Sichuan Qingmu Pharmaceutical Co., Ltd.

前言AIDD Pro 根据国内外各大网站以及人工智能药物设计主流新闻网站及公众号，从 AIDD会议、AIDD招聘，重大科研进展、行业动态、最新报告发布等角度，分析挖掘了每周人工智能辅助药物设计领域所发生的、对领域技术发展产生重大推动作用的事件，旨在帮助 AIDD领域研究人员和业内人士及时追踪最新科研动态、洞察前沿热点。如果您觉得符合以上要求的内容我们有遗漏或者更好建议，欢迎后台留言。科研进展2025年5月16日【分子对接】J. Chem. Inf. Model. | Vina-CUDA：一个深度利用GPU加速分子对接的高效程序2025年5月16日【配体】ACS Omega | 正位GABAB受体配体的虚拟筛选及体外验证2025年5月15日【分子动力学】ACS Omega | 揭示Morpholinium表面活性离子液体抑制表皮生长因子受体的潜力：合成、整合分子对接、动力学和体外研究2025年5月15日【SARS-CoV-2】J. Am. Chem. Soc. | SARS-CoV-2 ORF6 的核磁共振结构表征揭示了其 N 端膜锚定结构2025年5月14日【图神经网络】J. Chem. Inf. Model. | 通过图神经网络与专家设计的描述符的协同整合推进基于配体的虚拟筛选技术的发展2025年5月14日【虚拟筛选】Anal. Chem. | 结合相变 - 荧光共振能量转移的虚拟筛选用于发现小分子 FcRn 拮抗剂具体信息，请滑动下方文字1.【分子对接】分子对接方法作为现代药物发现的主流技术，能够精确、高效地识别大型化学库中的先导化合物，从而提高药物开发效率，降低成本。化学数据库的指数级增长极大地扩展了药物发现资源，同时提高了先导化合物的真阳性识别率。然而，这种快速扩张对现有对接工具提出了重大挑战，无法有效地从这些庞大的化学文库中筛选先导化合物。在本研究中，我们提出了Vina- cuda，利用GPU硬件特性，从计算能力、内存访问和资源利用率三个方面对目前流行的AutoDock Vina工具的核心算法进行优化和加速，显著提高对接效率。采用任务并行和计算并行相结合的混合并行优化策略，对代码和数据结构进行系统优化，最大限度地提高GPU资源利用率，提高计算效率。在此基础上，我们开发了其衍生产品QuickVina2-CUDA和QuickVina-W-CUDA，以及一个用户友好的多gpu对接框架，利用多gpu资源加速大规模虚拟筛选任务。在5个化学数据库下评价了Vina-CUDA及其衍生物的性能和对接精度。结果表明，与基线程序相比，采用RILC-BFGS优化算法的Vina-CUDA在5个数据库间的平均和最大加速度分别为3.71 x和6.89 x，而quickvin2a - cuda和QuickVina-W-CUDA在不影响对接精度的情况下，平均加速度分别为6.19 x和1.46 x。此外，Vina-CUDA及其衍生产品在对接、评分和排名能力方面表现出与基线对接程序相当的性能，具有出色的可扩展性和可移植性。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.4c01933DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.4c019332.【配体】GABAB受体（GABAB- r）是一种异二聚体C类g蛋白偶联受体（GPCR），与许多神经和神经精神疾病有关，是药物开发的有趣靶点。每个亚基都有一个称为维纳斯捕蝇器结构域（VFT）的细胞外部分，GABAB1a/b亚基的VFT包含正构γ-氨基丁酸（GABA）结合位点。在目前的研究中，我们使用了一种结合配体和结构的虚拟筛选（VS）活动来识别与正位结合位点结合的假定化合物。在此基础上，我们购买了34个配体，并在稳定过表达人GABAB(1b,2)-R的中国仓鼠卵巢(CHO)-K1细胞和野生型CHO-K1细胞中进行了功能性Hit Hunter cAMP实验。在初步测试的基础上，选择两种化合物进行[35S] gtp - γ s结合试验和以GABAB-R拮抗剂[3H]CGP54626为放射配体的竞争结合试验。此外，在Hit Hunter cAMP实验中进一步评估了它们对GABA的剂量-反应曲线的影响。实验证实，这两种化合物都与GABAB-R的正构位结合，是拮抗剂。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsomega.5c02102DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsomega.5c021023.【分子动力学】目的：通过合成两种具有长烷基侧链的含硫磷表面活性离子液体（SAILs）： n -十二烷基-n -甲基水杨酸盐（[C12mmor][Sal]）和n -十二烷基-n -甲基硫磷- 3-羟基-2-萘酸盐（[C12mmor][3-H-2-n]），探讨其对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制作用。