100 项与 Jiangxi Zodolabs Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
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自2016年至今,同写意医药项目合作与交易论坛和估值班已举办多次,被业界誉为国内“医药BD黄埔军校”。应业界人士的要求,今年3月,同写意BD俱乐部将邀请专业导师、实战派总裁就医药BD交易与并购的新逻辑、新策略、新方法进行系统和全面分析与讲解。2023年,苏州生物医药产业在医疗反腐的影响下跌跌撞撞的发展。据不完全统计,2023年,苏州地区生物医药领域共发生融资事件132起,相比2022年的160起,同比下降17.50%,甚至低于2021年的140起。(注:全文数据来源于公开信息整理,不包含未公开的融资信息。因统计口径不同,如有错误或遗漏的,欢迎批评指正)图表1:2020-2023年苏州生物医药投融资事件数对比数据来源:智银全球生物医药项目库2023年,苏州生物医药领域融资总金额约为100亿元人民币左右,相比2022年200亿元人民币,同比下降约50%。并且大幅小于过去三年(2020年-2022年)200亿元的底线!自2021年以来,融资金额连续两年大幅下降。苏州生物医药行业明显进入寒冬。图表2:2020-2023年苏州投融资金额对比数据来源:智银全球生物医药项目库接下来,我们从不同维度来分析苏州生物医药产业2023年融资表现。★ 根据融资区域分析获得融资的生物医药企业有近43.18%位于苏州工业园区,该区域2023年的融资事件发生数57起,但相比于2022年融资数量减少一半,同比下降42.42%。苏州吴中区近一年的融资数量增加至20起,相比于2022的8起将近三倍,攻势凶猛,接近苏州高新区的数量。高新区的生物医药产业逐步进入收获期,苏州太仓市从2022年的1例增加至今年的7例,苏州昆山市从2022年的3例增加至今年的7例,两个地区进步颇大。但苏州其他区域与前三者差距较大,出现明显的断层现象!图表3:2022-2023年苏州各地区融资数量对比图数据来源:智银全球生物医药项目库★ 根据融资金额分析苏州工业园区2023的融资金融占苏州地区总融资金额的比例达到46%,相比于去年的62%下降16%;苏州吴中区与昆山市融资金额比例相较于2022年合计提升20%,其中本年度最高融资金额发生于苏州昆山市,该公司为泽璟生物,融资金额为12亿元人民币。图表4:2022-2023年苏州各地区融资金额对比图数据来源:智银全球生物医药项目库★ 根据融资公布时间分析总体上来看,2023年2月,3月,4月,8月的融资活动相对较为活跃。今年上半年与去年融资变化趋势相当,下半年掀起医疗反腐风暴后,融资活动明显减少。图表5:2022-2023年融资时间对比图数据来源:智银全球生物医药项目库★ 根据融资轮次分析目前主要是以A轮(含PreA轮,A+轮)为主,B轮(PreB轮,B+轮)合计占比69%,与2022年基本相同。A轮大幅增加,从37%增至52%;天使轮投资大幅减少,从18%减至11%。投资后移现象明显。图表6:2022-2023年融资轮次对比图数据来源:智银全球生物医药项目库★ 根据单个项目融资金额分析根据已披露的数据,目前主要以人民币千万级别的融资金额为主,其次是人民币1-5亿级别的融资金额。单个项目融资金额趋势与2022年基本相当。图表7:2022-2023年单个项目融资金额对比图数据来源:智银全球生物医药项目库★ 根据融资细分行业分析苏州地区生物医药目前主要还是以新药研发(39家,占29.50%)和医疗器械(39家,占29.50%)为主,近年来上游原料与仪器的融资数量也有所上升,且大部分都是医疗器械的原材料,包括医用塑料、医药自动化仪器的开发。其中,投资人更偏好于小分子药物的研发,包括核酸药物研发、痛风治疗,心血管和呼吸系统创新器械等热门领域关注度也较高。图表7:2023年融资细分行业数据来源:智银全球生物医药项目库据不完全统计,2023年共有255家机构投资苏州地区生物医药企业,较去年有所减少。其中投资次数达4次以上的机构有:元禾控股,远毅资本,领军创投,苏高新金控,北极光创投,元生创投,启明创投,毅达资本等,其中元禾控股高达8次。这些投资机构一半都是苏州本地机构,分别是元禾控股,领军创投,苏高新金控,元生创投。图表8:2022-2023投资苏州生物医药企业机构数量趋势数据来源:智银全球生物医药机构库接下来我们对各个赛道领域进行详细分析。同时,我们整理2023年全国生物医药领域投融资事件,欢迎联系我们免费获取。1苏州生物医药2023年融资排行榜近年来,随着苏州生物医药产业的快速发展,苏州地区生物医药企业的融资事件关注度不断增加。