标抗原的重组抗原融合到可溶性PD-1结构域中。小鼠研究已经证明了重组PD-1融合抗原的树突状细胞靶向能力,基于PD-1的DNA疫苗对病毒感染和肿瘤发生的免疫原性和保护能力,并且能激发强大的多功能效应-记忆CD8+T细胞反应,优于传统疫苗设计。一项恒河猴研究评估了基于PD-1的抗猿人免疫缺陷病毒(SHIV)DNA疫苗的潜力。用编码恒河可溶PD-1融合SIV Gag-p27抗原(即pRhPD1-p27)的DNA疫苗接种恒河猴,通过强大的多功能疫苗诱导的效应记忆CD8+T反应,对致病性SHIVSF162P3CN感染进行持续的病毒血症控制。在这项研究中,作者对先前报道的pRhPD1-p27疫苗接种/SHIVSF162P3CN感染恒河猴在感染后6年的病毒血症水平和T细胞免疫反应进行了随访调查。在没有cART的情况下,4只感染SHIVSF162P3CN并接种pRhPD1-p27疫苗的恒河猴中,2只长时间出现无法检测到的病毒血症在关于pRhPD1-p27 DNA疫苗中,对三组中国恒河猴进行了研究:A组(A01-A04)的4只恒河猴每隔6-13周肌内电穿孔间隙4次pRhPD1-p27疫苗;B组(B01-B03)的3只恒河猴肌肉注射pRhPD1-p27疫苗4次,每隔6周一次;未接种组9只为对照组。恒河猴静脉注射5000 TCID50 CCR5-tropic,2级致病性SHIVSF162P3CN。随着时间的推移进行病毒学和免疫学分析。图1 恒河猴感染SHIV并接种pRhPD1-p27疫苗的血浆病毒血症抑制情况(之前发表的结果以灰色突出显示)(A)实验设计。(B-D)A组、B组和未接种疫苗组恒河猴在病毒感染后的血浆病毒载量。(E)接种pRhPD1-p27疫苗(A组、B组)和未接种疫苗的恒河猴在SHIVSF162P3CN感染后的长期生存分析。A组恒河猴在感染后17周接种抗CD8β消耗抗体,并在感染后103周再次接种pRhPD1-p27疫苗。直到实验结束时,A组的4只恒河猴在病毒感染后保持了长达2年的持续病毒血症抑制(图1B)。在最初的研究中,B组恒河猴在病毒感染后的20周观察期结束时未检测到病毒血症(图1C)。相比之下,在同一时期,大多数未接种疫苗的恒河猴的每毫升血浆病毒载量始终>104copies RNA病毒,67%未接种疫苗的恒河猴由于临床状况不佳,出现体重明显减轻/持续腹泻现象,因此执行安乐死。对病毒感染后的恒河猴进行长达6年的连续观察,由于2只未接种疫苗的恒河猴被用于其他研究,从后续观察中移除。7只未接种疫苗的恒河猴中,只有1只在20周感染期间存活下来。随着时间的推移,这只恒河猴表现出低水平的病毒血症,在感染60周后无法存活(图1D)。在接种疫苗的B组中,所有恒河猴感染病毒后至少存活了49周(图1C)。由于临床状况恶化,B03、B02和B01恒河猴分别在感染后第49、77和121周时被安乐死。恒河猴B02、B03在安乐死时未检测到血浆病毒载量,推测临床病情恶化可能不是由SHIVSF162P3CN感染引起的。同样,在100周感染时采集的恒河猴B01血浆样本中未检测到病毒载量。在接种疫苗的A组中,由于身体健康状况不佳,A01、A03恒河猴在146和194周感染时被安乐死。A01在CD8+T细胞耗竭后和死亡前出现病毒复发,而A03在死亡前没有检测到病毒血症,不幸的是死于其他原因(图1B)。然而,A02、A04恒河猴至今仍存活,在没有任何cART的情况下,这两只恒河猴在病毒感染后的327周内血浆病毒载量均未检测出(图1B),同时CD4+T细胞和CD4+/CD8+比值在291至327周感染期之间呈上升趋势(图3C-D)。总的来说,与未接种疫苗的对照组相比,pRhPD1-p27疫苗组具有显著的生存优势。这些结果表明,在没有cART的情况下,基于PD-1的pRhPD1-p27 DNA疫苗通过抑制SHIVSF162P3CN病毒复制提高生存率。