方法：采用季铵化和中和复分解反应、分子对接、模拟和体外研究相结合的方法合成扬帆醚。具体来说，这一发现引起了人们对癌症相关死亡率这一紧迫的全球问题的关注，并强调了抑制EGFR在解决非小细胞肺癌中的关键作用，非小细胞肺癌是全球癌症死亡的主要原因。结果：与健康细胞相比，A549细胞的抑制浓度值更低，这表明sail在癌症治疗中具有潜在的活性。它们在保留健康细胞的同时对癌细胞表现出特异性的细胞毒性作用，这对靶向癌症治疗策略具有重要意义。这种选择性不仅最大限度地降低了对健康组织的不良影响的风险，而且还提高了il在对抗癌症进展中的治疗效果。结论：这些发现为进一步探索sail作为潜在候选药物的治疗应用铺平了道路，特别是在使用恶性肿瘤动物模型治疗肺癌方面。然而，临床应用方面的监管批准，生物相容性和协同作用的药物，以确保患者的安全是必要的。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsomega.5c01250DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsomega.5c012504.【SARS-CoV-2】导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒编码几种辅助蛋白，其中ORF6是一种强效干扰素抑制剂，被认为是最具细胞毒性的蛋白之一。本文利用核磁共振波谱和分子动力学模拟研究了ORF6的结构、低聚态和膜相互作用。利用化学位移- rosetta，我们发现蛋白脂质体中的ORF6采用直α-螺旋结构，具有延伸的刚性n端部分和柔性c端残基。交联实验表明ORF6在脂质双层中形成低聚物，顺磁自旋标记表明其多聚体是反平行排列的。两亲性ORF6螺旋与膜表面建立多重接触，其n端残基作为膜锚。我们的工作表明ORF6是一个完整的单位膜蛋白，并提供了其构象和n端区域对与膜相互作用的重要性的关键见解。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/jacs.4c17030DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/jacs.4c170305.【图神经网络】传统化学描述符与图神经网络（gnn）的融合为增强基于配体的虚拟筛选方法提供了一种引人注目的策略。一项综合评估显示，从这种综合策略中获得的收益在不同的gnn之间差异很大。具体来说，GCN和SchNet通过合并描述符显示出明显的改进，而SphereNet仅显示出边际增强。有趣的是，尽管SphereNet的收益不大，但在利用这种组合策略时，所有三种模型（gcn、SchNet和SphereNet）都达到了相当的性能水平。这一观察强调了一个关键的见解：复杂的GNN架构可以用更简单的对应物代替，而不会牺牲效率，只要它们被描述符增强。此外，我们的分析揭示了一组专家制作的描述符在脚手架分割场景中的鲁棒性，通常优于组合的gnn描述符模型。鉴于支架分裂在准确模拟现实世界药物发现环境中的关键重要性，这一发现强调了GNN研究人员创新模型的必要性，这些模型可以在这样的框架内熟练地导航和预测。我们的工作不仅验证了将描述符与gnn集成在一起在推进基于配体的虚拟筛选方面的潜力，而且为未来模型开发和应用的增强指明了途径。我们的实现可以在https://github.com/meilerlab/gnn-descriptor上找到。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.5c00822DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.5c008226.【虚拟筛选】新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂竞争性地阻断免疫球蛋白G （IgG）与FcRn的结合，为治疗IgG介导的自身免疫性疾病提供了一种有希望的治疗策略。然而，目前所有可用的FcRn拮抗剂都是大分子治疗性抗体，具有一定的临床局限性。因此，开发替代的小分子FcRn拮抗剂具有相当重要的意义。为了促进小分子FcRn拮抗剂的发现，我们建立了一种基于相变诱导Förster共振能量转移（PT-FRET）技术的新型筛选方法。PT-FRET技术将荧光标记的ph响应聚合物集成到FRET系统中，不仅可以放大荧光强度，而且可以避免标记具有不同结构的各种小分子，解决了传统基于FRET方法的标记挑战。此外，为了进一步减少时间和成本并提高命中率，在PT-FRET之前采用了虚拟筛选，大大缩小了具有潜在FcRn结合亲和力的小分子候选物的范围。经过验证和优化，该新策略成功应用于小分子FcRn拮抗剂的发现。通过虚拟筛选包含超过2.0 × 106个化合物的小分子化合物文库，筛选出28个候选化合物，其中3个化合物通过PT-FRET进一步鉴定。结果表明，该方法具有明显的拮抗活性，证明了该方法的可靠性和可行性。通过分子动力学模拟和结合模式分析进一步阐明了其作用机理。