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声明:感谢歌路团队整理的年度数据,以下观点仅代表作者个人,不构成投资建议。关注《川越周期》公众号,后台回复“抱团取暖”,获取无水印pdf文档《2023IVD投融资年度复盘分析》2023年,IVD经历了史上最艰难的寒冬,正如上述关键词所示。笔者从投融资的角度尝试分析一下IVD的2023年度情况,看看IVD各个子赛道的情况,是否真的寒冬,还是有一批投资人在偷偷抄底?是受到政策影响导致的寒冬,还是主观上焦虑传导所导致的寒冬?希望能够引起讨论,共同交流学习。2023年全年IVD一级市场股权融资次数为91起,相比2022年的143起,下降了59%。黑话解析:由于一级市场披露数据模糊性,我们把“亿元、超亿元、数亿元”等描述的归类为【1亿元以上】档;把”近亿元“描述归类为【5000万到1亿元】档;把”千万级、数千万、近千万“等描述归类为【5000万以下】档。分析这两年的融资金额发现,尽管2023年【未披露】这一档占比较高,可能影响分析结果,但也肉眼可见【1亿元以上】这一档的数量显著减少,从2022年的32%下降到2023年的15%。可见投资机构还在出手,但是数量和金额都下降明显,投资机构愈发谨慎。同时,从投资方的列表中,也看到了国资参与度的增加,由2022年的14起到2023年的25起,国资主导和参与的占比从2022年的10%提升到了2023年35%。综上数据分析结果,和我们在2023年的实际感受很接近:IVD融资数量腰斩,投资机构出手次数和金额都显著下降,国资参与度显著提升。1、具体赛道分析2023IVD年度复盘按照企业所在的技术平台或热门关键词,分为若干赛道进行统计。排在前二的分子平台、组学赛道为合并统计。色谱、质谱细分赛道统计的仪器企业以“是否开发临床产品”为入选标准,和生命科学仪器统计角度不同,因此该子赛道企业数量偏少。本文章主要复盘讨论一些融资数量较多的、有代表性的赛道。1.1测序仪——为2023年最热赛道测序仪当之无愧2023年最热门赛道,单个子赛道融资数量远超其他,融资金额也远超其他,过亿融资的就有3家企业。测序行业的发展从2014年开始,从测序服务商企业的融资起步,到2020年的巅峰,迅速推动了整体临床测序业务的普及,时至今日,临床对于测序的认可度已经很高。在这场游戏里,经常是一开始美国公司开发上游工具,做出来后,中国公司引入做服务,做临床转化。曾经,上游美国厂家控制定价权,而国内临床客户付费能力有限,留给中间服务商的利润空间非常小。近年,游戏里的玩家开始醒悟,逐步砍掉不盈利的低质量业务,投资机构陆续往测序仪器布局,特别看到产业资本的参与度很高,2023年地方国资也在参与,共同继续推动测序仪器的进口替代。所以在2023年这样的IVD极寒之年,依然能有这样的投资成绩。个人观点,预计2024年该赛道热度依旧,入院场景提出了更高的自动化、小型化、中低通量的需求(例如测序的POCT化),各组学的发展也提升了测序的市场规模,该赛道还会有新名字出现,最终测序仪会希望像PCR一样普及。1.2单细胞、代谢组、蛋白组、空间组等临床应用开发和服务商该赛道融资企业13家,但是融资金额偏低,没有过亿元融资的企业。这批组学的发展是从单细胞组学开始,到蛋白组学,再到近两年的空间多组学,是美国科研界近年力推,国内发paper必备工具。个人观点,曾经以为制约这个赛道市场规模增长的,是“临床应用的拓展”太慢,曾经认为不做临床就没前途, 现在也在反思:1)临床转化没有那么快,找panel、报证、推指南、推物价都需要很长时间,基因测序的相关应用的推动花了这么多年和那么多钱,如果是伴随诊断的话,最终还是要和治疗方案挂钩。如果临床转化的试剂盒收费偏低呢,又要反过来寻找成本足够低的国产仪器。