在病毒感染后6年,2只感染SHIVSF162P3CN并接种pRhPD1-p27疫苗的恒河猴体内存在多功能效应记忆抗原特异性T细胞图2 在恒河猴感染SHIV并接种pRhPD1-p27疫苗后,存在持续的功能性p27特异性效应记忆T细胞反应(A)A组恒河猴在感染122周时的T细胞反应。(B)A组和未接种疫苗/未感染的健康恒河猴的T细胞反应。(C-D)CD4+T细胞(C)和CD8+T细胞(D)在体外单独使用培养基(图上部分)或p27肽池(图下部分)刺激后产生各种细胞因子。(E-F)p27肽池刺激后CD4+T细胞(E)和CD8+T细胞(F)产生IFN-γ、TNF-α和IL-2细胞因子不同组合的频率。(G)p27特异性CD4+(图上部分)和CD8+(图下部分)T细胞的表面表型。(H-I)在CD4+T细胞(H)和CD8+T细胞(I)群体中,总体细胞和产生IFN-γ的细胞的效应记忆T细胞的频率。研究表明,pRhPD1-p27疫苗诱导的CD8+T细胞反应是抑制SHIV复制所必需的步骤。通过IFN-γ ELISpot试验测定A组恒河猴感染122周的Gag-p27和Nef特异性T细胞情况(图2A)。除A01没有出现病毒特异性T细胞反应外,其他3只均检测到了Gag-p27和Nef特异性T细胞反应(图2A)。因此推断出病毒复发与抗病毒T细胞反应的消失有关。进一步测定A02、A04恒河猴在327周感染时的抗原特异性T细胞反应,与A04相比,A02中检测到的Gag-p27和Nef特异性T细胞的频率相对较高,而在未接种疫苗/未感染的健康恒河猴中几乎没有发现SHIV特异性T细胞应答(图2B)。值得注意的是,pRhPD1-p27疫苗中没有编码Nef抗原,因此,恒河猴A02、A04中诱导针对Nef的T细胞应答代表了对SHIVSF162P3CN感染的新生免疫应答。为了更清晰地了解恒河猴A02、A04体内的T细胞免疫应答,用细胞内细胞因子染色法(ICS)测定了IFN-γ、TNF-α和IL-2的表达。产生IFN-γ和TNF-α的双功能T细胞形成了大多数Gag-p27特异性CD8+和CD4+T细胞(图2C-F)。此外,在体外Gag-p27刺激后,仍有超过70%产生IFN-γ的CD8+或CD4+T细胞具有效应记忆T细胞表型(CD95hiCCR7loCD28hi/lo)(图2G-I)。综上所述,上述结果表明长期且多功能的效应记忆的抗原特异性T细胞在A02、A04两只存活的恒河猴体内存在。pRhPD1-p27免疫恒河猴在控制病毒血症和疫苗诱导的长期T细胞应答方面具有优势图3 在感染SHIV后接种pRhPD1-p27疫苗的恒河猴与在SHIV感染后1天接受双特异性中和抗体BiIA治疗的恒河猴病毒学和细胞免疫学比较。(A-B)接受pRhPD1-p27疫苗的A02、A04和C05、C06的血浆病毒载量(A)和原病毒载量(B)的比较。(C-D)恒河猴A02、A04和C05、C06 CD4+细胞占CD3+T细胞的百分比(C)和CD4+/CD8+ T细胞的比值(D)。(E-F)恒河猴诱导Gag -p27特异性(E) CD4+和CD8+T(F)细胞反应的多功能分析。(G-H)在恒河猴中诱导的Gag-p27特异性(G) CD4+和CD8+T(H)细胞的表型表明。由于感染SHIV并且未接种疫苗的对照组中没有存活恒河猴,因此,将上述两只恒河猴A02、A04与在感染后第1天接受双特异性中和抗体BiIA-SG治疗的两名恒河猴C05、C06作对比,C05、C06恒河猴在相同剂量的5000 TCID50 SHIVSF162P3CN感染后,存活了284周以上。在最近的采样时间点,A02、A04、C05和C06皆没有检测到血浆病毒载量(图3A)。就原病毒载量而言,A02的原病毒载量最低,为每1×106个单核细胞中0.05 copies,其他3只恒河猴的前病毒载量保持在每1×106单核细胞中0.25-0.81copies(图3B)。在最后的测量时间点,发现RhPD1-p27免疫恒河猴的CD4+T细胞改善和CD4+/CD8+T细胞比率比BiIA处理的恒河猴具有更好的趋势(图3C-D)。