100 项与 Radiance, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Radiance, Inc. 相关的专利(医药)
在创新药竞争的上半场,“明星团队+创新研发管线”成为一家Biotech吸引投资人最关键的要素,而随着市场趋于冷静,“高效的运营效率+技术平台+充沛的现金流+商业化策略”已经成为初创生物药企“跑赢”下半场的核心竞争力。2024年开年不久,全球CXO巨头龙沙和赛默飞世尔先后传出关厂裁员的消息,同时也有Biotech 成功“卖身”的新闻。一方面,对于企业来说,在这个创新的战场上,比拼的不仅仅是爆发力,更重要的是持续经营的耐力。与此同时,资本市场环境也发生改变,单纯依靠融资烧钱研发已无法得到市值的正反馈,拥有扎实技术实力和稳定盈利能力的企业才能在公司经营、资本市场两方面实现长期良性发展。而对于创新药企来说,高企的研发投入已经不再是故事的主线,“扭亏为盈”正在成为其新的注脚。在投融资支持力度减弱,IPO通道收紧的环境下,Biotech如何展现出自身的“造血能力”、应对资本市场的考验,开始成为衡量企业能否穿越周期、走进下一场比赛的考核标准。超100项交易,实现造血新动能BD为biotech赢得现金流的补充,也是企业出海的必经之路。2023年是中国BD的狂飙之年,中国的创新药正在被国际药企尤其是MNC关注,其中ADC的分量不言而喻。百利天恒 EGFR/HER3双抗ADC以8亿首付款、84亿美元的总潜在交易金额授予BMS后,双抗ADC分子的潜在价值或将水涨船高。而在这一重磅的潜力赛道,百奥赛图早有布局。近期,百奥赛图宣布与韩国生物技术公司ABL Bio达成双抗ADC合作,此前已首次将一款双抗ADC授权给Radiance。据百奥赛图公开信息显示,公司双抗ADC在研项目20多个,TAA抗体骨架200多个。早前潜心打造的稀缺技术平台壁垒让其有机会站上ADC时代的风口,彼时备受争议的“千鼠万抗”计划如今迎来了收获期。2020年3月,百奥赛图“千鼠万抗”规模化抗体开发计划正式启动,目标是“针对1000余个潜在抗体药物靶点分别进行抗体发现研发,形成多样性丰富的高质量抗体分子库”。对于新靶点、新抗体分子的需求,叠加新研发模式的不确定性,千鼠万抗的目标无疑是颠覆性的。但同时,苦“无新靶点”的现状、临床前CRO以及生物医药行业竞争加剧、新兴模式的不确定性,给彼时的百奥赛图带来了无数质疑。但领先者的困境往往也是首先筑建护城河的关键。三年过去,“千鼠万抗”计划已经于2023年三季度末阶段性完成,并达成了1000个靶点的RenMice敲除小鼠制备,建成超40万条多样性丰富的高质量的全人抗体序列库。当初看似宏大、遥不可及的目标成为了现实。对于百奥赛图来说,这是一个阶段性目标的达成,对于行业来说,平均开发时长将缩短至少60%的靶点平均开发时长,为整个创新药研发,都能提供弹药库。不仅如此,千鼠万抗有望解决传统方法在开发临床应用的有效性和安全性方面的挑战。而千鼠万抗更重要的意义在于,数十万个抗体分子的出现让新药的成药方式有了指数级增长的“排列组合”方式,还可以任意拼装成双抗、ADC、双抗ADC、细胞治疗等多种基于抗体的药物全景图。千鼠万抗不仅打开了靶点和抗体开发新世界的大门,让行业一直苦恼的新药研发内卷有了破局的新思路,也为百奥赛图带来了纷至沓来的合作机会。仅2024年开年,百奥赛图就公布了与吉利德的多靶点抗体合作,MNC合作再下一城。此前百奥赛图已经与德国默克、百济神州、Janssen(强生旗下)、ADC Therapeutics、Neurocrine、翰森制药、正大天晴、华润生物等国内外知名药企达成103项抗体授权/合作及47项平台授权合作。与手握几条管线的Biotech策略不同,百奥赛图“抗体分子现货货架”的差异化商业模式吸引了国际众多药企的关注和认可,也为公司注入了持续性的增长动能。上百项合作的陆续达成,带来不仅仅是充沛的现金流和来自众多MNC的背书,百奥赛图更是向着成为全球创新药的“发源地”的道路上加速前进。增收减亏并举,能否跑赢下半场近期,百奥赛图发布2023年年度业绩报告,公司实现销售收入7.17亿元,同比增长34%,同时研发投入同比减少32%,亏损同比收窄36%。这一系列数字已展现出其成长与减亏并举的硬实力。此前,公司在科创板问询回复函中预测2024年销售收入将继续增长约27%,增长至约9亿元(预测区间中位数),研发费用率将下降至23%左右,2024年有望接近盈亏平衡。其中,2023年,百奥赛图抗体业务总营收1.77亿元,同比增长39%,维持了80%左右的较高毛利率。