其中,2023年融资金额合计最高的十家公司分别是:泽璟制药,新元素医药,圣因生物,引航生物,关怀医疗,诺一迈尔,无双医疗,诺洁贝生物,典晶生物和博奥明赛。十家公司融资总金额合计约50亿元人民币,占比50%。其中,创新药领域融资为60%,与2022年相比基本持平,可见该领域深受投资人青睐;相比于2022年的三家医药服务商,今年的医药服务(含CXO)融资未进排行榜前列,表明投资人对医药服务(含CXO)的关注明显下降。图表7:苏州2022-2023年融资额排名前十公司对比2023年2022年数据来源:天眼查、智银资本2023年融资排名前十的公司中,共有4家公司属于苏州工业园区, 3家位于苏州吴中区,2家位于苏州高新区,融资最高的一家公司——泽璟制药位于苏州昆山市。苏州吴中区呈后起之秀,吸引着大量优秀的生物医药企业和投资机构。2创新药市场融资情况分析01创新药领域“大分子研发”融资额合计排名前三的公司分别典晶生物、博奥明赛、鑫康合生物 。三者融资额合计约5亿元人民币,占2023年全年总融资金额5%。该领域相比于2022年总融资比例减少了9%。图表8:苏州2022-2023年大分子药物研发融资额前三公司2023年2022年数据来源:天眼查、智银资本“小分子研发”排名前三的公司分别是泽璟制药、新元素医药、圣因生物。三者融资额合计约24亿元人民币,占2023年全年总融资金额24%。该领域相比于2022年的总融资比例增加了20%,有显著提升。图表9:苏州2022-2023年小分子药物研发融资额前三公司2023年2022年数据来源:天眼查、智银资本“细胞基因治疗药物研发”排名前三的公司分别是诺洁贝生物、新景智源、艾凯生物。三者融资额合计约5亿元人民币,占2023年全年总融资金额5%。该领域相比于2022年的融资金额比例相差不大。图表10:苏州2022-2023年细胞基因治疗药物研发融资额前三公司2023年2022年数据来源:天眼查、智银资本对比三个不同细分领域的融资金额,我们可以发现各领域较去年的前三名投资量都有所下降,从2022年到2023年,市场从大分子药物领域逐渐转移到小分子药物领域。对于细胞基因治疗领域的关注度与之前持平。投资者的关注点正逐渐从过去的大分子药物过渡到现在的小分子药物上,细胞基因治疗领域还在观望阶段。3医疗器械体外诊断市场融资情况分析在医疗器械体外诊断领域,融资额合计排名前十的公司分别是诺一迈尔,无双医疗,科塞尔医疗,生命盾医疗,迪亚莱博,苏州美创医疗,伯桢生物,艾玮得,麦锐克,浩微生物。融资总金额约为12亿人民币,约占2023年融资总金额的12%。相比于2022年的融资比例(17.4%)下降了5%左右。图表11:苏州2022-2023年医疗器械体外诊断领域融资额前十公司2023年2022年数据来源:天眼查、智银资本从中我们可以看到,目前市场关注度比较持续的细分领域有心血管器械、体外诊断等。4附录:融资排名前十公司简介01细分领域:代谢和炎症领域疾病的口服药物公司名称:新元素医药2023年融资总额:6亿元人名币(D轮)投资机构:新毅投资,凯泰资本,华金投资,乾道集团,达晨财智公司简介:新元素医药是一家以研发为导向的生物制药公司,主要致力于治疗代谢和抗炎领域疾病的创新药物研发。公司核心团队人员主要为来自美国和国内的资深研究人员,具有广泛且丰富的创新药物研发经验。图表12:新元素医药研发管线数据来源:新元素医药官网用于治疗痛风的创新药ABP-671是该公司目前正在研发的药物之一。ABP-671已经进入全球关键性临床,并于2023年10月完成首例患者入组。治疗急性痛风等多项适应症的创新药ABP-745正在美国开展1期临床。其他管线产品处于临床前阶段。图表13:新元素医药融资历程数据来源:新元素医药官网、天眼查未来,新元素医药将会把更多具有自主知识产权的Best-in-Class创新药推向全世界,力争造福全球更多患者。02细分领域:RNA干扰(RNAi)技术的新型小核酸药物公司名称:圣因生物2023年融资总额:8000万美元(A+轮)投资机构:腾讯投资,启明创投,临港蓝湾资本,元禾控股,元生创投,上海生物医药基金,深创投,险峰旗云,北极光创投,雅惠投资,泰福资本,泰达科投,建发新兴投资公司简介:圣因生物成立于2021年初,是一家致力于开发基于RNA干扰(RNAi)技术的新型小核酸药物的生物制药公司,在中国、美国均拥有研发中心。创始团队是核酸药物领域资深专家团队,拥有多年的核酸药物开发经验和业界前沿的技术实力。图表14:圣因生物研发管线数据来源:圣因生物官网成立至今已成功建立具有自主知识产权的全球领先的核酸药物化学修饰和肝内肝外递送技术平台,加速推进具有差异化优势的RNAi药物的研发进程,其中两款核心产品已进入临床,多个产品管线也在同步开展,覆盖心脑血管及代谢疾病、免疫介导性疾病、神经系统疾病等疾病领域。