链接网址：https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.analchem.5c00486DOI：https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.analchem.5c00486上下滚动查看更多药企动态2025年5月16日【苑东生物】国内首家仿制甲苯磺酸奥马环素原料药，苑东生物填补国产空白2025年5月16日【科伦博泰】乳腺癌！科伦博泰「芦康沙妥珠单抗」拟纳入优先审评2025年5月15日【Incyte】首个肛门癌一线免疫疗法！FDA 批准Incyte PD-1抗体Retifanlimab2025年5月15日【石药集团】超10亿美元！石药集团「伊立替康脂质体」授权出海2025年5月14日【GSK】GSK20亿美元重磅收购一款FGF21药物2025年5月14日【诺和诺德】诺和诺德达成22亿美元合作，剑指多靶点口服小分子各动态具体信息，请滑动下方文字1.【苑东生物】5月16日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，苑东生物下属子公司青木制药注册申报的甲苯磺酸奥马环素原料药（登记号：Y20250000277）已获得受理，成为国内首家该品种仿制药的申报企业。此举标志着我国在耐药抗生素原料药领域实现重要突破，有望填补国产空白，为临床抗感染治疗提供更具可及性的选择，让更多患者受益。链接网址请戳我2.【科伦博泰】今日（5月16日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，用于既往接受过内分泌治疗且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌成人患者。芦康沙妥珠单抗是一款新型TROP2靶向抗体偶联药物（ADC），此前已经在中国获批两项适应症。链接网址请戳我3.【Incyte】2025年5月15日，美国FDA批准Incyte公司开发的PD-1单抗retifanlimab-dlwr（Zynyz® ），联合卡铂和紫杉醇用于治疗无法手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌（SCAC）成人患者的一线治疗。同时，该药也获批作为单药，用于既往接受含铂化疗后进展或无法耐受治疗的局部复发或转移性SCAC患者。链接网址请戳我4.【石药集团】5月15日，石药集团宣布与Cipla就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。石药集团将收取1500万美元的首付款，亦有权收取最高达2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。链接网址请戳我5.【GSK】5月14日，葛兰素史克（GSK）宣布将以最高20亿美元现金对价收购Boston Pharmaceuticals的核心资产efimosfermin alfa，其中包括12亿美元预付款及高达8亿美元的里程碑付款，并将向诺华支付分级特许权使用费。链接网址请戳我6.【诺和诺德】5月14日，诺和诺德与Septerna宣布达成一项独家全球合作及许可协议，双方将共同致力于发现、开发并商业化针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。链接网址请戳我上下滚动查看更多会议信息2025年5月22-23日 举办I-RNA 2025第五届小核酸药物产业深度聚焦峰会2025年5月30-6月3日 举办2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会2025年6月27-28日 美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办，苏州云程万川（盛杰）承办2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会各会议具体详情和参会方式，请滑动下方文字I-RNA 2025第五届小核酸药物产业深度聚焦峰会会议时间：2025年5月22-23日会议地点：南京会议主旨：聚焦小核酸药物的治疗潜力与技术创新，深入探讨研发难题、递送技术突破及临床转化路径，全面解读市场趋势与未来机遇，推动小核酸药物领域持续突破，共同助力行业高质量发展！链接网址请戳我2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会会议时间：2025年5月30-6月3日会议地点：芝加哥会议主旨：本届 ASCO 年会的主题为「知识付诸行动：共建美好未来（Driving knowledge to action: Building a better future）」，与往届会议类似，ASCO 年会将为全球肿瘤研究者提供一个相互聆听、协作、启发、进步的学习交流平台。