所以临床转化注定不是一个基金的一个投资周期内能实现的。2)一定要做临床转化才有前途吗?科研服务、药企服务就不行吗?不做拔苗助长的事,慢慢耕耘,如果融不到钱,那就靠着利润一点点反哺研发,先推出国产化的仪器、试剂和耗材,然后一点点攻克临床应用。不要着急,壁垒是靠时间积累出来的。多了解客户需求,多开发几种工具,总有一个能转化临床,带来爆炸性收入。当然,如果一定要投能临床转化的生命科学工具,那我也尝试总结一下发展规律:一阶段:临床应用寻找,耗时不等。最好是有对应药物或干预手段(手术等),才能算刚性需求,做到“我有病,你有药”(刚需),检测费用比干预手段(药)便宜,吃错药的后果比较大(进一步刚需)。一般从LDT起步。比如肿瘤NGS、临床质谱的早期发展。这个阶段的投资,至少在2023年不受欢迎,一般要做好持久仗的准备。企业最好有自身造血能力,等待时机。二阶段:试剂盒的开发、优化、注册,耗时3-5年。区分不同样本类型,如血液、尿液、粪便、石蜡切片等。对应了试剂盒不同的开发难度。往往血检更难,比如肠癌、AD的检测。这个阶段的投资,往往是拿证的前3名能拿到最多的钱。但是也有例外,就算投资了拿证第一名,但是临床反馈不好,也会扑街,考验投资人DD和运气的时刻到了。三阶段:国产仪器的突破,入院适配(降成本、适配通量、自动化、设备占地等)。耗时5-6年。也就是说临床应用先行,仪器国产化排后,顺序错了话,就要有较长等待期。典型如PCR的发展,基本完成了三阶段。测序仪和质谱设备,还在攻克中。一般也会经历贴牌、组装、核心部件自研的三个过程。投资人还是喜欢投资这个阶段的,毕竟经历了一二阶段,市场已经非常明确,不需要过多预判,只需要被投企业把仪器做好。尤其一些靠着二阶段发家的上市公司,回过头来开始布局仪器,典型如测序仪。四阶段:国产仪器+试剂盒+指南推荐+清晰的干预手段。到这个阶段,企业基本也是上市公司了,也开始开拓海外市场了。前三个阶段也可能并行发展,每个阶段都可能各领风骚数年,也能在风口上拿到融资。有的只做试剂盒,产品全,试剂盒优化的好,随着药物一起起飞,直接做到上市,如肿瘤伴随PCR的艾德;有的做LDT起家,做的连续亏损,比如各类测序服务,这类企业要想翻身,只能在IVD试剂盒和独家仪器方面下功夫;有的做仪器,但是没试剂盒,一旦是走入院路线,利润率就很低,所以仪器企业必须要开发自己的试剂盒;所以,投资收益和确定性比较高的阶段是:干预手段已经明确(药上市前后)+试剂盒已经优化好(准确、样本类型通用性强)+高壁垒的国产仪器突破在即。1.3单分子免疫单分子免疫赛道2023年有2家公司获得融资,我们在前面多组学赛道已经总结了一些规律,独把单分子免疫赛道拿出来写,是因为非常有代表性。按照我前面写的三阶段来判断:一阶段(完成摸索):单分子免疫的临床应用很明确,基本都是做阿兹海默的诊断为主。AD检测发展好几年了,之前比较缓慢,是因为药物发展非常缓慢。2023年下半年又开始有热度,确实和药物的进度有关。业内预计未来三年 ,AD药的获批还有3-5家。同时全球老龄化加速,未来海外市场也有想象空间。所以投资人的心态,经历了观望,到开始愿意出手。二阶段(进展中):试剂盒。国内阿兹海默诊断试剂盒已有不少获批,未见爆款,单分子免疫在血检方面有灵敏度优势。三阶段(进展中):国产化适配临床的仪器。国内若干企业已经开始突破仪器端,单分子的方法学路径也有很多种。AD检测需要灵敏度更高的平台,灵敏度的提升一定程度上也会影响检测稳定性等。所以国内企业还在不断地工艺优化。典型利好消息(药物进度、有效的药物):2023年7月17日,礼来公布了阿尔茨海默病候选药物Donanemab的3期临床试验数据,结果显示,与安慰剂相比,该药物实现了35%的认知衰退缓解,患者进入疾病下一阶段的风险下降了39%。礼来公司表示,该药物有望在2024年上半年获批上市。