抗体分子授权并不是一锤子买卖,其早期收益以首付款为主,后续随着合作方的推进进度还将带来可观的里程碑付款及销售分成等中长期收益,由此看抗体业务正在成为百奥赛图上升的第二增长曲线。CRO服务业务造血能力不断增强,是百奥赛图扩大业务版图的基础。百奥赛图CRO业务2023年总营收5.41亿元,同比增长33%,成为公司业绩稳步前进的基本保障。其中临床前药理药效评估收入1.93亿元,同比增长10%;创新模式动物销售收入维持高增速,同比增长61%,达到2.73亿元。海外业务快速同比增长66%至4.08亿元,是拉动公司营业收入快速增长的主要增长引擎。在国内生物医药行业整体下行,CXO赛道红火不再,百奥赛图的这一业绩表现实属难得。但保持业绩持续增长的背后,或许行业更关注的是,作为一家创新技术驱动新药研发的生物技术公司企业,在此前长期高研发投入的情况下,百奥赛图将如何从Biotech生存战中突出重围?收支平衡之后,它的下一步又要怎么走?过去一年的寒冬阴霾笼罩,也让无论是Pharma还是Biotech,都意识到他们必须直面的问题是:生存与效率。据有关数据显示,2018年至2022年医药企业研发投入逐年上涨,2022医药行业研发投入总额首破千亿,达1026.17亿元,同比增长率达14.66%。但不断高企的研发投入下,往往会让人忽视另一个现实:创新药物商业化回报周期较长、融资环境仍有待回暖等因素,使得绝大部分的本土新兴生物医药公司都会面临研发投入上的资金压力。“企业精细化运营”“管线结构调整优化”等成为频繁提及的话题。从百奥赛图此前的财务结构来看,千鼠万抗项目是研发投入的“大头”。2023年业绩显示,百奥赛图亏损已由2022年的6.02亿元下降37%至3.83亿元。而“千鼠万抗”的研发投入已告一段落,后续抗体开发成本将大幅下行。此消彼长之下,百奥赛图抗体开发及授权业务有望扭亏甚至盈利。在商业世界,无论创新梦想多么远大,一家公司最基本的职责,始终是创造商业价值,这其中重要的衡量标尺就是收入、利润。随着创新节点的推进,越来越多的创新药企,需要尝试打通这一闭环。因此,即使手握多条创新管线,但是对于临床开发阶段的研发来说,百奥赛图将战略及时调整为“通过不同研发阶段达成转让/授权合作,控制自主研发投入”。对于“千鼠万抗” 形成的海量全人抗体序列分子库及部分优选分子,后续将主要通过授权/转让/合作开发的模式对外合作。随着千鼠万抗的阶段性成功、RenMice等技术平台的成熟,百奥赛图大规模研发投入的阶段已经结束,未来将通过后续的对外合作,不断地获得首付款,研发及销售里程碑付款、销售分成等短中长收益。对于百奥赛图来说,千鼠万抗不再是一个需要持续“浇水施肥”、投入大量资金的开发项目,而是真正成长为能够带来收益的平台和品牌。“千鼠万抗”的阶段性目标达成,不仅仅让百奥赛图实现了“开源”,同时也开启了健康“节流”模式。一面是各项业务持续高增长,另一面,此前“播种”的项目进入收获期,这正是百奥赛图目标盈利的底气所在。结语百奥赛图似乎很难用一个或者几个赛道的分类去定义,也正是这种去标签化,让百奥赛图在行业内有了真正的差异化优势。CRO服务业务持续验证着百奥赛图的商业化能力,而原创技术平台受到国内外制药公司认可则证明了百奥赛图底层的自主创新能力。横跨CRO与Biotech两个领域,让百奥赛图业务结构足够多元化,有充足的战略纵深,可以更从容地追求长期的价值发展。双轮驱动下,百奥赛图各业务板块齐头并进,造血能力不断增强,已经跨过了从“0”到“1”的艰难时刻,而“千鼠万抗”的潜力将带动百奥赛图从“1”到“100”的快速运转。在创新药竞争的上半场,“明星团队+创新研发管线”成为一家Biotech吸引投资人最关键的要素,而随着市场趋于冷静,“高效的运营效率+技术平台+充沛的现金流+商业化策略”成为初创生物药企“跑赢”下半场的核心竞争力。 推荐阅读 * 10年股价大涨1400%,从濒临退市到小核酸专利王者,Arrowhead为何能两次“重生”?关于【锐·公司】【自2023年,医药行业整体呈现震荡下行趋势。在当前的资本调整期,生物医药产业的预期减弱、资本市场低迷、企业融资困难等因素接连出现。资本下行周期的迷雾中,融资不顺、上市受阻、IPO破发,引发系列连锁反应,裁员、关厂、砍管线,昔日匆忙赶路Biotech们的未来被蒙上一层灰尘。进入2024年,产业依然在等寒冬过去,等春暖花开。如果纵观美国的生物医药产业,曾经历过5次周期震荡,“幸存者”们或在资金、产品、商业化、团队管理上有所专长。纵然身处前路不明的迷雾中,但却不能踌躇不前。E药经理人推出“锐·公司”专题,希望通过洞察那些或跑赢行业、或曾穿越周期的锐不可挡的biotech公司们屹立不倒的特性与共性,寻找中国生物医药产业成功穿越周期的答案。欢迎后台留言自荐!】精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