圣因生物致力于科学创新,创造出新型RNAi药物,解决全球未满足的医疗需求,造福患者及其家庭。03细分领域:聚焦合成生物学创新研究公司名称:引航生物2023融资总额:数亿元人民币(D轮)投资机构:夏尔巴投资,礼来亚洲基金公司简介:苏州引航生物科技有限公司成立于2015年,是一家专注于合成生物学技术创新的国家高新技术企业。公司从事医药健康、动物营养、动物保健及植物保护领域工业生物技术及产品的研发、生产与销售,致力于以合成生物学技术创新推动传统化学制造向生物制造转变,为全球相关企业提供生物制造的产品。公司总部位于江苏苏州工业园区,建有两大创新研发中心,分别位于苏州和美国旧金山,拥有湖南和安徽两大生产基地,员工规模近千人,研发人员近两百人,硕博比例超60%,研发投入年均增长超20%,累计申请60余项国内国外发明专利,公司自主搭建了完善的合成生物学技术平台,开发了多个革新的生物合成工艺,并实现了数个生物制造产品的千吨级产业化。公司已通过ISO9001、ISO14001及ISO45001管理体系认证,获得国家高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、江苏省潜在独角兽企业、江苏省工程技术研究中心等荣誉称号。图表15:引航生物融资历程数据来源:引航生物官网、天眼查未来,引航生物将持续夯实研发创新实力,扩大生产能力,健全全球营销网络体系,以合成生物学技术创新推动产业链转型升级,致力于成为一家引领工业绿色制造的国际化集团公司。04细分领域:专注血液净化、生物制药领域公司名称:关怀医疗2022融资总额:数亿元人民币(C轮)投资机构:国寿大健康基金,中金启德基金公司简介:关怀医疗,专注血液净化、生物制药领域十余年。是我国唯一一家对“膜”材料及滤器进行全产业链布局的高新科技企业。2022年,公司入选“苏州市2021年独角兽培育企业名单”。同时,关怀医疗还是中国血液净化材料行业协会理事单位、中关村血液净化协会(团标)理事单位。并与四川大学联合成立了“血液净化用高分子材料联合研究实验室”等多个实验室中心。 图表16:关怀医疗产品管线数据来源:关怀医疗官网具有十余年血液净化、医用中空纤维膜产品经验的关怀医疗未来将努力精研产品,打破垄断、不断创新。 图表17:关怀医疗融资历程数据来源:关怀医疗官网、天眼查05细分领域:再生型植入医疗器械公司名称:诺一迈尔2023年融资总额:数亿元人民币(B轮)投资机构:苏高新金控,君茂投资,鼎晖投资,博雅君子兰创投,翊翎资本,汇鼎医疗投资基金公司简介:诺一迈尔成立于2017年3月,由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办,是一家研发、生产及商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。图表18:诺一迈尔产品管线数据来源:诺一迈尔官网公司目前设有苏州、潍坊、太仓、上海四大研发生产基地和德国弗莱堡海外实验室,已建成洁净厂房总面积超过3万平方米。公司先后引入德国弗莱堡大学、东华大学、中科院上海硅酸盐研究所等科研院所的技术,布局了实现牙周软组织增量、软骨组织再生等20项以上的植入医疗器械产品。公司产品线涵盖静电纺、3D打印、化学合成、物理构建、提取纯化、脱细胞等全球范围内组织工程领域多个主流技术路线,覆盖膜、骨、胶、剂、微球等多个产品形态,延伸到口腔、眼科、耳鼻咽喉、运动医学等多个临床科室。诺一迈尔专注于仿生器官制造制备技术,开发纳米级组织工程支架系列产品,诱导细胞定向分化与生长,激发人体再生潜能,实现复杂组织再生和器官重建,打造全方位人体4S店。图表17:诺一迈尔融资历程数据来源:诺一迈尔、天眼查未来,诺一迈尔将继续践行模量化的产品创新理念,加强与国内外知名科研机构的合作,开发出更多更卓越的产品,实现“破译再生密码,守护人类健康”的使命。06细分领域:围绕心律失常与心衰领域公司名称:无双医疗2023年融资总额:数亿人民币(B+轮)投资机构:荷塘创投,康裕资本,启明创投公司简介:无双医疗(“无双”)成立于2017年,总部位于苏州;从最初1个5平方米的办公室,2个人开始,至今,已在北京和美国尔湾市、明尼阿波利斯市设有研发、实验与生产中心;中国团队超过90人,美国团队超过30人。无双汇聚了中国和美国,在电子、芯片、软件、结构、工艺、临床医学、数字医疗、等领域超过100名专业人才,组成了一支在产品研发、质量控制、注册申报和企业管理等方面的具备高水平的专业团队。成立至今,无双已与中美50多位产业界与医学界知名专家建立了合作关系。