GE Medical Systems Israel Ltd.

跨国药企在中国重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 西门子医疗 西门子(深圳)磁共振有限公司全新高端医疗设备研发制造基地项目奠基，总投资超10亿人民币，占地面积63000平方米，建筑面积将达98000平方米，预计最迟2027年底投产。新基地位于西丽湖国际科教城规划范围内，将承担血管造影设备和磁共振核心零部件的研发生产功能，包括西门子医疗全球最新发布的DryCool创新超导磁体。建成后，新基地与现基地共同构成西门子医疗(深圳)创新产业园。届时，西门子医疗(Siemens Healthineers)深圳基地的总体规模将达到现在的三倍。 GE医疗 GE医疗精准医疗国产化实践基地暨GE医疗中国先进制造中心授牌仪式1月15日在成都高新区举行。该项目位于成都天府国际生物城，是GE医疗在中国西部打造精准医疗产业集群的又一动作。根据规划，GE医疗下一步计划在川加强人才、技术、规模的投入，将产线从回旋加速器拓展至整个核医学影像链，并加速建设制造中心、供应链中心等项目，进一步推广GE医疗先进制造技术在精准医疗产业链中的应用，打造GE医疗供应链生态圈。 保诺-桑迪亚 保诺-桑迪亚(BioDuro)宣布，其位于中国上海张江研发中心的全自动固相肽合成放大实验室正式启用。新的实验室进一步增强了公司的多肽合成能力，以满足全球合作伙伴对高效和可扩展性的多肽开发日益增长的需求。新的公斤级多肽实验室配备了全自动固相肽合成仪、裂解仪和冻干设备，支持高达800毫摩尔的多肽固相合成。它可以支持多种多肽的合成及纯化服务，包括线性多肽、环状多肽和偶联肽（PDC）等。 雅培雅培中国区总经理王怡亲（Linda Wang）向员工宣布一项组织架构的调整：自1月15日起，将CPU事业部和GI事业部合并为全新的Gen Med事业部。雅培也宣布任命新组织架构下的相关管理人员，Gen Med事业部全国销售总监由现CPU事业部总监刘玉娟担任，刘玉娟仍作为雅培EPD中国管理团队成员。Gen Med事业部市场总监由现GI事业部总监杨青担任，同时，杨青也是仍作为雅培EPD中国管理团队成员。 卫材 1月11日，西安交通大学药学院主办的“卫材中国奖教学金”颁奖仪式举行。此次奖教学金由卫材中国捐赠，旨在支持药学教育事业的发展，激励优秀师生积极进取，为人类的健康事业贡献力量。自2023年起，卫材中国将连续5年在西安交通大学药学院设立“卫材中国奖教学金”，每年捐赠5万元，西安交通大学药学院“卫材中国奖教学金”将惠及65名优秀的西安交大教师和学生。目前，卫材中国在中国8所医药类高等院校设立了卫材中国奖助学金。 默沙东 默沙东举办的“和合共生，健康共护”四价HPV（人乳头瘤病毒）疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会在北京、上海、广州同时进行，并启动了由新华网发起、默沙东中国支持的“HPV男女共防计划”，未来将在全国范围内通过强化宣传HPV相关知识教育、解答大众误区等多维度健康科普活动，以期在全国范围内提升男性对HPV感染的科普认知，呼吁社会各界加强HPV感染男女共防的健康意识，助力共建HPV感染预防新生态。 美纳里尼1月12日第十六届健康中国论坛在北京启幕。美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席，发表了以“创新服务患者 打造高品质健康体验”为主题的主旨演讲。随着“双通道”政策、分级诊疗、医保统筹等多项医改举措落地，越来越多的优质原研药品得以走进院外市场，为患者提供了更加便捷、丰富的用药选择。美纳里尼在深耕市场十余年的观察与实践中发现，高品质原研进口药品面临着巨大的市场需求，而如何便捷、高效地满足这一需求，并有能力提供整合的医疗资源和优质的服务，已成为提升患者健康服务质量的关键所在。 产业动态 利奥中国和九州通集团全资子公司全擎健康正式签署战略合作协议。利奥中国将凭借其在皮肤科领域的深耕细作和丰富的产品线，为全擎健康提供原研产品和技术支持；而全擎健康则将依托其强大的渠道网络和数字化营销能力，助力利奥中国的产品更好地进入线下零售市场，提升产品的市场覆盖率和品牌影响力。 先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与艾伯维(AbbVie)宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500是一款人源化三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞接合器多特异性抗体技术平台开发。