2024年,创新药license out以显而易见的火爆程度在延续,从最新数据来看,交易势头比2023年更甚。据美柏资本数据显示,2024年1月中国医药BD交易迎来开门红,共计30笔;其中license out共计18笔,相较2023年1月的5起增长260%。而在2023年,据动脉新医药《2023中国药企BD报告》统计,中国药企BD交易总额创新高,license out交易成为其中的重中之重,达成了诸多大额交易。与此同时,这些交易中浮现出一批license out活跃的企业,一年时间里达成多起对外授权协议,成为创新药出海的标杆。13家企业一年多个产品出海出海已成为创新药的必选项。2024年初,国生资本、君联资本、鼎晖VGC等机构在接受动脉网访谈时,均强调了创新药出海的重要性:出海是必由之路,只有出海才能把药物价值开发到最大,以填补更高阶的临床和商业空白;如果没有显著金额的BD交易,没有出海潜力,这样的项目没有未来;长远看,大量创新药BD交易对于国内创新生态具有积极意义,中国创新药在全球话语权会逐渐提升。据动脉网不完全统计,2023年1月至今,共有13家公司多个产品实现license out(达成2个或以上产品交易),成为创新药出海的活跃群体。近一年来多个产品达成license out授权的部分企业,资料来源:动脉新医药《2023中国药企BD报告》、企业公开信息,动脉网整理制图2023年,恒瑞医药BD动作按下加速键,从创新药EZH2抑制剂SHR2554开启2023年对外授权的首章,到与默克达成最高可达14亿欧元的交易,一年时间共达成5起海外BD授权;10月份的1个月内,连续产生3笔license out授权交易,并首次与全球大型跨国企业牵手。2023年全年,恒瑞医药BD交易额超40亿美元。截至目前,恒瑞医药已经实现10项创新药海外授权;除了自主出海之外,license out已成为恒瑞医药出海的重要途径。2023年,信诺维也在一个月内连续达成2起license-out交易,与METiS就SOS1抑制剂项目达成全球独家授权协议,与AmMax就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家转让权协议。依托优秀的产品数据和对外授权能力,信诺维已是目前国内生物医药领域达成license out最多的公司之一。2024年1月,英矽智能与美纳里尼达成AI药物对外授权合作,美纳里尼将获得英矽智能自主研发的KAT6小分子抑制剂的全球独家开发和商业化权益,这是英矽智能三个月内的二度出海。该合作是继2023年9月,英矽智能将USP1小分子抑制剂以8000万美元首付款对外授权给纳斯达克上市公司Exelixis后,再次实现自研管线的对外授权。此外,2023年8月,劲方医药还与达成战略授权合作,一次授权项目包括GFH375(KRAS G12D抑制剂)在内的三款抗癌药物。按照已披露的金额,这13家企业涉及的潜在交易总额达到231亿美元,占所有license out交易潜在总金额的一半以上,可见活跃企业在国内创新药license out出海中的重要位置。“20后”新锐崭露头角密集产生license out交易的企业中,多家于2020年后成立的“20后”公司崭露头角,如安锐生物、宜联生物、舶望制药、映恩生物等,已达成多起颇具行业影响力的对外授权。2024年1月2日,安锐生物与阿斯利康达成独家选择权和全球许可协议,开发并商业化一款针对表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变的新型变构抑制剂,作为治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新疗法。根据协议条款,安锐生物将获得高达4000万美元的预付款和近期付款,此外基于合作项目取得的研发里程碑和商业化里程碑,安锐生物有权获得超过5亿美元额外付款以及全球净销售额的分级特许权使用费。2天后的1月4日,安锐生物再次宣布,与Avenzo达成转让协议:Avenzo将获得安锐生物自主研发的一款潜在的同类最佳的细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂ARTS-021(Avenzo代码AVZO-021)全球(除大中华区)开发和商业化权益,以及一个将于2025年初提交IND的临床前项目的独家选择权;安锐生物将获得4000万美元的首付款,额外研发里程碑和商业化里程碑的付款,以及销售额的分级特许权使用费,两个项目的潜在付款总额将会超过10亿美元。