总体而言,与高效并广泛使用的中和抗体实验性治疗结果相比,pRhPD1-p27疫苗接种显示出类似甚至更好的病毒控制。恒河猴对病毒抗原的T细胞免疫原性结果表明,A02、A04显示出比C05、C06更高频率的p27特异性效应记忆CD4+和CD8+T细胞反应(图3E-F)。A02具有针对Gag-p27和Nef的多功能CD4+和CD8+T细胞的比例最高。与Gag-p27相比,A02中发现了相似水平的功能性Nef特异性效应记忆T细胞应答(图3E-F)。结果表明,A02、A04组在CD4+和CD8+T细胞亚群中的效应记忆Gag-p27特异性T细胞比例均高于C05、C06组(图3G-H)。因此,与BiIA-SG治疗相比,pRhPD1-p27疫苗接种呈现出更好的长期T细胞应答的趋势,有助于抑制病毒。图4 感染SHIV并接种pRhPD1-p27疫苗的恒河猴Gag-p27抗原的T细胞表位定位分析Gag特异性T细胞反应的广度与抑制HIV-1病毒血症有关。先前研究发现,pRhPD1-p27诱导的T细胞在免疫恒河猴中针对病毒Gag-p27衣壳抗原的不同区域。根据ELISpot和ICS的联合分析,A02、A04在感染327周发现了3个最小的T细胞表位,小于免疫阶段检测表位,并且在两只恒河猴中都发现了匹配的T细胞表位。这些结果表明,以PD-1为基础的DNA疫苗诱导的T细胞应答在病毒感染后6年仍有反应。在这项后续研究中,证明了基于PD-1的pRhPD1-p27 DNA疫苗在恒河猴中具有长期的病毒抑制作用,恒河猴在SHIVSF162P3CN感染后存活期超过6年。基于PD-1的DNA疫苗接种在没有抗病毒药物或中和抗体治疗的情况下,通过激发强大的多功能效应记忆抗原特异性T细胞反应,在恒河猴中实现了无cART的病毒抑制。即使在接种疫苗后6年,恒河猴A02、A04依旧具有效应记忆表型的抗原特异性T细胞。此外,从疫苗接种阶段鉴定出的几个T细胞表位在SHIV感染后很长时间内仍保持免疫原性。与BiIA-SG抗体治疗的恒河猴C05、C06相比,A02、A04恒河猴的抗病毒T细胞免疫水平有更高的趋势。此外,恒河猴A02、A04在Gag-p27刺激后,超过70%的应答CD8+T细胞至少产生两种细胞因子,而来自恒河猴C05、C06的应答CD8+T细胞分别有0%和60%能够表达至少两种细胞因子,结果表明恒河猴A02、A04有更好的T细胞功能的趋势。基于PD-1的DNA疫苗的有利作用也表现在SHIV感染后抗Nef T细胞反应的重新产生和长期维持上,表明接种疫苗的恒河猴在病毒感染后保留了反应性T细胞。消除病毒感染的抗原、产生持久T细胞反应已被评估为治疗性HIV疫苗的主要策略。最近一项关于HIVACAT T细胞免疫原(HTI)疫苗方案的1期试验表明,在抗逆转录病毒治疗中断(ATI)期间,抗原特异性T细胞应答诱导疫苗接种的时间延长,并且在ATI结束时病毒血症水平较低,这结果证明基于PD-1的治疗性T细胞疫苗有利于HIV-1的临床开发。此项研究的一个局限性是接受基于PD-1的DNA疫苗的恒河猴数量较少。然而,对恒河猴的长期随访表明,使用基于PD-1的DNA疫苗有可能诱导病毒特异性T细胞反应,从而实现对HIV的无cART病毒抑制。在A组的4只感染SHIV并接种pRhPD1-p27疫苗的恒河猴中,A02、A04两只猴子继续存活,病毒载量未检测到。相比之下,A01、A03恒河猴需要安乐死。由于该事件发生在COVID-19大流行的封锁期间,因此无法进行病毒载量检查和尸体解剖。通过A组、B组结果推断pRhPD1-p27疫苗接种方案的差异可能影响长期临床结果。此外,A组的动物已接受抗CD8β抗体治疗以消耗CD8+T细胞,并在约2年后再次接种pRhPD1-p27疫苗。感染后2年的加强疫苗接种增强了抗Gag-p27 CD8+T细胞反应。这种加强疫苗接种旨在评估慢性阶段疫苗接种的结果,原则上可能会延长恒河猴的病毒血症,这一发现有助于指导治疗性疫苗剂量策略的设计。功能性治愈是当前艾滋病领域重大难题,目前全世界有限的几个细胞疗法成功的都是个案。