根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。 复星医药子公司复宏汉霖宣布与Abbott签署许可协议，授予其在69个新兴市场国家和地区独家或半独家开发和商业化公司自主开发的四款生物类似药和一款生物创新药，协议覆盖亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区及中东北非。该许可协议是在双方现有肿瘤领域生物类似药合作的基础上进一步深化。预计到2027年，第一批分子候选物将上市，其余产品待完成临床开发和注册。 强生旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 默沙东其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗。头颈部肿瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，包括发生在口腔、咽、喉、唾液腺、鼻腔、鼻窦等一系列肿瘤。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

*视频转载自： CCTV-2 财经频道 《经济半小时》 2025年01月15日 GE医疗成都基地（以下简称：成都基地）昨日正式获得由成都高新区授予的“精准医疗国产化实践基地”称号，同时正式挂牌“GE医疗中国先进制造中心”。 01 一场“精准医疗国产化实践基地” 与“GE医疗中国先进制造中心”的 双向奔赴 授牌当日，成都市委副书记、市长王凤朝协同相关部门领导会见了GE医疗全球执行副总裁、GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊一行，GE医疗全球影像业务管理团队代表和GE医疗中国管理团队代表参与会见，就GE医疗在蓉进一步深化务实合作、共同推动生物医药产业建圈强链、推动更多国产产品和关键部件创新、制造展开对话。 更多信息显示，本次授牌旨在推动成都基地及辐射供应商的提质增效，标志着GE医疗在深耕中国西部、推进精准医疗方面又迈出了关键一步。“此次授牌体现了GE医疗与成都高新区的合作进一步加强”，成都高新区相关负责人表示：“希望借此契机进一步强化协作对接，拓宽合作领域，在核医学产业等高新区重点发展赛道上共同推进更多项目落地生根、开花结果，助推产业创新与进步。“ 02 畅通全球供应链的重要抓手 将中国制造 中国创新输出全球市场 打造高端核医学 医疗器械国产化的典范 对于成都基地的双挂牌，是GE医疗成都基地打造集研发、生产、服务于一体的核医学精准医疗产业集群的又一里程碑、全面国产进入新阶段。GE医疗中国副总裁、供应链总经理陈和强表示：“成都基地持续拓展高端核医学产线及关键零部件国产化，赋能本土供应商发展，打造共融共通的成渝产业生态，这不仅为四川经济发展注入强劲动力，推动西部高端医械双链向超高端迈进，还能通过成都的一带一路枢纽优势，将中国制造、中国创新输出全球市场。”    扩展信息    早在2011年，GE医疗就开启了与四川的融合发展之路。2023年，得益于持续优化的营商环境和政策支持，成都基地成为GE医疗近十年在中国西部布局的首个精准医疗产业化基地，并实现当年签约、当年开工、当年投产、当年首批次回旋加速器下线、次年3月上市销售的“成都速度”，并带动多家在川供应商协同发展，为构建供应链产业集群奠定了坚实基础。 《成都日报》微信公众号   2025年1月15日 王凤朝会见GE医疗全球执行副总裁张轶昊一行 《成都高新》微信公众号   2025年1月15日 GE医疗加大中国西部布局！这一基地落户成都高新区