根据以上判断,我认为该赛道会跑步进入四阶段:“国产仪器+试剂盒+指南推荐+清晰的干预手段”。1.4气液相、质谱仪器和临床试剂盒该赛道获得融资的企业有5家,融资金额猜测都在千万级(有两家未披露),轮次也偏早期,看得出投资人出手很谨慎。如临床质谱赛道,临床应用是清晰的,融资也火过几年了,2023年的关注点主要是突破仪器国产化。1.5流式流式赛道,每年都有企业获得融资,2023年寒冬之下还能有3家获得融资,1家过亿元融资,值得拿出单独聊聊。流式也是典型的从科研到临床转化的赛道,科研端的细胞流式仪器很多,分选、光谱、质谱、成像等;临床转化方面细胞流式主要应用于白血病、淋巴瘤分型、微小残留检测、淋巴亚群检测分析;流式荧光主要应用于细胞因子、肿瘤标志物、自免、过敏原等。本赛道仪器研发难度大,除了激光、探测器等核心部件,还有自动化、稳定性、可维护性,软件友好性等方面需要突破。试剂方面也有抗体、微球、染料等,需要在批间差、稳定性上有所突破。曾经仪器以进口为主,临床推进也比较缓慢,现在国产仪器和上游均在陆续突破,带来了流式下沉市场和新应用(细胞因子、自免/过敏等)的机会。个人观点,有这样的融资成绩,除了该赛道本身有机会,还可能因为临床产品离集采远(比如过敏不是常规检测,也不在DRG范围),同时获得融资的企业自身有收入(符合2023主旋律)。1.6化学发光及免疫平台该赛道有5家企业获得融资,没有融资过亿的。“发光&免疫”是已有多家上市公司的内卷赛道,在2023年的寒冬下有这样的融资成绩,已经实属不易。可以观察到一些“扎堆”的应用方向——自免/过敏。联系前面的流式赛道提到的新应用,看来已经有一部分投资人看好“自身免疫疾病”的诊断市场。1.7上游上游抗体和酶制剂,2023年拿到融资的企业有4家抗体公司和2家酶公司,在整个市场都在看中后期项目的时候,这个赛道的投资都偏早期,是值得思考的。也许是因为这个领域相对容易产生现金流,所以即使早期,也算是有收入的项目,符合2023投资主旋律?笔者并没找到规律和原因。上游新材料、零部件、耗材、CDMO方向,2023年拿到融资的企业有9家,其中两家过亿。以上数据,显示出投资人对上游的投资热情依旧,至少数量不少。两家融资过亿的企业,都是技术过硬,且不能完全算做IVD上游了,下游客户比较宽泛;其中垦拓还在积极出海,过硬技术 + 客户不单一 + 出海,三个强Buff叠加,造就了该子赛道最火热的项目,(笔者确实听闻投都投不进去了)1.8自动化该赛道有4家获得融资,其中3家融资过亿,汇像融了1亿多(资本市场黑话解析:过亿约等于1亿多),奔曜融了2亿,瀚辰光翼融了3亿,没过亿的莱豪事是天使轮。这样的融资成绩,提现了投资人对自动化的持续看好,是阳光赛道。三家融资过亿的企业,都不是纯做IVD业务的,瀚辰光翼从IVD转向了生物育种方向,体现了该企业对市场的敏感度和嗅觉。IVD的自动化(如液体工作站)在2022年得到极大发展后,马上遭遇了2023年市场需求极速回落的过程,企业只有迅速察觉市场温度,多品类发展,或者调整估值预期,才能迎来融资的良机。1.9AI诊断该赛道有4家获得融资,其中2家融资过亿,聚焦的方向相对集中,如生殖道检查、宫颈癌分析等。其实AI诊断的应用方向应该不少,投资人2023年的偏好集中,还是因为那个“有收入有利润”的年度主旋律,因此在AI上的投资,也大多是聚焦在前景明确、看得见的节省人工、有收入的类型。期待之后能看到本土的AI+多组学企业。1.10分子诊断赛道分子诊断赛道的统计包含数字PCR、PCR、Crisper、恒温扩增、DNA甲基化、测序服务等企业,数量分布比较均匀。总体融资金额也不大,除了凡知医学的融资金额超亿元,其他企业都是在几千万级的融资。这份幸运清单里在IVD寒冬年拿到融资的企业,80%在2021年有过高光时刻,2023年超半数企业拿到的钱来自老股东和地方国资,所以说是幸运的。