本研究若能在人体中得到重现,将开拓一个有可能在人群达到功能性治愈的创新疗法。为了支持人类临床应用,已经开发了一种基于PD-1的DNA疫苗,编码PD-1连接的二价马赛克HIV-1 Gag抗原,即ICVAX。通过结合基于PD-1的DNA疫苗技术和该疫苗中使用的马赛克抗原设计策略,已经证明在临床前恒河猴研究中可以引起强烈的、广泛反应的、多功能的抗原-Gag T细胞反应。ICVAX疫苗目前正在进行1期临床试验,以评估这种新型治疗性疫苗平台对HIV患者的安全性和免疫原性。这项研究提供了进一步的证据,表明基于PD-1的DNA疫苗接种是一种可行策略,可以通过产生持久的病毒特异性T细胞反应来开发潜在的治疗性艾滋病疫苗,从而达到无cART的病毒学控制状态。文献来源:A follow-up study: 6-year cART-free virologic control of rhesus macaques after PD-1-based DNA vaccination against pathogenic SHIVSF162P3CN challenge医克生物是一家总部位于香港科学园的生物科技集团。该公司专注于由香港大学艾滋病研究所研发并授予专利之PD-1增强型DNA疫苗和抗-Δ42-PD1的癌症、炎症和传染病的疫苗和免疫疗法阻断抗体技术平台;其部分产品已经进入临床研究阶段。欲了解更多关于医克生物的信息,请浏览 http://www.immunocure.hk识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
点击上方图片链接报名据不完全统计,2023年1-8月,我国生物医药领域投融资事件数量为142起,与去年同期比有较大降幅。体现了机构今年在投资方面更谨慎,企业融资比往年困难。从每月投融资事件起数来看,5月、6月和7月生物医药投融资事件均超过20起,融资事件起数较少的是4月份和8月份,分别为11起和13起。1-8月我国每月生物医药融资事件数量从各省市投融资事件起数来看,投融资事件主要发生于江苏、上海、广东、北京、浙江和四川,共计128起,占全国投融资事件比例为90.1%;从数据可以看出,资本市场在江浙沪区域较为活跃,仅江浙沪共发生84起,占全国比例为59.1%,其中,江苏今年1-8月生物医药领域投融资事件起数为38起,项目主要分布在苏州和南京。1-8月我国生物医药融资事件地域分布情况从投融资事件具体阶段来看,1-8月生物医药领域投融资事件所处融资阶段,主要集中在pre-A、A、A+、A++轮(60起)和pre-B、B+ 、B++轮(35)两个阶段,两者占总数比例为66.9%,并随轮次上升,投融资事件起数递减;其中Pre-A、A、A+、A++轮数量最多,达60起,占总数比为42.3%;种子轮和天使轮,共16起,不少新入这一领域企业初具规模;IPO事件为11起。1-8月我国生物医药融资事件所处阶段2023年1-8月,我国生物医药领域融资事件(不完全统计,难免有错漏,欢迎留言补充)从投融资事件分布领域来看,涉及疫苗企业融资事件至少10起,医克生物、威斯津生物、惠正奇医药、斯微生物、绿竹生物、依生生物、嘉晨西海、易康生物、瑞吉生物。疫苗篇7月27日,医克生物宣布已完成首轮1200万美元A轮融资,本轮整体融资额可达2700万美元。本轮融资由戈壁大湾区(Gobi GBA)管理的AEF大湾区创业基金领投,将用于加快推动核酸疫苗和抗体药物的研发,同时筹备在中国香港地区上市。医克生物是一家总部位于中国香港科学园的生物科技公司。该公司专注于在PD-1增强型核酸疫苗平台和抗Δ42PD1抗体平台上,研发针对癌症、炎症和传染病的核酸疫苗和免疫治疗药物。目前,该公司两款核酸疫苗均已进入临床试验阶段,分别是艾丝为克(ICVAX)及埃斯克福(ICCOV)。6月20日,威斯津生物发布新闻稿称,其A轮融资已到位总额3亿元,由康辰药业、光华梧桐等机构共同投资。本次融资将用于推进肿瘤治疗疫苗研发及海内外的临床试验,以加速威斯津生物的发展。