无双中国团队成员分别来自美敦力、雅培、苹果、飞利浦、西门子、等知名公司,拥有深厚的医疗背景。无双中国公司已经与阜外医院等多个医院,以及复旦大学等多个学校开展了合作。无双美国团队成员,超过一半拥有者15-30年起搏器领域的工作经验:有美国生物医学工程(BME),结构工程(ME)的院士(fellow),和IEEE的高级会员等。美国子公司与密歇根大学、圣母大学、匹斯堡大学等多个机构保持着项目合作关系,并已经在公开平台发表多篇文章。图表18:无双医疗产品管线数据来源:无双医疗官网无双围绕心律失常与心衰领域,在筛查、诊断、治疗、监测的方向上,开发与正在开发从心脏病筛查、可穿戴心肺监测、心律监测、远程随访系统、无双云平台、心电记录仪、心脏起搏器、心脏除颤器、以及其它各类起搏/除颤导线等多个产品,覆盖了从植入、可穿戴、数字医疗、到AI等多个领域。图表19:无双医疗融资历程数据来源:无双医疗、天眼查07细分领域:细胞基因治疗领域公司名称:诺洁贝生物2023年融资总额:4000万美元(B轮)投资机构:北极光创投,苇渡资本,领军创投,上海生物医药基金,中鑫资本,广大汇通,德同资本公司简介:诺洁贝是一家2020年3月成立的基因治疗公司,坐落于苏州生物医药产业园。公司已建立起从早期研发到工艺开发,再到生产、质量控制的全链条人才体系。图表20:诺洁贝生物产品管线数据来源:诺洁贝生物官网公司主要采用自主独特的“一靶两弹”技术平台,针对显性负相关遗传性疾病开发突破性的基因治疗药物,比如肌萎缩侧索硬化(ALS,渐冻症),X连锁的视网膜色素变性等。图表21:诺洁贝生物融资历程数据来源:诺洁贝生物、天眼查08细分领域:眼科疾病治疗和医美再生医学公司名称:典晶生物2023年融资总额:4000万美元(B轮)投资机构:元禾控股,广州越秀产业基金,千骥资本,本草资本公司简介:典晶生物拥有基于多靶点蛋白/抗体药物开发的眼科疾病治疗以及基于重组胶原蛋白技术的医美/再生医学两大平台。图表22:典晶生物产品管线数据来源:典晶生物官网典晶生物成立于2020年初,管理层团队在制药和医疗器械领域拥有丰富的全球产品开发经验。公司总部、研发中心和GMP生产厂房位于中国苏州 BioBAY,美国子公司位于加利福尼亚州的硅谷中心。公司在苏州 BioBAY 建立了最先进的研发中心和两个已投入使用的 GMP 生产设施。研发中心用于基础科学研究、药物开发、配方研制以及CMC研究,用以支持在中国和美国的新药(IND)和医疗器械上市前批准(PMA)。两个GMP 生产设施分别生产全长三螺旋重组 III 型人胶原蛋白及医美/再生医学医疗器械产品。图表23:典晶生物融资历程数据来源:典晶生物、天眼查09细分领域:创新生物大分子药研发商公司名称:博奥明赛(Biomissile)2023融资总额:2亿人民币(B轮)投资机构:复健资本,科泉基金公司简介:Biomissile使命的核心是坚持全人类结构域抗体(UDABTM)对抗疾病的潜力。该公司专注于发现和开发多特异性治疗抗体,特别是针对缺乏有效治疗的疾病。公司尖端的全人类抗体发现和优化平台使其能够快速生产出具有特殊可开发性的多特异性抗体。图表22:博奥明赛产品管线数据来源:博奥明赛官网公司的业务遍及上海(研发中心)、苏州(GMP设施)和波士顿(BD和临床试验)三个地点,具有推动该领域创新的战略地位。Biomissile拥有五项专有的抗体发现和优化平台技术:1) 全人类结构域抗体展示平台(UDABTM)2) 基于全人类结构域抗体的多特异性平台(UDAB-MTM)3) 全人类噬菌体展示平台(U-PhageTM)4) 全人类酵母展示平台(U-YeastTM)5) 全人类哺乳动物展示平台(U-MammTM)在公司的最新突破中,他们率先开发了一种可吸入技术,旨在安全有效地将UDABTM分子输送到呼吸系统和肺部。这标志着朝着强化治疗方式迈出了重要一步。图表23:博奥明赛融资历程数据来源:博奥明赛、天眼查10细分领域:实体瘤TCR-T细胞治疗药物研发商公司名称:新景智源2023融资总额:2亿人民币(A+轮)投资机构:同高投资,元禾原点,领军创投,泰福资本,中鑫资本,远毅资本公司简介:新景智源生物科技(苏州)有限公司成立于2020年,由多位具有丰富学术与产业经验的海归博士共同创办,是一家专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司。图表24:新景智源产品管线数据来源:新景智源官网新景智源依托多年专业积累与技术创新,开发出超高灵敏度的靶点-TCR发现+验证平台,解决了TCR-T行业发展的瓶颈,并建立了全球最大的靶点-TCR特异性配对数据库,大大扩展了实体瘤患者的治疗靶点和可选方案,使得TCR类药物的开发从“大海捞针”变得“有章可循”。图表23:新景智源融资历程数据来源:新景智源、天眼查附表1:2023年苏州地区部分投融资事件资料整理:智银资本更多优质内容,欢迎关注↓↓↓