把这个赛道放在最后分析,实在是因为心情很艰难。这赛道前两年有多火,2023年就有多冷,分子诊断赛道几乎可以看作2023年IVD行业的缩影:受到多方影响,【医疗反腐】影响了新产品入院和第三方收样业务的企业,【有疫情收入不能上市】影响了一批preIPO企业,【减持新规】影响了一批没利润的企业,【集采】造成市场规模缩水、市场格局重塑。本期的IVD年度投融资复盘就到这里。2024年的展望 抱团取暖 共熬寒冬对未来的预判其实还挺难的,虽然老龄化成都和集采都向着90年代的日本靠拢,但和1990-2010年间的日本人口数量、风投支持、汇率等,都有不同。2023年投资的主旋律是“有收入有利润”,连一些美元早期投资机构都在转型看有收入的项目,笔者也一度焦虑这个行情可能会不利于本土创新发展。但复盘了寒冬年的IVD赛道后,总体感觉就没那么悲观了,整个市场只是在挤出泡沫,依然在支持【创新】和【多快好省】特点的企业,支持【商业化思维】的团队。支持拥有自主知识产权的【创新】企业,产品要适合中国市场,【多快好省】有成本优势。可能前两年支持原理机、样机的投资机构稍微多一点,2023年全面低风险偏好后,投资机构更多会关注落地情况、订单情况,对于“讲故事”不太感兴趣,没有泡沫空间。同时也对团队能力提出要求,要能感知市场风云变幻的嗅觉。并且,【创新】+【多快好省】才能顺利打开海外主流市场,未来【出海】也会成为一个投资逻辑。关注《川越周期》公众号,后台回复“抱团取暖”,获取无水印pdf文档《2023IVD投融资年度复盘分析》以上数据统计来自网络搜索和企业工商变更信息,如有漏记,还请留言,会贴出留言用于勘误。作者:陈川作者机构:歌路资本
资本寒冬以来,全球已有多家医疗明星公司因未筹集到资金而停止运营或申请破产保护,如基因治疗服务商LocanaBio、细胞疗法公司Tessa Therapeutics、癌症药物研发商BAKX Therapeutics等。不仅是医疗独角兽,诸多创业公司也受资本市场影响,难以获得融资。蛋壳研究院发布的《2023年H1全球医疗健康产业资本报告》显示:中国医疗行业投融资总额已从2021上半年的927亿元降至2023上半年的411亿元,降幅约56%。同时,医疗项目的平均融资额也从2021上半年的1.7亿元大幅降低至2023上半年的6300万元,降幅约63%。在投资机构谨慎出手的背景下,市场上仍有许多创新项目顺利完成融资,尤其是在平均融资额大幅下跌的情况下,部分项目完成亿元级融资,更显难能可贵。动脉网统计了近期公布的20起亿元级融资事件,发现这些企业分处不同领域、不同阶段,但他们有许多相同的特质。或许,这些特质是他们顺利完成大额融资的原因之一,也是投资人愿意掏出真金白银支持他们的原因之一。往日火热赛道无人问津,哪些细分市场成资本避风港?医疗行业陷入寒冬,曾经火热的诸多细分赛道如今变得无人问津。不过,市场上仍有一些赛道热度不减,甚至在寒冬期成了投资机构的“避风港”。在上述20家取得亿元级融资的企业中,赛禾医疗、以心医疗、航天泰心、LifeShield(前身为肺盾医疗)是心血管介入领域企业。其中,航天泰心与LifeShield均处人工心脏细分赛道。值得一提的是,心岭迈德、通灵仿生、永仁心医疗等人工心脏企业此前也先后完成亿元级融资。由此可见,虽然身处寒冬,但人工心脏赛道在资本市场仍具有极高关注度。除了赛道因素,航天泰兴与LifeShield的技术实力也为其获得亿元级融资增添了筹码。例如,航天泰心起源于中国运载火箭技术研究院,其研发的植入式人工心脏HeartConⅡ是第三代全磁悬浮血泵,不仅可为成年人提供全流量左心辅助外,还可为儿童青少年提供左心辅助治疗,并有潜力为右心衰竭患者提供右心辅助、双心辅助治疗。目前,该产品正在进行注册检验和动物实验,预计2024年启动临床试验。