链接网址请戳我2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主办方：美国华人生物医药科技协会中国分会会议时间：2025年6月27-28日会议地点：苏州会议主旨：立足国际视野及产业高度，以创新为引领，围绕全球最新监管动态、新技术/AI革新及成果转化、先进治疗技术、药物创新开发、全球药物开发策略、新兴市场出海布局等前沿热门话题，共同探索前沿技术创新与全球医药合作，促进新质生产力培育及未来产业发展，推动全球健康事业新发展。链接网址请戳我上下滚动查看更多版权信息本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台，发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息，并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误，请及时联系AIDD Pro（请添加微信号18515220072）进行删改处理。原创内容未经授权，禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至yangzhuoqi@stonewise.cn关注我，更多资讯早知道↓↓↓

5月16日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，苑东生物下属子公司青木制药注册申报的甲苯磺酸奥马环素原料药（登记号：Y20250000277）已获得受理，成为国内首家该品种仿制药的申报企业。此举标志着我国在耐药抗生素原料药领域实现重要突破，有望填补国产空白，为临床抗感染治疗提供更具可及性的选择，让更多患者受益。▌化学结构创新 造就抗耐药“利器”甲苯磺酸奥马环素（Omadacycline）是一种新型氨甲基环素类抗生素，2018年，Paratek公司开发的甲苯磺酸奥马环素，在美国获批上市。通过米诺环素衍生化获得，在米诺环素结构基础上进行C9位氨甲基修饰，帮助奥马环素克服细菌耐药性、扩大抗菌谱、改善药代动力学特性，显著增强了对耐药菌的抗菌活性。该药物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及非典型病原体等具有广谱覆盖能力，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、肺炎链球菌等多重耐药菌表现出强效抑制作用。甲苯磺酸奥马环素已在全球范围内获批，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）、急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）等适应症，被视为应对抗生素耐药危机的“利器”。▌临床急需 享受政策红利2017年起，中国国家药品监督管理局实施优先审评审批制度，旨在加速临床急需、具有显著治疗优势的创新药和仿制药上市。符合以下条件的药物可纳入优先审评通道：  - 防治严重危及生命的疾病且尚无有效治疗手段；  - 公共卫生急需的疫苗或防控重大传染病的药物；  - 临床优势明显的创新药或改良型新药；  - 列入《临床急需境外新药名单》的品种。  奥马环素是针对多重耐药菌感染的新一代广谱抗生素，契合我国对抗菌药物创新的迫切需求，被列入《临床急需境外新药名单（第二批）》，2021年，甲苯磺酸奥马环素获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）。从NDA提交到获批，仅耗时8个月，甲苯磺酸奥马环素优先审评审批是我国医药创新政策红利的缩影。该品种的国产化不仅将提升我国在高端抗生素领域的话语权，也为应对未来可能的公共卫生挑战储备重要武器。▌医保认可 市场前景广阔 2022年，甲苯磺酸奥马环素静脉输注剂型通过医保谈判，被纳入国家医保药品目录，用于治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。2024年，静脉输注剂型成功续约国家医保药品目录。2023年，甲苯磺酸奥马环素口服剂型被纳入医保目录，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成人患者。全球抗生素耐药性问题加剧推动新型抗生素需求攀升。数据显示，2022年，奥马环素全球销售额突破2亿美元。中国市场随着临床认知度提升亦呈现快速增长态势。再鼎医药2022--2024年年报显示：甲苯磺酸奥马环素收入净额分别为520万美元、2170万美元和4320万美元，2024年较2023年增长99%。2025年第一季度收入净额为1,510万美元，同比增长52%，显示奥马环素市场覆盖率和渗透率的提升。▌破解技术难题，苑东生物领跑由于技术壁垒高、合成工艺复杂，国内此前尚无企业完成原料药及制剂的开发。苑东生物凭借其在复杂原料药合成领域的深厚积累和技术合作，成功攻克关键生产技术难点，并通过严格的工艺验证与质量研究，确保产品质量。苑东生物的原料药若顺利获批，将加速国产奥马环素制剂上市进程，进一步降低用药成本。据悉，国内头部企业已经着手推进甲苯磺酸奥马环素注射剂及口服制剂的研发，未来有望形成完整产业链。据测算，国产化后该药物价格有望较进口产品大幅下降，显著减轻患者和医保负担。Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