聚焦全球医药研发热点,搭建国际交流合作舞台,第八届中国医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)将于2023年9月25-27日在苏州盛大召开。The 8th CBIIC会议信息会议时间:2023年9月25-27日会议地点:苏州国际博览中心参会报名链接:http://s.31url.cn/XrP8jvCO近年来,医药产业新理念、新技术、新模式和新业态不断涌现,深刻影响了全球药物研发的思路和方向。今年国际项目路演专场汇聚了来自英国、美国、加拿大等多个国家或地区的近20个优质创新项目。为共享前沿科创成果,英国驻华大使馆作为本届大会国际项目路演专场的支持单位,创投大会将在9月25日下午特设英国项目路演专场,引进优质的英国前沿技术和创新研究成果,邀请10家英国企业到现场进行路演。CBIIC英国项目路演专场1超临界结晶技术(mSAS®)路演企业:科瑞思特(Crystec)超临界流体结晶技术是近年来迅速发展的一种新的制剂平台技术,是现代生物医药领域中制备纳微米药物微粒的新方法。其工艺原理是利用药物在超临界环境下结晶时相空间工艺参数的可控性,和超临界流体(例如,二氧化碳)的强大反溶剂能力,通过控制药物结晶行为,制备纳微米级的粉末微粒。科瑞思特(Crystec)基于超临界流体结晶的特点,并利用该技术应用于吸入给药,尤其在高端仿制和创新仿制药方面。由于超临界结晶技术是原理性创新的技术,其技术特点是通过调整药物的物理特性来改善药物的给药效果和体内吸入,所以这个技术的应用面很广,还应用在以下几个方面:多晶型筛选、难溶药增溶、原料药稳定性、共晶和高分子复合制剂、生物药固体制剂的开发应用。2管理免疫原性风险和优化蛋白质设计的综合策略路演企业:ProImmuneProImmune 为临床前和临床免疫学研究提供独特的解决方案,包括全面集成的抗原表征平台,以及使用最先进的 ELISpot 和流式细胞术技术跟踪抗原特异性免疫反应的产品和服务。Prolmmune在免疫系统领域成为领先者是因为他可以识别潜在表位(在免疫系统中可以识别的物质部分称为表位)并监测免疫系统对他们的反应。3专业的生物统计学研究中心路演企业:PhastarPhastar 是一家专业的生物统计学研究组织,通过在临床实验里的方案设计,数据收集与管理,统计分析,以及报告撰写为医药企业提供帮助从而进行更好的药物研发。利用算法开发和使用机器学习来支持精准医疗,并应用该技术于临床数据等领域。4通过血液测试原型开发检测早期肺癌细胞路演企业:cizzle biotechcizzle biotech 生物技术公司开发了实验室测试,该测试已被用于验证使用CIZ1 B生物标志物检测肺癌。该测试的基础是15年来对CIZ1的形式和功能及其与癌症的关系进行的资助性基础研究。CIZ1是控制基因表达的核结构的一部分,是一种变体形式,即CIZ1 B,由肺癌细胞产生,可用于检测肺癌。 5通过延长药物释放的时长提高患者的生活质量路演企业:Fitabeo TherapeuticsFitabeo Therapeutics是一家临床阶段制药公司,主要为晚期不治之症/慢性衰弱患者开发药物。Fitabeo技术可在快速溶解的单层薄膜上复合释放一种或多种药物,药物释放时间可长达12小时。这项技术有可能改变人们的生活,使药物的开发和商业化成为可能,从而将药物摄入量减少到一天两次,取代传统的药物和去往医院进行治疗的剂量,这将使病人能够更长时间地在家中自主生活。目前正在开发有助于治疗绝症患者慢性疼痛的创新药物,从而大幅提高患者的生活质量。6治疗 MPS II 的新型穿脑iduronate-2-磺酸酶替代疗法路演企业:ActigenActigen是一家英国私人投资公司,目前正在研发的GNR-055 是治疗MPS II (享特综合征)的新型酶替代疗法。因为MPS II 病程多变并因为儿童的逐渐发育而复杂化,在儿童出生时表现正常,通常在2-4岁时开始出现身体症状表现,包括呼吸和心脏功能障碍、认知障碍、行为障碍、神经系统受累和各种其他症状。GNR-055 是专门为解决躯体和中枢神经系统缺陷而设计的,通过于抗体片段的重组融合蛋白,抗体片段可识别人胰岛素受体 α 亚基的细胞外表位,并可通过血脑屏障转运。7 通过 DNA 修复探索肿瘤精准治疗路演企业:ArtiosArtios专有平台利用DNA损伤反应来识别和开发整理的靶向药物,瞄准癌症中的DNA损伤反应。