LifeShield的技术则来源于德国亚琛。据悉,LifeShield吸收了全球短期循环辅助领域领军企业Enmodes的先进技术和研发经验。夏尔巴投资管理合伙人邢丞先生表示:“LifeShield团队整合了德国团队先进的技术和中国团队高效的开发及产业化运营能力,兼顾了多个学科的交叉创新并积累了多项底层技术能力。”基于强大的技术与创新实力,LifeShield的介入式人工心脏采用了创新的“无灌注”密封设计,优化了核心零部件及整体设计,使得介入泵的运作效率及血液相容性明显改善,并有效缩小了产品尺寸。人工心脏之外,投资人下重注的另一个赛道是上游原材料。在20家完成亿元级融资的企业中,关怀医疗、安颂科技、世纪康泰、柯泰亚生物、泰和伟业均处产业链上游,为下游企业提供原材料,或同时提供原材料及其应用产品。以关怀医疗为例,其从上游原材料端出发,重点布局膜相关生物医用材料。其提供的膜产品则覆盖基因治疗、疫苗生产、抗体药、血液净化、ECMO等市场。同时,关怀医疗也致力于终端血液净化创新产品的研发,其自主研发的血液净化创新产品将在未来几年陆续取得国家药监局认证并投入市场销售。2023年7月19日,《生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”(第一批)入围揭榜单位》公示,关怀医疗及其参股公司深蓝科技牵头了医用聚醚砜和医用聚砜两项生物医用材料创新任务,并参与了ECMO原材料“聚4-甲基-1-戊烯”的创新任务。或许是认可关怀医疗的强大研发实力,其在三个月内连续两次完成亿元级融资。另一案例是打破陶瓷球头海外垄断的安颂科技。该企业是我国掌握氧化锆和氧化铝两种陶瓷材料生产技术的关节企业,其氧化锆陶瓷球头已进入国家药监局创新医疗器械特别审批程序。据悉,陶瓷球头作为人工关节的核心成本组件,目前主要被德国企业赛琅泰克垄断。资料显示,赛琅泰克是强生、施乐辉、史赛克、捷迈邦美、爱康医疗、春立医疗、威高骨科等全球主流关节厂商的唯一陶瓷材料供应商。针对此,安颂科技自2017年成立以来,就重点攻关陶瓷材料生产技术,如今已自主研发出国产陶瓷球头,打破海外垄断。相比于进口产品,其陶瓷球头采用了独特的专利技术和严格的生产质控工艺,产品性能优异,且极具成本优势。除了上述生物材料上游企业,具备研发制备胶原蛋白生物材料能力的世纪康泰、布局氨基酸及其衍生物和寡糖类等产品的柯泰亚生物、提供多肽药物上游起始物料的泰和伟业也都完成了亿元级融资。第三个“避风港”赛道是数字化。上药云健康、利格泰、生强科技、三迭纪等企业,均与数字化强关联。例如,正在推进战略业务转型升级的上药云健康,同步建立了围绕药企的数字化服务体系和围绕患者的创新支付与健康管理服务体系。目前,上药云健康已与300多家创新药企合作,服务超600万患者,实现超80%的创新药首单落地;还实现了与数十家保司的服务链接,并服务超50家三甲医院互联网医院、近200家医疗机构。利格泰则是数字化运动医学平台型企业,其以数字化运动医学作为诊疗切入口,布局从诊断、治疗到运动管理的全流程产品,覆盖影像系统+人工智能、有源设备、植入物、其他配套耗材等。其中,利格泰自主研发的创新骨科影像设备双平面影像系统可通过快速、低辐射的技术路径给医生提供“三维+全长+负重位+动态”的影像信息,解决原有骨科影像缺少功能承重位影像及动态信息等问题。另两家数字化相关企业,生强科技是数智病理一体化解决方案行业领导者,已与超百家医院、诊断公司、AI公司达成合作,帮助多家三甲医院病理科打造全科数智化整体解决方案,目前已打造出以安徽省立医院为中心的省级病理会诊平台;三迭纪是数字制药工艺技术提供商,正在探索探索药物3D打印技术的丰富应用场景,目前已和礼来、勃林格殷格翰、默克、西门子、曙方等多家跨国公司及国内药企达成合作。