转自：国家知识产权局 整理：水晶 12月23日，中国专利奖评审办公室公示了第二十五届中国专利奖评审结果。 30项中国专利金奖预获奖项目中，与制药相关的5项； 60项中国专利银奖预获奖项目60项中，与制药相关的4项（中药1项）； 610项中国专利优秀奖预获奖项目中，与制药相关的32项（中药9项）。 与制药相关预获奖项目 5项，中国专利金奖预获奖项目： 1、磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法：宜昌东阳光长江药业股份有限公司 2、截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白：厦门万泰沧海生物技术有限公司、厦门大学 3、双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用：江苏恒瑞医药股份有限公司、上海恒瑞医药有限公司 4、吡啶胺基嘧啶衍生物其制备方法及应用：上海艾力斯医药科技股份有限公司 5、抗CTLA4-抗PD-1 双功 能抗体、其药物组合物及其用途：康方药业有限公司 4项，中国专利银奖预获奖项目： 1、治疗消化性溃疡的粉针剂及其制备方法：丽珠医药集团股份有限公司 2、一种γ-谷氨酰转肽酶催 化水解致电荷翻转的聚合物及其在药物输送领 域的应用：海南普利制药股份有限公司 3、一种中药组合物在制备预防和治疗新型冠状病毒感染肺炎药物中的应用：石家庄以岭药业股份有限公司 4、一种靶向B7H3共表达 IL-21的全人源嵌合抗原受体、iNKT细胞及其用途：徐州医科大学。 32项，中国专利优秀奖预获奖项目： 1、C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用：广州白云山医药集团股份有限公司 白云山化学制药厂、广州白云山医药集团股份有限公司   2、一种治疗气滞胃痛的中药及其制备方法：辽宁华润本溪三药有限公司   3、青蝉止痒制剂及其制备方法：重庆希尔安药业有限   4、甘草酸二铵的组合物：连云港润众制药有限公司   5、一种治疗胃部及肠道疾病的中药制剂及其制备方法：杭州胡庆余堂药业有限公司 6、用于治疗小儿外感咳嗽的药物及制备方法：湖南方盛制药股份有限公司 7、一种治疗缺血性脑血管疾病的药物及其制备方法：西南医科大学附属中医医院   8、依普利酮的制备方法：奥锐特药业股份有限公司 9、菊苣或菊芋有效部位及其制剂：北京中医药大学 10、拉米夫定晶型及其制备方法：福建广生堂药业股份有限公司 11、一种甜菊糖的制备方法：桂林莱茵生物科技股份有限公司 12、一种盐酸文拉法辛单室渗透泵控释片制剂及其制备方法：合肥华方医药科技有限公司   13、一种酮还原酶基因及其应用：江苏阿尔法药业股份有限公司、东南大学   14、盐酸罗沙替丁醋酸酯冻干粉针剂及其制备方法和其应用：北京轩升制药有限公司 15、一种甘精胰岛素前体的复性方法：珠海联邦制药股份有限公司 16、ɑ-酮酸类化合物的不对称氢化反应：浙江九洲药业股份有限公司   17、一种盐酸替扎尼定化合物：四川科瑞德制药股份有限公司 18、一种炔丙基醇选择性加氢制备烯丙基醇的方法：山东新和成药业有限 公司 19、作为SMO抑制剂的喹啉衍生物：广东众生药业股份有限公司 20、一种富马酸比索洛尔Ⅰ晶型及其制备方法：成都苑东生物制药股份有限公司、四川青木制药有限公司 21、一种去壁灵芝孢子粉片剂及其制备方法：浙江寿仙谷医药股份有限公司、金华寿仙谷药业有限公司 22、一种R-3-氨基丁酸的制备方法：长兴制药股份有限公司 23、一种腺病毒载体及其构建方法：云舟生物科技（广州） 股份有限公司 24、一种裸花紫珠组合物及其治疗咽炎的应用：江西普正制药股份有限公司 25、一种方便下料的中药材切片烘干一体式设备：广州王老吉药业股份有限公司、岭南师范学院 26、一种大环类激酶抑制剂：广州白云山医药集团股份有限公司 白云山制药总厂 27、一种缓释耐高温的滴丸基质及包含该基质的银黄滴丸：浙江维康药业股份有限公司 28、一种含有环孢素的眼用药物组合物、其制备方法及用途：沈阳兴齐眼药股份有限公司 29、补脾益肠胃肠分溶型丸剂及其制备方法：广州白云山陈李济药厂有限公司 30、一种治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物：广东一方制药有限公司 31、一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法：浙江宏元药业股份有限公司 32、一种恩杂鲁胺药物组合物及其制备方法：上海翰森生物医药科技有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、常州恒邦药业有限公司