Artios公司研发的ART0380是一种共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白 (ATR) 抑制剂,可诱导敏感癌症组织中的 DNA 损伤,同时保持健康组织中 DNA 的完整性。其作用机制表现为ATR是细胞 DNA 损伤反应中的一种重要信号蛋白激酶,可应对细胞繁殖过程中出现的复制压力和 DNA 断裂。ART0380是一种正在开发的口服抗癌药用于治疗存在DDR(对DNA损伤反应)缺陷或高度复制应激的实体瘤患者。目前正在研究其用于治疗多种晚期实体瘤,既可作为单药治疗,也可与导致 DNA 损伤或抑制癌细胞 DNA 损伤修复能力的既有药物和新型药物联合治疗。此外,ART0380还正在进行一项II期项目研究,评估对ATR抑制敏感的多种基因异常肿瘤类型。8Retrogenix细胞微阵列技术路演企业:Charles River通过交叉反应性筛查构建生物治疗药物脱靶倾向的图景,可有助于通过提供更明智的安全性评估来降低风险。如果可以在早期发现潜在的临床风险,将节省大量的时间和资源。通过脱靶筛查,Retrogenix细胞微阵列技术是唯一一个使用生物合成蛋白质对人体细胞中表达的质膜和分泌蛋白的脱靶情况进行评估的平台。该技术可对照超过6,500种在人类细胞中单独过表达的全长蛋白质,筛查测试配体的结合情况,以此分别识别细胞表面受体和分泌蛋白质的相互作用。这种与生理学相关的系统结合我们广泛的蛋白质覆盖范围,即使是低亲和力的相互作用也能以高度的灵敏度和特异性进行检测。这项技术目前正被世界前20名药物开发商使用,以便以更快的速度将新疗法推向市场,从而实现高成功率、高特异性、低误报率和快速交付。9引领以分解蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 为靶点治疗视网膜新生血管疾病的研究路演企业:Vasgen LtdVasgen Ltd 是一家成立的英国生物技术公司,总部设在伦敦。公司的主要目标是针对眼科和癌症领域尚未满足的临床需求并提供相应治疗方案,应用 AbIMP® 技术,利用靶向抗体作为金属蛋白酶活性的抑制剂,特别是关注 ADAM 脱落酶。目前正在开发以ADAM催化裂隙靶向 "抗体抑制剂 "组成的First-in-class治疗方法。老年人和糖尿病患者视力受损的主要原因就是Wet AMD & DMO,目前,Anti-VEGF疗法是治疗Wet AMD & DMO的标准疗法,但需求量过大无法满足所有患者的需求。VASGEN 公司正在根据ADAM15和ADAM12的双重特异性抗体抑制剂来应对Wet AMD & DMO(临床前)10为中国企业出海英国提供全面服务路演企业:Woodley BioRegWoodley BioReg 成立于 2000 年,致力于帮助制药、生物制药、医疗保健和医疗器械公司开发和生产对全球患者有效和安全的优质产品。与全球众多客户合作,其中既有世界上最大的制药公司,也有初创的生物技术组织。通过Woodley BioReg合理的监管建议和指导,许多早期产品的上市速度得到了提升。Woodley BioReg可以为药企制造商在全球范围内成功进行药品注册,支持客户完全按照cGMP(包括WHO、ICH、PIC/S)来运作。为公司制定战略意见,并提供产业的共识框架涉及方面包括生物仿制药,许可证维护等自2017年起,创投大会开设国际路演专场,至今已有来自11个国家的90多个创新项目在国际专场得到了全面展示,涉及创新药、高端医疗器械、AI和数字化医疗等领域。在往届大会中,国际专场得到了美国癌症研究基金会(NFCR)、加拿大驻华使馆及驻沪总领事馆、澳大利亚投资贸易委员会(Austrade)、丹麦投资促进局、亚洲制药组织合作会议(APAC)、日本制药工业协会(JPMA)、PhRMA、LEEM、BioCentury、AusBiotech、加拿大BC省政府、澳大利亚维多利亚州政府、Worldiscovery Asia、荷兰驻华使馆、荷兰创新中心、欧洲分子生物实验室、中德科教园等政府、国际组织和知名机构的支持与配合。国际路演专场多年来始终关注国内外未满足的临床需求,直击国际创新研发前沿技术与理念,分享全球行业趋势动态。历年专场硕果累累,会中与会后的充分沟通与交流促成了大量资本与创新跨国深度合作机会。本届大会,国际项目路演专场仍将为汇报人和观众提供一对一预约系统,为各方的沟通交流提供便利。探讨全球医药创新趋势,促进产业与资本融合发展,2023年9月25-27日,第八届中国医药创新与投资大会与您相约苏州!会务组联系人信息:商务合作联系人李燃 13810435952 严頔希 13811506589论坛合作联系人马超 13811939139媒体合作联系人王智锦 13922383067先睹为快|第八届创投大会首批路演项目名单及论坛报告发布第八届中国医药创新与投资大会参会报名通道现已开启共享共赢丨第八届中国医药创新与投资大会合作伙伴招募中项目招募丨第八届中国医药创新与投资大会路演报名进行中第八届中国医药创新与投资大会路演报名指南有机会获得大会注册报名优惠码及限量登台机会↓ 我要报名获取更多大会信息 Subscribe for More