统计来看,上述20家完成亿元级融资的企业中,人工心脏、上游材料、数字化三个赛道的企业有11个,占比超50%。目前,医疗行业投融资环境整体趋冷,但这三大细分赛道却透出一丝火热。哪些创新技术,更受资本认可?从企业视角看,这20家完成亿元级融资的企业,共有的一个特质是掌握颠覆性技术,如慧创医疗、领创医谷、沈德无创时代、启函生物等均是由于掌握了颠覆性技术而获得亿元级融资。具体来看,慧创医疗突破的近红外脑功能成像技术(fNIRS)是一种非侵入式脑功能成像技术,主要利用脑组织中的氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白对不同波长近红外光的吸收率差异,实时检测大脑皮层的血液动力学活动,并根据血液动力学变化与神经血管耦合规律,反推大脑的神经活动情况。如今,随着脑科学的火热,脑功能检测设备也加速发展。而近红外脑功能成像设备具有无创、便携、准确的优势,近些年越来越受关注。另一方面,利用光生物调节作用治疗阿兹海默症为近红外技术打开了一座新的大门。据介绍,慧创医疗已申请了近红外光治疗退行性疾病的原理专利。目前,慧创医疗针对阿兹海默症的光疗产品已完成数十例患者科研临床实验,效果显著优于现有药物,且产品已进入绿色通道。除了阿兹海默症,慧创医疗还开展了关于孤独症、抑郁症等其他退行性疾病和精神脑部疾病的光疗科学研究,且取得了不错的疗效。清源投资合伙人潘海峰表示:“慧创医疗是我们从早期就跟踪并多轮投资的项目,早期的两轮投资我们重点是看慧创的脑疾病诊断方面。这一轮我们再次参与增资则是关注慧创的光疗AD产品。我们希望此次增资能够助力慧创顺利推进光疗AD产品的研发和临床试验。”领创医谷是另一家实现技术突破的企业,其在神经调控领域自主研发出了无线携能神经电刺激技术,并打造了国内首款无线携能脊髓神经电刺激(SCS)产品。目前,该产品即将进入临床试验阶段。据介绍,无线携能植入神经电刺激产品克服了传统有源植入式神经电刺激产品的临床应用限制,摆脱了传统植入式脉冲发生器的束缚及电池效能限制、减少了电极移位等问题。临床上,脊髓电刺激(SCS)的长期疗效和安全性已被广泛证实,但其存在价格高、手术难度大、患者依从性差等问题。而领创医谷自主研发的无线SCS较有源植入式SCS具有微创安全、患者依从度高、学习曲线短、治疗效果好、成本低等优势,将有助于大幅提升神经调控渗透率。另外,领创医谷的无线携能神经电刺激技术是平台型技术,未来还可应用于脑深部刺激(DBS)、迷走神经刺激(VNS)、骶神经刺激(SNS)、周围神经刺激(PNS)等神经调控产品,使这些产品也“无线化”。基于该技术平台的先进性与颠覆性,领创医谷在2022年、2023年分别完成A轮及A+轮两次亿元级融资。这也说明了资本市场对无线携能神经电刺激技术平台的强大信心。不仅是领创医谷在追求微创,沈德无创时代也在追求微创,甚至其还更进一步的追求无创。沈德无创时代自主研发出了超导磁共振引导相控聚焦超声无创治疗技术,即新型“磁波刀”技术。磁波刀是将超声聚焦在肿瘤局部,产生65摄氏度以上的高温,从而以热消融方式杀灭肿瘤。相较于其他手术,磁波刀手术不仅没有任何创口,而且患者的不良反应很小。重庆点石创坚基金副总经理张明龙博士表示:“聚焦超声以非入侵式治疗、不开刀、不流血、一次性且可重复治疗等优势为患者带来可及的无创治疗。而核磁共振引导的相控阵列聚焦超声靶区定位更精准、实时监控、治疗可视化、疗效实时评估、更安全、操作更简单、适应症更广。”目前,沈德无创时代已打造出磁波刀创新共享技术平台,将持续攻坚神经系统、体部肿瘤、妇科、男科、骨科等多个治疗领域,为更多患者提供安全、有效的无创治疗方案。归纳来看,这些颠覆性技术都已有明确的应用场景,且可解决传统方案的局限、痛点。同时,这些创新技术是平台型技术,可应用于其他环节或开拓至其他领域产品,市场前景极为广阔。