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Part 1国内仿制药研发批准动态01新注册分类品种首家批准上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.16-03.22)新增3个新注册分类首家过评受理号,涉及2个品种,包含1个注射剂,1个口服溶液剂,与上次统计周期相比,本次增加2个新注册分类首家过评品种。新注册分类首家过评情况02一致性评价品种首家批准上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.09-03.15)新增3个一致性评价首家过评受理号,涉及3个品种,包含1个胶囊剂,2个片剂。与上次统计周期相比,本次增加2个一致性评价首家过评品种。一致性评价首家过评情况03新注册分类品种批准上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.16-03.22)新注册分类新增26个过评受理号,涉及23个品种,包括3个滴眼剂,1个干混悬剂,1个口服溶液剂,6个片剂,1个吸入溶液剂,1个洗剂,10个注射剂。与上次统计周期相比,本次增加5个新注册分类过评品种。新注册分类品种过评情况(部分)04一致性评价品种批准上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.16-03.22)一致性评价新增12个过评受理号,涉及11个品种,包括3个胶囊剂,5个片剂,3个注射剂。与上次统计周期相比,本次增加7个一致性评价过评品种。一致性评价品种过评情况西吡氯胺含片西吡氯铵属于一种阳离子季铵化合物,作为表面活性剂,具有广谱的抗菌作用。西吡氯铵含片临床上通常用于急性、亚急性咽炎,牙龈炎。西吡氯铵含片作为一种局部用药,能减少或抑制牙菌斑的形成,具有保持口腔清洁,清除口腔异味的作用;同时不会出现全身吸收,避免了全身用药,从而减少了全身不良反应的发生。日本大正制药联合熊本大学的相关研究结果显示,西吡氯铵在浓度为0.05%时足以使新冠病毒的病毒颗粒膜破裂,抑制新冠病毒的复制和传播;同时,西吡氯铵能保持口腔内长久的适宜酸碱环境,进而改变口腔唾液pH值和提高唾液流速,可以明显减轻患者口干咽干症状,并有效地缓解咽痛和咽部充血等“刀片嗓”症状。根据药渡数据库调研显示,目前国内共有3家企业拥有西吡氯铵含片的生产批文,其中台湾黄氏制药占据国内8成以上的市场份额,排名第2、3位的分别是山东新时代和四川健能,2022年度销售额为5610万元。成都倍特药业的新3类报产申请已获受理,正在等待进入审评审批流程。后疫情时代,也许是欠了所谓“免疫债”,流感、普通感冒、支原体肺炎一波一波的等感染不断到来,对于咽干咽痛等典型感染症状,西吡氯铵含片未来市场可期。此次黄氏制药/郑州灏瑞医药继山东新时代药业拿下该品种的“第2家”过评称号,西吡氯铵含片的未来市场格局必将有所动荡,未来市场如何变幻,药渡将持续关注。05仿制药品种批准临床情况Part 2国内仿制药研发批准动态01新注册分类品种申报上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.16-03.22)新注册分类数据新增47个新报受理号,涉及37个品种,包括1个滴眼剂,4个胶囊剂,1个颗粒剂,11个片剂,1个吸入喷雾剂,1个吸入溶液剂,18个注射剂。与上次统计周期相比,本次减少8个新注册分类申报品种。新注册分类品种申报受理情况(部分)02一致性评价品种申报上市情况根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.03.16-03.22)一致性评价数据新增6个新报受理号,涉及6个品种,包括1个胶囊剂,3个片剂,2个注射剂。与上次统计周期相比,本次增加2个一致性评价申报品种。一致性评价申报受理情况03仿制药补充申请情况04仿制药申报上市专利声明信息汇总Part 3国内仿制药研发领域热点聚焦01国内仿制药研发领域政策法规相关动态关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第八十批)》(征求意见稿)意见的通知根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),我中心组织遴选了第八十批参比制剂(见附件),现予以公示征求意见。