聚焦全球医药研发热点,搭建国际交流合作舞台,第八届中国医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)将于2023年9月25-27日在苏州盛大召开。The 8th CBIIC会议信息会议时间:2023年9月25-27日会议地点:苏州国际博览中心立即报名近年来,医药产业新理念、新技术、新模式和新业态不断涌现,深刻影响了全球药物研发的思路和方向。今年国际项目路演专场汇聚了来自英国、美国、加拿大等多个国家或地区的近20个优质创新项目。为共享前沿科创成果,英国驻华大使馆作为本届大会国际项目路演专场的支持单位,创投大会将在9月25日下午特设英国项目路演专场,引进优质的英国前沿技术和创新研究成果,邀请10家英国企业到现场进行路演。CBIIC英国项目路演专场1超临界结晶技术(mSAS®)路演企业:科瑞思特(Crystec)超临界流体结晶技术是近年来迅速发展的一种新的制剂平台技术,是现代生物医药领域中制备纳微米药物微粒的新方法。其工艺原理是利用药物在超临界环境下结晶时相空间工艺参数的可控性,和超临界流体(例如,二氧化碳)的强大反溶剂能力,通过控制药物结晶行为,制备纳微米级的粉末微粒。科瑞思特(Crystec)基于超临界流体结晶的特点,并利用该技术应用于吸入给药,尤其在高端仿制和创新仿制药方面。由于超临界结晶技术是原理性创新的技术,其技术特点是通过调整药物的物理特性来改善药物的给药效果和体内吸入,所以这个技术的应用面很广,还应用在以下几个方面:多晶型筛选、难溶药增溶、原料药稳定性、共晶和高分子复合制剂、生物药固体制剂的开发应用。2管理免疫原性风险和优化蛋白质设计的综合策略路演企业:ProImmuneProImmune 为临床前和临床免疫学研究提供独特的解决方案,包括全面集成的抗原表征平台,以及使用最先进的 ELISpot 和流式细胞术技术跟踪抗原特异性免疫反应的产品和服务。Prolmmune在免疫系统领域成为领先者是因为他可以识别潜在表位(在免疫系统中可以识别的物质部分称为表位)并监测免疫系统对他们的反应。3专业的生物统计学研究中心路演企业:PhastarPhastar 是一家专业的生物统计学研究组织,通过在临床实验里的方案设计,数据收集与管理,统计分析,以及报告撰写为医药企业提供帮助从而进行更好的药物研发。利用算法开发和使用机器学习来支持精准医疗,并应用该技术于临床数据等领域。4通过血液测试原型开发检测早期肺癌细胞路演企业:cizzle biotechcizzle biotech 生物技术公司开发了实验室测试,该测试已被用于验证使用CIZ1 B生物标志物检测肺癌。该测试的基础是15年来对CIZ1的形式和功能及其与癌症的关系进行的资助性基础研究。CIZ1是控制基因表达的核结构的一部分,是一种变体形式,即CIZ1 B,由肺癌细胞产生,可用于检测肺癌。 5通过延长药物释放的时长提高患者的生活质量路演企业:Fitabeo TherapeuticsFitabeo Therapeutics是一家临床阶段制药公司,主要为晚期不治之症/慢性衰弱患者开发药物。Fitabeo技术可在快速溶解的单层薄膜上复合释放一种或多种药物,药物释放时间可长达12小时。这项技术有可能改变人们的生活,使药物的开发和商业化成为可能,从而将药物摄入量减少到一天两次,取代传统的药物和去往医院进行治疗的剂量,这将使病人能够更长时间地在家中自主生活。目前正在开发有助于治疗绝症患者慢性疼痛的创新药物,从而大幅提高患者的生活质量。6治疗 MPS II 的新型穿脑iduronate-2-磺酸酶替代疗法路演企业:ActigenActigen是一家英国私人投资公司,目前正在研发的GNR-055 是治疗MPS II (享特综合征)的新型酶替代疗法。因为MPS II 病程多变并因为儿童的逐渐发育而复杂化,在儿童出生时表现正常,通常在2-4岁时开始出现身体症状表现,包括呼吸和心脏功能障碍、认知障碍、行为障碍、神经系统受累和各种其他症状。GNR-055 是专门为解决躯体和中枢神经系统缺陷而设计的,通过于抗体片段的重组融合蛋白,抗体片段可识别人胰岛素受体 α 亚基的细胞外表位,并可通过血脑屏障转运。7 通过 DNA 修复探索肿瘤精准治疗路演企业:ArtiosArtios专有平台利用DNA损伤反应来识别和开发整理的靶向药物,瞄准癌症中的DNA损伤反应。