比起“烧钱”研发,资本更看重商业化除了以创新技术获得融资的企业,还有一部分企业是由于完成商业化验证或即将启动商业化而取得亿元级融资。其中,心血管介入领域的赛禾医疗、以心医疗是其中的代表。10月26日,赛禾医疗完成超2亿元B轮融资,资金将主要用于核心产品的研发、生产及商业化。一日之后,赛禾医疗宣布:其自主研发的冠状动脉血管内冲击波治疗系统正式获得国家药监局(NMPA)批准上市,成为国内首个获批的国产冠脉冲击波治疗系统。这轮融资正逢赛禾医疗核心产品商业化前夕,将助力其加速推广产品。心血管创新平台型企业以心医疗也从纯研发发展到了目前的商业化阶段。本轮资金将支持其瓣膜产品的临床试验及市场准入工作、聚合物瓣膜产品的研发工作、以及无创心衰监测设备和冠脉药物球囊的市场销售工作。据悉,以心医疗旗下的无创心衰管理设备在登陆美、欧、印、日后,今年也在国内获批上市。为实现更好地商业化,以心医疗已在美国建立了销售团队,并在多国建立了经销商体系。心血管介入领域的恒宇医疗近期也完成了数千万元融资,资金将重点用于加速推进已上市产品的商业化推广。有投资人表示:恒宇医疗的产品已经进入多家三甲医院,商业化得到验证。而且今年的销售业绩超过预期,未来将继续加大推广力度,提升公司营收与利润。此外,近期完成超亿元融资的体外诊断领域企业凡知医学也在商业化方面实现了突破。目前,凡知医学拥有30余国海外分销商,为全球数千家医院、药企、科研院所、基因检测公司、社区、家庭提供产品和服务。值得一提的是,凡知医学的海外收入占比超三分之一,实现了国内、海外双循环,营业收入高速增长。相比于研发阶段的创新型企业,当前环境下的投资机构更看重能够实现自我造血或商业化得到验证的企业。因为寒冬之下,拥有现金流,才能活下去。而那些拥有颠覆性创新技术却因缺乏资金支持最终导致倒闭的企业,将成为创投教科书上的案例,成为创业者在融资时必学的一课。*封面图片来源:123rf近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
动脉网获悉,秋航(浙江)健康管理有限公司(以下简称“秋航健康”)近日宣布完成Pre-A轮融资,投资方为北京凡知医学科技有限公司及“凡知云链”生态链企业平台。本轮融资资金主要用于POCT智慧检验室的建设、技术研发及项目运营。秋航健康致力于为基层医疗领域打造标准化POCT智慧检验实验室服务平台,配备多款全国领先的国产替代快速检验智能设备及耗材,通过为基层医疗机构搭建“大数据+基层医疗+快速检测服务”,开创新基层医疗服务平台,优化基层医生的技能,提升基层医生首诊能力,助力国家基础医疗建设。 基层医疗亟需标准化提升,POCT智慧检验室前景广阔随着社会经济的发展和医改的深入,我国基层医疗卫生事业发展迅速,村卫生室发挥着重要作用。据卫健委统计,截至2021年底,全国共有基层医疗卫生机构97.8万个,其中村卫生室59.9万个,村卫生室年诊疗人次13.4亿【1】。村级医疗机构的发展必将进入一个崭新的发展历程,标准化建设、健康管理水平提升及医疗服务水平提升即将成为未来村卫生室的发展主题。从健康扶贫到健康振兴,主要是提升预防、诊断和治疗的效率。其中最重要的就是预防和发现,这两者离不开及时的诊断,而 POCT 所具备的简单、快捷、方便、互联的特性正好是能满足这个需求。传统的中心化实验室在基层医疗机构实施难度大,成本和利用率不成正比,人才配置跟不上,未来POCT小型化智慧检验室更加适合基层医疗领域。POCT(Point of Care Testing)意为即时检测。是一种区别于大型实验室检测系统的产品,相对大型实验室产品需求的高通量、流水线、批量化、规范化作业,POCT产品更强调快速、便捷、操作简单灵活。在采样现场即可进行分析,省去标本在实验室检测时的复杂处理程序,从而快速得到检验结果。