这家成立于2020年的公司连续宣布2起重磅交易,为2024年国产创新药出海开了个好头。舶望制药在这批企业中尤为年轻,成立于2021年。2024年1月,舶望制药与诺华签订了两项独家许可和合作协议。在第一份协议中,舶望制药授予诺华独家全球许可,以开发和商业化Ⅰ期临床项目;这份协议还包括一项研究合作,诺华获得了一项针对最多两个心血管疾病治疗靶点的化合物的选择权。在第二份协议中,舶望制药授予诺华独家大中华区外许可,以开发和商业化心血管疾病治疗的Ⅰ/Ⅱa临床阶段项目。两项交易的潜在总价值高达41.65亿美元。舶望制药董事长兼首席执行官舒东旭博士表示,这是中国生物科技公司在RNAi领域的首笔重大海外授权交易。成立于2020年的宜联生物过去一年间也有活跃表现:2023年将一款ADC产品在一定范围内开发、制造和商业化的独家权利授予BioNTech;2024年初将YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益授予罗氏,两笔交易的潜在总交易金额分别都达到10亿美元。成立于2020年的映恩生物则在一年内将三个产品授权给同一家公司。2023年4月,映恩生物与BioNTech就两款抗体偶联药物(ADC)管线DB-1303和DB-1311达成独家许可和合作协议。本次合作在后续进行了进一步拓展,2023年8月,映恩生物与BioNTech达成了第三个ADC候选药物DB-1305的开发、生产和商业化合作。成立短短几年时间,这4家公司已在对外授权合作方面成绩斐然,近一年来的license out交易潜在总金额约为47亿美元(合计人民币约337.37亿元)。过去一年里达成license out的其他企业中,祐森健恒、珂阑医药等也是“20后”公司。这些新锐力量除了组建起国际化团队、有着不俗的研发能力之外,还有一点至关重要,即自创立开始就进行充分的顶层规划,以“全球新”为目标,洞察MNC需求、明晰项目定位。例如,宜联生物从成立之初即开始瞄准全球市场,其产品管线均倾向于中美双报;同时推进国内外临床研究的同步开展,并与国内外伙伴建立互补型合作。在迈出license out步伐之前,宜联生物已与再鼎医药、和铂医药、复宏汉霖等公司进行了管线合作。此外,安瑞生物在美国波士顿和中国广州都建立了研发实验室;舶望制药已有5个siRNA药物进入Ⅰ期临床试验阶段,在中国、美国、澳洲等多地获得临床批件;映恩生物则构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。与此同时,这些企业也得到了众多知名国际化投资机构的支持,获取充足的出海资源。部分“20后”企业的融资情况,资料来源:动脉橙数据库总的来说,“20后”企业们以其强劲的创新活力,正成为license out浪潮中的重要力量。热门赛道中寻求差异化ADC无疑是2023年以来license out的最大热点。据动脉新医药《2023中国药企BD报告》统计,2023年license out金额排前十的交易中,ADC相关的交易共有6件,交易金额最高的也是ADC药物。据百利天恒发布的公告显示,2024年2月8日,公司与BMS达成的71亿美元ADC合作协议已生效。该协议于2023年12月达成,合作项目BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC),双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。按照协议,BMS将向百利天恒全资子公司SystImmune支付8亿美元的首付款、最高达5亿美元的近期或有付款,达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune将获得最高达71亿美元的额外付款。这是近一年来国产创新药license out的最高金额,也创下我国创新药授权出海首付款新纪录。热门赛道意味着有机会获得更多资金和资源支持,有机会获得更多买方的青睐,同时也意味着会有更多参与者,竞争更加激烈。根据《医药经济报》报道,截至2023年12月初全球开发过的ADC管线共有1166条,在研的524条。国内企业中,不仅有恒瑞医药、翰森制药等老牌药企布局,也有前文提到的多家“20后”公司涉足。同时,众多头部药企均有多个在研管线。在13家license out活跃企业的交易中,ADC管线也占据主力。