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 GE医疗精准医疗国产化实践基地暨GE医疗中国先进制造中心授牌仪式1月15日在成都高新区举行。该项目位于成都天府国际生物城，是GE医疗在中国西部打造精准医疗产业集群的又一动作。根据规划，GE医疗下一步计划在川加强人才、技术、规模的投入，将产线从回旋加速器拓展至整个核医学影像链，并加速建设制造中心、供应链中心等项目，进一步推广GE医疗先进制造技术在精准医疗产业链中的应用，打造GE医疗供应链生态圈。 GE医疗宣布与Sutter Health签署了一项为期七年、金额约为10亿美元的合作协议，将为该非营利医疗系统提供人工智能（AI）驱动的医疗技术和软件升级。这是自两年前该公司从通用电气公司（General Electric Co.）分拆以来，医疗技术公司获得的最大订单。这项名为Care Alliance的协议预计将在合作期间产生10亿美元的收入。 亚虹医药宣布，任命徐瑛为亚虹医药首席商务官，全面负责公司商业化事务，直接汇报于公司创始人、董事长兼CEO潘柯博士。徐瑛在医药行业拥有超过30年的从业经验，曾任职于辉瑞、葛兰素史克、罗氏、辉凌医药等多家跨国药企，以及绿叶、海正等国内企业。加入亚虹医药之前，徐瑛为意大利阿尔法西格玛集团（Alfasigma）中国区总经理。 百济神州首席执行官欧雷强在第43届摩根大通年度医疗健康大会上表示，预计将实现2025年全年经营利润为正，即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和。由于创新药研发的“烧钱”属性，百济神州长期处于亏损状态。百济神州业绩的增长目前主要得益于两款已经商业化的肿瘤药物，PD-1肿瘤药替雷利珠单抗（商品名：百泽安）以及BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）。 保诺-桑迪亚(BioDuro)宣布，其位于中国上海张江研发中心的全自动固相肽合成放大实验室正式启用。新的实验室进一步增强了公司的多肽合成能力，以满足全球合作伙伴对高效和可扩展性的多肽开发日益增长的需求。新的公斤级多肽实验室配备了全自动固相肽合成仪、裂解仪和冻干设备，支持高达800毫摩尔的多肽固相合成。它可以支持多种多肽的合成及纯化服务，包括线性多肽、环状多肽和偶联肽（PDC）等。 美国最大医院业主的主要租户Prospect Medical Holdings已申请破产，此前多个州监管机构就这家医院运营商的财务困境和旗下设施状况对其施加了压力。这家总部位于洛杉矶的连锁医院表示，将利用破产保护程序重新将重点放在加州的医院运营上，同时继续为其在罗德岛州和宾夕法尼亚州的其他设施寻找买家。 产业动态 礼来治疗中度至重度活动性克罗恩病的药物已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。克罗恩病是一种炎症性肠病，可导致慢性腹痛。这款由该公司开发、品牌名称为Omvoh的药物目前已在美国获准用于治疗两种类型的炎症性肠病。该药此前已于2023年10月获准用于治疗成人溃疡性结肠炎。 礼来（Eli Lilly）将与风险投资公司安德森-霍洛维茨（a16z）联手成立一只新的5亿美元生物技术基金，旨在为潜在的颠覆性科学和行业领导者提供资金支持。礼来和a16z没有具体说明该基金将重点关注哪些疾病领域，只是表示将寻找“治疗平台和尖端技术公司”。该基金将把a16z的采购能力与礼来在研发方面的专业知识和资金结合起来。 信达生物宣布其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。 Stämm宣布，其在德国、瑞士和阿根廷进行的单克隆抗体生产专用连续生物反应器试点研究取得了突破性成果。实现了体积生产率提升至少15倍，并预计将在2025年达到最高50倍。此外，在细胞密度和单位生产率方面持续表现出最高4倍的提升。Bioprocessor是一种即插即用型台式生物反应器，相较于传统的流加补料式系统成本更低，能在减少停机时间的同时保证产品质量，适用于贴壁和悬浮细胞培养。 上海市科学技术委员会印发《上海市脑机接口未来产业培育行动方案（2025-2030年）》。其中提出，到2030年前，实现高质量控脑，脑机接口产品全面实现临床应用，打造全球脑机接口产品创新高地，产业链核心环节实现自主可控。系列侵入式、半侵入式脑机接口产品进入医疗器械注册审批阶段，帮助失明患者，部分恢复视觉能力；帮助瘫痪患者，部分恢复全身的触觉感知与运动能力；为难治性癫痫、重度抑郁症等脑疾病，提供新型治疗手段。 美国斯坦福大学的科学家利用5000万张标准医学图像和超10亿篇病理学相关文本训练出一种AI模型，命名为马斯克（MUSK），它可以高准确率地预测哪些癌症患者能从免疫疗法中受益，确定癌症复发概率，生存率等。科学家称，马斯克的独特之处在于可将未来更多种数据纳入预训练，这大大增加了数据规模，这将是人工智能帮助医生改善患者能力的重大进步。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com