威斯津生物成立于2021年7月,由魏于全教授与宋相容教授联合创建,是一家聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发的医药科技公司。目前,该公司已搭建起mRNA药物技术平台和新型佐剂平台,拥有抗病毒等预防性疫苗,抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗,以及基因编辑产品和新型佐剂在内的超20多个产品管线。6月1日,EnCureGen Holding Company Limited(简称:惠正奇医药)完成种子轮融资,投资方包括国聚创投、盈科资本、勤智资本、丹麓资本、开发区基金等。“惠正奇”,取义于“惠人达己,守正出奇”,是由复星医药前执行总裁、科学委员会主任,全球研发总裁兼首席医学官回爱民博士创业成立,并在已在广州黄埔区设立国内运营主体,项目首次投资总额约4亿元,重点从事肿瘤及免疫领域的mRNA创新药物(包括传染病疫苗)研发,并搭建mRNA等高端技术平台。5月25日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下简称:斯微生物)正式完成数亿元的Pre-D轮融资。该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发,并持续布局人工智能算法及mRNA序列设计优化等技术,进一步夯实斯微生物的技术领先优势。斯微生物是国内领先的mRNA新药研发企业,拥有自主知识产权的mRNA全产业链技术平台和制剂结构专利LPP技术,自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台,拥有完整的mRNA疫苗分析及质控技术平台,以及年产亿剂mRNA疫苗的大规模生产的关键技术和设备。与百度美国研究院、美国俄勒冈州立大学和美国罗切斯特大学等单位联合,开发了一款名为 LinearDesign 的 AI 算法,只用 11 分钟,就能生成编码刺突蛋白的高稳定性 mRNA 序列。相关论文以《Algorithm for Optimized mRNA Design Improves Stability and Immunogenicity》为题在 Nature 上发表,并获得了预览版快车道上线。5月8日,北京绿竹生物技术股份有限公司(“绿竹生物”或“公司”,股票代码:2480.HK)正式在香港联交所主板挂牌,完成首次公开发行。此次上市共募集资金约3.92亿港币(假设绿鞋全部行使后)。中金公司担任本项目的独家保荐人兼整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人。绿竹生物成立于2001年,是中国疫苗及抗体药物研发领域的前沿企业,拥有创新技术平台和广泛深入的产品管线。公司核心产品带状疱疹疫苗LZ901,是全球唯一同时中美两地申报临床的国产疫苗,也是第二家在美国FDA申请临床批件的国产疫苗。LZ901在中国已完成临床II期试验现场工作,显示出较其他可比产品更优的安全性和免疫原性水平,预计2024年三季度提交上市申请,有望成为国内第三支带状疱症疫苗。此外,公司还拥有阿达木单抗生物类似物、用于治疗B细胞淋巴瘤和白血病的双特异性抗体药物共2款临床阶段以及4款临床前产品,在研管线丰富多元。3月17日,依生生物制药有限公司YS Biopharma Co., Ltd.(下称“依生生物”) 与特殊目的公司Summit
Healthcare Acquisition Corp .(下称“ Summit Healthcare ”