公示期间,请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈,为更好服务申请人,反馈意见请提供充分依据和论证材料,反馈材料应加盖单位公章,并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2024年03月18日~2024年03月29日(10个工作日)。02国内仿制药研发领域热点新闻北陆药业:关于钆贝葡胺注射液通过一致性评价的公告2024 年3月19日,北京北陆药业股份有限公司发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于钆贝葡胺注射液的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B01144),钆贝葡胺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关事宜公告如下: 一、药品基本情况药品通用名称:钆贝葡胺注射液剂型:注射剂规格:10
ml : 5.290 g 钆贝葡胺(相当于钆贝酸 3.340 g,葡甲胺1.950 g)注册分类:化学药品原药品批准文号:国药准字H20203008包装规格:1瓶/盒,10 瓶/盒药品注册标准编号:YBH04772024审批结论:经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。二、药品相关信息钆贝葡胺注射液是一种适用于肝脏、中枢神经系统和血管的诊断性磁共振成像(MRI)的顺磁性对比剂。根据相关网数据显示,钆贝葡胺注射液在中国公立医疗机构终端的销售额近年来呈逐年上涨态势,2022 年超过1.6 亿元,2023 上半年以约 16.6%的增速继续上涨。钆贝葡胺注射液是由意大利 BraccoImaging S.P.A.公司研发,目前包括公司在内已有 2 家企业通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。三、对公司影响及风险提示公司产品钆贝葡胺注射液通过仿制药注射剂质量和疗效一致性评价,是国家药品监管部门对公司研发、生产综合能力和产品质量的认可,为公司后续其他仿制药一致性评价工作再次积累了宝贵经验,对公司研发能力的提升具有积极意义。咨询、合作请联系作者小D有话说为方便读者阅读及保存,我们将周报原文整理成了PDF版本,如需获取全文,可点击最上方蓝字,在“药渡仿制”公众号后台回复“0328仿制药周报”获取全文。
精彩内容近日,立方制药全资子公司合肥诚志生物申报的4类仿制药伊曲康唑口服液获批生产,为国内国产首家获批。这是一款三唑类衍生物,也是立方制药首款获批的全身用抗真菌药。米内网数据显示,2023上半年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)全身用抗真菌药销售额超过50亿元。伊曲康唑为三唑类衍生物,具有广谱抗真菌活性,主要用于治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症的患者,可预防侵袭性真菌感染的发生。国内已获批上市的伊曲康唑制剂来源:米内网一键检索国内已获批上市的伊曲康唑制剂主要有伊曲康唑胶囊、伊曲康唑分散片、伊曲康唑颗粒、伊曲康唑口服溶液、伊曲康唑注射液等。米内网数据显示,2022年中国三大终端六大市场伊曲康唑销售额接近6亿元。目前布局伊曲康唑口服溶液仿制药的企业不多,黄氏制药/华腾(天津)医药、合肥诚志生物的产品均以新注册分类报产,并于日前同日获批,同时拿下国内首仿+首家过评,此外江苏艾迪药业的产品以仿制4类报产,目前已获临床试验默示许可。伊曲康唑口服溶液新分类报产情况来源:米内网中国申报进度(MED)数据库在全身用抗真菌领域,伊曲康唑口服溶液为立方制药首款获批的产品。近年来中国三大终端六大市场全身用抗真菌药的销售额有所波动,2021年达100亿元,2022年有所回落,2023上半年超过50亿元,全年销售额有望重回百亿规模。近年来中国三大终端六大市场全身用抗真菌药销售情况(单位:万元)来源:米内网格局数据库目前立方制药还有5个品种以新注册分类申报在审,包括盐酸哌甲酯缓释片(暂无首仿)、盐酸丙美卡因滴眼液、帕利哌酮缓释片、吡嘧司特钾滴眼液及马来酸噻吗洛尔滴眼液,涵盖神经系统药物、感觉系统药物两大治疗领域。资料来源:米内网数据库、国家药监局等注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至1月18日,如有疏漏,欢迎指正!本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
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