Artios公司研发的ART0380是一种共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白 (ATR) 抑制剂,可诱导敏感癌症组织中的 DNA 损伤,同时保持健康组织中 DNA 的完整性。其作用机制表现为ATR是细胞 DNA 损伤反应中的一种重要信号蛋白激酶,可应对细胞繁殖过程中出现的复制压力和 DNA 断裂。ART0380是一种正在开发的口服抗癌药用于治疗存在DDR(对DNA损伤反应)缺陷或高度复制应激的实体瘤患者。目前正在研究其用于治疗多种晚期实体瘤,既可作为单药治疗,也可与导致 DNA 损伤或抑制癌细胞 DNA 损伤修复能力的既有药物和新型药物联合治疗。此外,ART0380还正在进行一项II期项目研究,评估对ATR抑制敏感的多种基因异常肿瘤类型。8Retrogenix细胞微阵列技术路演企业:Charles River通过交叉反应性筛查构建生物治疗药物脱靶倾向的图景,可有助于通过提供更明智的安全性评估来降低风险。如果可以在早期发现潜在的临床风险,将节省大量的时间和资源。通过脱靶筛查,Retrogenix细胞微阵列技术是唯一一个使用生物合成蛋白质对人体细胞中表达的质膜和分泌蛋白的脱靶情况进行评估的平台。该技术可对照超过6,500种在人类细胞中单独过表达的全长蛋白质,筛查测试配体的结合情况,以此分别识别细胞表面受体和分泌蛋白质的相互作用。这种与生理学相关的系统结合我们广泛的蛋白质覆盖范围,即使是低亲和力的相互作用也能以高度的灵敏度和特异性进行检测。这项技术目前正被世界前20名药物开发商使用,以便以更快的速度将新疗法推向市场,从而实现高成功率、高特异性、低误报率和快速交付。9引领以分解蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 为靶点治疗视网膜新生血管疾病的研究路演企业:Vasgen LtdVasgen Ltd 是一家成立的英国生物技术公司,总部设在伦敦。公司的主要目标是针对眼科和癌症领域尚未满足的临床需求并提供相应治疗方案,应用 AbIMP® 技术,利用靶向抗体作为金属蛋白酶活性的抑制剂,特别是关注 ADAM 脱落酶。目前正在开发以ADAM催化裂隙靶向 "抗体抑制剂 "组成的First-in-class治疗方法。老年人和糖尿病患者视力受损的主要原因就是Wet AMD & DMO,目前,Anti-VEGF疗法是治疗Wet AMD & DMO的标准疗法,但需求量过大无法满足所有患者的需求。VASGEN 公司正在根据ADAM15和ADAM12的双重特异性抗体抑制剂来应对Wet AMD & DMO(临床前)10为中国企业出海英国提供全面服务路演企业:Woodley BioRegWoodley BioReg 成立于 2000 年,致力于帮助制药、生物制药、医疗保健和医疗器械公司开发和生产对全球患者有效和安全的优质产品。与全球众多客户合作,其中既有世界上最大的制药公司,也有初创的生物技术组织。通过Woodley BioReg合理的监管建议和指导,许多早期产品的上市速度得到了提升。Woodley BioReg可以为药企制造商在全球范围内成功进行药品注册,支持客户完全按照cGMP(包括WHO、ICH、PIC/S)来运作。为公司制定战略意见,并提供产业的共识框架涉及方面包括生物仿制药,许可证维护等自2017年起,创投大会开设国际路演专场,至今已有来自11个国家的90多个创新项目在国际专场得到了全面展示,涉及创新药、高端医疗器械、AI和数字化医疗等领域。在往届大会中,国际专场得到了美国癌症研究基金会(NFCR)、加拿大驻华使馆及驻沪总领事馆、澳大利亚投资贸易委员会(Austrade)、丹麦投资促进局、亚洲制药组织合作会议(APAC)、日本制药工业协会(JPMA)、PhRMA、LEEM、BioCentury、AusBiotech、加拿大BC省政府、澳大利亚维多利亚州政府、Worldiscovery Asia、荷兰驻华使馆、荷兰创新中心、欧洲分子生物实验室、中德科教园等政府、国际组织和知名机构的支持与配合。国际路演专场多年来始终关注国内外未满足的临床需求,直击国际创新研发前沿技术与理念,分享全球行业趋势动态。历年专场硕果累累,会中与会后的充分沟通与交流促成了大量资本与创新跨国深度合作机会。本届大会,国际项目路演专场仍将为汇报人和观众提供一对一预约系统,为各方的沟通交流提供便利。探讨全球医药创新趋势,促进产业与资本融合发展,2023年9月25-27日,第八届中国医药创新与投资大会与您相约苏州!活动报名扫码下方二维码(或点击“阅读原文”)即可报名
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