其中,7家企业涉足ADC产品的对外授权。在内卷的市场环境中,产品差异化尤为关键。2023年12月,和铂医药与辉瑞就靶向人间皮素(MSLN)抗体偶联药物(ADC)HBM9033的全球临床开发和商业化签订独家授权协议。HBM9033(H2L2-ADC)是和铂医药代表性的ADC候选药物,能特异性靶向人间皮素(MSLN)。HBM9033进行了充分的差异化设计,抗体部分与可溶性MSLN结合较弱,与膜上MSLN亲和力高,从而减少血液中可溶MSLN带来的影响。临床前数据显示,HBM9033在体内研究中表现出卓越的药效性和安全性。2023年,翰森制药先后与GSK达成两个ADC新药HS-20089和HS-20093的合作。其中,HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正在中国进行用于治疗妇科癌症的Ⅰ期临床研究。除了靶向在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达且通常与预后不良有关的B7-H4表面抗原外,HS-20089还采用了经临床验证的ADC技术,即拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷。在百奥赛图与Radiance的合作项目中,YH012是一款HER2 x TROP2全人双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)。通过特异性识别肿瘤细胞、引发药物内吞来杀伤肿瘤。双抗骨架由共同轻链全人抗体鼠RenLite产生,是一种单抗结构的双抗,易于纯化和药物偶联。偶联药物为vcMMAE,DAR值为4。据了解,YH012具有成为first in class产品的潜力。由于双抗ADC结合了双抗和ADC的优势,也被业内认为是ADC的一大趋势。综合各家活跃企业的表现来看,在热门赛道中突出差异化,是成功实现license out的一大策略。出海带来的现金流,稳不稳?药企积极出海,展现出国内创新药快速增长的研发能力,也直接或间接带来了可观的现金流。2024年1月,和铂医药发布正面盈利预告,预计公司将首次实现年度盈利,2023年预计总盈利约1800万美元。扭亏为盈主要得益于多方原因,对外授权合作就是其中之一,例如:包括巴托利单抗和HBM7008在内的产品授权与合作,为上半年收入做出了重大贡献;持续建立与全球制药公司的战略合作,例如与辉瑞合作开发及商业化HBM9033,也是一大盈利因素。截至目前,恒瑞医药与美国、德国、韩国、印度等国家的公司合作,已实现卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、HRS-1167等在内的10项创新药海外授权;仅2023年5起交易的潜在总金额就达40亿美元,其中与默克达成的授权合作交易总额更是高达14亿欧元。信诺维与国内外知名公司已达成多项对外授权合作,总金额合计数十亿美元;2024年2月,信诺维完成7亿元E轮融资,主要用于推进公司多条管线的国内外临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设。创新药出海,除了融入全球生态的大势所趋之外,与国内政策、资本寒冬等因素相关,对许多企业来说,需要将license out作为一项重要资金来源。近期接受动脉网访谈的多位投资人认为,2024年,出海仍然将是重要浪潮,将有更多企业通过出海拿到现金、投入到药物研发中,推动企业进一步发展;交易金额更大、交易形式也会更多样。不过,license out只是一个开始。全球市场同样变幻莫测,MNC战略与管线调整、产品研发不及预期等都可能导致“退货”发生。对国内创新药来说,以全球范围的临床需求为导向,踏实走好后续研发、临床、商业化、生产等的每一步,才是做出好产品的关键。参考资料:虎嗅:一种新的“救命药”,让全球药企卷生卷死E药学苑:ADC的下个风口:双抗ADC*封面图片来源:123rf文|张晓旭微信|zxx317添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
北京
2024年1月24日
/美通社/ -- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图",股票代码02315.HK)今日宣布成立子品牌千鼠万抗
TM
(RenBiologics
TM
),涵盖公司抗体分子授权、合作开发,及RenMice
®