NASDAQ: SMIH)的业务合并,并在美国纳斯达克上市,股票代码为“YS”。此次通过和Summit Healthcare的合并,依生生物同步完成了约3600万美元的股权融资。目前,依生生物的投资者包括海松资本、奥博资本、斯道资本、F-Prime 资本、康桥资本、3W Capital、高瓴资本、Adjuvant Capital、和玉资本、AIHC、Gennex、益普资本等。依生生物是一家生物制药公司,致力于发现、开发、生产和商业化新一代的疫苗和治疗性生物制剂,治疗领域专注于传染病和癌症。该公司管理团队在疫苗和制药行业具有丰富的的专业知识和全球视野。该公司开发了自主研发的PIKA®免疫调节技术平台和一系列针对狂犬病、乙肝、流感、冠状病毒等的预防和治疗性生物制剂。2月27日,RNA行业领导者嘉晨西海(Immorna)宣布完成近亿美元A+和A++轮融资,投资机构包括国调创新基金、越秀产业基金、高瓴创投、贞吉资本、建发新兴投资、泰珑资本、泰煜投资及部分医疗产业战略及财务投资机构,老股东凯风创投、华创资本、浙商创投持续追加投资,指数资本担任A++轮独家财务顾问。本轮融资将主要用于支撑多个临床试验推进及临床前管线开发,嘉晨西海也将继续深化产业准备和技术创新,积极推进中后期临床和商业化的前瞻性布局。嘉晨西海是一家快速发展的临床阶段生物技术公司,主要专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗,涉及传统、自复制以及环状RNA等多种RNA技术平台。自2019 年成立以来,嘉晨西海已经建立起一整套可靠的CMC生产工艺平台,该平台包括RNA 合成、纯化和分析测试等,能够满足临床以及商业化开发的需求。此外,凭借先进的筛选平台,嘉晨西海已经开发了一系列 RNA 递送载体,包括聚合物和脂质纳米颗粒载体,拥有多项自有阳离子脂质体及递送系统的相关专利,可用于肌肉、静脉和组织的靶向递送。1月24日,全球领先的结构生物学重组蛋白和mRNA疫苗研发平台易康生物(苏州)有限公司(“易康生物”)宣布连续完成A+轮、A++轮融资,交易金额逾亿元,投资方包括元生创投、隆门资本、东方富海、永石资本等知名机构。奋毅资本于2019年独家领投了易康生物的A轮融资,并持续提供融资咨询、企业管理咨询、产业资源对接、人才招聘等赋能型服务,是公司最大的机构投资方。易康生物(苏州)有限公司,成立于2017年,是一家专注于重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、抗体药物的研发和产业化的创新型高新技术企业,汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队,致力于研究、开发和制造创新的疫苗和抗体药物。公司拥有独特的逆向疫苗研发理念,采用蛋白质晶体X射线衍射和冷冻电镜的方法解析生物大分子的三维结构,发现病毒躲避免疫系统的生物学机制及弱点,以蛋白质三维结构为基础和逆向疫苗理念为核心,创新开发多种人类及动物病毒性传染病重组蛋白疫苗与中和抗体药物。使用结构生物学方法设计研发的疫苗具有安全、稳定、精准、高效、广谱和生产成本低的优势。1月6日,深圳市瑞吉生物科技有限公司(以下简称“瑞吉生物”)宣布完成亿元Pre-B轮融资,本轮由老股东前海沃盈继续领投支持,包括红杉中国在内的其他原有股东全部继续跟投。据了解,本轮资金主要用于推进公司在研管线临床试验以及产业化建设。瑞吉生物是一家拥有mRNA技术的生物科技公司。公司总部位于深圳,并在武汉、上海设立了研发、生产和临床注册中心。公司拥有全球自主知识产权的mRNA相关底层技术,经过数年的发展已成为以技术创新和自主可控为特征的垂直一体化药物研发企业,可根据临床及成药性需求设计开发mRNA疫苗和治疗性药物。瑞吉生物成立至今,共在研发三大领域数十个管线,涵盖传染病疫苗、肿瘤免疫治疗和蛋白替代疗法。识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+单位!声明:本文根据网络公开信息整理,旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
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