基层的需求是当前中国医疗未能够被满足的广大市场空间,秋航健康专注的基层医疗标准化POCT智慧检验室建设,符合政策导向及未来发展趋势,具有较大的发展空间。打通医疗最后一公里,已建立300个基层医疗站点秋航健康由检测行业上市公司高管、医疗行业知名专家和知名软件工程师组成,通过数字技术打造社区智慧医疗服务团队,满足基层患者健康管理需求,从而实现医疗服务精准下沉。基于物联网和POCT快检设备大数据云仓、人工智能、生物反馈等前沿技术,秋航健康打造了标准化POCT智慧检验实验室服务平台,配备多款全国领先的国产替代快速检验智能设备及耗材,可以开展30多个常规项目,20分钟出报告。同时,慢病智慧“云”系统,未来可结合可穿戴设备将电子健康档案与日常测量服务数据上“云”、整合分析,及时发现、及时治疗、规范管理,减少并发症。秋航健康积极推进基层标准化实验室建设,打造诊疗一体化指挥服务站,目前已建立300个基层医疗站点,有利于提升基层医生首诊能力,助力国家基础医疗建设,打通医疗最后一公里。其中,POCT检验室助力宁波政府推进健康E站落地,对社区服务站进行升级,应用“健康管理平台+智能检测设备”互联网医疗新模式为社区医疗管理赋能。得到广泛认可。目前,POCT慢病检验室在宁波地区已成功入驻210家基层服务站。而作为一家专注于医疗科技领域的公司,北京凡知医学科技有限公司对秋航健康的投资充分体现了对后者对于标准化POCT智慧检验室发展潜力和前景的认可,同时将自主研发的多款快速诊断仪器、诊断产品直接赋能秋航健康,大力助推其在基层医疗体系建设中的效率。凡知医学相信,秋航健康凭借其专业的团队、丰富的行业经验及优秀的渠道拓展能力,将在基层医疗领域取得更大的突破和成就,让更多普通大众享受更加便捷的诊疗服务,为国家基础医疗体系建设贡献更多力量。据悉,本轮融资将主要用于POCT智慧检验室的建设、技术研发及项目运营等方面。秋航健康将大力推进标准化智慧检验室的站点铺设,提高服务质量和用户体验。本轮融资的完成,也标志着秋航健康公司发展迈上了新的台阶,秋航健康对未来充满信心,将通过持续创新和不断进步,让更多基层百姓享受到更便捷、更精准的POCT快速诊疗服务,打造中国领军的基层医疗智能化诊疗品牌!关于凡知医学北京凡知医学科技有限公司是一家全球化运营的生物医药企业,由资深海归科学家、中科院科学家、临床专家创立,为社会提供“仪器、芯片、诊断试剂、互联网远程诊疗”产品服务,助推先进疾病快速诊断技术进入基层医疗体系,让普通大众享受更加便捷的诊疗服务,打造国际先进的重大疾病快速诊疗品牌。公司坚持自主研发,为国内疾病快速检测领域少数具有核酸、芯片、机械、软件四大底层技术开发能力的专精特新企业。公司具有雄厚的自主研发实力,先后打破核酸检测体系中高技术层面进口替代问题,核心关键原料国产化问题、一体化快速检测芯片问题,在核酸检测领域搭建了先进的四大底层技术开发平台,具备了更多产品迭代和裂变的能力,通过底层技术的坚守和创新,不仅实现了进口替代,也具备了参与国际竞争的潜力,目前已拥有150余项专利及相关知识产权,完成7轮融资,产品进入全球30余国家,技术实力达到国际先进水平。公司通过自主研发、核心底层技术和产品深度赋能近20家上下游企业,初步建成近20家企业协同发展的“凡知云链”生态链企业组团,基本实现了对底层技术、供应链和渠道的把控能力,具备了在进口替代进程中长期与国际一线品牌竞争并具有独特创新竞争优势的战略能力。参考文献:【1】来源:卫生健康委网站《2021年我国卫生健康事业发展统计公报》近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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