全人抗体/TCR发现平台授权业务。品牌logo采用人形抗体图案设计,突出百奥赛图在全人抗体领域的优势,表示公司致力于与全球合作伙伴共同开发抗体类新药、努力实现成为全球新药发源地的愿景。
抗体分子授权、合作开发业务
基于公司专有的靶点敲除RenMice平台,百奥赛图于2020年3月启动了大规模抗体开发计划-"千鼠万抗
TM"
计划。2023年第三季度,"千鼠万抗"计划取得重要里程碑进展,累计完成900多个靶点全人抗体开发项目(其中40多个处于PCC到IND阶段),并建成包含40万-50万条全人抗体序列的现货货架。这些抗体类分子可直接供全球药企及生物技术公司评估,并进行授权合作。
目前,百奥赛图抗体分子库覆盖肿瘤、炎症及自身免疫疾病、感染类疾病、代谢疾病、心血管疾病、神经性疾病等多个领域。靶点类型不仅涵盖传统的细胞膜表面蛋白及胞外分泌蛋白,还包括部分胞内靶点,其中大部分尚未有药物上市。通过不同的技术平台及筛选方式得到的抗体分子适用于开发成不同的成药形式,包括单抗、双/多抗及细胞衔接器、双抗ADC、纳米抗体、类TCR抗体和细胞治疗等。抗体库中的抗体类分子大多可跨物种交叉识别,便于在不同物种中直接进行有效性和安全性分析。
百奥赛图高质量、齐全的抗体分子库得到了全球多家领先的生物技术及生物制药公司的认可。至今已与包括多家MNC在内的公司,如德国默克、Neurocrine、Ona Therapeutics、Radiance、ADC Therapeutics、翰森制药、泛恩生物和荣昌生物等建立起ADC、双抗ADC、类TCR抗体等不同成药形式,在肿瘤与非肿瘤领域的相关分子授权合作。另外,5个处于临床阶段的分子中已有4个与微芯新域、TRACON和Syncromune建立临床开发授权合作。
RenMice全人抗体/TCR发现平台授权业务
百奥赛图可提供RenMice全人抗体/TCR发现平台授权或其它灵活的商业合作模式。百奥赛图基于专有的SUPCE技术建立起RenMice系列全人抗体/TCR小鼠平台,包括RenMab
®
、RenLite
®
、RenNano
®
、RenTCR
TM
和RenTCR-mimic
TM
平台,分别用于全人单抗、双抗/双抗ADC、纳米抗体、TCR和类TCR抗体的发现。这些小鼠免疫后可产生强健的免疫反应,生成特异性好、亲合力高、多样性好的全人抗体。RenMab平台关键技术已获得中美专利,其他技术平台也已经递交专利申请。百奥赛图已与全球多家领先的生物技术及生物制药公司达成RenMice发现平台授权,包括德国默克、杨森、美国Xencor、百济神州、信达生物、荣昌生物等。
未来,百奥赛图将与合作伙伴携手加速推进授权/合作分子进入临床;同时进一步完善千鼠万抗抗体分子库,开发针对更多具有成药潜力的靶点的抗体类分子,及具有同类最佳特征的抗体类分子,以满足更多药企对开发创新药物的需求。此外,公司将继续专注技术创新,研发出更多类型的全人抗体/TCR发现平台,丰富合作伙伴针对不同成药形式和靶点类型的管线组合。
关于百奥赛图
百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice
®
(RenMab
®
、RenLite
®
、RenNano
®
、RenTCR-mimic
TM
)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类 TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发("千鼠万抗
TM
"计划),并已建立起40多万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2023年6月30日,百奥赛图已签署了50项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了42个靶点项目RenMice
®
平台授权开发合作;多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice
®
提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网
https://www.biocytogen.com.cn/
。
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100 项与 Radiance, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Radiance, Inc. 相关的转化医学